G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 1091057

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Липунова, Марина, Полежаев, Холевинская

МПК: G01N 31/00

Метки: иттрия, материалах, цирконийсодержащих

...или путем осаждения гидроксида циркония и отделения его от анализируемого раствора. Это осложняет анализ, делает его трудоемким и длительным, снижает точность определения иттрия.Известен способ определения иттрия в присутствии циркония с использованием родамина С и салициловой кислоты.Цирконий не мешает определению иттрия при содержании до 50 мкг/мл.При взаимодействии иттрия с салициловой кислотой и родамином С образуется осадок комплекса красно-фиолетового цвета, который затем экстрагируют бензолом2 1,Однако при высокой чувствительности реакции существенным недостатком способа является использование стадии экстракции с высокотоксичным органическим растворителем - бенэолом, являющимся кумулятивным ядом и в связи с этим...

Номер патента: 1092406

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Матвеева, Творогов, Харитонович

МПК: G01N 31/00

Метки: антиокислителя

...совпадающий по времени с моментом начала возрастаниявязкости, равен 106 мин. 1 х 1 = 2,12" 10 моль/л,П р и м е р 6. 1 мл диметакрилата бутандиола (МБ), содержащего 5,53"-410 моль/л дициклогексилпероксидикарбоната (ЦПК) и 1,4410 моль/л ионола, заливают в стеклянный дилатаметртак, чтобы высота жидкости в капилляре дилатометра превышала 5 см,чтообеспечивает проведение реакции в закрытой системе, в присутствии лишьрастворенного в мономере кислорода,Дилатометр погружают в термастат с0=60 С. Значение индукционного периода реакции, соответствующее по време;ни началу изменения уровня жидкостив капилляре, равно 8 мин, 1 х 1 =1,.610 моль/л.Пр им е р 7. 1 мл ИА, содержащего 3,37 10моль/л АБН и 1,19 10 моль/л фенола заливают в стеклянный дилатометр...

Номер патента: 1096570

Опубликовано: 07.06.1984

Автор: Федосов

МПК: G01N 31/00

Метки: образцах, органического, серебра, стекла

...растворителидля промывки изделий послеих выдержки Состояние поверхности изделия после нх выдержки н промывки в органических раст- ворителях Ацетон Этанол, метанол Поверхность изделияматовая АцетонДибутилфталатХлороформ ХлороформЭтанол, метанол, ацетон То же Этанол, метанол,ацетон, хлороформ Дихлорэтан Этанол, метанол,ацетон Фреоны различных марок Этанол, метанол ацетон,хлороформ, дихлорэтан Этанол, метанол, ацетон,хлороформ, дихлорэтанЦиклогексанон Циклогексанон Поверхность изделияпрозрачная ИПП 1 ПЕ Занан 3818/33 Таран 823 ПоПоненое Филвал ППП атеат, г.Узгород, улаПроектная, 4 Органические растворителидля выдержки (определения"серебра" ) изделий из ор,ганического стекла Ацетон или дибутилфталат,хлороформ, дихлорэтан,метанол, этанол,...

Номер патента: 1096571

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Вассерман, Дятел

МПК: G01N 31/00

Метки: иодидов

...мешающее влияние кислорода плотностью не устраняется.Результаты титрования 7 в присутствии ионов Ре в среде ортофосфорной кислоты плотностью 1,73 г/см завышены (таблица),В качестве добавок использовали реактивную концентрированную пирофосфорную кислоту марки 1, по условиям изготовления содержащую примесь ортофосфорной кислоты и имеющую плотность 2,0 г/см . Из таблицы видно, что добавление к 25 мл ортофосфарной кислоты 10 мл пирофосфорной кислоты плотностью 2,0 г/см позволяет исключить мешающее влияние кислорода воздуха, так как исчезает систематическая ошибкаопределения иодида в отсутствие ионов железа.Однако здесь продолжают оказывать мешающее влияние ионы железа, титрующиеся совместно с иодидом, Относительная ошибка определения...

