G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 1573385

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Алемасова, Дорошенко, Шевчук

МПК: C01F 7/00, G01N 21/74, G01N 31/00 ...

Метки: алюминия, сплавах

...интегратора прибора, Используют остановку потока .инертного газа - аргона по внутренней полости 15графитовой печи на стадии атомизациис целью уменьшения диффузии, выносаиз печи и повышения чувствительности определения Учитывают холостойопыт, Содержание алюминия устанавливают по градуировочному графику, построенному методом добавок,В таблице представлены экспериментальные результаты зависимостипредела обнаружения алюминия в сплавах при использовании добавок ароматических сульфокислот или их солей в раствор анализируемой пробы,Концентрация сульфосалициловойкислоты в растворе пробы О, 1-0,8 М. Как следует из представленных экспериментальных результатов, введение в раствор пробы соответствующих количеств ароматических сульфокислот...

Номер патента: 1575091

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Вольберг, Павленко

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: металла, образца, основе, приготовления, сероводорода, содержания, стандартного, сульфида, твердого

...И ОТКРЫТИ И ГННТ СССР(56) Уильямс У,Дж. Опреденов, М,: Химия, 982, с. 54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТВЕРДОГО ТАНДАРТНОГО ОБРАЗА НА ОСНОВЕ СУЛЬФИДА МЕТАЛЛА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕ 1 П 1 Я СОДЕРЖА 1 П 1 Я ЕРОВОДОРОДА нении,П р и м е р, В насыщенный раствор ацетата кадмия в этаноле а1 л вносят при энергичном перемешивании раствор, полученный при0,3 л насыщенного раствора хлориданатрия в 10%-ном водном растворе триэтаноламина и 1 мл ЗХ-наго растворасульфида натрия, Выпавший осадок отфильтровывают на воронке под вакуумом,промывают этанолам, высушивают прикомнатной температуре, затем в сушильном шкафу при 50-70 С до постоянноговесаСодержание сульфид-иона в образотносится к способардь 1 х стандартныхе сульфида металлаодержания сероводороляет повысить устои...

Номер патента: 1575092

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гурулева, Данилова, Федотова

МПК: G01N 31/00

Метки: золота, извлечения, палладия, платины, родия, рутения

...0,35 0,36 0,36 0,27 0,27 0,078 880,089 1000,089 1000,09 020,090)0,087 98 0,1 0,5 0,7 09 1,О 1,5 и е. Условия соосакдения " теллура 5 иг, 50 Х-ного раствора клорида олова5 и 1 О си (двукрвтное введение)в Прииечвн РсХ Полнотаосяидеиня, Х Тблице 2:нввескв пробы, ивс.ч Определено 1 1 1 Послевыивчиввиня При кипячении Х Полноте осевдения,Х Х ,Полнотеосвкде ння, Х Х Полнот осаяде ния, Х0,018 1 ОО 0,018 ОО 0,018 1 ОО 0,09 105 0,019 105 2537,5502537,55035 0,080 0090 0,089 0,087 0,092 0,087 0,089 0,090 90 О,ЭЭ 92 01 0,36 100 100 0,36 100 98 0,36 100 87 0,36 100 98 0,36 100 100 О 36 100 10 0,36 1 ОО 0,10 56 0,16 89 0,18 100 0010 56 О,7 102 0,17 1 Ог 0,18 1 ОО 5 5 10 1 О ной кислоты и выпаривают до минимального объема, операцию повторяют....

