G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 1379680

Опубликовано: 07.03.1988

Автор: Попова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: железа, магнетита, содержания

...р и м е р. Навеску руды массой0,5 г, содержащую 0,40 г магнетитаи 0,10 г пирротина, измельчают вагатовой ступке,С помощью ручного магнита выделяют магнитную фракцию и помещают вколбу объемом 250 мг. Приливают 25 млраствора пероксида водорода с концентрацией 29,57, подкисляют сернойкислотой до концентрации 0,37 Ми перемешивают при комнатной температуре на встряхивателе 50 мин.Раствор сливают после оседания нерастворившейся части магнитной фракции пробы, удерживая магнитную фракцию на дне колбы ручным магнитом,и промывают ее 3-4 раза водой.В колбу добавляют 2 г двууглекислого натрия, 25 мл разбавленной соляной кислоты, закрывают пробкой, вкоторую вставлена стеклянная трубкас оттянутым концом и кипятят5 мин, не допуская прекращениякипения...

Номер патента: 1379726

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Егоров, Рахманько, Савченко, Цыганов

МПК: G01N 31/00

Метки: йода

...микроколичеств йода в премиксах - смесях биологи 5 чески активных веществ, предназначенных для ввода в корма рационов, комбикорма и белково-витаминные добавки, используемые для приготовления кормовых смесей, 10Целью изобретения является повышение точности определения йода в премиксах.П р и м е р 1. Определяют йод в премиксе, содержащем стакод (амило идин - йод-крахмальная смесь), Состан премикса н расчете на одну голову в сутки: поваренная соль 50 г, диаминофосфат 50 г, карбамид 35 г, ретинол 0,3 г, стакод 90 мг (стабили зированный йод), селенит натрия 2,3 мг.20 мг препарата стакода растворяют в 10 мл концентрированного хлорида цинка 8 моль/л лри нагревании доо65 С. Полученный раствор обрабатыва ют 1 мл 37-ной перекиси водорода и...

Номер патента: 1386876

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Коробейникова, Семавин, Трибунская, Тугушева

МПК: C01G 9/02, C01G 9/06, G01N 31/00 ...

Метки: ii•, меди, оксида, сульфита

...в растворпереходит 93,87. оксида меди (П),1,77 меди металлической и 1,07 сульФида меди,В табл. представлены результаты,иллюстрирующие зависимость селективности выделения сульфата меди из образца от концентрации раствора трилона Б,Из табл.1 следует, что для извлечения сульфата меди оптимальное содержание трилона Б 0,08-0,12 мас,7.,так как при этом извлекаются 94-957.сульфата меди и менее 57. сопутствующих компонентов. Уменьшение содержания трилона Б приводит к уменьшениюстепени извлечения сульфата меди, аувеличение содержания трилона Б - кувеличению степени извлечения сульфата меди, но одновременно значительно возрастает степень извлечения оксида меди (1),В табл.2 представлены результаты,иллюстрирующие зависимость селективности...

Номер патента: 1386878

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Биктимирова, Замилова

МПК: C01G 31/00, G01N 1/28, G01N 31/00 ...

Метки: ванадия, материалах, подготовки, пробы, углеродистых

...д, 4/5 Заказ 1490/42 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использонано при определении ванадия в нефтяном коксе атомно-абсорбционным мето 5домЦелью изобретения является повышение чувствительности определения,П р и м е р 1, Определение ванадия в сыром игольчатом коксе,Для удаления летучих веществ анализируемый образец прокаливают при900 С в течение 30 мин, растирают10 мин в агатоной ступке и смешивают с перхпоратом аммония и оксидоммеди в соотношении, мас, .:Перхлорат аммония 60,0Оксид меди 20,0Проба 20,0Смесь растирают в агатовой ступке40 мин в присутствии спирта, высушивают при 100 С, Иэ 5 мг смеси прессуют таблетку. Таблетку вводят...

