Архив за 1961 год

Номер патента: 136332

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C25B 1/36, C25B 15/04, C25B 9/14 ...

Метки: 136332

...9. Каждая рамка б имеет индивидуальный привод, работающий импульсами и управляющий положением рамки и анодов. Для этой цели может быть использован малогабаритный электрический (или пневматический) импульсный толкатель 10, заключенный в корпусе 11 и действующий на собачку 12, взаимодействующую с храповой шестерней 9. Толкатель действует от соленоида 13 и возвращается в исходное положение пружиной 14. На каждом токо136332подводе к группе анодов, объединенных рамкой, устанавливаешься датчик силы тока.На электролизере столько датчиков, сколько рамок с анодамн, Кроме того, имеется датчик общего напряжения. Регулирование производится с помощью импульсных толкателей. Напримерв цехе имеется одно регулирующее и одно обегающее устройство...

Номер патента: 136334

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Карасик, Сологубенко, Шойхет

МПК: B01D 15/00, C01B 35/02

Метки: бора, вод, извлечения, природных, сорбента

...осуществляют следующим образом: магнсзи 1 саткинский измельченный до 65 ясеис, смешивасот с гашеной известью при молярном соотношении МдСоз. Са(ОН),=1,15: 1 и смесь спекают прп темперагу. рах 410 - 450 в течение 2 ссас. После спекания продукт сохраняет сыпучесть и не требует дополнительного размола. Средний состав полученного продукта: МО - 26%, МдСОз - 9 Ъо, СаСОз 63%, прочие 2%При внесении 25 г полученного продукта (сорбента) в 1,г природной воды, содержащей 1, г/г В,Оз, и псремешпвании в течение 2 наг прп температуре 50 извлечение боратов составляет 60%, а содержание В,Оз в сухом концентрате - 2,о%, Ст 1 зукт:ра коцентрата позволяет осуществигь перевод бора в раствор методом карбонизации пульпы боратпого концентрата при...

Номер патента: 136335

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кацобашвили, Куркова, Левицкий, Максимов, Романовский

МПК: B01J 2/02, B01J 21/04, C01F 7/02 ...

Метки: активной, алюминия, окиси, шариковой

...в установке должно быть не менее 20 секунд.136335 Предмет изобретения Способ получения активной шариковой окиси алкминия формовкой в углеводороднои жидкости, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью полу чения механически прочного продукта, исходную жидкую массу, состоящую из 5/6 оксихлорида аломиния или его смеси с гидроокисью алюминия или с нерастворимыми гидроокисями активных компонентов, вводят непосредственно в слой углеводородной жидкости, и образующиеся при этом капли после отверждения в растворе аммиака подвергают сушке и прокаливанию,Корректор Л, Чекунова Техред А. Л. Сосина Редактор С, А. Барсуков Формат бум. 70 Х 108/ы Тираж 500 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Центр, М....

Номер патента: 136336

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Елисеева, Лобанова, Смирнов

МПК: B01J 2/00, C01F 7/30

Метки: активированной, алюминия, гранулированной, окиси

...окиси алюминия предусматривает использование для этой цели щелочныгс алюмокарбонатов, получаемыс на вто 1)О 11 стадии к 111)бонизаци 1 алюминатных растворов глиноземного производства. С 1 цсность предо;1- гаемого способа заключается в следуюсцем: 1 целочные алюмокароонаты состава (Ха 1 К)О АОз 2 СО 2 п 140 подвергают разложению растворами едкой щелочи алюмината натрия или водой при температуре Около 100 . Полученная таким способом тоикодисперсная гидроокись алюминия сорошо отделяется от маточного раствора и после отмывки, сушки и термической активации дает пористый, месанически прочньш, высокоактивный материал, Продолжительность процесса разложения щелочных алюмокарбонатов, отделение гидроокиси алюминия от мато 1- НОГО 1)аетвора И ЕЕ...

