G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 827394

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бакал, Лисецкая

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, магния

...предотвращения образования гидроз 0 окиси железа применяют триэтаноламин.827394 Составитель Ю. Куценко Техред А. Камышникова Редактор Н. Потапова Корректор О, Тюрина Изд, Жа 373 Тирак 530 1311 ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Заказ 3400 Подписное Загорская типография Уирполиграфиздата Мособлисполкома 3П р и м е р 1. Определение магния в производственном образце едкого натра,10 г едкого натра помещают в платиновую чашку, добавляют 20 мл бидистиллированной воды и нейтрализуют азотной кислотой до рНпри охлаждении. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 1 мл триэтаноламина, перемецивают и оставляют на 5 мин. Затем прибавляют 0,5 мл...

Номер патента: 828010

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Белоглазова, Зимин, Зинковская, Камалов, Пудовик, Торопова

МПК: B01D 11/04, G01N 1/28, G01N 31/00 ...

Метки: группового, концентрированиямикропримесей, металлов, тяжелых

...Р (К), катионов щелочпых металлов и МНК-фенил - Х-диизопропилтиофосфорилгиомочевину получают из О, О-диизопропилового эфира изотиоцианатотиофосфорной кислоты и анилина. Для очистки фосфорилированные мочевины (1) растворяют в 1 н. Ха 01-1, затем раствор подкисляют 1 н. 1 С до кислой реакции. Выпавшие кри сталлы перекристаллизовывают из бензола, сушат над РО 5 в вакуум-эксикаторе. Тиомочевины (1) имеют следующие характеристики,Х-фенил - М- диизопропилтиофосфорилтиомочсвина: т. пл, 79,5 С, 6 - 54 м. д.11 айдено, %; С 46,69; Н 6,21;8,19;1 9,44; 8 19,25.С 11 .ОРВычислено,: С 46,96; Н 6,32; Ж 8,43; Р 9,33; 5 19,27.М-фенил - Х-дипропилтиофосфорилтиомочсвнна; т, пл, 67,5 - 68,5 С, 6 - 58 м.д,4Найдено,: С 47,14; Н 6,37; Я 9,01,Р 8,98; 8...

Номер патента: 828069

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Курденкова, Осипова

МПК: G01N 31/00

Метки: гидридов, легких, металловв, сплавах

...содержащий гидрид титана, металлический титан и интерметаллидные соединения, смесью 2,5 - 2,0 н. плавиковой кис лоты и 30 - 28% -ной перекиси водорода,взятыми в соотношении 1:4 - 5 по объему.В результате протекания окислительновосстановительной реакции выделяется водород, по количеству которого судят о со держании гидрида титана в сплаве.взаимодействии титана, входящего тав интерметаллидных фаз и мета ского титана с указанной смесью реаг водород не образуется.5 Таким образом способ дает возможностьразделить гидрид титана и титан, входящий в состав интерметаллидных фаз, и определить количественное содержание гидрида титана газоволюметрическим методом по З 0 количеству выделившегося водорода.828069 формула изобретения Составитель А,...

Номер патента: 830236

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Беркович, Галяпина

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: анализа, карбидов, металлов, туго-плавких

...не теряется.Применение указанного выше соотношения предлагаемой смеси кислот обусловлено тем, что при его.уменьшении ниже значения 20;1 происходит частичная потеря углерода за счет его окисления хлорной кислотой. При увеличении соотношения выше значения 30:1 растворение навески пробы происходит неполно.П р и м е р. Навеску анализируемого карбида ниобия массой 0,2-0,5 г 15 (в зависимости от содержания определяемых примесей) помещают в коническую колбу объемом 100 мл, добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты, 0,3 - 0,5 мл хлорной кислоты, що закрывают часовым стеклом и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески пробы содержимое колбы охлаждают и отфильтровывают осадок сиспользованием вакуума через...