Номер патента: 1386886

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Долгова, Самохвалова, Сидоренко, Старчик

МПК: G01N 31/00

Метки: гидрофобных, оценки, свойств, угля

...использования сложной аппаратуры. Время, затрачиваемое на одно определение, составляет 8-10 мин.1386886 Изобретение относится к аналитиеской химии и может быть использовано при обогащении полезных ископаемых еЦелью изобретения является упрощение и ускорение определения.П р и м е р. О, 2 г угля (крупность 0,1-0,071 мм) помещают в пробирку с притертой пробкой, приливают 10 мл хлороформа, интенсивно встрявают в течение 5 мин, хлороформенный раствор сливают и измеряют плотность полученного экстракта на спектофотометре при длине волны 350 нм.Оптическая плотность 1,3.Силу прилипания рассчитывают по формуле2Р 34,716 - 2,720 + 0,79, где Р " сила прилипания, дин/смЙ - оптическая плотность.Сила прилипания 41,3 дин/см . Относительное стандартное...

Номер патента: 1386887

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Забоева, Мелкобродова, Стельмух

МПК: G01N 31/00

Метки: ванадия

...д = 1,84, и 250 мл фосфорной,д = 1,7, на 625 мл воды) при нагреванин, Для окисления карбидов добавляют по каплям концентрированнуюазотную кислоту, выпаривают до паровН 50, охлаждают, обмывают стенкистакана водой и снова выпаривают до 25паров Н 504. Растворяют соли в воде,разбавляют до 100 мл, К 5 мл раствора добавляют 3,0 мл концентрированной фосфорной кислоты, 6,0 мл концентрированной уксусной кислоты,3 капли 0,3 н, КМй 04 ацетон (предварительно обработанный сухим КМпОдо образования розовой окраски) до22-23 мл, снова добавляют 1 каплю0,3 н раствора КМпО до слабо розовой окраски, 0,1 г щавелевой кислоты35(до обесцвечивания раствора), 1 мл2%-ного раствора реагента й-бенэоил 2-натрийсульфонат-Н-финилгидроксиламина (в 7 М уксусной...

Номер патента: 1388747

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Басаргин, Михаэлян, Розовский, Смахтин

МПК: C01G 13/00, G01N 31/00

Метки: извлечения, растворов, ртути

...устанавливают рН мл полистирол и-аминола и перемешивают в при комнатной температфильтровывают, промы мл 0,1 ИНС 1 и 15 мл Примерзируемого раств0,8, вносят 50азо-нитрофенотечение 15 минтуре, Сорбент овают на фильтре Реакционную смесь нагревают на водяной бане до кипения и при перемешивании добавляют по частям 110 г гидросульфата натрия.Восстановление проводят в течение 20 ч при перемешивании и нагревании до кипения. Далее осадок полиаминостирола отфильтровывают, многократно промывают водой, 2 н. НС 1 и снова водой до нейтральной реакции, Выход воздушно-сухого аминополистирола коричневого цвета 43 г. Содержание аминогруппы в стирольном ядре составляет 0,6-0,8 по данным потенциометрического титрования нитритом натрия.Диазотирование...

Номер патента: 1394099

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Баянов, Бурылин, Степанова, Темердашев

МПК: C01F 11/18, G01N 31/00

Метки: кальция, карбоната, плавиковом, шпате

...образца 1,01025 г с аттестованным содержанием карбоната кальция 0,00197 г(0,20%) вводят 0,0186 г СаСОз. Иольное содержание карбоната кальция в пробе составляет 0,014. Смесь растворяют в 10 мл 10%-ной уксусной кислоты (молярнае соотношение СН СООНи СаГ 7:5) при 80 С. После 1 ч раст ворения горячий раствор отфильтровы-вают, фильтрат переносят в колбу на,500 мл, добавляя промывные водь сосадка, добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты, доводят до 25 метки дистиллированной, водой. В полученном растворе определяют концентрацию кальция атомно-абсорбционным методом. Найдено кальция 0,02047 г. С учетом введенной добавки (0,0186 г) 30 предлага- известномуемому Введение добавки СаСОз до мольногосодержания ниже 0,006 вызывает ухуд...

Номер патента: 1394101

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Зуй, Онопа, Пилипенко, Терлецкая

МПК: C01B 7/09, G01N 21/75, G01N 31/00 ...

