G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 941897

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Алексеева, Полупанова, Хализова

МПК: G01N 31/00

Метки: криолита

...по натрию невозможнопри растворении криолита в едком натре. При использовании едкого кали 5определение также ненадежно, так какприродные объекты, как правило, содержат много хорошо растворимых минералов,имеющих в своем составе натрий. ООпределение по алюминию было испытано в процессе разработки предлагаемого способа. Для определения алюминия после растворения криолита в щелочи был применен метод атомной абсорбции, Ни один другой из существующих химических методов не мог бытьприменен, так как всем известным методам определения алюминия (гравиметрическим, титрометрическим, фотометрическим) мешает фтор, а отделениеего оцень трудоемко.Выбор метода определения фтора.В настоящее время в лабораториях...

Номер патента: 945723

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Егоров, Новикова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: многокомпонентных, подготовки, примесных, пробы, сплавах, урановых, элементов

...спос Таким образом, пре оляет определять остью и точность римесных элементо нных многокомпонСодержаниелось меньшения, мас.%: Ас110-4; Сс 3Ьа,бб и ЭЬ остальных примесей окаэанижнего предела определе-позв10 ; Ис, Яп, 9 по тельн0 ; Йг и Сопо 310 ф; . вон о по 110 Э ров высокой чувствибольшое количестег в выс 5 9457Из табл. 1 видно, чтодобавки только отдельных компонентов буферной смеси (строки 1-3), как и добавки смесей (строки 4 и 8), еостав которых существенно отличается от предлагаемого (стро- з ки 5-7), не позволяют получить максимально возможные чувствительности опрваеления примесей. С предложенным составом буфернойсмеси удается снизить нижний предел одновременного определе- О ния примесей АО, 8, Сд, СО, М(, 8 бп, Со, С, ГЕ,...

Номер патента: 958901

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Дубинчук, Комиссаров

МПК: G01N 1/42, G01N 31/00

Метки: минералов, одноступенчатых, реплик, рыхлых

...комнатная, причем желатин наносят в растворе, содержащем, %. желатин 30; этиловый спирт 35; дистиллированная вода 35, и отделяют реплику.Пример 1. Берут кусочек слоистого силиката (сирицита) размером 10 Х ОХ 10 мм и делают свежий скол по спайности. На свежесколотую поверхность в вакуумной установке ВУКА-УК при вакууме 510 4 торр на. образжнураят угольную реплику, Затем образец напыленной плоскостью вверх погружают на 1 сут. в раствор, содержащий, %: этиленгликоль 30, этиловый спирт 60, причем образец помещают в раствор так, чтобы угольная пленочка не касалась раствора. После насыщения образца раствором его помещают на медную пластинку, охлажденную до температуры жидкого азота (-173 С).Раствор, находящийся в образце по плоскости...

Номер патента: 963949

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Буковский, Каарт, Кокк, Колесник, Муст

МПК: C01B 25/06, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: воздухе, индикаторного, приготовления, состава, фосфина

...ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 состава и уменьшение погрешности определения фосфина при его применении.Поставленная цель достигается тем,что применяемый твердый синтетический кремнезем предварительно кипятятв соляной кислоте и прокаливают, а вразбавитель дополнитеЛьно вводят хлорид калия,При этом кремнезем прокаливают при650-660 С, а добавку хлорида калиявводят в количестве 0,058-0,066 вес.Ъ(10Применение предварительного прокипяченного в соляной кислоте и прокаленного при температуре выше 650 ОСкремнезема увеличивает длину изменившей под действием фосфина окраскузоны индикаторного состава в индикаторных трубках, а введение в раэбавитель. хлорида калия в количествеболее 0,058 вес.Ъ увеличивает контрастность окрасок и...

Номер патента: 972390

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Лысак

МПК: G01N 31/00

Метки: висмута, соединений, фазового

...можно считать 0,3 е 0,5 н, по серной кислоте. Концентрацию серной кислоты выше 0,5 н. использовать нецелесообразно изеза увеличения растворимости ,самородного висмута. При замене серной кислоты на соляную в селективном растворителе в растНайдено висмута в растворе, отн. Ф г е ееа еесамородного вор переходит до 553 самородного висмута.В табл. 2 приведены результаты по растворимости окисленных соеди" нений висмута при концентрации иоди. да калия в интервале 0,1-0.2 н (0,2 г эталона, содержащего О,1 мг минерала висмута, 50 мл растворителя, О, 1 г. Ма 50 18-200 С). Найдено в растворителе висмута, отн,2390 8.тель - характеризуется быстротойрастворения, избирательностью дейст-вия и простотой последующего определения. Добавка...

