Способ комплексонометрического определения висмута (ш)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.Г.Че Ассв нс. иашка Г, Компитрование. М 07-310. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Научно-исследовательскиститут химии Саратовского оТрудового Красного Знамениственного университета им.нышевского(54)(57) СПОСОБ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА (Е) путемтитрования комплексоном Й сорганическим индикатором, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повьииения чувствительности и избирательности анализа, в качестве органического индикатора используютдисульфенилфлуорон и цетилпиридиний в соотношении 1:9-10.МЕ аЮ 4 В Е Заказ 3818/33 Тираж 823 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам комплексонометрического определения висмута при химическом анализе в металлургии и др.Известей способ комплексонометрического определения висмутафй) титрованием комплексоном Ш (ЭДТА) с пирокатехиновым фиолетовым при рН = 1,5-3,0. При титровании в точке эквивалентности происходит переход синей окраски в желтуюОднако определению висмута в данном способе мешают ибны железа Я)олова(1 У),титана(1 У), фольфрама (У 1)молибдена(Х 1), а также хлориды, фосфаты, тартраты, цитраты, окса- латы и фториды.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым результатам является способ комплексонометричвского определе" ния висмута (Ю) титрованием комплексоном Ш с кснленовым оранжевым Ц(О) нри оН = 0,5-3,0 , В точке эквивалентности наблюдается переход окраски из красной в желтую 21.Недостатками известного способа являются невысокие чувствительность (до 1 мг/мл) и селективность анализа. Определению висмута известным "способом мешают ионы железа, олова (1 У), титана (1 У), вольфрама (ЧЦ, молибдена (71), ртути (11) а также хлориды, фосфаты, цитраты и оксалаты.Целью изобретения является повышение чувствительности и избирательности анализа. Поставленная цель достигается тем,что согласно способу комплексонометоического определения висмута (Ш)путем титрования комнлексоном Ш с5 органическим индикатором, в качестве органического индикатора используют дисульфенилфлуорон и цетилпиридиний в соотношении 1:9-10,Титрование осуществляют при рН1-,3,П р и м е р. Определение висмута(Ш) в сточных водах.В коническую колбу отбирают 5 -10 мл анализируемой воды, прилива 15 ют аммиачно-ацетатный буфер (рн1-3), добавляют 0,4 мл 1 10 раствора ДСФФ и 0,4 мл 1 10 М ра 2створа ЦП. Перемешивают и титруюткомплексоном до перехода сиреневой20 окраски в желтую.Определению висмута (Ш) не мешаютмедь (П), кадмий (П), цинк (П),кобальт (П), никепь (П), алюминий(П), щелочные и щелочно-земельныеметаллыв ЗО Ноны железа (Ш), цинка (1 У), германия (1 У) маскируются действиемфтористого натрия, а вольфрам (У 1),молибден (У 1), сурьма (Ш) - щавелевой кислотой.Кроме высокой избирательности анализа предложенный способ позволяетопределять висмут в интервале концечтраций 0,005-1000 мг/мл. Чувствительность способа 0,005 мг/мл.
СмотретьЗаявка
3454949, 09.04.1982
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ САРАТОВСКОГО ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА ИМ. Н. Г. ЧЕРНЫШЕВСКОГО
ЧЕРНОВА РИММА КУЗЬМИНИЧНА, СУМИНА ЕЛЕНА ГЕРМАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: висмута, комплексонометрического
Опубликовано: 07.06.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1096575-sposob-kompleksonometricheskogo-opredeleniya-vismuta-sh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ комплексонометрического определения висмута (ш)</a>
Способ фотометрического определения железа в растворе
Номер патента: 927755
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Голубев, Ионов, Сенин, Филиппов
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, растворе, фотометрического
...6292.Методом изомолярных серий установлено, цто в присутствии аммонийных ионов железо образует комплексное соединение с соотношениемГе:ОЭДФ=1:1. Исследования показывают, что для получения устойчивыхрезультатов необходимо, цтобы содержание ОЭДФ в 10 раз превышало стехиометрическое количество. Из практики спектрофотометрии известно, чтоминимальная погрешность измеренийнаблюдается при величине оптичес-.кой плотности около 0,4, т.е. приконцентрации железа 5,10 М, Следовательно минимальная, концентрацияОЭДФ должна составлять 5 10 Ъ . Втом. случае, если а анализируемойпробе присутствуют мешающие добавки, концентрация ОЭДФ должна бытьувеличена. Исследования показывают,что мешающее влияние рассмотренных вописании изобретения добавок...
