G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 690362

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Ковригина, Лугинин, Церковницкая

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: ионов, концентрирования, металлов

...далее могут быть элюировакы раствором соляной кислоты. Применяемый носитель органической фазы - полихромпредставляет собой выпускаемую промьпаленностьъмоди фин ацию фторопласт а. Предлагаемый хелатоабразующий реагент (рубеановодорадкая кислота) паэваляет кокцентрировать ионы меди, кобальта и марганца, отличается низкой растворимостью в воце (2,2:10м/л)и в сочетании с трибутилфасфатом который служит растворителем для экстра-. гекта, позволяет увеличить объем анали -зируемай пробы воды до 1 л и более в отличие от 20 мл в кэвестком -.посабе. Высота слоя носителя в предла.-аемам способе составляет около 7 ам ь то время как визвесткам способе Для пропускакия такога объема воды требуется увеличить высоту твердого носителя до 50 см, Уменьшение...

Номер патента: 702296

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Асташева, Карымов, Кочуков, Минеев

МПК: G01N 31/00

Метки: выявления, металлов, слоев, структуры, тонкопленочных

...фотографирование исследуемой поверхности, отличительные признаки которого состоят в том, что и водный раствор дополнительно вводят 5-10 вес,ч, азотнокислого серебра и повторно обрабатывают поверхность перекисью водорода, содержащей 5-10 вес.ч, азотнокислого серебра. П р и м е р, 5 г хлористоаммиачной меди растворяют в 100 мл дистиллированной воды и к раствору добавляют 5 г кристаллической азотнокислой соли серебра. Затем полученным раствором обрабатывают поверхность исследуемой пленки силицида переходного металла и нанесенный на поверхность раствор выдерживают в течение 40 мин. Образовавцтийся прн этом рыхлый осадок азотнокислого серебра смывают водой, Далее на поверхность ттаносят второй раствор, приготовлеттный раст3 702ворением 5 г...

Номер патента: 711463

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Пономаренко, Седенков, Чернышева, Шилов

МПК: G01N 31/00

Метки: содержания, фторионов

...Скорость выхода ионов титана и 0 ницу ь массе, на основании которои определя. уменьшение массы образца находятся в пропор- ют (по заранее построенному графику) содер.циональной зависимости от концентрации ионов жание фтор-ионов в исследуемом растворе.кислоты с температурои 80 С, содержащеи фтоП и выдержке образца в растворе менее 25 рид натрия (раствор был специально приготовР30 мин Ори 60 - 90 С убыль массы его незна лен для испытаний и содержал 0,060 г Май),чительна и погрешность прибора при взвешива- В раствор погружают предварительно шлифован.чнии оказывает влияние на точность анализа. ныи и активированныи погружением на 2 - 3 сПри выдержке образца в растворе с темпера. в раствор 8%.ной НМОз + 3%йаР при 50 Стурой 60 - 90 С...

Номер патента: 714273

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гладышев, Харитонова, Цепалов

МПК: G01N 31/00

Метки: ингибиторов, количественного

...- ва поглощенного кислорода (Чд ), мп,от времени, мин (см. чертеж) . Далееопределяют период индукции (времядействия ингибитора) как точку пересечения двух прямых. Первая прямая является продолжением прямой, на кото"рую выходит реакция после израсходования ингибитора,а вторая прямая - касательной к кривой в точке,для которой скорость реакции в 2 разаменьше скорости в отсутствии йнгибитора. Затем строят графйк зависимости (02/(ВН 1 от - 1 д (1- /1 ), где"- время, мин (см. чертеж) . Безраэ"мерную величину (О )/(ВН) получаютумножением Уо (в мп), соответствующего данному значению Ф , на коэффициент 574 10 " . Это переводной коэффициент справедлив при любойтемпера"туфе для объема реакциойной смеси10 М для перевода количества...

