G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 1290136

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Кукоев, Правдина, Самохвалова, Шеланкова

МПК: C01G 21/02, C01G 21/20, G01N 31/00, G01N 33/20 ...

Метки: оксидов, свинца, сульфатов

...полностью, Другие соединения свинца, например силикаты, практически не затрагиваются.В табл, 3 представлены результаты определения оксидов и сульфатов свинца в продуктах металлургического передела с добавками минералов (навеска пробы 500 мг, минерала 50 мг).Как видно из приведенной табл. 3, оксиды и сульфаты свинца практически полностью извлекаются в раствор при использовании предлагаемого способа. Метод добавок позволяет сделать вывод о правильности полученных результатов анализа при использовании способа, Минералогический контроль остатков после извлечения оксидов и сульфатов свинца также подтверждает полноту извлечения оксидов и сульфатов свинца.При определении оксидов и сульфатов свинца по способу-прототипу результаты получаются...

Номер патента: 1296722

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Кашинская, Куприянов, Лиштван, Фалюшин

МПК: E21C 49/00, G01N 31/00

Метки: самовозгоранию, склонности, торфа, хранении

...самовозгорается при хранении вплоть до бмес, принадлежит к малоопасной категории. На фиг, 2 представлена зависимость времени появле-, н:ия очагов самовозгорания от величины удельной магнитной восприимчи- вости Формула из об ре те н ия Способ определения склонности торфа к самовозгоранию при хранении, включающий нагрев образцов торфа без доступа воздуха, получение термичес- . ких кривых и установление по ним параметров торфа, способного саморазо-. греваться, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени проведения способа, нагрев образцов торца производят до 450 С и после установления параметров торфа, способного саморазогреваться, для него определяют удельную магнитную воспри-. ьлчивость, по величине которой определяют...

Номер патента: 1296931

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Кузнецова, Опарина, Рохина, Шитт

МПК: G01N 31/00

Метки: карбидов, отделения, смеси, типа

...г дистиллированной водой, прибавляют 3 г щавелевой кислоты, подогревают до растворения щавелевой кислоты, затем добавляют 0,9 г соляной кислоты ф=1,02 г/см ). Нагрева- ют до 70-80 С и выдерживают при этой температуре 2 ч при периодическом перемешивании. Через 2 ч дают осадку отстояться, сливают реакционную смесь, промывают дважды 0,57.-ной щавелевой кислотой, дважды дистиллированной водой, спиртом и высушивают на часовом стекле при 80 С, Далее проводят рентгеноструктурный анализ. Рентгеноструктурный анализ свидетельствует о наличии только карбидов типа М С с периодом решетки а =2,86 , с = 35 =4,47 А.П р и м е р 2. Анодный осадок заливают 93,2 г дистиллированной воды, прибавляют 5 г щавелевой кислоты. Подогревают при перемешивании до рас...

Номер патента: 1302199

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Антонюк, Ладная, Лебяк

МПК: G01N 31/00, G01N 33/53

Метки: ристомицина, сульфата

...следующимобразом,Для определения ристомицийа сульФата используют очищенную сумму лектинов семян мышиного горошка, которую получают по следующей методике,200 г размолотых семян экстрагируют при непрерывном перемешивании 201 000 мл 0,9 -ного раствора натрияхлорида 1-3 ч, рН раствора доводятдо 4,0 и образующийся осадок удаляютцентрифугированием, Затем рН раствора доводят до 8,0 и вновь образующий 5ся осадок удаляют центрифугированиемИэ полученного прозрачного растворабелки осаждают сульфатом аммония при667.-ном насыщении, Осадок подсушивают, растворяют в небольшом объеме ЗОдистиллированной воды и диализируютпротив 0,9%-ного раствора МаС 1, азатем против дистиллированноч воды,после чего лиофильно высушивают,Получают 350-500 мг аморфного...