Номер патента: 136337

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бененсон, Богоявленская

МПК: C01G 37/02

Метки: мелкодисперсных, окиси, отбора, фракций, хрома

...( ,);к ц 1 3 1 О,е О 0 к 0 д и .( ) 1 О; 3( 5 и ).3 Вио;тв тонки иолировочнык 1; )с.Г цельо замедлеии; скорстп се;и:я мелкодисиерснык чзспц пре,С(згзется дООс)в,15(ть к 130;(иой (. Спеизии Окиси .ро)яз В кзестве янтикоагулянта 3",а-и)й водный рсг)ор едко)О кали (2 ка иа 1000 кг сукой окиси крома). Пос,е отоор(1 :01)а,ст)уОи(ик фракций для иейтра,и)зации и(е;1 Ои и поНО(0 сз)кдсиия оки 1: ."ро)1 З 3 3)зст(30 р дОРзвляк)т мксмсг) О к):слОг. 530 иолсчеи 35 Пей р "л(,иой реакции. Гр;)имлОметрискин (.0(.та 3 П 0,1) 1)е)1 ьи таким 01 ОсоО, ме,и(одисиерсио 1 Окис крома сгеду)оиий;ДИСИЕРСИОС 1, и МК содержание в о10+ 5 9,65-31+0,50,5 и В)же 10,4 1 О,8 31,) ,9,0(пос(б (ггбора мелкодСперсньх фракци окиси крома из его о,( 11 С(сисизип ОТ 1...

Номер патента: 136338

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Карнаев, Котовская, Левин

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00, C25B 1/44 ...

Метки: доокисления, солей, хрома

...выход по току достигает 45 - 50%. Процесс ведут в многосекционном днафрагменном электролизере фильтр-прессового типа с вертикальными пустотелыми (для подогрева) биполярными электродами. В качестве пористой диафрагмы применяют уплотненное длительным кипячением в воде полихлорвиниловое полотно, а в качестве электродов - железные листы, покрытые с одной стороны сплавом свинца с серебром (1%) или сурьмой (6%). Поверхность электрода, покрытая сплавом. является анодом, а противоположная сторона - катодом.При электролизе промышленных бихроматных растворов, содержащих 150 г/л СгОз 0,5 г/л СгО, 0,8 - 1,"гл СР и 150 - 200 г/л Жае 104, в электролизере с напряжением на каждой секции 3,5 - 4,5 в и плотности тока 2 - 10 а/дм при температуре...

Номер патента: 136339

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Варшавский, Крупицкая, Рожденственская, Румынина

МПК: C01G 15/00

Метки: таллия, хлористого

...водным раствором аммиака до слабо-шелочной реакции по фенолфталеину при рН раствора от 7 до 8. Расход аммиака составляет от 50 до 150 ял. Нейтрализованный таким способом раствор подогревают в течение одного часа и для осаждения различных примесей (железа и др.) оставляют на отстой в течение четырех часов.Отстоявшийся раствор снова подогревак)т до полного растворе. ния выпавших кристаллов азотндкислого таллия и фильтруют через бязево-бумажный фильтр. Отфильтрованный раствор переносят в чашу и упаривают до появления пленки (объем раствора должен быть примерно равным 10 л). В упаренный горячий раствор азотнокислого таллия добавляют при тщательном перемешивании 1,4 кг кристалПредмет изобретения Способ получения таллия хлористого...

Номер патента: 136340

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гарнова, Иванюков, Колесников, Панченков

МПК: C07C 15/085, C07C 6/12

Метки: алкилирования, бензола, диизопропилбензолом

...в интервале 200 - 210. В качестве катализатора берут промьшзленный алюмосиликатный катализатор состава: 14,0% окиси алюминия и 85% окиси кремния.Смесь бензола и диизопропилбензола в молярном отношении 3: 1 пропускают в установке проточного типа при атмосферном давлении и 230 - 350 в течение одного часа над слоем алюмосиликатного катализатора с объемной скоростью 0,375 объема смеси на объем катализатора в час. Выход изопропилбензола на взятый в реакциго диизопропилбснзол увеличивается с повышением температуры. Однако, параллельно увеличению выхода изопропилбензола с повышением температуры при прочих равных условиях также увеличивается выход пропилена в результате отщепления изопропильных радикалов от молекул диизопропилбензола....

Номер патента: 136341

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Любарский

МПК: C07C 7/00, C10G 25/00

Метки: растворителей, сернистых, следов, соединений

...кипения растворителя. Сущность способа закгпочается в следующем: промышленный хромоникелевый катализатор восстацавливагот водородом при температуре 150 - 250 в течение 2 - 3 час прн скорости подачи водорода 50 - 100,г на 1 л катализатора в час. После охлаждения в токе водорода катализатор непосредственно нз восстановительной трубки Высыпают В рястВорител 1, подлежащий очистке (Высыпанис катализа тора в растворитель ведут также в токе водорода илн азота). Раствори- тель с катализатором кипятят в течение 3 - 4 час в колбе, снабженной мешалкой и ооратным холодильником, после чего растворптсль отгоняют. Вместо хромоникелевого катализатора можно применить никель сплавной, не требующий восстановления, 11 ли никель осажденный на любом...

