Магидсон
Способ получения1, 4-
Номер патента: 207917
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Елина, Магидсон, Цырульникова
МПК: C07D 241/52
Метки: получения1
...4,50; Х 12,60.П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогичнотому, как это описано в примере 1, но вместо 8%-ного метанольного раствора метилата натрия используют 8 о/с.ный метанольный раствор ХаОН (или КОН). Получают 9,2 - 8,3 г (84 - 76,17 с) 1,4-ди-Х-окиси,3-бис (оксиметил) хиноксалина, т, пл. 168 - 169 С (169 - 170 С).После перекристаллизации из водного спирта т. пл. 170 - 171 С.15 П р и м е р 3. К суспензии 10 г 1,4-ди-К-окиси,3-бис (ацетоксиметил) хиноксалина в 70 ллл метанола добавляют 0,5 мг 8%-ного метанольного раствора МаОН (или КОН). Реакционную смесь перемешивают при 22 - 25 С в 20 течение 3 - 4 час, затем охлаждают. Получают6,63 - 7,08 г (91,6 - 97,7 о/о) 1,4-ди-М-окиси 2,3- бис (оксиметил) хиноксалина, т. пл. 169 - 170 С. После...
Головка однокакальной мартеновской печи
Номер патента: 195480
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алым, Брюнеткик, Доброхотов, Магидсон, Марков, Мороз, Панчепко, Савостин
МПК: F27B 3/10
Метки: головка, мартеновской, однокакальной, печи
...описываемого устрой ляется то, что в перевальной стенке в иы два наклонных канала, в которых у лены охлаждаемые фурмы для подачи носителя. Это улучшает теилообмеи факелом и жидкой ванной. Каналы быть охлаждаемыми. г исключить падение через них в ,плака плавления и доводки.х установлены водоохлаждаемые рез которые подают энергоносиод, пар), инжектируюший регенеоздух и направляющий его непок поверхности ванны. акои, чтоб лаковики В канала урмы 3, ч ель (кисло атнвный в редствеино марте- пере- строй- икатотва явы полне- станов- энергомеждумогут д м ет из о брет еи и ои пест тсиовс йствон катора шешгя й ван 0 1, Головка одиокаиальиои мар чи с торцовым горелочным устро ройством для подачи интснсифи чагощаяся тем, что, с целью улуч...
Устройство для улучшения коммутации электрических машин постоянного тока
Номер патента: 181181
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Безрученко, Волотковский, Иол, Качаловский, Магидсон, Фурсов, Чуднов
МПК: H02K 23/24
Метки: коммутации, машин, постоянного, улучшения, электрических
...), выполненного по одной из известных схем. Для получения сигнала управления, пропорционального возникающему в переходном процессе при изменении нагрузки рассогласования между потоком добавочных по люсов и током якоря, применены два датчика Холла, Датчик Холла б установлен в воздушном зазоре под добавочным полюсом и его выходная э,д.с. пропорциональна индукции коммутирующего поля, а датчика Холла 7 - в зазоре магнитопровода, охватывающего шину, по которой протекает ток якоря, и его выходная э.д.с. пропорциональна току якоря. Токовые цепи обоих датчиков питаются от независимых источников постоянного тока. Холловские цепи датчиков включены встречнопоследовател).но и выходная э.д,с, равна разности выходных э.д.с, обоих...
Способ получения производных nhppoj10-
Номер патента: 179321
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бритикова, Всесоюзный, Магидсон, Чхиквадзе
МПК: C07D 487/02
Метки: nhppoj10, производных
...Х 17,28.При цагревашти лактона 5- (окспметил)- оротовой кислоты с солянокислым анилином в среде этилецгликоля в течение 2 час при 180 С получают (86,5% от теоретического) целевой ролукт. П р и м е р 2. Смесь 10 г лактона 5-(окспметцл)-оротовой кислоты и 18,5 г циклогексецилэтцламица в 10 л,г диметцлформамида нагревают прц перемешцваццц с обратным холодильником прц температуре 140 С 2 час.Получают 2,4,7-трцоксо-гекссццлэтцл,2,3,4,5,6,7-гептагидропцрроло-(3,4-(1) - пцримидцца7,7 г (47,0%); т. пл. 266 С.11 айдецо, %: С 60,65; Н 5,90; 1 ч 15,09,10 Вычислено, ". С 61,09; Н 6,18; М 15,27.Сее лактоца 5-(окспметцл)-оротовой кислоты ц соляцокислого ццклогексецилэтиламица нагревают в этцлецглцколе 2 час прц температуре 180 С.15 Выход 61,4...
