Способ определения йода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(57) Изобретение отн аналитической химии, деления йода и мокет вано для определения сах - смесях биологи сится к област к способам опре быть использойода в премикески активных юл г. Ле йств ко, А.Р. Цыгано В.В. Егоров и др. Практичесеорганическому 1966, с. 816ометрическое в, М.: Мир, 1971 определение элементс. 108. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Гиллебрандкое руководствоанализу. М.: ХимМарченко А.Н. веществ. Способ п точность определе осуществляют экст раэца органически в присутствии хло используют с конц Ошибка определени 1 табЛ. зволяет повысить ия. Для определения акцию йода иэ оби растворителями ида цинка, который нтрацией 7-8 М.1-23. 1 з,п. ф-лые1379726 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использоСодержание Найдено Используемыййода в пре- йода, мг хлоридмиксе, мг 5,0 1 1,4 6,1 й 1,8 4,84 1,3 4,7 ф 1,3 5,21 1,8 90,0 + 1,5МаС 1 90 КН С 1ВаС 1 90 90 НС 1 90 СаС 1,Кл 01,90 90 Формула иэобрете ния ФСоставитель Т. ЖуковаТехред М,Дидык Корректор М. Демчик Редактор В. Данко Заказ 976/47 Тирах 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 вано для определения микроколичеств йода в премиксах - смесях биологи 5 чески активных веществ, предназначенных для ввода в корма рационов, комбикорма и белково-витаминные добавки, используемые для приготовления кормовых смесей, 10Целью изобретения является повышение точности определения йода в премиксах.П р и м е р 1. Определяют йод в премиксе, содержащем стакод (амило идин - йод-крахмальная смесь), Состан премикса н расчете на одну голову в сутки: поваренная соль 50 г, диаминофосфат 50 г, карбамид 35 г, ретинол 0,3 г, стакод 90 мг (стабили зированный йод), селенит натрия 2,3 мг.20 мг препарата стакода растворяют в 10 мл концентрированного хлорида цинка 8 моль/л лри нагревании доо65 С. Полученный раствор обрабатыва ют 1 мл 37-ной перекиси водорода и экстрагируют 10 мл хлороформа. После расслаивания отбирают окрашенный слой и фотометрируют при= 365 нм, Найдено 91,0 мг йода. Ошибка определе ния - 1 Х. Известным способом опреде" лено 70,0 мг йода.П р и м е р 2, Определяют йод в препарате стакода (1 г препарата содержит 100 мг стабилизированного крахмалом йода), 20 мг препарата растворяют в 10 мл 7 М раствора хлорида цинка при нагревании, после чего анализируют, как описано в примере 1. В образце найдено 98 мг йода. Ошиба 2 Х. 40 Известным способом найдено 65,0 мг йода.П р и м е р 3. Определяют йод в премиксе, содержащем 90 мг стабилизированного йода, 20 мг препарата растворяют в 7,5 М растворе хлорида цинка, после чего анализируют, как описано в примере 1. В образце найдено 89 мг йода, Ошибка составляет(2 Х, Известным способом определено 60, 5 мг йодаВ таблице представлены данные,подтверждающие существенность выбора хлорида цинка. 1. Способ определения йода, включающий экстракцию его органическимрастворителем и последующую количественную регистрацию спектрофотометрическим методом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения точности определения йода н премиксах,экстракцию проводят в присутствиихлорида цинка.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что используют 7-8 Мраствор хлорида цинка,
СмотретьЗаявка
4049529, 26.02.1986
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА, БЕЛОРУССКАЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ
САВЧЕНКО ВЛАДИМИР ФИЛИППОВИЧ, ЦЫГАНОВ АЛЕКСАНДР РИММОВИЧ, РАХМАНЬКО ЕВГЕНИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЕГОРОВ ВЛАДИМИР ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00
Метки: йода
Опубликовано: 07.03.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1379726-sposob-opredeleniya-jjoda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения йода</a>
Способ получения микроагрегатов белков, меченых йодом 125 или йодом 131
Номер патента: 634746
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Баженова, Кулаков, Можайский, Славин, Станко
МПК: A61K 9/38
Метки: белков, йодом, меченых, микроагрегатов
...и перемешивают в течение 20 ч при 30 С. Затем 5 мл этой смеси наносят на колонку (25 Х 100) с сефадексом 6-200 в фосфатном буфере с рН 7,5 и при скорости протока 35 мл/ч собирают головную фракцию, 17 мл которой подвергают электролизу в присутствии радиоизотопа йод 131 по известному способу. Радиохимический выход 80+-6%. Очистку от неорганических форм йода осуществляют гельфильтрацией на колонке (5 Х 20).П р и м е р 3, Микроагрегаты, меченые йодом 125 или йодом 131, на основе у-глобулина сыворотки крови человека.634746 Составитель С. Малютина Техред 3, Тараненко Корректоры: В. Доди Т. Добровольская Редактор М. Дмитриева Заказ 1915/5 Изд. М 718 Тираж 666 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...
