G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов
Способ разложения железистосинеродистого электролита серебрения
Номер патента: 471526
Опубликовано: 25.05.1975
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: железистосинеродистого, разложения, серебрения, электролита
...способу, с целью обеспечения полноты разложения железистосинеродистого электролита серебрения и одновременного выделения окиси серебра, используют смесь 35 - 40% -ного раствора едкого кали и 25 - 30%-ного раствора перекиси водорода при нагревании до 40 - 50 С.П р и м е р. 5 мл электролита помещают в колбу и затем приливают одновременно 20 мл 35 - 40%-ного раствора едкого кали, подогретого до 40 - 50 С и 5 мл 25 - 30% -ной перекиси водорода. Раствор оставляют стоять 10 - 15 мин, затем приливают 70 в 1 мл воды. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой. Фильтр с промытым осадком переносят в колбу, в которой велось осаждение, и промывают 20 мл горячей азотной кислоты, разбавленной 1: 1, Рас твор нагревают до...
Способ осуществления реакции окисления органического реагента перекисью водорода, катализируемой хромом
Номер патента: 472279
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Васнев, Крейнгольд, Серебрякова, Темкина
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: водорода, катализируемой, окисления, органического, перекисью, реагента, реакции, хромом
...буферным раствором и процесс осуществляют в присутствии комплексона 111 и раст вора хлористого калия. Чувствительность определения 1 1 О -мкг/мл. Определению 0,01 мкг Сг (И) не мешают 1000 мкг,никеля, меди, марганца, калия, бария, магния, 100 мкг кобальта, ванадия, 10 мкг - хрома (11) и воль П р и м е р. Определение хрома в трехсернистой сурьме, 1 г трехсернистой сурьмы растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты осч, раствор упаривают под инфракрасной лампой, сухой остаток обрабатывают 2 мл концентрированной бромистоводородной кислотой хч до полного улетучивания. Затем окисляют Сг (111) оо Сг (И) перекисью водорода в щелочной среде, нейтрализуют 0,2 М раствором азотной кислоты до рН 6, В три пробирки приливают по 2 мл...
Способ выделения сульфат-ионов из растворов для пламенно фотометрического определения
Номер патента: 472280
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: выделения, пламенно, растворов, сульфат-ионов, фотометрического
...хлористого бария в присутствии перманганата калия.Недостатками известного способа является сложность последующего пламенно-фотометрического определения ионов бария, а также и то, что для количественного определения необходимо строгое соблюдение соотношения вводимых количеств хлорида бария и перманганата калия.С целью упрощения анализа и повышения его точности, в раствор вводят хлорид бария и перманганат калия в соотношении от 1: 1,2 лаждения, затем переливают пробу в центрифужную пробирку и добавляют 3 мл 2/о-ного раствора КМп 04, После перемешивания добавляют 1 мл 2% раствора ВаС 12, вновь пе ремешивают и через 5 мин центрифугируютв течение 3 - 5 мин. Раствор сливают в пробирку, добавляют 20 мл дистиллированной воды, осадок...
Способ выделения металлического железа из восстановленных материалов
Номер патента: 472281
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Казак, Федоров, Французова
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: восстановленных, выделения, железа, металлического
...процесс при нагревании и сокра щает растворение до 30 мин, При растворении металлического железа в растворе образуется двухвалентное железо, которое определяют непосредственно титрованием КзСг 20 т с индикатором.П р и м е р. Для выделения металлического железа готовят 10%-ный раствор хлорного железа, рН которого составляет 5,25. Более кислый раствор нейтрализуют свежеосажденным, промытым декантацией г е (ОН) а. Нейтрализацию 10/о-ного раствора 1 еС 1 з проводят добавлением 5 - 6 г 1 е(ОН)а на 1 л раствора и настаиванием его в течение 4 - 5 суток.0,5 г восстановленного материала помещают в сухую коническую колбу на 250 мл, добавляют 10 г хлористого калия и приливают 50 мл приготовленного раствора хлорного железа, Колбу закрывают пробкой с...
Способ переведения родия в окрашенное комплексное соединение
Номер патента: 472282
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Прописцова, Саввин, Чернецкая
МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...
