Магидсон

Номер патента: 76318

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Елина, Магидсон

МПК: C07C 233/83

Метки: формилгиппурового, эфира

...раствор 10 г сухой натриевой соли формилгиппурового эфира в 40 мл воды постепенно при охлаждении и перемешивании прибавляют к 48 мл 7%-ной соляной кислоты. Выделившееся вначале маслянистое вещество быстро начинает кристаллизоваться При этом получают 6,4 г кристаллического формилгиппурового эфира, температура плавления которого равна 54 - 55 С. Спиртовые растворы полученного препарата дают окраску с ГеСа.Пер е ос а жден и е, Растворяют 6,4 г полученного формилгиппурового эфира в 40 мл 4%-ного раствора аОН и раствор прибавляют постепенно при перемешивании и охлаждении к 30 мл 74-ной соляной кислоты. Кристаллический формилгиппуровый эфир, полученный после переосаждения, плавится прн температуре 57 - 58 С и не дает цветной...

Номер патента: 75970

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Белина, Магидсон

МПК: C07D 263/42

Метки: 2-фенил-4-этоксиметиленоксазолииона

...кислоты получают мягким щелочным омылением диэтилацеталя формилгиппурового эфира.Пример, Раствор 5 г диэтилацеталя формилгиппурового эфира в 40 мл этилового спирта и 2,2 мл раствора ХаОН (уд, в. 1,457) оставляютпри комнатной температуре на 48 часов,Спирт отгоняют при температуре 30 - 35 С. Остаток растворяют в воде, обрабатывают углем и фильтруют. Выделенный при подкислении из фильтрата диэтилацеталь формилгиппуровой кислоты извлекают эфиром.После высушивания эфирного раствора и отгонки эфира остается диэтилацеталь формилгиппуровой кислоты в виде масла, которое при стоянии кристаллизуется. При кристаллизации из смеси бензола с петролейным эфиром выпадают бесцветные иглыимеющие температуру плавления 88 - 89 С.Раствор 1,45 г...

Номер патента: 72640

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Магидсон, Травин

МПК: C07C 227/06, C07C 229/08, C07C 319/02 ...

Метки: бета, бета-диметилцистеина

...) -дц метаптотиязолиц-кароцелью понижениядавления, указаннуводород 5 ой кислотоми,И,цСтЕННя цуТЕ. рясцЕПЛСНН 51 5,5-дц оновой кислотьч о т л ц ч а ю щ ц й. температуры реакццц и п 1 аовсденця 0 КИСЛОТ 1 КИПЯТЯТ С ПОСТОЯННО 1.ИП 51- й и продукт реакции Выделяют цзвестСпосоо петил-меркя тем, что,роцесса безщей бромистными приема При получении 3, 8 диметцлцистецня (пеццццлг 5 ми 11 цз 5,5-дцмстил-е 1 экяптотиязолн-кярбоново 1 кислоты длЯ рясцеплец 51 тнязолинового кольца с помощью концентрированной соляной кислоты Необходимо црименЯть Выс 01 О 10 тетперяту 1)у (155) ц св 51 зяццос с ней Высокое давление. Технологическое оформление этого пронесся, ввиду агрессивных свойств соляной кислоты при высоких тсмпер 1 турх, весьыа затруднительно.Во...

Номер патента: 71376

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Горбовицкий, Магидсон, Метелькова

МПК: C07C 67/00, C07C 69/38

Метки: алкилпроизводных, малонового, эфира

...малоновый эфир или его моноалкилпроизводное, затем галоидный алкил и нагревают до исчезновения щелочной реакции. При попытке получения в этих условиях этил-(1-метибутил)-малонового эфира выход последнего составил лишь 25 о,О от теоретического.Одной из причин плохого выхода в данном и в других подобных случаях является побочный процесс образования значительных количеств простого эфира за счет взаимодействия этилата натрия с галоидалкилом.Известно также получение алкилмалоновых эфиров с применением при этом натрия в эфирной среде без промежуточного образования алкоголята; однако и этот прием не всегда ведет к удовлетворительным выходам.Согласно изобретению предварительно отгоняют весь спирт от раствора натриевой соли малонового или...

