G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов
Способ определения антиокислительной активности химических соединений
Номер патента: 1727055
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Мягких, Остроумов, Петров, Сотсков
МПК: G01N 31/00
Метки: активности, антиокислительной, соединений, химических
...различных антиокислителей, Определение концентрации эфиров полиненасыщенных жирных кислот основано на способности полисопряженных й-систем флуоресцировать при возбуждении УФ- излучением, Нарушение цепи сопряжения в молекуле полиненасыщенной жирной кислоты приводит к потере способности флуоресцировать, при этом образование соответствующих гидроперекисей не сопровождается нарушением цепи сопряжения. Вследствие того, что концентрация неокисленного эфира полиненасыщенной жирной кислоты определяется по его флуоресценции, то оценка антиокислительной активности химических соединений и их смесей является суммарной, не зависящей от механизма действия антиокислителей.Проведение измерений и процесса окисления без инициаторов (катализаторов) и...
Способ определения содержания ионов металла в ионите
Номер патента: 1727056
Опубликовано: 15.04.1992
Автор: Шубинок
МПК: G01N 31/00
Метки: ионите, ионов, металла, содержания
...и конечном растворах, объем раствора, отношение высоты слоя ионита в момент анализа (поскольку возможен унос ионита) к диаметру колонны, скорость фильтрации. По окончании процесса, определяемом произвольно на любой стадии насыщения (с целью оцен-. ки интервалов применения способа), ионит промывают водой, десорбируют сурьму 6 Н соляно-кислым раствором, промывают водой и используют в следующем цикле. В элюате броматометрически определяют содержание сурьмы и с учетом объема элюата и массы ионита рассчитывают содержание сурьмы в ионите по известному способу (фактическое содержание по прототипу). Продолжительность определения 8 - 12 ч. Точность определения после сопоставленияс данными весового а:лиза и анализа получаемого сурьмяного...
Способ определения полноты регенерации алюмоплатинового катализатора риформинга
Номер патента: 1727871
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Данилов, Заяшников, Казнышкин, Камышников, Лозинская, Малышева, Мельман, Пичков, Степанов
МПК: B01J 23/96, G01N 31/00
Метки: алюмоплатинового, катализатора, полноты, регенерации, риформинга
...платины определяют поФормулеАС 560 10 100100п (100 - ППП)где С" концентрация платины, найденная.по калибровочному графику, мкгlмл;а - масса навески катализатора. просушенного при 110 С.ППП - массовая доля потерь при прокаливании катализатора при 1100 С.Массовую долю потерь при прокаливании катализатора определяют следующимобразом. Навеску 5 г просушенного при110 С катализатора прокаливают в муфельной печи при 1100 С в течение 2-3 ч,ППП = 100,п 1где в 1 - масса катализатора до прокаливания, г;гпту - масса катализатора после прокаливания, г,Содержание "растворимой" платиныопределяют по следующей методике,Методика основана на извлечении и фотометрическом определении в виде иодидного комплекса тех атомов платины,которые находятся на...
Способ определения ртути
Номер патента: 1730575
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Бакланов, Чмиленко, Чуйко
МПК: G01N 1/28, G01N 31/00
Метки: ртути
...табл. 2,В табл, 2 представлены усредненные результаты шести опытов. Интенсивность ультразвука при обработке соли (рассола) - 10 Вт/см . Время воздействия УЗ - 60 с.гМасса навески соли - 25,00 г,Как следует из табл. 2 при обработке раствора ультразвуковыми колебаниями, максимальный аналитический сигнал наблюдается в интервале частот 18 - 44 кГц.П р и м е р 3. Анализу подвергаются образцы рассолов поваренной соли аналогично как в примере 1, но растворы подвергают воздействию ультразвука интенсивностью менее 10 Вт/см и более 15 Вт/см (табл. 3).Как следует из результатов опытов, приведенных в табл, 3, максимальный аналитический сигнал ртути наблюдается в диапазоне интенсивностью 10-15 Вт/см,В табл. 3 представлены усредненные результаты...
Способ определения ртути в водных растворах
Номер патента: 1734006
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Бухбиндер, Гильберт, Шабанова
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, растворах, ртути
...который35 через патрубок 5 выдувает пары ртути вИСП; 6 - колба для слива,В качестве восстановителя использовали раствор боргидрида натрия (КаВН 4) вдиметилформамиде (ДМФА),40 Полагаем, что восстановление ртутипроисходит по следующим реакциям:- комплекс ртути с Д 2 ЭГДТФКН 9(В Н 4)2 -Н 9 +В 2 Н 6+Н 2 (2) й = НС- СН - С 5 Н 112 5 гдеТ.е. при взаимодействии ди-этилгексилдитиофосфата ртути с боргидридом натрия происходит образование боргидрида ртути и ди-этилгексилдитиофосфата натрия, Прохождению этой реакции способствует ДМФА, который создает слабощелочную среду, в которой возможен обмен иона переходного материала - ртути - на ион щелочного металла - натрия, Образующийся боргидрид ртути неустойчив и разлагается с выделением элементарной...
