G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 278195

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мартынова, Селезнева, Филиппова

МПК: G01N 27/48, G01N 31/00

Метки: свинца, фазового, хлорида

...растворении хлорсодержащих продуктов предложенным растворителем в растворпереходит 96 - 100% хлорида свинца и около1 % сульфата и других соединений.П р и м е р. 2 г исходного продукта помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, при 30 ливают 50 лгл смеси (1: 1) глицерина и спирта, предпочтительно метилового, закрывают воронкой с отрезной трубкой или стеклянным шариком и перемешивают в течение 20 лтин при комнатной температуре на горизонтальной мешалке. Затем отфильтровывают нерастворившийся остаток, собирают фильтрат в коническую колбу и промывают осадок спиртом 3 - 5 раз.В фильтрат прибавляют 25 ил свежеприготовленного 1%-ного водного раствора хлорида цинка, перемешивают, вливают небольшими горциями при сильном перемешивании 25 лгл...

Номер патента: 281884

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кисель, Панасенко, Цап

МПК: G01N 3/48, G01N 31/00

Метки: биамперо-кинетического, молибдепа

...жидкостями в реакторе, помещаемом в термостат, должен составлять 22 лл. Поэтому при изменении объема аликвоты стандартного раствора или исследуемой вытяжки объем добавляемого в реактор бидистиллята соответственно изменяют,Одновременно в другом реакторе готовят контрольный раствор, состоящий из 21,ил бидистиллята и 1 лл 0,5 н. раствора серной кислоты. Оба реактора ставят в термостат на 25 - 30 лин, чтобы довести температуру контрольного и анализируемого растворов до 25+-0,1 С.Рабочие растворы (0,01 М йодистого калия и 0,01 М пербората натрия) помещают в пробирки, которые заранее опускают в термостатирующую ячейку, присоединенную к ультратермостату, Температуру воды, поступающей из ультратермостата в термостатирующую ячейку, устанавливают...

Номер патента: 283663

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабенко, Обогащени, Терземан

МПК: G01N 31/00

Метки: анализа, бериллия, различные, смеси, содержащей, соединения, фазового

...растворителе, например эфире, бутилацетате, ацетоне, далее водой и затем - кипящей концентрированной соляной кислототой. В полученных после растворения отдельных соединений берпллпя растворах определяют его одним пз известных методов. Способ позволяет селективно извлекать отдельные соединения берпллия на 100%,5 П р и м е р. 0,05 г образца помещают в сухую коническую колбу емкостью 250 пл, приливают 100 лл ацетона и геремешпвают прп комнатной температуре 30 лин. Раствор 10 фильтруют через сухой фильтр белая лентанебольшого диаметра и промывают ацетоном.В фильтрате определяют хлорид бериллпя.Остаток вместе с фильтром помещают в ту же колоу, тщательно разрыхляют фильтр, прибав ляют 10 лл 30-ного раствора брома в эфиреи перемешивают...

Номер патента: 283664

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Балесто, Либерман, Поветьева

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: анализе, выделения, магнетита, фазовом

...магнетита при фазовом анализе железных руд, включающий 5 предварительное растворение не содержащих магнетит компонентов с помощью селективных растворителей, например водного раствора уксусной кислоты. Однако процесс растворения известным способом длителен - от 2 до 15 час. 10С целью устранения указанного недостатка, т. е. для ускорения процесса, предлагается использовать в качестве растворителя водный раствор сегнетовой соли. При этом применяют 8 - 10%-ный раствор сегнетовой соли, который 15 позволяет извлечь из руды все формы соединений железа, кроме магнетита, в течение 10,цин при кипячении.П р и м е р. 1,0 г железной руды крупностью 0,074,ц,ц помещают в стеклянный стакан ем костью 100,цл и добавляют 50 лгл 10%-ного водного...