Номер патента: 136342

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Губанова, Прозорова, Тимофеева, Яворский

МПК: C07C 17/10, C07C 19/075

Метки: бромистого, метилена

...меринком и отводной трубкой. В реактор загружается сухой хлорбромметан при мольных соотношениях хлорбромметана к брому 4: 1 и одна треть алюминияот общего его стехиометрического количества. В течение часа при перемешивании в реактор подается /з расчетного количества брома, ос136342 Предмет изобретения Способ получения бромистого метилена бромированием хлорбромметана элементарным бромом в присутствии металлического алюминия, отличающийся тем, что, в целях обеспечения спокойного протекания реакции и предупреждения образования побочных продуктов, к хлорбромметану до начала реакции добавляют бромистый алюминий, затем отдельными порциями в Ыприема прибавляют металлический алюминий и бром, поддерживая путем охлаждения температуру не выше...

Номер патента: 136343

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Курт, Эдгар

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03

Метки: катализаторов, приготовления

...карбонатных солей меди, цинка, хрома, кадмия и марганца в виде их окисей и гидроокисей производят водными растворами щелочи и соды при температурах между 60 - 100. Редактор Н. И. Мосин Тсхред А. А. Камыщннкова Корректор И. П. Бронштейн Объем 0,17 усл. п.,ч. Цена 3 кон.Формат бум, 70 Х 108/ы Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6 Типография ЦБТИ Комитента по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Подп, к печ. 6,111.61 г Зак, о 535 присоблюдении щелочнойреакции, для этого требуется около 180 кг соды. Черный,рсдокффльтрют и промывают горячей водой до получения нейтрального продукта, практически не...

Номер патента: 136344

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Аносов, Миропольская, Пинес, Савостин, Самохвалов, Федотова

МПК: C07C 29/00, C07C 33/02, C07C 33/04 ...

Метки: гамма, гамма-диметилалилового, дельта-3, изопентилового, спиртов

...и разделяют ректификгцией на колонке.Операция по разложеНю ацетатов проста и доступна, тогда как;ругие способы химического:интеза сложны.П р и м е р. К 116,2 г 4,4-диметилдиоксана,3 дооавляот в течение ЗО.Н 11 н110 л,г уксусного ангидрида и 0,1 л. концентрированной серной кислоты. Температура реакционной массы достигает 55 - 65, Нагревают 1 часна Водяной Оанс, отгоняют прп 30 - 50 лл рт. ст. Ие вошедшие в реакциюисходные вещества, а затем нагревают при 12 - 20 мм рт. ст. до 55 - 70.При этом отгоняюшиеся пары формальдепда улавливают ловушками,водой, находящимися за приемниками жидкого дистиллята. Д 1 стиллятотмывают водой и нагревают в течение одного часа с 10 ов-ным воднымедким натром, Отгоняют с водяным паром гзеотропную смесь...

Номер патента: 136345

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Готтхольд, Отто

МПК: C07C 29/78, C07C 31/26

Метки: мелкозернистого, сорбита, сухого

...Сп щий сяотл ич аювлаги около обавку разпри перемеприемами,сорбита,ержаниема вносят дспиртомзвестным Известно, что при кристаллизации сорбита из метанола, смешанного с метилэтилкетоном, и после последующего высушивания при 60 в струе сухого воздуха получается сорбит.Предлагаемый способ получения мелкозернистого сухого сорбита состоит в том, что в концентрированный водный раствор сорбита вносят добавку размолотого сухого сорбпта с этиловым спиртом при перемешивании с дальнейшей кристаллизацией при 15. При этом получают сорбит с содержанием влаги около 0,3,Ъ и т, пл, 91 - 93",П р и м е р, Гидрированием водного раствора глюкозы при никелевом катализаторе получают разбавленный раствор сорбита, который упариванием концентрируют до 80 с. На...