Номер патента: 1310718

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Душина, Наумов, Померанц, Родионов, Якимова

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, количественного, метилмеркаптана

...аналогичным образом стандартный раствор метилмеркаптида свинца, взятого в количестве 0,2; 0,4;1,0; 4; 6; 8; 10; 20 мл, получают на калибровочном графике точки, которым соответствует содержание метилмеркаптана в исходном растворе, равное 1, 2, 5, 20, 30, 40, 50, 100 мкг, и строят калибровочный график (фиг.2), на котором представлена линейная зависимость содержания метилмеркаптана в модельном растворе от оптической плотности раствора, соответствующей этому содержанию.П р и м е р 1, Проводят определение метилмеркаптана по предлагаемому способу в модельном растворе с концентрацией 0,0457 мг/л при значениях температуры, равных 55, 60, 65, 70,а75 С, и значениях расхода газа, равных 200, 300. 350, 400, 500 мг/мин. Данные анализа представлены в...

Номер патента: 1314260

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Нечаева, Сериков

МПК: G01N 31/00

Метки: водорода, хлористого

...10 параллельных определений модельной газовой смеси с содержанием хлористого водорода 8 О мг/л). 6,9 6 03 04,05 5,5 5,806 5,5 1 131Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам потенциометрического определения хлористого водорода в воздухе и отводящих газах промышленных предприятий,Цель изобретения - повьшение точности анализа.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р. Используют модельную газовую смесь, содержащую 8 ф 10мг/л хлористого водорода (остальное воздух). Указанную модельную смесь пропускают со скоростью Из табл.1 видно, что использование предлагаемого способа в сравнении с прототипом позволяет увеличить точность анализа (снизить погрешность анализа, характеризуемую от- носительным стандартным...

Номер патента: 1318838

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Аникеева, Воздвиженская, Горбенко, Дехович, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01C 3/00, G01N 31/00

Метки: аммония, присутствии, тиомочевины, тиоцианата

...61,5% тиоцианата аммония.П р и м е р 6. В реактор вносят0,8420 г смеси тиомочевины и тиоциа 188382ната аммония, содержащей 54,22% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия, приливают 24 мл диметилформамида, 1 мл моноэтаноламина и нагревают 5 аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, В растворе обнаружено53,8% тиоцианата аммония.П р и м е р 7. В реактор вносят0,6785 г смеси тиоцианата аммония и 10 тиомочевины, содержащей 66,16% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия,0,62 г бромида калия, приливают 25 млдиметилформамида и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение5 мин. В растворе обнаружено 65,6%тиоцианата аммония.1 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 8. В реактор вносят0,5353 г смеси тиоцианата аммония итиомочевины,...

Номер патента: 1322112

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Дегтев, Иванова, Хорькова

МПК: C01G 11/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: извлечения, кальция

...количественно переносят в делительную воронку, приливают концентрированный гидроксид аммония (6 мл) до концентрации 2 М, доводят объем водной фазы до 50 мл и экстрагируют кальций 20 мл 0,1 М раствора ДПО в смеси толуола с изоамиловым спиртом (4:1). После отстаивания органическую фазу отфильтровывают в другую делительную воронку, проводят реэкстракцию элемента 20 мл 1 М НС 1 (5 мин) и ведут определение кальция комплексонометрически. Результаты представлены в табл.2.1322112 4 Продолжение табл,3 20 Осадок 0 20 84,8 Хлороформ 0 20 56,2 18 Осадок 15 Ссадок Пропиловый спирт 8 Образуется третья фаза 15 Осадок ДФМ 16 Образуетсятретья фаза(9,92) 30Данные влияния концентрации МНОН, кальций иэ различных объектов, сона степень извлечения кальция...

Номер патента: 1325357

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Бибик, Жоробекова, Меньшикова, Насыров

МПК: G01N 31/00

Метки: байеровских, бензолкарбоновых, кислот, растворах, щелочно-алюминатных

...Заполимериэовавшийся при этомосадок отфильтровывают ( в условияхпроведения опыта полимеризуются все 30продукты, за исключением бензолкарбоновых кислот). Бензолкарбоновыекислоты экстрагируют из фильтрата абсолютным спиртом, спирт отгоняют,извлеченные бензолкарбоновые кислотыовыдерживают при= 100 С в течение20 мин и взвешивают,В табл.1 представлены сравнительные результаты .определения общегосодержания бензолкарбоновых кислот 40в щелочно-апюминатных растворах известным и предлагаемым способами,Для получения метрологическихданных проводят статистическую обработку данных, полученных при оп- а 5ределении общего содержания бензалкарбоновых кислот с известным содержанием последних 6,3 г на 1 ОО мл. Б табл. приведен расчет оз носительной...