Метки: бромидов

...результаты зависимостичувствительности определения бромидов от значений концентрации хромовой и серной кислот в окислительномрастворе и скорости продувки инертным газом,Как следует из результатов, представленных в таблице, наилучшая чув" ствительность анализа, обеспечивающего определение 2,0 Нг/мл бромидов,получена при концентрации бихроматакалия 0,1-0,15 моль/л и серной кислоты 7,4-9,2 моль/л в окислительнойсмеси и скорости продувки ее инертным газом 1,3-1,7 л/мин. Увеличениеконцентраций бихромата калия и серной кислоты в окислительном раствореневозможно, так как при этих значениях концентраций образуется насыщенный раствор и бихромат калия выпадаетв осадок. Способ определения бромидов поз" воляет понизить предел обнаружения в 12 б...

Номер патента: 1396050

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, композиция, концентрирования, пирокатехина, растворов, экстракционного

...и встряхивают в делительной воронке в течение 10 мин. После"- расслаивания фаз отделяют органический слой, содержащий 76 от исходного количества пирокатехина в анализируемом растворе. Степень извлечения пирокатехина рассчитана по известной формуле. Концентрацию пирокатехина определяют фотометрически 25 :по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, используя градуировочные графики, построенные для стандартных растворов пирокатехина в аналогичных условиях. 30Для приведенного в примере состава композиции К 34,П р и м е р 2, Готовят композицию, содержащую, мас : н-амиловый спирт 4; диэтилфталата 36; бромистый натрий - до 100 . К 10 мл подкисленно 35 го (рН=2) водного раствора пнрокатехина добавляют 1 мл приготовленной композиции...

Номер патента: 1399668

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Вяткина, Осокина

МПК: C01G 9/00, G01N 31/00

Метки: анализа, металлургического, продуктах, производства, соединений, фазового, цинка

...цинкатомно-абсорбционным методом. Нерастворимый остаток помещают в коническуюколбу объемом 250 мл, приливают100 мл 0,1 М азотной кислоты, переме- "шивают втечение 15 мин, фильтруют,промывают дистиллированной водой4 раза по 10 мл и определяют в фильтрате цинк силикатных форм атомноабсорбционным методом.В табл. 1 представлены экспериментальные результаты влияния температуры и продолжительности растворениясмесью Лоу на относительную ошибкуопределения окисленной формы цинка.40В табл; 2 представлены экспериментальные результаты влияния температуры и продолжительности обработкипробы раствором азотной кислоты навеличину средней относительной ошиб 45ки измерения силиката цинка,Как следует из представленных втаблицах результатов,...

Номер патента: 1409885

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Варлакова, Долгорев

МПК: C01B 7/19, G01N 31/00

Метки: фтора

...щц обнаружения до 0,017, 1 табл.1409885 нагревании и последующего прямогопотенциометрического измерения кон-,центрации в фильтрате, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности и чувствительностианализа, в качестве реагеита используют 2-87.-ную серную кислоту, насыщенную сульфатом натрия и в раствор.для прямого потенциометрическогоизмерения концентрации добавляют10-25 об.7. изопропанола. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения фтора, и может бытьиспользовано для анализа фосфатсо 5держащего сырья,Целью изобретения является повышение точности и чувствительности анализа.П р и м е р. Навеску фосфоритнойруды 0,5 г помещают в стакан.емкостью 200 мл, смачивают 1 мп воды, приливают 10 мл...

Номер патента: 1415182

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Акимова, Савостина, Семененко

МПК: G01N 31/00

Метки: кальцийстелатов, количественного, натрий

Номер патента: 1422142

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Антипина, Козловская, Тимербулатова

МПК: G01N 31/00

Метки: анализе, вольфрама, вольфрамита, фазовом

...относится к аналитической химии и может быть использовано в химическом фазовом анализе дляколичественного определения вольфра 5мита.Цель изобретения - избирательноерастворение вольфрамита.П р и м е р. Навеску тонкоизмельченной руды 0,1 г растворяют в 50 ючконцентрированного раствора аммиакав течение трех часов на водяной бане.Нерастворившийся осадок отфильтровывают и промывают. Добавляют 50 млн, раствора. щелевой кислоты, пере мешивают и выдерживают 2 ч при комнатной температуре.Осадок отфильтровывают и вместе сфильтром обрабатывают 50 мл раствораНС 1 концентрацией 10,5 н, при 160 Сна песочной бане в течение 20 мин.Фильтруют раствор через фильтр белаялента, промывают два раза 10,5 н.НС 1, затем водой. Фильтрат упариваютна песочной...