Номер патента: 665543

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Альтман, Бразгалова, Жегалин, Масленковский, Хитрово

МПК: G01N 31/00

Метки: бенз(а)пирена, внутреннего, газах, двигателей, количественного, отработавших, сгорания

...содержания бенз(а)пирена в полном объеме пробы ведется поформуле: 3 6655бена(а)пирена, Затем содержимое пробирки охлаждают до комнатной температурыи тщательно измеряют объем,Вначале проба подвергается качественному анализу на присутствие в нейсбенз( а) пирена, Йля э того к 1 мл пробыдобавляется 3 мл н-октана. Пробиркус раствором замораживают в течение2 мин в прозрачном сосуде Йьюара с 10жидким азотом. Йля определения бенз(а)пирена в отработавших газах ЙВС исполь-зуется спектрально 4 луоресцентный анализ,в основе которого лежит метод Шпольскогго. " . - 15Сущность этого метода заключается втом, что органйчечкие соединения в замороженных при - 1 96 С растворах н - параофинов дают квазилинейчатые спектры.Источником возбуждения...

Номер патента: 987452

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Борщевский, Медведовская, Степанова

МПК: C01B 31/20, G01N 1/42, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, выделения, изотопного, карбонатов

...в качестве рвагента для кислотного разложения кар"бонатов используют дигидрат титанилсульфата в присутствии льда и процесс ведут при отношении карбонат 1реагент: лед, равном 1 (8"10)(1620),987452 15 Формула изобретения Составитель А.ШврРедактор Г,Беэввршенко Твхред А,Бабинец Корректор А.Дзятко Заказ 10283/29 Тираж 871 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений.и открытий113035, Москва, %-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 Для кислотного разложения карбона тов в условиях высокого вакуума ис,пользуют дигидрат титанил-сульфата (устойчивое нвгигроскопичеаков кристаллическое вещество) в присутствии льда. Карбонат разлагается серной кислотой, образующейся при гидролиэе...

Номер патента: 997618

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Дьюла, Ерне, Ласло, Ференц, Хуба, Шандор, Эмиль, Янош

МПК: G01N 31/00

Метки: давлением, линейной, тонкослойной, хроматографии

...и 7 так, что обеспечивается гермети зация находящейся под дг;лением среды ОКапиллярный патрубок 6 (Фиг. 2), предназначенный для ввода элюента, присоединен к мембране 4 конусом,1 и Узел уплотнения получается .благодаря конической прокладке. 13 и гайке 14.Устройство работает следуюцим образом.Элюент подают через канавку 15, 39 проходящую в слое сорбента.жно наложить на слой сорбента дистанциононый элемент, и тогда жидкость подают в сорбент через канал 17, имеющийся между дистанционным элементом 16 и мембраной .4. Снацала заполняется канавка 15 или канал 17, и благодаря повышению давления начинается линейное течение в указанном стрелкой направлении в слое сорбента 1, оканчи- р вающемся сбоку пропитками 8. Капиллярный патрубок 7Фиг, 7)для...

Номер патента: 1004869

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Горловский, Шадрин

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, водных, органических, растворах

...реагент, содержащий смесь высших аминов, олеиноваа кислота и т.д.),растворенного в воде, определяют концентрацию этого вещества.В том случае, когда мшество состоит из различных компонентов, ойкаю фюнх ОЙ 363 аковим или близким влияниемна скорость движения пузырька воздуха,предпщаемый способ пригоден для определения данного вещества, как суммыего компонентов с построением соответствующей калибровочной кривой,П р и м е р 1. Воду, содержащую циклогексанол, помещают в стеклянную трубву диаметром бсм и высотой З.м и гЮ пропускают через нее пузырьки воздуха диаметром 0,7 мм измеряя скорость их подъема. Затем по ранее построенной градуировочной кривой (с пузырьками этого же размера), в координатах скорость 30 движения пузырька - концентрация...