Номер патента: 1583785

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Ахметова, Козкина, Матвеец

МПК: G01N 31/00

Метки: меди, соединений, сульфидных

...плотности тока должительности анодного окиИзбирательное растворени ных минералов осуществляют ролите, содержащем ,5-2,51583785 Таким образом, предлагаемый спо - . соб в отличие от известного позволяГ ет селективно определять сумму окисленных и сульАидных соединений меди,Таблица-Извлечение меди из минерала, ь Минералы меди зКонцентрация раствора Н 8009 Н Плотность меди, мкА/см Время электролиза, мин 1,0 / 1,5 1 9,0 1 9,5 оо60 1 50 1 66 . 50 1 60 1 90 Куприт(СцоО) 90,7 Тенорит (Сцо) 85,0 МалахитСОСОз ххсц(ОН), 1ХриэоколлазхпН 0) 79,0 96,0 93,8 96,0 96,3 91,5 89,7 96 95 93,0 87,0 81,0 96,3 93,0 96,3 93,0 91,5 86,5 97,1 94,0 92,0 9 О,9 93,0 8090 9695 9390 8790 . 8396 9193 93,0 91,3 90,0 82,0 8290 9295 9291 8290 8590 9491 92,92,5 92,...

Номер патента: 1583786

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Ахметова, Есенгалиева, Козкина, Матвеец

МПК: C01G 21/21, G01N 31/00

Метки: окисленных, свинца, соединений, сульфидных

...известных ме583786 Использование электрохимического метода перевода минеральных (1)орм свинца в раствор значительно упрощает (1)азовый анализ соединений свинца и исключает использование большого количества химических реагентов,трудоемких многочасовых операций, растворения, (Ьилттрации, нагревания. Формула изобретения Таблица эапечепа свип 1 а иэ минерала ХКонцентрация раствора НС)оа И Плотность тока, мк(/см , ) , / ,/,5 1)17 налиэируеэао аиеран свинца Время электролиза,мнн 3 О6 О9 О 90 7 934 940 890 89 О 934 94 О 945 ВО 3940 934 899 914 920 85 О 884 904 920 915 78 О 924901 850 907 910 ВВ 0 70О 907 91 О 905 70 О 91 О 97 О Церуссит (РЬСО Иассикот (РЬО) Крокоит (РЬСтот)Т а б л и ц а 2 Извлечение свинца иэ минерала, 2Концентрация раствора...

Номер патента: 1587440

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Зенина

МПК: G01N 31/00

Метки: бензилового, воздухе, спирта

...с притертой пробкой, Операцию повторяют еще два раза, Общийобъем каждого раствора должен достигнуть 5 мл. После этого измеряют интенсивность флуоресценции полученных растворов на флуориметре фБсо светофильтром УФС-б и строят грацуировочный график,1587440 Количество проб Инт ен сивность фпу-. оресценции,У 70,0 325122,1 80,0 90,0 321 1,8 93,6 1 О 56+2,2 6211,6 62 Ф 1,9 60+1,684-2,0 30,0 95,6 98,2 15 99, 1 100,0 107,0 15 0,0 70,0 0,0 80,0 6+2,4 101336+2,0 40121 4011,8 40+2,35+89 90,0 93,6 95,6 1 О 20,0 10 98,2 10 99,1 О 100,0 107,0 Анализ пробы воздуха,Отбор. пробы, Воздух со скоростью2,5 л/мин просасывают через сорбционную трубку с 2 г рисорба БЛК. Отбирают 75 л воздуха,По окончании отбора пробы сорбентвысыпают в хймический стакан,...

Номер патента: 1462977

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Мадин, Мадина

МПК: G01J 3/443, G01N 31/00

Метки: анализа, золота, количественного, лазерного, методом, микроспектрального, серебра

...2 Оплазмы 10060 К, так как отношение(А) и статического .веса (р) уровнядля них близко к единице (табл.1).С помощью микроскопа производят замеры лазерных кратеров в эталонахцля каждой нспыщки. Строят градуироночные граФики для серебра Д Я -"Ъ(1 ЕС), для золота 1 р(Х/Хф)= ъЬ), где 4 ч =, , - Я,Б, - зопочернение линии н спектре, 8 4почернение Фона, 1 д(с) - логариФмконцентрации соответствующего элемента, .Т.д, .1. , - интенсивность линиис вычетом Фона и интенсивность Фона.По построенным градуировочным граФи- .кам определяют предварительное значение концентрации элементов"примесей,в анализируемом образце. При этомникаких ограничений на режим лазерной 4 Овспыщки и их количество не накладывают, что способствует достижению...

