G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 104691

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Лысянский

МПК: G01N 19/10, G01N 31/00

Метки: влаги, кальция, карбидом, продуктах, содержания

...скорость выделения ацетилена, а по этой скорости производят отсчет влажности по заранее составленным кривым, показывающим влажность продукта по количеству ацетилена, вгделившемуся за определенный промежуток времени.Для осуществления способа необходимо сначала с карбидом кальция данной партии и данным видом продукта произвести тарировочные определения влаги для опорных значений влажности параллельно двумя методами: карбидным методом и методом высушивания, На основе полученных данных строят кривые и по ним составляют таблицы, при помощи которых при последующих опре(слениях находят процент влаги или по скорости выделения ацетилена, образующегося в ходе взаимодействия карбида кальция с влагой исследуемого продукта в течение одной...

Номер патента: 113627

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Ильин

МПК: C01B 33/12, G01N 31/00

Метки: кварца, количественного, породах, присутствии, пылях, силикатов

Номер патента: 113669

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Волынский, Чудакова

МПК: C01B 17/00, C01B 7/00, G01N 31/00 ...

Метки: брома, галоидов, йода, органических, прибор, серы, соединениях, хлора

...вакуумным на:осом, создающим в абсорбере и ламповом стекле ток воздуха, входящего через нижний открытый конец лампового стекла, имеющего внутренний диаметр 4 - 5 лл.Горелка для создания дожигающего пламени представляет собой бюретку с двумя кранами в нижней части (для более удобной регулировки величины пламени), к которой припаяна трубка 8, В загнутый вертикально конец трубки 8 вставлен короткий асбестовый фитиль 9.Горелка укреплена на том же штативе, что и абсорбер, т. е. верхняя часть фитиля располагастся на 10 - 15 льи ниже самой узкой части открытого конца лампового стекла В качестве горючей жидкости весьма удобно применять диоксан.Стаканчик 2 укреплен на штативе так, что октрытый конец его входит на 1 - 3 мм в нижнюю спокойную и...

Номер патента: 117553

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Чулков

МПК: G01N 31/00, G01N 33/18

Метки: воды, других, жидкостях, количеств, небольших, полиорганосилоксановых, продуктах

...Если некоторое количество двуокиси свинца остается во взвешенном состоянии, то раствор с осадком целесообразно отцентрифугировать по частям в закрытой пробирке. Приготовленный реактив хранят в хорошо закрытой колбе, в темном и прохладном местег) Ацето-иодный раствор. К 50 лл ледяной уксусной кислоты медленно прибавляют при охлаждении под струей воды 50 мл 36,4%-ного раствора чистого ИаОН(0=1,4) и раствор 7,5 г К 1 в 50 ил воды. Если раствор до прибавления иодида имеет кислую реакцию, то к нему прибавляют карбонат натрия до нейтральной реакции по лакмусу, Если случайно прибавлено слишком много карбоната натрия, то прибавляют по каплям безводную уксусную кислоту до слабокислой реакции. Реактив следует сохранять в темноте, в хорошо...

Номер патента: 118651

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Григоренко, Павленко, Федосеев

МПК: G01N 31/00

Метки: выделения, элементов

...в азотной кислоте;5) 5 Ь, Р 1 и др. - группа металлов, растворимых дке После перевода в раствор указанных металлов ивестными реакциями.П р и м е р. Отделение катионов щелочных и щелоч металлов.Анализируемое вещество хорошо измельчают и высушивают при 200 - 300 в фарфоровом тигле. Навеску вещества 0,1 - 0,2 г тщательно перемешивают с десятикратным избытком порошкообразного магния и помещают в стеклянную пробирку (длиной 150 - 200 лм диаметром 5 - 6 ям) равномерным слоем на з/з ее длины, Содержимое пробирки нагревают в течение 20 - 25 мин. при 700 - 750. Нагревание ведут постепенно, расширяя зону нагрева от открытого конца пробирки.После окончания реакции пробирку охлаждают, приливают 20 - 25 н.т ра, ер все содрое в ступку и под м ра...