Номер патента: 715995

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кратковский, Кучерявый, Мяделец

МПК: G01N 31/00

Метки: горных, наилучшего, направления, пород, раскола

...практи.ческого изготовленияориентированного шлифаСоставитель Ю. Куценко Техред И.Астзлош Редактор С, Патрушева Корректор Т. Скворцова Заказ 9631/8 Тираж 1019 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Рзушская наб д, 4/5фразмерами 5 х 5 см, с сохранением при этомпервоначальной ориентировки зерен минераловс достаточной точностью. При определениинаправления наилучшего раскола гЬрных породэтим способом требуется сложная и дорого.стоящзя подготовка образца к Мследовзнию,кроме того, указзнный способ, в с 1 ллу специфики исследований минералов микроскопическими методами, не пригоден для определенияориентировки агрегатов минеральных зерен,Цель изобретения - создание...

Номер патента: 717649

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Борт, Жильцов, Кучанов, Маринин

МПК: G01N 31/00

Метки: вязкой, инициатора, константы, мономера, полимеризующегося, распада, скорости, среде

...кран 2 и посредством переходногокапилляра 3 и крана 4 соединенная с капилляром 1 ампула 5 для полимера, содержащего исследуемый инициа-Я тор. Термостатирующее устройствопредставляет собой спаренный термостат,состоящий из двух секций 6 и 7, температуры теплоносителя в которых контролируются с помощью термометра 1 О 8. Для предотвращения смешивания потоков теплоносителей, один из которых в секции 6 для капилляра обеспечивает давление паров мономера, в системе, а другой в секции 7 для ампулы - температуру реакции, предусмотрена прокладка 9, поджимаемая накндной гайкой 10. Относительная температура потоков теплоносителя обусловливает величину относительного:давления па" ров мономера, и как следствие этого, 20 состав полимерной фазы.Ниже...

Номер патента: 728080

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Маклакова, Рычкова

МПК: G01N 31/00

Метки: группы, минерализации, содержащих, соединений, фосфоновые, фосфорорганических

...колбу емкостью 50 мп,доводят дистиллированной водой дометки"и используют для анализа насодержание ионов РО С этои"цельюаликвотную часть полученного раствзора, содержащую не более 40 мкг РОд,помещают в мерную колбу емкостью50 мл, прибавляют 5 мл серной кислоты (180820) и 2 мл раствора молибденовокислого аммония концентрации,50 г/л, смесь перемешивают, доливаютдистиллированной водой до 40-50 мп,вновь тщательно перемешивают. Спустя 2 мин вводят 10-15 капель растворахлористого олова концентрации10 г/л и перемешивают. Затем доводятдо метки дистиллированной водой,вновь перемешивают и через 5 минпроизводят измерение оптической плотности окрашенного в синий цвет раствора на Фотоэлектроколориметре скрасным светофильтром (длина волны650 нм) в...

Номер патента: 729475

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Данилова, Федотова

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, образцов, подготовки, спектрального

...эталонных растворов на графитовый порошок и прокаливание концентратов приводят . добавкой 5-20 мг хлорида олова, В таблице приведены данные по влиянию хлорида олова на потери осмия при прокаливании угольных концентратов при 500 С в течение 20 мин при коОличестве параллельных определеций 4 и стандартном отклонении 0,05 - 0,10.729475 4еленовой группы пропорционально их содержаниям в исходном растворе. сг Использование метода подготовкиконтрольных образцов для спектральногоанализа позволит включить определениеосмия в общую схему анализа благородных металлов. Это повысит эффективностьаналитического контроля эа распределениемвсех ценных компонентов на всех техно 1 О логических пределах и сократит продолжительность анализа в 5-10 рю,...

Номер патента: 729504

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Власов, Мениович, Пустовойт, Туровский, Федулов

МПК: G01N 31/00

Метки: газе, коксовом, нафталина, содержания

...- расход коксового газа наохлаждение, м /час;3729504 Формула изобретения оставитель Н. РоманниковаехредЖ,Кастелевич Корректор Е. Пап Редакто итонов а Тираж 1019 ЦНИИПИ Государственного к по делам изобретений и 3035, Москва, Ж, РаушскаЗаказ 1254 3 Подписноеомитета СССРткрытийнаб., д, 4/5 Патент ф ф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 илиал П х - расход охлаждающей воды,2м/час ,х - температура охлаждающейэводы, С.Полученное уравнение связи преобразуется в машинный вид . Для этогозначения у и х; представляют в видепропорциональнйх пневматических сигналов. Для каждого х и у определяютсвой масштабнЫй множитель по формуле.дШ 10К = - (хЬРгделш - возможное изменение параметра, от минимального до максимального значения шкалы;ь Р - изменение давления...