Номер патента: 1097910

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C10G 9/02, G01N 31/00

Метки: оксида, растворения, цинка

...близким по техническойсущности и достигаемым результатамк предлагаемому является способ растворения оксида цинка путем обработки образца ацетилацетоном, растворенным в ацетонитриле23.Недостатком данного способа также является неудовлетворительная избирательность по отношению к оксидукадмия.Цель изобретения - повышение избирательности растворения по отношению к оксиду кадмия,Поставленная цель достигается тем,,что согласно способу растворения оксида цинка с применением селектив- З 5ного растворителя преимущественнодля последующего аналитического определения,в качестве растворителяиспользуют раствор пиридина в ацетоне и процесс осуществляют в присут- щствии хлорида аммония.Растворение проводят в стеклянномреакторе на...

Номер патента: 1100524

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Герцен, Челнокова

МПК: G01N 1/28, G01N 1/38, G01N 31/00 ...

Метки: концентрата, микроколичеств, селена

...Очерез 10-15 ч отфильтровывают и содержание в нем селена определяют3 , 3 -диаминобензидином 1.Недостатками известного способаявляются длительность, недостаточная 25чувствительность (разбавление1:2 ф 10 ), невысокая степень извле 7чения селена из раствора (70-85/.)и использование токсичного теллура,Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения концентрата селена соосаждением с коллектором из сильнокислых разбавленных растворов, заключающийся в том, что селен выделяют из 6 М раствора соляной кислоты, содержащего 10 мл серной кислоты (1:1), 0,1 г сульфата меди и 1 мг мьппьяка на каждые 100 мл раствора, проводят восстановление гипофосфитом натрия, раствор с осадком после добавления...

Номер патента: 1100565

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: G01N 31/00

Метки: кадмия, металлического, присутствии, халькогенидов

...регистрацию. Обработку проводят раствором нитрата,серебра, иодида калня. После обработки выпавший осадок отфильтровывают2 .. Однако известный способ дпителен(на одно определение уходит 2-3 ч )и сложен из-за большого количестваопераций и аппаратурного оформления.Кроме того, анализируемые образцыне должны содержать других восстановителей, а также источников галогенидных ионов.Цель изобретения - ускорение иупрощение процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что. согласно способу определения металлического кадмия в присутствии его халькогенидов, включающемуобработку анализируемого образцахимическими реагентами, обработкупроводят раствором иодида аммонияв пропаноле, диметилформамиде илидиметилсульфоксиде в присутствии...

Номер патента: 1100566

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Воздвиженская, Горбенко, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: G01N 31/00

Метки: оксида, цинка

...цинкапутемселективного его извлечения 251 н. водным раствором ацетата аммонияпри кипячении. Анализируемую пробупомещают в стакан, приливают водныйраствор ацетата аммония, нагреваютдо кипения и кипятят в течение 3030 мин. После остывания растворФильтруют и в фильтрате определяютсодержание свободного оксида цинка23.Однако определение по известному способу также длительно и требуетнагревания при 100 ОС, что увеличивает энергоемкость процесса,Кроме того, длительное кипячениеприводит к диспергированию образца,а в рядеслучаев и к разложению,что затрудняет фильтрование и увеличивает ошибку определения. Цель изобретения в ,ускорение и упрощение процесса,45Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения оксида цинка путем...

Номер патента: 1111058

Опубликовано: 30.08.1984

Автор: Криводубская

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: бора

...в растворе определяют бор ашарита, а в нерастворимом остатке - бор людви-.гита. При проведении обжига в узком интервале 800-00 С ашаричразлагается на окислы МяО, ВО,а людвигит переходит в феррит магния, содержащий бор, в результате чего возрастает различие в реакционной способности определяемых минералов: бор ашарита. уже за 2 мин целиком переходит в раствор 0,1-ной серной кислоты, а бор людвигита остается в нерастворимом остатке. В табл. 1 представлены данные обизвлечении в раствор бора ашарита илюдвигита в зависимости от температу.ры предварительного обжига и егопродолжительности,,13,2 52,3 26,4 100 26,й 100 26,4 100 21,3 80,6 рит 0 0 00 0 0 0 0 0 0 Люди- вигит П р и м е ч а н и е, Обработку ведут 0,5 Е-ной Н ВГ) в течение 2 мин. Как...