Номер патента: 831739

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Портная, Челнокова

МПК: G01N 1/30, G01N 31/00

Метки: концентрата, пал-ладия, платины, спектральногоанализа

...органическим ркрасителем в качкрасителя испольбензиламинофенили процесс ведутионов,При этом соосакдение0,25-1,0 М сернокислой сПр и м е р. Концентпалладия платины из никелролита гидрометаллургичеводства.П р и м е р. Б 01 лэлектролита (0,25 М по Наскорбиновую кислоту, 25вор К с тем, чтобы егорация составляла 1, чер831739 Формула изобретения. Составитель Ю. КуценкоТехрец С. Мигунова Корректор Г. Назарова Редактор Н. Лазаренко Эаказ 3406/41 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийФилиал ППП фПатент",г. Ужгород, ул. Проектная, 4 добавляют 2 10 М раствор бис-(4-метилбензиламинофенил)-антипирилкарбаноладо концентрации его 2 1(Т 4 М, через30 мин осадок отфильтровывают черезфильтр "белая лента",...

Номер патента: 832467

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Лозинский, Малахов, Фалько

МПК: G01N 31/00

Метки: газа-носителя, программатор, расхода

...следующим образом.Гаэ-носитель проходит через регулятор 1 расхода на вход хроматограФической колонки 2. В режиме отработки заданного начального расходана пороговый усилитель 3 поступаетопорный сигнал с задатчика 4 начального расхода. В зависимости от разности опорного сигнала и сигнала, по-ступившего с выхода задатчика 8, навыходе порогового усилителя 3 устанавливается один из двух возможныхуровней ограничения либо напряженияпромежуточной величины, лежащей между указанными уровнями, Средней величине этого напряжения соответствует релейный перепад напряжения порога с выхода Формирователя 6, а установленной области напряжений, лежащей между этими уровнями и охватывающей среднюю величину, соответствует единичный уровень...

Номер патента: 833529

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дарвойд, Жукова, Кучмистая, Хохрина

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализа, дляактивационного, кристалловгалогенидов, образцов, одновалентного, подготовки, таллия

...невозможным использованиесамого активационного метода.Цель изобретения - повышениеточности определения примесей вкристаллах галогенидов одновалентного таллия.Поставленная цель достигаетсятем, что и способе подготовки образцов кристаллов галогенидов одновалентного таллия, вклвчающем обработку поверхности образца после его облучения минеральной кислотой при нагревании, образец обрабатывают сернойкислотой в присутствии перекиси водорода, затем последовательно промываютего в перекиси водорода, бромистоводородной кислоте и абсолютированномэтиловом спирте,Нри этом для обработки берут 9395-ную серную кислоту в присутствии30-32-ной перекиси водорода при,соотношении (20-25)(7-10).Для промывки используют 30-32-нуюперекись водорода и...

Номер патента: 834504

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аксинович, Белькевич, Зуев, Прохоров

МПК: G01N 31/00

Метки: восков, идентификации

...и навеска иэоцианата добавляется к раствору воска. После окончания реакции взаимодействия компонентов, о чем свидетельствует прекращение выделения или поглощения тепла, опыт повторяют во второй ячейке калориметра.5П р и м е р . К 3 или 5-ному раствору сырого торфяного воска в трихлорэтилене добавляют 0,8 мл(0,216 ммоль) модифицированного толу- о илендиизоцианата (МТДИ). В течение 1 ч 45 мин выделяется 1,228 кал тепла или 5,68 ккал/моль изоцианата.Результаты остальных опытов приведены в табл. 1.По пределам теплот взаимодействия 5 восковых продуктов с изоцианатами и времени взаимодействия можно разде,лить воска на реакционно-способные (3-6 ккал/моль), к которым можно отнести сырые торфяной и буроугольный 20 воска, окисленные ПВОи некоторые...

Номер патента: 853531

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Грицаенко, Гущина, Мельников, Ткаченко

МПК: G01N 31/00

Метки: активности, винилацетата

...буферный 25 сосуд 3. Избыточный воздух сбрасывается через винтовой зажим 4. Замер давления в системе производится ртутным манометром 5. Реакционная пробирка 1 подключается к системе ЭО стабилизации через стеклянную переходную деталь 6. Пробирка 1 и переход- ная деталь 6 соединяются с помощью шлифа.Для ввода шприцем раствора инициа тора переходная деталь 6 имеет от - верстие, закрытое тонкой корковой пробкой 7, и длинную стеклянную 31 4трубку для присоединения к системе стабилизации давления.При давлении более 760 мм рт.ст. воздух из системы откачивается при помощи вакуумного насоса, В этом случае давление поддерживается путем регулируемой подачи в систему атмосферного воздуха нри помощи винтового зажима 4.П р и м е р. Проба винилацетата...