Номер патента: 136346

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гельперин, Киселева, Шестакова

МПК: C07C 29/84, C07C 33/22

Метки: спирта, фенилэтилового

...однократная дукта под вакуумом; омыление головных фспирта-сырца, получаетреххлористого алюмиерывной противоточной р 83%-ным метанолом перегонка п ракций и их юля 1960 г. за673399/23 и открытий при Совете М р-фенилэтиловый спирт, получаю в присутствии хлористого алюминия этиленхлоргидрина, фенилэтилхлорид зол. Производственныи метод очист спирт получается недостаточно выс примеси, портящие запах парфюмерОчистка фенилэтилового спирт створителей, например бензола или94213 по классу 12 о,5 оз) также ности. из бензола и окиси этилена ержит примеси дибензила, е вошедший в реакцию беновании экстракции парфенилэтилового спирта,чниках нет. та-сырца; противоточная кционной экстракционной нилэтиловый спирт, Раст"гу. В качестве раствориы...

Номер патента: 136347

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Нифантьев, Петров

МПК: C08B 5/00

Метки: фосфинатов, фосфитов, целлюлозы

...с целлюлозой проводят в присутствии металлического натрия пр 60 в 1 в токе инертного газа,Способ получения фосфитов и фосфиначов целлюлозы известен.Описываемыи способ отличается от известного тем, что переэтерификацию эфиров кислот трехвалентного фосфора с целлюлозой проводят в присутствии металлического натрия при 160 - 165 в токе инертного газа.По предложенному способу, в случае переэтерификации диэтилфосфита целлюлозой, в перегонный прибор помещают 0,35 г обезвоженной и очищенной от жира целлюлозы, 9 г диэтилфосфита и кусочек натрия и смесь нагревают в течение 25 час при температуре 160 - 165. Во время реакции при помощи водоструйного насоса в приборе создают небольшое разряжение и через реакционную массу пропускают ток очищенного...

Номер патента: 136348

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богатырев, Гейниш, Корф, Левкович, Лившиц

МПК: C07C 37/86, C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...солей и позволяет выделить продукт без содержания посторонних примесей. Сущность способа заключается в следующем: технический дифенилолпропан растворяют в 4%-ном водном растворе щелочи, раствор фильтруют н через фильтрат при температуре 20 - 25 барботируют углекислый газ до полной нейтрализации щелочи. Выкристаллизовавнийся дифенилолпропан отфильтровывают и промывают водой.П р и м е р, Технологический дифенилолпропан загружают в подогретый до 50 4 о/о-ный водный раствор едкого патра, количества дифенилолпропана и едкого натра должны соответствовать молярному соотношению 1: 2, что обеспечивает достаточную стабильность раствора, независящую от влияния углекислоты воздуха. После полного раство. рения дифенилолпропана раствор...

Номер патента: 136349

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: бета-оксиэтиламиноэтилового, бис-(n, винилфосфиновой, кислоты, эфира

...кислоты, после обработки которого алкоголятом натрия выделяют бис- (К, 13-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты.П р и м е р. В трехгорлу 1 о колбу, снабженную обратным холодиль ником, термометром и воронкой, помешают 11,65 г (ди-р-хлорэтилово го) эфира винилфосфиновой кислоты и 6,1 г этаноламина. Смесь перемешивают в течение 2 - 3 часов, затем в течение 1 часа нагреваюг на водяной бане. Выход дихлоргидрата бис-(Х, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты близок к количественному,Для С.вН 25 С 1 КгОвРВычислено в в 1 о. Р=8,7; К=7,88; С 1=201-(айдено в %: Р=9,0, 9,1; И=7,63; С 1=19,7К спиртовому раствору алкоголята натрия, полученному растворением 2,3 г натрия в 100 мл абс. этилового спирта,...

Номер патента: 136350

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Антоновский, Емелин, Третьякова

МПК: C07C 409/16

Метки: кумила, перекиси

...получают конденсацией гидроперекиси кумила и диметилфенилкабинола в уксуснокислой среде и в присутствии солей металлов переменной валентности.Предлагаемый способ получения перекиси кумила (1) отличается тем, что конденсируют гидроперекись кумила (П) с кумилом (111) по уравнению:С,НзС(СНз)вН(11) + 2 СвНзС(СНз)ООН(111) -+- СвНзС (СНз)- О - О - С (СНз) 2 СвН,(1) - СвНзС (СН,) ОН (1 Ч) +НОСпособ позволит упростить процесс получения перекиси кумила.П р и м е р. Смесь из 0,2 молей гидроперекиси кумила, 1,8 моля кумила и 0,002 моля полухлористой меди в порошке нагревают приперемешивании в течение четырех часов при 110, Осадок медной соли отделяют фильтрованием реакционной массы, фильтрат подвергают вакуумной разгонке: при 50 - 52 и 16 мм...