Номер патента: 1326990

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Федосеев, Юсов

МПК: G01N 21/64, G01N 31/00

Метки: европия, растворах

...определения,П р и м е р . В три пробирки отбирают по 4 мл анализируемого раствора, имеющего состав: Тв (111)3 =:10 моль/л, Ео (11 Т)3= 10 моль/л,и кислотность (рН) 2,5, Во вторую итретью пробирки добавляют известныеколичества стандартного раствораевропия, так что концентрация европия увеличивается в 3 и 5 раэ соответственно. Добавляют во все пробирки по 0,05 мл раствора парамалибдата аммония с концентрацией 1 моль/лОбъемы растворов доводят до 5 мл.Во всех пробирках концентрация молибдена .составляет 10 моль/л, рН 4,8.Растворы облучают светом лазерас 3 = 337 нм и измеряют интенсивностьлюминесценции европия при6 15 нм,Найдено в первой (контрольной)пробирке Ец(1 ХХ)30,99 10 Е Ь 0 у В табл.1 приведены данные, подвтерждающие повышение...

Номер патента: 1330497

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Владимирская, Козловская, Кузнецова

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: анализу, подготовки, проб, фосфатов

...изобретения - обеспечение полноты растворения алюминия. 10П р и м е р. Фосфатное сырье (0,25 г), содержащее около 0,27 алюминия, взвешивают с погрешностью 0,0002 г, помещают в стакан вместимостью 150-200 см , добавляют 0,2 г 1 двуокиси кремния, приливают 20 см раствора .серной кислоты 1: 3 (соотношение проба, кварцевый песок и кислота1:0,8:10) и выпаривают на электро-. плите до сухих солей, охлаждают 20 обмывают стенки стакана небольшим количеством воды ( -О см ) и выпариЭвают еще раз до прекращения выделения паров серной кислоты, Полученный сухой остаток растворяют соляной кис лотой и проводят определение алюминия фотометрическим методом. 7 2Данные обоснования предлагаемыхинтервалов соотношений компонентовприведены в табл,1...

Номер патента: 1330556

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Постнов, Юрченко

МПК: G01N 31/00

Метки: кислотных, поверхности, силы, твердого, тела, центров

...Корректор Н,Король Редактор А,Лежнина Заказ 3577/47 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения силы кислотных центровповерхности твердого тела.Цель изобретения - упрощениеспособа и повышение его точности.Способ осуществляют следующимобразом.П р и м е р, Исследуют четырестандартных порошкообразных образца; кислотность которых установленапо способу-прототипу. Первый образец представляет собой подвергнутый в течение 2 ч термообработке15упри 200 С кремнезем ЯО, второй,третий и четвертый образцы - кремнезем,...

Номер патента: 1332183

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Бутакова, Вассерман, Горелов, Ендукина, Стенина

МПК: C01B 17/02, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: материалах, серы, углеродсодержащих

...золы 0,05 г помещают в прокаленную фарфоровую лодочку и покрываютфсверху.2 г плавня, содержащегоэлектровакуумное стекло (ЭВС) и свежепрокаленный оксид желеэй, взятых.в соотношении 10; 1, Лодочку устанавливают в нагретую до 1350-1380 Счасть фарфоровой трубки, Газообразные продукты сжигания через системуочистительных фильтров поступают всосуд с поглотительным раствором(смесь Н О, ВаС 1, НС 1, рН 3,3-3,5),где происходит поглощение образовавшегося сернистого газа раствором иего кулонометрическое титрование повеличине рН,15 Т а б л и ц а 1 Найдено Б, ХОтноси" тельная ошибка,Х СоотноПроба шениеЭВС иГе 0 Зола угля шахтыКиселевская 0,762 1,29 Зола Карагандин" ских углей 1,368 1,33 30:1 Зола углей шахтыЧертинская 1,61 12, 19 20:1 Зола...