Номер патента: 283671

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Белоносов

МПК: A01N 29/12, G01N 31/00

Метки: извлечения, количеств, остаточнб1х

...на 200 лл, пипетка-клювик на 10 - 20 лл, весы технические на 200 г, мясорубка, ступка фарфоровая, две фарфоровые чашки 10 для выпаривания на 50 в 1 ттл, водянаябаня.Анализ проходит таким образом.Пробу исследуемого продукта измельчаютдважды на мясорубке и растирают в фарфо ровой ступке. На технических весах отвешивают 25 г и навеску помещают в круглодонную 1000 лл колбу. При анализе хкидкпх продуктов - молокарастительного масла и т. п. - пробу заливают мерной пипеткой или мерным 20 цилиндром, С помощью пипетки-клювика вколбу вливают 20 лтл концентрированной серной кислоты.Чтобы температура в колбе не поднималасьвыше 35 С, ее охлаждают струей воды. Со держимое колбы перемешивают и оставляютна 5,цин. Затем в колбу добаляют 15 лтл...

Номер патента: 292109

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белогорцева, Бычков, Савельева

МПК: C01F 11/22, C01F 5/28, G01N 31/00 ...

Метки: кальция, магния, присутствии, раздельного, сульфатов, фторидов

...способ отделения сульфатов кальция и магния от фторидов путем обработки исходного продукта селективным рас творителвм - уксуснои кислотои. Однако, наряду с сульфатами, в уксусной кислоте растворяются и фториды, .например, наблюдается значительное растворение фторида магния, поэтому точность раздельного определения фторидов кальция и магния в присугствии их сульфатов невысокая,С целью устранения указанных недостатков, т. е. повышения точности определения, предлагается в качестве селективного растворителя использовать 0,4 - 0,6 М раствор тиосульфата натрия. В растворе тиосульфата натрия фториды кальция и магния практически не растворяются, а сульфат кальция - растворяется значительно, даже лучше, чем в уксусной кислоте.П,ример....

Номер патента: 301611

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Болесто, Либерман

МПК: G01N 31/00

Метки: анализе, выделения, железных, магнетита, руд, фазовом

...вследствие неполной его очистки.Предлагают выделенный магнетит обрабатывать водным раствором, содержащим сегнетовую соль и фтористый натрий. Для обработки используют водный раствор, содержащий 8 - 12% сегнетовой соли и 3 - 5% фтористого натрия.П р и м е р. Навеску руды, крупностью 0,074 мм, помещают стеклянный стакан емко. стью 300 мл и добавляют 100 мл 8%-ного раствора сегнето вой соли, Полученную смесь кипятят в течение 10 мин, затем пробу охлаждают, переносят на вогнутое часовое стекло диаметром 10 см и магнитной сепарацией выделяют концентрат.Тщательным перемешиванием с небольшим количеством воды при помощи ручного магнита Сочнева, который подносят с нижней сто.роны стекла, извлекают магнетит. Выделенный магнетит помещают в тот...

Номер патента: 301612

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вестфаль, Кулешова

МПК: G01N 31/00

Метки: диазолина, идентификации

...следующая.Для установления наличия и подлинности диазолина крупинку препарата (порошка, измельченного драже или измельченной таблетной массы) помещают в полумикропробирку, наливают 0,05 мл (2 - 3 капли) 807 о-ной азотной кислоты и наблюдают возникновение яр. ко-желтой окраски, Для повышения специфичности реакции к окрашенному в желтый цвет раствору добавляют 0,5 мл воды, 0,5 мл хлороформа, 0,5 мл 10 о/о-ного раствора едкого патра. После энергетичного перемешивания и двухминутного расслаивания наблюдают ярко-желтое окрашивание хлороформного слоя, которое специфично для диазолина.Для количественного определения применяют колориметрический способ. Навеску преЗаказ 1550711 Изд. Юо 554 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений...

Номер патента: 302660

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ись, Рабинович

МПК: G01N 31/00

Метки: минеральных, почвы, форм, фосфатов

...2 Остаток почвы используют для приготозлсппя следующей фтор- ДОПИИП 01 ГЫ"515 ХК3. Приготовление 0,0 н. Вытяжки фтор 1 да аммония.Остаток почвы в цснтрифужной пробирке заливают 25 мл 0,5 н. раствора фторида аммония (рН8,5). Пробирки закрывают пробкамн, взбалтывают 1 час на ротаторе и цеитрифуп)руют. Прозрачный цсптрифугат сливают В плоскодонные колбочки нд 50 .цл, сюда 5 ке дооавля 10 т дл 51 ООесцвсчиБани 51 Вытя 5 кки 015 - 0,25 г очищенного дктивпрованпого у- ля, перемешивают и оставляют стоять 15 - 20 .цпн. Если раствор ндд осадком полностью не обесцветился, то добавляют до 11 олнительпо около 0,1 г дктивировднпого уг,7 я, смесь оставляют стоять еще 10,цпн и фильтруют через два плотных фильтра (белая синяя лепта) В полиэтиленовую...