Номер патента: 68310

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Магидсон, Федотова

МПК: C07D 239/42

Метки: 2-атино-4, 6-дитетилпиритидина

...выход аминодиметилпиримидина, считая на исходный ацетон, и вызывает значительные производственные затруднения.Установлено, что наиболее выгодный способ получения аминодиметилпиримидина заключается в применении в качестве исходных веществ натрийацетилацетона в том виде, в котором он получается при воздействии ацетона на смесь этилацетата, металлического натрия и солей гуанидина (нитрата, сульфата,карбоната, роданида и др.).Натрийацетилацетон предварительно отделяют на воронке и определяют содержание в нем натрия.При применении сырого неочищенного натрийацетилацетона выход аминодиметилпиримидина выше, чем если исходить из очищенного ацетилацетона.Пример, 180 г неочищенного натрийацетилацетона обливают 140 мл 70 - 73% -ного этилового спирта...

Номер патента: 67948

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Магидсон, Соколова

МПК: C07D 239/56

Метки: тиоурацила

...что продукт взаимодействия смеси эфиров муравьиной и уксусной кислот с металлическим натрием в индиферентном растворителе непосредственно обрабатывают спиртоводным раствором тиомочевины и продукт реакции выделяют известными приемами. ример, К распыленномуденному металлическому(24 г) в 80 мл керосина пт постепенно при перем и ох- натрибав. шивалаж рию ляю В литературе в свое время был описан способ получения тиоурацила из натрийформилуксусного эфира и насыщенного водного раствора тиомочевины. При промышленном использовании этого способа обнаружилось, что натрийформилуксусный эфир часто содержит остатки металлического натрия и при внесении эфира в водный раствор тиомочевины происходят вспышки и загорания.Авторам удалось преодолеть это...

Номер патента: 66308

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Головчинская, Кудинова, Магидсон

МПК: C07D 473/12

Метки: 7-хлорметил-8, 8-трихлорметил-кофеина, трихлорметил-кофеина

...вакуума при его отгонке из реакционной массы. Кроме того полученные после гидролиза хлорированного метил-кофеина кофеин и теофи лин обычно имеют стойкую желтоватую окраску, что вызывает необходимость в многократной перекрнсталлизацин полученных препаратов.Авторюи установлено, что применение хлорбензола в качестве растворителя при получении 8-трхлор- метил - кофеина и 7-хлорметил- трихлорметил-кофеина приводит к хорошом результатам. Преихущество этого способа заключается в доступности х;щрбензола, в возможности его отгонки от,реакциониой массы при сравнительно низких темгератур 1 ах и, наконец, в полном отсутствии окраски у полученных ;осле тидролиза препаратов.Пример 1, Через взвесь 50 г технслческого мепил-кофеина (95-...

Номер патента: 66044

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Магидсон, Соколова

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-аминотиазола

...и низким качеством яолучаемого 2-аминотиазола.Применялось также для получения хлорацеталя хлорирование ацетальдегида (Кгагпег и Р 1 ппег, Вег. 3. 383; 1.1 еЫдз Апп. 158, 39) паральдегида (Ргецпй 1 ег, Вц 11, Бос. СЫгп. Ргапсе (4) 1, 66) и водного БРЕТЕН ИЯЕТЕЛЬСТВУ раствора ацетальдегида (Ьцгг и Чод 1. Вц 11. Зос. СЫп 1. Ргапсе (2), 17, 404). Все эти опособы дают при проверке плохие результаты при конденсации продуктов хлорирования с тиомочевиной.Авторы нашли, что хлорированпе ацетильдегида и пар альдегида в присутствии эквимолекулярного количества спирта, образующего в процессе хлорирования монохлорацетальдегид-алкоголят, протекает очень гладко, спокойно, с высоким выходом, позволяющим при последующей конденсации с тиомочевпной...

Номер патента: 64625

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Головинская, Магидсон

МПК: A61K 31/522, A61P 9/00

Метки: лечения, препарат, расстройств, сердечно-сосудистых

...растительного происхождения, применяются в терапии в качестве сердечно сосудистых и диуретичеС- ких препаратов. В кофеине преобладает действие на сердце и цвнтральную нервную систему при сравнительно сла бых диуретических свойствах, тогда как теобромин является сильным лиуретиком, почти не действующим на центральную нервную систему и значительно мягче действующим на сердце, чем кофеин.Автором настоящего изобрете ния предлагается применение З-ме. тилкофеина, получаемого только синтетически из мочевой кислоты, в качестве препарата, равноценного Л 1499 бЗ. Подписано к печати Ж/Х 1194 б г Типография Госпланиздатакофеину по сердечно сосудистому действию и обладающего сверх того диуретнческими свойствами, приближающими его к теобромину,...