Номер патента: 1597342

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Волынец, Горшков, Макаров, Савченко, Семенов

МПК: G01N 31/00, G01N 33/02, G01N 33/50 ...

Метки: индикатор, нитратов, плодоовощной, продукции

...", выборки, включающий примеры2, 3, 6, 7, 10, 11, 14, 15, 18, 19,22, 23, 30, 3 1, 34, 35, 37, 38, 49, 50,53 и 54, позволила .установить доверительный интервал для этого параметра= 7,422; и = 22), Полученный результат позволяет сделать вывод, что,лвзяв время полного проявления= б 0 с, процесс восстановления длявсех образцов, отвечающих даннымконцентрациям, будет завершен,Сравнение результатов анализов(табл, 2) позволяет определить оптимальное содержание хлорида олова (11)в образцах (примеры 33-48), котороене должно быть меньше 3 и больше6 мас.Ф. 8 противном случае избыточ- . ное содержание хлорида олова (11) увеличивает вероятность параллельных конкурирующих окислительно-восстановительных процессов, которые изменяют в целом течение...

Номер патента: 1606901

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян

МПК: G01N 30/90, G01N 31/00

Метки: других, иу, методом, разделения, сопутствующих, теллура, тонкослойной, хроматографии, элементов

...стартапластинки снимаются и проявлениемопределяются К ионов как в отдельности, так и при их совместном .присутствии. В качестве проявителя используется 107-ный раствор ЯпС 1 в НС 1,который восстанавливает Те (1 Ч), Те(Ч 1) и А 8 (1) до металлического состояния в виде темных пятен на хроматограмме. Идентификация пятен проводится по значениям К при сравнениис эталонными образцами Те (1 Ч),Те (Ч 1) и Ая (1).Конкретные примеры осуществленияпредлагаемого способа и контрольныепримеры по обоснованию заявленныхпределов технологических параметровприведены в табл, 5,Преимущества предлагаемого способа по сравнению с известными и контрольными примерами приведены втабл, 6,Формула из обр ет ения Способ разделения теллура (1 Ч)и других...

Номер патента: 1606902

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Гайбакян, Мелконян, Оганян, Петросян, Торосян

МПК: G01N 30/90, G01N 31/00

Метки: iy, методом, разделения, селена, теллура, тонкослойной, хроматографии

...7. плотность плотностьНег/см масса,Фг/ см сыпучести, рдо уилот- послеупнения лотнения ная доля,3,06 0,28 707,5 1971,9 41 36 1,920 получить слой сорбента размером 7 х х 12 см, толщиной 0,25 мм. Пластины высушиваются на воздухе, затем активируются при 105-110 С в течение 15 мин.Для приготовления растворов, содержащих 2 мг/мл Бе (1 Ч), Те (1 Ч) и Ад (1) используют соли БаБеОз, ИаТеО, А 8 Ю. На готовые пластинки, расположейные на расстоянии 1,5- 2 см друг от друга и 1 см от края сорбента, с помощью градуированного микрошприца наносят 1 мкл анализируемых растворов, после чего пластины погружаются в камеру с растворителем (подвижной Фазой) на глубину 0,5 см.В работе применяется восходящий метод, На стартовой линии наносятся ионы...

Номер патента: 1606903

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Батиевский, Батковская, Пилипенко, Рябушко, Самчук

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: металлов, тяжелых

...сравнения, полученных путем сорбции известных количеств Определяемых элементов и последующей их десорбции (аналогично анализу проб).Правильность методики проверяли введением в пробу воды добавки с известным содержанием тяжелых метал лов. Предел обнаружения кадмия, кобальта, никеля и меди составляет 0,02; 0,03; 0,02; 0,008 мкг/л соответственно.В табл. 1 приведены данные влияния рН раствора на степень извлечения тяжелых металлов, т. е. зависимость извлечения тяжелых металлов на композиционном хелетно м сор бенте КХС( У=-1000 мл,С, -мкг/л) В табл. 2 представлены данные о степени извлечения тяжелых металловиз природной воды на композиционном хелатном сорбенте КХС(рН 7, У=000 мл, С=1 мкг/л) в зависимост. от соотношения объемов воды (Р)...