Метки: комплексное, окрашенное, переведения, родия, соединение
...все компоненты, кроме родия.При содерреведение егществляют в стью,С целраствораной и упреимущсусной к ия оптическои плотности ществляют в смеси сероты, причем используют сь 14 н, серной и 6 М ук 2 ю повышенпроцесс оссусной кислственно смслот. развитие окраск ных условиях визбытка сульф аксимум поглоще родия соответств наблюдает- присутствии охлорфенолия окрашен чет 510 ммк. Максимально ся в предложе 25 - 50-кратного азороданина. М ного комплекса Предме1. Способ перев комплексное соед азороданином, пре зобретени дения родня в окрашенное нение с сульфохлорфенолимущественно для его фотоИзобретение относится к способам переведения металлов, в частности родия, в окрашенное комплексное соединение, которое затем используют для его...
Способ количественного определения винильных групп в органополисилоксанах
Номер патента: 473948
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Гринблат, Кауфман, Красикова, Никитина
МПК: G01N 31/00
Метки: винильных, групп, количественного, органополисилоксанах
...СКТФТМ, = 155; / - фактор 0,05 н. раствора тиосульфата натрия; д - навеска полимера, в мг; Мн - молекулярный вес непредельной силоксановой группы.Непредельность полимера в весовых процентах рассчитывают по формуле(1 - 1) У М, 100ДП р и м е р 1. Определение содержания винильных групп в шихте для полимеризации при получении полиметил-З,З,З-трифторпропилсилоксана (каучука СКТФТ)1 г шихты растворяют в 20 мл 3,3,3-трифторхлорпропана в колбе емкостью 500 мл (с пришлифованной пробкой). К полученному раствору добавляют 5 мл 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и из бюретки при непрерывном перемешивании 25 мл 0,05 н. раствора йода, а затем 25 мл 3/о-ного раствора уксуснокислой окисной ртути в ледяной кислоте. Раствор перемешивают,...
Способ выделения сульфат-ионов из растворов
Номер патента: 475533
Опубликовано: 30.06.1975
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: выделения, растворов, сульфат-ионов
...способы не обеспечивают достаточной полноты выделения сульфат-ионов и 10чистоты полученных осадков, что снижаетточность, специфичность и скорость его аналитического определения.С целью устранения указанных недостатков, предлагается осаждение осуществлять 15октаммцн-и-амино-ол-дикобальтцхлоридом.Полученный при этом осадок обладает низкой растворимостью (-10 -г ион/л) в водеи при последующем количественном растворении в кислоте образуется окрашенный раствор, обеспечивающий более высокую точность и специфичность количественного определения сульфат-ионов,П р и м е р, Выделение и определение сульфат-ионов в растворе, содержащем катионы 25аммония, щелочных и щелочноземельных металлов,К 10 мл исссодержащего ледуемого раствора (рН=5,5), 0,1 г/л...
Способ диагностики минерального питания сосновых насаждений, пораженных корневой губкой
Номер патента: 475546
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Ладейщикова, Побегайло
МПК: G01N 31/00
Метки: губкой, диагностики, корневой, минерального, насаждений, питания, пораженных, сосновых
...сосны часто не отражает степень обеспеченности ими. Поэтому хвоя сосны не может быть использована для проведения диагностических анализов с целью разработки и проведения защитных мероприятий по ограничению распространения заболевания и повышению устойчивости насаждеДля э честве р ствола с Образ 5 основани анализу методам ке. Испо ровые, с О цием болтого по пред астительнойосны.цы луба отби я дерева. П и сам аналии, принятымльзуют дерев начальным ее 50% кори В таблиц тельных оп фора и кал 5 рого класс собу. Различие рального п стояция н О стве случа сти 0,01.м ПЪ пО О 4 м- ооо ооо со. О пО С сО ооо с а 1 О х х о о О сО сН ооо ооо .Н -Н.н О СО СОсОФ ооо оо ооо ос о-Н -Н м- С.С СО СЧ ооо 888 ооо Н Н-Н сч сч сч ооо мм ооь ю с-сч ооЕ ооо...