Номер патента: 64211

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Булгач, Горбовицкий, Магидсон, Цыганов

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенил-3-метил-5-пиразолона

...оаждаст весь кальций в визе сульфата кальция с выделением вободной фен илгидразинсульфокислоты, Последняя в процессе нагрева гидролизуется самостоятельно в серно- кислый фенилгидразин, При этом выпадающий сульфат кальция увлекает с собой смолистые примеси, а полученный раствор фенилгидразипа отличается большой чистотой. К раствору добавляют соду пли щелочь и к нейтрализованному раМ 64211 Предмет и зоб ретения Отв. редактор Д. А, Михайлов Техн. редактор М. В. Смольякова Л 123569 Подписано к печати 13 И 1-1946 г, Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 105 Типография Госпланиэдатг, нм, Воровского, Калуга. створу прибавляют ацетоуксусный эфир. При этом получают с очень высоким выходом фенилметилпиразолон без примеси фенилметилэтоксипиразола....

Номер патента: 60072

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Горбовицкий, Магидсон

МПК: C07D 215/46

Метки: 6-метокси-8-(ню-диэтил-амино-альфа, метилгептил)-аминохинолина

...препарат жплазмохин, представляющий собой 6-метокси-(о-диэтиламино.мметил-бутил)-аминохинолин. Известен также препарат сплазмоцид, представляющий собой 6-метокси-(т-диэтиламино-пропил)-аминохинолин. В литературе олисаны также противо- малярийные соединения, имеющие в хинолиновоем ядре в положении 8 нормальные диаминные цепи длинной до 11 углеродных атомов (см. Магидсон, Мадаева и Рубцов, Журнал общей химии - 5, 1507 (1935 г).Авторы настоящего изобретения установили, что введение в положение 8 6-метокси-хинолин-диэтиламино- а-метилгептила дает особо эффективный препарат - 6-метокси - (т 1-диэтиламино- -метилгептил)-аминохинолин,При мер, 10,5 г бромгидрата 1- диэтиламино-бромоктана нагревают 20 часов с 11 г...

Номер патента: 59808

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Магидсон, Травин

МПК: C07D 415/00

Метки: витамина

...в присутствии растворителей, обладающих низкой диэлектрической постоянной, например, бромоформом, анизолом и т. п.При применении этого метода выход витамина В, достигает 47 - 54 вместо 35 - 457 о при применении в качестве растворителя бутанола,П р и м е р 1. Смесь 10 г бромгидрата 2-метил-амино-бром-метилпиримидина, 12 г 4-метилокси-этилтиазола и 30 мл бромоформа нагревается, при размешивании, до 110 - 125 в течение 30 минут, При этом из реакционной смеси выделяется в миде хорошо образованных кристаллов соединения витамина с бромоформом. Для выделения витамина реакционная смесь обрабатывается 38 мл воды до полного растворения кристаллического продукта. Водный раствор витамина отделяется от бромоформа, нагревается короткое время с...

Номер патента: 57594

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Гаркуша, Магидсон

МПК: C07C 209/24, C07C 209/60, C07C 211/27 ...

Метки: альфа-фенилизопропилами

...температуру смеси повы. шают в течение 2,5 - 3 часов от 150 до 190 о, При обильном вспенивании отгоняется часть кетона с водою. Нагревание прекращают и отогнанный кетон (без воды) вливают с помощью делительной воронки в ту же нил-изопропиламинав НКЗдрав за3119.июля 1940 года. колбу и продолжают нагревание прs ", 185 - 195 еще 2 часа.Продукт реакции переносят в делительную воронку и добавляют 188 лл воды. Отделением воднбго слоя удаляют избыток формамида.Его промывают каким-либо гидрофобным органическим растворителем (бензолом, толуолом, хлороформом, дихлорэтаном и т. и.) два раза по 50 мл и присоединяют к главной массе. Добавив 320 лил 40%-й серной кислоты, отгоняют органический растворитель на водяной бане, после чего нагревают еще...

