G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 1675758

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Гриценко, Заславский, Косьянова

МПК: G01N 31/00

Метки: ацеталей, воздухе

...при температуре испарителя 210 С, температуры термостатаколонок 140 С, с насадкой в колонке из 5ЗЕна Хроматоне И-АЧЧ ДМСЯ (фр. 0,160,20 мм) при скорости газа-носителя (азота)40 - 45 мл/мин, скорости диаграммной ленты720 мм/ч и чувствительности прибора 5 10 .На полученной хроматограмме определяют высоту пиков ДБМА и н-дециловогоспирта, а также их ширину на середине высоты,Концентрацию ДБМА в поглощающейжидости определяют по формуле (1):Сдьмд=0,1462 мгlмл.Концентрация ДБМА в поглощающей5 жидкости с учетом разбавления равна0,1462 х 1,17 = 1,1711 мг/мл.Исследуемый объем воздуха приводят кнормальным условиям известным способом: Чо=13,61 л,10 После этого определяют концентрациюДБМА в воздухе в мг/м:СД Б МА=150,86,П р и м е р 4, Анализируемый...

Номер патента: 1675759

Опубликовано: 07.09.1991

Автор: Калъченко

МПК: G01N 31/00

Метки: бумажного, водах, производства, сточных, углеводородов, целлюлозно

...для анализа, см,В табл, 1 представлены данные определения содержания отдельных углеводородов на модельных растворах; в табл. 2 -сравнительная оценка содержания углеводородов в модельных растворах, рассчитанного согласно прототипу (при обработкеанализируемой пробы соляной кислотой до 40рН 2, экстракции четыреххлористым углеродом, и анализе полученного элюата при пропускании экстракта через окись алюминияИК-спектральным анализом) и предлагаемому способу с разными количествами добавки краун-эфира; в табл. 3 - результатыопределения содержания углеводородов всточной воде, подготовленной по предлагаемому и известному способам и для сравнения без добавления крауна. 50Из данных табл 13 видно, что по мереувеличения количества добавленного крауна...

Номер патента: 1675760

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Демуцкая, Онопа, Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, триэтаноламина

...фосфата меди в растворе, в расчете на медь, составляет 380 мг/л. В полученном фильтрате определяют концентрацию меди трилонометрически, Израсходовано на титрование 5,037 мл 0,02 н, ЭДТА (среднее при 7 параллельных определениях), Содержание ТЭА, мг/л;гп =150,3,Относительная ошибка определения 0,2 ,В табл, 1 представлены результаты проведения способа при различных молярных соотношениях медь (1 1):фосфат-ионы при различных рН (относительная ошибка определения 4%, п=5, р=0,95); в табл,2 - данные, показывающие преимущества предлагаемого способа (п=7, р=0,95),Установлено, что интервал рН среды 11,8-12,3, содеркание фосфата меди, в расчете на медь, 190-760 мг/л и молярное соотношение медь (11):фосфат-ионы, равное 1;2-4, при котором...

Номер патента: 1679248

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Гурова, Фадеев

МПК: C01G 11/00, G01N 31/00

Метки: кадмия

...непостоянство состава и неконтролируемость газовой фазы над лодочкой и как следствие этого невоспроизводимость результатов при длительном определении избыточного СО. Результаты анализов без продувки воздуха приведены в таблице.При скоростях продувки0,5 л/мин возможно образование турбулентных потоков у поверхности порошка СОЗе и вынос анализируемого материала из лодочки, что приводит к определению заниженного содержания СО в образце и невоспроизводимости результатов анализа (см, таблицу).В интервале скоростей до 0,4 л/мин происходит постепенное уменьшение времени окисления порошка, превышающего 12 ч до оптического значения (4,5 - 5,0 ч), При стабилизации времени отжига (5 ч) и температуры в интервале скоростей продувки...

Номер патента: 1679249

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Кроик, Куликова

МПК: C01G 15/00, G01N 31/00

Метки: индия

...8-меркаппри рН 1-3. овышается до сть по отношеющих элемен- , 3 табл,1679249 Таблица 1 Соотношение индий: металл Увеличение кратности по предложенному методу1:250 1:10 1:101:100 1:10 1:501:100 1:50 1:10 1;1 1:1 1:1 1:1 1:1 11 1:1 1;1 1:1 Алюминий Галл ий Олово Висмут Медь Железо (П) Ванадий(Я Молибден Никель250 10 10 100 10 50 100 50 10 меди, никеля, олова, сурьмы, галлия, германия, однократный избыток кобальта.Предел обнаружения 0,004 мкг/мл.П р и м е р, К аликвотной части пробы воды объемом 100 мл, помещенной в дели- тельную воронку, добавляют 5 мл 1 н. раствора соляной кислоты, 5 мл 1 10 М раствора 8-меркаптохинолина в амилацетате, Содержимое воронки встряхивают в течение 3 мин, отделяют органическую фазу. Экстракт...