Номер патента: 1006968

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Артамонова, Гусарский, Медведева, Нарбут, Нургалиева, Павлова, Федорова, Фридман

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: калибровочных, образцов

...калибровочные образцы для сплава типа авиаль, Химический состав этого сплава приведен в табл. 1.1006968 Таблица 1 Сплав Концент ация компонентов Ъ аРсш еаМедь Маг- Мар- Крем- Желе- Цинк Ти- Никель Цирконий.ний .га- ний зо таннец 0,5 0,2 0,15 а) Составление шихты. Для приготовлкния образцов быливыбраны. стандартные материалы: 15,Таблица 2 Сплав Номеробразца Медь МагнийМарга",. Желенец . зо Крем- Цинк Ни- Ти- Цирконий кель тан ний 1021 св,АК 5 0,25 1,06 0,67 0,55 2,01 0,37 0,10 0,16 О;17 0,083 0033 0,15 0,15 0,18 127 Ал.тех. 0,141035 АД 31 0,34 0,56 0,05 0,49 0,88 0,15 0,17 0,25 Зашихтовывают в соотношениях,представленных в табл. 3. Таблица 3 оотношение материалов Номеробразцов Стандартны образцыоличество,СО 9 1035СО ВР 1021СО У...

Номер патента: 1038872

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: G01N 31/00

Метки: оксида, присутствии, цинка

...способу анализируемую пробу обрабатываюг раствором МН 4 Ге(504) 12 НО и моногидрата 1,10-фенантролина в 10-ной серной кислоте в течение.4 ч в среде диоксида углерода. После этого избыток железа (1) связывают бифторидом аммония, раствором аммиака устанавливают рЙ 2-4 и определяют оптическую плотность полученного раствора при 510 нм 4.%Способ, также сложен из-эа большого количества операций и требуетприменения многих химических реактивов (соль железа (111), моногидрат51,10-фенантролина, серная кислота,бифторид аммония, раствор аммиака;диоксид углерода). Ошибка определения достигает 10,Цель изобретения - увеличениеточности определения.10 Поставленная цель достигаетсяспособом определения цинка в присутствии его оксида, включающем селективное...

Номер патента: 1045122

Опубликовано: 30.09.1983

Автор: Антипина

МПК: G01N 31/00

Метки: анализа, висмута, фазового

...- 2 "4-Най УК 1,.-, - ,ОЙ В ЕМ ДИСТИ 31 ЛИро.В "-О 11 "3 ПВСЙ. С"ИЬТОЭТ ЕПЭРИВаюттоиз:61: с аяатнай кислотОЙ и Определяют в нем содержание висмута, от"насл 138 ОЯ к ВО колариметрически:-1 методом с тиомочевиной, В данномсл;гчэе Она сос гав пвет 0 00 фНерастворившийся остаток послепервой обработки вместе с Фильтромг 1 а.,ещают в ту же колбу Эрленмейеран под 38 ргают дейг-.твию 50 мл 53 "ногаОаство 313 едкоО 118 ра при комнатнойте,П 8 Рг 3 " Ре и ПЕГ)ИОДИ Ч 8 СКОМ ВГ Т ОЯХИваьии В теченис 1 О мин, Нерве "оивши 11 сл Остаток Отй 4 л ьт равы Вэю 1 рО"мьВают реагентом Вэтем 2-3 рээ:Г 14,3 т 11 ЛЛИ рС 3 Э 1-1 НСИ В.РО . НЕ И: рг; ЛИЗУ"ют аватнай кислотой и определгютВ 1, ьфт, Отнас 11 щ 14 Й 4 сл к основным кар-ба-этам (,О 14 смути гу /,...

Номер патента: 1046675

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Балакиров, Большего, Марданенко, Моисейков, Токунова

МПК: G01N 31/00

Метки: водонефтяной, компонентов, межфазной, пленке, содержания, эмульсии

...раз промывают холоднымН -гексаном до слабо-желтого окрашивания. После этого фильтруют, помещают в аппарат Сокслета и кипятятс Н -гексаном до тех пор, покаН -гексан не будет стекать совершенно бесцветным. По окончании экстракции масел и смол Н-гексан сливаюти в колбу заливают чистый бензол,который кипятят до полного растворения асфальтенов, бензол испаряют, 55 а полученные асфальтены отмываютот парафинов и асфальтеновых кислотспиртом в аппарате Сокслета. Поокончании очистки асфальтенов растворитель отгоняют, асфальтены высу шивают и взвешивают.Процентное содержание асфальте 1 нов ( асф ) определяют по формулеО л 00,78 0,02 0,01 0,96 где а - полученный вес асфальтено в, г,Л - навеска нефти, г.П р и м е р 2. Определение...