Способ получения 2-амино-з-карбэтоксииндола и его замещенных
Номер патента: 179320
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Волскова, Всесоюзный, Глушков, Магидсон
МПК: C07D 209/36, C07D 209/40
Метки: 2-амино-з-карбэтоксииндола, замещенных
...15 эфиров цинком в среде ледяной уксусной кислоты или смеси уксусной кислоты и уксусногоангидрида.П р им ер 1. К раствору 5 г О-нитрофенилциануксусного эфира в 150 мл ледяной СН;СООН порциями в течение 45 - 60 лгин прибавляют 20 г цинковой пыли так, чтобы температура реакции находилась в пределах 20 - 30 С. По окончании прибавления цинка реакционную массу размешивают 1 час при 2 20 С и еще 1 час прц 45 - 50 С. По охлаждении смесь фильтруют, осадок на фильтре промывают ледяной СНСООН и объединенные фильтраты упаривают в вакууме досуха, Полученный осадок растирают с 25 мл бецзола, З 0 фильтруют, промывают бецзолом и сушат. Выход 2-амина-карбэтоксицндола 3,43 - 3,58 г (78 в 8/, от теоретического), т. пл.175 в 1"С; после...
Способ получения 4-хлориндоло-
Номер патента: 177892
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Глушков, Магидсон
МПК: C07D 487/04
Метки: 4-хлориндоло
...состоит в том, что 2-амино-карбэтоксииндол циклизуют форма- мидом с последующей обработкой образующегося при этом 4-оксииндол а- (2,34) -пиримидина хлорокисью фосфора в присутствии третичного основания.П р и м е р. 4-0 к с и и н д о л о-(2,3-с 1) -п ир и м и д и н, Смесь 1,05 г 2-амино-карбэтоксииндола и 10 мл формамида кипятят 3 час, В процессе нагревания реакционная масса интенсивно темнеет. По окончании нагревания к реакционной массе при 90 С приливают 30 лгл кипящей воды и оставляют медленно охлаждаться, затем выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат, выход 4-оксииндоло- (2,3-д) -пиримидина 0,7 г (72 аа теоретического). После кристаллизации из 50% -ного водного диметилформамида (иглы) т. пл. ) 300...
Способ получения ы-замещенных м-циан-6р-карбрметокси-7а метокси-8р-ацетоксидекагидроизо-“хинолоновзrrxnsmecuasbi sjotriia
Номер патента: 167883
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Волскова, Всесоюзный, Глушков, Магидсон
МПК: C07D 217/24
Метки: sjotriia, м-циан-6р-карбрметокси-7а, метокси-8р-ацетоксидекагидроизо-"хинолоновзrrxnsmecuasbi, ы-замещенных
...а также более просгых соединений с близкой структурой. Представляет интерес получение производных декагидроизохинолонов, в которых отсутствует карболиновая часть молекулы резерпина и в то же время изохинолиновая часть сохраняет все элементы, а также конформацию резерпина,Исходя из промежуточного вещества в сичтезе резерпина - 1-1 Р-карбоксиметил-За-метоксиР-ацетокси-бр-формилциклвгексана получен соответствующий циангицрин, из которого синтезирован ряд М-замещенных 1-1- циан-бр-карбоксиа-метокси-ацетоксидекагидроизохинолонов-З.Из полученных соединений представляет интерес 1-1-циан-(6-метоксииндолил) - этил-бр-карбометоксиа-метоксир-ацетоксидекагидроизохинолон-З.На основе этого вещества можно получить 21-замещенные резерпина, которые до...
Способ получения а-лактона 11, 17 а-диметокси-183окси-зр, 20а-иохимбан-16р-карбоновой кислоты
Номер патента: 166704
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Волскова, Глушков, Магидсон, Потапова, Тихомироват, Травин
МПК: C07D 459/00
Метки: 20а-иохимбан-16р-карбоновой, а-диметокси-183окси-зр, а-лактона, кислоты
...20 а-иохиггбанр-карооновой ЗО кис,готы путем восстановления боргидридом одгг нская гоугггпСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ а-ЛАОКСИ-Зр, 20 а-ИОХИМБ Для получения а-лактона 11,17 а-диметоксиР-окси-Зр. 20 а-иохимбанР-карбоновой кислоты и родственных соединений широко применяют восстановление 3 14-дегидропроизводных боргидридом натрия до 3-а-эпимеров с последующей изомеризацией выделенных За-эпимеров кипячением с алифатическими кислотами,Однако выделение а-лактона 11,17 а-диметоксир-окси-За, 20 а-иохимбанр-карбоновой кислоты требует больших затрат органических растворителей и сопровождается обычно значительными потерями продукта на этой стадии из-за сравнительно хорошей растворимости За-эпимера в растворителях, используемых для...