Номер патента: 1337761

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Валл, Воропаева

МПК: G01N 21/73, G01N 31/00

Метки: металлических, органических, примесей, средах

...делам изобретений и открытий 113035, 1 осква, 3-35, Раушская наб., д,4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения металлических примесей в органических средах - природных) битумоидах, нефтепродуктах, и может быть использовано в геологии при анализе минерального сырья.Целью изобретения является увеличение числа определяемых элементов 1 ппо одной серии образцов сравнения,повышение устойчивости во времениобразцов сравнения и снижения затратвремени на их приготовление.П р и м е р, Навеску битумоидов 15массой 0,1 г растворяют в 5 мл раствора: 4 мл хлороформа и 1 мл этилового спирта-ректификата. Готовят образец сравнения иэ...

Номер патента: 1343350

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Багдасарьян, Бойцов, Мушкин, Перминов, Саркисян, Симкина

МПК: G01N 31/00

Метки: кислоты, количественного, циануровой

...см ди 5оксана. Содержимое стакана тщательноперемешивают при комнатной температуре в течение 30-40 мин с помощью магнитной мешалки. Раствор фильтруют отосадка, 2,5 см Фильтрата помещаютв мерную колбу вместимостью 100 смсодержимое колбы доводят до метки0,05 м раствором буры. Измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 216 нм, Найденное содержание циануровой кислоты в пробе составило 47.,П р и м е р 9, 1 г пробы, содержащей 0,8 г цианурата меламина, 0,1 гмеламина и 0,1 г циануровой кислоты(107), анализируют аналогично примеру 8. Найденное содержание циануровойкислоты в пробе составило 10,87,П р и м е р 10, 1 г пробы, содержащей 0,9 г цианурата меламина,0,05 г меламина и 0,05 г циануровойкислоты (57), анализируют так, какописано...

Номер патента: 1343351

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Белоусова, Коган, Леонова, Марценицена, Орешина, Пискунова, Сергеев, Соколова, Терентьева

МПК: G01N 31/00

Метки: кобальтоцена, количественного

...0,469 0,465 0,468 0,470 0,471 0,4760,483 5,20 5,16 исцоль ния алик 5,19 ноты, .1 л;Ч - Общий объем, в ко гором определяется количество кобаль 50 5,21 тоценд, мл,Е - коэфф 1 гциецт экстинк бальтоцеца, равный 1 - толщиа слоя, см. 189,11 - молскулярна 51 масс5,22 ЦИИ КО 10 00,5,28 а кобаль -5,36 тоцеца, Резул 1, г, ты д(ацы в табл,1 1343351Из(5 бретсцие Отцо( ится к у:(у цвец.ному способч количРстве 1101 О Опре-деления кобальтоцена, являющегосяКатализатором процессов полимериза -ции и исходным продуктом в сццтРэРкобальтсодержащцх полимеро,Цель изобретения - цовы 111 еИР се -лективности определения,Весь эксперимент проводят в атмосфере аргона. 1 Иэтиллмин выдерживают над едким натром н течение 1 О дн(йи перегоняют над едким натрол непос...

Номер патента: 1348702

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гукасян, Корнеева, Меликсетян, Саакян

МПК: C01G 57/00, G01N 31/00

Метки: извлечения, концентратов, селена

...промытого водой от примесей серной кислоты, в течение 1 ч подвергают выщелачиванию 8-107-ным раствором аммиака с добавкой 5-107 сульфата аммония (натрия) при ТгЖ = 1:2. При этом до 553 Мо переходит в раствор, отфильтрованный кек содержит 15-307 Бе и 10-157, Мо в виде нерастворимого сульфида молибдена. Выщелачивание селена проводят щелочным раствором сульфата натрия при соотношении кек;1 а БО :БаОН1;1:0,4 и весовом соотношении Т:Ж =1;2, Процесс выщелачивания проводят при 85 С в течение 1 ч. Селен из горячего раствора осаждают нейтрализацией разбавленной 1:1 серной кислотой в виде серого мелкокристаллического порошка. После фильтрации продукт высушивают в сушильном шкафу при 50- 60 С. Степень извлечения селена составляет 98,97....