Способ концентрирования благородных металлов
Номер патента: 778167
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Антокольская, Большакова, Данилова, Мясоедова, Саввин, Федотова
МПК: C01G 5/00, C01G 55/00, C01G 7/00 ...
Метки: благородных, концентрирования, металлов
...для этого способом; спектральным, атомно-абсорбционным нейтронно-акти 1 5 вационным, спектрофотометрическим и другими.П р и м. е р 1, К 100 мл раствора 1 И по НС 1, содержащего микрограммовые количества золота и серебра, при бавляют 100 мг сорбента и встряхивают при комнатной температуре в течение 2 ч. Сорбент отФильтровывают на бумаж-. ном Фильтре, промывают кислотой и водой и разлагают вместе с Фильтром смесью кислот НЯО. НГОРО. НС 10+=1:1: 1, В остатке определяют золото и серебро атомно-абсорбционным или спектральным методом вариант "вдувание - просыпка".П р и м е. р 2. К 50 мл раствора 2 И по НС 1, содержащего микрограммовые количества палладия (3,2), платины (1,2), родия (0,8)иридия (0,8), рутения (О,Й) и золота (О,Й), прибавляют...
Способ определения гафния
Номер патента: 1742714
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Архипова, Зельцер, Хомерики
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: гафния
...в табл.1,Определению 0,01 мкг гафния не мешают(800).В присутствии пероксида водорода избирательность относительно постороннихионов повышается в 2 - 3 раза (табл.5), Нижний предел обнаружения по 3 о-критериюравен 0,0015 мкгlмл. Относительное стандартное отклонение Яг составляет 0,1,Отклонение содержания ацетона, концентрации кислоты (НС) и пероксида водорода в растворе от оптимальных значенийприводит к уменьшению чувствительности иизбирательности определения гафния(табл.З и 4).Для проверки правильности и воспроизводимости результатов определения гафния проводили его отделение экстракциейот сопутствующих ионов из среды 6 М СНС 3раствором теноилтрифторацетона в хлороформе.Результаты определения гафния в различных объектах; чистых...
Способ определения полиакриламида в водном растворе
Номер патента: 1678140
Опубликовано: 23.07.1992
МПК: G01N 31/00
Метки: водном, полиакриламида, растворе
...5 см кюветах по сравнению с водой при А-740 нм.(57) Изобретение относится к способу определения полиакриламида (ПАА) в водном растворе и может быть использовано в ядерной технологии, виноделии, нефтяной промышленности. Изобретение позволяет сократить продолжительность анализа в 3 раза. Эффект достигается введением в раствор полиакриламида раствора перманганата калия при массовом соотношении ПАА;КМп 04 = =1;0,6-3,0 перед стадией введения водных растворов перхлората натрия и концентрированной соляной кислоты, 2 табл. Содержание полиакриламида опред ляют по градуировочному графику, Найдено 735 мкг.П р и м е р ы 2 - 11, Определение осуществля)от аналогично описанному в примере 1, но при различных соотношениях ПАА и КМп 0,1, указанных в...
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1755181
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...
Индикатор в виде таблеток для быстрого определения нитратов в полевых условиях
Номер патента: 1755182
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Леонов, Силинская, Скрипник, Шитлин
МПК: G01N 31/00
Метки: быстрого, виде, индикатор, нитратов, полевых, таблеток, условиях
...течение 2 мин и сравнивают окраску раствора с искусственной шкалой стандартов в виде окрашенных полосок, цвет которых . соответствует концентрации нитрат-ионов в мг/дм .2. К 1,0 см испытуемой жидкости прибавляют 1 таблетку реагента, встряхивают в течение двух минут и сравнивают окраску раствора со шкалой стандартов иэ серии растворов, полученных рэзбавлением исходного раствора, приготовленного по ГОС" Ту 4212-76 и содержащего 1 см воды известное количество нитрат-ионов и 1 таблетку индикатора,3. К 1,0 см испытуемой жидкости прибавляют 1 таблетку индикатора, встряхивают в течение двух минут и сравнивают окраску раствора со шкалой стандарта, со 25 30 35 40 45 50 55 держащей 1,0 см дистиллированной воды,зтитртаблетки с известным...