Комплексное соединение хлорида цинка с гидразидом 4-3-(1, 5 дифенил-4, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой кислоты как люминофор
Номер патента: 631518
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Гарновский, Гиляновский, Княжанский, Литвинов, Осипов
МПК: C07F 3/06
Метки: 4-3-(1, 5дигидропиразолил)-1, 8-нафталевой, гидразидом, дифенил-4, кислоты, комплексное, люминофор, соединение, хлорида, цинка
...выражается формулой (1) .Соединение формулы (1) люминесцирует в зеленой области спектра( Я 509 нм) и имеет квантовый выход0,84 в растворе диметилформамида.указанное соединение получают взаимодействием гидразида 4-(3-(1,5-диФенил,5 - дигидропиразолил -1,8-нафФормула изобретения гпй Р 11О р. ак лю ятые во Источники информации, при внимание при экспертизе:1. Красовицкий Б.М., Боло Органические люминофоры, Л., 1976, с. 331.2. Авторское свидетельств Р 398591, кл. С 09 К 11/06,ин Б мия у СССР1971. Составитель О.СмирноваРедактор З.Бородкина Техред О,Андрейко Корректор Е.дичинска 283/26 Тираж 517ИПИ Государственного комитетапо делам изобретений113035, Москва, Ж, Раушска аказ ЦПодписноеСовета Иинистрои открытийя наб д. 4/5 илиал...
Способ приготовления питательной среды для культивирования термофильных молочнокислых бактерий lастовасillus dеlвriiскii
Номер патента: 1357427
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Богатырева, Быстрова, Дрель, Емцева, Липкина, Платонов, Поландова
МПК: C12N 1/20
Метки: dеlвriiскii, lастовасillus, бактерий, культивирования, молочнокислых, питательной, приготовления, среды, термофильных
...0,008 и 0,0053 к муке) в виде водных растворов, выдерживают при 50 С, в течение 40 мин. В полученный гидролизат вводят 20 г (407. к массе муки) карбоксиметилцеллюлозы. Смесь выдерживают 20 минопри 50 С, затем добавляют эмульсию, состоящую из 600 мл молочной сыворот. ки, 0,03 г растительного масла, 4,8 г триполифосфата натрия и 0,01 г микроэлементов, Объем среды доводят до 1 л водой и стерилизуют.При этом титр клеток термофильных молочнокислых бактерий составляет 0,79 вместо 0,77 млрд/мл по известному способу, Срок хранения чистых культур увеличивается до 28вместо 14 сут по известному способу, продолжительность приготовления среды сокращается на 2,5 ч, снижение стоимости среды достигается за счет экономии ячменного солода.П р и м е р...
Способ выделения фермия
Номер патента: 923078
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Ауэрман, Каменская, Коновалова, Кулюхин, Михеев
МПК: C01G 56/00
...в водно-этанольном растворе с коэффициентом сокристаллизации около 4, при этом .коэффициенты сокристаллизации эйнштейния, калифорния и лантанидов не превышают О, 02. 50 Равновесный коэффициент сокристаллизации фермия при концентрации иттербия (11) в растворе 1-5 мг/мл остается практически постоянным в широком, интервале изменения относительных количеств хлорида натрия в осадке и растворе при изменении содержа" ния воды в этаноле от 2 до 12 мол/л и хлбрид-иона от 0,1 до 1,2 мол/л. Полнота извлечения фермия возрастает с увеличением степени осаждения 0 хлорида натрия и понижением концентрации воды. При этом захват примесей эйнштейния, калифорния и лантанидов практически не изменяется. Увеличение в растворе концентрации . 65 иттербия (11)...
Способ получения бромированных хинофталоновых красителей или их смесей
Номер патента: 464123
Опубликовано: 15.03.1975
Автор: Эрнст
МПК: C09B 25/00
Метки: бромированных, красителей, смесей, хинофталоновых
...применяют указанные исходные вещества, то способом, описанным в примере 32, получают следующие результатыприведенные в табл. 4. 4-метил-оксихинофтал нные исходные вещества ным в примере 32, получ ультаты, приведенные ер 48. К 1000 об. ч. нитробензола т 10 ч, днхлорида дпсеры и 365 ч, -оксихинофтал она и перемешивают . Затем прибавляют по каплям рач. брома в 200 об. ч. нитробензола тью, соответсввующей поглощению имерно в течение 6 ч.). Затем раз об. ч. метанола, отсасывают и т метанолом. После сушки получакраснтепя с содержанием брома4 В 4123 Таблица 5 О Исходное соединение Ф Хо а о М а я с) Я фт о о а ОЙ аоМ эДсо ой заместитель 3 -оксн. хннофталонаТаблица 7 563 468 499 486 497 478 569 477 551 28,9 35,7 36,5 33,4 33,5 36,0 32,3 34,4...
Предыдущий патент: Ультразвуковой преобразователь сигналов акустической эмиссии
Следующий патент: Способ определения железа ( ) в присутствии органических соединений пирокатехина и пирогаллола
Случайный патент: Винтовой сепаратор для обогащения полезных ископаемых