Электрохимический способ получения гексаметилендиамина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СПОСОБ НДИАМ 1 ОЛУЧЕНА аявлсио 30 октября 1958 г. за М 610 и открытий при Со Опубликовано в Боллетсне3/23 в Комитст по делам изооретсиий те Министров СССРизобретений М. 9 за 1961 г. но в катодное отделение динитрила адипиновой к на катоде из электроосая ме выделяется от 11 до дукты восстановления д амин, гексаметилвнимин своих солянокислых сол Одновреме раствора 85 г/лпоте, При этом дендритной фо образуются пргексаметиленди в виде раствор католита -соляной кисубчатои и зи водорода и ой кислоты: рил, которые ектролизер а. под исло денн 19 г инит и Е-а ей в ают около 6 л ты в 10% -ной ого никеля в газообразного рила адипино минокапронит ытекают из эл Изобретение относится к способам получения гексаметилендиамина электрохимическим катодным восстановлением динитрила адипиновой кислоты в водных растворах.Известные процессы электрохимического катодного восстановления динитрила адипиновой кислоты до гексаметилендиамина, изучавшиеся в лабораторных условиях, для получения выходов порядка до 60% требовали применения катодов или палладированного палладия или смецанных платино-палладиевых электродов, Попытки применения электродов из других металлов, в том числе и никеля, в виде листов плотного металла приводила к очень низким выходам продукта,Способ получения гексаметилендиамина, согласно изобретению, дает возможность получать продукт со значительно более высоким выходом - 75 - 80 о, благодаря применению катодов из электроосажденного никеля в губчатой или дендритной форме.П р и м е р. В анодное отделение электролизера непрерывно подают 25%-ную соляную кислоту в количестве около 6 л на каждые 1000 ампер- часов прошедшего электричества. При этом на графитовом аноде выделяется около 1,32 кг газообразного хлора и вытекает около 5,5 л 10 в,.-ной соляной кислоты, употребляемой в дальнейшем для приготовления католита.Ън 137924 Предмет изобретения Электрохимический способ получения гексаметилендиамина катодным восстановлением динитрила адипиновой кислоты в водных растворах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода гексаметилендиамина, в качестве катода используют электроосажденный никель в губчатой или дендритной форме,Редактор С. А. Барсуков. Техред А. Л. Сосина. Корректор Л. Чекунова,Объем 0,17 усл. п, л. Цена 3 коп.Формат бум, 70 Х 108/пн Тираж 600. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Подп. к печ. 22 Т.61 гЗак, 1300/12. Типография, пр. Сапунова, 2. Полученный раствор солянокислых солей аминов обрабатывают 4,35 л 50%-ного раствора едкого натра и после отстаивания и декантапии получают около 0,52 кг смеси аминов и около 8,75 л 25 о 7-ного раствора едкого натра, содержащего до 70 г/л хлористого натрия,Смесь аминов разделяют фракционной перегонкой и получают около 0,216 кг гексаметилендиамина, около 0,25 кг Е-аминокапронитрила и около 0,050 кг вторичного амина и продуктов полимеризации и осмоления.К 0,25 кг Е-аминокапронитрила, представляющего промежуточный продукт неполного восстановления динитрила адипиновой кислоты, добавляют 0,26 кг свежего динитрила адипиновой кислоты и направляют на приготовление католита и далее, на электролиз,25%-ный раствор едкого натра упаривают до исходной в 5-ной концентрации и после отделения поваренной соли повторно используют в процессе разложения солянокислых солей аминов. При электролизе рекомендуемая катодная плотность тока составляет 0,1 - 0,2 а/сма, напряжение, на электролизере 4 - 4,5 в при температуре 20 - 25.Выход гексаметилендиамина 75 - 80 ф, по исходному веществу.
СмотретьЗаявка
610723, 30.10.1958
Русакова Д. Я, Смолян З. С, Фиошин М. Я, Хомяков В. Г, Хрулев М. В, Щеголь Ш. С
МПК / Метки
МПК: C07C 85/12, C07C 87/16
Метки: гексаметилендиамина, электрохимический
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-137924-ehlektrokhimicheskijj-sposob-polucheniya-geksametilendiamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Электрохимический способ получения гексаметилендиамина</a>
Способ получения 2, 4-динитро-3-амино-к фенилгидроксиламина12предлагается способ получения нового соединения — 2, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, которое может быть использовано в органическом синтезе,
Номер патента: 420615
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Всесоюзный, Гитис, Грудцын, Каминска, Каминский, Лакомова, Проектный
МПК: C07C 239/10, C07C 239/16
Метки: 4-динитро-3-амино-к, 4-динитро-3-амино-ы-фенилгидроксиламина, быть, использовано, которое, может, нового, органическом, синтезе, соединения, фенилгидроксиламина12предлагается
...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Применение алко гол ята щелочного металла позволяет в мягких условиях провести замещение не только алкоксигруппы, но и атома водорода ароматического кольца в положении 3. Образующийся при этом промежуточньш комплекс 1, имеющий, по-видимому, строение дисоли хинолодинитрокислоты, превращается при действии воды в натриевую соль 2,4-динитро-З-аминоЧ-фенилгидроксиламина 11, из которой при обработке кислотой легко выделяется свободный 2,4-динитро-З- аминоч-фенилгидроксиламин. При замене метоксигруппы в 2,4-динитроанизоле на другие алкилы выход целевого продукта уменьшается в ряду ОСНОС,Н ОСзН 7, О-СзН, и др.П р и м е р. К 1 г...