Номер патента: 1116341

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Кузнецов, Миглина, Смахтин, Филиппова, Шалумов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: активационного, анализа, нейтронно, образца, стандартного

...общего содержания2-3,5 г-моль вбды на 1 г-моль ТЭОС,и к полученному раствору добавляютдиоксид кремния, приготовленный гид-,ролизом ТЭОС, в соотношении 0,2-0,5 г,на 1 мн водно-ацетоновой смеси ТЭОС,После тщательного перемешиванияиз смеси формуют таблетки на полиэтиленовой подложке и отверждаютих в течение 1-2 ч при комнатнойтемпературе,Образующийся в процессе гидролиза ТЭОС кремниевый полимер прочносвязывается с добавленной кристаллической двуокисью кремния, Так какпервоначально вся смесь представляла истинный раствор, то активируемыеэлементы равномерно распределяютсяпо всему объему формующей основы,Использование особо чистого ТЭОСгарантирует изготовление стандартного образца без побочных загрязнений.Добавление кристаллической...

Номер патента: 1121613

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Беляев, Карева, Карпов, Орлов

МПК: G01N 31/00

Метки: кремния, металлах

...экстракции 8 мин),.При этом кремний экстрагируется в газовую фазу в виде тетрахлорида кремния, Зкстрагированные газы перекачиваются насосом в устройство ввода масс-спектрометра (ГП 1-1201). Массспектрометр предварительно прокалиброван по тетрахлориду кремния., напускаемого из системы калибровки.Результаты выдаются в виде среднего арифметического Х) с удвоенньж стандартным отклонением (Б) Х ф 28 При анализе трех проб получили содержание кремния 0,052 0005 мас,.7.П р и м е р 2. Определение кремния в празеодиме, содержащем 3 10"мас.7. кремния, определенное спектральным методом. Последовательность операций такая же, как в примере 1, Навеску пробы массой 0,2 г вводят в предварительно дегаПогрешность Метод анализа 210 Фотометрический(3-4)...

Номер патента: 1122962

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бондарь, Пилипенко, Самчук

МПК: G01N 31/00

Метки: атомно-абсорбционного, бериллия

...5 мл 100-ного раствораацетилацетона в хлороформе и производят экстракцию в течение 3 мин, отделяют органический слой и повторяют экстракцию. Экстракты объединяют. С помощью микропипетки вводятв графитовую печь 50 мкл экстрактаи 50 мкл буфера - 3-ного растворааскорбиновой кислоты в смеси этанол -вода (3:1).Термическую обработку экстрактовпроизводят автоматически по заданнойпрограмме при следующих параметрах:высушивание 1 мин Т=90 С, созолеоние - 10 с, Т=500 С, атомизация 5 си Т=2650 С. Измеряют аналитическийсигнал бериллия и атомное поглощение. Содержание бериллия. находят покалибровочному графику в координатах:А - атомное поглощение бериллия,концентрация бериллия в экстракте,содержащем 0,005, 0,01, 0,03,0,05 мкг/мл бериллия в...

Номер патента: 1122963

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Ардашникова, Борзенкова, Новоселова, Свищев

МПК: G01N 31/00

Метки: глубины, металлов, пирогидролиза, протекания, фторидах

...согласно способу определения глубины протекаНия пирогидролиэа во фторидах металлов путем определения кис лорода в образце, пробу отжигают при100-720 С с фторидом висмута и по количеству кислорода во фториде висмутасудят о содержании кислорода в образце. 65 Способ определения глубины протекания пирогидролиза во фторидах металлов заключается в том, чтр образецфторида отжигают при 100-720 С одновременно с контрольным образцом безнодного фторида висмута (111). Затемопределяют количество кислорода, поглощенное Фторидом висмута с помощьюколичественного рентгенофазоного анализа (РФА). По этому результату судято верхней границе содержания кислорода н синтезируемых или термическиобрабатываемых фторидных матерйалах,поскольку В 1 Р,...