Номер патента: 305405

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Куденко

МПК: G01N 31/00

Метки: запасов, карбонатных, месторождений, оценки, руд, свинцовых

...группы доломита.Свинец, содержащийся в виде церуссита, может быть извлечен в концентрат для дальнейшего использования известными флотаццонными илц гравитационными методами обогащения руд. Свинец, находяшийся в виде изоморфной примеси в минералах группы кальцита и группы доломита, является нецзвлекаемым балластом.Таким образом, раздельное указанных двух форм свинца нее определить качество руд, а также выявить долю извлекаемого свинца цз общего его количества в рде.Согласно изобретению, это достигается пу тем использованця селектцвного растворителяминералов группы кальццта и группы доломита, позволяющего перевестц содержащийся в них свинец в раствор без растворения присутствующего в исследуемом материале це- О руссцта.В качестве...

Номер патента: 305406

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алимпева, Оспанов

МПК: C01G 30/00, G01N 31/00

Метки: сульфидов, сурьмы

...8 - 10% трехсер нистой, которая, таким образом, остается в остатке,Пример, 0,1 г анализипомещают в коническую200 лл, прибавляют 2 г виннатрия и 100 льг 8%-ного рводорода. Перемешиваниемощью мешалки горизонталтечение 20 лгин при комнатЗатем раствор фильтруют чцяя лента в колбу на 250,вают 0,1%-ным раствором виннокислого кислого натрия 5 - 6 раз и 3 - 4 раза дистил:и;рованной водой. Отфильтроваьпгый раствор упарпвают до объема 3 - 4 гцл, приливают ампгак (га = 0,9) и вновь выпа 11 ивают до полного разложения перекиси водорода. Затем и расвору приливают 20,ц,г серной кислоты (д 1.84) и выпаривают до появления обпльцгях паров серного ангидрида и до полного обесцвечгггзггния раствора.Если обесцвечивание раствора долго не наступает, то...

Номер патента: 306816

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Быков, Всесоюзный, Иванов

МПК: A01G 7/00, G01N 31/00

Метки: газообмена, исследования, прибор, растений, углекислотного

...и отдал СО; все пары запорных приспособлений 14 и 15, 7 и 8, 16 и 17, 9 и 10 закрыты.5 Работа на приборе начинается с того, чтона эластичных пробках 19 и 20 устанавливают пробоотборные сосуды 27 и 28. После этого бачок 13 поднимают над емкостями 11 и 12 и нажимают клавиши, открывающие О проходы пар запорных приспособлений 16 и5 10 15 20 25 30 17, 9 и 10. В результате этого начинается заполнение мерных цилиндров 5 и б дозатора сорбентом, а мерных емкостей 11 и 12 водой; одновременно пробоотборные сосуды 27 и 28 промываются воздухом, вытесняемым водой из емкостей 11 и 12 (воздух свободен от СО.). Этот воздух входит в пробоотборные сосуды через трубки 23 и 24, а выходит через трубки 25 и 2 б. Когда цилиндры 5 и б заполняются сорбентом,...

Номер патента: 307280

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: G01N 31/00

Метки: кислотности, кремнийорганическихпродуктов, потенциометрического, прямого

...в неводном растворителе (метаноле, этаноле, бутаноле, ацетоне, толуоле, бензоле или их смесях) и замеряют кислотность этого раствора на потенциометре ЛПУс электродами: стеклянный - каломельный и стеклянный - хлорсеребряный. Для стандартизации растворителя (т. е. получения стабильного значения рН раствора) в спирто-толуольный раствор вводят по каплям спиртовой раствор 0,1 н. бензойной кислоты до рН 6,70,1 по шкале потенциометра, Способ позволяет контролировать относительную кислотность продуктов, которые не экстрагируются, не растворяются в гептане и не смачнваются водой; при этом измеряемое значение рН спирто-толуольной суспензии не зависит от вида кремнийорганического соединения,15 П р и м е р. В стаканчик емкостью 50 мл...

