Патенты с меткой «трехфтористого»

Номер патента: 122140

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Баев, Морозов

МПК: C01B 35/06

Метки: бора, трехфтористого

...бор ии и температуре 20 - 50 ве, соответствующем уравне 2 Н,Оивании начинают одно того водорода и борной ной кислоты 3 моля фтоживают в пределах 30 -образовавш ное дозиро 1, соблюдая водорода. водя образу полученный ремешиванв количест времен кислот ристого 60, отВ а (уд. вес. 1,500 - 1,5151 родувают газообразный ио: и п миа) ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ122140 Предмет изооретения Способ получения трехфтористого бора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что борную кислоту обрабатывают при 30 - 60 и при перемешивании газобразным фтористым водородом образовавшийся при этом тригидрат фтористого бора при 20 - 50 и при перемешивании обрабатывают газообразным аммиаком и полученную при этом аммонийную соль известным способом разлагают...

Номер патента: 196734

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мирошниченко, Панкратов, Полегаева, Соколов

МПК: C01B 21/083

Метки: азота, трехфтористого

...продукт содержит (в о/а): ХРа 96;Х-,О 2,0; СОе 2,0.Присутствие ХаО и СОе обусловлено ис пользованием фтора, содержащего кислород,а также наличием кислородных соединений вофтористом аммонии.Трифторид азота ХРа (т. кип. - 129 С ит. пл. 208 С) может быть легко очищен от 10 примесей еО (т. кип. 88,7 С, т. пл. 91 С) иСОо (т. возг, 78 С) путем низкотемпературнойфильтрации или низкотемпературной ректификации.Оптимальные условия получения ХРа;15 концентрация фтора 100%температура 50 Срасход фтора 16,0 мл/мин.выход ХРа в % от теоретического 70,0 20 расходныи коэффициент пофтору 2,3.Установка для получения ХРа состоит избаллона со фтором, реактора, ловушки, охлажденной жидким кислородом, ловушки 25 таблетированным фтористым натрием, ловушки с...

Номер патента: 368268

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зубкова, Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 211/65, C07C 87/02

Метки: аминами, бора, комплексов, основе, трехфтористого

...час, Выход продукта 100%.Найдено, %: И 4,39.15 Вычислено, %: М 4,37.Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 2, Отвердитель получают в условиях примера 1 из 175 г диэтиленгликоля, 20 141,8 г (1 моль) этилэфирата трехфтористогобора и 107 г (1 моль) бензиламина. Выход 100%.Найдено, % Х 4,05.Вычислено, %: К 4.25 Полученный отвердитель по активностианалогичен известному.П р и м е р 3. В условиях примера 1 из 150,8 гглицерина, 141,8 г (1 лголь) этилэфирата трехфтористого бора и 93 г (1 моль) анилина по лучают отвердитель с выходом 100%.36821)Б Предмет изобретения Составитель А. Прокофьев Редактор 3. Горбунова Техред Г. Дворина Корректоры: Л. Новожилова и Л. ЧуркинаЗаказ 664/11 Изд, Юо 202 Тираж 523...

Номер патента: 1043562

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Жуковская, Ярошевская

МПК: G01N 31/16

Метки: бора, комплексов, органических, основе, отвердителях, трехфтористого

...способом определениятрехфтористого бора и аминного азота, заключающимся в дифференцированном потенциометрическом титровании сначала трехфтористого бора иборсодержащей кислой примеси в среде ацетона раствором гидрооксидакалия в изопропиловом спирте, а затем - выделившегося при этом аминакалиевой соли борсодержащей кислой б 0примеси и избытка КОН раствором бро.мистоводородной кислоты н ледянойуксусной кислоте.Предлагаемый способ позволяетзаменить два метода одним, дает 65 возможность быстрого (около 30 мин)определения из одной навески трехкомпонентов, два из которых связаны н комплексеСгоеоб осуществляют следующимОбразом.В стана е вместимостью 100 млвзвешивают 0,1-0,25 г(п 1 анализируемого отнердителя с погрешностью неболее...

Номер патента: 1333227

Опубликовано: 23.08.1987

Автор: Мишель

МПК: C01B 35/06, C01B 7/19

Метки: бора, водорода, выделения, кислотой, комплекса, ортобензоилбензойной, трехфтористого, фтористого

...из комплексов с ортобенэоилбен 5войной кислотой (ОББ-кислота).Цель изобретения - повышение выхода фтористого водорода и трехфто"ристого бора.П р и м е р 1. 1 моль фталевогоангидрида и .1 моль бенэола смешиваютс 10 моль фтористого водорода и 10 мольтрехфтористого бора.После частичной дегазации трехофтористого бора при 40 С получаютраствор комплекса ОББ-кислоты, содержащий 2033 г ОББ-кислоты 306,7 ВГ200 г НР и 22,7 г примесей.Дистилляцию ведут в колонне из нержавеющей стали с внутренним диаметром 38 нм, содержащей насадку. Темапературе в колонне 41 С, давление атмосферное.Сначала в течение 28 мин подают110 г раствора комплекса ОББ-кислоты, 2затем подают флегму метиленхлорндав течение 20 мин,Газообразные НГ и ВР собирают...