Способ осуществления окислительновосстановительной реакции, катализируемой палладием
Номер патента: 478218
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Борковец, Тихонова, Яцимирский
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: катализируемой, окислительновосстановительной, палладием, реакции
...мешает последующему количественному определению палладин.С целью ускорения реакции и повышенияселективности по отношению к благороднымметаллам, предлагается в качестве окислители использовать раствор пирофосфата мар- р алладии в растворах, содержаших, платину, родий, иридий, без ихпр варительного отделения. Чувствительность определения 0,004 мкг/мл,П р и м е р. Определение субмикроконцентрации палладия при содержании его0,004-0,10 мкг/мл.В смеситель помешают анализируемыйсолянокислый раствор соединений палладия,5 мл 0,25 Д раствора пирофосфата мбрганца Я) в среде 3,6 Д серной кислоты,1 мл 0,04 Д раствора от-бензохинона,0,2 мл 1 Д раствора хлористого натрия и(3,8-х) мл 18 Д раствора серной кислоты,(где х- количество солянокислого...
Способ экстракционного концентрирования индия
Номер патента: 479018
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: индия, концентрирования, экстракционного
...по калибровочному графику или методом добавок. Чувствительность метода составляет 2 10-%.Определение индия можно проводить и другими методами после реэкстракции его 5 мл 5 о/о -ного раствором аммиака.П р и м ер 2. Концентрирование индия при определении его в алюминии.1 г металлического алюминия растворяют в 10 мл разбавленной (1: 1) Ня 504 и раствор выпаривают до влажных солей. Остаток растворяют в бидистилляте и переносят в дели- тельную воронку, добавляют 25 мл 6 М раствора К 1, 5,4 мл НЮ 4 (1: 1), 0,3 мл 1 М раствора Ха,8,0 з (для связывания выделившегося йода), 1 мл 10 М раствора 4-(6-метокси- метилбензтиазолилазо) - Х-метилдифениламина и доводят объем водной фазы до 100 мл. Затем раствор перемешивают, добавляют 6 мл бензола и...
Способ переведения висмута в окрашенное комплексное соединение
Номер патента: 482648
Опубликовано: 30.08.1975
Автор: Долгорев
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: висмута, комплексное, окрашенное, переведения, соединение
...которого известно применение, например, димеркаптотиопирон-А-(2,6-димеркапто - 3 - амил - 1,4 - тиопирон). При использовании указанного реагента молярный коэффициент погашения комплекса равен 11000, Определению висмута при этом мешают свинец, олово, сурьма.С целью увеличения оптической плотности раствора и селективности переведения, предлагается в качестве органического реагента использовать дитиопирилметан.Молярный коэффициент погашения комплекса висмута с описываемым реагентом равен 12600. Определению не мешают 1000-кратный избыток свинца, цинка, никеля, алюминия, железа (11), бериллия, ванадия; 100- кратный избыток серебра, олова, ртути;10-кратный избыток молибдена, вольфрама, железа (111), теллура, селена. Мешают определению...
Способ переведения никеля в комплексное соединение и органическим реагентом
Номер патента: 486240
Опубликовано: 30.09.1975
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: комплексное, никеля, органическим, переведения, реагентом, соединение
...и цирконий 1600; цинк и мышьяк 4000; вольфрам 1200; ниобий и сурьма 800; алюмцццй 400; маргацсц 120; кобальт 40.Р 1 з маскирующих средств определению це мешают фосфорная, винная и уксусная кислоты, тиомочевица, йодистый калиш, фтористый натрий, гидроксилампц,Возможность определения никеля в присутствии большого числа элементов, благодаря цсреведеццю его в комплексное соедицецце с цитроксампцазо, позволяет проводить анализ, например, сложцых марок стали без предварительцого отделения никеля, что зцачительцо упрощает методику и сокращает продолжптельпость анализа. П р и м с р. Переведение пикеля в комплексцое соединение с ццтроксазпьцазо с последующим его определением в быстрорежущей стали с содержанием кобальта 5 - 10%.Навеску 0,1 г...
Способ восстановления трехвалентного марганца
Номер патента: 497546
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: G01N 1/44, G01N 31/00
Метки: восстановления, марганца, трехвалентного
...и мо иопределении катионв ферритах,Известен способ восстановления трехвалентного марганца при определении катионов переменной валентности в ферритах, включающийрастворение феррита в смеси 1,5 - 4,0 н. серной, 2,0 - 2,5 н. фосфорной кислот и 0,02 н,раствора бихромата калия. Восстановление 10при этом осуществляют азидом натрия.С целью повышения селективности процессапредлагается восстановление проводить ацетоном при температуре 60 - 100 С.Предложенный способ позволяет определить 15в ферритах марганец (111) при одновременном присутствии железа (11) и железа (111).П р и м е р, Навеску феррита 0,1 г растворяют в 100 мл смеси 1,5 н. серной, 2,5 н. фосфорной кислот и 0,02 н. бихромата калия. 2Растворение проводят в колбе,...
