Патенты с меткой «гипоксантина»

Номер патента: 42551

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Троицкий

МПК: C13J 1/02

Метки: аденина, выделения, гипоксантина, гуанина, лецитина, патоки, свекловичной

...щелочной реакции на лакмус,Раствор теперь оставляют на сутки в покое и получаЮт осадок, состоящий из гуанина, весом б кг.Осадок растворяют при нагревании в 59 л серной кислоты, полученной смешением 48,75 л воды и 1,25 л серной кислоты у. д. 1,84. Раствор фильтрова. нием отделяют от серы и других нерастворимых веществ и обрабатывают аммиакомдо 20/о содержания его в растворе, Смесь" оставляется впокое на сутки, после чего выпавШйй гуанин отфильтровывается, После этого его снова рас. творяют в нормальном растворе едкого натра иосаждают обратно серной кислотой, Получающийся гуанин имеет серо- палевый цвет:и содержит азота 38 ОО. Получается его 5 кг.Фильтрат, полученный после отделения главной массы гуанина, выпаривают досуха, в строго...

Номер патента: 134267

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Глушков, Магидсон

МПК: C07D 473/30

Метки: альфа-оксипурина, гипоксантина

...на отд днях синтеза представляют собой трудно кристаллизующие что затрудняет их выделение Предложенный способ получения ги а отличае а-амино-а-цианацетамид нагревают с ф м до темп по уравнению:1 ромышлен. даит д а является ополнительхлористого ельных стая вещества,тся тем, чтоературы 190 поксантин ормамидо+ Ннс + 2 Н 0 НсЫ - СО Н - Чнс+ 2 НСОХ с ение, полу его восста. т собои доступное соед нацетамида и последую Исходный прод чающееся при нитр новлени 5 изонитроз Зтот способ им Шоу и прост в осу Пр имер. Кб добавляют 36 ял ф дит постепенное раук представля озировании ци оцианацетамид еет меньшее чи ществлении. г технического ормамида, при створение осад ло стадий по сравненикспосооо ацетамида с т. пл. 20 - -122щем размешивании...

Номер патента: 463672

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Головчинская, Гуторов, Николаева, Овчарова

МПК: C07D 51/46

Метки: аденина, гипоксантина

...г пятихлористого фосфора и кипятят5 6 ч, Избыток хлорокиси фосфора отгоностаток обрабатывают льдом, нейтрализводным раствором аммиака, осадок отдели кристаллизуют из 70"-ного водного изопрпилового спирта. Выход 2,6-дихлор-бен10 пурина 88,2 г (80,9% ), т. пл, 152,5 в 1,Найдено, /о: С 51,69; Н 2,84; И 1С 1 25,05.С 12 Н 8 Х 4 С 12.Вычислено, /,: С 51,61; Н 2,87; К 20,015 С 1 25,45,Нагревают до кипения 10 гбензилпурина в 120 мл 1 н. рапри этом образуется прозрач20 К нему прибавляют 10 г 5%-нтора Рд/С, ведут восстановлениедо поглощения теоретическогодорода, фильтруют, фильтратдо рН 6 и отделяют выпавший25Выход гипоксанвится до 330 С.Найдено, %: СС,Н,14 О,30 Вычислено, %;463672 Составитель Л. ОрловТехред О. Гуменюк Редактор Е. Хорина...

Номер патента: 691454

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Апене, Микстайс

МПК: C07D 473/30

Метки: гипоксантина

...считая . 55на исходный аденин),Найдено, : С 44,21; Н 2,90,"М 41,22,Вычислено, : С 44,11; Н 2,97И 41,16. щПродукт хроматографически чистый,В = 0,18, система И бутиловый спирт,насыщенный аммиаком, стандарт В == 0,18, Тонкослойная хроматографияна силуфоле В-(Л 1 254. Содержание основного вещества 100.Определение проводилось методом алкалиметрического потенциометрическоготитрования.П р и м е р 2. Через реакционнуюсмесь, содержащую 3 г аденина, 10 млдиметилформамида и 3 мл воды, при перемешинании при комнатной температурев течение 7 ч пропускают азотистыйангидрид.Смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, При перемешиваниидобавляют 200 мп ацетона. Выпавший осадок 4,5 г аэотнокислой соли гипоксантина при кипячении растворяют н...

Номер патента: 1228785

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Ганс, Ганс-Рудольф, Лионель

МПК: C07D 473/02

Метки: гипоксантина, производных

...кипения с использованием масляной бани, предвао рительно нагретой до 100 С. Суспензию выдерживают при температуре кипения 40-60 мин, затем добавляют 22,5 г эритро-амино 2-нонанола (1,71 моль) в течение 3-5 мин и кипячение продолжают еще 10-15 мин, Реакционную смесь быстро охлаждают до комнатной температуры. Получают кристаллы эритро-(2-окси-нонил)-4- -аминоимидазол-карбоксамида. Его фильтруют, промывают небольшим количеством ацетонитрила и сушат в вакуоуме при 70 С.Выход 330,4 г (727. теор) . Т.пл. (после перекристаллизациииз ацетонитрила) 154-158 С.П р и м е р 2. Эритро-(2-окси-З-нонил)антин,5 , 415 г эритро - 3-(2-окси- нонил) -(1,55.моль) суспендируют в 385 мл триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты, добавляют при...