Номер патента: 1610435

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Андронова, Горелов, Новоселов, Тверсков, Тихонов, Хангай

МПК: G01N 31/00

Метки: каменноугольной, нафталина, смоле

...С , 2 онредеачее ре 1 яьтл в ана 1 ООсО З 2 2 52О 32 1,210,32 1,560,29 1,220,25 0,92 5,ОЗ 3,56 З,З 3 2,52 1,92 О, 16 О, 15 0,15 О, 16 О,12 8,91 9,65 139 З,О 8 11,5 1 З,О Расчет содержания нафталина в пе 1ресчете на безводную смолу (С ) провоНдят по Формуле калибровочный коэффициент;хроматографические параметрыпиков (высоты или площади) 10соответственно нафталина истандарта, мм (мм);объем добавляемого стандарта, мл;плотность стандарта, г/мл; 15 СМ 1ш Н о - массы соответственно смолы,взятой для анализа, и содержащейся в ней воды, г; Значение калибровочного коэффициента для нафталина определяют на основе анализа синтетических смесей с известной массовой долей нафталина и внутреннего стандарта,П р и м е р 2 В колбу прибораДина - Старка...

Номер патента: 1610436

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Лашкова, Нападайло, Рассыхаева

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, катионоактивных, неионогенных, поверхностно-активных, растворах

...в течение 5 мин при комнатной температуре, доводят до меткиводой и фотометрируют при длине волны5440 нм в кюветах с рабочей длиной 4510 мм относительно холостой пробы,Содержание ОПнаходят по предварительно построенному градуировочному графику.В табл, 1 представлены результатыопределения стеароксапредлагаемымспособом в искусственных растворах, атакже сравнительные результаты определения стеароксаизвестным способом.Определение катионоактивных ПАВвиско, спини алкамона ОС,представляющих собой соответственноалкиламинополиаксиэтиленгликоль, полиаминополиоксиэтиленгликоль и смесь бензолсульфонатов метилдиэтиламинометильных производных диэтилгликолевых эфиров высших жирных спиртов,проводят согласно примерам 4,5,П р и м е р 4, Аликвотную...

Номер патента: 1610437

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Бакланов, Бакланова, Матвеева, Селитренников, Чмиленко

МПК: G01N 31/00

Метки: моноглицеридов, основе, эмульгаторов

...используют смесь бутиловый эфируксусной кислоты - ацетон в объемномосоотношении 4:2 при температуре 53 С.Результаты опытов приведены втабл. 4,Данные, характеризующие влияние соотношения бутиловый эфир уксусной кислоты - ацетон на степень извлечения моноглицеридов, представлены втабл. 5.В табл. б представлены данные, полученные при сравнении метрологических характеристик методов определения эмульгаторов на основе моноглицеридов 1в поваренной соли известным и предлагаемым способами,формула из о бре тенияСпособ определения эмульгаторов на основе моноглицеридов путем выделения их из анализируемой пробы и последующего определения, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повыше. 1610437 ния точности и чувствительности способа,...

Номер патента: 1182885

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Алфимова, Панталер

МПК: G01N 21/78, G01N 31/00

Метки: броматов

...опре может быть исполь ния микропримеси бромидах щелочных металлов, кот,рье выращивания акуст и электрооптическ Целью изобрете шение чувствитель ности анализа. Пример в йодате лития,В стакан вмест щают 0,5 г пробы,10 мл воды, приба серной кислоты с 0,5 моль/л, 1 мл01182885 етрирование, о т л и ч а ю щ я тем, что, с целью повыше гвительности и избирательнос иза, н качестве органического ента используют метилоный красньп, есс ведут в присутствии сернокиснанаднла (1) и о содержании атон судят по скорости изменения ски раствора особ по п.1, о т л и ч а ю -я тем, что используют (1,410 моль/л растнор метилового.Способ по п.1, о т л и ч а ю - й с я тем, что используют 0,05 моль/л раствор серной кислоты. лового красного включаютперемешивают...