Способ определения элементного состава органических веществ
Номер патента: 1763975
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Красников, Метлушенко, Пыщев, Этметченко
МПК: G01N 31/00
Метки: веществ, органических, состава, элементного
...м)/А; для СОг Вм=АмхМСОг/МйнгсОИНг==Амх 0,6000,где Ам - навеска мочевины,П р и м е р 1, Контрольные сожжениястандартных веществ для доказательстватого, что добавка мочевины не влияет на где В - привес поглотительного аппарата, вмг;А - навеска, мг;Р-фактор пересчета(РС, Гн, Рз, Рге)Рс=М с/ Мсог=0,2 729 Н=Мнг/Мнго=0,1119РЗ=МЗ/Мзо 4=0,3338ЕГе=МЕег/МРегоз=0,7000. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 точность определения отдельных элементов,В табл.1 приведены данные элементного анализа сахарозы (1), которая обычно используется в микроанализе в качестве стандарта для установления поправочных факторов, а также перхлората 2,4,6-трифенилпирилия (2), строение которого строго доказано многочисленными синтезами различными способами, ИК-спектрами и...
Способ определения содержания пыли в медеэлектролитном шламе
Номер патента: 1767411
Опубликовано: 07.10.1992
Автор: Шубинок
МПК: G01N 31/00
Метки: медеэлектролитном, пыли, содержания, шламе
...минус 0,1 мм), 1 табл. троля и регулирования содержания пыли в продукте. В шламовом производстве предусмотрен ситовой анализ продукта по классу 0,5 мм с использованием контрольной высокой точности сетки 0,5 мм (ГОСТ 3584-73), Продолжительность анализа 5 - 7 ч (включая 4-6 ч на отбор пробы в процессе измельчения и отсеивания товарного шлама),Цель изобретения - снижение продолжительности и упрощение анализа.Цель достигается тем, что определяют содержание серной кислоты, остаточной меди и ионов меди в шламе и рассчитывают содержание пыли по уравнению де С - содержание пыли (фракции минус 0,1 мм) в медезлектролитном шламе (сухом товарном продукте), %;Хг действующие факторы;Х 1 - содержание серной кислоты, 00;1767411 где Х, Х 2 и Хз -...
Способ определения титана (iy)
Номер патента: 1767412
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Гаврилова, Заруба, Коломиец, Пилипенко
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: титана
...ьные границы по паспорту предлагаемым спосо- бом с хромотроповой кислотой Сорская руда А0,363 0,372 0,017 0,363 + 0,010 Магнитный сплав Х0,38 0,382 0,005 0,382 + 0,003 счет проведения реакции титана (И) с дисульфофенилфлуороном в уксуснокислом растворе при рН 2,4 - З,З, При рН 2,4 титан (И) не полностью связывается в комплекс, а при рН 3,3 дисульфофенилфлуорон взаимо- действует с другими металлами, что приводит к погрешности в определении титана. Молярный коэффициент погашения равен 28 10,Предлагаемый способ высокоселективен и позволяет определять титан (И) в сложных по составу материалах без предварительного отделения мешающих веществ, что уменьшает трудоемкость анализа и повышает его экспрессность. Определению 0,6 мкг титана (И)...
Способ определения стойкости пигмента к космическому излучению
Номер патента: 1770903
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Лисецкая, Лисецкий, Стась
МПК: G01N 31/00, G01N 33/32
Метки: излучению, космическому, пигмента, стойкости
...Действии У(Г-снотд нд пигмент его 10 л 520о5Ф40 Исследуемый образец пигмента - порошок Г 02 марки ОСЧ-2 (ТУ 6-09-4709-79) массой 5 мг помещали нд подложку 3 спиральных 1 зесов 2. Реактор 1 откачивали До остагочного давления -10 мм рт, ст, Затем через боковуо трубку 5 и пдтрубок 7прокачинали молекулярный водород, очищен нь й методом терм Одиффузии через палладиевый капилляр при давлении 10 мм рт, ст, После эгого включали высокочастотньй разряд(ВЧ-разряд) в трубке Вуда б и получали водородную плазму, используемую в ка- ЧВСТВЕ МОДЕЛИРУЮЩЕГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НД пигмент, Концентрация атомов водорода опререляласьлзл 1 ер 14 телем Б и составляла10сл, Пр 4 включенном ВЧ-разряде Де 1 З -Элали отсчет положения подложки 3 по катетоматру 9, Через 5 минут...
Способ получения оксоиодидов лантаноидов
Номер патента: 1772737
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Дударева, Крохин, Тараров
МПК: C01F 17/00, G01N 31/00
Метки: лантаноидов, оксоиодидов
...2 градмин и дают медленно остыть вместе с печью. Важно использовать мелкодисперсный металлический порошок лантаноидов, полученный путем гидрирования металла, в противном случае реакция идет не до конца, образуется смесь, состоящая иэ трииодида и оксида лантанаида, Вскрытие ампулы осуществляют в "сухом" боксе в атмосфере инертного газа.Полученные оксаиодиды окрашены в цвета, характерные ионам трехвалентных лантаноидов. Выход продукта - 100%. Индивидуальность и чистота синтезированных оксаиодидов были подтверждены химическим анализом, ДТА и РФА.П р и м е р 1. Стехиометрическую смесь, состоящую из мелкадисперснаго парашка металлического лютеция, полученного путем гидрирования и в результате дальнейшего термического разложения в вакууме...