Номер патента: 729505

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Борт, Зверева, Зегельман

МПК: G01N 31/00

Метки: гомогенно, инициаторов, константы, мономера, полимеризующегося, распада, скорости, среде

...нетичестрацииТогда, имеризаени, по/2 Сйф,(4 олимериэа нты време тличные оИ - скоростгции.н м нуля 1текущие коинициаторавремени Сначальнаяция инициарован, уран центрациив моментыи Сгюонцентраора.ение (4) С-0 Прологарифолучаем: р ( гг е (2) . эначетраций а вре- чительиз которого получаем уравнениСпособ не требует точногония текущей и конечной конценмономера и инициатора, моментмени начала процесса, что знано упрощает определение Кр,При использонании концентрацииинициатора в пределах 5 10-- 510 моль/л и повышенных темпе ратур полимериэации, при которых наблюдается интенсивный распад перекиси, получается кинетическая криваяс убывающей скоростью полимеризации,обусловливаемой только расходом инициатора.Определение величин К можноосуществлять...

Номер патента: 729506

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Губенко, Захарченко, Киржнер, Климова, Никитина, Спирина

МПК: G01N 31/00

Метки: включений, нелегированных, неметаллических, оксидных, сталях

...включений в нелегированных сталях, включающий электролитическое растворение образца сталив электролите, кипячение осадка в,01185 0 0058 осадка в растворе угфильтрование, отованных солей железа кислого аммония иа ю щ и й с я тем, ышения точности опых включениЯ, электворение проводят при лите, кипячение лекислого натрия мывку от адсорби раствором лимонн анализ, о т л и что, с целью пов ределения оксидн ролитическое рас температуре 25-3 Источи принятые во вн 1. Охино К оличества кар ыделения Тэ 971 9 1, с. 2. Гуревич аводская лабо 281.ики ин имание Исаму бидов цу то 158-16 А.Б., ратори ормации,при экспертизеТ. Определениестали методомаганэ, т, 57,н ормула изоб урубинер Л.М. М 3, 1963, око ста рас с Состав Техред ель А. С .Кастеле ове...

Номер патента: 741143

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гладышев, Кончаловская, Радченко, Цепалов, Шмидт, Юсупова

МПК: G01N 31/00

Метки: ингибитора-токоферола, количественного, масле, подсолнечном

...распадаю.щуюся молекулу инициатора,(АИБЩ- начальная концентрация инициатора.Для достижения поставленной цели необ.ходимо знать величины К - и эксперимен.ертально определять период индукции,На фиг. 1 изображена кинетическая криваяокисления подсолнечного масла в присутствии10 мг инициатора азобисизобутиронитрила(АИБН); на фиг. 2 - канетическая криваяокисления подсолнечного масла в присутствии5 мг АИБН; на фиг, 3 - зависимость с отч: рассчитанная по формуле (2). П р и м е р 1. Анализ проводят при 80 С, Для этого 2 мл подсолнечного масла и 10 мг инициатора азобисизобутиронитрила (АИБН) помещают в стеклянный реакционный сосуд емкостью 5 мл, продувают сосуд кислородом, погружают в термостат при 79,8.80,2 С и при непрерывном встряхивании 5-10...

Номер патента: 743948

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Гриненко, Суховерхов, Устинов

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: выделения, селективного, серусодержащих, серы

...выполненном из никеля или из мопель-металла, Отделение элементарной серы из навескн осуществляют путем возгонки сс в реакторе рл температуре порядка 300 С, при этом сера осаждается пос;1 е остыванля реактора на его стенках. Затем в реактор подают газообразный фтор и реактор герметизнруют и нагревают до 50"С. 11 ри этой температуре окисляется до ЬГ, только элементарная сера, а сульфиды и сульфаты не реагируют со фтором, Таким ооразом, можпО на нервом этапе Отделить элементарную серу, отобрав из реакторов 5 Г,. Дальнейшее фторирование при температуре порядка 450 в 5 С приводит к образованию ЬГ 6 из сульфидов и 02 Г 2 из сульфатов. Соотношение сульфидной и сульфатной форм серы в исследуемом образце можно определить либо разделив...