Номер патента: 1348730

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Круглов, Попов, Цыпышева

МПК: G01N 31/00

Метки: веществ, легколетучих, органических, примесей, этиленгликоле

...наб д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 113Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения примесей в этиленгликолеметодом газовой хроматографии.Целью изобретения является повышение чувствительности определениялегких органических примесей в этиленгликоле.Приме р 1. К навеске 10 г моноэтиленгликоля высшего сорта добавляют 0,001 г декана, прибавляют 40 млхлористого бензоила, что соответствует массовому соотношению 1:4,8,Пробу хорошо перемешивают и охлаждаютодо 2 С, Выпавшие кристаллы центрифугируют. Жидкую часть хроматографируют на хроматографе ЛХММД со стеклянной капиллярной колонкой с БЕ при программировании температуры от60 до 220 со скоростью 6 град/мин.В...

Номер патента: 1352351

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Темляк, Тутова, Фруман

МПК: G01N 31/00

Метки: гигроскопичных, образцов, порошкообразных, свойств, термомеханических

...влажраствора,г/мл.относительной погрешности при п=5, % ность воздуха, Х 1,498 17,0 1,480 20)0 1,450 25,4 1,420 30,0 1,395 36,0 1,90 1,8 1,85 Гигротермическаяобработка отсут,0 ствует Образцы не спрессовались.%Образцы превратились в вязкуюмассу, спрессовать которую невозможно. Составитель Г.ЦойТехред М.Моргентал Корректор М.Шароши Редактор И.Рыбченко Заказ 5559/42 Тираж 776 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгорол, у,Прокна11 обресе о 1 Роситс я к методамследования физико-химическихсвойств пеметаллических материалов,а именно к способам получения образ 5цов для определения термомехаиических свойств...

Номер патента: 1352352

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Андреюк, Киселев, Киселева, Кисель

МПК: G01N 31/00

Метки: бромида, воде, додецилсульфата, количественного, натрия, цетилтриметиламмония

..."Спекорд"и регистрируют разностный спектр врежиме работы прибора 75-1253. Процедуру повторяют с каждым приготовленным раствором ПАВ. Из спектров определяют разность в поглощении (ЬЕ) при400 нм (фмо ) и 443 нм (9 щин) Строят зависимость ЬЕ от концентрацииДДС.П р и м е р 2. Определение концентрации ДДС в образцах с неизвестным содержанием ПАВ.К 1 мл водного раствора с неизвестной концентрацией ДЦС, помещенногов кювету с длиной оптического пути1 см, добавляют 1 мл рабочего раствора гемоглобина. Такое же количество этого раствора добавляют в другую кювету, содержащую 1 мл воды. Содержимое кювет перемешивают и через 10 мин регистрируют разностный спектр в режиме 75-1253 на приборе "Спекорд". Если концентрация ПАВ в определяемом...

Номер патента: 1352353

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Долгорев, Минеева

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, лигносульфонатов, производства, растворах, сульфатцеллюлозного, технологических

...колбе на50 мл смешивают 0,5 мп технологическо-. -го раствора с 0,5 мп раствора, содержащего 0,005 мг лигносульфонатов с20 мп концентрированной серной кисло"ты. Далее действия выполняют, как впримере 1,П р и м е р 6 /с отклонением параметров/. В мерной колбе на 50 млсмешивают 0,5 мп технологическогораствора и 0,5 мл раствора, содержащего0,005 мг лигносульфонатов с 14 мпконцентрированной серной кислоты.Далее действия выполняют, как в примере 1,П р и м е р 7. В мерной колбе на50 мп смешивали 0,5 мп технологического раствора и 0,5 мп раствора, содержащего 0,005 мг лигносульфонатов3 2с 21 мл концентрированной серной кислоты. 1 алее постулат, как в примере 1,Содержание лигносульфонатов определяют по градуировочному графику зависимости...