Номер патента: 1125196

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Лакиза, Погорельская, Репин, Шеин

МПК: G01N 31/00

Метки: гетерогенных, исследований, контрастированных, пленок, полимерных, электронно-микроскопических

...После сушки стеклянную пластину погружают однократно в приготовленный раствор полимера (или смеси полимеров) концентрации 0,2-1 мас,% и высушивают до получения на ней тонкой полимерной пленки. Во время высушивания пленки она контрастируется, так как происходит диффузия солей перечисленных выше металлов, предварительно осажденных на стеклянную пластинку, в полимерную пленку. Наибольшая скорость диффузии имеет место в межфазном слое, он же наиболее полно насыщается солью металла, Затея стекло,с находящейся на его поверхностиконтрастированной полимерной пленкой,медленно погружают под острым угломв раствор плавиковой кислоты концентрации 1-5 мас, . По мере погружения пленка постепенно отделяется от стекла, после чего ее переносят в...

Номер патента: 1125539

Опубликовано: 23.11.1984

Автор: Кузнецов

МПК: G01N 31/00

Метки: нитратов

...этом на капельную пластинку предварительно помещают таблетку из сульфата кальция, скрепленного желатином.Катионы этого тиокарбоцианина хорошо осаждают нитратные анионы, Слабое изменение окраски и уловимое по мутнение заметно даже н растворах с концентрацией 5 мг/л нитратного азота, Но суспензия нитрата мало отличается от окраски раствора реагента. При введении в розовые растворы указанного тиокарбоцианина твердых сорбентов: сульфатов Фосфатов, оксалатов кальция, стронция, бария, 1125539щихся нитратов. Для выполнения определений возни го веса. Способ приготовления таблеток описан в примере 1. Избирательность действия реакции, Положительную реакцию дают многие тя желые анионы, невстречающиеся в заметных концентрациях в...

Номер патента: 1125540

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Васильева, Скрипчук

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, щелочей

...0,3-0, 10 мм, Способ Показатели Предлагаемь 1 й Чувствительность-т -Ф1 10 М 1 10 М 5 10 М Воспроизводимость,Бг,% 0,5-2,0 0,5 - 2,0 1,8 Правильностьотн,% 0,5-2,0 0,2-4,0 1,1 Воспроизводимость анализа гидроксида натрия при его содержании 0,0005, 0,01, 01 и 0,7 М в растворе дана на основании экспериментальных данных, Величина Вг для соответстьующих концентраций равняется, 7: 370,"2,60; 1,9 б, 1,80, 4,5. Для 0,0005; 0,0011 0,01; 0,1 и 0,7 М гидроксида натрия правильность соответственно равна, 7: 2,5, 1,б; 1,3, 11 и 3,0.П р н м е р 1, К 1,0 мл исследуемого раствора присыпают 0,1 г порош. ка алюминия с размером зерен 0,03 мм и одновременно включают секундомер. При появлении над порошком первых пузырьков газа секундомер отключают Выбор...

Номер патента: 1132188

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гадицкий, Крацберг, Озеров

МПК: C01C 3/08, G01N 31/00

Метки: воде, комплексы, меди, примесей, связанных, цианидные

...меди в анализируемом растворе 1:1,5-200,При добавлении формалина в раст вор, содержащий свободные цианид-ионы и цианидные комплексы меди, в присутствии амьяака и хлористого ам 2 2мония свободные цианиды взаимодействуют с формалином с образованиемуротропина, цианидные комплексы медипри этом не разрушаются. Одновременно формалин медленно взаимодействуетс аммиаком. Если в этот момент добавить ионы ртути, то цианидные комп-.лексы меди разрушаются и медь образует аммиачные комплексы, которые0 регистрируются. Цианид-ионы образуют комплексы с ртутью, а часть ихвзаимодействует с формалином,П р и м е р 1. Определение медив модельных цианидных растворах.В модельный раствор (50 мл), содержащий 10 мг/л меди и 0,6 г/л цианидов, добавляют...

