G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 199486

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ауров, Козлов

МПК: G01N 27/02, G01N 31/00, G01N 31/16 ...

Метки: бензоила, продукте, техническом, хлористого

...изопропилового спирта кривая имеет два излома. На основании этого можно оценить содержание хлористого водорода и бензойной кислоты. При гидролизе кислого продукта рассчитанное эквивалентное количество соляной кислоты будет несколько больше такового бензойной кислоты, что дает возможность определить количество соляной кислоты в хлористом бензоиле одним титрованием.Без соляной кислоты грамм-эквивалентыобеих кислот совпадают, что дает возможность двойного контроля.О При титровании хлористого бензоила в метаноле и этаноле кривая имеет два излома.Гидролиз в метаноле и этаноле проходитпочти мгновенно, тогда как в изопропиловом спирте необходима выдержка для проведения 5 полноты гидролиза в течение 5 - 10 асин.Определение хлористого...

Номер патента: 199855

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бригевич, Всесоюзный, Кузнецов

МПК: C01G 45/00, C01G 49/00, G01N 31/00 ...

Метки: железа, марганца, разделения

...объема, переносят на измерительную мишень и измеряют. Время выделения 2 - 3 час, выход марганца порядка 100%. Предм изобретени 1, Способ разде 20 путем связывания емый комплекс дальнейшим извле гентом на основе игийся тем, что, с 25 чения марганца, в вателя применяют 2. Способ по п. трибутилфосфат и росица.При известном способе разделения марганца и железа путем связывания последнего в неэкстрагируемый комплекс фтористым аммонием с дальнейшим выделением марганца экстракцией смесью трибутилфосфата с эфиром марганец выделяется неполностью, так как он захватывается выпадающим осадком (КН 4) ГеРо.С целью наибольшего выделения марганца, железо связывают в пеэкстрагируемый комплекс цитратом натрия, а марганец извлекают экстракцией смесью...

Номер патента: 199856

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Институт, Обогащени

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00

Метки: гидросиликатногожелеза, окисного, разделения

...относится к способам разделения различных соединений железа,При известном способе разделения окисногои гидросиликатного железа путем обработки образца 0,1 К раствором трилона Б в1,0 Х растворе хлористого калия окисное железо от гидросиликатного полностью не отделяется.С целью повышения полноты разделения,образец обрабатывают раствором азотнойкислоты, предпочтительно 2,5%-ным.П р и м е р. 0,2 г образца помещают в колбу, добавляют 100 мл 2,5%-ного раствораазотной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане 30 лин, Затем отделяют раствор от осадка, который промывают горячей водой. При этом в раствор переходит все гидросиликатное железо и только 0,2% окисного. 1. Способ разделения окисного и гидроси. ликатного железа путем обработки...

Номер патента: 210302

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иванова, Козлова, Корэ, Лившиц, Осипова, Пинтох, Цепалов

МПК: C11B 9/00, G01N 17/00, G01N 25/00 ...

Метки: гарантийного, жидкостихранения, парфюмерной, срока

...жидкостей, например, духов, путем выдержки их при комчатной температуре до порчи.Для ускорения процесса определения гарантийного срока хранения согласно предлагаемому способу определяют время порчи жидкости при повышенной температуре и отношение скоростей ее окисления при повышенной и комнатной температуре и по этим данным находят гарантийный срок хранения.Повышенная температура предпочтительно равна 40 - 90 С,Способ определения гарантийного срока хранения парфюмерной жидкости основан на измерении скорости ее окисления по поглощению кислорода и на определении времени порчи при повышенных температурах (40 - 90 С) путем органолептической оценки периодически отбираемых проб.Для большинства парфюмерных жидкостей скорость окисления...