Номер патента: 748171

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Воропаев, Голуб, Красильщик, Цейтленок, Штейнберг

МПК: G01N 1/40, G01N 31/00

Метки: концентрирования, примесей

...100 40 95 50 100 50 100 70 цесса упаривания не обнаружено. Этообстоятельство позволяет испольэоватьпредлагаемый способ при анализе жидкофаэных веществ высокой чистоты напримеси малолетучих элементов (металлов). Величина коэффициента обогаще-.ния определяется только требуемой бО чувствительностью метода анализа иможет достигать 1000 и более (этавеличина в способе упаривания значения не имеет). На чертеже схематически изображена конструкцич спе циального аппарат. Из таблицы видно, что при одинаковой скорости процесса, предлагаемый способ обеспечивает существенное увеличение степени концентрирования.При аналитическом использовании способа упаривания с последующим спектральным анализом угольного концентрата установлено,...

Номер патента: 753791

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Брадинская, Дзюба, Казаченко

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: выделения, железа, золотосодержащих, минералов, окисленных, руд, сульфидов

...фе 13 ьтрат не анализировслся, Остаток рас;тнорен н согя 1 ой кислоте:1; 1 пр:,Ж:2=50;, т - 95 Время 25 сиет Б(рильтрате определено железо окисленных 1 инералов. Другая нанеска вначале растворена з сОляной кислоте притех же услонияхг что и Верная навеска, и фильтрат не анализировался.,Остаток разложен азотной 1:ислотой,условия как и для первой навести в фильтрате определено железо ульфИДОН,По прототипу - нанеска пробы раст,ВОРЕНа Н СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ Ь 1 ОТЕ 1 ОстЬЕО1,19 г/см-, ттги ж;2=501, н те,тениг,МИ(ЕРНЛОВ ЖгаЛС За., фИЛЬТРат НЕ аНаЛИ- зиру:от, С:.рой сстато:( с фильтром раст(ор 5(от я соляной кис.;10 те. Б фильтраопреде 51 от желсзо окислон и гид- Р;1.;СЛОВ;ЕЛЕЗа ЯРОЗИТс 11 СКОРОДИДругуо нанеску Вначале растноряеотВ солянои...

Номер патента: 765210

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Борисова, Борщевский, Попова, Степанова

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: выделения, карбонатов

...карбонатон с последующим иэотопным обменом карбонатного углерода с углеродом битумов и тем самым приводит к искажению изотопноуглеродных данных в пределах + 2-5, тогда как точность изотопного анализа составляет0,2. Вследствие этого при работе с битуминозными карбонатами требуются предварительные трудоемкие операции по отделению карбонатной составляющей пробы от битуминозной .составляющей. Кроме того, в этом способе используются в определенной степени токсичные соединения свинца.Целью изобретения является повышение точности анализа битуминозных карбонатов. Это достигается тем, что сплавле-. ние образца породы осуществляют с галогенидом алюминия или с эвтектической смесью галогенидов алюминия и щелочных металлов.Отличие способа заключается...

Номер патента: 767637

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Вишняк, Грузнов, Павликов, Политман, Романов

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, окклюдированного, полиоксиметилене, растворителя

...(ПОМ заливают 47 мл 30-ной хлорной кислоты (на 1 моль ормальдегида 1 моль хлорной кислоты) и запаивают в ампуле с градуированным горлом, Нагревают ампулу на767637 держание растворителя 2,71;0,68 г/млплотность используемого растворителя (бензина).Аналогично проводились и другие опыты,Результаты определения приведены в табл. 1.В табл. 2 приведены сравнительные данные по точности определения окклюдированного растворителя известным и настоящим способом. Т а б л и ц а 1 Результаты определения окклюдированного растворителя в полиоксиметиленеНавеска ПОМ Тем-ра раство.рения,С Наименование окклюдированногораствора Хлорная кислота4. Пример Примечание концент рацимл мольна моль СН 0 Бензин 2 30 47 1: Примеры 1,2 и 3 иэ одной партииПОМ 2,7...

Номер патента: 787360

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гриненко, Суховерхов, Устинов

МПК: C01B 13/00, G01N 1/42, G01N 31/00 ...