Способ получения 1-(n-оксибензил)-1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 октагидроизохинолина
Номер патента: 148413
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Магидсон, Соколова
МПК: C07D 217/04
Метки: 1-(n-оксибензил)-1, октагидроизохинолина
...при температуре 180 - -190. При этом одновременно протекают два химических процесса: дегидратация и демстилирование.П р и м е р. 40,0 г 1- (п-мстоксибе 1 зил) -10-оксидекагндроизохинолина н 148 г хлоргидрата пиридина нагревают в течение 7 чаа при температуре 180 - 190, Реакционную массу охлаждают до 100, добавляют 32,я,г воды, охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до щелочной реакции по фенолфталсину, Из щелочного раствора эфиром извлекают образовавшееся октагидропроизводное и пиридин. После отгонки эфира, а затем в вакууме пиридина. остаток растворяют в 35 ял метилового спирта. К полученному раствору 1- (и-оксибензил) -октагидроизохинолнца добавляот раствор 20 г...
Устройство для автоматического управления электроприводом лебедки стрелы роторного экскаватора
Номер патента: 133998
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Магидсон, Чудновский
МПК: B66D 1/48
Метки: лебедки, роторного, стрелы, экскаватора, электроприводом
...сельсина-приемника СП, закреплен неподвижно, а статор сельсина-приемника СП при помощи лимба 9, зубчатой передачи и самотормозящей червячной пары 10, 11 может поворачиваться вокруг своей оси, Углом этого поворота ср задается перемещение роторного колеса вниз до момента автоматической остановки лебедки, положение которой фиксируется стрелочным указателем 12 со шкалой, укрепленным на оси лимба 9.Питание устройства осуществляется от сети переменного тока, Трехфазные обмотки возбуждения сельсинов СД и СП, подключены к сети непосредственно, а обмотка возбуждения сельсина СП - через нормально закрытый контакт Р, реле Р (фиг. 3). Катушка реле Р и катушка магнита М электромагнитной муфты питаются от сети переменного тока через понизительный...
Способ компенсации паразитного сигнала в цепи электродов датчика холла
Номер патента: 133113
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Магидсон, Чудновский
МПК: G01R 33/07
Метки: датчика, компенсации, паразитного, сигнала, холла, цепи, электродов
...чувствительномуприбору 2, например к электронному милливольтметру переменного тока, последовательными малыми перемещениями вводится в узкую щельэлектромагнита 3 переменного тока.При этих перемещениях продольная ось датчика должна оставатьсяпараллельной краю щели электромагнита. Участок выводного холловского проводника 4, введенный в поле электромагнита за одно перемещение, вручную передвигается в направлении продольной оси датчика 1в ту или другую сторону. В момент, когда прибор 2 покажет отсутствиесигнала, положение указанного участка выводного проводника 4 фиксируется с помощью приклейки его к поверхности датчика быстро сохнущим лаком,Такая операция производится по всей ширине датместа припайки выводного проводника. Вне датчика вывки...
Способ получения бета-циклогексен-1-илэтиламина из циклогексен1 -илацетонитрила
Номер патента: 130517
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Магидсон, Соколова
МПК: C07C 209/48, C07C 211/25
Метки: бета-циклогексен-1-илэтиламина, илацетонитрила, циклогексен1
...реакционной массы отфильтровывают катализатор и отгоняют мстиловый спирт.Остаток после отгонки метилового спирта размешивают со 100,и. воды и при охлаждении водой со льдом нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго, Затсм извлекают пе вошедший в реакцию 1 з-циклогексенилацетонитрил бензолом и из водного кислого раствора выделяют при охлаждении р-циклогекссниламин концентрированным раствором едкого патра.Отделяют выделившийся Д-циклогсксснплэтиламин, а затем остатки его из водного слоя извлекают 2 - 3 раза бснзолом. Бензольныс вытяжки соединяют с основной массой р-цпклогексснилэтиламина, промывают экстракт насыщенным водным раствором хлористого натрия и высушивают сдким натром.Г 1 ослс отгонки бснзола...