Номер патента: 56271

Опубликовано: 01.01.1939

Авторы: Магидсон, Рябцов

МПК: C09B 29/16, D06P 1/06

Метки: азокрасителя

...являются азокрасителями, где первым компонентом служит п-сульфамидо-фенил-диазоний, вторым компонентом для пронтозила - м-фенилендиамин, а для пронтозила Б - 2-8-ацетиламино-нафтол-З, 6-дисульфокислота (ацетилированная 2 Кькислота).При изучении большого ряда азосо. единений, построенных по этому типу, авторы настоящего изобретения нашли, что не менее терапевтически ценный препарат получается при замене в пронтозиле Я ацетидированной 2 Вкислоты 1,8-ацетиламинонафтол,6-дисульфокислотой (ацетилированной Н- кислотой). Н-кислота применяется в качестве азокомпонента в таких химиотерапевтических препаратах, как трипанблау, авридол-виолетт и др. Предлагаемый препарат отличаетсяпрекрасной растворимостыо, стерилизуемостью и...

Номер патента: 50851

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Григоровский, Магидсон, Марголина

МПК: C07C 209/62, C07C 211/09

Метки: п-алкил-диалкиламиноалкиламинов, первичных

...нагревались в автоклаве при теза, от 8 размешивании в течение 4 часов анола и отделения перегнана, Полу температура кипе 40 лл, имеющего тилам ино.о-метил После отгонки ме катализатора смес чено 86 г продукта ния 105 - 110" при строение 8 М-д 1 бутиламина. Предмет изобретени вичных т-алинов из бис нов, отлича- иалкиламинот в спирто- присутствии а или смесинапример, д давлением При получении перви алкил.амино.алкиламинов АПсг = М - Е - ХН., обыч дами всегда образу ется количество вторичного а ния А 1, = М - К - ИН - (смотри герм. патентнал Химико-Фармацевтич мышленность, 1985 г.1) вторичного амина колебл симости от условий си ндо 20 а 7 О, В тех случаях, когда нужен первичный амин, примесь вторичного является вредным отходом,...

Номер патента: 48307

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Магидсон, Травин

МПК: C07D 219/12

Метки: антималярийного, препарата

...широкое практическое применение.В большинстве случаев этого типа соединений акридиновое кольцо, на ряду с другими заместителями, имеет в положении б-хлораминонитро. или алкильную группу (см,. герм. пат,553072, 571449, Вег 1 сЫе с 1. Ь. СЬе 1 п. Сев. 193 б г.2). Явторы настоящего изобретения нашли, что если в акридиновом ядре в положение б ввести циан - группу, то получается ярко выраженный противо" малярийный препарат, не обладающий токсичностью. Общая формула такого рода соединений может быть написана в следующем виде иалкиламиноалкильная группа о алкильная.м е р 1. Получение 2-метокси бИ-диэтиламино-а-метил-бутил)ридин,5 г 2-метокси-б циан-хлоракридина конденсируются с б г 1-диэтиламино.4. аминопентана в среде 10 г фенола при...

Номер патента: 47689

Опубликовано: 31.07.1936

Авторы: Григоровский, Магидсон

МПК: C07C 63/70

Метки: дихлор-бензойной, кислоты

...двухромовокислым калием в крепкой серной кислоте.Найдено, что -окисление в указанных в основном авторском свидетельстве условиях идет так же хорошо и с двухромовокислым натрием, применение же последнего имеет то преимушество, что двухромовокислый натрий легко растворим в воде, в силу чего возможно окисление вести водным раствором, что технологически более удобно, и, кроме того, двухромовокислый натрий дешевле, чем двухромовокислый калий.П р и м е р. К смеси из 86 кг 77% -й серной кислоты и 30 кг 2,4 - дихлортолуола прибавляют в несколько приемов при энергичном размешивании и тем. пературе около б 0 теплый раствор 72 кг двухромовокислого натрия в 40,5литрах воды Одновременно к смеси прибавляю т также в несколько приемов для...