Номер патента: 856996

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Портная, Челнокова

МПК: C01D 1/42, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: концентрирования, металлов, платиновых

...добавленияхромпиразола 11.П р и м е р. 0,3 л анализируемогоэлектролита помещают в стакан, добавляют серную кислоту до кощ 1 ентрации0,25 М, аскорбиновую кислоту и 253-алый 10раствор нодистого калия до концентрации 2 Ж.Через 15 мин в смесь вводят2 ОЪ раствор хромпиразола 11 доконцентрации 2 10 М, при этом образуется осадок, который через 40 минотфильтровывают через фильтр "белаялента" и промывают.Полученный фильтрат нагревают докигения, выдерживают 30 мин в кипящей водяной бане и после охлажденияна каждые 100 мл раствора вводят по10 мл 2 10 М хромпиразола 11,Через 30 мин осадок отфильтровывают и промывают. 25При этом первый осадок .содержитконцентрат платины и налладия, а вто-.рой - родия.Полученный осадок, содержащий кон-центрат...

Номер патента: 857851

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Коковцева, Семова, Чумакова

МПК: G01N 31/00

Метки: воздуха, гексахлорбутадиена, количественного, улавливания

...барботеров составляет 97-98,Высокая упругость паров ТБФ (кип,273 оС) и неограниченная взаимнаярастворимость егов ГХБД позволяютиспользовать это вещество при указанных условиях. При этом эффективность улавливания остается практически постоянной в широком диапазонеконцентраций ГХЮД и не зависит от Результаты определения ГХВд при,улавливании предлагаемая способом к язвестямм С коростапропускания газовоздуааоксмеси, л/мин деление по погло- тителям ер туран Ц 1 озуха, мг/и а мг/л 9 мг/л с 0,5 0,04 0,5 0,04 0,0 0,1 о,о,о,г 0 0 .0,1,О 70 5,2 3,0 гг о,о 60 0,2 16 20 2,8 760 Способ Время Задан- Ва погло- погло- ная ная щения щения, кондея- ко длительности отбора. Проверка проведена для концентраций ГХБД от0,0004 мг/м до 5 г/м 2. Из изложенного...

Номер патента: 859304

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: кадмия, перевода, раствор, сульфида

...15 мидом, помещают в реактор, приливают10 мл диметилформамида, 3 мл бромоформа, 1 мл пиридина и кипятят 5 мин,фиксируя выделение сероводорода индикатором, Образование черного пятна20 на индикаторе свидетельствует о наличии кадмия в исходной смеси.Таким образом, предлагаемый способ перевода сульфида кадмия в раствор позволяет упростить открытие25 кадмия в смеси катионов У аналитической группы,3 85 чественного определения сульфида кадмия в смеси сульфидов других металловЦель изобретения - повьппение избирательности по отношению к сульфидам других металлов.Указанная цель достигается тем, что в способе перевода сульфида кадмия в раствор с помощью койплексообРазователя-пиридина в среде органического растворителя - диметилформамида или...

Номер патента: 868581

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Антошкина, Гриффен, Гуня, Ковальчук

МПК: G01N 31/00

Метки: механизм, натяжной, текстильных, устройству, электризуемости

...серьгой 13 и связанным с нимпружиной 14. В серьгу 13 ввинченстопор 15, концом упирающийся вцилиндрическую поверхность 16, рас положенную эксцентрично оси 12. Об 868581разец 7 прижат к барабану 5 валиком 17. К электроду 1 подсоединенизмерительный прибор 18.Устройство работает следующим образом,При включении двигателя 6 образец7 барабаном 5 перемещается по часовой стрелке. При этом образец трется об электрод 1, который под действием силы трения поворачиваетсявокруг своей оси на некоторый угол,показываемый указателем 4. Образец7 проходит на поверхности неподвижно закрепленного вращающегося ролика 9, вогнутая поверхность которогообеспечивает устойчивость образцапри движении. Натяжение образца осуществляется роликом 10 с...