Номер патента: 1048400

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Канев, Прохорова, Тычинская, Федотова

МПК: G01N 31/00

Метки: кремнийорганических, кремния, соединениях

...мерные колбы на 100 мл приливают 15 мл Н 280 (1:100) и вносят али квотную часть (2-5 мл) подготовленного раствора, доводят водой до30 мл, добавляют 5 мл свежеприготовленного 5-кого раствора (ВН)2 МеО 4,перемешивают, оставляют на 10 мин, 15 добавляют 10 мл Н 2804 (1.:3), 10 млсвежеприготовленного БЪ-ного раствора тиомочевины и 2 мл 1%-ного расТ"вора Сц 804, доливают до метки водой,выдерживают 30 мин. Одновременно готовят раствор, сравнения, не содержащий анализируемого элемента.Для построения калибровочного графика используют стандартный растворс содержанием кремния 0,025 мг/мл,. приготовленный из 810 марки О.С,Я,отбирая от 1 до 8 мл в мерные колбына 100 мл и добавляя реактивы в томже порядке,. как и при подготовкеанализируемого...

Номер патента: 1054771

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Досбаев, Петрунина, Петухов, Штоллер

МПК: G01N 31/00

Метки: кальция, неразложенного, полугидрате, природного, сульфата, фосфата

...переносят на бумажныйФильтр, отделяют осадок от жидкой 65,фазы и промывают его теплой дистиллированной водой, В полученном осадке определяют содержание РО одним иэ известных методов. Например, осадок переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 100 мл 20- ной соляной кислоты и встряхивают до распадения фильтра на волокна. Колбу накрывают часовым стеклом и нагревают, а затем жидкость доводят до кипения и кипятят 20 мин. После кипячения раствор охлаждают и переводят в мерную колбу емкостью 250 мп,. доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. В полученном растворе известным методом(весовым, фотоколориметрическим и др.) определяют содержание РО, отнесенное к навеске полугидрата. Найденное...

Номер патента: 1054772

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Герасютенко, Огнева

МПК: G01N 31/00

Метки: азота, нитриде, титана

...10поглощают слабокислым раствором кислотноосновного индикатора и титруютраствором .серной кислоты (11 .Однако известный способ характеризуется невысокой точностью при 15применении его к определению азотав нитриде титана,. так как не удаетсядостичь полного разложения материалав кислотах.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результатук изобретению является способ определения азота в нитриде титана, включающий разложение исходного образцапутем окислительного сплавленияв токе углекислого газа с окисью меди и последующее определение выделившегося азота в азотометре Г 2Однако известный способ характериэуется невысокой точностью, таккак происходит частичное выделение З 0кислорода эа счет термической диссоциации окиси меди...

Номер патента: 1057799

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Рошмакова, Шманенкова, Щелкова

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: концентрирования, примесей, редкоземельных, хроматографического, элементов

...или фторидов, характеризуются недостаточной селективностьюпо отношению к железу, алюминию и 20другим элементам. Это обусловливаетнеобходимос ть проведения ряда дополнительных операций по доочистке РЗЭ,что значительно повышает трудоемкостьс тадии концентрирования. 25Известен способ концентрирования примесей РЗЭ, включающий их экстракционное извлечение диактипирилметаном (ДАМ)иэ соляиокислых растворов. Согласно этому способу к навеске горной породы добавляют растворы носителей лактана искандня, обрабатывают смесью минеральных кислот, содержащих фтористоводородную кислоту, упаривают. Обработку фторис-,тсводородной кислотой повторяют, добавляясерную кислоту,и раствор снова упариваютдосуха. Остаток обрабатывают концентрированной...

