Способ получения 3, 4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.МБн ОПИ АНИЕ ИЗОБРЕТЕ БТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ дсон, И. А. Ильштейн, М. Н. Васильева и И. Т. Струков, О. Ю. Ма ачинска ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИМЕТОНСИБЕНЗАЛЬДЕГИ 4601 в Минн-:ерет 1951 г. за З. 102,16.244, злравоохранення СССР Б 1 оллетно нзоиретеннй авгу явлено.м 5 за 1. ковано поензтем, пособу 3,4-диодным шийся т изПредметом изооретения является способ получения 3,4-диметокспоензальдегида (вератрового альдегида), закл 1 очаюгцпйся в том, что р акцпонную массу, полученную по известному спосооу пропусканием хлористого водорода в смесь вератрола и параФормальдегида в инертном органическом растворителе (например, в дпхлоратане) без выделения диметокспоензилхлорпда, нагревают с водным раствором уротроппна. Образовавшийся вератровый альдегид выделяют известными приемамп,Известен промьппленный спосоо получения вератрового альдегида, необходимого для производства папаверина, прп котором в качестве исходного продукта берется дорогостоящий ванилпн. Также известны способы получения вератрового альдегпда путем конденсации вератрола с Формплппперидипом с последующим омылением полученного продукта и взаимодействия вератрола с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия.Описываемый спосоо отличается большей доступностьо сьдрья и сравнительной легкостт то промышленногв гллполнеяия. П р и и е р. В трехгорловую колоу емостью на 1 л, снабжечную мешалкоГ 1, ермометром и доходящей до дна трубкой и установленну 1 о в охладительную смесь, носят 274 мл тихлогэтана 66 г вераг 1 вл, 23 1 мелкопзмельчгнного пара. Формальдегида,Массу охлаждают до Ф и при хорошем перемешпванип пропуска 1 от хлорпстый водород в течение нескольких часов до прекращения сто поглощения.Затем хлорпстый водород нейтрализуюг раствором едкого патра. прпбавляют 75 г уротропина и прп перемешпьанпи сперва отгоняют дихлорэтан. а зате 1 массу нагревают в течение 12 час. на кипящей водяной бане. Выделившееся масло эгстрагируюг дпхлорэтзпом., промывают водой, дпхлорэтан отгоняют и остаток Фракционпруют под вакуумом, выделяя Фракцию с температурой кипения 130 - 135 прп 3 - 4 мм.Вератровый альдегпд - бесцветное, быстро кристаллпзирующеес я масло с температурой застывания 37 - 38. Выход 50 - 54,5%. Предмет изобретения Способ получения 3,4-дпметокальдегида, о т л и ч а ю щ и й с ячто полученную по известномуреакционную массу, содержащуюметоксибензплхлорпд, нагрева 1 от сраствором уротропина и образовав3,4-дпметокспбензальдегпд выделяювестными приемами,
СмотретьЗаявка
444601, 29.08.1951
Васильева М. Н, Ильштейн И. А, Магидсон О. Ю, Рачинская И. Г, Струков И. Т
МПК / Метки
МПК: C07C 45/45, C07C 47/575
Метки: 4-диметоксибензаль-дегида, альдегида, вератрового
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-93727-sposob-polucheniya-3-4-dimetoksibenzal-degida-veratrovogo-aldegida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 4-диметоксибензаль-дегида (вератрового альдегида)</a>
Способ фотокаталитического получения молекулярного водорода
Номер патента: 1478570
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Губа, Коржак, Крюков, Кучмий, Походенко
МПК: C01B 3/00
Метки: водорода, молекулярного, фотокаталитического
...величину,равную 453.Влияние варьирования содержаниягетерогенного Фотокатализатора - сульФида кадмия в суспензии на выход молекулярного водорода приведено втабл.1,Влияние варьирования содержаниявводимого в суспензию четыреххлористого титана на выход молекулярного 20водорода приведено в табл.2.Влияние варьирования содержанияникеля Рэнея в композиции иа выходмолекулярного водорода приведено втабл.З. 25Влияние варьирования содержанияв композиции донора электрона " этилового спирта на выход водорода приведено в табл.4,Влияние варьирования содержания 30модификатора - гндроокиси натрия вкомпозиции на выход молекулярного водорода приведено в табл.5,Бланке варьирования содержаниямодификатора додецилсульфата натрия в композиции на выход...