Способ получения 5-(-оксиэтильных производных 2-окси-, 2 тиои 2-амино-4-оксипиримидинов
Номер патента: 129650
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Магидсон, Чхивадзе
МПК: C07D 239/47, C07D 239/54, C07D 239/55 ...
Метки: 2-амино-4-оксипиримидинов, 2-окси, 5-(-оксиэтильных, производных, тиои
...37,7 - 38,9 г, или 43,8 - 45,2 "о от теоретического; т. пл. 248 в 2.А н а л и 3. Найдено (в ,о): С - 41,63; Н - 4,67; Х - 15,95 8 - 19,34;Вычислено (в Ъ): С - 41 86; Н - 4 65; 1 - 16 27; Я - 18 6,о 129650 Предмет изобретения Способ получения 5+оксиэтиловых производных 2-окси-, 2-тио- и 2-ам 1 н 1 о-оксипиримидинов, не содержащих других заместителей в положении 5 и б, о тл и чающий ся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, мочевину, тиомочевину и гуанидин конденсируют с ц.-натрийформил-бутиролактоном. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. 50Информационно.издательский отдел.Объем 017 и, л. Зак. 4046 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...
Способ получения гипоксантина (альфа-оксипурина)
Номер патента: 134267
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Глушков, Магидсон
МПК: C07D 473/30
Метки: альфа-оксипурина, гипоксантина
...на отд днях синтеза представляют собой трудно кристаллизующие что затрудняет их выделение Предложенный способ получения ги а отличае а-амино-а-цианацетамид нагревают с ф м до темп по уравнению:1 ромышлен. даит д а является ополнительхлористого ельных стая вещества,тся тем, чтоературы 190 поксантин ормамидо+ Ннс + 2 Н 0 НсЫ - СО Н - Чнс+ 2 НСОХ с ение, полу его восста. т собои доступное соед нацетамида и последую Исходный прод чающееся при нитр новлени 5 изонитроз Зтот способ им Шоу и прост в осу Пр имер. Кб добавляют 36 ял ф дит постепенное раук представля озировании ци оцианацетамид еет меньшее чи ществлении. г технического ормамида, при створение осад ло стадий по сравненикспосооо ацетамида с т. пл. 20 - -122щем размешивании...
Способ получения 5, 8-дикето-1, 4, 5, 8, 9, 10-гексагидронафталин 1 карбиновой кислоты
Номер патента: 123534
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Лизгунова, Магидсон
МПК: C07C 51/353, C07C 62/38
Метки: 10-гексагидронафталин, 8-дикето-1, карбиновой, кислоты
...1 кислотси и и-бензохиноном г в каесте среды товарнон ледяной уксуснойтемпературе. Полученная непосредственно из реакциоь 5,8-дикето, 4, 5, 8, 9, 10-гексаги гронафта,1 ин-карбо после фильтрования и промывки от маточного раствора кого пушистого вещества, почти белого цвета, со слабы оттенком, с т. пл. 220 - 222 и поэтому е нуждается в оСпособ осуществляется следующим об)1 азом. 1113 е воР, кислоты технической с т. пл. 70 - 72 (избыток 10"), хинона чистого и 5, 5 л уксусной кислоты смешиьают в тертой пробкой и оставляют стоять при комнатной темпе чение 20 - 22 суток. Выделившийся осадок 5,8-дикето, 4 сагидронафталин-карбоновой кислоты отфильтровываю 2 - 3 раза уксусной кислотой и несколько раз эфиром. Вь П р едмет обретен 1 я4, 5, 8, 9,...
Способ получения метилового эфира 1-ацетокси-2-бутен-1 карбоиовой кислоты
Номер патента: 121122
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Глушков, Магидсон
МПК: C07C 67/00, C07C 69/734
Метки: 1-ацетокси-2-бутен-1, карбоиовой, кислоты, метилового, эфира
...после отгонки дихлорэтана остаток перегоняют. Выход 159 г (76%) 1-ацетокси-цианбутена, т. кип. 78 - 80 при 5 лглг остаточного давления.Получение метилового эфира 1-окси-бутен-карбоновой кислоты. К раствору 139 г 1-ацетокси-цианбутенав 400 лг,г метанола прибавляют 400 г 20%-ного раствора хлористого водорода в метаноле и кипятят 1,5 час.; к кипящей реакционной массе приливают 27 г концентрированной соляной кислоты и кипятят еще 4 час, Холодную реакционную121122 Предмет изобретения Способ получения метилового эфир а 1-ацетокси-бутен-карбоновой кислоты из кротонового альдегида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения процесса, кротоновый альдегид в среде уксусного ангидрида обрабатывают цианидами металлов, образовавшийся...