Способ электрохимического восстановления динитрила адипиновой кислоты
Номер патента: 132214
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Варшавский, Смирнов, Томилов
МПК: C07C 209/48, C07C 211/12, C25B 3/04
Метки: адипиновой, восстановления, динитрила, кислоты, электрохимического
...поддерживают в пределак от 5 до 8, По окончании электролиза дают раствору отстояться и отделягот органический слой. Органический слой подкисляют 50%-пой серной кислотой до рН 5,5 - б,О, при этом отделяется непрореатировавший адиподинитрил в количестве б,О г 1 для более полного отделения адиподинитрила его экстрагируют из водного раствора бензолом). Оставшийся водный раствор солей аминов насыщают едким натром, всплывший слой аминов отделяют и разгоняют под вакуумоль При давлении 50 игл рт.ст. собирают фракцию 121 г), кипящую при температуре 112 - ;120, которая представляет собой почти чистый гексаметилендиамин. Вы.;од по веществу - 83%; выход по токч - 42%.М 132214 П р и м е р 2, Процесс проводят, как в примере 1, за исключением того,...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 166013
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Гольдман, Зайцев, Костылев, Лахманчук, Луб, Преображенский
МПК: C07C 51/31, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...моляриом соотношении примерно 1: 5 и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 иго,гь/л азотной кислоты. С целью комплексного использования сырья и увели чеция выхода адипицовой кислоты предложено в качестве исходного сырья для доокислеция брать смесь циклогексацола и Х-масла, получеццую окислением циклогексан воздухом после отгопки циклогексацоца из продук тов окисления. Молярцое соотцошецие составцых частей катализатора 1: 1, суммарпая копцецтрация катализатора 0,005 - 0,02 зголь/л азотной кислоты.Процесс ведут следующим образом. Цикло гексацол-сырец (730 й циклогексацола, 2% циклогсксацоца, 25% Х-масла) и азотиуго кислоту полают плуцхкерпыми насосами в реактор первой ступени (температура около 70"г,.). Из него смесь подают в реактор вто...
Способ получения карбоновых кислот первичных ароматических аминов
Номер патента: 82217
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 101/44, C07C 99/00
Метки: аминов, ароматических, карбоновых, кислот, первичных
...1, 135 г ацетилида и 140 г поташа награют иод;апением углекислоты течение 15 час при 200 - 220" (давление достигает 60 - 70 атм).По окончании процесса карбоксилироани спускают давление и реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром (отгоняют анилии), Остаток от перегонки фильтруют и из фильтрта, усредняя его до рН 5 - 5,5 выделяют смесь п- и о-амииобеизойиых кислот.Выход аминобензойных кислот составляет около 25,о от теоретического, считая на взятый ацетаиилид, и около 80 - 85 ео от теоретического с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого виде анилина.Йрпмер 2, 115 г бензанилида и 90 г потапа нагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири температуре 200. После соответствующих обработок получают смесь...
Способ получения 4-амино-2-оксибензойной кислоты
Номер патента: 94585
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Козырева, Кравец, Михайлова, Овчинникова, Самурова, Солодарь
МПК: C07C 227/06, C07C 229/60, C07C 31/00
Метки: 4-амино-2-оксибензойной, кислоты
...прпоавляют 3ск- летного никелевого катализатора и восстанавливают водородом прп атмосферном давлении до Отсутствия нитрогруппы.Прозрачный раствор яммоцпйой соли 4-ампно-окспбсцзойной к 1 слоты над катализатором спфонируют В сосу( прпоаВ,;яОт для ВосСГаЦОВ,)ЕЦЦЯ ЦОВ) 1 О ПОРЦПЮ 511(ТВ.о 9458 О цзв,(иВзк)т при 3 - Зо В ирису г. СТ 13 ИИ НИКЕГ 1 С НОГ КЯТЯГИЗЯТОРЯ. ПО мере ход Вцсстяняв,(иВяния 4-нитро-оксибецзойцая кислота пересодит в ралвор, а 4-амицо-оксибецзойная кислота выпадает в осадок.Выход 4-амицо-оксибецзойной кислоты составляет 76 - 81"и. Выход соляцокислой соли этой кпслс- ты равен 7 - 4". Предмет изобретения Ст. редактор А. А. Сержпинская Стандартгнз, Подп, к печ, 22/Хг. Объем О, 25 и. л. Тираж 200. .ена 25 коп. Гор....
Предыдущий патент: Способ получения 4, 5-диамино-1, 2-ксилола
Следующий патент: Способ получения алкильных эфиров 2, 4-динитротиофенола
Случайный патент: Устройство для высокочастотной сварки деталей из пластмасс