G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 1190256

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Шебаршина, Шкробот

МПК: G01N 31/00

Метки: меди

...20-24 об.Х соответственно.1190256 Составитель Т.ЖуковаРедактор Л.Гратилло Техред О.Неце Корректор С,Шекмар Заказ 697 1/45 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 гФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в химической и металлургической промышленности при анализе медных концентратов, штейнов, файнштейнов медноникелевой плавки, медьэлектролитных шламов и других продуктов с содержанием меди более 107.Целью изобретения является повышение селективности определения и ускорение процесса.П р и м е р 1. 0,1 г медного концентрата разлагают в смеси, содержащей 8 мл (16...

Номер патента: 1191821

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Балицкий, Мичурина, Сватовская

МПК: G01N 21/75, G01N 31/00

Метки: сульфат-иона

...Л,Патаи каз 7151/41 ВНИИПИ Госу по делам 113035, МосТираж 896 Порственного комитета СССобретений и открытийа, Ж, Раушская наб.,писн ал ППП "Патент", г. Ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использо- вано при химическом контроле материалов цементного производства.Целью изобретения является повц шение точности определения, ускорение и упрощение процесса.П р и м е р 1. 0,5 г анализируемого материала - гипса - с размером частиц не более 40 мкм смешивают с 10 г кристаллического хлорида бария и 1 г борно-содового плавня.Полученную смесь спекают 5 мин .при 950 С; затем плав разливают поостенкам тигля и сплавляют еще 5 мин. 15 Полученный спек вцщелачивают в тигле с помощью 10 мл соляной кислоты...

Номер патента: 1111572

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Софронова, Шаклеина

МПК: G01N 31/00

Метки: водорода, газовой, количественного, смеси, хлористого

...определения составляет , 1 ОХ.Недостатком известного способа является низкая точность в присутствии сероводорода в газовой смеси. ЗОЦель изобретения - повышение точности в присутствии сероводорода .в газовой смеси.Цель достигается тем, что в способе количественного определения хло- З 5 ристого водорода в газовой смеси, включающем пропускание смеси через водный поглотитель с последующим осаждением ионов хлора в поглотителе раствором азотнокислого серебра, в качестве. водного поглотителя используют 5-107-ный раствор сульфата алюминия.Отличие способа состоит в использовании раствора А 1 ( 80 ) указанной4 3концентрации.При использовании раствора И ( ЯО ).а Яз с концентрацией менее 5 и более 107 погрешность определения НС 1 возрастает.П р...

Номер патента: 1201721

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Алешкина, Арсентьев, Кузьмищева, Таран

МПК: G01N 21/75, G01N 31/00

Метки: барды, сульфитных, щелоков

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналити"ческой химии и может быть использовано при определении барды сульфитныхщелоков в оборотных, сточных и очищенных флотационных водах,Целью изобретения является повышение точности определения в присутствии менее 20 мг железа.П р и м е р 1. 50 мл анализируе"мого раствора, содержащего 10 мг же"леэа, помещают в стакан. Для коагуляции взвешенных частиц и мыла таллового масла прибавляют 2 мп сернойкислоты (1:1) до рН 1,5 и нагреваютдо полной коагуляции осадка, Для отделения осадка пробу фильтруют черезфильтр "синяя лента", осадок промывают 4 раза подкисленной водой ( к50 мп дистиллированной воды прибавляют 5 мл серной кислоты 1;3). Длясвязывания в комплекс ионов железа,перешедших...

Номер патента: 1201723

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Лаптева, Полежаев, Ушакова, Чунин

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: разложения, цирконийсодержащих

...натрия в 9-12 М соляной кислоте, а процесс растворения проводят при 250-270 С.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что растворение осуществляют при соотношении растворителя и исходного образца 35-202: 1.,1 1201Изобретение относится к аналити-ческойхимии, а именно к способамразложения проб цирконийсодержащихогнеупоров и керамики, и может бытьиспользовано при аналитическом контроле производства цирконийсодержащих материалов,Цель изобретения - повышение точности и упрощение анализа.П р и м е р . Навеску пробы оксид Оноциркониевой керамики 0,15 г, истертой до размера не более 0,063 мм,нтрация,ль/лы МаСЯ Ко При- Кистепеньазлоения,7 ъем Весство растте- вора,исл 1,00 210- 0,2 5 270 4 15 17 15 17 77,0100,0 2 250 15 20,15 200 3...