Номер патента: 1132849

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Мельник, Найченко, Скрыпник

МПК: A01G 7/00, G01N 31/00

Метки: биологических, дыхания, коэффициента, объектов

...давления в устройстве. 35На чертеже изображена схема предлагаемого устройства.Устройство для измерения коэффициента дыхания биологических объектов содержит соединенные последовательно с помощью трубопроводов герметичную камеру 1например эксикатор, увлажнитель 2, сосуды 3 и 4 для приема газов, побудитель 5расхода с дросселем 6 и стабилизирующийкапилляр 7. На трубопроводах имеютсятрехходовые 8 - 12 и проходные 13 - 16 краны. К камере 1 подключен через кран 17жидкостный манометр 18. Сосуд 3 снабженштуцером 19 с краном 20 для компенсацииизменения давления в устройстве. К трехходовому крану 8 присоединен штуцер 21для подачи в устройство газовой смеси.Устройство работает следующим образом. Предварительно определяют с точностьюдо 1 мл объем...

Номер патента: 1141332

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Коровин, Корытин, Харин

МПК: G01N 31/00

Метки: газов, дизелей, дымности, отработавших

...камер по периметру окон встроены с помощью кольцевых оправок иэ термостойкого изоляционного материала электрические 65 нагревательные элементы, мощностькоторых составляет не менее 1 Втна 1 см площади прозрачных пластин.г(При меньшем значении, как показали эксперименты, резко падаетабсолютная погрешность измерения).Предлагаемая конструкция позволяет формировать постоянный по направлению (от оптически прозрачныхпластин к газовой среде) тепловойпоток, который исключает загрязнение прозрачных пластин продуктаминеполного сгорания топлива, что повышает точность измерений.В то же время заключение нагревателей в камеры уменьшает приток.тепла к фотоэлементу и исключает егоперегрев при большом числе измерений, а также ведет к уменьшению...

Номер патента: 1142795

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Гулякина, Киселева, Пенский, Тетерин, Язев

МПК: G01N 31/00

Метки: крупности, частиц

...- расходкислоты, процент от общего количества кислоты, необходимого для полногорастворения, При этом полученная кривая расхода кислоты на поддержаниепостоянного значения рН раствора будет суммарно характеризовать скоростьрастворения частиц оксида магния различной крупности и как следствие дисперсность частицы.Лисперсный состав исследуемоговещества рассчитывают по этой кривойпутем ее графического дифференцирования с использованием эталонной зависимости,Эталонную зависимость получают следующим образом,Берут навеску карналлита с известным содержанием и фиксированным размером частиц оксида магния 5, 10, 15,20, , 50 мкм (диапазон крупностичастиц МдО в карналлите 1-50 мкм),суспендируют ее в воде и добавляютв суспензию соляную кислоту....

Номер патента: 1144049

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Бузыкин, Долгорев, Дударева, Китаев, Сысоева

МПК: B01D 11/04, G01N 31/00

Метки: никеля, экстракционно-фотометрического

...тем, что согласно способу экстракционнофотометрического определения никеля, включающему введение органического азотсодержащего комплексообразователя, в качестве комплексообраэователя используют 2-бензоил-(4-нит" рофенил)-ацетгидразидин и определение ведут в среде 15-30 . ацетона при рН 6,7-10. Исследование взаимодействия никеля с 2-бечзоил-(4-нитрофенил)ацетгидразндином (ВНАГ) показывает,что цветная реакция является оченьчувствительной, контрастной и избирательной. В,оптимальных условияхсдвиг длинноволновой полосы поглоще-ния комплекса относительно максимумаполосы поглощения реагента составляет210 нм, чувствительность реакции1-;10 з мкг/мп. Комплекс никеля сБНАГ хорошо экстрагируется хлороформом,. дихлорэтаном, М-бутанолом и...