Номер патента: 1613915

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Карпов, Лейкин, Орлова

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: алюминия, оксиде, примесей

...Тантал Ниобий Молибден Вольфрам ВанадийТаблица мый элемент пред Вве Наидено атомноН Ы М МЕГОДОМ С Р ной плазм(9,1+.0,9) 10 5 Цирконий Тантал Ниобий Молибден Вольфрам Ванадий7"1 9 1 В табл, 2 представлены результаты анализаП р и м е р 3. Анализ проводят, как опиСано в примере 1. Обработку проводят 14 М раствором фтористо-водородной кислоты при 230 С при отношении твердойжиДкой фаз 15,В табл. 3 приведены результаты аналиВ табл. 4 представлены результаты определения примесей в зависимости от изменения концентрации кислоты.В табл, 5 представлены результаты определения примесей в зависимости от температуры обработки.В табл. 6 представлены результаты анализа в зависимости от отношения твердой и жидкой фаз (образца и кислоты).В табл. 7...

Номер патента: 1617358

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Беляев, Демидов, Кукушкин

МПК: G01N 31/00

Метки: дипиридил, дихлоро-(2, качественного, никеля(ii

...Дс 1 Оя Влен1 рзснс Ви 111, Вой скс, ски рзстг.1 рз, г:ерехо ляш(., О В ксллс;.нс. сссРя из Нуво В 11 Рпь Ось ссстзгл"г 1,1 1мкг з" В мл 13 л 4 мкг м ". Ог .Сделен 11 ю л 1 с,шзгст 2,2-ли пис;1 Д л 1 ные колглексы 1 Рпи (21 с;р брзЬ 1 Л а Т и 1 Ь 1С1: . ЗС Об Н Р Т р Е д".В Ы ДП Г Г НИЯ ЬИХЛ ОС 2,2-Д:Г 1 ИОГ ,1.а (21 Г ИНДИВИДУЗЬНОл Ссстса,пй В; и В ачзлизируел с" рзстгсГе КО 1 Г 1 лп сз д 1. х-С рс2 -дип,;Пидпл"1 л: яОГ 1 р и м е р 2 К 1 мл Вс", г.о рзсггсра анализируемой проб, поиб .В;яют 1 мл 0 4 у ВоднОГО раствора сульл 11 дз чзтр 1 я, л Ось нагреваОт на ки;.дьцей Водя сг 1 оа 1;е 15 мин.По пся:пению крас с В. шнево 11 окраски "зствора, переходяь 1 сгс зз-ем л коллоид- Н С Е С С С Г О Я Н И Е 1, В1 О - Р ,.1 1 С К -, З С Н О - В И1...

Номер патента: 1617359

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Лобуренко, Маркина, Мединец, Рыбалка, Шафран

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: гидрохинона, индикаторная, масса

...после обрабКислой среде обр ин 1 Саф ран новной крас нитритом н, ион диазони сотк зуе тель трия я ; Индикаторную массу готовят следую)щим образом; аналитическую навеску сферона Р обрабатывают раствором диззон(1 я сафрднина Т.Диазоний сафра нина Т по - лучают при обработке 15 см" 10 М раство 3ра сафранина Т 0,43 см раствора триа, з .-мЬнатрия (0,07 М) и 0,4 см раствора соляной кислоты (0,36 М), Полученной индикаторной массой заполняют трубку длиной 5 см, сечением 0,2 см, через которую пропускают поглотительный раствор, содержащий гидрохинон,Для построения кабировочного графика готовят раствор, содержащий 110 л 1 кг гидроНзСМ зсЖ Т Тн юн,с 1 яет собой синтетиионит средней кисцепях которого сфорной кислоты. рона Р С 1 е ров чгскии...