Номер патента: 873114

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Евсюхина, Федонина, Федяйнов

МПК: G01N 31/00

Метки: водах, кислоты, природных, терефталевой

...части20 - 25 мл. Полярографируют пробу в интервалеразности потенциалов от - 1,6 В до - 2,0 В,Полярографический анализ показывает наличиеволн, характерных для ТФК содержание определяемого вещества 0,12 - 0,15 мг/л,П р и м е р У 7, 2 л речной воды с содер/ч жанием ТФК на уровне ПДК фильтруют черезбумажный фильтр и ультрафильтр У 2, пропусин,5 кают через стандартную стеклянную сорбционную колонку с углем КАД "иодный" со скоростью 0,70 л/ем/ч. Фильтрат охлаждают до- 16 С при перемешивании со скоростью 180 -190 об/мин до конечного объема жидкой часЭОти 20 - 25 мл, Полярографируют пробу в интерз вале разности потенциалов от - 1,6 В до - 2,0 В,Содержание ТФК в среднем 0,09 - 0,11 мг/л. ВНИИПИ Заказ 9023/69 Тираж 910 Подписное Филиал ППП...

Номер патента: 883735

Опубликовано: 23.11.1981

Автор: Кокозей

МПК: G01N 31/00

Метки: дифенилтиомочевины, качественного

...113035, Москва, Ж., Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", гУжгород, ул, Проектная, 4 росодержащие соединения такого эффекта не дают и поэтому не мешают определению.П р и м е р 1. В пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г дифенилтиомчевины и приливают 3 мл бензола. При нагревании содержимого до кипения наблюдается появление зеленой окраски.П р и м е р 2. В пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г дифенилтиомочевины и приливают 3 мл толуолг, При нагревании содержимого до кипения наблюдается появление зеленой окраски.П р и м е р 3. Аналогично предыдущим примерам в пробирку вносят 0,01 г сульфида кобальта, 0,05 г диФенилтиомочевины и приливают 3 мл ксилола. Содержимое нагревают до кипения и наблюдают появление,...

Номер патента: 883736

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гимаев, Марушкин

МПК: G01N 31/00

Метки: массы, молекулярной, нефтяных, остатков, тяжелых

...1000 смдистиллированной воды до нейтральнойреакции последней по универсальному индикатору. Промытый, но влажный продукт переносят на часовое .стекло так,Температура в колбе при этом поддерживается на уровне 100 С, По окончаниипроцесса колбу охлаждают до комнатной температуры, ее содержимое переносят на фильтр и промывают снацала600 см 0,1 н соляной кислоты, доби 55 чтобы на его поверхности не было волосков фильтровальной бумаги и сушат в инертной атмосфере при 95 С в течение 12 ч. Выход гидрированного про 30 дукта 99,8 мас.4. Молекулярную массу гидрированных продуктов определяют криоскопией в нафталине при концентрации исследуемого продукта 1 мас.3 Молекулярная масса продукта 1450.Аналогичные показатели, получен" ные согласно извесному...

Номер патента: 888033

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Глазунов, Иншаков, Курец, Липович, Лурье, Парфианович, Царегородцев

МПК: B01J 21/04, B01J 23/28, G01N 31/00 ...

Метки: активности, алюмомолибденовых, гидрогенизационной, катализаторов, нефтепродуктов, серы

...из воздуха газов. После этого в объем напускают кислородсо скоростью 0,01-10 торр .сНапуск с меньшей скоростью приводит к слабому свечению, а большиескорости могут приводить к ударнымэффектам, также вь:зьвающим люминесценцию. Температура катализатора вмомент напуска должна быть 200-250 С.При меньшей температуре значительноуменьшается интенсивность свечения.Более высокие температуры не даютсущественного увеличения интенсивности люминесценции, но требуют принятия специальных мер по устранениютеплового, излучения нагревателя, Интенсивность адсорболюминесценции измеряют с помощью фоторегистрирующейаппаратуры, Активность катализатораопределяют по графику, построенномупо образцам с известной каталитическойактивностью.На фиг. 1...