Номер патента: 123739

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Косяк

МПК: G01N 25/60, G01N 31/00

Метки: влагосодержания, пара, ступенях, турбины

...дающие среднюю пробу пара в этом сечении. Паро-водяная смесь из этого парозаборника отводится в местный холодильник о для полной ее конденсации. В тех случаях, когда исследуемая ступень туроины работает под Вакуумом, сепаратор 4 и холоди ьник 5 для отбора солевых проб оборудуются системой вентилей, при помощи которой они отключаются от вакуума н сооб 1 цаются с атмосферой.Так как солссоде 1 эжание па 1 эа В ту 1 эоине 1 ге должно п 1 эеВышать 0,3 эг/кг, а для пара критических параметров должно быть еще меньше из-за опасности заноса солями проточной части турбины в области перегретого пара и в связи с тем, что определить солесодержание с достаточной точностью при столь малых его значениях не представляется возможным, необходимо...

Номер патента: 134526

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Цап

МПК: G01N 31/00

Метки: восстановления, гетерополикислоты, каталитического, фосфорно-молибденовой

...в 10 сугьфитс, в присутствии катализаторасернок 1;слой меди. Текрсд А. А. Камышникова Коорсктор Осупова Редактор М. И. Ьородина Ф о ) мат бум. 70,С08/ы 1 ираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер11 одп. к печ, 0 Л 11.6Зак. 5824 д, 2/6. Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР, Москва. Петровка, 14.оОвлИь 1 и отфильгрованньй 4% р 1 сНор амидо;а в 10",о рас 1;Оре сульфита 1 доводят водой до метки и взба;ьваОт. В одну из колб вносят в таком же порядке все реактивы, участвующие в реакции образования ФМК, кроме опредяляемого фосфора. Этот раствор является контрольным, нулевым, Спустя 10 - 15 минут после добавления восстано вителя,...

Номер патента: 126058

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Рудольф

МПК: G01N 31/00

Метки: йода-132, теллура-132

...путем их разделения создания непрерывности процесса труда, фракцию теллура в виде те колонки и образующийся йодной водой. зоб етения теллура, выделенногоотличающийся тем, чтупрощения его и улучшенлурита подают в хроматогрнепрерывно элюируют дист з продук, с целью условийф ические ллированИзвестен способ получения йодаиз теллура, выделенного из продуктов деления, путем их разделения.Описываемый способ получения йодаиз теллурапо сравнению с известным является более простым, улучшает условия труда, а также позволяет осуществить непрерывный процесс, Особенность способа заключается в том, что фракцию теллура в виде теллурита подают в хроматографические колонки и образующийся йоднепрерывно элюируют дистиллированной водой.ФСпособ...

Номер патента: 133265

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Вольберг

МПК: C01B 31/18, G01N 25/18, G01N 31/00 ...

Метки: воздухе, газоанализатор, кондуктометрический, окиси, переносный, углерода

...очищает сорбент, получаемый путем пропитки чистого мелкопористого силикагеля насышенным водным раствором ацетата окисной ртути с последующей сушкой до воздушносухого состояния; этот сорбент создает возможность пропуска через систему очищаемого воздуха со значительной скоростью без проскока непредельных углеводородов, Окисление окиси углерода осуществляется при помощи силикагеля на основе иодноватого ангидрида в трубке 10 а; выделяющиеся при окислении пары иода поглощаются медными стружками в трубке 11.Одним из важнейших условий точности определений с помощью газоанализатора, работающего по дифференциальной кондуктометрической схеме, является равенство температур обеих ячеек 13 во время измерения. Для уменьшения габаритов и веса...