Номер патента: 136351

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Климко, Протопопова, Сколдинов

МПК: C07C 215/40, C07C 221/00, C07C 223/02 ...

Метки: бета-аминоакролеинов

...по описанному способу 3-аминоакролеины представляют интерес для тонкого химического синтеза, т. к. содержат наряду с незазгсщенной аминогруппой весьма ракцнонноспособную винпльную группу,П р и м е р. Получение -авгиноанро геина НзЖСН= СН - СН= О, К раствору 2,4 г з-метоксиакролеина в 10 лгл спирта прибавляют по каплям 2,6 гил концентрировгнного водного раствора аммиака; происходит потемнение реакционной смеси н повышение ее температуры на 10 - 15. Раствор испаряют прп комнатной температуре и выпавшие крисгаллы промывают смесью 1 вес. и. абсолютного спирта с 6 вес. частями ацетона. Кристаллы (0,8 г) имеют т. пл. 105 - 106. Из маточного раствора получают дополнительно 0,8 г вещества с т. пл, 102,5 - 103,5, Общий выход - 80%...

Номер патента: 136352

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бродский, Иоффе, Красоткин, Тищенко, Флид

МПК: C07C 45/38, C07C 47/127

Метки: глиоксаля

...выходом только прп проведении реакции в присутствии паров воды, в сповиях диффузионнои кинетики и при включении в состав каталпзатооактивных окислов алюминия. Скорость пропускания этилснгликолз должна быть не менее 2 м/сек при температуре 500 - 700.Выход гпиоксаля превышает бОо/о при его полной конверсии,М 136352 фРествор, полуненный после контактирования, можно использовать непбсредт, олчить из него тример глиоксаля выпариванием под вакуумо(фРмерЧфщк(чтя,мощно получить в чистом виде только при понном дкиспещи этиленЪффля и отсутствииго в катализат. Сииж:- ние акти 3 йотР МИлизЪт а не наолюдается.Г 1 ри мер 1, Пары 40% водного раствора этил(нгликоля в в совом соотнопенР 1 т с в духом 1: 2 с линейной скоростьн., рав:пя 2,1 .и/сек, при...

Номер патента: 136353

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вишневская, Желобенко, Кагановская, Яворский

МПК: C07C 29/143, C07C 35/12

Метки: ментола

...воронкой, загружают 300 ил горячего раствора изопропилата алюминия в цзопропиловом спирте (из расчета на 1 моль ментона, содержащегося в отходах мятного масла 1,46 - 1,63 моля изопропилата алюминия; пзопропилат готовится взаимодействием 11,5 г алюминиевой стружки, 0,02 г сулемы, 1,5 г четыреххлористого углерода и 240 лл абсолютного пзопропилового спирта при кипении смеси), Раствор нагревают до кипения и в течение трех часов подают 100 г нпзкопроцентных отходов мятного масла с ментольностью 15 - 28,4, поддерживая температур маслянои бани в пределах 125 - 130, затем дают 1,5-часовую выдержку и отгоняют на водяной бане под вакуумом пзопропиловый спирт и Образовавшиися при реакции ацетон. По окончании отгонкп изопроцилового спирта массу...

Номер патента: 136354

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гудзенко

МПК: C07B 33/00, C07B 35/06, C07B 43/02 ...

Метки: 2-нитроантрахинона

...%: С = 53,1; 53,0; Н = 3,58, 3,60; Х = 8,72; 8,54Для С,4 НоКгОт вычислено %: С = 52,8; Н = 3,15; Х = 8,8.Дегидратаиия нитрата 1,2,3,4-тетрагидро-окси-нитроантрахинона 1 г нитрата, полученного вышеописанным способом, растворяют в 50 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до кипения и к раствору добавляют 40 мл воды, подкисленной 1 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу кипятят 1 час, затем охлаждают до 20, выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 70 - 5, Получают 0,49 г красно-коричневого продукта реакции дегидратации, плавящегося при 159 - 168 с разложением, что соответствует выходу 61,2% от теоретического, считая на загруженный нитрат.Окисление ародукта дегидратаиии нитрата...