Способ получения катализатора для сжигания метана в газоанализаторах
Номер патента: 118495
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Биренберг, Волков, Карпов, Кравченко, Магидсон
МПК: B01J 23/40, B01J 37/02
Метки: газоанализаторах, катализатора, метана, сжигания
...начинается при болеенизкой температуре (300 - 360),П р и м е р . Активную окись алюминия (трегер) измельчают докрупности 2 - 1 мм и определяют степень водопоглощения материала,Затем 5 г окиси алюминия засыпают тонким слоем в чашку Петри,С учетом влагопоглощения и веса трегера (окнси алюминия) готовятсоответственное количество водного раствора хлорной платины так, чтобы вес восстановленного и осажденного на носителе металла составлял1 % . В этот раствор вносят хлористый палладий в таком количестве, что118495бы вес восстановленного палладия по отношению к окиси алюминия также составлял 1%,Полученную суспензию при непрерывном перемешивании равномерно наносят на зерна окиси алюминия. Пропитанный материал нагревают на водяной бане до...
Способ выделения этилового эфира альфа-(3, 4 диметоксифенацетиламино) бета-(3, 4 диметоксифенил) пропионовой кислоты из промежуточных продуктов синтеза хлоргидрата папаверина
Номер патента: 101933
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Магидсон, Рачинская, Струков
МПК: C07C 231/24, C07C 233/47, C07C 235/32 ...
Метки: альфа-(3, бета-(3, выделения, диметоксифенацетиламино, диметоксифенил, кислоты, папаверина, продуктов, промежуточных, пропионовой, синтеза, хлоргидрата, этилового, эфира
...СЛОСБ лцхяо 1 тэтап цо сцецпальной труоке Розвр- ПтСТОЯ В 110;ОУ,ВОДНЫЙ СЛОЙ СООИРет- СЯ ий цовстхпестп Лпх;Орзтйдй. 15 кОлу вносят 1(60 мл. этцловоп) сппртй, 15 мл. кодцснтрпро)ннод ссриОЙ кислоты ц нагревают п 1 водяной онс. Ооразудд)дцйяс и процессе рсакппп Бод отгоняется с лпХ 01)т(ТГИСМ ) СЧ(Птдс 3 ттйСОВ ОТГСц 1 СТС 5 46 МЛ. 1)ОЛ,. КОГ;цд уВСЛП(мц Е 1)ОИ ОГ( слоя прскрйдпдс 5, .досад)л)цг сдис о 0 мл. ситга и прод к Гк 10 т 11(дгрс)1(цддс. В с(1)- иис слслу 10 цпх ) часов ОтГОП 51 стся 34 мл. волы. 11(допсц, лооавляют ( це 40 мл. (,ц(ц) Гй;т )а т Ча, )т) О Г Оцятп д 1 1 т - (я) ды, ВссГО 01 ГОПЯстсд .)4 м;1. Бодь 1. Пос;с охла;клепия рейкцпонпую массу дц)0)д)иот лиа раза д)одой (500 ц "50 ,и(,), 50,0-ным р(сверо) углекпсло- ГО...
Способ получения 8-трихлорметилтео-бромина
Номер патента: 99992
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Магидсон, Федосова
МПК: C07D 473/10
Метки: 8-трихлорметилтео-бромина
...с высоким выходом (87 - 91% от теории) .Особенность способа заключаетсяв применении в качестве растворителей тетрахлорэтана или трихлорэтанаП р и м е р 1. В суспензию из25 г 8-метилтеобромина с температурой плавления 300 в 3 в 450 юг тетрахлорэтана пропускают требуемое количество сухого хлора при перемешивании в течение 1 - 1,5 часов, Реакционную массу нагревают и тетрахлорэтан отгоняют в вакууме от полученного раствора.К остатку прибавляют 20 мл спирта и отфильтровывают 35 г 8-трихлорметилтеобрамивта с температурой плавления 200 в 2", что составляет 91 % от теории.Пример 2. В суспензию из 10 г 8-метилтеобромина с температурой плавления 300 - 302 в 300 мл трихлорэтана пропускают струю сухого хлора при перемешивании в течение 1...
Способ лечения заболеваний центральной нервной системы
Номер патента: 98807
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Магидсон, Машковский, Федосова
МПК: A61K 31/216, A61P 25/00, A61P 25/16 ...