Номер патента: 898283

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Аскеров, Малумян, Шахаева

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализа, ископаемых, карбонатного, минералогического, организмов, подготовки, раковинного

...например при помощивиброинструмента, до полного освобождения от вмещающей породы. После это"го образец нагревают, например впламени бунзеновой горелки до покраснения. Затем, отделенный от раковиныкарбонатразмельчается и агатовойступке и просеивается при помощинейлоновой сетки или стандартныхмедных сит,Анализ температур плавления и кипения окислов алюминия, бария, висмута, вольфрама, железа, золота,кадмия, кобальта, меди, молибдена,никеля, рубидия, серебра, сурьмы,титана, хрома, цинка показывает,что подготовка карбонатного раковинного материала ископаемых организмовдля минералогического анализа путемнагрева образца в пламени горелкине приводит к изменению содержанияв карбонате раковин окислов вышеперечисленных...

Номер патента: 899475

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Мерисов, Нужденова

МПК: C01F 17/00, G01N 1/28, G01N 31/00 ...

Метки: иттрия, концентрирования, редкоземельных, элементов

...РЗЭ вконцентрат (потери микроколичестваРЗЭ составляют 20 ) если анализируемые пробы содержат алюминий, железо,цирконий и некоторые другие элементы,образующие смешанные комплексные соединения с РЗЭ. и фторид-ионом. Цель изобре-ения - сокращение анализа(за счет устранения аналитических операций по очистке концентрата РЗЭ от примесей нередкоземельных О элементов, мешающих последующему определению РЗЭ) и повышение точности анализа (за счет устранения потерь РЗЭ, обусловленных повышенной растворимостью фторидов РЗЭ в присутствии ф нередкоэемельных элементов, образующих смешанные комплексные соединения с, РЗЭ и Фторид-ионом). 4Поставленная цель достигается тем, что анализируемый образец обрабаты- вают фтористоводородной кислотой, а для...

Номер патента: 900180

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Верхотуров, Глинская, Ригин

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, формальдегида

...НО, Рассчитано мкг/л Н О мг/г0,034 0,074 0,05 1,028 0,998 0,0370,07390,1430,36960,73913,6957 0,10 0,143 0,20 1,032 0,363 0,50 1,017 0,724 1,00 1,021 0,987 5,00 3 90018П р и м е р. На аналитических весах отвешивают 1,0000 г химическичистого Формальдегида и раство- .ряют в мерной колбе емкостью 1000 мли деионизированной воде. Полученныйраствор с содержанием Формальдегида 1,0 г/л служит исходным раство"ром с меньшим содержанием Формальдегида, что получают кратным разбавлением исходного раствора деио- внизированной водой.К 10 мл образца воды с известнымсодержанием Формальдегида приливают1 мл фосфатного буферного растворас рН 8, полученного смешиванием равных объемов 0,2 М растворов КНРОи КИРОь. Полученную смесь вводятв шприцевой...

Номер патента: 919991

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Беляев, Карпов, Кузнецов, Морозов, Нисельсон, Орлов

МПК: C01B 33/00, G01N 31/00

Метки: кремния, металлах

...контрольногом опыта резко возрастает из-за высокои активности фторирующего агента и образующихся летучих Фторидных соединений, которые взаимодействуют со стенками аппаратуры. Это приводит к сни жению чувствительности анализа до 10 -10 ф мас.3. В связи с этим после анализа каждой пробы необходимо промывать внутренние стенки аппаратуры, что снижает количество анализируемых образцов до 1-2 в сиену.Целью изобретения является повышение чувствительности анализа.Поставленная цель достигается тем что согласно способу определе35 ния кремния в металлах, включающему растворение пробы в ванне, являющейся галогенирующим агентом, при нагревании и последующую количествен" ную регистрацию образовавшегося га 40 зообразного галогенида кремния, в качестве...