Номер патента: 1422143

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Немыцкий, Перцовский

МПК: G01N 31/00

Метки: акрилонитрила

...образом, по сравнению с известным предлагаемый способ обладает большей чувствительностью (более чем на порядок - 0,001 мкг по сравнению с 0,04 мкг в пробе в известном:В таблице приведены результаты изучения стабильности результатов анализа проб воды, содержащих акрилонитрил в концентрации 0,0020 мкг/мл,газохроматографический анализ которых проводился. сразу после обработки и хранения обработанных проб в течение1 и 7 сут,Обработка проб проводится следующим образом.Опыт 1 (известный способ), К 1 ьщ водного раствора, содержащего 0,0020 мкг акрилонитрила, добавляют1 мл щелочного раствора перманганата калия (1,9 мл О, 1 н.раствора КИпО разбавляют до 100 мл 0,05 н.раствором МаОН). Избыток перманганата калия удаляют 0,2 мл 0,2 Х-ного...

Номер патента: 1423945

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Доброцветов, Кукоев, Мартынова

МПК: C01B 17/20, G01N 31/00

Метки: железа, кобальта, металлических, никеля, оксидов, присутствии, сульфидов

...металлов,7. Пример еле- Никель Кобальт Медь зо 13,1 1,20 12,7 1,44 19,0 0)5 б 2,0 1 8,02 2,03 1,8е 16,2 В табл.2 приведены данные о влиянии количественного состава реагента на результаты анализа металлического сплава. П р и м е р 2. Анализ файнштейна,содержащего, мас.7: железо 2,2; никель 13,7; медь 19,2; кобальт 1,27, атакже сульфиды никеля, меди и железа.Навеску пробы помещают в коническую колбу емкостью 250 мп, приливают 20 мл раствора, содержащего,мас.7:цнтрат аммония 4,5; йод 2; солянаякислота 0,9 - и анализируют, как описано в примере 1.Результаты анализа представленыв табл.1,П р и м е р 3. Анализ металловв магнитной фракции, содержащеймас.7: железо 1,9; никель 1 б,2; кобальт 0,50; медь 1,8, а также сульфиды железа, никеля и...

Номер патента: 1427218

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Блащук, Костин, Мамулова, Савина

МПК: C01B 17/02, G01N 1/28, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, образцов, подготовки, рентгеноспектрального, серосодержащих

...тигель и постучав по его дну, сплавленную таблетку вынимают из тигля. Полученный образец помещают в рентгенофлюоресцентный спектрометр СРМи с прободержателем с диаметром 40 мм. Проводят измерения и расчет содержания серы и других элементов в пробе.В образце найдено 0,092 г серы (ввеДено 0,093 г). При подготовке пробы известным способом найдено 0,068 г серы.П р и м е р 2. 200 мг медного концентрата, содержащего сложные сульфиды меди и железа, смешивают с карбо натом натрия, оксидом магния и метаборатом лития в соотношении 48;14:8:1 и подготавливают по примеру 1. Выдерживают образец при 740 С в течение 50 мин и сплавляют при 960 С в течение 15 мин,В образце найдено 0,080 г серы (введено 0,082 г). При подготовке известным способом...

Номер патента: 1430801

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Кузнецова, Курбатова, Осипов, Пальчун, Попов, Сарычев, Селиванов

МПК: C01F 7/00, G01N 31/00

Метки: алюминия, металлического

...бромогидроксиднрго комплекса).В колбу с бромом и остатками пробы добавляют раствор гидроксида натрия до рН 10-12 и доводят до 250 смраствором ИаОН с рН 10-12. При добавленни гидроксида натрия создаетсябромогидроксидная среда, в которойА 1 образует растворимый бромогидроксидный комплекс, а сопутствующиеэлементы Т 1, Ре, Сц, М, Мп, МБ Сгостаются в осадке в виде гидроксидов.Отбор аликвотной части через фильтрование, отделение бромогидроксидного комплекса А 1 и комплексонометрическое титрование, 40Отбирают аликвотную часть 50 смиз основного раствора через бумажныйфильтр, отбрасывая первые порциифильтрата, в коническую колбу 250 см,приливают 15 см НС 1 (1,19), кипятятв течение 2-3 мин, охлаждают и проводят комплексонометрическое...

