Способ определения вольфрамита в фазовом анализе вольфрама

Номер патента: 1422142

Авторы: Антипина, Козловская, Тимербулатова

ZIP архив

Текст

(50 4 С 01 0 31 0 ЕТЕНИЯ 4 ъ УДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ ОПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТ(71) Институт геологических наук им. К.И,Сатъаева(56) Авторское свидетельство СССР У 348887, кл, С 01 И 31/00,1-7.08.82.Солнцев Н.И., Леонтьева К.Д. Фазовый анализ вольфрамовых руд и концентратов, - Сб. научных трудов Гинцветмета. "Анализ руд цветных металлов и продуктов их переработки", Р 14.М.: Металлургиздат, 1958. ЯО 142214(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЛЬФРАМИТАВ ФАЗОВОМ АНАЛИЗЕ ВОЛЬФРАМА(57) Изобретение относится к способамколичественного определения вольфрамита в фазовом анализе вольфрама ипозволяет селективно растворятьвольфрамит, Способ включает последовательное растворение тунгстита ишеелита, а затем растворение вольфрамита 10,5-11 н, раствором солянойкислоты при 160-170 С в течение 1920 мин.Степень растворения вольфрамавольфрамита составляет 97,2 Х. 1 табл,1422142 Продолжение таблицы 2 10,5 20 20 170 97,2 20 170 97,2 20 170 97,2 170 19 97,2 18 1 О 89,8 160 20 97,0 20 150 93,3 я т ор мул вольфрамита вама, включающий,орение тунгсвольфрамитал и ч а ю "целью иэбираольфрамита,раствор соляние ведут при-20 мин. 2 22,1,0 0,0 17 86,5 НИКПИ Заказ 4424/44 Тираж 847роизв."полигр. пр-тие, г, Ужгород, ул дписное тная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в химическом фазовом анализе дляколичественного определения вольфра 5мита.Цель изобретения - избирательноерастворение вольфрамита.П р и м е р. Навеску тонкоизмельченной руды 0,1 г растворяют в 50 ючконцентрированного раствора аммиакав течение трех часов на водяной бане.Нерастворившийся осадок отфильтровывают и промывают. Добавляют 50 млн, раствора. щелевой кислоты, пере мешивают и выдерживают 2 ч при комнатной температуре.Осадок отфильтровывают и вместе сфильтром обрабатывают 50 мл раствораНС 1 концентрацией 10,5 н, при 160 Сна песочной бане в течение 20 мин.Фильтруют раствор через фильтр белаялента, промывают два раза 10,5 н.НС 1, затем водой. Фильтрат упариваютна песочной бане, добавляют 20 млводы, нагревают и нейтрализуют аммиаком (1:1). Добавляют 20,мл 20%-ногораствора ЯаОН, кипятят до исчезновения запаха аммиака, переводят в мерную колбу на 100 мл и доводят водойдо метки. Полученный раствор колориметрируют с роданидом аммония и определяют содержание вольфрама вольфрамита.В таблице представлены результаты,отражающие зависимость степени растворения вольфрама от заявленных условий,Из таблицы видно, что при уменьшении концентрации НС 1 ниже 10,5 н.или уменьшении времени растворенияменьше 19 мин, или понижении температуры ниже 160 С степень растворениявольфрама уменьшается. Увеличениеконцентрации НС 1 вьппе 11 н. приводитк растворению вольфрама нерастворимого остатка силикатных минералов, чтоприводит к завышенным результатамопределения. К этому же приводит увеличение времени растворения до времен, больших 20 мин, и повьппение температуры растворения до температур,больших 170 С.По предлагаемому способу достигается максимальная степень растворениявольфрама вольфрамита 97,2 Х, по известному - 4,63 Способ определения фазовом анализе вольфр последовательное раств тита, шеелита, а затем соляной кислотой, о т щ и й с я тем, что, тельного растворения используют 10,5-11 н. ной кислоты и раствор 160-170 С в течение 1

Смотреть

Заявка

4198662, 24.02.1987

ИНСТИТУТ ГЕОЛОГИЧЕСКИХ НАУК ИМ. К. И. САТПАЕВА

АНТИПИНА АРИАДНА АЛЕКСАНДРОВНА, ТИМЕРБУЛАТОВА МЯВЖУДЯ ИСКАНДЕРОВНА, КОЗЛОВСКАЯ ЗОЯ АЛЕКСЕЕВНА

МПК / Метки

МПК: G01N 31/00

Метки: анализе, вольфрама, вольфрамита, фазовом

Опубликовано: 07.09.1988

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1422142-sposob-opredeleniya-volframita-v-fazovom-analize-volframa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения вольфрамита в фазовом анализе вольфрама</a>

Похожие патенты