Номер патента: 920440

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Бацуев, Пронин, Таюрский, Усольцева

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализа, золотосодержащих, подготовки, проб

...при последующей обработке пробы смесью соляной и азотной кислот составляет менее 97. Это приводит к получению заниженных результатов определения золота атомно-абсорбционным мето ДДМ еПри активации в течение 5-10 мин и соотношении проба -. металлические шары от 1:5 до 1:10 степень извлечения золота составляет 98,5-99,54, 15С учетом того, что относительная квадратичная ошибка определения золота атомно-абсорбционным.методом находится в пределах 3-М, извлечение золота в данных условиях механической 2 В активации можно считать количествен" ным, При дальнейшем увеличении вре" мени активации и соотношения проба- металлические шары степень извлечения золота не увеличивается. 23После активации пробу отделяют от металлических шаров,...

Номер патента: 922626

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Базаров, Гановский

МПК: G01N 31/00

Метки: процесса, смесеобразования

...изменение цве 25 та органического красителя модельных жидкостей. В качестве таких красителей могут быть использованы . анилиновые. Удобно также применять 53-ный спиртовый раствор фенолфталеина, разведенный в модельных жидкостях в соотношении до 1:10000/00 см0,54-ного раствора фенолфталеина в спирту и тщательно перемешивают кислый раствор до образования однородной бесцветной среды.Подают в баки сжатый воздух и вытесняют им модельные жидкости в испытываемую форсунку. Жидкости распыливаются в нее и истекают в виде конгломерата капель в зону смешения. Автономно летящие капли бесцветны.При столкновении и смешении капель щелочь нейтрализует кислоту в двухкомпоиентных каплях, и фенолфталеин изменя.ет окраску на ярко-малиновую. При...

Номер патента: 928220

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Воробьев, Душина, Семенов, Федоров

МПК: G01N 31/00

Метки: аминогруппы, количественного, полимеров, содержащих

...мл помещают 20-200 мкг раствора аминоэпихлоргидриновой смолы (1,0-10,0 млстандартного раствора) и доливаютдистиллированной вОдОй дО 15 мл, Далее растворы во всех колбах перемешивают, прибавляют по 1 мл раствораполиакриламида и по 1 мл буФерногораствора, после чего содержимое мерных колб снова перемешивают, Наконецприбавляют по 7 мл реакционной смесии доливают водой до метки. Через30 мин растворы Фотометрируют относительно контрольной пробы в кюветена 50 мм при ,С 1 540 нм. Затемстроят градуировочную кривую в координатах: количество (в мкг) продукта - оптическая плотность,Анализ пробы.К 10-25 мл испытуемой пробы, содержащей 0,04-0,2 мг аминоэпихлоргидриновой смолы, приливаютмл раствора полиакриламида, 1 мл буФерногораствора и далее...

Номер патента: 930110

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Брутко, Гладышев, Тулегенова, Цепалов

МПК: G01N 31/00

Метки: диэтилстильбэстрола, октэстрола, таблетках

...фильтрат обрабатываютреактивом, приготовленным из вольфрамата натрия, фосфорномолибденовой15и фосфорной кислот с последующим фотоколориметрированием полученногоокрашенного соединения 1 1 1,Недостатком способа является егодлительность и трудоемкость,Известен способ определения октэстрола или диэтилстильбэстрола в таблетках, путем растворения анализируемыхтаблеток в спирте, отфильтровывания с последующим спектрофотометрированием фильтрата 21,Недостатком способа является егоотносительно невысокая точность(ошибка метода составляет 13 для чистых субстанций, в случае анализалекарственных форм, точность способа снижается) .Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигаетсячто согласно способу определенияоктэстрола...

Номер патента: 930111

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Брутко, Гладышев, Попова, Тулегенова, Цепалов

МПК: G01N 31/00

Метки: эстрона, этинилэстрадиола

...окисления кумола кислородом.Способ осуществляется следующим образом.Готовят реакционную смесь, содержащую (1,0"1, 3)1 10 4 моль/л анализируемого препарата.и определенное количество инициатора азобисизобутиронитрила (для эстрона 18-25 мг, для зтиленэстрадиола 12-15 мг) в кумоле с таким расчетам, чтобы общий объем ее составлял 5 мл, Сосуд с реакционной смесью продувают кислородом, присоединяют к газометрической установке, термостатируют,:перемешивают и измеряют поглощение кислоро- ЗО ,да во времени. Газометрическая установка состоит из измерительной. бюретки, соединенной с помощью резиновой трубки через нижнее отверстие с уравнительной склянкой и через верх нее отверстие . - с реакционным сосу,дом. Бюретка заключена в стеклянную...