Номер патента: 1430802

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Биленко, Боровиков, Лисецкая, Синкевич

МПК: C01B 17/45, G01N 31/00

Метки: газовых, средах, тионила, хлористого

...Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения хлорйстого тионила в присутствии продуктов его гидролиза - хлористого водорода и диоксида среды в газовых средах.Целью изобретения является повыше ние чувствительности анализа и ускорение определения.П р и м е р. Непосредственно перед проведением анализа четыреххлористый углерод осушают путем 14-часовой выдержки над прокаленным хлоридом кальция, растворитель,декантируют и перегоняют в присутствии пятиоксида фосФора,Определение хлористого тионила в воздухе рабочей зоны, содержащем 9,0 мг/м хлористого тионила ЯОС 1 и 1,3 г/м хлористого водорода.Заполняют два поглотителя четырех-...

Номер патента: 1434365

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Жигоцкий, Радошинская, Швец

МПК: G01N 31/00, G01N 5/00

Метки: высокодисперсных, железа, металлического, порошках, электролитических

...навески, мг; - увеличение массы намг,ски 5,0 овое соотношен 2,33 - ма 2 1,0 1,0 ОО 15,0 6 способу-про- типу 1,0 Составитель ДТехред М.хода осов Корректор И,Муска Редактор А.Лежнина Заказ 5550/4 Подписиокомитета СССРоткрытийкая наб д 5 4/ оизводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужг л. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определе нию металлического железа в высоко- дисперсных порошках.Цель изобретения - сокращение длительности анализа при сохранении высокой точности определения.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р. Навеску порошка железа массой 60 мг помещают в платиновый тигель и нагревают со скоростью 10 град/мин, регистрируя изменение массы при помощи дериватографа. На гревание...

Номер патента: 1439494

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Данилова, Емец, Козакевич, Романов, Самчук, Федотов, Хабазова

МПК: G01N 31/00

Метки: металлов, тяжелых

...в пробу воды добавки с изв"стным содержанием тяжелых металлов,Результаты сорбционноатомноабсорбционного определения тяжелых металлов в природной воде (натрий-кальциевого гидрокарбонатного типа) при п=5, р=0,95, где п - количество определе" ний, р - статистическая достоверность, 8 - относительное стандартное отклонение, представлены в табл. 1.Иэ таблицы 1 следует, что воспроиэводимость определений характеризуется относительным стандартным отклонением 0,04-0,09 для содержаний элементов, приведенных в этой таблице.Предел обнаружения кадмия, свинца,сникеля и цинка составляет 0,002;0,01; 0,02; 0,005 мкг/мл, соответственно.Данные о степени извлечения кадмия, свинца, никеля и цинка, %, на хелатном сорбенте ТИОПАНиз природной воды в...

Номер патента: 1441305

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: Чаусовский

МПК: G01N 31/00

Метки: жидких, содержания, средах, хлорид-ионов

...без использования солейсеребра, что значительно уменьшаетзатраты на проведение анализа. формула и з о б р е т е н и я Изменение температуры растворапроисходит в результате протеканияследлОщих реакций: Составитель И,БондаренкоТехред А.Кравчук Редактор М.Пе грова Корректор С,Черни Заказ б 282/48 Тираж 847ВНИ 111 И Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий11335, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписно е 11 роизводсч з" яп - полиграФическое предприятие, г, Ужгород, ул. Пгсктпдя, 4 Изобретение отис снтся к аналитической химии, а именно к способам определения содержания хлорид-ионов вжидких средах, и может быть использовано в сельском хозяйстве, пищевойпромышленности и медицине,Цель изобретения - удешевлениеанализа...

Номер патента: 1442505

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Гринберг, Зайцева

МПК: C01G 45/00, C22B 47/00, G01N 31/00 ...