Номер патента: 1633356

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Полякова, Рылкова

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: псиломелана

...кислоты, 5 см 30 - ного з з раствора перекиси водорода, прикрывают стеклом и после бурной реакции упаривают досуха. Затем переливают 10 см соляной э кислоты и повторяют упаривание.К сухому остатку приливают 2 см соляз ной кислоты, 10 см воды, нагревают до растворения солей, добавляют 20 г натрия пирофосфорнокислого и разбавляют водой до объема 100 см . Реакция раствора должзна быть нейтральной, рН контролируют по универсальной бумаге или на рН-метре. Затем раствор титруют раствором мазоганцевокислого калия (1,8 г/дм ) на потенциометрической установке с парой электродов: платина в платинов, плати1633356 на-вольфрамовым до максимального скачка потенциала,Массовую долю марганца псиломелана (Х) в процентах вычисляют по формуле Т Ч 100...

Номер патента: 1633357

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Антонович, Безлуцкая, Зелюкова, Новоселова

МПК: G01N 31/00

Метки: водах, природных, ртути

...модельные растворы (табл. 1) с содержанием ртути0,030 мкг(примеры 1 - 10),П р и м е р 1. Готовят 1 дм раствора,содержащего 12,5 мкг ФР в пересчете нартуть, 2,4 см этого раствора (0,030 мкг ФР)зпомещают в сосуд вместимостью 15 см .Добавляют 0,33 см Н 2304 конц и 0 25 смраствора ГБ концентрации 1 мк/см, Перекрывают зажимом доступ воздуха в реакционный сосуд и встряхивают его содержимоев течение 20 с, затем подают восстановленную ртуть потоком воздуха в кювету прибора. Определяют поглощаемость восста 1 о 33357Примеры 11 - 18 иллюстрируют возможность селективного определения 0,125 в 5 1,250 мкг ФР в присутствии 0,125-0,500 мкг МР в 1 дм растворазДанные табл. 3 показывают возможность последовательного определения из разных аликвот НР и ФР...

Номер патента: 1636765

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Григоров, Поляков, Сульженко

МПК: G01N 31/00

Метки: негомогенности, полимерных, термопластичных, технологической

...капилляр;вискозиметра диаметром 2,2 мм и длиной 10 мм; объем единичной порции расплава при измерении 0,008 см , Результаты приведены втабл. 2.11,2 10 Па с; 10- 11,6,10 Па с.ЭоСреднеарифметическое значение вязкостиЭ10,9-10 Па с,Для полученных значений вязкости рассчитывали дисперсию вязкости по формуле (2)(/ - /)П и15 20- 3,68 10 (Па с,П р и м е р 2, Испытывали фторопласт марки ФМБ (вязкость расплава 3,1 1 Оф Па с при температуре ЗОООС и напряжении сдвига 0,06 МПа). Испытания и расчет экспериментальных дан ных проводили по примеру 1, но дополнительная гомогениэация проводилась путем восьмикратной грануляции на червячном грануляторе БФс температурой по зонам, С: 1 - 220; 11. - 340;1 Ч 375 Диаметр червяка гранулятора 40 мм; отношение...

Номер патента: 1638618

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Долманова, Кучеряева, Шеховцова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: вольфрама, кинетического

...включают секундомер и через 10 мин после начала реакции останавливают ее введением 55 1,0 мл 0,5 М раствора гидроксида натрия до рН95 Измеряют опти ческую плотность полученного раство ра прн длине волны 400 нм относи тельно раствора сравнения, содержащего все компоненты индикаторной ре" акции, кроме кислой Фосфатазы, По данным ряда измерений с испальзова нием р азличных концентраций вол ьфра" мат-иона строят градуировочный гра фик в координатах оптическая плот-. ность Аввв - концентрация волфраматиона, мкг/мпв, Чувствительность опре деления в данном примере (2,1+0,3) х х 10 мкг/млВ табл,1 приведены примеры изуче ния зависимости чувствительности анализа от рН среды, в табл,2 - от концентраций кислой фосфатазы, в табл,3-...

