Способ определения металлического алюминия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) 4 ( 01 Б 1/2 ОПИСА Я ТВУ КОМУ СВИ ЕТ К/23-26 о ь т 38таллургический а ем и Н.Се мин в мо- (21- перери предпо ова ССС 1980 аналиГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(21) 40902 (22) 09,07 (46) 15. 10 (71) Магии комбинат ,(72) В,А.П ливанов,Л, А.Ф.Сарыче (53) 5466 (56) Автор . У 92395188. Бюл, У тогорский меим.В,И.Ленина опов, Т.А.Пальчун, А.Курбатова, Н.М,К в и В.А,Осипов 21 (088.8) ское свидетельство кл. С 01 М 31/16,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКО ГО АЛНЙ 1 ИНИЯ(57) Изобретение относится к области аналитической химии, а именнособам определения алюминия. Целизобретения является повьппениености и сокращение времени аналУказанная цель достигается путпользования для растворения алметаллического безводного бромлярном соотношении с алюминиемо31):1 при температуре 10-15 Свода ионов алюминия в растворрН 10-12. Точность определенияложенным способом в 3 раза вышсравнению с прототипом, времяза сокращается примерно в 6 ра4 табл.1430801 2 А 1 + ЗВгй = 2 А 1 Вгз 20 Таблица 1 Относиель шиб предеения,7. ЛюнкеритЛ50 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения алюминия,Целью изобретения является повыше ние точности и сокращения времени5 анализа.П р и м е р. Растворение металлического алюминия.Навеску пробы, содержащей 100 мг металлического А 1, помещают в сухую коническую колбу вместимостью 250 см и растворяют в 3-5 см безводного брома, что соответствует молярному отношению ВгА 1 (21-31):1, при 15 охлаждении до 10-15 С, прибавляя бром небольшими порциями.При этом происходит реакция с образованием осадка бромида алюминия,Растворение бромида алюминия иосаждение мешающих примесей (создание бромогидроксиднрго комплекса).В колбу с бромом и остатками пробы добавляют раствор гидроксида натрия до рН 10-12 и доводят до 250 смраствором ИаОН с рН 10-12. При добавленни гидроксида натрия создаетсябромогидроксидная среда, в которойА 1 образует растворимый бромогидроксидный комплекс, а сопутствующиеэлементы Т 1, Ре, Сц, М, Мп, МБ Сгостаются в осадке в виде гидроксидов.Отбор аликвотной части через фильтрование, отделение бромогидроксидного комплекса А 1 и комплексонометрическое титрование, 40Отбирают аликвотную часть 50 смиз основного раствора через бумажныйфильтр, отбрасывая первые порциифильтрата, в коническую колбу 250 см,приливают 15 см НС 1 (1,19), кипятятв течение 2-3 мин, охлаждают и проводят комплексонометрическое титрование.Найдено 99,8 мг алюминия.Относительная ошибка определений0,27,Иэ табл, 2 видно, что оптимальноесоотношение А 1 : Вг составляет 1:: (21-31) .В табл. 3 представлены результатыопределения алюминия в зависимостиот рН среды. Из данных табл. 3 следует, что только при рН 10-12 достигается 1007. - ный выход алюминия.В табл. 4 приведено влияние температуры на определение алюминия,Полное извлечение алюминия, как видно иэ табл. 4, достигается при 10-15 С,Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет сократить время анализа до 20 мин по сравнению с прототипом (120 мин) и повысить точность определения алюминия по сравнению с прототипом в 3 раза. Формула изобретения Способ определения металлического алюминия, включающий растворение металлического алюминия, осаждение при месей сопутствующих элементов и ком" плексонометрическое титрование растворенного алюминия, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени анализа, растворение металлического алюминия ведут безводным бромом при молярном отношении к алюминию 21"31: :1 и температуре 10-5 С и подщелачиванием среды до рН 10"12 для осажде- ния.примесей. Материал Содер- Найжание дено А 1,7. А 1, 7и езультаты определения алюми сственно приготовленных про 44,25,11 ерита В табл. ого соотнляр 55 8 99,9 шения ление алюмин ис лю представ2 показ ены в табло влияниеВг на о ах1 ЛюнкеритЛАлюминий ,0.74"Д1430801 Таблица 2 Введе- Найдено А 1, но А 1, мг мг Соотношение А 1:Вгмоль Растворение, Х Относительнаяошибка,7 А 1 Ре М 8 Т 1:9 80 20 6 4 5 100 20 1:15 50 50 3 2 0,5 1 0 0 0 0 50 1:20 80 80 20 1:21 100 100 0 100 0 1:25 100 0 1;31 100 100 0 0 0 90 1;32 10 90
СмотретьЗаявка
4090216, 09.07.1986
МАГНИТОГОРСКИЙ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
ПОПОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ, ПАЛЬЧУН ТАМАРА АЛЕКСАНДРОВНА, СЕЛИВАНОВ ЮРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, КУРБАТОВА ЛЮДМИЛА АЛЕКСАНДРОВНА, КУЗНЕЦОВА НИНА МИТРОФАНОВНА, САРЫЧЕВ АЛЕКСАНДР ФЕДОРОВИЧ, ОСИПОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01F 7/00, G01N 31/00
Метки: алюминия, металлического
Опубликовано: 15.10.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1430801-sposob-opredeleniya-metallicheskogo-alyuminiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения металлического алюминия</a>
Способ определения окиси алюминия в металлической алюминиевой пудре
Номер патента: 61052
Опубликовано: 01.01.1942
МПК: C01F 7/02, G01N 31/02
Метки: алюминиевой, алюминия, металлической, окиси, пудре
...нитрата серебра ц 20 мл 20%-ного раствора ддерсулд:ддддата аммония (свежеддрддготовленддого), Раствора должно быть не менее 250 мл; прп недостаточном количестве его разбавляют дистиллированной водой.Раствор нагревают и кипятят около 20 мин до полного 1)азруд дд дия персульфата аммония и получения желто-оранжевого раствора. Е кипящему раствору приливают 15 мл 15/О-ного раствора хлористого аммония и независимо от выпавшего осадка (АдС 1) по каплям ддрддбакддддот крепкий аммиак до растворения этого осадка, перехода красно-оранжевого цвета раствора в желтый цвет и появления слабого запаха аммиака.Далее 1)аствор с выпавшим гдддратом окиси алюминия сион ддяднд;- тят 1 - 2 мин п фильтруют через пористый фильтр ф больцдцх фильтрах гдддрат...