Метки: заболеваний, лечения, нервной, системы, центральной
...способ лечения заболеваний центральной нервной системы, особенность которого заключается в применении хлоргидрата тропинового эфира дифенилуксусной кислоты (тропаципа).По своему фармакологическому действию хлор гидр ат тропинового эфира дифенилуксусной кислоты (тропацин) относится к группе лекарственных средств, характеризуюцихся холинолитическими свойствами (атропии и родственные ему алкалоиды), но обладает большей эффективностью и более разносторонним действием. Препарат предназначен для гечсния паркпнсоиизма, болезни Паркинсона, торсионной дистонии и других гиперкинезов, а такхке спсстическх парезов и пришмается в дозе 11,0125 г два раза в ден или в дозе О,И 5 г один раз в день.Так как препарат имеет горький вкс, он готовится...
Способ очистки п-метилированных ксантинов
Номер патента: 97645
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Магидсон, Огарева, Федотова, Чхиквадзе
МПК: C07D 473/14
Метки: ксантинов, п-метилированных
...и затем Фильтруют, После фильтрации осаждают разбавленным водным раствором аммиака,Получают 45 г мстил-ксантина в виде белых игл. Выход 90 "1, считая на взятый в очистку метил- ксантип. Г 1 р и м с р 2. 171) г ко 1)епнгтил-ксяптппя) растворяют вЛ38" -поп сс рпоп кпслоть:, пр,ют 5, гля, псрсмсвпаяют 2 чяс.,фильтр) с)и осажда)от разбавленпьм рзстОром водИго ззмиякя.Осадок фпг 1 ьтруют па путч-;и,ьтре.с ырой кофеин перекрстяг)лизовывякгг пз 100 1.г оды.Получг)о 157.5 г чня. Температура плг235. В ы ход 92,6, стьп Огстк кофеин,П р и м с р 3. 283 г тсобромина(ди-метил-ксаптина) растворяют в1700 1.г 37 Ъ-но)1 серной кислоты,прибавляют 50 г активированногоугля, перемешивают 4 час., затемфильтруют. Уголь на фильтре промывают 2 - 3 раза по 10...
Способ получения папаверин-3, 4-дигидро-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 97531
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Магидсон, Струков
МПК: C07D 217/20
Метки: 4-дигидро-3-карбоновой, кислоты, папаверин-3
...кислоты с температурой плавления 150 в 1, которая может быть вновь использована для получения этилового эфира.Д хлорэтановый раствор этилового эфира -(3,4-диметокси-фенацетиламидо) - 3 - (3,4 - диметоксифенил)-пропионовой кислоты выс шивают путем отгонки 40 мл дихлорэтана, прибавляют 4,2 мл хлорокиси фосфора и нагревают на водяной банеДо 531 Предмет изобретенияСпособ подач "фчения папавез 1 н1 диг;дро-карбоновой кнслоты, о тл 11 ч а о ц и й с я тем, чО, с увеличеь 11 я выхода поодукта, полученный известным способом этиловый эфир:с-(3,4-диметокс 11-фенацетиламидо) (31,41-диметоксифенцл)-пропионовои кислоты, без выделения его пз реакционнои массы, нагревают с теоретически рассчитанным количеством хлорокиси фосфора в...
Способ получения метилпропилкарбинолуретана (гедонала)
Номер патента: 94012
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Магидсон, Соколова, Федосова
МПК: C07C 125/04
Метки: гедонала, метилпропилкарбинолуретана
...51 КЛО)ГОЛЬНОГ Зф 1)Д ДМ)Цс 1 КОМ, ИГИ Цавзаимодсйств;ш дзотнокисл)й мочевшы с 5 еНлгроилкдрбцнолот Принагревании В двтокгавс,Описыцае)1 ый спосоо отличаетсяот цзвестнык простотой вьшолнсЦИ 5 ИОСД 5 ПЦОСТЬ 10 Ка). РСа 15".1 ИВОВ,так и сшцаратуры, црц )(орошемвы.(оде готового продукта.1 р и м е р, 15 двух,ИтровуО трекгорловую колбу с мешалкой, обРатНЫ)1:ТОЛО (ЦГ 1 ЬЦИКО) Ц тСРМОметром загру)кдОт 160 г дзотнокислои . и;чсицны и 800 г мстилцропил(арбцнол 1, Смесь нагрев)иот припсоемсшванин,10 10 ц постспеино цсбольшцмц ;)орипямц цли 5 1(аздинОЙ те:5 Перчту)с црибав,1 якп 90 г размельченного ццтрцтд цдтрця в течение ),0 в .1 часов. 1 осле прибавления всего :штритд НсТрц 51 рса(ЦИОНцуО МВССу, Н( ПО- догрсвдя, цсрсмсшцвд от ецс 1 ис. Из...