Номер патента: 133673

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Воскресенский

МПК: G01N 31/00, G01N 33/20

Метки: висмута, металлов, например, свинца, серебра

...к полученной массе добавляют органический восстановительпароформ. В результате происходит вспышка с выделением большого коли чества тепла и на дне тигля образуетсякоролек металлического свинца.П р и М е р 10 вес. ч. галенита растирают с 15 вес. ч. или с несколько большим количеством твердой едкой щелочи (едкий натр жгли едкое ка ли) до получения однородной массы. Затем к подготовленной массе, помещенной в фарфоровый тигель или чашку, добавляют 5 вес. ч. влак ного пароформа. Моментально происходит вспышка и на дне фарфоровой чашки или тигля образуется королек металлического свинца.Аналогичноусвиттцу ведут себя окислы и карбонаты, и сульфиды висмута и серебра. Описанный прием может быть использован не только для обнаружения галенита, но и...

Номер патента: 134907

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Шмуляковский

МПК: G01J 3/00, G01N 31/00

Метки: высших, спиртов

...выбирают длины волн 357, 358, 370 и 375.ц,ик. Время, затра гивасмое на анализ одного образца, составляет 40 - 45 минут.П р и м е р В колбочку вносят 10 - 20 л 1 г спиртов, которые растворяют в 10 лл гептана. Затем раствор переливают в делительную воронку емкостью 100 лл, добавляют 10 ясл воды; 0,5 лл 5 н НС 1; 0,5 л 1 л 25 Ъ- ного ХаХО, и содержимое взбалтывают в течение 5 минут Реакции протекают согласно уравнениям:МаХО, + НС 1 -НКО, + ХаС 1К - ОН+ НХО -+ К - О - 1 - О + НОПосле взбалтывания и отстаивания водную часть раствора сливают. Для нейтрализации избыточной азотистой кислоты в делительную воронку приливают 10 мл 0,5 н 1 ХН 4)зСОз (аллилнитриты стабильны в щелочной среде). Содержимое делительной воронки также взбалтывают в...

Номер патента: 136730

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Новиков, Рашевская

МПК: C07C 205/00, C07C 79/22, G01N 31/00 ...

Метки: ароматических, нитросоединений

...6 аа 1961 г. в Г п олин(и 1 а ллетене иа Предмет изобретени Способ определения ароматических нитросоединений, о т л и ч а 1 ощи й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения определения, нитросоединение восстанавливают на катализаторе, например на никеле Ренея, и измеряют объем водорода, поглощенного из газовой среды и соответствующего количеству нитрососдинения. Известные способы определения ароматических нитросоединении трудоемки и требуют большой затраты времени на их выполнение.Предлагаемый способ определения ароматических нптросоединений основан на том, что при каталптическом восстановлении нитрогруппы на никеле Ренея происходит количественное поглощение водорода из газовой фазы, По количеству поглощенного водорода,...

Номер патента: 138765

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Алиев

МПК: G01N 25/14, G01N 31/00

Метки: других, жидких, колонка, лабораторная, нефтяных, ректификации, смесей, фракций, четкой

...с целью повышения разделительной способности кслонки и снижения стоимости насадки, применяют с 1 еклянный бисер с диаметром от 2,5 до 2,7 игл.Бисер указанных размеров выпускается промышленностью в больших количествах и стоит недорого.Для насадки колонок рекомендуетсяокрашен;ый бисер предварительно обесцпри комнатной температуре в течение 15серной кислоте и промывают водой. применять бесцветный бисер; вечивают путем настаивания - 20 час, в концентрированной1387 б 5 Продажный бисер состоит из зерен различного диаметра, При разделении этого бисера на ситах получено: крупных зерен, остающихся на сите с размером отверстий 2,7 лм - 38,75%, средних зерен, остающихся на сите с размерами отверстий 2,5 - 2,7 лл - 33,75%, мелких зерен,...