Номер патента: 1681237

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Беляев, Бухаров, Васильчиков, Главин, Карпов, Ковалев, Кузнецов

МПК: G01N 31/00

Метки: кремния, ниобия, пентаоксиде

...нэпуска газового масс-спектрометра. После откачивания системы напуска до требуемого давления ампулу ломают, выделившиеся из нее газообразные продукты реакции направляют в анализатор мэс -спектрометра, Измеряют интенсивность линии, для которой отношение массы иона к заряду (гп/е) равно 135 (9 О 2 С ). Используя градуировочные образцы, рассчитывают количество тетрахлорида кремния, а затем содержание кремния в исходной пробе,Анализируют пробы пентаоксида ниобия, содержащего 5,6 х 10 ; кремния, массой 20 мг, При расчете результатов анализа используют 5 параллельных опытов.н, соотно бы 1,3:1. данных, ыше 50 за. Это о тов анал сахлорэт емперату ижение неполн 30 тура хлорирования 480"С, отсс гексахлорэтана и пробы Темпеношение1,3:1. 40...

Номер патента: 1682865

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Мартынова, Черняева

МПК: G01N 31/00

Метки: железа, кальция, металлургической, переработки, продуктах, руд, силикатов

...чего два раза водой. Остаток оставляют для определения железаизвестным способом, Фильтрэт после охлаждения переводят в мерную колбу вместимостью 250 смз, до-. водят до метки дистиллированной водой, В растворе определяют железо и кальций методом атомно-абсорбционной спектроскопии на примере ААЯпри 1=372,0 и 1=422,7 нм соответственно.В табл,1 приведены результаты степени перевода в раствор соединений кальция и железа в зависимости от различных соотношений муравьиной, хлористоводородной кислот и хлорида аммония.В табл.2 дэны результаты степени растворения в зависимости от условий анализа.В табл.3 даны данные степени перехода в раствор различных соединений кальция и железа с помощью предлагаемых селективного растворителя, температуре и...

Номер патента: 1682867

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Большакова, Войтович, Курбатов, Никитина

МПК: C01G 37/14, G01N 31/00

Метки: материале, металлических, неограническом, примесей

...вхлориде хрома , образец 1,В три стаканчика на 100 мл помещаютнавески пробы по 0,4000 г, добавляют вкаждый стаканчик по 20 мл этиленгликоля,стаканчики закрывают часовым стеклом инагревают при 200 С до полного растворения образцов, В четвертый стаканчик холостая проба без навески) тоже приливают 20мл этиленгликоля, закрывают часовым стеклом и нагревают в тех же условиях, что истаканчик с образцами, В мерные колбы на50 мл приливают по 10 мл ацетона, переводят в них растворенные навески проб, смьсвая стаканчик водой и водой же доводят дометки, перемещают содержание колб.В мернук) колбу холостсй пробы добавляют 10 мл ацетона, 10 мл стандартногораствора СгСз(10 г/л), переносят из стаканчика подвергнутой нагреванию раствор этиленгликоля,...

Номер патента: 1682923

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Боровских, Исаева, Кремер

МПК: G01N 31/00

Метки: вещества

...расчеты проводят аналогично примеру 2, Раствор соляной кислоты готовят с добавкой 1,8 см изоамилового спирта, что составляет 1,8 об.;4,П р. и м е р 5. Операции подготовки пробы, титрования, расчеты проводят аналогично примеру 2. Раствор соляной кислоты готовят с добавкой 2,0 см изоамилового спирта, что составляет 2,0 об.,П р и м е р 6, Операции подготовки пробы, титрования, расчеты проводят аналогично примеру 2. Раствор соляной кислоты готовят с добавкой 2,5 см изоамилового спирта, что составляет 2,5 об.;4.Как видно иэ приведенных результатов табл.1, добавка в титрант изоамилового спирта в количестве 1,5 - 2,0 об.приводит к повышению точности с 1,69 до 0,62.(примеры 1, 3 - 5). Добавка изоамилового спирта в меньшем количестве приводит...