Способ определения окиси алюминия в металлической алюминиевой пудре
Номер патента: 67911
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: C01F 7/00, G01N 31/02
Метки: алюминиевой, алюминия, металлической, окиси, пудре
...методы определения окиси алюминия в металле основаны на отделении металлического алюминия от окиси путем перевода его в растворимое или летучее состояние.Предлагаемый способ, в отличие от известных, основан на растворении окиси алюминия в растворе хромового ангидрида и азотной кисло. ты с последующим количественным определением алюминия обычным весовым методом в виде окиси алюминия. Ниже приводится примерная ме одика определения окиси алюми ия. раза (но не более) хол ллированной водой,К полученному фильтрату прибавляют 3 мл концентрированной азотной кислоты, 2 мл концентрированной серной кислоты, 1 мл 1 % -ного раствора нитрата серебра и 20 мл 20% -ного раствора свежеприготовленного персульфата аммония.Общий объем раствора должен...
Способ прямого получения металлического алюминия из содержащих окись алюминия материалов (руд и пр. ) термическим путем
Номер патента: 51794
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C22B 21/02, C22B 4/02
Метки: алюминия, металлического, окись, пр, прямого, путем, руд, содержащих, термическим
...как при этом облегчается удаление образующихся в результате восминия и исклв установке длного газа иляции,Наличие нейтральной среды или вакуума и применение неорганических восстановителей, не образующих, в результате протекания реакций восстановления, газообразных продуктов, исключает возможность протекания побочных реакций, а постоянное удаление (конденсирование) паров алюминия, в свою очередь, обеспечивает течение реакции восстановления до конца. В частности, при восстановлении ферросилицием процесс восстановления схематично представится в следующем виде:1) 2 й 1,0 а+3 (пары), 2) й 1.,0 в+3 (пары)При получении алюминия из его руд, содержащих обычно наряду с окислами алюминия окислы других металлов (примеси), можно использовать эти...
Способ определения металлических примесей в органических средах
Номер патента: 1087848
Опубликовано: 23.04.1984
МПК: G01N 21/73
Метки: металлических, органических, примесей, средах
...в 2 смЭ 37%-ного раствора хлористоводородной кислоты и доводят до объема 100 см комбинированным растворителем, Концентрация желез в растворе 1000 мг/см.В две мерные колбы на 25 смЭ последовательно вводят по 10, 20 см моноэлементного раствора Со и 1,2 см моноэлементного раствора Ге, Затем в каждую колбу вводят по 0,5 см3 "контрольной пробы", которая представляет собой экстрагент, не проведенный через экстракцню, и доводят до метки комбинированным растворителем. В третью колбу добавляют только 0,5 см "контрольной пробы" и также доводят до метки комбинированным растворителем.Проведение анализа: анализ проводят эмиссионно-спектральным ме" тодом на плазменном спектроанапиза" торе РЧфирмы "Филипс" (Голландия), Используемые длины...
Способ очистки воды от загрязнений
Номер патента: 1664750
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Медиоланская, Ротинян, Янковский
МПК: C02F 1/46, C02F 1/463
Метки: воды, загрязнений
...89, 91 0,40 89,71 0,0 92,310,1 92,05 0,18 .91,95 0,25 91, 92 12,5 20 9,19,2 39 91 42 38 9,0 8,3 88 88 15,б 22 40 9,8 9,9 9,7 93 42 39 93 88 Результаты по нахождению оптимального состава сплава, применяемого для изготовления анодов для очистки сточных вод, приведены в табл,1 (при плотности тока 500 А/м), 5Как видно из табл.1, положительный эффект очистки сточных вод по сравнению с известным достигается при использовании анода, содержащего алюминий, углерод и железо в следующем соотношении, мас.%: 10 А 12,5 - 18,0; С 0,1-0,25; Ге остальное.При снижении концентрации углерозда меньше 0,1% снижается выход по току Ре +, что приводит к снижению эффекта очистки.15При повышении концентрации углерода более 0,25% сплав теряет термодинамическую...
Предыдущий патент: Устройство для отбора проб газа
Следующий патент: Способ определения хлористого тионила в газовых средах
Случайный патент: Устройство для испытания щеток электрическихмашин