Метки: выделения, кислорода, неорганических

...следующимобразом.Навеску исследуемого образца смешивают с галогенидом щелочного металла, загружают в реактор, откачиваюти вводят необходимое количество гаэообразного фторида галогена, после чего перекрывают вентиль на реакторе и нагревают до 150-250 С. При этом образуется расплав фторирующего реагента, который при укаэанной температуре энергично взаимодействует скислородсодерхащим образцом, что приводит к выделению свободного кислорода. Время разложения кислородсодержащего соединения при 150-250 С не превыаает 10-15 мин. П р и м е р 1. Навеску 5,1 г гематита ( Ге З 04 ) смешивают с 2, б г бромистого калия марки ХЧ и помещают в. никелевом тигле в герметично закрываацийся реактор из монель-металлаемкостью 100 см. Реактор...

Номер патента: 787981

Опубликовано: 15.12.1980

Автор: Зеленина

МПК: G01N 31/00

Метки: амидных, групп, количественного, полимерах, функциональных

...навеска, г;Ч - объем (общий) раствора вК,колбе до фильтрования,Ч - объем пипетки, мл.иП р и м е р 2. Отвешивают 2,0 г поли -мера в конической колбе с притертой пробкой с точностью до 0,0002 г .Заливают пипеткой 50 мл подходящего растворителядля полиамидов, ледяную уксусную кислоту, Кладут магнитик, подсоединяютк обратному холодильнику и кипятят намагнитной мешалке до растворения .поли-.мера. Охлаждают приблизительно до 2585 ОС и титруют 0,01 н. раствором Йодав б 0-ном растворе уксусной кислотыдо появления желтого окрашивания отизбыточной капли раствора иода илиг Поэтому определение третичного амид- ного азота в полимерах возможно после осаждения полученного комплекса в осадок по избытку иода. Избыток ио)да титруют тиосульфатом...

Номер патента: 789744

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабенкова, Герасимова, Жаворонкова, Шелкова

МПК: G01N 31/00

Метки: бетонсодержащей, закладки, продуктах, рудном, сырье, флотации

...50 мл, доливают до метки .дистиллированной водой и перемешивают. Оптическую плотность разбавленного фильтра измеряют на спектрофо" тометре типа СФили СФпри длине волны 440 нм н кювете с тол- щиной слоя 1 см. В кювете сравнения помещают раствор сравнения, полученный при обработке анализируемого материала водой без сернистого натрия и без закладки (бетона) н аналогичных условиях, отфильтрованный и разбавленный аналогично пробе.Результат находят по градуировоч ному графику, построенному в аналогичных условиях на исходной руде, не содержащей закладки (бетона), при добавлении н руду различных коли-. честв (0,1-2,0 ) бетонсодержащей закладки, измельченной до крупности 0,04 мм, н координатах:)где а - количество бетонсодержащей.закладки,...

Номер патента: 798584

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Али-Заде, Алиев, Кашкай

МПК: G01N 31/00

Метки: образца, растворимости, химическогосостава

...5, соединена с выходным отверстием3, а отводя 1 цая трубка 6 контактного зондасоединена с насосом 7 и связана с входнымотверстием 2 сосуда 1. Контактный зонд 5выполнен в виде опроюпутого стакана, нижняя кромка которого имеет уплотнительнуюманжету Я для наложения н герметизации зам.кнутои системы на поверхности исследуемогоучастка 9, Устройство может иметь второйсосуд 10,Устройство работает следующим образом.Для проведения анализа контактный зонд 5своей нижней кромкой устанавливается нщисследуемым участком 9 и уплотняется манжетой 8. С помощью насоса 7 создается принудительный ток растворителя и замкнутойсистеме, При этом растворитель поступает через отводящую трубку б и возвращается всосуд 1.,Количественный анализ элементов...

Номер патента: 806609

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Басаргин, Жарова, Михаэлян, Розовский

МПК: G01N 31/00

Метки: pactbopob, извлечения, редкоземельныхэлементов

...Ю.КуценкоТехред М.Федорнак Корректор Г.Назарова Редактор С,Патрушева Заказ 160/36 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгоро 4, ул. Проектная, 4Ф Полистиролазоантипирин избиратель но извлекает.РЗЭг (.а, Се, Рг, Ид, Рв, 5 щ, Сц, ф 6, ТЬ, Оу, Но, Ег, Та, 3"Ь, Ец в присутствии в 10 Р-кратных. весовых. количеств других элементов при рН 3-5. Сорбционная обменная емкость полистиролазоантипирина .составляет 4 мг РЗЭ/г.С применением халатного сорбента полистиролазоавтипврида разработав экспрессный и избирательный метод концентрирования и извлечения мвкроколичеств суюаа РЗЭ из растворов минеральных объектов. П р и м е р,...