Номер патента: 1201763

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Басов, Лесников, Малахов, Набережных, Панфилов, Угаров

МПК: C11D 1/00, G01N 31/00

Метки: моющего, пенообразующей, раствора, синтетического, способности, средства

...СМС и производят полоскание.Выстиранные образцы ИЗТ сушат, фотометрируют. Определяют показателькачества отстирываемости (ПКО) первой партии образцов ИЗТ по формуле где Б - отражательная способностьобразца ткани в исходномсостоянии,Б " отражательная способность 5 образца ткани после искусственного загрязнения;Б - отражательная способностьискусственно загрязненногообразца после стирки, 10Определяют среднее значение ПКО8 образцов ИЗТ.11 этап. Заливают в стиральнуюмашину раствор испытываемого СМС.Заливка раствора СМС осуществляет ся по уровнемеру. С помощью командоаппарата выбирают требуемый режимстирки. Концентрация испытуемогоСМС в растворе 4 г на 1 л водыжесткостью 4,3 мг экв/л. Режим стир ки: продолжительность отирки1= 20...

Номер патента: 1231422

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Демина, Капорова

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: кислот, концентрирования, муравьиной, плавиковой, уксусной, хлоридов

...кислоты для ее очистки и анализа, 25В колбу перегонного кварцевого аппарата помещают 200 г уксусной кислоты, добавляют 0,1 мл 10%-ного растПрепарат Примечание Соотношениесоль Температура отгонки,фС СодержаниеС 1 после Коэффици"ент СоотношеСодержаниеС 1 в ние препарат ;солькадмия концентрирования %-У -б2 10 1 10 2,510 я Чувстви- тельность СН СООН (послеочистки анализа непозволяет предлагаемымспособом) уточнитьцифру 1 10 5 10с 2,5 10-"- 210 5 10 10 3 1 О 1:5 105 10:1 118 НСООН 12:1 102 10;1 100 1:5, 10 10:1 80 БО0,5 г + + 10 г НГ 1:1 102 10:1 120 вора азотнокислого кадмия, нагреваю;колбу на электроплитке до кипения икислоту отгоняют в колбу-приемникпри 118 С.Содержание хлоридов в исходнойкислоте определяют следующим образом.Оставшуюся...

Номер патента: 1233047

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Головина, Рунов, Садвакасова

МПК: C01G 55/00, G01N 21/00, G01N 31/00 ...

Метки: осмия

...4/5 Подписное,Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород,. ул,Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно методам люминесцентного определения осмия, и может быть использовано в различных областях химического анализа.Дель изооретения " повышение чув ствительности и расширение диапазона определяемых содержаний.П р и м е р. В пробирку с притертой пробкой вводят 1 мкг осмия, добавляют последовательно 2,5 мл 2,7 х х 10 - М раствора сернокислого 1,10- -фенантролина, 1 мл 0,1 М раствора солянокислого гидразина, 0,5 мл 2,4 М раствора бромида натрия 1 мл 1,0 М раствора ацетата натрия (или калия), раствором гидроксида натрия чстанавливают рН среды, равное 7,5, затем полученный раствор разбавляют водой до 10 мл и...

Номер патента: 1247744

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, высших, жирных, кислот, количественного, окисленных, смоляных, фенолов

...нейтральной реакции по метилоранжу, переносят во взвешенную, колбу, отгоняют эфир, а остаток суо шат до постоянной массы при 105 С. При- Условия проведениямер анализа 2 То же 1 5 0 5 Массовая доля окисленных веществот суммы эфирорастворимых составила20,67. + 0,8 (с-= 0,95; и = 3).Результаты параллельных определений (аналично примеру 1) содержанияфенолов, кислот и окисленных веществиз одной и той же исходной пробы,но при различном соотношении заданныхпараметров способа анализа (концентО рации хлористого натрия в щелочномрастворе, и раствора едкого натраи бикарбоната натрия в водном растворе) приведены в примерах 2-4табл.1,В примерах 5-10 приведены результаты анализа той же исходной пробыаналогично примерам 2-4 , но при параметрах...