Номер патента: 1352354

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бельтюкова, Кравченко, Полуэктов, Точидловская

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, цинхофена

...(1 мг/мл) точнуюнавеску оксида европия растворяютв соляной кислоте, выпаривают до получения влажных солей и разбавляютдистиллированной водой. 45В пробирку помещают 0,5 мл исследуемого раствора с содержанием цинхофена 2 мкг/мл, приливают 0,2 млстандартного раствора хлорида европия (содержащего 1 мг/мл ЕиС 1 ),добавляют 0,7 мл 1 У.-ного раствора1,10-фенантролина, 0,5 мл 1 10Мраствора ОС, 0,5 мл 403-ного раствора уротропина и доводят объем раствора водой до 5 мл,55Спектры люминесценции регистрируют с помощью спектрографа ИСПсфотоэлектрической приставкой ФЭП при= 612 нм. Люминесценцию возбуждают излучением ртутно-кварцевой лампы СВДА со светофильтром УФС, Растворы комплексов устойчивы во времени и сохраняют люминесцентные свойства в...

Номер патента: 1354060

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Криводубская, Осокина, Тарасова

МПК: C01G 49/00, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: железа, рудного

...-о,и з 6,65 -о,зо Э 6,65 -о Эз Э э,Ээ Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения рудного железа, и можетбыть использовано в геологии, горнодобывающей промышленности и при обогащении полезных ископаемых для изучения состава железных руд и продуктов их переработки.Цель изобретения - повышение точности и ускорение анализа.П р и м е р. Навеску анализируем. го материала массой 0,25-0,5 г (взависимости от содержания железа)помещают в фарфоровой лодочке в реационную трубку, вставленную в трубчтую горизонтальную печь с электрическим нагревом. Температуру измеряют термопарой. В качестве восстановителя применяют водород, полученныйдействием соляной кислоты (1:1) наметаллический гранулированный цинк "в аппарате...

Номер патента: 1354100

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Морозова, Цветкова

МПК: G01N 31/00

Метки: водном, оксалат-иона, растворе

...растворе. Для построения градуировочногографика в ряд сосудов-смесителей помещают все необходимые реагенты иразличные (1 - 6 мл) объемы стандартного 0,00 М раствора Н С 0 в томже порядке и в том же количестве,как при анализе исследуемого раствора.Доводят общий объем реакционнойсмеси в каждом сосуде до 50 мл водой, 50перемешивают реагенты, включая записывающее устройство, Поочередно помещают каждый раствор в кювету прибора и записывают кинетические кривыедля каждой концентрации оксалата. Из100 меряют величину индукционного периода на каждой кривой и строят градуировочный график.Воспроизводимость определения оксалата по предлагаемому способу показана в табл,1,Таблица Стандартное отклонекие, 8 Взято Найдено ЧислоН СО, НС О, опытов,г г и...

Номер патента: 1357759

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Петров, Рогожников, Сухнева

МПК: G01G 13/00, G01N 31/00

Метки: водных, выделения, растворов, ртути

...4 - 40 мг ртути (1), 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Ант), 4 мл О М раствора серной кислоты, 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной кислоты (ТХУ), не содержащего хлоридионов (проба с нитратом серебра), разбавляют водой до 20 мл и встряхивают 1 - 2 мин. После отстаивания нижнюю фазу по возможности полнее переносят в колбу для титрования. В воронку дополнительно добавляют 0,5 мл раствора Лнт, 1,5 мл раствора ТХУ и снова встряхиваютмин. Вновь выделившуюся органическую фазу сливают в колбу. Содержагцуюся в ооъединенных экстрактах ртуть определяют известными методами, например комплексонометрическим. Для этого к экстрактам дооавляют 5 М раствор КОН до растворения органической фазы (рН) 7, изоыток трилона Б доводят аммиачным буферным...

Номер патента: 1357760

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Петров, Рогожников

МПК: C01G 15/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: водных, выделения, галлия, кислоту, растворов, содержащих, хлоруксусную

...химии, а именно к способам выделения галлия из водных растворов, и может быть использовано лля его концентрирования экстракцией, преимущественно для последующего количественного определения в объектах сложного состава.Цель изобретения - повышение степени извлечения и избирательности. 10Орилер. В лелительную воронку вводят анализируемый раствор, содержащий 0,7 - 30 мг галлия (11), 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной (ТХУ) кислоты, конценгрированную соляную кислоту для создания ее кон центрации 6,5 М в общем объеме 25 мл, 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Лнт), разбавляют водой ло 25 мл и встряхивают ворон Как видно из таблицы, максимальное извлечение галлия за одну экстракцию наблюдается при 6 - 7 М концентрации НС и составляет 9495/....