Номер патента: 1684659

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Асфаган, Лукманов, Лукманова

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, количественного, полиакриламида, растворах

...опреде ляемая по калибровочным Пъ 1 ихлм, Обьемобразованного осадка равен 47 мл, что соответствует концентрации ПАА 0,24, Продолжительность анализа 15 мин.П р и м е р 2. В цилиндр помещают200 мл промывочного раствора, отобранного после двух циклов промывки скважины, Раствор содержит взвешенныечастицы глины и породы, плотность раствора 1160 кг/м . Эксперимент провоздят в последовательности, описанной в 10примере 1. Объем образованного осадка равен 50 мл, что соответствует концентрацииполимера 0,27 , Продолжительность анализа 15 мин. При плотности 1100 кг/м ивыше разница между плотностью раствора 15и всплывшего осадка достаточна для получения четкой границы раздела между жидкостью и осадком. При меньшей плотностираствора часть осадка...

Номер патента: 1570465

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Верзилов, Качановский, Скакун

МПК: G01N 31/00

Метки: выделения, жидкую, мишеней, растворимых, трития, фазу

...просачивается в реакционную колбу 6, перенося туда растворенное вещество мишени. Если скорость растворения мишени падает, то подвод тепла к колбе 6 прекращают 2 р При этом давление паров в ней становится меньше атмосферного и раствор с поддерживающего фильтра 5 засасывается в колбу 6. Возобновление подачи тепла вновь вызывает кипение, 25 и процесс растворения возобновляется. Таким образом растворитель многократ но участвует в процессе растворения и в нем благодаря изотопному обмену накапливается тритий. Процесс раство-ЗО , рения мишени проводят в негерметичнозакрытом устройстве. Если в процессе растворения выделяются газы (например,. растворение карбоната лития в кислоте), то пары растворителя улавливают в охлаждаемом соединитель ном...

Номер патента: 1686344

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Артемьев, Богословский, Лозинская, Якушина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: кислоты, фосфорно-вольфрамовой

...к электролизуа г 1 латиново. электроде и на кривой титрованил затруднялось определение конечной точки титрования.В ыбор и 11 тервалэ кон центра Ции титраната ОЛ 1 Ч - 0,02 М определялся следующим, При уманьшении ксецентрации 0,01 М резко падала чувствительность анализа скачки потенциала были небольшими и установление стационарного потенциала происходи- ЛО в течение длительного времени). Это ухудшало точность анализа, Кроме того, при низких концентрациях титранта не происходило погного связывания ДМАЛ с ФВК в мапорастворимый комплекс, Выше 0,02 М титрант получалсл нестабильным, вследствие уменьшения растворимости кислоты при комнатной температуре, наблюдалось появление нерастворимгэго в воде осадка.Соотношение объемов НС и растворителя,...

Номер патента: 1691717

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Доброцветов, Мартынова, Черняева

МПК: G01N 31/00

Метки: железа, изоморфно, кислородсодержащих, кобальта, меди, никеля, ними, присутствии, растворения, связанного, соединений, сульфидов

...предел не обеспечивает достаточной селекции Фаз, т,е, нет полноты растворения сульфидов, а выход за верхний предел обеспечивает полноту растворения сульфидов, но при этом нарушает 1691717ся селективность из-за значительного, недопустимого в химическом фазовом анализерастворения сопутствующих фаэ,Полнота растворения при оптимальнойконцентрации реагентов достигается при 5перемешивании эа 55-65 мин при комнатной температуре. Отклонения по времени вту или другую сторону нарушает селективность разделения фаз, см,табл.З.Предлагаемый селективный растворитель по сравнению с известным обладаетновым качеством - обеспечивает полнотурастворения в водной среде большого количества простых и сложных сульфидов четырех элементов; меди, железа,...