Способ определения железа в титансодержащих растворах
Номер патента: 744324
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Винарик, Гаджун, Целинский
МПК: G01N 31/16
Метки: железа, растворах, титансодержащих
...кислой среде приводит к гидролизу его, что мешает определению железа.Цель изобретения - повышение точности определения железа н титансодержащих растворах с содержанием титана более 1 мг.Поставленная цель достигается описываемым способом определения железа путем титрования трилоном Б н кислой среде (рН 1,0-1,5) н присутствии сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора, по которому в качестве комплексообразонателя для титана используют лимонную кислоту, которую Вводят в раствор перед титронанием Ь соотношении лимонная кислота: ( Х титан + железо):6-8:1 и титрование осуществляют при 95-100 С .Раствор, содержащий железо и титан, помещают в коническую колбу на 250-300 мл, прибавляют лимонную кислоту, 5 капель 30-ного раствора пергидроля,...
Способ определения железа п
Номер патента: 592757
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: C01G 49/00
Метки: железа
...Тип. Харьк, фил, пред, Патент является фотометрический способ определения железа (11) с применением окислитель- но-восстановительной реакции с окрашенным комплексом и образованием молибденовой сини 13. Однако этот способ не позволяет определять малые количества железа (1) в присутствии больших количеств солей таких металлов, как кобальт, никель и других, образующих окрашенные соединения в области спектра светопоглощения ьмолибденовой сини (520 нм), например, для водного раствора сульфата кобальта максимум светопоглощения составляет 510 нм. Наложение спектров снижает чувствительность определения железа (11).Целью изобретения являются повышение чувствительности, избирательности способа определения железа (11) и ускорение...
@, @, @, @ -тетра@ -карбоксиэтил@ -фенилендиамин в качестве комплексона для определения меди
Номер патента: 1068421
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Водолеев, Забоева, Зверева, Панюкова
МПК: C07C 101/447
Метки: карбоксиэтил, качестве, комплексона, меди, тетра, фенилендиамин
...РС. После охлажденияк полученному смолообразному про-,дукту с целью ускорения е о кристаллизации добавляют при перемешиваниипримерно 50 мл ледяной уксусной кислоты и 90-100 мл бензола. Кристаллизация наступает через 2-2,5 ч. Кристаллы отфильтровывают на воронке.Бюхнера, промывают бензолом, этиловым эфиром и перекристаллизовываютиз водно-спиртового раствора 1:1.Получено 19,0 г веществар с температурой плавления 154-155 С. Выход48,0.Найдено, В: С 54,15; 54,20; .Н 6,181 6,10; Я 7,29," 7,17.Вычислено, Ъ: С 54,50; Н 6,05й 7 , 0.6 .Йайдено кислотное число потенциометрическим титрованием 56 1 , О 3 ,С 4 НрБ (СООН)4. Вычислено кислотное число 560,5. М.В.: найден 400,3)вычислен 396,4. В ИК-спектре снятом на двулучевом спектрометре ИК,...
Способ определения сульфида железа в лечебной грязи
Номер патента: 1267253
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Бабенко, Карпова, Мальчуковский
МПК: G01N 33/15, G01N 33/50
Метки: грязи, железа, лечебной, сульфида
...мг, нагревают до 50-60 С и повторно титруют тем же титрантом до исчезновения появившейся после окисления окраски, обусловленной присутствием в растворе закисного железа. Послеокончания титрования вводят в раствор дополнительно несколько кристаллов персульфата аммония для контроля полноты окисления и в случае появления окраски вновь окисляют и титруют трилоном. В случае отрицательной реакции на полноту окисления же50 55 Для определения железа раствор, , .оставшийся в реакционной колбе после определения сероводорода, количественно переносят в мерную колбу объемом 0,5-1,0 л, куда предварительно вводят О, 1-0,3 г гидрокарбоната натрия для вытеснения из нее кислорода воздуха углекислотой, выделяющейся из карбоната натрия при действии на...
Предыдущий патент: Способ калибровки газового хроматографа
Следующий патент: Автоматический титратор
Случайный патент: Способ сифонной разливки стали