Номер патента: 1248958

Опубликовано: 07.08.1986

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 31/00

Метки: бумаги, варианты, его, индикаторной, нитратов, повышенное, растениях, содержание, состав

...4,Соотношение компонентов в смесиследующее, мас.ч.:Родамин 6 ОВо,цаГцдрохлорид нитрона П р и м е р 2 (вариант 1). Готовят растворы и смешивают их, как описано в примере 1,0,100 0,025 240 230 1,6 1,7 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в сельском хозяйстве при констатации повьппенного содержания нитратовв соке растений, в водах и другихобъектах,Цель изобретения - повышение чувствительности определения, упрощениепроцесса и улучшение сохраняемостйбумаги.П р и м е р 1 (вариант 1). Готовят раствор гидрохлорида нитрона,взмучивая 3,2 г реагента ннтрона в100 мл теплой воды и растворяя егодобавлением соляной кислоты до нейтральной реакции по универсальной индикаторной,бумаге, Разбавляют до200 мл и...

Номер патента: 1249453

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Иванов, Оскотская, Савоськина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: галлия

...0,50 0,30 1200 1,8 0,50 0,42 1200 2,0 0,50 0,49 1200 2,1 0,50 0,50 0,50 1200 2,2 0,50 1200 2,3 0,50 0,52 Соотношение 1 п/Са Концентрация галлия, мкг/мл рНсреды Введено Получено ЗО 4000 2,1-2,2 0,50 3000 2,1-2)2 0,50 0,50 0,50 35 0,50 2000 2,1-2,2 0,50 1500 2,1-2,2 0,50 1200 2,1-2,2 0,50 0,50 400,50 Составитель Г.Цой Редактор А.Шандор Техред М,Ходанич Корректор Е,СирохманЗаказ 4230/4 б Тираж 778 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, )К, Раушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамспектрофотометрического определениягаллия, и может быть использованодля количественного его...

Номер патента: 1262371

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Беляева, Головина, Рунов, Садвакасова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: рутения

...люминесцентного определения рутения, и может быть использовано при анализе горных пород и руд сложного состава.Цель изобретения - ускорение анализа.Пример. В пробирку с притертой пробкой вводят 0,1 мкг рутения, добавляют по 1 мл 2,4 к 0М раствора сернокислого 1,10-фенантролина, 7,2 к 10М солянокислого гидроксиламина 2,5 М раствора хлорида натрия, 4 млМ раствора формиата натрия, 0,1 М раствор гидроксида натрия для создания р 1-1 среды 6,5 и воду до общего объема раствора 20 мл. Пробирку закрывают, помещают в кипящую водяную баню на 25 мин, затем охлаждают под струей холодной воды и измеряют интенсивность люминесценции. Она равна 100 отн. ед. Продолжительность анализа (нагревания) при различных концентрациях добавляемого соединения...

Номер патента: 1264060

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Башмаков, Глоба, Гущевский, Корндорф

МПК: G01N 31/00

Метки: исследований, кинетики, лабораторных, процессов, химических

...через направляющие желоба в валике 11, и погружают в охлаждающую ванну 12, снабженнуювиброподдоном 13, резко ускоряющим 35охлаждение ампул с целью прекращенияхимической реакции.Все узлы и детали установки размещены за защитной стенкой 14, обеспечивающей безопасное проведение 40эксперимента,Ампульная установка работает слеДующим образом,При нахождении термостата в крайнем нижнем положении включают перемешивающее устройство 15 термостата,тепловой электронагреватель (не показан) и нагревают термостат до рабочейтемпературы. Заполненные исходнымипродуктами ампулы вставляют в гнезда 50держателя, где их удерживают шариковые защелки, выполненные с таким расчетом, что ампулы не выпадают изгнезд при встряхивании,.но легко выдергиваются...

Номер патента: 1270623

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Карапетьян, Суховицына

МПК: C01G 51/04, C01G 51/10, G01N 25/02 ...