Номер патента: 1642374

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Алиходжаев, Нуманов, Потапова, Юсупов

МПК: G01N 31/00

Метки: нафтола, проявляющий, реагент, севина, тонкослойной, хроматографии

...1 табл, 4вместе с тем же количеством р-нафтола в ; ацетоне. Расстояние от центра крайнего пятна до края пластинки должно быть не менее 2 см. Пластинку помещают в хроматографическую камеру с системой растворителей гексан - ацетон (3:1). После подъема фронта растворителя на 10-12 см пластинку вынимают из камеры. 10Дальнейшая обработка пластинки ведется одним из двух способов.1-й способ. Пластинку, вынув из хроматографической камеры, опрыскивают О, 01%-ным рас твором 2-(5-нитро-. тиазолил-азо)-фенил-сульфокислоты (красителя "Б-ТАФ-НИТРО") в ацетоне. Севин проявляется в виде бледно-синих пятен на розовом фоне (Е =0,92), а-нафтол - в виде белых пятен на розовом фоне (2=0,50), Затем пластинку подогревают .до 120 - 130 ОС (сушильный...

Номер патента: 1647390

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Зайцев, Князева, Маслов, Полыгалова, Щербинин

МПК: G01N 31/00

Метки: диска, железа, магнитного, оксида, покрытии, ферролаковом

...ределения у -ок вом покрытии маг повысить точнос включает предва 60-100 С. раство ложения фильтра ванной соляной диска, выдержку тия, обработку по рацию в ней же ным методом. О 20 ь. 2 табл. рхностная плотностькг/см 2, Поверхностнанная известным спосПогрешность определения при 10 параллельных измеренияхв предлагаемомспособе,Средняя толщина магнитного покрытия, мкмПогрешность определения толщины покрытия в прототипе,100 200 1,1 0,9 21,5 10 15 Составитель Т,ЖуковаТехред М.Моргентал Корректор И.Муска Редактор А.Шандор Заказ 1394 Тираж 394 Подписное ВНИИПИ Государственного комитетапо изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101...

Номер патента: 1647397

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Векслер, Гончаренко, Саушкина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: воздухе, сероводорода

...обнаружения 0,1 мкг. 1 табл,Буферную добавку вводят с целью добиться максимальной скорости аналитической реакции. Снижение рН ниже 8,0приводит к уменьшению скорости аналитической реакции. Увеличение рН свыше 8,5способствует появлению ложного аналитического эффекта,Объем анализируемого воздуха (0,40,5 л) выбран таким образом, чтобы максимально сократить время анализа в целом и Ффвместе с тем обеспечить повышенную посравнению с прототипом чувствительность (определения.сП р и м е р, Через склянку Дрекселя,заполненную раствором (3,5 мл) 2-нитро(4 -пиридилазо-оксид)-роданбензола ф(5 10 М) в диметилформамиде, содержащем буфер с рН 8,0, пропускают 0,4 л анализируемого воздуха со скоростью 0,1 л(мин.Затем раствор переносят в кювету...

Номер патента: 1649366

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гунич, Лебедев, Рылкова, Цокур

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: гидроксидов, железа

...растворения навески, равное 45-60 мин,является оптимальным, так как соответствует максимально точному определению железа гидроксидов из различных материалов (например, 12,2 -12,4 против 12,3 Х и т.д.). Уменьшение времени растворения навескиниже 45 мин снижает точность определения ва счет неполного растворения железа гидроксидов, Повышениевремени, растворения выше 60 мин так"же снижает точность определения засчет частичного растворения нарядус железом гидроксидов железа силикатов. Способ осуществляют следующим. образом.Навеску 0,25 г образца, содержаще го 20 Х гетита (0,05 г) и 80 Х гранатов (0,20 г), измельченную до 0,074 мм и высушенную до постоянной массы при 110 С, помещают в колбуоемкостью 250 мп, вносят в нее 0,8 г трилона Б и 60...