Номер патента: 1357841

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Богословская, Гукова, Пилипенко, Терлецкая

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, кремния

...11, 3+1, 1 100 87+18 13 96+08 4 110 л 0,8 1 135784Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам люминесцентного определения кремния в воде, и может быть использовано для5 контроля содержания его в депониэированной воде в областях электронной технологииЦель изобретения - повышение чувствительности и точности анализа, 10П р и м е р. 4,0 мл обескремненной воды, в которую введено 0,01 мкг оксида кремния, помещают в кювету для измерения хемилюминесценции, приливают 0,2 мл. 27-ного раствора молибВ дата аммония 0,5 мл 0,125 М серной кислоть 1, перемешивают и оставляют на 5 мин для образования кремнемолибденовой кислоты.В полиэтиленовом стаканчике смешивают 1,0 мл Обескремненной воды, 1,0 мл 5 10 11 раствора люминола, 1,0 мл 1...

Номер патента: 1374128

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Друскина, Скворцов

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, лигнина, масле, талловом

...перемешивают, После отстаивания через 1 чраствор пропускают через стеклянныйфильтр с асбестовой прокладкой, предварительно доведенный до постояннойомассы при= 102-105 С под вакуумом,сначала основную часть верхнего слоярастворителя, затем количественнопереносят, на фильтр оставшуюся массу, 25Колбу и осадок на фильтре промываюттрихлорэтиленом, который приливаютпо 8-10 мл. Общий объем растворителя,который расходуется на промывку, около 100 мл. Фильтр с промытым осадком 30сушат при= 100-105 С до постоянной массы. Масса фильтра до фильтрования 20,7617 г; после фильтрования20,7930 г; привес лигнина 0,0313 г;0 0313 100Массовая доля лигнина - ---- = 356,323149%.П р и м е р 2. Масса талловогомасла (хвойное талловое масло, 1 сорт) 2825,3713 г....

Номер патента: 1376044

Опубликовано: 23.02.1988

Автор: Федорова

МПК: G01N 31/00

Метки: диоксида, кремния, кристаллического, пыли, угольной

...помещенный в полиэтиленовуюворонку, промывают дистиллированнойводой до нейтральной реакции промывных вод, Фильтр с осадком переносятв тот же тигель и озоляют. Охлажденный зольный остаток смешивают с 0,5 гсоставного плавня (ИаНСО-БаС 1,1;1), тигель нагревают в муфельнойпечи до 800 С, где смесь расплавляетося, плав выдерживают в жидком состоянии в течение 2 мин. После охлаждениявносят в тигель 8 мл 57,-ного растворакарбоната натрия и нагревают до полного растворения плава. Содержимоетигля фильтруют через беззольный 30фильтр в мерную колбу емкостью 50 мл.Тигель промывают 3 раза водой при нагревании, промывные воды сливают через тот же фильтр. Раствор нейтрализуют 7 мл 1 н серной кислоты и по охлаждении доводят объем до 50 мл. Дляанализа...

Номер патента: 1377719

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Богдашева, Дементьева, Каграманян

МПК: G01N 31/00

Метки: воздухе, приготовления, состава, формальдегида

...вставив предварительно тампон из стеклоткани насыпают последовательно слой чистого порошка 10 мм, индикаторного порошка 50 мм и снова слой стеклянно го порошка - 10 мм и закрывают тампоном из стеклоткани, Запаянный конец готовой трубки обламывают, вставляют в гнездо мехового аспиратора и протягивают 1000 см испытуемого воздуха. 40 Массовую долю формальдегида в воздухе определяют визуально по длине окрашенного слоя индикаторного порошка путем сравнения со стандартной шкалой.45Формула изобретения Способ приготовления состава для определения формальдегида в воздухе путем обработки силикагеля реактивным раствором, содержащим минеральную кислоту, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повьппения чувствительности определения и точности,...