Способ получения 3, 4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида)
Номер патента: 93727
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Васильева, Ильштейн, Магидсон, Рачинская, Струков
МПК: C07C 45/45, C07C 47/575
Метки: 4-диметоксибензаль-дегида, альдегида, вератрового
...для производства папаверина, прп котором в качестве исходного продукта берется дорогостоящий ванилпн. Также известны способы получения вератрового альдегпда путем конденсации вератрола с Формплппперидипом с последующим омылением полученного продукта и взаимодействия вератрола с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия.Описываемый спосоо отличается большей доступностьо сьдрья и сравнительной легкостт то промышленногв гллполнеяия. П р и и е р. В трехгорловую колоу емостью на 1 л, снабжечную мешалкоГ 1, ермометром и доходящей до дна трубкой и установленну 1 о в охладительную смесь, носят 274 мл тихлогэтана 66 г вераг 1 вл, 23 1 мелкопзмельчгнного пара. Формальдегида,Массу охлаждают до Ф и при хорошем перемешпванип пропуска...
Способ получения dl-трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетатино-1, 3 пропандиола
Номер патента: 93043
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Елина, Магидсон
МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 89/00 ...
Метки: dl-трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетатино-1, пропандиола
...алюсмиггия полученному нз 12 г, алюминиевых стружек и 140 лл безводного изопропилового спиртаи разбавленному 450 .ил безводного изопропилового спирта, п 1 рибавляют 50 г и-нитро-ацетамннооксипропиофеггона. Реакционную смесь перемешивают при температуре бО в течение 7 час затем прибавляют 125 гнл воды и кипятят 1 час,Осадок отфильтровывают и вываривают в течение часа при персмешивании 500 ил. 80,о изопропилового спирта,Эту операцию повторяют еще разОт соединенных спиртовых вытяжек вместе с основным раствором от 1 сняют в вакууме изопропиловый спирт и остаток обрабатывают 60 лл уксусноэтилового эфира спрн нагревании) После охлаждения отфильтровывают смесь трео-и-эритро- (п-нитрофени,т) -2-ацетамино.1,3-пропандиола, промывают на фильтре...
Способ получения 1-диметиламинопропанола-2
Номер патента: 93042
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Магидсон, Федосова
МПК: C07C 213/04, C07C 215/08
Метки: 1-диметиламинопропанола-2
...- 40.Способ позволяет получать целевой продукт с выходом в 80 - 90%, считая на окись пропилена, и с более простым аппаратурным оформле;1 ием процесса.П р и м е р. В четырсхлитровый железный аппарат с мешалкой, об ратны,",: холоднлш 1 иком и термометром загружают 1700 г 40%-ного раствора днметилзми;я и Гостепенно при перемешивании прибавля ют из;,ерника 630 г технгЧеской (900) Окиси пропилеГЯ. При этОм температура Олкиа б ть не выше 40. Затем к реакционной массеприбавГГяОт 150 л 1 л 40%-ного раствора едкого патра и смесь перемешивают в течение 1"рсх часов.После этого отдсляОт нижний водньш слой, Я всрхн 111 слой сушат твердым сдкнм натром до прекращения отделения воды. Слитый с едкого патра пропанол перегоняют с дефлегматором и получа 1...
Способ получения dl-трео-1(паранитрофенил)-2-атино-1, 3 пропандиола
Номер патента: 92999
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Елина, Магидсон
МПК: C07C 209/62, C07C 215/08, C07C 215/34 ...
Метки: dl-трео-1(паранитрофенил)-2-атино-1, пропандиола
...плавления 142 - 144, вытод 197 г., что составляет 93% от теоретически возможного количества. Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. С. Кутафина Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Заказ 2220. 11 сдп, к печ. 31/П 1-1959 г.Тираж 360, Цена 25 коп. Гор, Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Способ получения г 11-трео- (п-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола путем омыления й 1-трео-(и-нитрофенил) -2-ацетамино,3-пропандиола соляной кислотой, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что смыление проводят 20%-ной соляной кислотой, причем образующуюся соль д 1- -трео-(и-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола выделяют в кристаллическом виде и затем переводят в...