Метки: кобальта, оксидов, растворения, сульфатов

...Извлечение кобальта в раствор, 5 5 8,2 Образец 1,0 9,1 известнымспособом гаемьмспособом Таблица 3 Извлечеремя обаботки,ч Образец Сульфат кобальта ние кобальта,% 100 Оксид кобальта 1 98,4 100,0 Сульфат кобальта Оксид кобальта 11 0,250,5 98,3100,0 100,0 Изобретение относится к анапитической химии, а именно к способам растворения кобальта, и может быть использовано при анализе кобальтсодержащих продуктов в металлургичес кой и горнодобывающей промышленности.Цель изобретения - повыц:ение селективности анализа по отношению ккобальту ферритов.П р и м е р 1. Пробу огарка весом1 г, содержащего 0191% кобальта,обработали в течение часа 100 млраствора, содержащего 37 азотнойкислоты, 107, азотно-кислого аммония 5и 0,5% активированного угля, при 9095...

Номер патента: 1270624

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Горшков, Красавин, Пакулова

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: анализа, образцов, приготовления, рентгеноспектрального

...образца согласно примеру 1, Используют навеску образца 2,5 г, Ь 1 ВО 7, равную 12,5, а МпО, равную 2,5 г, соотношение Ьх ВО,:МпО= = 5:1 и Ь,В От: образец = 16:1. Температура плавки 1010 С и время плавки б мин. Гомогенный стекловидный образец не образуется.П р и м е р 3. Проводят подготовку образца согласно примеру 1. Используют навеску образца 0,25 г, ЬгВО 7, Равную 13 г, и МпОт, равную 0,32 г, соотношение Ьх ВО,МпО = 41:1 и Ь 2. В 40,: образец = = 52,",1, Температура плавки 1050 С и время плавки 5 мин. Наблюдаются значительные погрешности анализа, уменьшается чувствительность.П р и м е р 4. Проводят подготовку образца согласно примеру 1, Используют навеску образца 0,37 г, 1 1 т ВдОт Равную 1 1 Г и МПО р равную 0,37 г, соотношение...

Номер патента: 1270625

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Басаргин, Гнучев, Зибарова, Розовский, Стругач

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: извлечения, металлов, тяжелых

...р и м е р. Определение Ре, Ихэ Си, Епэ Мп, Со в молибденовом и вольфрамовом порошке.Навеску вольфрама или молибдена 2-3 г растворяют в 15-20 мл переки 15 си воцорода, добавляют 5 мл НИО, (1:1), 2 мл дистиллированной воды, 10 мл 5/.-ного раствора персульфата ,г;авария (1 ма Б Ор)К раствору прибавляют 100 мг сорбента полистирол-метилен-имино- -4-нитро-б-сульфофенола, 10 мл смеси кислот (0,04 М фосфорной, борной и уксусной). С помощью 207-ного раствора КаОН устанавливают рН 5-6 (в этих условиях сорбируются полностью Свэ Ре, а Мп, Епэ Со, И на 507) и перемешивают на магнитной мешалке 10 мин, затем 2 Е-ным раствором ИаОН устанавливают рН 9,5-10 и растворы перемешивают в течение 1 ч для полного извлечения Мп, Кп, Со и Их. Сороент отфильтровы...

Номер патента: 1270690

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Домбровская, Кочкина, Лисиенко, Музгин

МПК: G01J 3/40, G01N 31/00

Метки: примесей, смесь, спектрального, тантале

...сводится к выравниванию темпа Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам спектрального определения примесей в тантале и его соединениях, и может быть использовано при аналитическом контроле в различных областях народного хозяйства,.Цель изобретения - повышение точности анализа. Для проведения анализа окисленную до оксида тантала пробу (массовая доля 80,83) смешивают в массовом соотношении 5:1 с буферной смесью, состоящей из хлорида свинца (массовая доля 9,77), сульфата калия (массовая доля 6,57.) и однозамещенного фосфата аммония (массовая доля ЗЕ). С помощью мерника таблетку подготовленной таким образом пробы объемом 0,25 см помещают в кратер "рюмочного" электрода и сжигают в дуге постоянного тока 12 А (время...