Номер патента: 210450

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гришина, Инсектофунгицидам, Лапина, Научно, Усачева

МПК: G01N 31/00

Метки: кислотой, нефелина, разложения, степени, фосфорной

...аммония является растворителемлишь для фосфатов, нефелин остается в осадке. Это избирательное свойство цитрата аммония как растворителя позволяет полностью перевести фосфаты в растворимые комппексы. П р и м е р 1, Берут две навески пульпы по4 - 5 г каждая, Одну из них обрабатывают 50 лил 20% -ного раствора НС 1 в течение 30 мин при кипячении; вторую - 50 мл 20 о/- 5 ного раствора цитрата аммония (лимоннокислого аммония), нейтрализованного аммиаком, до рН 8 при 60 С, Пробы охлаждают, переносят в мерные колбы на 250 лл, доводят водой до метки и фильтруют.10 В солянокислом фильтрате определяют алюминий, например, трилонометрическим титрованием, в присутствии ксиленолового оранжевого (завод. лаб, 1964, 1.30,11). 50 лтл другого...

Номер патента: 210451

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Елисеева, Саввин

МПК: G01N 31/00

Метки: аналитической, вернадского, геохимии, им, розобскийинститут, химии

...основе аминоотличаощийся0 избирательносттзтентов, в качесмоноазопроизво раствороватных смол соединений увеличениячения элеиспользуют й кислоты. Известны способы извлечения элементов из растворов с использованием полимерных хелатных смол на основе аминополистирола и азосоединений, например р-нафтола или 8-оксихинолина.Однако эти смолы не обеспечивают высокую избирательное-ь и полноту извлечения элементов,По предлагаемому способу, с целью увеличения избирательности и полноты извлечения, в качестве азосоединений используют моноазопроизводные хромотроповой кислоты.Это позволяет проводить извлечение элементов из сильно кислых сред.П р и м е р 1. К 100 лтл солянокислого раствора (рН 1 по НС), содержащего микроколичества тория, прибавляют...

Номер патента: 210456

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пермский, Тул

МПК: G01N 31/00

Метки: дибромпропана, количественного

...титрсвяния ихест знячение содсржание брома в минерализованной пробе 30 экстракта, то объем пробы раствора или соот210456 Таблица Найденная концентрация ДБП (г/л)Относительная ошибка определения (в %) Объемпробы длязкстракции (в лил) Число Полнота зкстрак- извлеч, ций ДБП (в %) Концентр,ДБП в пробе (г/л)Характер пробы 0,1938 0,5051 0,00284 0,0578 0)02 бб 0,2 100 0,1942 99,82 80 5,04 0,53210,003 94,9 б 5,3 5000 94,7 0,33 4,02 0,0282 0,0277 100 200 99,47 95,98 Предмет изобретения Составитель А. Д. Тищенко Редактор Б, С. Нанкина Техред А. А, Камышникова Корректоры: А. П. Татаринцева и И. Л. КирилловаЗаказ 573/6 Тираж 530 Под писпосЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр....

Номер патента: 210467

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аксененкова, Пошеманский

МПК: G01N 25/56, G01N 31/00

Метки: влажности, газа

...Опубликовано 6,1,1968, Бюллетень6Дата опубликования описания 11,1 Ч.1968 Авторыи:ибретени. М. Пошеманский и Е. П. Аксененк Заявитель Опытно-конструктор бюро автоматики СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ Г Количество выделившегося вододеляют известными методами, напмокондуктометрическим. ода опреример терные сп омощью ора ч ам, на вес с п иза ме вств рим бретен лажности лью повь аз подают кол ичест влажноседмет оженныи способ отличается от извсм, что анализируемый газ,подаютс гидридом кальция и по количествшегося водорода судят о влажност ределения в ем, что, с це изируемый г кальция и по рода судят о 10 Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Миниотрав СССРзованал тпара тводы.Предлстных теемкостьвыделивгаза. ы анализа влажности...

Номер патента: 217020

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Отарашвили, Панасюк, Широкова

МПК: G01N 31/00

Метки: металлической, монометаллических, неметаллическихизделий, покрытиях, фазы

...мед ои судят и. Опред вести ых чсским. 10 Предмет изобрете алю- олбе Известен способ определения металлической фазы в монометаллических покрытиях неметаллических изделий путем обработки соответствующей минсральной кислотой, По количеству металла, перешедшего в раствор, судят о содержании металлической фазы в покрытии. Однако при обработке кислотой одновременно с металлом происходит растворение окисной пленки покрытия и частичное растворение окиси ме 1 алла из изделия, если окись определяемого металла входит в состав цсметаллического материала.Для повышения точности определения предлагается использовать в качестве реагента для обработки металлизированных изделий раствор соли металла с более электроположительным электродным потенциалом...