Номер патента: 142801

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бухаров, Хуснутдинова

МПК: G01N 31/00

Метки: йодоформа, микроколичественного

...воды сливают в ту же воронку. жидкость в делительной воронке взбалтывают и, после отстаивания, водную фазу сливают в мерную колбу на 25 мл, доводя объем в колбе до метки дистиллированной водой. От полученного раствора пипеткой Мора отбирают в конические колбы точно по 5 лгл, добавляют по капле 0,1% спиртового раствора фенолфталеина и по каплям концентрированную азотную кислоту до слабого подкисления раствора. Затем в каждую колбу приливают точно по 1 мл 0,02 н. раствора азотнокислого серебра, 1 мл изоамилового спирта и по 2 - 3 капли насыщенного раствора железоаммиачных квасцов. Избыток нит142801 арата сеЩфдцфдЮщгроувывают О,ОЯ н, раствором роданида аммониядопоявления неисчезающего бледно-оранжевого окрашивания.рвлервеВйэеейдрр%г...

Номер патента: 153140

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 31/00

Метки: 153140

...в экстрактах сололкового корня в соответствии с предлагаемым способом точную навеску сухого или высушенного и измельченного густого экстракта солодкового корня (около 0,5 г) при перемешивании в течение 30 мин обрабатывают 20 мл 3% -ного раствора азотной кислоты в ацетоне и фильтруют, Остаток обрабатывают еще два раза по 10 мин. 20 мл чистого ацетона. Лцетоновые вытяжки объединяют и доводят их объем добавлением ацетона до 100 мл. Затем к раствору добавляют 25 - 30 мл спирта и при помешивании по каплям 1,0 - 1,5 мл концентрированного раство153140 Предмет изобретения Способ определения глицирризиновой кислоты в экстрактах солодкового корня, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени анализа, сухой или...

Номер патента: 154239

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 13/14, G01J 3/40, G01N 31/00

Метки: 154239

...200 зг. У;агГипс ос- .1 1: о сиеста - полное.Р И г ( Э ) РОГьфРЯЧОБЬИ Лп стоп ИВ( Р 3,1 с ИОРсООТКГ 1 а - зоо(р ;ыч фтористыч вцлорслоч ири тсчкрлт рс 280 С. Г 1 эц,ол)ки - 1 (,11 С Ь ц(10 Кп 00 3 Я. )С(ц 1 с 5д 1( Сис 20 с .с. ) ЛЗГИПИГ ОСИ О ВЧ 0 Г П (.СТ 1 Я - П 0 Л И Ц 11 Г)слялсэь сиосоо позОСЛет ирОц,(ить кисит)11)О)31 Бе:р)1- месс 1 эл(чспт, исоразуОп. Лсэ";и( фтори:;ы 1.1, Хд, 1(, Сз, С; Ао, ВГ, Чо, Сд, г, Ва, Уэ, С(1, .5 (1(, и Сс, Р;, (. /г. 111, Р)э, С, .Тп, Со, 1, Т.1 Э ,( И ( П И Г, , 5) ц р с 1 О ц Т К 1,И И 1; ( И 11 ) 1 д; 0 О О р 3 3 И О 1 с) ;)Г) . 1 (1 Р " РРЦ ,1 1:)( отпс 1(ЦДСГ О;)си;Ст, ЗД 0513 ИСИИ 51 ПРОЫ :(ОЗРС КРГ Рп РОБЯ И И 5.10 и )1 ср и.гиос)11)чн)Р 1 и и и 1 С 1 ,1 Г и Г) ;с с(иир(.;1,;1 3 Г 10.1 с,.)(0 Г,...

Номер патента: 154706

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01N 31/00

Метки: 154706

...СССРпубликовано в Бюллетене изобретений и товарных знаков1 Ч за 1965 г иза титановых руд путем изби. слотой позволяют определить Известные способы фазового анал рательного растворения фосфорной к только ильменит. Предложенный способ фазового а тем, что в нем титановые руды перед токе водорода при температуре порядк нит восстанавливается с образованием ладает меньшей реакционной способно титана, содержащейся в исходном иль минерал, при восстановительном обжиг При последующем растворении ильменит только на 10%. Это позволяет определить две мин и ильменит, ается от известных восстанавливают в их условиях ильме- формы, которая обнению с двуокисью ен, как силикатный ся,отли рением С.Вэ ловой о срае, Сф меняет раств тся на 97%, а...