Номер патента: 136355

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бродский, Иоффе, Николаев, Тищенко

МПК: C07C 51/255, C07C 59/70

Метки: арилуксусных, кислот

...ОП: Сан СПОСОО ПОЛуЕПП ар 3 ПГ)КСусНЫХ К)СЛОТ Кс)тс)ГП(тнс(ЕСК)(Х 0(с 3(С,3( П)СХ( .3 П.)ОКСИЭТ 3 ПОЛО)5 В ХКИДКОЙ Д- зе В присутствии иг(г(гпновых ката,(3)зт(3 р(3 В,11 о предлагаемому сосоос, и редки)(оп,ЫЙ рс(с 1 В(3 р до(5 апл 303 эк)сп ГД,)ЕНтНОЕ КОЛИЧЕСТВО ШЕЛОЧП, ЧтО 3:ОВ(ЯЧЕТ (53(ХО 33 СОКРДЩаЕт ВРЕСс( окисления.11 р 3 м е р 1. В аВток,(ан, спао)чПЯЙ х)схднп)ескОЙ меп 5 алхоп 33 г)1 эис 310 СО(3 г)еииех(,ьля прохода Гс)зд, 5 д 1)1 кд)от 1 д арплоксиатс)нола, вкВпвалептное количество щелочи, -1(1 д. Воды и 0,5 д платпновоЙ черни (5 ли 5 а 10",о-по) плат(пы па угле. 11 одпимд;т давление воздуха до 11) ПТЗ И ПРОПУГКДКЗТ ЕГО СО С)5 ОРОСТЬК -0Ч Уотс(3)ДВЛ)(ва)ОТ СООТВЕТСТВс 30- (П, 30 тЕМПЕратуру 3 ВКГПОЧ 3)ОГ МЕПну. ОКПСЛЕНИЕ ВЕдут...

Номер патента: 136356

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Блюмберг, Чижов, Эмануэль

МПК: C07C 51/46, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...одновременно и с уксусной кислотой, что вызывает значительные потери последней, Применение другого известного способа с использованием дпхлорэтана затруднено вследствие его токсичности.Предлагаемый способ очистки уксусной кислоты свободен от указанных недостатков и позволяет получать уксусну 1 о кислоту высокой степени чистоты. В этих целях в качестве компонента азеотропнои смеси применягот гексан. Способ может быть осуществлен по следующей технологической схеме. Уксусная кислота, содержащая 0,5 - 4% муравьиной к 1 слоты и 0,5 - 6% ВОды загружаетсЯ В юо ректифи:,ационной колонны насадочного типа (эквивалентной 30 теоретическим тарелкам), раоотающеи по прицИ 1 непрерывно ректификацип с автоатичесОи регулировкой режима колонны, После...

Номер патента: 136357

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Дыханов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/41

Метки: кислоты, фенилэтилциануксусной, этилового, эфира

...(с псрскл 1 очением на прямои холоднль ник), помещают 11,5 г металлического натрия и 250 лл сухого этилбец. зола Или ксигОга.Нагревают растворитель до 110 - 115, выдерживают массу в течение 10 - 15 лин до расплавления натрия и включают мешалку. К образовавшейся суспензии натрия при указанной температуре и включенном обрат. ном холодильнике приливают из воронки в течение 30 - 40 лан 35 лл аб солютного этилового спирта. После этого персмешиванис массы продал жают при той жс температуре до полного растворения натрия, ца что требуется 1- 1,5 час.В образовавшуюся суспензию этилата натрия в этилбензолс (и 1 соответствснно в ксилоле) охлаждают до 80 - 85 и приливают к ней в один прием 58,6 г цианистого бснзила и 60 г...

Номер патента: 136358

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Павличев, Хчеян

МПК: C07C 51/54, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...в жидкой фазе в щ и й с я тем, что, с целью уве. кцню окисления проводят при ндридодомчаюа, ре ения фталевого ан ой кислоты кислор та кобальта, о т л иускорения процес 180. получ уилов олеа ода и 170 -осооо-толствиия выхатур эфираприсутличентемпе Известны способы получения фталсвого ангидрида путем окисления метилового эфира о-толуиловой кислоты кислородом нлн воздухом в жидкой фазе в присутствии олеата кобальта.Предлагаемьш спосоо полученпя фталевого ангидрида отличается тем, что реакциго окисления проводят в температуре 170 в 1,Способ позволит увеличить выкод и ускорит процесс.Процесс получения фталевого ангидрида осугцествляют по следующей методике.В качестве искодного материала используют метнловый эфир о-толуиловой кислоты,...