Номер патента: 1270696

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Борцова, Долгорев, Лисиенко, Муштакова

МПК: C01G 30/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: сурьмы

...ности более 6,0 М становится весьма заметной диссоциация комплекса состава 1:3:3, вследствие чего резко 55 уменьшается его экстрагируемость.Другие органические растворители (дихлорэтан, октанол, бензол, трибутилфосфат, метилизобутилкетон), а также смеси их с изопропанолом не позволяют достичь поставленной цели,Установлено, что при экстракции комплексного соединения состава 1:3:3 смесью хлороформа и изобутанола наблюдается синергетический эффект в интервале их соотношений 1:(0,57 0,83) .Результаты представлены в табл,3.Предлагаемый способ экстракционно-фотометрического определения сурьмы позволяет надежно и точно определять сурьму при содержании ее в анализируеми объектах от 0,025 мкг/мл без отделения сопутствующих .Предлагаемое...

Номер патента: 1272157

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Зелюкова, Полуэктов, Тиминский

МПК: C01G 13/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: ртути

...воды в холодильник н накапливается в нем в виде паров. Затем отключают нагрев, через обратный холодильник в фотометр потоком газа-носителя со скоростью 3 см/с подают пары ртути в кювету прибора. Са. мописцем регистрируют поглощаемость света1=253,7 нм парами ртути.По калибровочному графику находятсодержание ртути во взвешенном веществе..Например, нашли 0,025 мкг Нд во взвеси,содержащейся в 250 мл дунайской воды, нлиО,100 мкг Нд во взвеси, содержащейся вл воды р. Дунай.Пример 2, Определение ртути в морскойводе. Пробу морской воды 250 мл помеща-.ют в реакционную колбу, добавляют очищенную от примеси ртути соляную кислоту(5 мл) для создания нужной среды раствора,мл 20%-ного раствора хлористогоолова (11) в Н С 1 (1:1), используемого в...

Номер патента: 1272230

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Волкова, Гобачева, Дмитриева

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: осмия

...определения осмия, и может быть использовано впрактике анализа платиновых металлов.Цель изобретения - упрощение иускорение анализа,П р и м е р. В делительную воронку помещают 5 мл раствора, содержащего 0,581 мг осмия. Добавляютазотную кислоту до концентрации5-6 М и 5 мл хлороформа, Воронкуэнергично встряхивают в течение3 мин, фазы разделяют. Экстракциюповторяют еще раз такой же порциейхлороформа. К объединенному экстракту добавляют 2 мл хлороформа, 25 млацетона и 1 мл концентрированнойсерной кислоты и титруют 0,01 Мраствором ферроцена до скачка потенциала. Время анализа не превышает18 мин. Обнаружено 0,576 мг осмия,Ошибка анализа л 0,9 отн.7.Соотношение экстрагента и разбавителя подобрано экспериментальнодля...

Номер патента: 1273791

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Костоусова, Осокина

МПК: G01N 31/00, G01N 33/20

Метки: вюстита, материалах, металлургического, производства

...р и м е р 1, Навеску доменногошлака массой 0,5 г помещают в сухуюколбу на 250 см, заполняют ее углекислым газом, добавляют 50 см 1 Муксусной кислоты и кипятят под клапаном Бунзена в течение 30 мин. Нерастворимый остаток фильтруют черезфильтр с синей лентой, промывают свежепрокипяченной дистиллированной водой, Фильтр с нерастворимым остаткомизмельчают, помещают в ту же колбу,вновь заполняют углекислым газом,приливают 4 М серной кислоты приТ:Ж= 1:200 и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.Нерастворимый остаток фильтруют подвакуумом через двойной Фильтр с синей лентой, промывают свежепрокипяченной дистиллированной водой. Вфильтре определяют двухвалентное железо бихроматным методом и рассчитывают массовую долю РеО...