Среда для количественного учета аммонификаторов мочевины
Номер патента: 502317
Опубликовано: 05.02.1976
Автор: Бобышев
МПК: G01N 31/00
Метки: аммонификаторов, количественного, мочевины, среда, учета
...Изобретение относится к средам для количественного учета микроорганизмов, аммонифицирующих мочевину в почве и может быть использовано в сельском и лесном хозяйствах,Известна среда для количественного учета аммонификаторов мочевины в почве, состоящая из мясо-пептонного бульона, мочевины, агара и лакмусовой бумажки.Недостатком данной среды является наличие в ее составе пептона, способствующего развитию бактерий, аммонифицирующих пептон, которые учитываются как аммонификаторы мочевины.Целью изобретения является создание среды, свободной от пептона. Достижение цели осуществляется включением в состав среды монофосфата калия, хлористого калия, серно- кислого железа и индикатора фенолового красного, реагирующего на изменение Рсреды в...
Автоматическое устройство для определения и регистрации концентрации метана
Номер патента: 507816
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Грибов, Игнатенко, Измайлов, Лабунский, Подлепин
МПК: G01N 31/00
Метки: автоматическое, концентрации, метана, регистрации
...ля перемотки гибкими трубвания рудни метр, Кроме держки врем ром для просась через интерферо коллек3, эжектого, мехаени выполнен низм пуска и тания 16,Однако с помощью такого устройства невозможны дистанционный отбор проб, а ,также регистрация изменения среднейкон центрации метана во времени в сечении выработки. раже но определеметана,на фиг. 1.1, меха, состоя- кроэлектроающихся 7, микром 9, ин3Автоматическое устройство работает следующим образом,Механизм пуска и выдержки времени 2 рычагом включения 3 переводится в положение "включено", При этом включается в работу микроэлектродвигатель 4 через редуктор 5, на выходном валу которого имеются врашаюшнеся контакты 6, при вращении которых на контактной группе 7 поочередно с малой выдержкой...
Способ выделения трехи пятивалентного мышьяка из кислых растворов
Номер патента: 510664
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Боровикова, Иванова, Романова, Штреккер
МПК: G01N 1/36, G01N 31/00
Метки: выделения, кислых, мышьяка, пятивалентного, растворов, трехи
...цемсцтаццей после введенич соляцокислых растворов, содержащих хлорное железо ц хлорцд двухвалентного олова.Способ позволяет сократить время проведения анализа в 5 - 8 раз; определять содержание трех- и пятцвалецтного мышьяка из одной алцквотной части раствора в присутствии больших косц 1 честв мешающих веществ..1 ь 1 шьЯк (111) осаждаетсЯ ца металлической меди со 100 ае-цы:5 выделением его из раствора только с применением хлорида щелочного металла и 1,4 аа-цо 1 соляной кислоты..1 ыц 1 ьяк (Ъ) выделяется цз раствора прп добавлении хлорцда железа и хлорцда олова и создании 10 аа-ной концентрации раствора по СОЛ 5111011 КИСЛОТЕ,П ример. К анап зцруемой части раствора, содержащей 5 - 100 мкг мьцш.яка (111), прцоавляют 10 мл 10 "а-ного...
Способ определения сульфидной серы
Номер патента: 513929
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Зверева, Мартынова, Филиппова, Шеланкова
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: серы, сульфидной
...материала 0,1 - 0,5 г помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, приливают 50 мл тетрахлорида углерода, закрывают пробкой, в которую вставлен обратный воздушный холодильник и нагревают при 50 - 60 С в течение 1 ч при перемешивании. Отсоединяют обратульфидной серы ульфидов в соля 2) Авторы изобретения Л. А. Мартынова, Н НИЯ СУЛЪФИДНОЙ СЕРЪныи холодильник, быстро фильтруют горячую смесь через фильтр из лавсанового волокна.Промывают остаток и фильтр два раза 3 - 5 мл кипящего раствора тетрахлорпда углерода. При промывании фильтр прижима,от и стенке воронки стеклянной палочкой.Остаток с фильтром переносят обратно вколб,. Прлвают 30 мл тетрзхлорда к глерода, присоединяют обратный воздушный хо лодильник и повторяют экстракцпю в...