Номер патента: 136359

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абрамян, Безобразов, Володкович, Молчанов

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04, C07C 25/10 ...

Метки: тетрахлоралкенилтрихлорбензолов, тетрахлоралкили

...кислоты в % Состав продукта окисления (по анализу в %)Элементы 47,02 47,4 37,О 37,4 1,38 1,0 14,50 14,2 Выход трихлорбензойной кислоты не ниже 75% от теоретического, считая на продукт конденсации.П р и м е р 2, Реакция проводилась в условиях, аналогичных приме. ру 1, только вместо тетрахлорпропана брали трихлорпропилен.Характеристика продукта конденсации: уд. вес 1,545; показатель лучепреломления 1,5910; МКнайденное=-64,0; МК вычисленное = 64,03. Теоретический состав для соединения СзНгС 1 з СзНзСг в % %Состав продукта по анализу в61,4 С 36,7 С 61,1 36,7 1,9 Продукт конденсации окисляют марганцевокислым калием по Вагнеру до трихлорбензойной кислоты.136359 При окислении продукта конденсации марганцевокислым калием по Вагнеру,...

Номер патента: 136360

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Войткевич, Гельперин, Кашников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: бензилацетата

...на 5%, а на ку поросное масло - до 25 оо;4) исключено использование электроэнергии для механического перемешивания реакционной массы.136360На чертеже изображена схема установки.П р и м е р. Способ отделения кислого водного слоя в колонне и отстойнике.Смесь, состоящая из ледяной уксусной кислоты и купоросного масла в весовом соотношении 3,2: 1, из мерника поступает через штуцер 2 в верхнюю часть насадочной колонны 1, заполненную кольцами Рашпга, со скоростью 86 вес. ч./час, В нижнюю часть колонны через шгуцер 3 из мерника поступает бензиловый спирт со скоростью 100 вес. ч./час. В средней части колонны происходит противоточное контактирование реагентов в течение 2,5 час при температуре около 20. Получаемая реакционная смесь...

Номер патента: 136361

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Розенгарт, Соколовский, Шевченко

МПК: C07C 275/16

Метки: два, дикарбоновых, карбамидных, кислот, молекулах, остатка, синтеза, содержащих

...вновь полученных солей уксусной кислотой до соответствуюших свободных дикарбоновых кислотП р и м е р 1. Растворяют 19,4 г (0,2 моля) натрпевой соли аминоуксусной кислоты в 40 лл водь 1, нагрсзяют полученньш раствор до 80 - 90 и при непрерывном перемешнвянии постепенно приливают к нему 16,8 г (0,1 моля) гексаметнлсндннзоцианата. Затем реакционную смесь нагревают до 100 и выдерживают прн этой температуре в течение 1 часа. Выпавшую динатриезую соль 1,6-бис- (К-карбсксиметилкарбамид) -гексана отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и растворяют в 10 - 20-кратном количестве горячей воды. К полученному раствору прибавляют 12 г (0,2 моля) уксусной кислоты и отфильтровывают выпадающий в осадок 1,6-бис-...

Номер патента: 136362

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вилянский, Парадня, Пасхин, Якубович

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09

Метки: акриламида, кристаллического

...содер;кт 3 - 5% акриламида.Предложенный способ исключает вышеперечисленные недостаткиизвестных способов, что значительно упрощает и удешевляет технологический процесс производства этого продукты.П р и м е р. Омыление акрилонитрила производится 84,5%ной кислотой при температуре 95 - 100 в течение двух часов втуре, защищенной от действия света. Расход метиленового0,1 г на 1 л кислоты,Реакционная смесь, охлажденная дмиз сульфата акриламида, разбавляегсям:ло 136362 для услучения раствора акриламида, близкого к насыщенному, и нейтрализуетя газообпаным аммиаком до рН=2,5 - 5,5 при 45 - 55 при перемешивании,Образующийся сульфат аммония отфильтровывают или центрифуги руют и промывают цодой при температуре 25 - 40". Промывные воды используют при...