Способ получения чистого водорода
Номер патента: 193456
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гельперин, Государственный, Дарюсин, Продуктов, Проекшый
МПК: B01D 53/14, C01B 3/00
...удаления примесей из газа, его направляют в азотном испарнтеле прямотоком вместе с метаном, сконденсированным в блоке охлакдения и конденсации.Далее газ направляют на абсорбцию смесью жидких этапа и этилена. Очи;цешгьш газ, отдельные фракции и газы десорбции используют для охлаждения сырого газа в теплообмен. никах.Г 1 асЫщеыЫ поглощенными газами растворитель нагревают и дрс сселируют, прп этом из него удаляется часть растворенных газов.Остаточные растворенные газы удаляют либо острыми парами растворителя при температуре от - 40 до в 1-"С и давлении 2 - 15 ага, либо продувкой очищенным водородом при температуре ниже в 1-С и давлении 0,1 - 3 ата. Регенерированный растворитель после охлаждения направляют на абсорбцию, а пары растворителя...
Способ получения перекиси водорода
Номер патента: 270704
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Косарева, Овчинникова, Франчук
МПК: C01B 15/023
...СССРМосква, Ж-Зо, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, С;пунова, 2 Гидрирсвание, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, что и по примеру 1.Количество перекиси водорода, содержащейся в экстракте и пересчитанной на удельный объем взятого для процесса исходного рабочего раствора, составляет 34,8 г/л.П р и м е р 3, В смеси растворителей трет-бутилтолуола и гидрированного тетинеола, взятых в соотношении 1: 1 по объему, растворяют 2-изоамилантрахинон 150 г/л, тетрагидро-изоамилантрахинон 250 г/л и подвергают гидрированию до поглощения 23,28 л водорода на 1 л рабочего раствора.Гидрирование, окисление и экстракцию проводят в тех же условиях, как описано в примере 1.Содержание в экстракте перекиси водорода, пересчитанной на...
Способ получения перекиси водорода
Номер патента: 421174
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Вольфганг, Герд, Иностранное, Иностранцы
МПК: C01B 15/023
...кипения, температурывспышки, плотности и вязкости. Пример 1. В смеси растворителей, состоящей из 70 об. % технического алкилбензола (интервал кипения при нормальном давлении 200 в 2 С) и 30 об. % М,Х-диэтил-М,И- ди-п-бутилмочевины, растворяют 160 г 2-этилантрахинона на литр раствора и в присутствии палладиевого катализатора обрабатывают при 45 - 50 С таким количеством водорода, чтобы имеющийся гидрохинон гидрировался на 75%. После окисления кислородсодержащими газами рабочий раствор содержит 16,2 г перекиси 20 25 30 55 40 45 50 55 60 65 фводорода в литре раствора. В экстракционной колонне перекись водорода промывают водой. Органическую фазу направляют обратно на гидрирование.П р и м е р 2. В смеси растворителей, соевощей из 0 об.%...
Способ получения перекиси водорода
Номер патента: 465070
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Агафонова, Емельянов, Косарева, Филимонов, Франчук, Фуфурин
МПК: C01B 15/01
...более производительныебез полной замены дорогостоящейсмеси, а путем введения в смесь;амилантрахинонов и тетрагидроамилантрахинонов, обладающих высокойрастворимостью в смеси растворитедПродолжение таблицы Растворитель, г/л Антрахинон хйнонная гидрохинонформа при ная Форма201 С при 50 С 2-втор-Бутилантрахинон2-трет-БутилантрахинонТетрагидро 2-трет-бутилантрахинон2 Изоамилантрахинон . 340,0 15, О 10 15 176,0 ,71,0 61,0 Жидкость, 16 Осмешивающаяся во всехотношенияхс растворителями 20 Поддержание молярного отношениятетрагидроал- и алкилантрахиноновв пределах 0,5-0,7 обеспечивает 25 сохранеэие вйсокой скорости окисления гидрированного раствора:, которая имеется при начальном болеенизком суммарном содержании антрахинонов. Для поддержания...
Предыдущий патент: Способ получения 3-амяно-4-оксифениларсиновой кислоты
Следующий патент: Способ выделения церезина из петролятума
Случайный патент: Способ определения усталостного повреждения материала образца