Способ перевода соединений меди в раствор
Номер патента: 515963
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Литвинова, Мельникова, Оспанов
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: меди, перевода, раствор, соединений
...-ном растворе хлористого аммони 51 явл 51 стс 51 селскт 11 вцым растворителем для силиката меди,С целью последовательного перевода в раствор куприта, силиката меди ц металлическоймеди в присутствии окиси и сульфцдоз меди 20настоящим предлагается исходный продуктобрабатывать сначала 4 - 6%-ным растворомтиомочевины, полученный остаток - 0,3 -1,0% -ным раствором тиомочевины в 0,02 -0,1%-ной сернокислой среде и затем растворяют металлическую медь водным раствором, содержащим 5 - 8% ацетата аммония, 20 - 25%аммиака, 1 - 2% хлорида магния, 3 - 5% едкого калия,Пример Определение куприта (СцО). ЗО 1 змельченного продукта 0,5 - 2 коническую колбу на 250 мл, при мл 5% -ного раствора тиомочевц515963 Формула изооретеиия Составитель Ю, Куценко...
Ацетатно-аммонийная буферная вытяжка для определения доступных форм макро-и микроэлементов в почве
Номер патента: 515991
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: G01N 31/00
Метки: ацетатно-аммонийная, буферная, вытяжка, доступных, макро-и, микроэлементов, почве, форм
...концентраций кислоты и соли в растворе, где содержание кислоты превышает содержание соли; кроме того, отношение молярных концентраций кислота: соль равно 0,87, а на карбонатных почвах оно всегда должно быть больше единицы, увеличиваясь до двух с увеличением карбонатности.Для увеличения буферной емкости и устойчивости предлагаемой вытяжки, расширения границ ее применения и получения более точных результатов анализа макро- и микроэлементов отношение молярных концентраций кислота: соль должно быть равно 2.Как видно пз табл. 1, данную вытяжку можно применять с получением точных результатов на почвах с карбонатностью от 1 до 19%. Разница между отклонениями рН равна не 0,04, как у известной вытяжки, а 0,02 - 0,03, что и обеспечивает...
Способ перевода тория в комплексное соединение
Номер патента: 524097
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Барабанова, Дудерова, Лукьянов, Новак, Полякова, Щербакова
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: комплексное, перевода, соединение, тория
...пореакции Барта получают нитрокислоты (2-нитро-метилфениларсоновую), в которойП затем нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу закисным железом в щелочнойсреде. п Диметиларсеваэо"Ш менее реакдионноспособен к кальцию, чем арсеназо, Ш,что и приводитк повышению селек 20 тивности перевода тория в комплексное соединение,П р и м е р, Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащего 0,25 - 20 мкг тория, обрабатывают на эл и25 ческой плите в стакане емкостью 100 мд да торин в ческимр омпПри использовании указанного реагента необходимо предварительно отделять торий от кальция, что в присутствии фосфора трудноЪи отделения от фосфора необходима операция щелочного сплавления либо осаждения гидроокисей или оксалатов, что зна. читедьно...
Способ определения силикатной составляющей в никелевом катализаторе
Номер патента: 524126
Опубликовано: 05.08.1976
МПК: C01B 33/20, G01N 31/00
Метки: катализаторе, никелевом, силикатной, составляющей
...глицерином с последующим титрованием образовавшейся коьптлексной кремнеглицериновой кислоты водноглицериновым раствором гидроокиси бария с использованием ализаринового желтого или фенолталеина в качестве индикатора. Способ косвенного определения силлкатной составляющей в никелевом каталлзаторе не приводит к желаемым результатам из - за отсутствия акой - либо растворимости катализатора в глицея свободн л иликатах,основаи силикатной сос сфорной кисло растворив.ильтрованиении м и взвешив рине.Известен также способ опред двуокиси кремния в природных с ный на селективном растворени тавляющей фосфорной или лиро той при температуре 250 оС, отдел шейся свободной двуокиси креь ем с последующим ее прокалива нием,Однако применение 4 осфо.иой...