Номер патента: 1693438

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Бабаин, Бардов, Мамакин, Прокопчук, Смирнов, Труханов

МПК: B01D 11/04, G01N 31/00

Метки: азотнокислых, водных, извлечения, смесь, сред, цезия, экстракционная

...что, соответственно, приводит к повышению емкости экстракционной смеси на основе ДБ-Ки ДГТФ и обесгечивает максимальное извлечение цезия из азотно- кислых сред,Г 1 р и м е р 1, В центрифужных пробир ках смешивают по 2,0 мл органической и водной фаз, встряхивают в течение 3 мин при(20+ 2) С, разделяюг фазы центрифугированием и определяют концентрацию металла радиометрически,В качестве экстрагента исгользовался краун-эфир дибензо-краунДБ- К), растворенный в 2,2-дигидротрифторэтилпентафторэтиловом эфире ДГТФ).Результаты представлены в т.:бл, 1.П р и м е р 2. Условия как в: римере 1, но экстракцию проводили при различной концентрации нитрата калия, в водной фазе с целью определения предельной емкости органической фазы.Результаты...

Номер патента: 1693540

Опубликовано: 23.11.1991

Автор: Фомина

МПК: G01N 31/00

Метки: аналитических, измерений, проведения

...величину систематической погрешности и раствора дистиллированной водой до метки и измеряют оптическую плотность Оо раствора, Получают О, = 0,1 0 (среднее иэ трех измерений). Затем в исследуемые пробы вводят добавки раствора кремнекислого натрия с объемом Л х и измеряют для каждого из растворов с добавкой величину оптической плотности. Вычисляют разность измеренных значений оптической плотности для 1-й и пеРвой Добавок (О)экео. Рассчитывают величины (О-О 1)теор и величинУ систематической погрешности Ь.Полученные результаты приведены в таблице, По данным этой таблицы рассчитывают среднюю величину систематичечкой погрешности и ее среднее квадратическое отклонение Ь = 0,756, Яь = 8,7 10 ,т - 257 т (Р = 0,95, 1 = 4) = 2,78, т.е....

Номер патента: 1693541

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Загоровская, Петровская

МПК: G01N 31/00, G01N 33/24

Метки: извлечения, кальция, карбонатов, почвы, стронция

...происходит быстро, в то время как карбамид медленно гидролиэуется и образует комплексные соединения с ионами раствора, при этом рН оаствооа не стабилизируется, образуются аморфные осадки.100 г почвы озоляют в тигле при 600 С, взвешивают и переносят в термостойкий стакан, заливаютдвухкратным объемом НО (6 н) и вносят в качестве носителя соль Яг . (50 мг по металлу). Нагревают в течение 1 ч и отделяют осадок путем фильтоации. К фильтрату добавляк)т аммиак и отделяют осадок гидроокисей Ге и А 1, К фильтрату добавляют аммиак для создания рН 8-9 и осаждают карбонаты Са и Яг, добавляя по каплям осаждающий реагент до полноты осаждения. Соотношение между углекислым натрием и карбамидом.взято по объему 1: 0,2. Процесс ведут при...

Номер патента: 1695168

Опубликовано: 30.11.1991

Автор: Швецов

МПК: G01N 31/00

Метки: благородных, металлов

...изностиглей, что приводит к повышению расходов на анализ,П р и м е р 10, Проводят пробирныйанализ той же пробы, При этом используютшихту состава, кг: РЬО (коллектор) 54 10РЬО (флюс) = 30 10"; йа 2 СОз = 25 10йа 28407 10 Н 20 = 4 10; крахмал = 3 10(800 от расчетного). Обнаружено: СдО =: 5,4г/т (степень извлечения золота 940 ), Непроисходит образование свинцового веркблея достаточной массы, что приводит к потерям благородных металлов,П р и м е р 11. Проводят пробирныйанализ той же пробы. При этом используютшихту состава, кг: РЬО(коллектор)=54 10РЬО (флюс) = 30 10; йагСОз = 25 10йа 28407 10 Н 20 =4 10 ; крахмал = 5 10(120 Оот расчетного). Обнаружено: Сдь) = 5,7г/т(степень извлечения золота 98 ). Большая часть оксида свинца с флюсом...

Номер патента: 1696942

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Алексеева, Васильева, Давыдова, Каневский, Карпов, Малютина, Савушкина

МПК: G01N 23/223, G01N 31/00

Метки: диоксида, минеральном, переработки, продуктах, сырье, циркония

...лития и диоксида кремния (1:4;1), в стеклоуглеродном тигле, получение стекловидного излучателя и рентгенофг(уоресцентное определение диоксида циркочия, процесс сплавления осуществляют В следующем режиме: температура 850-880 С, отношение массы навески пробы к массе плавня 1;(4-5) при наложении ультразвуковых колебаний с ампли 1 удол 2570 мкм вСущность способа заключается в том., чтоустановленный режим сплавления: температура 850 - 880 С, отношение массы пробы кмассе плавня 1:(4 - 5) в сочетании с ул.-ы".звуковой обработкой расплава с амплитуддой колебаний 25 - 70 мкм в течение 2-4 лин,т.е., совокупность указанных интервальныхзначений параметров, позволяет получатьза более короткое время более однородныеи стабильные по массе...