Номер патента: 307332

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Мальцев

МПК: C01F 7/00, G01N 31/00

Метки: анализа, смеси, фазового

...натрия, растворяют в 10%-ном растворе 3 ГеС 1 з в объеме 10 - 15 мл, перемешивают на холоду в течение 2 - 4 час, а затем фильтруют. В растворе определяют металлический алюминий.Раствор после определения и отделения металлического алюминия отстаивают и добавляют 10 сл едкой щелочи (20% Ь 1 аОН), затем фильтруют, а осадок промывают соляной кислотой. 1 олученный раствор переводят в стакан емкостью 50 мл, отстаивают в течение 2 - 3 час, фильтруют, определяют в растворе низкотемпературную форму окиси алюминия (7 - А 120 з) или солянокислый глинозем титрованием уксуснокпслым цинком с добавками индикатора (бромметила оранжевого), оттитровывают трилоном Б.Осадок после определения солянокислого глинозема сушат при температуре 110:10 С в...

Номер патента: 310175

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Макковей, Соколова, Украинский, Цап, Шельменко

МПК: G01N 31/00, G01N 33/00

Метки: определенияфосфора, спектрофотометрического

...- в процессе комплексообразования служат следующие факты.Максимум светопоглощения синего ФМК,восстановленного раствором, содержащим оба названных компонента, расположен в области 720 в 7 нм, что точно соответствует спектральной характеристике синего ФМК, восстановленного одним лишь двухлористым оловом в отсутствие гидразина. Между тем з 0 синий ФМК, восстановленный, например, одним лишь сульфатом гидразина в соответствующих оптимальных условиях, обладает максимумом светопоглощения при 825 нм,55 Величина оптической плотности растворасинего ФМК становится постоянной спустя 5 - 10 мин после смешения реактивов и ос.тается неизменной в течение 24 час и более.Ниже излагается сущность предлагаемого 40 способа на примере анализа...

Номер патента: 310580

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бочарова, Гольдман, Металлургии, Оботащени

МПК: G01N 31/00

Метки: 310580

...1.15 сцосооот нельзя определять цскоторые содержащиеся в сырье вредные примеси, цьц ример каолицит, морфологические особенности которого влияют ца вторичные потери глццозема в щелочноалюмицатцых растворах.С целью Определец 1 гя в сырье каолиццти и редл а Гт стс 51 в к 1 Сстве хим ц 1 еского 1 ес Гецта исг 1 ользоваь раствор спирта, цасыщеццый хлористым водородом.П р и м е р. Предварительцую обработку проб боксита производят спиртом, цисыщеццым хлористым водородом. Содержацис хлористого водорода в растворе це должцо пре. гышать 0,8 Х. При обработке (температура 80 С, продолжительцость 6 - 14 час) гидро- окислы железа переходят в раствор, це разрушая структуры мицералов, остаюц 1 ихся в осадке. Последую 1 ци 1...

Номер патента: 316348

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Блащук, Шевцова, Шевчук

МПК: C01G 23/00, C01G 25/00, G01N 31/00 ...

Метки: разделения, титана, циркония

Номер патента: 317970

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алипов, Брик, Вагнер, Генкин, Краснопольский, Кутев, Ладыженский, Ленинградский, Пырков, Хохлов

МПК: G01N 31/00

Метки: 11й9-ошй, jxy, и-и, ндйj-f, приготовления, реакционны, смесейbcrcofoshihглг

...3, пробирки 4, кольцевой термостат 5, привод б коллектора, дозатор 7 реа 2гентов, утапливатель 8 и адресное устройств 9 с кодирующим выступом 10, Кроме того предлагаемое устройство содержит наконеч ник 11, привод 12 утапливателя и наконечни ка, блокировочные выключатели 13 и фикса тор 14 утапливателя.Кассеты выполнены в виде съемных секто ров и снабжены пружинным прижимом 15.Сменную кассету с пробирками, в которые разлита партия исследуемых проб, устанавли вают на диск кругового коллектора 1, при этом пробирки подняты в кассете над уровнем теплоносителя в кольцевом термостате 5,Диск коллектора получает дискретное дви жение от привода б, Дозаторы 7 разливают реагенты, а утапливатель 8 погружает пробирки с реакционной смесью в...