Номер патента: 1057847

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гражулене, Телегин

МПК: G01N 31/00

Метки: бора

...близким к предлагаемо- П р и м е р 1. Навеску аналиму по технической сущности и дости- . зируемого сплава на основе кобальгаемому эффекту является способ 20 та, железа, кремния массой 50 мг пламенно-спектрофотометрического растворяют при нагревании в тефлоноопределения бора с использованием вой колбе с обратным холодильником легколетучего метобората, согласно в смеси 5 мл 70-ной серной кислоты которому растворяют навеску анали- и 0,5 мл 10-ной перекиси водорода зируемого образца и обрабатывают 25 10 мин. Полученный раствор переноее метилирующей смесью при соотно- сят в мерную колбу на 25 мл и довошении метиловый спирт ; серная кис- .дят до метки водой. Затем отьирают лота 5:1. Реакция образования метцл- по 0,2 мл раствора в б...

Номер патента: 1059475

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Егоров, Новикова

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: методом, подготовки, примесных, пробы, спектральным, цирконии, элементов

...смешивание окисленной. пробы сгалогенсодержащей добавкой, в качестве галогенсодержащей добавкииспользуют смесь фторвда висмута ихлорида натрия при следукщем соотношении компонентов мас.:Фторид висмута 7-9Хлорид натрия 7-9Окисленная проба ОстальноеСущнОсть способа заключается втом, что при введении добавки фто 1 рида висмута и хлорида натрия к пробе повышается стабильность условийфракционного испарения примесей ивозбуждения спектров атомов опреде-,ляемых примесных элементов, снижает 5 ся спектральный Фон и увеличиваетсяинтенсивность спектральных линийпримесных элементов.Использование одного фторида висмута или хлорида натрия, а также их10 смеси при соотношениях компонентовниже и выше указанных практически в3-10 раз снижается...

Номер патента: 1064191

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: G01N 31/00

Метки: селективного, соединений, сурьмы

...сурьмы в полученных растворах фотоколориметрическимметодом, в качестве селективных растворителей используют соответственно 0,7-.1,3 М раствор солянойкислоты в смеси с тиомочевиной, взятой в количестве 2,5-3,5 г на 100 мл,0,8-,1,2 М раствор гидроксида натрияв смеси с тиомочевиной, взятой в количестве 1-2 г на 100 мл, 11,5-12,5 раствор азотной кислоты,Использование растворов соляной кислоты, гидроксида натрия и азотной кислоты с концентрациями выше1,3, 1,2 и 12,5 М соответственно вызывает понижение селективности растворения за счет увеличения растворения сопутствующих соединений сурьмы.Применение растворов соляной кислоты, гидрооксида натрия и азотной кислоты с концентрациями ниже 0,7, 0,8 и 11,5 М .не обеспечивает полного растворения...

Номер патента: 1065769

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Назарчук, Печентковская

МПК: G01N 31/00

Метки: бора, вюрцитоподобном, карбида, нитриде

..., который определяют, оттитровывая избыток Сг ь+ раствором сернокислого эакисного железа, ВЙ 8 в этихусловиях остается без изменения.Для расчета содержания карбида бора в ВМ 6 введен расчетный коэффи циент К, величина которого определе- на экспериментально. Этот коэффициент определяет количество окисленного карбида бора, соответствующее 1 г образовавшегося трехвалентного хрома.Теоретическое значение такого коэффициента в соответствии с ураннением реакции. "ЗВ 4 С+8 КдСгдОг++32 НЯО=12 НВО+ 8 КЯО 4+8 Сг (ЯО) + 60 +ЗСО +14 НО равно 0,20.Как следует из экспериментальных ДЬнных,.значение коэффициента К (отношение окисленного карбида бора к восстановленному хрому) чуть вгше 65теоретического и составляет 0,21; это связано с тем, что карбид...

Номер патента: 1065770

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бабкина, Симонова, Шамсутдинова

МПК: G01N 31/00

Метки: двуокиси, кремния

...кислотности раствора добавлением соляной кислоты без применения аммиака от значений рН 1,35- -1,55 в сторону увеличения или уменьшения приводит снова к образованию полимерных форм платиновых металлов и серебра, следовательно, становится невозможным спектрофотометрическое определение двуокиси кремния в присутствии платиновых металлов.В таблице представлены результаты определения двуокиси кремния в искусственных смесях и концентратах платиновых металлов при различных значениях рН.Из таблицы следует, что при значениях рН 1,35-1,55 возможно определение двуокиси кремния в платинусодержащих продуктах. Оптимальным является значение рН 1,45. При крайних значениях рН 1,35-1,55 результаты определения двуокиси кремния аналогичны полученным...