Номер патента: 1275264

Опубликовано: 07.12.1986

Автор: Ивченко

МПК: G01N 31/00

Метки: выделения, горных, кварца, пород

...1 смесью кислот в соотношении1:15 при 83 С в течение 50 мин.10 В образце найдено 25,0 кварца. Способ выделения кварца из горных 15 пород, включающий обработку анализируемого образца смесью, содержащей соляную кислоту, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью ускорения процесса в смесь вводят фтористо водородную кислоту в соотношении с,соляной (10-15):1 и обработку проводят при 79-83 С в течение 30-50 мин. Составитель Т,Жукова Редактор Н.Марголина Техред Л.Олейник Корректор М.ШарошиЗаказ 6552/32 Тираж 778 Подписное ВНК 1 ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 вано при определении кварца в...

Номер патента: 1275265

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Толмачева, Шкробот

МПК: G01N 25/12, G01N 31/00

Метки: кислоты, кремниевой

...мин, охлаждают и затем вьпцелачивают водой(80 мл) в стакане из стеклоуглерода при нагревании на горячей плите. 20После охлаждения раствор нейтрализуют серной кислотой (20 мл, 1:1),а затем переносят в мерную колбуна 250 мл, доводя до метки водой,и перемешивают. 2Через 1,5 - 2,0 ч отбирают аликвотную часть (5 мг), добавляют 5 млводы, две капли фенолфталеина, нейтрализуют5 мл 47.-ного растворагидроксида натрия до появления розового окрашивания.Добавляют несколько капель 05 н,раствора серной кислоты до обесцвечивания раствора, приливают .5 млсерной кислоты и 5 мл 57.-ногораствора молибдата аммония, перемешивают и отстаивают 10 мин.Затем добавляют 14 мл 80 н. сернойкислоты, вводят 5 мл 0,67-ного раствора хлорида титана,...

Номер патента: 1275286

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Немыцкий, Перцовский

МПК: G01N 31/00

Метки: акрилонитрила, воздухе

...использовано при определении загрязнений окружающей среды цианистым водородом и акрилонитрилом при совместном присутствии.Цель изобретения - раздельное оп 1ределение в присутствии цианистого водорода.П р и м е р, Анализируемый воздух 10 со скоростью 0,5 л/мин аспирируют через два последовательно соединенных поглотителя Рыхтера. В первом поглотителе - 5 мл 40%-ного раствора карбоната калия, во втором - 5 мл ще лочного раствора перманганата калия (1,9 мл 0,1 н. раствора перманганата разбавляют до 100 мл 0,05 н, раствором гидроксида натрия) . При отборе пробы воздуха второй поглотитель охо лаждают смесью льда с водой (4 С),Для определения цианистого водорода раствор карбоната калия подкисляют по каплям 1 мл раствора серной кислоты (1:...

Номер патента: 1278663

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Кулапина, Харитонова, Чернова

МПК: C01G 55/00, G01N 31/00, G01N 33/20 ...

Метки: гравиметрического, платины

...10-20 мл 5 М соляной кис лоты и 20-40 мл 2%-ного раствора хлорида или бромида Х-цетилпиридиния (2-3 кратный избыток). Образовавшийся желто-коричневый осадок оставляют на сутки при комнатной температуре. Затем отфильтровывают через фильтр Шотта У 3, промывают дистиллированнойводой, высушивают при 100 С до постоянной массы.Данные, оптимальной кислотности для определения РТ (1 Ч ) с галогенидами И-цетилпиридиния приведеныв табл. 1.Данные табл, 1 показывают, чтоопределение платины (1 Ч) с галогенидами М-цетилпиридиния следует проводить в 5-10 М соляной кислоте, поскольку при этой кислотности определению не мешают ионы Ре, Си, Из.в больших количествах. В 3 М соляной кислоте фактор селективности снижается, использование концентри рованной НС...

Номер патента: 1278664

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Есенгалиева, Оспанов

МПК: C01G 41/00, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: вольфрама, рудах, тунгстита

...аликвотную часть5 мл (для тунгстита) и 20 мл (дляшеелита, вольфрамита) и определяютсодержание вольфрама фотометрическимметодом.Найденное количество вольфрама врастворе соответствует содержаниювольфрама в тунгстите, шеелите,вольфрамите соответственно.П р и м е р 2. Условия проведенияопыта те же, что в примере 1, но используют 0,001 М раствор лимонно-кислого трехзамещенного натрия,Полученные результаты по извлечению вольфрама из тунгстита, шеелитаи вольфрамита предлагаемым способомпредставлены в табл, 1.Как видно из табл. 1, извлечениевольфрама из тунгстита в растворсоставляет 98,0-100,07. При этом изшеелита вольфрам переходит в растворна 3,0-3,57 а из вольфрамита - на0,5-1,07.Если в растворе, используемом вкачестве растворителя,...