Номер патента: 317973

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Китовска, Ликов

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: бисдитиокарбамата, количественного, фунгицидах, цинка, этилен

...цинка.С целью повышения специфичности метода анализа предлагается проводить термическое разложение пробы фунгицида при температуре 170 - 180 С.Для проведения анализа навеску 0,2000 - 0,3000 г препарата, содержащего этиленбисдитиокарбамат цинка, помещают в колбочку с притертой пробкой и двумя отводами и нагревают на масляной бане до 190 С со скоростью подъема температуры 5 С/мин. Один отвод колбочки азота, второй -температуре 170 ский распад эт 5 ка с отщепление рода, что подтве гравиметрическо ния температурь выделившийся 10 щенным азотом пускают через т наполненные 15 товой щелочи. нейтрализуют у 15 фталеину и отти йода, по расходу держание этилен рате, используяподсоединяют к источнику к системе поглотителей. При, - 180 С...

Номер патента: 325022

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Трофн

МПК: A62B 27/00, G01N 31/00

Метки: газа, лицевой, отбора, подласочного, пробы, пространства, противогазов, части

...ИО р ,ь(о:,а ОНИ) По.5 .ОНЦОП ( Р ИЦП)(1,а1 О,( . ВЫ. цоан)031 с,(ОЬ.:КО;1.Ге.ь изООре Он 1 - 1(окг 1 О 1 И ь в,1 инне 01- оооа на (.00 3 О(ОП 1)аез(ОП прооы.13 Ире . 0.1031 )ОГ 1 О)Огне а(О;303.:Иае 051Па 1 0 Ь 031 корн) О ( 0010 1(а цв) 3. (,ОО ьы.(, окрп.(5 е:ьл Оье 31 пь. (1),пы,аОр 031 ц- .1 ИПЛР5, ВП Ш 11 ИИ П КОГО)Ь; В,ОН П ПО.;ОРО(НЫ:1 1 Ь(1 ао.КЕ 1 11 а)3):Ы.(И Рала.ЬПЬ 1:1 и01)цовы и Опо и )и 13 и ПРО.10 ш 11 в(1;1,и прООы, а 1)аоОлоук.ппые во вн)Гр. Ипе)1 ц- г и 1)ц 1)е ИОР И 1 е ь 00 п(то ко.1 и 3 010 О к 10,11111 Ц (.1 1 Р 11. 1 шь 1 к 11 и (1 г(. 0О и Г 1 ) и 1 1О 51 . 1111 И аг(и. а 101)О ,1,11 а 10;)Па,( 1)Ка,11 О 1(;Г,).1:1т .Г 1)1 - Отво 1 ь 1)1. Г )п)ОИ(ироап.(О в .О,(,е;)1 О л ИГО ) ОИО 1 ь. 110) ц 01 01)0.1;(1)...

Номер патента: 329465

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Володина, Мартынова

МПК: G01N 27/416, G01N 31/00

Метки: органических, серы, соединениях

...от пробирки с ивеской, а малой 20 печью (850 С) начинают ппролпз образца прпскорости аммиака 1 О - 15 г,г/гггн, которьш за 1 ЯпчиВЯ 10 т 1 ерез 15 1 ггн В сл 1 чае тропзВОД- цых ряда тпофена, а для веществ с пебольшпм содержанием углерода - через 5 - 7 ггн.25 Далее трубку ОЯВОбождагот От печей и .Ог 1)еВают по Всей д,г 11 с спльпым плазгспем горели с воздушпым поддувом, я затем В течси 1 е 5,11 нн 1 родВЯ 10 т аммиаком. Содрг 1 ц.1 мое ПОГЛОТПТЕЛЬПЬ 1 Х 11 ППЯР 1 ТОГ КОЛПЧЕСТВЕЦПО 10- 30 Р 0110 свт В с 111 Дли 1.Отепппомет 1)пчсского Изобретение относится к способам определения серь в органических соединениях. Серусодержащие органические соединения имеют разнообразное практическое примецецие. К ним относится ряд важнейших лекарственных...

