Способ получения 2-тиорибофлавина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 137922
Авторы: Березовский, Мельникова
Текст
Класс 12 р, 10Фф 1ЮСИАПАТ-чоЦЯ, г,БИБЛИОТЕКА СССР ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группаИ В. М. Березовски Л. М. Ме нико СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТИОРИБОФЛАВ Заявлено 13 июля 1960 г. за673381/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР публиковано в Бюллетене изобретений9 за 1961 г н является новым аналогом рибофлавина (витамина (111) заклюибитиламин (1) еде органического слоты по схеме. способ получения 2-т 3,4-диметилфенил-б-фе иобарбитуровой кислот аталитическом участке орибофлави илазо-И-Р- й (11) в ср уксусной к сг :ноХН 1120 Н ОС137922 Предмет изобретения Способ получения 2-тиорибофлавина, отличающийся тем, что, с целью получения нового биологически активного аналога рибофлавина (витамина В 2), 3,4-диметилфенил-б-фенилазо-К-В-рибитиламин конденсируют с 2-тиобарбитуровой кислотой в среде органического растворителя при каталитическом участии уксусной кислоты. Корректор В, Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. М. Токер Формат бум. 70 Х 108/гб Тираж 500 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коп, Поди. к печ. 24.Ч 1.61 гЗак. 6020 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, В отличие от рибофлавина 2-тиорибофлавин практически не растворим в воде, при испытании на крысах нетоксичен в очень больших дозах.П р и м ер. Смесь из 140 мл бутилацетата, 16 г 3,4-диметилфенил-бфенилазо-И-Р-рибитиламина, 10 г 2-тиобарбитуровой кислоты и 3,6 миг ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Горячую реакционную массу фильтруют через нагретую воронку, Осадок промывают 50 мл этилового спирта и 100 мл кипящей дистиллированной воды. Получают 11,83 г технического тиорибофлавина.Полученный тиорибофлавин растворяют в 36 мл концентрированной соляной кислоты, нерастворившуюся часть промывают на фильтре 25 м г разбавленной (2: 1) соляной кислотой, фильтрат выливают в 620 мл кипящей дистиллированной воды и перемешивают в течение 1 час. После охлаждения отделяют осадок 2-тиорибофлавина в количестве 8,9 г (60,4%),Тиорибофлавин представляет собой кристаллическое вещество бордово-фиолетового цвета, кристаллизуется в виде мелких игл с т. пл. 378.
СмотретьЗаявка
673381, 13.07.1960
Березовский В. М, Мельникова Л. М
МПК / Метки
МПК: A61K 31/525, C07D 487/04
Метки: 2-тиорибофлавина
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-137922-sposob-polucheniya-2-tioriboflavina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-тиорибофлавина</a>
Предыдущий патент: Способ получения 4-метиламиноантипирина
Следующий патент: Способ получения 4, 5-диамино-1, 2-ксилола
Случайный патент: Окклюзий для спринцевания