Номер патента: 1698238

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Бреус, Ведерникова, Кадырова, Куликов, Чернов, Шильников

МПК: C05D 3/02, G01N 31/00

Метки: агрохимической, активности, известковых, удобрений

...выбрана ее о -ная концентрация),3) с использованием различных соотношений навеска известкового удобрения:растворитель(в результате выбрано соотношение 1:70).С целью выбора наиболее эффективного растворителя были приготовлены суспен зии ряда образцов известковых удобренийв воде, 1 н. КС 1, 5 н. ИН 4 С 1, ацетатном буфере, в 2 ОО-ной уксусной кислоте, а также в2 ф-ной лимонной кислоте. Резул ьтаты эксперимента показали, что несколько болееселективна в отношении известковых удобрений различных прочности, гранулометрического состава и содержа ня Са и Мц именно лимонная кислота. При уменьшении ее концентрации можно было предположить дальнейшее увеличение селективности..Для приготовления суспензий испытаны Зо-ная, 2 оь-ная, 1 о-ная,...

Номер патента: 1709196

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Пилипенко, Трачевский, Трохименко, Фалендыш

МПК: C01G 15/00, G01N 31/00

Метки: воде, таллия

...не работоспособным, Увеличение соотношений таллий:ГА выше заявляемого также приводит к резкомуувеличению относительной ошибки определения таллия за счет неполного егоосаждения вследствие протекания конкурирующих процессов разрушения реагентов-осадителей. Увеличение этогосоотношения до 1." 180 сопровождаетсявозрастанием ошибки определения таллия до 9 Х (табл. 1, пример 24). На работоспособность способа олределяющее влияние оказывает молярное соотношение таллий;ФВК:ТЭАБ. При запредельном понижении содержания ФВК и сохранении других параметров в заявляемом интервале не достигается количественное осаждение таллия, что приводит к увеличению ошибки определения. Например, при соотношенииталлий:МК, равном 1;17 С, его относительная ошибка...

Номер патента: 1709200

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Заварухин, Ковалев

МПК: C23C 8/00, G01N 31/00, G01N 7/00 ...

Метки: азотирования, аммиака, диссоциации, процессе, степени

...сбрасывается в атмосферу через второй сбрасывающий Фильтр 10, Запорные сосуды8 и 11 имеют одинаковые объемы и примерно равные глубины погружения входных трубок (1 и Ьг), СбрасывающиеФильтры 9 и 10 также имеют одинаковые размеры и заполнены одинаковымфильтрующим веществом (например, маршалитом или мелким кварцевым песком),так как в рабочем пространстве печи1 азотирования перепад давления оченьнебольшой, то при равных глубинахпогружения входных трубок в запорныхсосудах 8 и 11 и равных сопротивлениях сбрасывающих фильтров 9 и 10,при одинаковом составе газа на входеи выходе.из печи 1 в конце процессапродувки перед включением печи 1 наподъем температуры на обоих входахдифманометра 12 будет равное давление и стрелка дифманометра 12...

Номер патента: 1709208

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Ляпкин, Плашкина, Чуракова

МПК: G01N 31/00

Метки: формальдегида

...в частности Оп деления формальдз:, ида, и может быть использовано в контроле состояния воздушной среды и воды, ЦЕЛЬ - ПОВЫШЕНИЕ ТОЧНОСТИ И ЧУВСТВИТЕЛЬ- ности анализа, Его ведут в:едением пробы в хроматографическую колонку, заполненную силохромом С, с последующим гидрированием формальдегида в токе вод 6 рода при 170 - 190"С зприсутствии катализатора - оксида меди с 10 - 25 мас.хромата натрия. Зормальдегид превращается в метанол, который определяют пламенноионизационным детектором. Эти условия повышают в 3 раза чувстви,ельность анализа и в 2 раза снижают его погрешность, 2 табл. ени спиртовки в течение 1 - лаждения сетку взвешивают Б Одержание оксида меди на сти веса, В данном случае вают на плэм 2 мин, После ох и Определяют с сетке...