Номер патента: 330878

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: B01J 23/40, B01J 29/06, G01N 31/00

Метки: 330878

...(10% А 10 з+ 90% ЯОз) и фторированной окиси алюминия в реакции изомеризации ксилола под давлением 20 атм. 5 1 О 15 20 25 3 О 35 40 45 50 55 60 65 4Установка состоит из форконтактора реактора, газосепаратора, циркуляционного и жидкостного насосов, емкостей для осушки, очистки и охлаждения, дифманометра,Активность алюмосиликатного катализатораснижается в течение 10 час с 54 до 12 Я, (выход суммы м=+п=ксилолов).фторированная окись алюминия стабильнав течение 150 час и выход м=+п= составляет 55,6%.П р и м е р 4, Испытание стабильности катализатора проводят в микроустановке под давлением водорода 5 атм с подачей сырья в видеотдельных импульсов.Установка состоит из реактора, в которыйзагружают порцию катализатора в количестве200 мг,С...

Номер патента: 331305

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Прокопенко, Французова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: железа, карбонатного

...определения карбонатного железа.Известен способ определения карбонатного железа, включающий предварительное селективное отделение железа силикатного путем обработки пробы растворителями, например хлорным железом, уксусной кислотой, азотной кислотой, с последующим растворением в соляной кислоте и определением двухвалентного железа титрованием окислителями, например раствором бихромата калия.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для повышения точности анализа в качестве селективного растворителя используют смесь растворов фтористого аммония и хлористого цинка.П р и м е р, 0,5 г руды, измельченной до 0,03 - 0,04 мм, помещают в стакан емкостью 150 мл, приливают 20 мл 10%-ного водного раствора фтористого аммония, 3 мл...

Номер патента: 331306

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Прокопенко, Французова

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00, G01N 31/10 ...

Метки: железа, магнетитового

...способ отличается от известного тем, что для повышения точности анализа исходный материал предварительно абра батывают раствором фтористого натрия при кипячении, затем удаляют фтористые соли и промывают осадок.Фтористый натрий разрушает структуру силикатов, а также ослабляет связи силикатов 20 с магнетитом в стростках, в связи с чем силикаты затем растворяются в применяемых растворителях на 90 - 100% и отделяются от магнетита.Пример. 0,5 г руды, измельченной до 25 0,03 - 0,04 лтм, помещают в стакан на 150 мл, приливают 25 мл 5%-ного раствора фтористого натрия, нагревают на электрической плитке и слабо кипятят в течение часа. Затем сливают из стакана соли фтористого натрия, тща- ЗО тельно промывают осадок горячен вживая магнетит...

Номер патента: 340961

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабич, Горшков, Русин

МПК: G01N 31/00

Метки: окисловметаллов, содержания

...порошке находят из,соотношения;аРо - 100 ЛРСодержание упрочнителя -100%,аР,где Р, - вес пробы до восстановления, г;Р 1 - вес пробы после восстановления, г;а - потеря веса в % при восстановленииокисла матричного металла; ЬР=Рю - Рт - потеря веса при восстановлении пробы, г. Потеря веса прц восстановлении окисла 5 матричного металла (а) может быть определена либо из контрольного опыта, либо рассчитана по химической формуле,П р и м е р. Получают, порошок для приготовления дисперсноупрочненного сплава 10 расчетного состава 1 ч 1+3% НЮ 2. Для этогоосаждают карбонатом аммония из водного раствора азотнокислого никеля и азотнокцслого гафнила смесь карбонатов. Полученныц осадок отфильтровывают и высушивают. Да лее переводят его в смесь...

Номер патента: 342523

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калинин, Научно, Яковлева

МПК: C22B 11/04, G01N 31/00

Метки: благородных, извлечения, металлов, растворов, солей

...0,5 Изобретение относится к химическому анализу благородных металлов.Известен способ извлечения платины и родия в виде комплекса с хлористым оловом с применением распределительной хроматографии с обращенной фазой, где в качестве носителя используется порошкообразный фторостластв качестве экстрагента иапользуют дибутиловый эфир и изоамилацетат. Органическая фаза обрабатывается раствором соляной кислоты. Однако при этом не удается количественно извлечь платину и родий и разделить их.Отличительной особенностью предложенного способа является поддерживание концентрации хлористого олова и соляной кислоты на стадии извлечения соответственно в пределах 0,25 - 1 моль/л и 2 - 9 моль/л, проведение промывки органической фазы последовательно 0,5...