Номер патента: 1150531

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Гавриш, Замараев, Затонская, Новокщенова, Оржеховская, Уваров

МПК: G01N 31/00

Метки: углерода, флюсах, шлаках

...- повышение точности анализа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения углерода во флюсах и шлаках, включающему сжигание в токе кислорода, пропускание газообразных продуктов сгорания через поглотитель диоксида углерода и последующее кулонометрическое титрование, сжигание ведут в присутствии пентаоксида ванадия, взятого в соотношении с навеской анализируемого образца 1:(1,25-2,5), а в качестве поглотителя используют О-оксихинолин и диоксид марганца при их соотношении 1:(0,8-1,2).Диоксид марганца и о - оксихинолин, используемые для поглощения фтора и оксидов серы, помещают в вату. Табл. 1 приведены сравнительные данные по точности определения углерода,1150531 йПродолжение табл.3 г ОтносиПолучечено углерода,Е...

Номер патента: 1158923

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Алешина, Гуменюк, Муштакова

МПК: G01N 31/00

Метки: рутения

...ю щ и й с я тем, что,с целью повьппения селективности анализа и упрощения процесса, в качестве окислителя используют периодаткалия в среде (0,5-2,0) 1 О М серной кислоты.1158 Составитель Т. ЖуковаТехред С.йовжий Корректор А. Зимокосов Редактор Т, Митейко Заказ 3579/44 Тираж 897 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способамопределения рутения,Целью изобретения является повышение селективности анализа и упрощение процесса.П р и и е р 1. Определение рутения в чистых растворах солей.Для определения используют сосуд - смеситель Бударина с тремя отростками....

Номер патента: 1164594

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Дундуа, Карумидзе, Чихладзе

МПК: G01N 31/00

Метки: образца, стандартного

...содержае 1 мас.7 свинца, в качестве нца используют мелкодисперсшок металлоорганического соСоставитель Т, ЖуковаРедактор М. Бандура Техред З,ПалийКорректор С, ШекмарМ Заказ 4180/40 Тираж 897ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 1164Изобретение относится к аналити-ческой химии, а именно к способамизготовления стандартного образца,Цельй изобретения является обеспечение гомогенности и повышение механи-ческой прочности образцов,П р и м е р 1. 94,21 мас.Х спиртового раствора фенолоформальдегиднойрезольной смолы помещают в кварцевуючашу, вводят 5,79 мас,7. порошка свин- Оца (11) лимонно-кислого, смесь...

Номер патента: 1176240

Опубликовано: 30.08.1985

Автор: Попова

МПК: G01N 31/00

Метки: гидроксидов, железа

...в окисленных железных рудах и продуктахих обогащения, содержащих магнетит. 5Целью изобретения является повышение точности и селективностиопределения.П р и м е р 1. 0,25 г смеси гидроксилов железа,гематитаи магнетита,измельченной до О, 1 мм, помещают вфарфоровый тигель и прокаливают при300 С в течение 2 ч.Затем прокаленную навеску переносят в стакан емкостью 150 см, 15приливают 50 см 47.-ного растворагидроксиламина, подкисленного серной кислотой (0,46 моль/л), ставятв термостат и растворяют в течение30 мин при 100 С. Скорость перемешивания 500 об/мин.Раствор фильтруют в стакан емкостью 400 см, Осадок и фильтрат промывают 6 раз водой. Раствор выпаривают до влажных солей., затем приливают концентрированную азотную кислоту 15 см для...

Номер патента: 1180738

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Мерисов, Нужденова

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: концентрирования, редкоземельных, элементов

...осадок на ЗОфильтре "Синяя лента". Фильтрат .упаривают досуха с хлорной кислотой.На этом концентрирование редкоземельных элементов закончено. В полученном аналитическом концентратередкоземельные элементы определяютфотометрически известным методом сарсеназо 1, Для этого к сухому остат"ку приливают 3 мп концентрированнойНС 1, упаривают до влажных солей, до- Обавляют 50 мл 0,01 М НС 1, устанавливают с помощью 20 -ного растворауротропина рН 2, переводят содержимое стакана в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают 0,01 М НС 1до метки и перемешивают. Не выдерживая осадка в колбе, содержимое отфильтровывают через фильтр "Краснаялента" в стахан. В две мерные колбына 25 мл вводят по 5 мл фильтрата 5 О(один из растворов является...