Номер патента: 221382

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Красителей, Курченинова, Мерзлоухова, Научно, Сергеева

МПК: G01N 31/00

Метки: 2-дисульфокислоты, 4-динитродибензил-2, количественного

...Затем смеси разбавляют 0,05%-ныги раствором 4,4-динптро стильбен,2-дисульфокислоты.На диск (диаметром 16 - 18 слг), вырезанный из хроматографической бумаги, микропипеткой одновременно наносят растворы анализируемые и свидетелей.Разделение ведут радиальным способом наотечественной бумаге марки Б или английских - Ватман3 и ЗММ.В качестве проявителя могут быть использованы 5- и 10 о/о-ные растворы углекислого ЗО аммония, смесь 2,5%-ного раствора лимонно221382 Предмет изобретения Составитель С. КотоваТехред Л. А. Камышникова Корректор О. Б. Чюрина Редактор Л. К. Ушакова Заказ 2833/19 Тираж 530 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр,...

Номер патента: 231885

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лизенко, Родионов

МПК: G01J 3/40, G01N 31/00

Метки: количественного, смеси, сульфаниламидав, №-ацетилсульфаниламида

...сульфаниламида, При измерении же величин Е в пределах рН 10 - 13 поправочный коэффициент следует учитывать.Чтобы определить концентрацию сульфаниламида и Ла-ацетилсульфаниламида в смеси по одному измерению в сильнокислой среде в конкретных условиях опыта, строят калибровочный график. Для этого в пробирки вносят по 0,1 мл смеси указанных сульфамидов разной концентрации. Затем добавляют 3,9 м,1 буферного раствора Мв 1. Смесь перемешивают, и измеряют оптическую плотность растворов.Очистка биологической жидкости.Метод использован для изучения процесса ацетплирования сульфаниламида в хлоропластах, Прямому спектрофотометрическому определению этих сульфаниламидов в суспензии хлоропластов, содержащей необходимые компоненты для...

Номер патента: 257124

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виноградова, Лый, Чамин

МПК: G01N 31/00

Метки: рышка, шарипо

...раствором 5",Ха 11 СОз с ХаСОз, взяты.; в соотношении 3: .Приготовленное таким способом соединениепептида с полимером, как правило, имеет большое количество в полимере незамещенных аминогрупп, присутствие которых зах 1 етно снижает эффективность ступенчатого расщепления. Для блокирозания их фенилтиокарбамилпептид, соединенный с полимером, суспендируют в трех обьемах этилового спирта, подщелоченного до рИ 9, и смешивают с одним объемом 1 -ного раствора динитрофторбензола, Сус пензию перемешивают в течениечас, а затем отфильтровывают и многократно промывают диэтпловым эфиром.Промытый осадок 72 л 1 г помещают в колонку и подвергают ступенчатому расщеплению по следующей методике.Колонку с анализируемым образцом термоо статируют...

Номер патента: 257840

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипова, Булгакова, Егорова

МПК: C01G 3/00, G01N 31/00

Метки: меди

...цз низших спиртов, например этилового.Чувствительность определения 1 10 л 1 кгл,1. Способ позволяет определять медь в присутствии оольшого количества м;1 огих элементов, паприме 1) кядмия, укелез а, кооа, Ьта, Ванадия и т. д. ЗО П р и м е р, В раствор, содержащий 50 лкг мели, дооавляют 0,5 г солянокислого гилроксиламина, 0,5; винной кислоты и при рН 5 проводят экстракц;1 ю 0,02,4-пых хлорофорх 1 ным раствором неокупроина, Зкст 1)акт прох 111 ВЯОт хлороформом и доводят его обьем до 50 п 1 л. В сосуд-смеситель вводят 2 л 1 л 0,2",с-ного хлороформцого раствора п-фсцетилинз, 2 и.1 2,-ного хлороформного раствора пдроперекимилилитров .;.1 ороформцого раствора меди с цеокупроицом, солержащсго 0,0" л 1 кг ль меди и приготовленного разозвлеш 1 ем...