Номер патента: 159063

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: G01J 3/00, G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: 159063

...течение 3 - 4 Енин прц тсмпсратурс 950 - 980 С. В полученный жидкий расплав погружают графитову 10 трубку, в котору 10 прц разрежении 15 л,ц рт. ст. втягивается расплав. После охлаждения расплава получают пробу, пригодную для анализа.По второму варианту цавеску шлака цлц агломерата смс 1 ццва 1 от с о 1 цсью 1 ооальта ц,1 и другого элемента, используемого в качестве внутреннего стандарта, и с плавнсм, представляю 1 ццм собой переплавленную (обсзвожеццую) буру. Полученную смесь помещают в чашечцый графцтовый электрод, который нагревают в мцкропсчц до 1000 С, Прц этом электрод в мцкропечц, укрепленный в штатцвс, непосредственно используется для анализа.Поскольку нц твердое, нц жидкое состояние пробы це дает лцнейчатого спектра, для...

Номер патента: 160028

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Олейник, Угн

МПК: C01D 1/00, G01N 31/00

Метки: калия, количественного, металлического, натрия

...из известных методов (перхлоратным, тетрафенилборатным и т, д,), Гидроокись ка лия в этих условиях практически в раствор не переходит. Металлический натрий рассчитывают по разности между суммарным содержанием натрия и калия, определяемым газо- метрическим методом, и найденным количеством металлического калия. Едкие щелочи КОН и КаОН рассчитывают по разности между общей щелочностью, определяемой ацидиметрическим методом, и суммарным количеством калия и натрия в смеси.Анализ проводят следующим образом.В реакционную пробирку приливают 50 мл спирта, закрывают пробирку пробкой с термометром и опускают в сосуд Дюара, наполненный смесью углекислоты и ацлажденный до 75 78 С спиртбюкса при помощи удлиненныхтонкорастертого безводного КаОвают и...

Номер патента: 161951

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 31/00

Метки: 161951

...перегруппировки циклогексаноноксима в среде олеума.Известно, что при проведении этого процесса, качественный и количественный выход капролактама зависит от наличия в реакционной массе некоторого количества серного ангидрида, При наличии избытка свободного 50 а недостаточная кислотность создает трудности для равномерного перемешивания реакционной массы, ухудшая теплообмен и, тем самым, нарушая температурный технологический режим процесса. Раздельное определение процента свободного 50, и общей кислотности в ,4 Н 504 в растворе затруднено в связи с одинаковыми свойствами последних и наличия в смеси органических вещсспз.В основу описываемого способа определсшгя взято следующее свойство растворов органических веществ: при кондуктометричсском...

Номер патента: 163006

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 31/00

Метки: 163006

...кислотности и полностью остаются в водной фазе, Определение заканчивается фотоколориметрически.П р и м е р, Навеску 0,5 г металлического селена растворяют в 15 - 20 мл концентрированной азотной кислоты, добавляют 5 мл серной кислоты (1: 1) и выпаривают до появления паров серной кислоты.После охлаждения осторожно приливают 5 - 10 мл воды и вновь упаривают до паров серной кислоты, охлаждают и переводят в мерную колбу на 50 мл соляной кислоты (1: 1). Отбирают в делительную воронку на 100 лил аликвотную часть (5 или 10 мл, в зависимости от содержания теллура), прибавляют 1 - 2 мл 5%-ного раствора диантипирилпропнлметана в уксусной кислоте (1: 1), приливают 5 мл дихлорэтана и встряхивают 1 мин.Органический слой сливается, а к оставшейся...

Номер патента: 165677

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Осипова, Скоморохова

МПК: B01J 23/75, B01J 37/02, G01N 31/00 ...

Метки: воздухе, метанола, смесях, спирто-воздушных

...в воздухе и в спирто-воздушных смесях по концентрации продуктов окисления его па катализаторе,отличающийся тем, что, с целью проведения более полного окисления, в качестве ка 20 тализатора берут закись-окись кобальта наактивной окиси алюминия,2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что катализатор готовят многократной пропиткой активной окиси алюминия насыщен 25 ным раствором нитрата кобальта с последующей сушкой и прокалкой при 400 - 540 С3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что катализатор содержит закись-окиськобальта в количестве не менее 4000 вес. Подписная группа37 Известен способ определения концентрации метанола в воздухе по продуктам сгорания ео на катализаторе.Использование по предлагаемому способу в качестве катализатора...