Номер патента: 1709209

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Геваза, Кудрявцева, Лозинский, Мешкова, Русакова, Топилова

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: европия, самария

...ыЙ хелат, с 1 л(1 ат 3 ГО приливакот полУченныЙ ЯИКЕ с ОН . ОасВ срсК Уос 1 О КИСЛОЙ(сс;.8 ,с,- :1. тссс;дед с 1 Гс.,дСс яе-,ся Г 1 ос1 ЛЯ ".,:, :-; - ;.ЯаыссаНИ;. Ланта 1 сндОВ В -"1 с 1 Г 8 КС Неебк" "1 М Иас":ЬсТОс КО, сП";8 КСООб.-Т,ссс- сс ", г",гс:81 ндуЮГд-Х(ансс 1 Осс ; , - ,1.И 1:;,;, В 7 - 1 Оаа С И,та 1;1,2, ПРИ 1 ИРЫу 2 с,1 Ое ЕЛЗГ ТК ": " "8 КСОоесексс 11 с 81 Ы 1 а 1Р" 3 НЕП 1 сИИ И СНИАЕНИЯ ЕЕ АН 8 НСИВНОСТИ Табл.27 И,"с, 1;НИЖ 8 НИЕ Иабытка КО 117 ПРИс 1 ОДИТ К Несс - 1 Но;1 у ц С-С У - ОВ" ссИЮ ЛЗЯНИДОВ с. С 8 ЛОВа ЕЛс йОЛ 88 НИЗКОИ. р 11 коплек, о",.азсвгнии рН среды ВЫО 1 С 1 О 881 СЯ 1 раВ 1.1, 1 р,с 1 с 1 СС 1 ТЯК,ак Иаиенение его в большую или меньшую сторону приводит к снижению интенсивности люминесценции...

Номер патента: 1712819

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Боброва, Колосова

МПК: G01N 31/00

Метки: анализа, руд

...400 об/мин и равномерно нагревают суспензии при 70-800 С в течение 2 - 4 мин, используя минимально необходимые навески для полного извлечения анализируемых элементов в раствор.П р и м е р, Помещают навеску исследу-, емого материала-(0,1-1 г) в зависимости от предлагаемого содержания анализируемых элементов, 0,3-0,5 г кислого фтористого аммония, если необходимо вскоыть силикатную часть, заливают 20 см смеси концентрированных хлористоводородной и азотной кислот (3:1) в колбу емкостью 250 см,прикрывают колбу и ставят в сосуд с термостатированной водой. При-80 С постоянно перемешивают с частотой 300-400 об/мин в течение 3 мин, после этого прибавляют1712819 тур разложения, скорости и времени перемешивания,Формула изобретения5 Таблица...

Номер патента: 1712862

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Залевская, Лапкина

МПК: G01N 31/00, G01N 31/16

Метки: фосфоритах, фтора, шлаках

...двумолярного уксуснокислогоаммония,Способ осуществляют следующим образом,П р и и е р 1. Пробу электротермофосфорного шлака массой 0,25 г, содержаниефтора в которой предварительно определено пирогидролитическим способом, обраба,тйвают 50 см 12-ного раствора ортозфосфорной кислоты и нагревают в течение5 мин с использованием обратного холодильника. Образовавшуюся суспензию охлаждают и переносят в мерную колбуемкостью 250 см, где разбавляют водой, изобьем доводят до метки. Мерную. колбу санэлйзируемой средой выдерживают в течение 30 мин в состоянии покоя.Аликвотнуе часть (10 сьР) отстоявшегося раствора помещаю в мерную колбу емкостью 50 см, добавляют 1 см 5 фД-ногораствора трияона Б, 1-2 капли индикаторафенолфталеина по каплям 10 ф...

Номер патента: 1712863

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Сахаров, Чернышева

МПК: G01N 30/00, G01N 31/00

Метки: веществ, поверхностно-активных

...В ходе анализа на поверхность воды, содержащей хлорид натрия, щелочь или кислоту для создания рН 7, наносят каплю масла, монослой которого можно наблюдать по радужной окраске. На полученную таким образом подложку наносят водный раствор ПАВ, При этом в месте нанесения раствора ПАВ образуется неокрашенное пятно, площадь которого замеряют. Количество ПАВ устанавливают по градуировочному графику, где концентрация ПАВ - функция площади замещения,Недостатком известного способа является малая чувствительность способа. При концентрации ПАВ менее 1,0 г/л образуется пятно малого размера и площадь его трудно измерить, что значительно снижает точность анализа. Кроме тогопри выполнении анализа необходимо поддерживать определенное значение рН,...