Номер патента: 807174

Опубликовано: 23.02.1981

Автор: Терземан

МПК: G01N 31/00

Метки: основных, свинца, суль-фатов

...свинцомчетырехосновного сульфата свинцаи металлический свинец.Содержание перешедшего в раствор свинца определяют одним из известных методов. Расчет проводят по расчетным формулам.П р и м е р. Навеску анализируемого материала 0,1-0,25 г помещают в коническую колбу емкостьЬ 250 мп, приливают 50 мл 20-ного раствора глюкозы и перемешивают 1,5 ч при ,комнатной температуре. фильтруют,промывают водой. В ФиЬтрате определяют любЫм известным методом свинец,соответствующий двум молям окиси свинца из 4 Рв 0 РвзО(А).Остаток вместе с фильтром помещают в ту же колбу, разрыхляют фильтр. Приливают 100 мл 1-ного раствора уксусной кислоты и перемешивают 15 мин при комнатной температуре. Затем раствор фильтруют, промывают водой. В Фильтрате определяют...

Номер патента: 811140

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Богомолов, Воинов, Лапшин, Озеров, Романенко, Фролов, Хорун

МПК: G01N 31/00

Метки: воздухе, количественного, опреде-ления, хлорциана

...концентрацией 500 мг/л и электропроводностью 10 -сим/см,В результате взаимодействия хлорциана 5 с уротропином в проточной поглотительнойкамере происходило изменение электропроводности раствора уротропина, которая измерялась на выходе камеры кондуктометром (реохордный мост Р).10Затем газовые смеси поглощались этимже раствором, но с электропроводностью 10 - 4, 10 -сим/см, изменение которой также регистрировалось реохордным мостом.15 Аналогично вышеизложенному проверялись остальные растворы уротропина.Результаты опытов приведены в табл. 1. количеством цианидов, взятых для его приготовления (относительная ошибка 5,2%),По стандартной методике приготавливали ряд смесей воздуха с концентрацией хлорциана, мг/м. 500, 1000, 1500, 3000, 5000,...

Номер патента: 811141

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Глухов, Зосимов, Обельченко, Пальчик, Пасиченко, Тер-Степанян, Юрков

МПК: G01N 31/00

Метки: pactbopa, ацето-нового, кислотности

...смешения от исходнои температурыацетона и концентрации олеума и ацетона,от количества влаги в ацетоне,11 р и м е р. определенное количествоолеума 1 пропорциональное его расходу вацстонатор) отоирают на линии его подачив ацетонатор 1 и направляют в калориметр20 2. 11 ри этом датчиком 3 измеряют его температуру и одновременно датчиком 4 -концентрацию,Из линии подачи ацетона в ацетонатор 1также отоирают определенное количествоацетона, измеряют его температуру датчиком о и влажность - датчиком О, после чего направляют в тот же калориметр 2. Датчиком 7 измеряют температуру полученнойАбсолютная погрешность из. мерения предлагаемым способом, гл Кислотность ацетонового раствора, измереннаяпредлагаемым способом, г/л Абсолютная...

Номер патента: 813243

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Архангельский, Вешев, Кисельгоф

МПК: G01N 31/00

Метки: металлическогосеребра, фотоматериалах

...требует продолжительной обработки в течение не менее 1 ч, а такжепредварительного отделения слоя фото 25,граФической эмульсии обработкой образца этиловым спиртом и серным эфиром,813243 Формула изобретения Составитель Ю. Куценко Редактор М. Петрова Техред М.Коштура Корректор А. ГриценкоТираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР По делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Заушская наб., д. 4/5Заказ 759/53 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Поставленная цель достигаетсяспособом определения металлическогосеребра в фотоматериалах, включающимобработку исходного образца смесьюсерной и азотной кислот и последующеепотенциометрическое титрование серебра раствором иодистого калия.Отличительным признаком...