Номер патента: 175310

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Коган

МПК: G01N 31/00

Метки: газе, малых, примесей

...общей скорости потока.Концентрация ядер до и после уловителя 9, соответствующая чистому газу, определяется при пропускании газа через фильтр 4. Затем проверяется загрязненность газа дисперсными примесями. Для этого источник 7 ядер отключается, а анализируемый газ подается в систему, минуя фильтры 4 и 5, Если концентрация дисперсной примеси по показаниям прибора 11 мала по сравнению с концентрацией укрупненных ядер и постоянна во времени, то определение примеси ведут без исключения дисперсной фазы, а ее концентрацию учитывают. В противоположном случае определение ведется в потоке, освобожденном от дисперсной фазы с помощью фильтра 5. Градуировка зависимости проскока ядер через уловитель 9 от концентрации определяемой примеси...

Номер патента: 175986

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюков, Вишкарев, Институт, Лузгин, Сплавов, Явойский

МПК: C21C 5/00, G01N 31/00

Метки: жидком, кислорода, металле, содержания

...на поверхнопри вакуумировабу в качестве электрода ср твердый графит, концентр котором постоянна в проц ния. Кислород, адсорбпров сти графита, десорбируется нии. изобретени одписная группа Л 6 Известен способ определения содержания кислорода в жидком металле с использованием высокотемпературных гальванических элементов, по которому в качестве электрода сравнения используют жидкий чугун. Зтог способ не может быть применен для определения содержания кислорода в металле в вакууме, так как концентрация кислорода в жидком чугуне, используемом в качестве электрода сравнения, не остается постоянной в процессе вакуумирования.Содержание кислорода в жидком чугуне зависит от остаточного давления в объеме печи и, кроме того, жидкий чугун...

Номер патента: 183468

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: G01N 31/00

Метки: 183468

...еииа. лы диэтилфтатрации пропиы содержание - 50 яг. Лналот холостую проаствор титруют рисутствии фераствор лата. Д лата на воды в гичиым б. П 0,1 и. р иофтредмет изобре зличных макции взаимоеагентами и продукта рецелью упротя точности х реагентов о металла и Известные способы определения воды в различных материалах с использованием реакции взаимодействия воды с органическими реагентами и ацидиметрическим титрованием продукта реакции недостаточно точны и требуют большой затраты времени.С целью упрощения определения воды в различных материалах и повышения точности анализа, предлагается использовать реакцию алкоголята щелочного металла с водой в присутствии легко омыляемого эфира. В результате реакции воды с алкоголятом выделяется щелочь,...

Номер патента: 180847

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волгоградский, Газовой, Козодой, Костюченко, Никулий, Сухова

МПК: G01N 31/00

Метки: 180847

...режим 5 адсорбции сероводорода из природного и попутного газов (давление адсорбции, температуру и расход очищенного газа).На чертеже схематически изображен полевой прибор для адсорбции паров МЭА под 10 давлением, включающий адсорбер 1 из нержавеющей стали, газовые вентили - пробоотборник 2, входной 3, выходной 4 и нижний 5 краны адсорбера, газовый счетчик 6, фильтр 7, заполненный стекловатой для улавливания 15 пыли, манометр 8, показывающий рабочеедавление прибора, склянку Дрекселя 9 ц трубопровод 10.П р и м е р. 200 лгл 0,01 н. раствора солянойкислоты наливают в адсорбер 1 при закры.20 том входном вентиле 2. Прибор герметичноподсоединяют к пробоотборнику краном э, как показано на рисунке. После открытия вентилей 2, 3 и 4...