Номер патента: 345420

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Русских

МПК: G01N 21/77, G01N 31/00

Метки: акриловой, воздухе, кислоты, количественного, нитрила

...реактива.П р и мер. Через два охлаждаемых льдом поглотительных прибора с 3 мл дистиллированной воды в каждом протягивают 1,5 - 3 л воздуха со скоростью 15 л/стас, Затем к 2 мл пробы добавляют 0,4 мл раствора брома (1 мл брома растворяют в 100 мл водного раствора уксусной кислоты концентрацией 50 об. %) и 0,2 мл 40%-ного водного раствора уксуснокислого аммония, Через 15 лсин для восстановления избытка брома добавляют по каплям 1/с-ный раствор сернокислого гидразина до обесцвечивания пробы и 2 - 3 капли восстановителя в избыток. Затем приливают 1,5 мл воды и 4 мл свежеприготовленного бензидинпиридинового реактива.Через 20 ясин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 цлс и по калибровочному графику...

Номер патента: 345432

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сал, Чернова

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, полиаминов

...0,020 0 500345432 Предмет изобретения Состасистель С. Котова Техрел Л. Ьогданова Релактор 3. Горбунова Корректор В. Жолулева Заказ 2627 с 4 Изл.1144 Тираж 406 Подписссое11 ИИИПИ Когиитета по ледам изобретений и открытий при Совете Мпнисгров СССРМосква, 7 К, Рауглская иаб., д, 4:5 Типография, пр. Сапунова, 2 Установлено, что этот способ высокочувствителец для таких полимеров, как полцэтплецполиамиц, тетраэтилецпецтамин, полиэтилецимиц; с понижением молекулярного всса чувствительность способа поцижастся. Низко- молекулярные ам ицы в коццсцтрациц до 100 - 500 лскг в пробе це дают окраски. Таким образом, этот способ позволяет судить о наличии высокомолекулярцых аминов в присутствии ссцзкомолекулярцых.П р ц м с р 1. Анализ...

Номер патента: 347654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акустических, Аса, Бирмантас, Вайцекаускене, Всесоюзный, Изделий, Эйдук

МПК: G01N 31/00

Метки: алюмосиликатных, кислотности, модуля

...5 рН раствора по предлагаемому способу.Из калибровочного графика по величинерН раствора определяют зна .ение модуля кцслотности. ОПр едм тз об р етецт Способ опр алюмосцлцкат неральной ват пробы матери целью ускорен дуль кпслотн растворимости ленной кислоте еделенцных маты, путеала, от.ця проьости оминера я модуля т ерцалов, нап м хцмцческо ичсно щайся 1 есса исследо пределяют п льной ватыгол от и о стц ример, мцо анализа ем, что, с вання, мовелцчцне в разбаИзобретение относится к исследованию физико-химических свойств материалов.Известен способ определения модуля кцслотности алюмосиликатных материалов, например минеральной ваты, путем химического анализа пробы материала.Цель изобретения - ускорить процесс исследования.Достигается...

Номер патента: 353190

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афанасьева, Богатырева, Проектный, Среднеазиатский, Цветной

МПК: C01G 30/00, G01N 31/00

Метки: анализа, пирометаллургических, продуктов, содержащих, сурьму, фазового

...предложенному способу исходный материал последовательно растворять в 2,5- - 3,5 н растворе соляной кислоты в атмосфере углекислого газа, затем в 2,5 - 3,5 н растворе соляной кислоты, содержащей, преимущественно, 5% перекиси водорода, и в 2,5 - 3,5%- цом растворе карбоната натрия. При м ер. 0,5 - 1,0 г образца помещают вколбу, пропускгют в течение 10 гиин углекислый газ, затем приливают 50,г.г 2,4 н соляной кислоты, пропускают углекислый газ еще 5 в течение 5 .агин ц фильтруют.Остаток промывают сначала 0,1 ц солянойкислотой, затем 3 - 4 раза водой и растворяют при перемешивации в 50 г,г 3 ц раствора соляной кислоты, содержащей 5% перекиси 10 водорода в течение 30.ггггн.Раствор фильтруют через тампон из фильтрооумя)иной л 11 ссь 1,...