Номер патента: 1185165

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Новак, Цыба, Чумакова

МПК: G01N 1/32, G01N 31/00

Метки: выделения, карбидной, низколегированных, сталей, травитель, углеродистых, фазы, электролитического

...растрава, питтингов, карбиды отделяются хорошо 3 ОХ 5 МФС Светлая, чистаярава, питтинговются хорошо отсутствие расткарбиды отделя 4 Темно-серая, иногда точечная коррозия, питтинги Светлая, до снятия остатка карби ды не удерживаются на поверхност Известный 6 Темная, растравы, точечная коррозия питтинги Травители опробованы на образцах- стержнях диаметром 20 мм и высотой 50 мм из стали 40 Х 5 МФСА и 32 Х 2 НВМБР.Выделение карбидной фазы осуществляли следующим образом.Образцы помещали в предварительнооохлажденные до 5 С составы электролитов (предложенный и известный). В обоих случаях выделение карбидной фазы производили при анодной плотности тока О, 025 А/см и времени электролиза 1,5 ч.В процессе электролиза образцы растворялись в...

Номер патента: 1186799

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Кратковский, Кутузов, Мяделец

МПК: E21C 39/00, G01N 31/00

Метки: вертикального, гранитах, ориентировки, раскола

...и одна горизонтальная) ориентированного образца гранита 1, имеющего форму куба с ребром ,100-150 мм обрабатывают концентрированной плавиковой кислотой. После З 0 20-30 мин травления остатки непрореагировавшей кислоты удаляют, смывая их водой. В результате, темные агрегаты кварцевых зерен хорошо заметны на белом фоне разрушения кислотой полевых шпатов и других минераловНа об 35 работанные кислотой грани, параллельно расположению кварцевых агрегатов, наносят след 2 плоскости их уплощения Б . Параллельно найденной плос 240 кости делают на камнерезной машине срез 3 и обрабатывают его поверхность концентрированной плавиковой кислотой, Определяют направление 4 линейности кварцевых агрегатов Ь и наносят на поверхность среза линию...

Номер патента: 594812

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Емелин, Лепина

МПК: G01N 21/75, G01N 31/00

Метки: ароматических, гидроксильных, групп, количественного, концевых, полиэфирах, сложных

...к раствору полимера той же концентрации, В этом случае на кривой зависимости оптической плотности (Э) от Я также наблюдается.,четкий максимум (кривая 1).Сущность способа заключается в следующем,Навеску полимера 0,1 - 0,5 г (в зависимое. ти от предполагаемого содержания ОН-групп) ( помешают в мерную колбу на 100 мл и растворяют в хлороформе. После полного растворения навески 40 мл раствора переносят в делительную воронку и приливают туда 10 мл 20 - 25%-ного раствора ЦАН в 0,01 н. ННОЕ (водной) и 7 мл концентрированной ("15 н.) НАВОЗ. Содержимое во. ронки встряхивают и оставляют на 5 - 10 мин, После расслоения нижний хлороформный слой сливают в коническую колбу, приливают 10 мл диметилсульфоксида, перемешива. ют и после выдерживания в...

Номер патента: 1188650

Опубликовано: 30.10.1985

Автор: Херсонский

МПК: G01N 31/00

Метки: изделиях, напряжений, остаточных, сплавов, твердых

...холодильником достаточнойдлины (не менее 1,5 м), обеспечивающим возврат не менее 95-983 продуктов реакции в раствор. Собранныйблок устанавливают в нагревательнуюпечь (термостат) таким образом,чтобы холодильник и загерметизированное отверстие емкости находилисьвне зоны нагрева. Время достижениятемпературы кипения и время растворения (в интервале 3-90 мин) поддерживаются автоматически. Послесоответствующей выдержки при температуре кипения растворителя блокизвлекают из нагревателя, остужаютдо комнатной температуры, разгерметиэируют, извлекают изделие из емкости, а последнюю помещают в приемную камеру фотокалориметра, попоказаниям которого определяют плотность раствора в емкости. Полученныезначения плотности используют прирасчете абсолютной...