Номер патента: 191889

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Труба

МПК: G01N 31/00

Метки: влажности, почвы

...с ацетоном рава а после добавления нитрата аммония - 16,5 С. При этом Тр=6. Находим по графику (фиг, 2) процент свободной и рых- О лосвЯзанной влаги, котоРый Равен 14,3 с/с. Изэтой величины вычитаем процент влаги первой точки температурного понижения 2,1 з/, и получаем 12,2/, доступной растениям влаги данной почвы на сухое вещество.5 Установление графика с кривыми температурных понижений типичных видов почв для данной зоны производят так же, как и само определение доступной влаги испытуемых проб. Предварительно определяют максималь- О ную гигроскопичность образцовых почв в эксикаторе над 10%-ной серной кислотой. Такой образец, увлажненный до максимальной гигроскопичности, является исходным. К навеске из этого образца приливают из микро...

Номер патента: 193772

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кириллова, Скорн

МПК: C07C 205/06, C07C 79/10, G01N 31/00 ...

Метки: 5-динитронафгалина, количественного

...объем до 50 мл пиридином и перемешивают (раствор 11) . Помещают в полярографичсскую ячейку раствор 11 и после 20 лгиьг продувки водородом полярографпруют при 20.С с ртутпокапельным катодом и выносным каломельнь 1 м анодом. Содержание 1,5-дпнитронафталпна определяют по калибровочной кривой. Необходимые реактивы: 1,5-дипитронафталин (х. ч., т. пл. 217 в 2,5"С), ппрпдпп персгпаппый, едкий патр (0,1 и. раствор), желатин (0,5 гс-ный водный раствор),Построение калибровочного графика.1-1 авеску 0,03 г, взятую па аналитических весах х. ч., 1,5-динитронафталина, растворяют в мерной колбе па 50 м.г в ппрпдине (раствор 1).1 мл раствора 1 переносят в другую мерную колбу на 50 мл, дооавлпот 15 лг.г 0,1 и. раствора едкого патра, 10 лгл 0,5-ного...

Номер патента: 196741

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Тулепова, Чко

МПК: C01B 31/30, G01N 31/00

Метки: анодном, карбидов, осадке, разрушения

...известными способами разрушаются некоторые неметаллические включения. 10Чтобы упростить процесс и повысить точность определения неметаллических включений, предлагают обработку вести атомарным хлором, образующимся при взаимодействии двуокиси марганца с соляной кислотой непо средственно в сосуде с анодным осадком.П р и м е р. Анодный осадок после промывки водой переносят в стакан, смывая его 60 мл 20%-ного раствора лимонной кислоты, добавляют 4 г тонко измельченного, химически чи стого порошка двуокиси марганца. Смесь перемешивают, нагревают до 40 - 50 С и добавляют неболыпими порциями 25 - ЗО мл концентрированной соляной кислоты. Хлор, выделяющийся прн взаимодействии двуокиси марганца с соляной кислотой, в течение 15 - 20 мин переводит...

Номер патента: 197268

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бенкевич, Лндерман, Уль, Цесарска

МПК: G01N 31/00, G01N 33/18, G01N 33/22 ...

Метки: влажности, нефтепродуктов, нефти

...Цесарская, Н. А. Зудашкин, Л. В, Ульяноваи О, Л. БенкевичСпециального конструкторского бюро по автоматив нефтепереработке и нефтехимии аявитель Рязанский фили СОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАЖНОСТИ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ рп 90 1 я влаж рением в известен достаточ я точностлиза пре ез слой г сть по о нефти н последуко этот ности чаги сОдн о точе и,ата длагае идрида бъему рн это гоесь водород тепроду 1,пик, т н н анализа н.кже соктся, пары кальция выделиведм зоор етен Способ опр нефтепродукто иийсл тем, что 10 и сокращения пропускают че влажности суд водорода.деленнепа с це време ез сл ят по нефти н отличаю- точности ры влаги ьцня н о тившегося ия влажностиренпем влаги,лью повышеннни анализа, пой гидрнда каобъему выде обы помещают в испаиспаряют влагу...