Способ получения 8-трихлорметилкофеина
Номер патента: 89103
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Головчинская, Магидсон
МПК: C07D 473/12
Метки: 8-трихлорметилкофеина
...порццец метпл(0(110:5)я. рясСч" л) "ОЦ По 1 ) )")Г В 1 С 00 )010 (Е СЯ.ЬХ МЯЛЫХ КОЛ."1(СТВ П 1.Т)0 бецзола позво,.яст с)сцьп)цть вдвое КО ТГс ТО В 35 ТГГО х,О)бсц 30,11..,лорбсцзол ОтОп.Гтсц От )ГЯ,цпОППО). МЯССЬ,)Ц Ня )СИЯ.ЦЦ 11 РО: Р Обь 1 чном зяводскО) Вакууме, .53 я. тыц ццтробензол отгонять не сле- :1 Г. Его прцсутствцс в 1.тцстялли- ЧГСКО:) ОС) ЯТК(1 )ССЛ( ОТ)0;КЦ .".ОР- бснзоля об,Ггчаст псрсмсцпвяние зтого остатка со спирто.и выг;",зю (. о цз я. п)я 1)ятя. тяп кяк Оц предо- грацяет спеканце смхого хло; роВянного вегцествяго)яч; х стенок Яппяп(1 т 1.Яким Образ(11, мстпня- ЕТСЯ НГО 6 ХОДЦМОСтЬ ОтГОНКц НЦТРО- бензола от реакционной массы, вы. зывяюгцая иногда появление хистов я тОЙ с)к) 1 скц ц т,)Рбс 0)цяя глубокого вакуума ц...
Питатель для снабжения стекломассой стеклоформующих машин
Номер патента: 87807
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Магидсон
Метки: машин, питатель, снабжения, стекломассой, стеклоформующих
...КТ 111110 Е ВЬ 1110.;1 ЕН 11 Е ППТЯТЕЛЯ ПОЗВОЛЯЕТ, ПОИ ОГ Я" НИЕННОСТИ Гябя 1)ИТОВ ВЫ 1)абОТОЧ 1;СЙ 1 ЯСТП ПЕЧИ, уста.ОВ 1 ТЬ Под ОДЕП 1 М питятелем дВе стекОформующке машиеы с самостоятельным )екнмо)1 )асоты; ВследстВие этОГО ие "тся Воз.10:кность Солса проЗводнтельно использОВать плошадь цеха и умень - "ить расход топлиВ 2 на Обогрев Всего питателя, обслуже 1 вяОщего два агрегата.На фиГ, 1 схематически 14 зоб 1)а 1:в 12 стекло(ООрм 1 ОЩЯЯ х 1 Яшина с питателЯми старОЙ и новоЙ конструкЦии; на (ПЕГ. 2 - п 11 татель 1-:СВОЙ конструкции.ПИТЯТЕЛЬ СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ЧаШ 1, УСТЯНЯВЛВЯЕМЬХ ПОД УГ,10 М На ОД. ном канале 2 и се 20 кенных ся:Остоя 1 ельнымп отопление)1,афнг. 21 хехянизмом Выдачи и отрезки канлп.Таким образом, две стек;сфор)1, Еощие...
Способ очистки папаверин-3, 4-дигидро3-карбоновой кислоты
Номер патента: 89839
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Лизгунова, Магидсон, Струков
МПК: C07D 217/20
Метки: 4-дигидро3-карбоновой, кислоты, папаверин-3
...веч- нис Я чдс. К получегн)й лассе прцбдвля:От 150 гл воды, 45 г 1 О ) н,го Г)иг 1)рд с:и Патра и нагреваю г ца водяной бане при перемешцвднии с прямым холо. дильнпком до 85 - 95, при этом лихлорэан отгочяется, Ндгревание продолжают 2,5 часа. 1; раствору, охлажденному до 70, прибавляют 50 л. дпхло рэта нд и 40 гл концентрированной солян)й кислоты при хорошем перемешивании, при этом через 1 - 2 мин, выпадает хлористоводородндя соль папаверцн 3,4-дигидро-З-карбоновой кислоты в виде ярко-желой густой кристдглпеско массы, По охлаж. денни до 10 - 15 ее отфильтровывают и несколько рдз промывают водой ц дихлорэтаном, пока филь- трат не будет бесцветцьз.Осадок растворяк)т в 150 л. воды при прибавлении 7 лл 40"о-но. го раствора едкого патра,...