Номер патента: 1067434

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Парфентьева, Пестунова

МПК: G01N 31/00

Метки: буферный, виннокислотного, контроле, метров, настройки, производства, раствор

...раствор для настройки РН-метров в контроле винно- кислотного производства, состоящий из насыщенного раствора битартрата калия (концентрация битартрата калия 0,03 моль/л) 2).Недостаток указанного буферного раствора состоит в том, что его РН при 25 С равен 3,56 и поэтому использование его в контроле винно- кислотного производства приводит к повышению зоЛьности готовой продукции (см. табл. 9 2).40Цель изобретения - уменьшение зольности готового продукта. Винная кислота 1,20-14,53Витартрат калия 0,28-0,54Вода ОстальноеУказанны буферные растворы гот.: вятся путем сливания насыаенного при 25 С раствора битартрата калия, приготовленного по РОСТ 10171-62 и двумолярного (2 М) раствора винной кислоты в определенных объемных отношениях.Состав...

Номер патента: 1075147

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Быкова, Крутиков, Немиров, Папурин

МПК: G01N 31/00

Метки: окисной, перлитной, пленки, поверхности, стали, толщины

...опыта 30 мл. Пер воначальный вес образца 5,7389 г,вес образца после погружения в раствор 5,6810 г. Убыль веса 0,0581 г.В аналогичный раствор на то жевремя погружают шлиФованный образец 65 той же площади, Первоначалькый вес Из табл, 1 видна, чта при времени выдержки менее 15 с результаты определения занижаются, при выдержке более 60 с происходит завышение результатов ввиду растворения стали,Иэ табл. 2 видно, что концентра" ция соляной кислоты менее 1 недостаточна для растворения всей пленки При концентрации соляной кислоты более 3 увеличивается скорость растворения чистого металла.П р и м е р 1, Определяют толщину пленки, образованной на стали 20 в растворе 200 мг/л ИН 4 Н 5 О, рН в " 10,5 при 150 С эа 24 ч. Образец пленки по...

Номер патента: 1075148

Опубликовано: 23.02.1984

Автор: Погодина

МПК: A61K 31/00, G01N 31/00

Метки: аминогруппы, ароматические, аскорбиновой, кислоты, количественного, нитрои, присутствии, содержащих, соединений

...например, при титровании1 мл 2-ного раствора новокаина следует взять 1 мл разведенной соляной кислоты, 0,1 г бромида калия иводы до 8 мл, все .взбалтывают и постепенно в анализируемый раствор вносят А мл 0,1 н, раствора бромата калия, т.е. количество, эквивалентное0,1 и. раствору йода, пошедшему натитрование аскорбиновой кислоты втакой же навеске а данной смеси,раствор перемешивают, затем прибавляют внутренний индикатор (2 каплираствора тропеолина 00 и 1 каплюраствора метиленового синего) и далее титруют общепринятым нитритометрическим методом, соблюдая необходимую скорость титрования и температурный режим, 1075148П р и м е р 1. Эфедрина гидрохлорида, новокаина по 0,2 аскорбиновой кислоты 1,0 дистиллированной воды 100,Аскорбировая...

Номер патента: 1076825

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Бабкина, Стригуцкая, Тарасова, Шамсутдинова

МПК: G01N 31/00

Метки: железа

...в двух-, так 50и в трехвалентной Форме.Раствор, содержащий железо, нейтрализуют по Фенолфталеину до щелочной реакции аммиаком 1: 1, а затем соляной кислотой 1:2 до исчезновения окраски индикатора, затем соляной 1: 20 создают рН 1,7-2,1, после чего добавляют феррон. Образовавшиеся комплексы Ре ф и Ге+после 20-25 мин отстаивания Фотометрируют. Комплексы 60 устойчивы 24-3 б чВ таблице представлены данные повлиянию рН на комплексообразованиежелеза. Как видно иэ таблицы, при рН 5,5 (как в известном способе) комплекс образует только трехвалентное железо, а при рН 17-2,1 определяется сумма железа. При рНс 1,7 результаты определения железа получаются заниженными, а при рН 2,1 образуется только комплекс трехвалентного железа.П р и м е р 1....