Номер патента: 44932

Опубликовано: 30.11.1935

Авторы: Магидсон, Цофин, Чхиквадзе

МПК: G01R 31/24

Метки: аллиламида, кислоты, салициловой

...взаимодействии аллиламина с эфирами салициловой кислоты по следующей схеме: зобретение касается аллиламида салицилагаемое и получения слоты.обработке аициловой 01 ев ц Ве кислоты.являются н лилгорчичным мас. ислоты образуется агс 1 аллиламид сали- Недостатками этого экие выхода амида СН.= СН - С к Н+ Алк - ОНН=СН,=Се ОИН - С йся амид выпадает в чи- ( требуя особой очистки. вавший эфир салициловой яется паром. Выход аллииловой кислоты может при этом до 70(е.В круглодонную колбусм с длинным обратнымзагружается 266 г метилолициловой кислоты и 95 г ина, Смесь сначала наа при температуре бани 60, в при 90 - 95 на водяной ый эфир сатся, а оставии и размеа ется. Криются водою ыход 198 г. бане, Избыточ лициловой кис шееся масто шивании закр...

Номер патента: 44553

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Магидсон, Мадаева

МПК: C07D 215/46

Метки: приготовления, производного, хинолинового

...в присутствии водоотнимающих средств (хлористый цинк пятиокись фос. фора) или же конденсировать с б-метокси-иодхинолином. Последние способы, однако, дают пониженные выходы. Предмет изобретения Способ приготовления хинолиновсго роизводного, отличаюШийся тем, чта - метокси - 8 - аминохинолин нагревают солями диэтил.9-нониламина,7) ТОРСИОЕ СВИДЕТЕЛ За последние годы приобрели важное значение противомалярийные препараты, заменители хинина,С тех пор, как в Германии был выпущен хинолиновый препарат плазмохин", представляющий собой б-метокси (о-диэтиламино - а - метил-бутил) -аминохинол, было сделано много работ, чтобы найти другой столь же активный препарат. Однако, как можно видеть из литературы, нигде не получался хинолиновый...

Номер патента: 44548

Опубликовано: 31.10.1935

Авторы: Григоровский, Магидсон

МПК: C07C 51/16, C07C 63/70

Метки: дихлорбензойной, кислоты

...окисление перманганатом дает очень плохие выхода (10 - 15%); хлорирование боковой цепи при 150 очень неудобно и к тому же даетмного загрязнений и невысокий выход, нагревание с тионилхлоридом требует автоклава высоких давлений. Поэтому авторы настоящего изобретения разработали другой способ - способ окисления дихлортолуола бихроматом в крепкой серной кислоте при невысокой температуре, который сравнительно прост, доступен, дает выхода в 60 - 70% и продукт получается в очень чистом виде.П р и м е р. В освинцованный аппарат с хорошо действующей мешалкой загружают 40 литров серной кислоты 70 - 80%-ной концентрации, прибавляют 8 кт 2,4-дихлортолуола. При энергичном размешивании и температуре 55 - 70 прибавляют маленькими порциями измельченный...

Номер патента: 40342

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Григоровский, Магидсон

МПК: C07D 219/04

Метки: 9-хлоракридинов, замещенных

...пятихлористым фосфором, В пашем исследовании мы нашли, что при помощи хлорокисн фосфора можно сразу перейти от заиещенных феннлантраниловой кислоты к хлоракридину, минуя стадию обра-зования акридона. Этот факт чрезвычайнооблегчает процесс получения хдоракридинов и благоприятно отражается на выходах, приближая их к теоретическим.Пример 1, 20 г. Х-этоксифеннл-антраииловой кисдоты в пятикратном количестве, хлорокиси фосфора нагреваются до кипенияхлорокиси на масляной бане в течение двух часов. Затем избыток хлорокиси отгоняется и остаток выливается на лед. Выпадает хлорЭксперт А. Е, Порай КошицРедактор Е, Ц, Ершова гпдрат, который, будучи разложен слабым аммиаком, дает желтые кристаллы 2-этокси-хдоракридина, Перекристалдизованные из...

