Патенты с меткой «3-оксазолидина»

Номер патента: 252343

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 263/04

Метки: 3-оксазолидина, n-aлkhл-2, алкил-5, йодметил1, солей, четвертичных

...метаноле, при температуре ниже 0 С. Преимущественно процесс ведут при температуре от - 10 до 0 С. Продукты выделяют известным способом. Выход 75 - 85%,Пример 1. К раствору 3,5 ч. метилаллиламина в 25 ч. ацетонитрила приливают по каплям при охлаждении до комнатной температуры 3,5 ч. масляного альдегида.Реакционную смесь охлаждают до - 10 С и при перемешивании медленно добавляют раствор 12 ч. йода в 100 ч. ацетонитрила. Наблюдается исчезновение окраски йода и выпадают кристаллы гидройодида М-метил-пропил- йодметил,3-оксазолидина. Выход 10 г (85% ); т, пл. 60 - 65 С (с разложением).Найдено, %: С 24,3; Н 4,1; Х 3,51; 1 63,8.С Н 11)ОН 1,Вычислено, %: С 24,2; Н 4,28; 1 ч 3,53; 1 64,0.Пример 2. К раствору 3,5 ч. метилаллиламина в 30 ч....

Номер патента: 1271861

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 498/04

Метки: 2-диметил-3-цианометилиденбензимидазо, 3-оксазолидина

...слой А 1 0 для очистки от щелочи. Отгоняют растворитель, остаток промывают эФиром и получают 0,26 г целевого продукта в виде белого кристало лического вещества с т.пл.190-192 С (гексан с добавлением ацетона), Из эФира дополнительно выделяют 0,1 г целевого продукта с той же температурой плавления, Общий выход О 36 г80%.Найдено,%; С 69,35 Н 4.90 Х 18.62. 86 3Вычислено,%: С 69.32; Н 4,92,Н 18,66.Масс-спектр: М найдено 225;М вычислено 225,241,В ИК-спектре 2,2-диметил-З-цианометилиденбензимидазо 12,-Ь 1-1,3 оксазолидина присуствуют полосы поглощения при 2215 (СЧ); 3060, 1640(2 ммоль) 2-винилтиобензкчидазола,0,44 г (4 ммоль) 4-гирокси-метил 2-пентиннитрила и 0,08 г (10%) ЬаОНв 10 мл ацетонитрила перемешивают прикомнатной температуре в...

Номер патента: 1351930

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бердиева, Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Хекимов, Ходжалыев

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-этилтио-n-фенил-1, 3-оксазолидина

...е р 1. В реакционную колбу загружают 6,86 г (0,05,моль) Б-фе нилэтаноламина, 12,77 г (0,065 моль)этилтиоортоформиата, затем быстродобавляют 0,2 г (3 моль) свежеплавленного хлорида цинка в атмосфереазОта, смесь выдерживают при температуре 40 С до прекращения выделенияэтилмеркаптана, затем охлаждают. Реакционную. смесь перегоняют и выделяют 5,23 г (507), 2-этилтио-Б-фенил,3-оксазолидииа Т.кип, 23-1 Й С//1 мм рт.ст., пз 1,5760; й 0,9362.Найдено, 7: С 63,21; Н 7,11;0 7,61; Б 15,26; Б 6,69.Вычислено, Е: С 63,14," Н 7,12;0 ,64;,В 15,29; Н 6,71.Влияние на выход целевого продукта изменения соотношения И-фенилэтаноламина и этилтиоортоформиата итемпературы проведения процессапредставлены в таблице.Анализ данных таблицы показывает,что оптимальным...