Номер патента: 257855

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Грищенко

МПК: G01N 31/00

Метки: 257855

...что приемник снабжен ветикальной труокой для отстаивания гетероазеотропа, размещенной по оси и нодклктченной верхним концом к паровой трубке.Такое вьаолнение аппарата позволяет эффективно )язделять парь зеотропя и растворителя,)1 а чертеже изображен предлагаемый ян. парат.Аппарат содержит перегонный сн.уд 1,приемник 2, конденсатор 3.При работе аппарата в перегонный сосу,1 агружаюг смесь, содержащук) компонент, котс) рй необходимо удалить ( наири мер, воду), и легкий раствори)ель (например, оензол), ОорязуОнсий Гс 1 теоязеотрон с вь 1;сл 5)с.мым компонентом Гри перегонке нары язеп.ч рона (бензол- -ноля) пс)дничяк)тс)1 и) пяро.вой трубке 4 и постуня 1 от и копденсаОр Л.)Он)енгят стекает в инемннк 2, (.някепитрубкой 5, которая...

Номер патента: 237449

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01G 13/02, G01N 31/00

Метки: 237449

...ртуть определяюметодов, например рода Предмет изобретения Изобретение относится к способам определения различных соединений ртути,Известен способ определения окиси ртути в1 рисутствии других соединений ртути путемселективного растворения в разбавленном 5водном растворе азотной кислоты с последуюшим определением выделенной ртути одним из известных методов, например, роданидным. Однако при растворении образцаизвестным способом в раствор одновременно 10с ок 5 сьо переходит и сульфат ртути, что значительно сни)кает точность определения.С целью устранения указанного недостаткапре;1 лагается истользовать для растворенияацетоновый раствор азотной кислоты, содер)кций примерно 0,2 О 1 о азотной кислоты,П р и м е р. 0,5 г анализируемого...

Номер патента: 238876

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Панков, Хрипин

МПК: G01N 31/00

Метки: характеристик, химическогопроцесса

...в токе воздуха при 700 С, Получившаяся вода поглотилась хлористым кальцием, а количество углекислого газа определили хроматографичеоким методом. Аналогичным образом определили количество углекислого газа в единице объема продуктов реакции. Отношение полученных количеств углекислого газа характеризовало относительное изменение числа молей в результате реакции.=74,3 мол, %. 30 Степень одностадийности процессаК 2Заказ 5807 Тирам( 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При сжигании 0,1 мл сырья на хроматограмме получили площадь пика углекислого газа 142,31 сл 2. При сжигании пробы контактного газа в тех же условиях площадь, пика...

Номер патента: 239645

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Семенов, Федосеев

МПК: C01B 31/04, G01N 31/00

Метки: реакционной, способности, углеграфитовых

...образца в реакторное пространство подают аргон и соответствующее количество реакционного газа. Готовую смесь продувают через реактор в течение 1,5 - 2 лик, после чего для определения содержания СОз в исходном газе делают отборгаза. Затем идет быстрый нагрев образца дотребуемой температуры (обычно время нагрева не превышает 15 - 20 сек).Контроль температуры поверхности образцаосуществляется оптическим пирометром. Кактолько температура поверхности образца будет близка к заданной температуре опыта,включают плазменную горелку и начинаот отсчет времени опыта. На первых секундах опыта уточняют температуру поверхности образца, а через выбранное время отбирают газ наанализ,Оценку реакционной способности (химической активност 4...

Номер патента: 242279

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грудев, Соколани

МПК: B01J 21/04, B01J 23/44, G01N 31/00 ...