Номер патента: 37094

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Магидсон, Струков

МПК: C07D 215/40

Метки: оснований, приготовления, солей, хинолиновых

...и принимаются внутрь, а указанные кислоты нельзя считать безвредными, то соли последних с хинолиновыми основаниями не могут применяться в качестве медицинских препаратов. Кроме того, эти кислоты дают схинолиновыми основаниями м ало растворимые соли, трудно перекристаллизовывающиеся. Я втор а ми установлено, что хинолиновые основания указанного выше типа образуют .с меконовой кислотой (веще. ством безвредным), являющейся отбросом опийно - алкалоидного производства, соли, хорошо перекристаллизовывающиеся из воды и спирта, негигроскопичные и устойчивые на воздухе. П р и и е р 1. 27 г б - метокси - 8-. диэтиламиноэтил.аминохинолина и 20 г меконовой кислоты растворяют при нагревании в 200 слР этилового спирта. Полученный раствор фильтруют и...

Номер патента: 23373

Опубликовано: 31.10.1931

Авторы: Магидсон, Цофан

МПК: C07C 85/11

Метки: восстановлением, извлечения, массы, нитрофенетола, получении, реакционной, фенетидина

...мас восстановлением чающийСя тем, чт телч для извлеч меняют спкрт. а е сы пр нигро ов ка ения фотди и п, Псчатыи Тру извлечения фенетиди олучении его востано О выдаче авторского свидетельства Предлагаемое изобретение относится к способам извлечения фенетидина из восстановленного нитрофейетола.Обычно дпя извлечения хорошо летучих аминов при восстановлении железом и соляной кислогой применяется отгонка паром. Однако фенеивин из той массы, которая получается в результате восстановления, паром отгони=тся очень плохо, вследствие чего приходитсяприбегать к растворителям дпя извлеч- ния фенетидина из массы. В энцнкопедии Ульмана (т. 1 Х ст. 51), а также и в других материалах указываюг приме. нение для этих целей толуола, бензола Эти расв...

Номер патента: 23126

Опубликовано: 30.09.1931

Автор: Магидсон

МПК: B65D 47/18

Метки: выпускания, жидкости, затвор, каплями, сосудам, струей

...5 валикбс двуплечим рычагом 4 (фиг, 1, 2), Одинконец А последнего охватывает стер-,жень 3, между гайкой 14 и шайбой 15,а другой В остается свободным,При нажимании на кнопку 12опускании конца о рычага 4, стс клапаном 11, преодолевая сопние пружины 7, поднимается ивает выходное отверстие сосуда прекращении нажима пружина 7 возвращает клапан 11 на седло. Часть 9 с седлом 13 для клапана 11 может быть помещена и непосредственно в пробке 30 сосуда (фиг. 4). Последняя в этом случае снабжается каналами 18, сообщающими полость сосуда с щелью над седлом клапана, а пружина 7 упирается с одной стороны в выточку 21 стержня 3, а с другой - в накладку 19, прикрепленную к концу пробки 30.Вместо гайки 14 и шайбы 15 для захватывания рычагом 4...

Номер патента: 20075

Опубликовано: 30.04.1931

Авторы: Байчиков, Магидсон

МПК: C01B 11/22

Метки: йодноватой, кислоты, солей

...сн 25"о ного Предлагаемое изобретение касае способов получения солей иодиова кислоты из свободного иода путем о сления последнего хлорноватокисль солями в сернокислой среде,С целью получения на холоду иод ватой кислоты или ее комплекса, в пр лагаемом способе окисление ведут в п сутствии раствора какого-либо хлор В дальнейшем, для осаждения остат иодноватой кислоты из оставшегося твора, к последнему добавляют потСпособ заключается в том, что см состоящаяиз свободного иода, как либо хлорноватокислых солей (напри бертолетовой соли, хлориовато кисл натрия и т. и.), насыщенного раств того или иного хлорида (хлористый кал хлористый натрий, хлористый маги хлористый кальций и т, и.) и концент рованной серной кислоты, помещ в склянку или иную...

Номер патента: 18750

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Магидсон, Цофин

МПК: C07C 79/22

Метки: паранитрофенетола

...получения паранитрофенетола взаимодействием паранитрохлорбейзола с спиртовой щелочью.При взаимодействии алкогольной щелочи с хлорнитробензолом, с одной стороны, происходит реакция замещения хлора на зтаксильную группу, а с другой, - реакция восстановления в азоокснсоединения, Можно второй процесс подходящим подбором условий свести к ничтожной величине (см, 21 сЬагсЬоп, оцг. Зос. СБей.1 в 3. 1926, М 27). Однако при этом получается низкая температура реакции (60) и сильно замедленный процесс, при чем для окончания реакции требуется свыше 140 часов.С целью задержания указанного, вред.ного процесса восстановления и.ускорения яроцесса в прямом направлении при соответствующем повышении температуры, и предлагаемом способе реакцию ведут в...