Метки: двухвалентного, марганца, марганцевых, рудах, содержания

...полнота извлечения из искусственных смесей достигает 95%.После отделения осадка конечноеопределение Мп 11 н фильтрате производится спектрофотометрическимметодом по окраске Мп 04.П р и м е р 2. Определение содержания Ип 11 в искусственной смеси.Испытание предлагаемого способапроводят на искусственных смесях методом введено - получено, Составискусственной смеси 0,05 г МпО(без Мп 11) + 0,010 г ИпСО,(Мп 804), 40Навеска искусственной смеси указанного состава обрабатывается при нагревании на водяной бане и тщательномперемешинании н течение 1 ч 50 мл. 6 И(МН 4) БО 4 при добавлении перед нагреванием 1,5 г Си 804 5 НО. Послеотделения осадка конечное определеОр 5 г СОЯО 4 ф 5 НуО + 50 мл 1 р 50,(КН 4) 80 0,5 г СОБО 4 5 НО + 50 мл ЗЮ(ЯН...

Номер патента: 1442860

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Волынец, Рябухин

МПК: C01F 17/00, G01N 31/00

Метки: выделения, иттрия, редкоземельных, элементов

...разделения бумажную накладку отбрасывают, а сорбционный слой, содержащий концентрат РЗЭ, снимают с диска, суспендируют в 3-4 мл воды и Фильтруют суспензию на разборной воронке из плексигласа через диск из беззольной бумаги "Синяя лента". Диск,с осадком покрывают вторым бумажным диском, "сандвич" подсушивают, слегка прессуют во влажном состоянии для уплотнения осадка и помещают в квадратный бумажный пакет того же размера, что и "сандвич", края пакета заклеиваит клейкой лентой. Несколько образцов в пачке заворачивается в алюминиевую фольгу вместе со стандартами чистых РЗЭ и облучают в течение 24 ч в реакэ торе потоком нейтронов и 10 Н.см я 1 с" . После облучения единственная операция состоит в том, чтобы обре зать края пакета, вынуть...

Номер патента: 1442908

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Крейнгольд, Юталь

МПК: G01N 31/00

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...10 мп,приливают 1 мл 5 М ацетатного буферного раствора с рН 3,6, добавляют0,4 мл 0,1 М раствора молибдена (Ч 1)(С, = 41(Т М), 0,2 мп раствора,содержащего 250 мкг/мл меди (Т 1) и0,1. мп 1 М раствора аскорбиновойкислоты (Ск = 1 ф 10 М).Доводят объемрастворов водой до 10 мл и перемешивают, далее определение проводяттак же, как в примере 1. Градуировочный график строят в тех же условиях, вводя 0,30,90,150 и 200 мкгГаСо ОЗДФ.В анализируемом растворе найдено(1447) мкг Га Со ОЭДФ (Р = 0,95,и = 3)П р и м е р 4. Определение ОЭДФ вводе (в условиях, отличакцихся отоптимапьных),Анализируемый раствор, содержащий 20 мкг ОЭДФ, в объеме 0,2 мл помещают в пробирку вместимостью 10 мпприливают 1 мл 5 М ацетатного буферного раствора с рН 4,2,...

Номер патента: 1442909

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Карпицкий, Королева, Сидоренко

МПК: G01N 31/00

Метки: антиоксидантов, количественного

...инициирования меньше теоретической пропорционально навеске,тг на чертеже соединяют точки У,и (М,) и определяют графически (У;) - скорость инициирования первого этапа для первого определения. Она равна 6, 2к 10 моль/лес.-8По формулек(д)д /где (2), - расчетный период индукции первого этапа дляпервого определения, т.е.какой бы бып период индукции при М; = :6,81 О 8 моль/лс, определяют (с) =23,7 мин,Концентрацию ионола рассчитывают по формуле.лГПиН 1 -где Г - коэффициент ингибирования,равный числу пероксирадикалов, взаимодействующих с молекулой антиоксиданта, для ионола 1=2.г -з (Ъ 1 )гС, 6 2 1 О 26 60=1,1 10 моль/л;1 пН, 1 пН =2,3,Так как концентрации по первомуи второму определению отличаютсябольше чем в 2 раза, то...