Метки: активного, газоанализаторах, каталитическая, паста, применяемого, элемента

...чувствительных элементов, изготов ленных из каталитической пасты, Точностьвоздушной струи 5 м/сек; влажность в испытательной камере 98%.Результаты испытаний приведены в таблицах 1 и 2. Активный элемент датчика из каталитической пасты проработал около 4500 час без какой-либо активизации датчика извне. Датчик не снизил своей активности к метану. Рабо чая температура активного элемента датчикаиз каталитической пасты 420 С. При такой температуре износ датчика очень длителен и по предварительным подсчетам равен 15000 в 180 час, т, е. в 5 - 6 раз наде 0 платины. Кроме того, такой датчик прост242279 Таблица 1 Таблица 2 Концентрация газа при лабораторных испытанияхсработал сработал 11.1 Ч,1967 0 0 90 90 90 90 0 0 90 90 90 90 11.1 Ч.1967...

Номер патента: 242481

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Булавицкий, Живилова, Макаров, Максимов, Мурин, Назаренко, Небольсина, Шкулин

МПК: G01N 31/00

Метки: воды, жесткости

...алеата калия в количестЛ Я,"1 Х. Н. Назаренко, Т. В. Небольси. Булавицкий и Е. А. Макар ентальные мастерские Мосэнве, эквивалентном заданному значению жесткости.В сосуд 1 постоянного уровня непрерывнопоступает анализируемая жидкость, одна часть 5 которой проходит в дренаж через трубку 2,другая - в смеситель 3. Если дренажный клапан 4 открыт, то вода поступает в смеситель 3 и по стенкам стекает в дренаж. Через установленный промежуток времени командное уст ройство (на чертеже не показано) подает сигнал о перекрытии клапана 4. В этом случае вода заполняет смеситель 3 до уровня сливного патрубка 5 сосуда 1. Этот объем воды в сосуде соответствует расчетному, Вода по 15 мере подъема уровня ее в сосуде попадаетв воздушную трубку б и к...

Номер патента: 247424

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гольданский, Доленко, Егиазаров, Исаков, Макаров

МПК: G01N 31/00

Метки: 247424

...поглощения (рассеяния). Разность результатов этих измерений, отнесенная к интенсивности, соответствующей нерезонансному прохождению у-излучения через пробу, пропорциональна содержанию исследуемого соединения в образце,Однако этим способом не может быть проведен фазовый анализ многокомпонентных проб, содержащих сурьму, мессбауэровские линии которых имеют различные изомерные сдвиги.Предлагаемый способ позволяет решить эту задачу. Для определения фазового содержащих сурьму, предлагаетс источник резонансного излучен щий 5 птвт, по гармоническому з рять интегральную интенсивност прошедшего через образец. При ния проводят в определенных дискретных участках скоростного диапазона, т. е. измеряют сразу площадь под линией в спектре,...

Номер патента: 255634

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванов, Никитина, Пушленков, Шумков

МПК: G01N 31/00

Метки: минерализации, фосфорорганическихсоединений

...предлагаемого спосооа:а) способ пригоден для сожжения большиО количеств трудно окисляемых фосфорорганических соединений, что необходимо, например,при определении чистоты исследуемого соединения;б) способ можно осуществлять в промыш 5 ленных масштабах, так как не требуется специальная аппаратура для сжигания (запаянные ампулы, регуляторы температуры на160 - 180 С при открытом методе сожженияи т,д.);О в) минерализацию проводят при температуре ниже 100 С, что повышает безопасностьпроведения этой операции;г) упрощаются операции подготовки минерализованной пробы к непосредственному5 определению концентрации Р 04 - ,255634 Таояппа Расход газовой смеси л/л раствора в час Время полной минералпзацпи навески, час,иг 112 527 4,1 2,5 112 2,5 4,1...

Номер патента: 258706

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Осадчии, Федосеев

МПК: G01N 31/00

Метки: азота, библивтвиам§, галогеновпатентно-тех, количественного, определе, серы, чlt

...и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб д, 45 Анализируемые вещества нагревают с порошкообразным силацидом магния или кальция до температуры ЬпО - 700". при одновременном определении всех элементов и до 400"С при раздельном. 11 осле сплавления анализируемого вещества с силицидом магния (кальция) ооразуются сульфидынитриды а галогениды магния кальция), в которых азот определяют в виде аммиака, серу в виде сероводорода, галоиды в виде галоидных соединений.Метод позволяет в одной навеске органического вещества определять одновременно серу и азот; серу и галогены; азот к галогены и одновременно серу, азот и галогены.11 р и и е р, В стеклянную пробирку или запаянную с одногоконца стеклянную труоку длинои ЬО - ЬО мм и...