Номер патента: 16666

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Магидсон, Цофин

МПК: C07F 9/94

Метки: видоизменение, способа, трибромфенолвисмута

...предлагаемом видоизменении способа получения трибромфенолвисмута, с целью . достижения лучших результатов, опера.цию ведут в среде раствора солей уксусной, муравьиной, винной и т. п. кислот,Пример. 21 г трибромфенола растворяют 206 куб, .см раствора,. содержащего 2,6 г едкого натра и 2,5 г уксуснонатриевой соли. Раствор фильтруют и к нему медленно ,прибавляют при энергичном помешивании раствор 25 г кристаллического азотнокислого висмута в 65 г глицерина и 65 куб, см воды. По прибат влении первых порций раствора висмута скоро появляется кислая реакция и , тогда, после каждой прибавки раствораЧянография Первой Артеди С БРЕТЕНИ трибромфенолвисмутависмута, всыпают маленькую добавкуокиси магния, поддерживая, под конецслабо щелочную...

Номер патента: 16665

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Магидсон, Цофин

МПК: C07F 9/94

Метки: трибромфенолвисмута

...препаратов", 1 .изд., стр. 199), в которой гидролиз висмутовой соли вйачительно ослабляется.Предлагаемый способ получения три: бромфенолвисмута заключается в прибавлении окиси магния к реагирующей вводной или водно-глицериновой среде смеси солей висмута и трибромфенолята с целью нейтрализации кислоты, получающейся при гидролнзе солей висмута.П р и м е р, - 17 г трибомфенола растворяют в 82 куо, сл 2 М Ь едкого патра.Раствор, фильтруют и к нему медленноприбавлявт при энергичном помешивайии раствор 25 г кристаллического азотнокислого висмута в б 5 куб, см глице рина, разбавленного 65 куб. см вша.По прибавлении первых порций раствор висмута появляется кислая реакция, после чего начинают прибавлять, по прилитии каждой порции...

Номер патента: 13366

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Магидсон

МПК: B01D 13/00

Метки: диализатор

...В прессе А, В, С, В (фиг. 1) зажимается,любое количество рамок У (фиг. 1 и 3),Между рамками закладывается диализирующая мембрана О (фиг. 1 и 3)(пергаментнаябумага, пузырь, коллодионная пленка и т. п.).Каждая рамка снабжена трубками Я, М(фиг, 3), входящими внутрь рамки. Трубки эти соединяются при помощи каучуковых трубок или другими гибкими соединениями таким образом, что верхнее отверстие первой рамки соединяется с нижним отверстием третьей рамки, зта последняя с пятой и т, д., т.-е, через рамку. Точно так-же верхнее отверстие второй рамки соединено с нижним отверстием четвертой рамки, последняя с шестой и т. д. Таким образом получаются две системы рамок, прижатых друг к другу и разделенных диализирующей мембраной. По одной системе...

Номер патента: 10432

Опубликовано: 31.07.1929

Авторы: Магидсон, Меньшиков

МПК: C07D 239/62

Метки: амидную, введения, группу, кислотных, остатков

...кагестве катализатора.В основу предлагаемого способа введения кислотных. остатков в амидную группу положено было наблюдение, что иодангидриды легче, чем, хлор, или бром в . ангидриды кислот, вступают в химические .реакции. Произведенные в этом направлении опыты показали, что прибавление к реагирующим телам в небольших количествах иодидов (калия, натрия) илн даже самого иода, облегчает реакцию, понижая температуру, при которой она протекает, устраняя обычное явление осмоления и повышая выход конечного продукта.П р и и е р 1;. Берется 145 г бромангидрида - бромфовалериановой кислоты, 80 г мочевины и 5 г иодистого калия, Реакция легко идет на холоду при энергичном разогревании.; Через четверть часа реакция закончена. Из реакционной и Г, Г...