Номер патента: 813244

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Антонов, Сетюков

МПК: G01N 31/00

Метки: аммиака, степенидиссоциации

...сетью служит трубопровод 26, с зунка контактного переключателя 32, цилиндром 16 - соединительная труба е также стрелки и пера в записываю с атмосферным клапаном 28 - сое- щем устройстве 33 соответствует уровдинительная трубка 29. Показывающий Зо ню жидкости в поглотительном сосуде и записывающий уровнемер включает ,1 и следовательно, степени диссоциареверсивный электродвигатель 30, блок ции аммиака в печи.31 управления электродвигателем, кон- Ускоренному заполнению поглотительтактный переключатель 32, показываю- ного сосУда 1 водой в случае, когда щее и записывающее устройство 33 со 35 в отходящем газе содержится малая шкалой 34. доля аммиака, служит отверстие 7, соустройство работает следующим об- единенное с перепускной трубкой...

Номер патента: 813245

Опубликовано: 15.03.1981

Автор: Кирюхина

МПК: G01N 31/00

Метки: +)-амино(3, 6-трихлорпиколиновой, калиевой, кислотыв, количественного, объектах, определениягербицида, растительных, соли

...Средняя величина опре- деленного гербицида,мкг Количество гербицида,внесенного впробу,мкг 10 15 9,0 14, 0 8,5 14,0 2,52,25 4,0 2,25,10 8;0 9,0 2,02,5 3,5 4,5 13,5 14,0 9,5 9,08 15 4,0 2,5 2,5 8,5 13,5 9,0 14,0 14,0 4,5 2,32,252,5 4,0 3,Ъ 4,0 4,5 4,0 14,5 13,5 14,0 14,5 14,0 8,5 8,2 9,5 2,32,25 Предлагаемый способ дает возможность контроля,за чистотой любого растительного объекта, подверженного воздействию калиевой соли 4-амино- -3,5,б-трихлорпиколиновой кислоты, Анализу могут быть подвергнуты зеле ные злаковые растения: пшеница, просо, ячмень, рожь; кукуруза на разных стадиях созревания, любая силОсная масса, Фрукты, овощи, что отличает способ от известных й делает его у брасывают. К изумрудно-зеленому раствору .ацетона...

Номер патента: 814873

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Данилов, Кешишян

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: выделения, горныхпород, минералов, свинца

...цометалла окисью углерода в процессе спека, затем при повышении температуры цо850 С проискодит испарение свинца изрыхлой пористой массы разрушенной породы в токе окиси углерода, откодящей изреакционной зоны. Конденсация свинцапроисходит на холодильнике.Предлагаемый способ может быть реализован с помощью реактора, содержащего трубку из кварца или нержавеющейстали марки 18 ХНТО, холодильник сдиском и лодочку из нержавеющей стали.П р и и е р . Навеску пробы 5-10 г,растертую до 200 меш перемешивают стрехкратным количеством плавня, состоящего из смеси натрия углекислого со щавелевой кислотой или натриевых солейщавелевой или муравьиной кислот в соотношении 2,0:1,0,Смесь вносят в лодочку, помещеннуюв трубку реактора. Трубку...

Номер патента: 817521

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Масалович, Мошкарева, Стасик

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализу, подготовки, проб

...кривая 1 соответствует-0,11 -О, 07 -О, 11 30 -0,01 0,93 1,04 1,93 1,94 2,88 1,90 2,88 1,86 2,79 2,90 3,72 3,73 4,66 9 с 45 18,58 27,б 8 Преимуществами предлагаемого способа являются сокращение прод .лжи тельности разложения тетраАтороратас 25-30 до 2-5 мин и упрощение условий определения эа счет исключения использования кварцевых колб с обратными холодильниками. 4,66" 0,05 Формула изобретения О, 07 М РеС 1 3; 7;4 М глицерина; кривая 2 - 0,07 М ГеС 1 З, кривая 37,4 М глицерина; ча фиг. 2 - влияниевремени кипячения на результаты определения фтора в 0,02 М раствореНВ 4 (рН 1,5 ч 35 мл 37,4 М глицерина),С использованием найденных условий разложения проанализированы растворы, содержащие 1,0-2 В,О мг ВГ 4 впересчете на Г.Результаты определения...