Номер патента: 932398

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Лопаткина, Плахотник, Слизкий, Тульчинский

МПК: G01N 31/00

Метки: анализу, водорода, кислоты, подготовки, пробы, серной, смеси, фтористого

...щелочи до перехода окраски от желтой к синей (расход щелочи ч ). Далее этот раствор количественно переносят в мерную колбу на 200 мл, добавляют 40 мл 5 И раствора йа 08, до;водят дистиллированной водой до метки и перемешивают. 40-50 мл полученного раствора наливают в полиэтиленовый стакан, погружают туда фторидселективный электрод, ключ электрода сравнения и замеряют потенциал Е электродной системы при перемешивании с помощью РН-метрамилливольтметра РН. Содержание Г=иона находят по калибровочному графику СГ-,398при замещении НГ на НСРО, так из а счет катали за ионами С аф время количественного распада 50 З Г заметноуменьшается и не превышает 10 мин.Также проводят изучение степени разложения Н 50 ЭГ в смесях известногосостава в...

Номер патента: 937332

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: C01G 9/02, G01N 31/00

Метки: окиси, растворения, цинка

...получения , сравнимых . результатовпараллельно проводят растворение по извест.Составитель Т. ЖуковаТехред Ж. Кастелевич Редактор Л. Лукач Корректор Н. Швыдкая Заказ 4359/25 Тираж 509 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9П р и м е р 1. Навеску окиси цинка 0,7помешают в реактор и приливают 25 мл10%-ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде. Смесь при постоянном перемещи.ванин нагревают при 70 С в течение 1,5 ч. Врастворе обнаружено 0,7 г окиси цинка,П р и м е р 2. Яавеску 0,15 г окиси кад.мия помешают в реактор и приливают 25 мл10%.ного раствора ацетилацетона в диметилформамиде,...

Номер патента: 938145

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Калужникова, Молчанова, Стрекаловский

МПК: G01N 31/00

Метки: бронз, вольфрамовых, кислородсодержащих, растворения

...путем нагревания навески вольфрамовой бронзы с сульфатом аммония и концентрированной серной ки-. слотой, берут навеску вольфрамовой бронзы, сульфата аммония и концентрированной серной кислоты в соотношении 0,9-1,3:17-25:58-62 соответственно, затем нагревают на электро- бане с температурой поверхности 250-270 С в течение 20-30 мин. После того охлаждают и добавляют 1-2 мл 307-ной перекиси водорода и разбаляют дистиллированной водой.Прибавление к навеске бронзы сульата аммония и концентрированной эвфсерной кислоты в оптимальном соотношении 1:20:60 позволяет растворять бронзы любого состава.. Добавление перекиси водорода стабилизирует раствор, препятствует возможному выпадению вольфрамовой кислоты, что исключает соосаждение сопутствующих...

Номер патента: 941881

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Гриненко, Земсков, Суховерхов, Устинов

МПК: G01N 25/14, G01N 31/00

Метки: выделения, неорганических, элементов

...масс-спектрального анализа. Избыток фтора садится при охлаждении на К 181 Р 5, связываясь в комплекс.Производят ана лиэ выделившихся летучих трифторидабора и тетрафторида кремния, Близость. температур замерзания этих веществ не позволяет достаточно полно разделить их друг с другом методом низкотемпературной дистилляции, поэтому после отбора пробы кислорода из реактора температуру его от -196 С повышают до -78 дС и смесь газов переконденсируют в специальный: никелевый сборник, который присоеди- . няют к газовому хроматографу и производят анализ на содержание компо- нентов. В случае необходимости образцы газов (смеси) отбирают в специальные ампулы и производят масс-спектральный анализ на содержание изотопов бора и кремния. В...