Номер патента: 1714502

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Фадеев, Щеглов

МПК: G01N 31/00, G01N 33/02, G01N 33/52 ...

Метки: бумага, воде, индикаторная, кормах, нитратов, плодоовощной, продукции

...кислоты, что вызывает пожелтение бумаги изатрудняет в дальнейшем проведение анализа при использовании данной индикатор 10 ной бумаги за счет наложения цветов.Затем на высушенную бумагу с обеихсторон наносят суспензию, состоящую из 15г цинковой пыли, используемой в качествевосстановителя-катализатора, и 10 -ного15 раствора полиэтиленгликоля в 1 л 50-ноговодного раствора ацетона, Далее бумагу повторно сушат при комнатной температуредо воздушно-сухого состояния в вытяжномшкафу,20 Высушенную бумагу промачивают0,5 -ным раствором диметил-а -нафтиламина в ацетоне или в другом быстроиспаряющемся растворителе, После промачиваниябумага высушивается при комнатной темпе 25 ратуре до воздушно-сухого состояния, разрезается и упаковывается в...

Номер патента: 1718112

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Левинсон, Москва, Ошис, Тарасова

МПК: G01N 21/78, G01N 30/90, G01N 31/00 ...

Метки: гидразидов, гидразинов, раздельного, реагент, смеси

...пробы спиртового раствора смеси составляет 0,2 мкл. Содержание определяемых веществ в пробе 1 - 5 мкг, Элюирующим раствором служит смесь хлороформ - ацетон - этанол (6:6;1), После разделения анализируемой смеси и подсушивания хроматографических пластинок (ТСХ) проводят опрыскивание их раствором 4-хлор,7-динитробензофуразана. Пятно гидразида дифенилфосфинилуксусной кислоты окрашивается реагентом в ярко- оранжевый цвет (В = 0,4), в то время как гидразин солянокислый и гидразин дифенилфосфинилуксусной кислоты (й = 0,75- 0,8) - в зеленый цвет. Образующаяся окраска сохраняется на пластинке не менее 3 мес, Различие в окраске гидразида и гидразина позволяет проводить уверенную визуальную оценку присутствия в лекарственном препарате -...

Номер патента: 1719961

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Мартынова, Черняева

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: кобальта, растворения, сульфида

...сульфидный кобальт методом атомно-абсорбционнойспектроскопии на прибореААЗлибо комплексно-метрическим методом.1 1. Определение сульфидного кобальта40 методом атомно-абсорбционной спектроскопии на приборе ААЗ-З,К фильтрату приливают 40 см 17 р-ногораствора хлористоводородной кислоты,Кислый раствор перевоздят в мерную колбу45 вместимостью 100 см,. доводят до метки1-ным раствором хлористоводороднойкислоты. В растворе определяют сульфидный кобальт на приборе ААЗпри длиневолны 1240,7 нм.50 Рассчитываю массовую долю кобальта,я% Со а-ар,где а 0 - массовая доля кобальта в контрольном растворе, Я,55 а - массовая доля кобальта в исследуемом растворе, :Показания прибора соответствуют массовой доле данного элемента (в процентах).В табл, 1...

Номер патента: 1727054

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Быкова, Марон, Пупков, Соложенкин, Усова, Яковенко

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: серебра

...поставленной цели, приведены в табл. 1 и 2.Сероуглерод - легколетучий, токсичный растворитель, работа с которым требует особых мер предосторожности. Это ухудшает воспроизводимость результатов аналитического определения, поэтому в качестве разбавителя сероуглерод не испытывался.Результаты анализа цианистых растворов серебра при разной концентрации тиурамдисульфида показывают, что наилучшая сходимость между введенным и найденным количествами серебра достигается при концентрации ТЕТ-О,ЗЗ М, для малых количеств серебра достаточной является концентрация 0,16 М. Повышение концентрации реагента выше 0,33 М нецелесообразно;В отличие от серебра, для количественной экстракции меди требуются более разбавленные растворы тиурамдисульфида....