Номер патента: 1083107

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Лысак, Немодрук

МПК: G01N 31/00

Метки: анализа, переработки, продуктах, рудах, соединений, сурьмы, фазового

...концентрацией едкого натра является его 0,10-0, 15 М раствор. Из данных табл.З следует, что наиболее эффективным растворителем анти- монита является О, 10-0, 15 М раствор едкого натра, насыщенный фтористым натрием.40Наиболее полное выделение джемсо" нита происходит при использовании раствора азотной кислоты с.концентрацией 1-2:1. Использование азотной кислоты с концентрациейвыше чем 2:1 45 связано с трудностями при работе с ее высокими концентрациями.П р и м е р 1. О, 1 руды помещают в стакан емкостью 100 мл, приливают 50 мл фтористоводородной кислоты 50 1:20, перемешивают 10 мин и фильтруют. Фильтрат используют для опреде-. ления валентинита и сульфида сурьмы (У), Для этого.к фильтрату приливают 10 мл 10 М серной кислоты и упарива ют...

Номер патента: 1087467

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Андроникашвили, Квернадзе, Лаперашвили, Эприкашвили

МПК: G01N 31/00

Метки: нанесенного, носитель, твердый, цеолита

...включающему предварительную обработку образцов твердого носителя и носителя с цеолитом, образцыпредварительно обрабатывают 15207-ным раствором соляной кислотыв течение 40-60 мин,В таблице представлены экспериментальные данные по обработке образцов твердого носителя, покрытого цеолитом, раствором соляной кислоты различной концентрации в течение разного времени.1087467 Составитель ,ЖуковаТехред С.Легеза Корректор С.Шекмар Редактор В.Иванова Заказ 2570/19 Тираж 823ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений ч.открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Как видно из таблицы, при обработке образцов соляной кислотой с концентрацией менее 157 даже в...

Номер патента: 1087468

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Есенгалиева, Матвеец, Оспанов

МПК: G01N 31/00

Метки: выделения, переработки, продуктов, руд, шеелита

...Является способ переводя вольфрама из шеелита н растворр,д 11 продуктов их переработкиабряб )ткой схаднага материала 1 н.р: с".Орам щавелевой кислоты при1);. -.11 ив;.1 л 1 ии (25 ОС) с последу 1 ощиц)ийц)д: тряией, прамьцзкой и определени.ем а)ь 1)ря 11 я известным методом. Прицелит растворяется на 90% 2(,Не)1 О, татками изнсстнага способа 35;-.,Стзореция, то чта результаты адре, с):е .:.11 о)О:.л 1 тя плохо васпроизнадят,.Сскальку вальфрямит и н асооенцао ; )зрбе.: Я 1 етО растворяются 10ц.ц: - пгясм я с Огоам выделения шееауп и; родунтов их перерабатего селект:.гного растнореция.,.1 ат;,1, ц:.Спето 1 до 1 емг 1 ратуры кип-.1 ио , ПО;Ледующей копи 1 естненной п.и.т-яцие."- пальЬряма н растворе55 П;, е р 1. Навеску руд и канне....

Номер патента: 1087885

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Ардашева, Бунчук, Гольдман, Красовская, Кулеш, Максимов

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, водах, глиноземного, органических, производства, сточных

...орГяпичс(кн вешегтв в влительной воронке до получения бесцветного экстракта (3 раза).Объединенный экстракт промываютнебольшой порцией сульфата натрия.Промывной раствор выпускают из воронки, нейтрализуют.по индикатору дорН 1 1 Н раствором ИаОН и вновьобрабатывают им экстракт, и так дополной отмывки следов серной кислоты,увлеченной растворителем. После суш- гОки безводным сульфатом натрия экстрагент отгоняют, а осадок досушиваютв вакууме до постоянного веса, который и определяет всю сумму,низкомолехулярных и высокомолекулярных продук тов распада гумусовых веществ. Дляанализируемого раствора содержаниеорганических веществ составляет5,36 г/л,Для выделения из суммарного экс Отракта высокомолекулярной фракции,,соответствующей природным...