Способ экспресс-флорометрических поисков рудных месторождений
Номер патента: 540207
Опубликовано: 25.12.1976
Автор: Питулько
МПК: G01N 31/00
Метки: месторождений, поисков, рудных, экспресс-флорометрических
...следующим образом.Очищенные от листьев (хвои) молодые мелкополоманные побеги заливают безметальной водой при соотношении твердой и жидкой фаз 1: 9 и интенсивно перемешивают в течение 5 минут, После фильтрования раствора через грубый фильтр, например вату, в делительной воронке производят дробную экстракцию растворенных рудных компонентов 0,0027 о - 0,004-ным раствором дитизона в СС 1, при рН=8 - 9, задаваемом одной каплей 13,57 оного безметального водного раствора аммиака. После каждого добавления дитпзона органическую фазу, изменившую свой зеленый цвет на оттенки красного, розового, оранжевого или желтого тона, сливают. Экстракцию прекращают, если окраска дитизона остается зеленой, Так как количество израсходованного дитпзона прямо...
Способ выделения металлического магния
Номер патента: 545895
Опубликовано: 05.02.1977
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: выделения, магния, металлического
...магний. Кроме того, недостатком способа является то, что оц позголяет разделять и затем определять магний только в отсутствии других металлов КОГО МДЧ 1 ЦЯ СУКОТОРЫЙ ОП ццаилом кдлсмтствцц сотСйО ол. сть10 лят по эьделивределятот титпов сетцок 11 слОЙцццка. метдллцчсс шсмуся йоли яццем ферри с 13 сле в п 1 тт цсусствс 33:ьтх С ОКЦСО Мят, цццком, желенцевых сил а в я " .дщихОЦЦЦ, 01.ДЗЯЛО, слслснття после остиз образцов другие мсолово, цинк, у исходный ым раствоиегося при ея л 1 с . елсктивагнияагния ии, мель,способспиртоввыделивичестве хл цзобретец Способ выделе я чем венно прелел цця металлцселектцвныхлля последусцця,о повышения еского мягт 3 тя рдство(тпт1, ц ющего ацдлцтичающцйсселсктцвцосттт с цспольз преп муще ческого30 тс;1,...
Анализатор фенола в поверхностных водах
Номер патента: 549735
Опубликовано: 05.03.1977
МПК: G01N 31/00
Метки: анализатор, водах, поверхностных, фенола
...клапаны 14 - 18, мешалку с мотором 19, экстракционную колонку 20, измерительную кювету 21 и контактную группу 22.ки и раскислення ждет команды от устройства 13.В это же время предыдущая доза анализируемой воды, сброшенная блоком дозировки и раскисления 3 в пароотгонное устройство 4, испаряется, и пары фенола с водяным паром отводятся через трубку 5 в холодильник 6. В холодильнике пары воды и фенола конденсируются и в виде дистиллата поступают в накопитель 7, выполняя его до определенного 10 объема. Затем дистиллат сбрасывается в блок управления 8, заполняя свободные полости.При заполнении дистиллатом полостей блока управления 8 производится следующая работа: вытеснение заранее установленных 15 объемов реактивов из сосудов 10 и 11 в...
Способ определения хрома (111) в растворах
Номер патента: 550576
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Лозовик, Овруцкий, Товбис, Фрегер
МПК: G01N 31/00
...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 творителем с последующим анализом экстракта одним из известных методов, отличающийся от известного тем, что солянокислый раствор, содержащий Сг (111) и роданидион, кипятят в течение 5 - 10 мин в присутствии ацетатйона и после охлаждения экстрагируют образовавшийся роданид хрома раствором диантипирилметана в органическом растворителе (например, в хлороформе),Максимальная экстракция хрома наблюдается при концентрации НС 1 01 - 0,5 М, роданистого аммония не менее 4 М в присутствии 0,1 М раствора ацетата натрия.П р и м е р 1. В термостойкой конической колбе вместимостью 100 мл растворяют 5 г А 1 С 1 з в 12,5 мл 2 М раствора...
Способ выделения со из карбонатов для изотопного анализа
Номер патента: 552536
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Борисова, Борщевский, Попова
МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...
Метки: анализа, выделения, изотопного, карбонатов
...как в расплаве гидрофторидов щелочных металлов происходит также разложение силикатов с выделением силикатного кислорода в форме НО, который изотопно обменивается с кислородом, выделенным из карбонатов в форме СОе.Целью изобретения являетточности анализа карбона5 пород.Это достигается способом выделения СОиз карбонатов для изотопного анализа, состоящим в сплавлении исходного материала с галогенидами металла, которое осуществляют с 10 эвтектической смесью галогенидов свинца ищелочного металла.В основе способа использовано свойствокарбоната свинца полностью разлагаться при температуре 315"С на РЬО и СО. Карбонат 15 свинца образуется в расплаве галогенидовсвинца в результате обменной реакции с исходными карбонатами и сейчас же диссоциирует...