Номер патента: 262482

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Государственный, Научно

МПК: C01B 33/20, G01N 31/00

Метки: силикатов, состава, химического

...например азотнокислого аммония ХН 4 ХОз, Это позволяет снизить температуру плавления до 710 й 10 С.П р и м е р, На технических весах взвешивают бвес.ч. 1.4 СОз, 1 вес,ч. ИН 4 МОз и 4 вес,ч. НВОз, полученной высушпванием борной кислоты НзВОз в сушильном шкафу при 1 б 0 - 200 С в течение 1 час, Все перемешивают. Навеску образца 0,3 - 0,2 г к 1,5 г смеси помешают в тигель, закрытый крышкой, и выдерживают в муфеле при 710 10 С, Сплав быстрыми круговыми движениями равномерно распределяют по стенкам тигля и охлаждаот, ставя его в чашку с холодной дистиллированной водой или на керамическую плитку. Затем тигель со сплавом и крышку опускают .в стакан емкостью 150 мл со 100 лгл ссляной кислоты (1: 3) и производят вьпцелачивание, постоянно...

Номер патента: 262485

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Нефтехимии, Специальное

МПК: C01B 33/20, G01N 31/00

Метки: дроссельное

...подачи пробы колонки с пентрацией при о выполнено в ярных трубок, ны с разлпчим ооразом, ллярной трубль. В другую свернутую в навивкой, по- капиллярные Цель достигается тем, что дро мент выполнен в виде двух подв лярных трубок, свернутых в сп жины с различным направлени На чертеже изображено дросс ство для ввода пробы. Устройство работает следующ Проба подается на вход капи ки 1, свернутой в плоскую спир капиллярную труоку 2, также спираль, но с противоположной дается газ-носитель, На выходетрубки соединяются со входом хроматографической колонки 3, Капиллярные трубки, имеющие определенную длину, являются дросселирующими элементами, С целью изменения со противления газового потока по определеннойпрограмме, обуславливающей попеременное...

Номер патента: 265532

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Коваль, Корсикова, Отоцкй

МПК: C01G 49/00, G01N 31/00, G01N 31/16 ...

Метки: железа, металлического, окислов, присутствии

...методов, например комплексонометрическим. В качестве селективных растворителей используют, например, сулемовый раствор, спиртовый раствор брома. Однако при использовании этих растворителей не достигается достаточная точность определения, способ длителен и анализ связан с применением ядовитых реактивов,По предлагаемому способу в качестве селективного растворителя используют фосфорномолибденовую кислоту. Это упрощает процесс и повышает точность определения,П р и м е р. Павеску обрабатывают изоытком 10% -ного раствора фосфорномолибденовой кислоты до тех пор, пока раствор приобретет грязно-зеленую окраску, При этом металлическое железо оиляется и переходит в раствор, Полученный раствор отфильтровывают в мерную колбу через плотный...

Номер патента: 267164

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Костюковский

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, паров

...5%-ного и-диметиламинобензальдегида и 2,5%-ного диметилани лина в этиловом спирте смачивают слои силикагеля длиной 20 мм, закрепленный в стеклянной трубке, внутренний диаметр которой равен 5 мм. Через трубку в течение 1 мин прокачивают анализируемый воздух со ско ростью 2 лмин. При наличии в воздухе паров галоидангидридов органических кислот слой силикагеля окрашивается в сине-зеленый или сине-фиолетовый цвет. Сравнивая интенсивность окраски и длину окрашенного слоя 15 силикагеля с заранее составленными цветными эталонными шкалами, определяют количество галоидангидрида в воздухе. Чувствительность определения: по ацетилхлориду 0,02 мг/л; по бензоилхлориду 0,005 мг/л. Точ ность определения .+25%.Пример 2, Раствором 5%-ного и-диметила...

