Способ получения производных nhppoj10-

Номер патента: 394969

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07D 413/14, C07D 417/14

Метки: бис-морфолиновых, пиримидина, производных

...2,4-Бис-морфолино-карбизо.бутиленокси-пиримидин.Раствор 5,3 г 2,4-бис-морфолино(-2-окси,2-диметил-этоксикарбонил) -пиримидина в 15 8 ил ангидрида уксусной кислоты нагревают3 час с обратным холодильником до кипения.Полученный после выпаривания реакционной смеси остаток растворяют в хлороформе, хлороформенный раствор вымывают с 2 н. водным 20 раствором карбоната калия, высушивают сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. В качестве остатка получают 2,4-бис-морфолино- -карбизобутиленокси-пиримидин в виде кристаллов с т, пл. 69 - 70 С.Использованный в качестве исходного соединения (2-окси,2-диметил-этил-сложный эфир) -пиримидина 3,4-бис-морфолино-карбоновой кислоты получают следующим образом.3010 г 2 4-бис-морфолино-карбокси-пирими...

Номер патента: 589917

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Исао, Кунихиро, Сунсаки

МПК: A61K 31/517, C07D 471/04, C07D 487/04

Метки: пиримидина, производных

...г Уксусиокислой соли 7-амино-.314 5 з 6-тетрагидроН-азепина в 20 мл воды, который охлаждают до 4 С, добавляют раствор 1,1 г гидороокиси калия в 10 мл воды, при этом поддерживают температуру ниже 10 С С есь 5 О перемешивают 20 мнн, затем к ней добавляют 4,2 г этилового эФира этоксиметипенмадоиовой кислотыПри добавлении следует обращать внимание на го, чтобы температура ореакпионной смеси оставачась бы ниже 10 С. Смесь перемешивают в течение 1 час и затем оставляют при комнатной темпера- гуре на ночь. Смесь в дальнейшем эксграгируюг эфиром, эФир удаляют в вакууме. Остаток перекрисгадлизовыаают из серного эфира. а результате выделяют 0,75 г 3-этакси 8Г карбонил,8,9,10-тетрагидропиримцдо (1,"- в .а)азепин(6)-она,П р и м е р 13. В 100 мл...

Номер патента: 324241

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииостраицы, Франтишек, Чехословацка

МПК: C07D 239/26

Метки: меченных, пиримидина, производных, тритиел

...Полоска, соответствующая стандарту урацил-Т элюировапа, и полученное соединение очищено смесью, содержащейг-бутиловый спирт, насыщенный водой. Установленная радиоимическая чистота урацил-Т выше, чем радиохимическая чистота, соответствующая 95 осо -ному соединению.Полученный общий химический выод составляет 150 - 200 1 сксорсс урацила-Т, имеющего средшою удельную активность 7 - 11 кю- РСС/ЛСОЛЬ.П р и м е р 2. Способ получения 5-метил-Ттимина, насыщенного тритием, из 5-лор,4- дигпдроксипиримидина.1( 6 лсг 5-хлорметил,4-дигидроксипиримидина добавляют в реакциошую колбу, имеющую объем 1 лсл, 5 лсг катализатора гидрогенпзяцпи - Окиси пяллядия, Осажденного ня сульфате бария в качестве носителя, в количестве 10% по отношению к исходному...

Номер патента: 576045

Опубликовано: 05.10.1977

Автор: Джэк

МПК: C07D 239/26

Метки: пиримидина, производных

...г бензгидрола. Через 5 час прибавляют 10 гбензгидрола, 25 мл уксусной кислоты и 10 г трех.фтористого бора. Посж 7.час нагревание прекра.шают, реакционную смесь фильтруют, выливаютфильтрат на лед, перемешивают, отфильтровываютосадок, дважды промывают его эфиром и получают 170,4 г (65%) 2,4 - днокси . 5 . (2,4 . днхлор.бензгидрил) . пиримидина, т.дл. 302 - 306 С.В смесь 400 г хлорскиси фосфора и 10 г ди.метилформамида вносят 70 г 2,4 - днокси 5- (2,4- дихлорбензгидрил) - ниримидина и 10 г диметилформамида, нагревают 1 час при температуре кипе.ния, отгоняют избыток хлорокиси фосфора, вьца.вают реакционную смесь при перемешивании на жди экстрагируют эфиром, Объединенные экстрактыпроьывают холодной водой, упаривают, пере.кристаллизовывают...

Номер патента: 587862

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Бертхольд, Вальтер, Иозеф, Эрих

МПК: C07D 403/04

Метки: пиримидина, производных, солей

...до температуры кипения используемого растворителя,Отщепление ацила в окисных 8 -соединениях проводят прецпочтительно гидролизом в40присутствии основания, например гидроокисикалия.Синтезируемые соединения формулы Тсодержащие тиоморфолиногруппу, путем окисления переводят в соответствующие окисные458-соединения или диокисные 5, Ь -соединения,Если получают соединение формулы , вкоторой иминогруппа пиперазинила замещенаадилом или аминокарбонилом, то его гидролизом можно переводить в соответствующеенезамещенное в положении 4 пиперазиновоесоединение,Последующее окисление целесообразно проводить с использованием таких окислителей,как перекись водорода, надуксусная кислота,перйодат натрия или перманганат калия, врастворителе, например в...