Номер патента: 1649423

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Галимов, Давиденко, Кондратьев, Ляпина, Салихов, Улендеева, Фахретдинов, Халитов

МПК: G01N 21/63, G01N 30/00, G01N 31/00 ...

Метки: керновой, количественного, металлопорфиринов, породе

...этих случаях также достигается более полное извлечение металлопорфиринов, их количество приближается к наилучшему результату (пример 3).П р и м е р ы 10, 11. Навески керна массой (горизонт артинский,тил коллектора - известняк) соответственно 100 и 300 г обрабатывают в услови-. ях примера 1 при соотношении керн, г: :этанол, мл:ацетон, мл 1:5:2 и 1: :1,67:0,67, Полученные экстракты анализируют. Количество металлопорфиринов больше, чем лри извлечении их традиционным способом, и составляет соответственно О, 1442 и О, 1472 мг/ /100 г керна (примеры 10, 11 табл,),П р и м е р ы 12, 13 . В условиях примеров 10-11 экстрагируют навески керна массой соответственно 461, 060 и 727,350 г при соотношении керн, г: :этанол, мп:ацетон, мл 1:1,08:0,43 и...

Номер патента: 1656449

Опубликовано: 15.06.1991

Автор: Яблочкин

МПК: G01N 1/22, G01N 31/00

Метки: воздуха, концентрирования, микропримесей, пробоотборник, равновесного

...равновесия в пробоотборнике определяется по выходу кривой колебаний птезоэлектрического датчика на "плато". Гранулированный поливинилфор,маль, помещенный в сопредельную камеру, отделенную от камеры с пьезоэлектрическим датчиком газопроницаемой перегородкой, например из мелкоячеистой стальной сетки, поглощает пары воды, препятствуя их накоплению на поверхности датчика, Этому же препятствует то, что датчик изготовлен не из кварца, а из полимерного кристаллического материала с пьезоэлектрическими свойствами - поливинилиденфторида,Осушенный воздух далее поглощается цеолитом СаА 5 А, что создает разряжение, способствующее притоку в пробоотборник новых порций анализируемой гаэо-воздушной смеси. Поливинилформаль и цеолит могут...

Номер патента: 1658086

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Георгиевский, Крупская, Столяров, Федюкина

МПК: G01N 31/00

Метки: диазолина, количественного, лекарственных, формах

...и доводят объем раствора хлороформом до метки.10 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем раствора хлороформом до метки. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 284 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.Параллельно в тех же условиях измеряют оптическую плотность раствора рабочего стандартного образца (РСО) диазолина, обработанного указанным способом.В качестве раствора сравнения используют хлороформ.Содержание диаэолина определяют по известным расчетным формулами,П р и м е р 3, 0,15 г порошка растертых гранул диазолина для детей помещают в делительную воронку с 2,2 мл воды, прибавляют 2,8 мл 1 н, раствора йаОН, что соответствует моля рному соотношению концентраций...

Номер патента: 1658087

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Алымова, Глушкова, Коренман, Чурсина

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, кислот, нафтеновых

...ч гаем ых тельно предела способа ризуетс но, и ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Воронежский технологический институ(56) Тезисы докладов 2-го Всероссийскогсовещания по анализу природных и сточных вод, - М,: Наука, 1977, с.168.Кирюхин В,КМелькановицкая С.ГШвец В.М, Определение оргаических веществ в подземных водах, М,: Недра, 1976с. 123 - 128.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ(57) Изобретение касаехимии, в частности опр зобретение относи)ся к аналитичеимии и может быть использовано при зе природных и сточных вод.лью изобретения является повышечности определения и его ускорение. р и м е р 1, Берут 0,5 л анализируемой приливают несколько капель серной ы и пропускают через...