Способ электрохимического концентрирования марганца
Номер патента: 552537
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Брайнина, Степин, Федорова, Фокина
МПК: G01N 1/38, G01N 27/48, G01N 31/00 ...
Метки: концентрирования, марганца, электрохимического
...способом электрохимического концентрирования марганца, включающим анодное окисление ионов марганца на графит- содержащем электроде в присутствии реагента-осадителя, в качестве которого используют периодат-ионы, окисление проводят в среде 0,01 - 0,2 н. азотной кислоты при потенциале графитового электрода от + 1,3 до + 1,4 в.Концентрирование осуществляется в результате последовательного протекания на электроде двух реакций: электрохимпческой окисление марганца и химической - связывания марганца с периодат-ионом. Информацп о концентрации марганца в растворе получают, измеряя максимальный ток восстановления, образованного на электроде соединения.552537 Формула изобретения Составитель Ю. Куценко Техрсд А. Овчинникова Редактор Т....
Способ концентрирования бериллия из водных растворов
Номер патента: 557998
Опубликовано: 15.05.1977
МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...
Метки: бериллия, водных, концентрирования, растворов
...с поверхностью коллектора,Целью изобретения является увеличениеполноты концентрирования бериллия при соосаждении его с гидроокисью олова (1 Ч) в присутствии элементов 111 группы и комплексона 111.Поставленная цель достигается тем, что висходном растворе предварительно создают щелочную среду с рН более 3,5, Изменение направления процесса соосаждения, т. е. проведение его из щелочного раствора, приводит к иному распределению микрокомпонента в твердой фазе коллектора, В данном случае бериллий начинает гидролизоваться значительно раньше олова (17), т, е. при более высоких значениях рН раствора, поэтому начало соосаждения микрокомпонента совпадает с появлением в растворе твердой фазы коллек О тора. При этом бериллий распределяется...
Способ осаждения бериллия из растворов
Номер патента: 491079
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Вльнягина, Дятлова, Морозова, Никитина, Серебрякова
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: бериллия, осаждения, растворов
...ЗО ных количеств цинка, трехкратных - медилвухкратных - кобальта и однократныхмарганца ц кадмия,П р и м е р. К 5 лд анализируемого раствора, содержащего 2 - 20 лг берцллця добавляют 1 г твердой лцэтцлентрцамцнпентауксусной кислоты (ДТПА), 7 лл 0,1 М раствора соляноц кислоты (рН 1,1) ц нагревают до полного растворения ДТПА, Затем к горячему раствору прибавляют 3 лгл 0,1 М водного раствора нитрцлотрцметилфосфоновой кислоты. Полученную смесь разбавляют до 50 лл 0,1 М раствором соляной кислоты и кипятят 10 й 1. Осадок количественно переносят на стеклянный фильтр М 4, промывают горячей водой до отрицательной реакции на ионы хлора (проба с азотнокпслым серебром). Далее лля уменьшения времени высушиванця осадок промывают небольшим количеством...
Способ концентрирования индия
Номер патента: 566163
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Вилисов, Живописцев, Зеленская, Петров
МПК: G01N 1/38, G01N 15/06, G01N 31/00 ...
Метки: индия, концентрирования
...способом концентрирования индия, заключающим. ся в эксгракции его смесью хлороформа с неполярным растворителем в присутствии реагента из группы антнпирина, преимущественно для последующего аналитического определения индия. Отличительными признаками способа является проведение экстрак пни из 0,35 - 0,60 М раствора трихлорацетата натрия с рН-3 в присутствии диантнпнрилметана. В качестве неполярного растворителя используют преимущественно тетрадекан.Н р н и е р. К 0,3 г раствора, содержащего 10 мкг индия с рН 2,5 н концентрацией трехлорацета. та натрия, равной 0,35 М, приливают 20 мл 10%-ного раствора диантнпирнлметана в хлороформе н встряхивают 20 мнн. Затем к экстракту прибавляют 0,1 г СС 1, СООН, 12 мл тетрадекана и после...