Номер патента: 1281972

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Бабкина, Симонова, Стригуцкая, Шамсутдинова

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: разложения, флюоритовых

...отбирают аликвотные части полученного раствора для последующего определения кальция, магния, железа, алюминия, титана, двуокиси кремния и фосфора.В табл. 1 представлены результаты анализа флюоритовых материалов на содержание компонентов известными и предлагаемыми способами.30Из табл. 1 видно, что полученные данные согласуются по точности и воспроизводимости с известными способами определения отдельных компонентов.Предлагаемый способ анализа рас .ширяет возможности аналитического определения компонентов - диапазон определяемых элементов значительно шире, при этом упрощается схема анализа флюоритовых материалов, так как выполнение измерений проводится из одной навески отбором различных аликвотных частей раствора.Температура для...

Номер патента: 1282000

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Алексеевский, Грабовская, Кузнецов, Куценко, Федорова

МПК: G01N 25/14, G01N 31/00

Метки: редкоземельных, элементов

...РЗЭ в стали в виде пиперидиновых аддуктов дибензоилметанатов экстракционно-спектрометрическимметодом.Сталь марки 1 ФМ 31 содержит, 7.: углерод О, 145; марганец 0,255; кремний0,1820; хром 0,850; никель 4,990;медь 1,390; титан 0,0220; молибден1,070; фосфор 0,0063; сера 0,0046;церий 0,0260. Основу сплава составляет железо,Навеску стали в 1 г растворяют всмеси концентрированных кислот - 30 млсоляной и 10 мл азотной, затем упаривают до влажных солей. К остаткуприливают 10 мл концентрированнойсоляной кислоты и доводят объем водой до 50 мл.К аликвоте 10 мл приливают 10 млдистиллированной воды и 5 мл 407.-ного раствора уксуснокислого натрия,рН доводят до 4 едким натрием, затем приливают насыщенный спиртовыйраствор...

Номер патента: 1286117

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Александер, Зигмар, Херманн

МПК: G01N 31/00, G01N 35/00

Метки: приготовления, растворов, реактивов

...необходимые компоненты длякаждого требуемого со 9 тава реактива.Электронное управление приспособления управляет дозатором 4, поставляющим необходимые количества отдельных носителей. Для этой цели (фиг.З)отдельные шаговые электродвигателилишь повторно включаются до тех пор,пока отрезок 24 полотна 7 не выдвигается до требуемой длины, после чего он обрезается.Вместо режущего приспособления10 можно использовать выбивное устройство, которое настроено таким образом, чтобы из полотна носителявырезать большое, однако варьируемое число кусков одинаковой величины. Такого рода выбивные устройстваприменяются, например, в телеграфных аппаратах для получения перфорированных полос и могут отрезатьдо 250 штук в секунду от полотнаили вырезать из...

Номер патента: 1286930

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Оспанов, Султанбаева

МПК: G01N 31/00, G01N 33/20

Метки: извлечения, минералов, полиметаллической, руды, свинецсодержащих

...церуссит и галенит аналогичнопримеру 1. Для извлечения бетехтинита используют раствор, содержащий 12%соляной кислоты, 97. тиомочевины, остальное вода.Степень извлечения битехтинита100%,П р и м е р 3, Обработку рудыпроводят аналогично примеру 1, нодля бетехтинита используют раствор,содержащий 15% соляной кислоты и 10%тиомочевины.Степень извлечения бетехтинитасоставляет 100%. Формула изобретения Составитель Т.ЖуковаРедактор Е.Копча Техред Л.Сердюкова Корректор М,Демчик Заказ 7704/41 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграФпческое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12869Изобретение относится к аналитической химии, а...