Номер патента: 268740

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Агропочвоведени, Всесоюзный, Куде, Нишникова, Чно

МПК: G01N 31/00

Метки: азота, вытяжках, определепия, подвижного, почвенных, содержания

...до метки и колориметрируют с красным светофильтром 15 при длине волны 610 - 625 ммк в кюветах срабочим расстоянием между гранями 10 - 20 мм.Для каждой серии определений долженбыть контрольный раствор, который готовят 20 так же, как и испытуемые пробы с той лишьразницей, что вмесго почвенной вытяжки берут раствср 0,2 н. НС 1 или 0,5 н. СНзСООН.268740 Таблица 2 Подв иж Нитрифиии ющаяАзот, мг/100 г почвы 1 ч-амидов и -амино- кислот иый азот Почва Область Р.способность мг Х - КОз И - ХН 4 общий 11 - Оз 12,773,2 1,101,3 1,050,2 1,401,2 0,320,4 4,6 Московская 86 2,102,2 2,953,1 1,201,3 1,701,8 0,05 0,05 5,1 94 Могилевская 1,301,2 0,700,6 2,001,8 1,301,2 4,4 Ленинградская иет 0,350,3 0,600,5 1,100,9 1,451,2 Костромская 118 4,8 иет 0,120,2...

Номер патента: 271099

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Арзамасцев

МПК: G01N 31/00, G01N 33/24

Метки: папитно, тьхмиеshijtts»aститу, цiw

...производить измерения по определению скорости растворенных карбситатных пород. Длл этого камера реакции выполнена в виде полого корпуса, в одной части которого размещен сменный сосуд, соединенныи с источником давления, а в противоположной части - уплотнительный элемент с проходным отверстием для образца, Сам корпус снабжен поворотным механизмом, 5 ооеспечивающим вращение его в вертикальной плоскости.На чертеже показацо предлагаемое устройство.Оцо включает камеру рсакцтти 1 (полый 0 корпус), сменный сосуд 2, источник давления3, уплотнительный элехтент 4 (уплотпительная манжета), поворотный механизм б и термостат 6.Устройство работает следующим ооразом.5 Сосуд камеры реакции заполняют необходимым количеством реагента, например...

Номер патента: 272641

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Поль

МПК: G01N 31/00

Метки: металлического, циркония

...лимонной кислоты и 10,1 тл 5%-ного раствора фторида аммония. После полного растворения металлического пиркония о чем свидетелт,ствуст прекращение выделения пузь 1 рькОВ Газа, Осядок ОтфильтрОВыВяют ц В фцльтрате определяют цирконий. Для этого фильтрат помещают в мерную колбу емкостью 250,цл, доводят дистиллированной во дой до метки. Затем 5 тгл полученного раствора помещают в коническую колбу емкостью 250 лл, добавляют 2 г борной кислоты и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток растворяют в воде, подкисляют 30 .пл соляной кис- О лоты (уд. вес 1,19), добавляют 3 н,г перекисиводорода, нагревают раствор до кипения ц вводят 10,1 г.г 10 % -ного раствора фециларсоновой кислоты, нагревают еще несколько минут до коагуляции осадка,...

Номер патента: 278194

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мартынова, Селезнева, Филиппова

МПК: G01N 31/00

Метки: медии, фазового, хлоридов, цинка

...в связи с чем отсутствует и способ его прямого определения. Хлорид цинка извлекают с помощью селективного растворения изопропиловым спиртом, но условия обработки - продолжительные, в колбе с притертой пробкой в течение 24 час. Кроме того, использование изопропилового спирта осложняется тем, что из-за вязкости раствор плохо фильтруется. Хлорид кальция образует с хлоридом меди(1) растворимую в спирте двойную соль, аналогичную двойной соли МНтС 1 СцС 1. Аскорбиновая кислота удерживает медь в одновалент- О ной форме, железо - в двухвалеитной, тем самым предотвращая окисление СцО, Сц 28, Хп 5. Другие соединения меди и цинка - сульфаты, окислы, ферриты, сульфиты - практически в предложенной смеси нс растворяготся.5 Степень растворения...