Номер патента: 1448270

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Вегнере, Лединя

МПК: G01N 31/00

Метки: n-ацетилпроизводных, альдегидов, аминокислот, ароматических, компонентов, раздельного, смеси

...50 50193 21000 10,510046,0 мг/л Далее вычисляют содержание ААФУКв анализируемом образце:Фор мул а из о бр ет ения Способ раздельного определениякомпонентов смеси ароматических ажнокислот, их И-ацетилпроизводныхи ароматических альдегидов, включаю П 1 ий определение аминокислот обработкой анализируемой пробы в присутст"вии фосфатного буфера растворомфлуорескамина в ацетоне и фотометрированием при 400 нм, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения селективности определения,рН анализируемой пробы доводят до6,95-7,05, добавляют воду до объемного соотношения пробы к воде 1:(2,5" 2 б 125) и фотометрируют полученный раствор .при длине волны 250 нм, в аликвоте пробы определяют ароматическийапьдегид после упаривания пробы до0,1-0,05...

Номер патента: 1456822

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Лаптева, Сафонова, Ушакова

МПК: C01B 31/36, G01N 31/00

Метки: карбида, карбидкремниевых, кремния, материалах

...19,4,149 60 40 60 18 29,8 29,2 29,1 29,1 0,3 1:2 60 0,6 1:22 9,1 8,7 -н 14 20 4 9,6 9 140 19 0 -и 19,7 45 1 ф 2 татов анализа. 11 ри температуре и времени проведения анализа ниже заявленных пределов завышение результатов анализа связано с неполным разложением пробы, а при увеличении времени и температуре выше заявленных образуются прочные фторидные комплексы, неразрушающиеся борной кислотой, что в обоих случаях дает завышенный результат,Уменьшение объема растворителя смеси плавиковой и азотной кислот по сравнению с заявленным приводит к увеличению ошибки анализа, а избыток растворителя связан с нерациональным расходованием реактивов.По сравнению с известным способом определения карбида кремния, согласно которому разрушение пробы...

Номер патента: 1456878

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Гецадзе, Джапаридзе, Шавгулидзе

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, никотинамида

...10 моль/л и выше процесс стаЧ новится необратимым. Одновременнорезко снижается точность анализа иэ за трудности измерения предельноготока.35 Ч 11 2,0 10Результаты определения никотинамида в искусственных смесях (и 5;РЧ 111 3, О .100,95) приведены в табл. 6. Продолжение табл. 6,0 О 1,0"10 2,0 О 3,0 10 5,0 О80 10 6,24 12,4 20,0 24,8 30,8 38,8 Таблица 2 Высотаволны, мкА Количество никотинамида, моль/л 0,4 0,75 1,40 3,0 106,0 101,0.10-4 3,44 30 6,24 12,4 20,0 24,8 8,0 10 38,8 1 Х 8,010 38,8 Х Т аб лица 3 0,1 моль МаС 10+ 0,00 мол Нд(ЮО) + Х моль никотинам 1,0 1 О Раствор 0,3 0 8 10 6,1,0 103,0 10 10 1 Ч Формула изобретения 40Способ количественного определе" ния никотинамида, включающий поляро-.графирование раствора, о т л и ч а ющ и...

Номер патента: 1456879

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бавина, Душина, Ирецкий, Крылов, Кукушкин, Хохряков

МПК: G01N 31/00

Метки: органических, соединений, фосфора

...(СеН ИН)С 1 и 50 после обработки измеряют количествовыделившейся при этом окиси углерода, тель С,ХованскаяМ,Ходанич Корректор Г .РешетникЪФ Заказ 7547/43 Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 з 14П р и м е р 3, Определение количества СГ Р(СаНз).Точную навеску свежеприготовленного СРР(СпНп),равную 002500 г, помещают в реакционный сосуд и растворяют в 5 мл ДМФА. Количество комплекса около 0,015 г растворяют в 10 млДМФА, помещают в капельную воронку идалее поступают так, как указано вметодике (Р = 765 мм рт,ст Т =295 К). Измеренный объем составляет 120 мл, приведенный 1,084 мл,Найденное количество СРзО(СБН) равно 0,02460 г,П р и м е р 4,...