Метод количественного определения монооксида азота в газе
Номер патента: 1774250
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Детушева, Кузнецова, Лихолобов, Юрченко
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: азота, газе, количественного, метод, монооксида
...О или от концентрации образовавшегося .нитразильного комплекса. Поглощение исследуемых растворов (при отсутствии кислорода) не изменяется ва времени сколь угодно долго. Полученные зависимбсти линейны .; для всех ГПК, отклонение от средних значений не превышает + 5%. На фиг. 2 дан пример такой зависимости, аналогичные даннь 1 е для других ГПК приведены в табл, 2. В табл, 3 даны результаты анализа с помощью предлагаемого метода искусственно приго. товленных смесей О с арганом.Из приведенных данных следует, что с помощью предлагаемого метода весь О, содержащийся в газовой фазе, полностью определяется в виде нитразильного комплекса ГПК. Точность определений не хуже +5%. Полученные результаты спектрофотометрического определения О...
Способ определения содержания ионов металлов в катионите
Номер патента: 1775664
Опубликовано: 15.11.1992
Автор: Шубинок
МПК: G01N 31/00
Метки: ионов, катионите, металлов, содержания
...н.) раствором серной кислоты или солей с получением концентрированного элюата, В злюате измеряли концентрацию ионов металлов, рассчитывали фактическое равновесное содержание ионов металлов в катионите Еф средне- квадратическое отклонение (Еф-Е), средне- квадратическую ошибку уравнений поформуле б= В контрольных опытах по сорбции катионов металлов из растворов, не содержащих кислот, получено равновесное содержание катионов металлов в катионите Е=1,938 г-экв/л, равное Еп иЕф, ошибка отсутствует, Как видно из данных таблицы, уравнение 1 имеет минимальное отклонение в области высоких концентраций, уравнение 2 - в области низких концентраций, Следовательно, в процессе сорбции возможна реализация двух механизмов сорбции в соответствующих...
Способ определения свободного кремния в карбиде кремния формы
Номер патента: 1781585
Опубликовано: 15.12.1992
МПК: G01N 1/00, G01N 31/00
Метки: карбиде, кремния, свободного, формы
...со свободнымкремнием невелико, что приводит к недопустимо большим случайным относительнымпогрешностям анализа.При Сксго,Сс+ Сэ аналитический, сигнал перестает зависеть от Св, Посколькуслучайная погрешность анализа может составлять 20 отнто Ск сг о должно превышать Сс+ 1,3 Св.Обоснование выбранных параметровподтверждается следующими примерами,Было проведено 10 экспериментов. Длявсех экспериментов изготовили синтетическую смесь 4,80 г измельченного карбидакремния а-формы, не содержащего сажи исвободногокремния, 1,00 г сажи и 1,00 гизмельченного элементного кремния, Массовая доля свободного кремния в смеси -2,000 .Смесь анализировали в различных условиях (см. таблицу) в соответствии со следующим ходом анализа,П р и м е р. Две навески по...
Способ определения ванадия в нефтебитуминозных породах, высоковязких нефтях и углеродсодержащих материалах
Номер патента: 1786057
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Бычкова, Джакупова, Надиров, Руденко, Сарсембаева
МПК: C10C 3/02, C10C 3/08, G01N 31/00 ...
Метки: ванадия, высоковязких, материалах, нефтебитуминозных, нефтях, породах, углеродсодержащих
...экстрагентом ТВЭКСТБФ, селективный анионит АВв гранульнойформе с размером зерен О,1 - 0,2 мм.Наилучшие условия достигнуты при 4элюировании ванадия с анионита 10-нойНО.С целью обеспечения зкспрессности. проведения анализа предложен метод люминесцентного титрования с помощью резорцина (С 6 Нб 02), который образует сванадием флуоресцирующий комплекс,Таким образом, все признаки, введен-ные в формулу изобретения являются необ-ходимыми и достаточными для достижения 5цели, кроме того, ни один из них не можетбыть исключен или заменен другим, иначецель не будет достигнута,В качестве исследуемых образцов использовали нефтебитуминозную породу месторождения Иманкара и Мунайлы-Мола,высоковязкую нефть месторождения Каражанбас, имеющие в своем...
Способ определения алкил-динитрофенолов в биологическом материале
Номер патента: 1786426
Опубликовано: 07.01.1993
МПК: G01N 30/90, G01N 31/00
Метки: алкил-динитрофенолов, биологическом, материале
...кислоты до рН 2 - 3 и экстрагируют порциями диэтилового эфира трижды по 100 мл. Эфирные извлечения объединяют, эфир испаряют. Сухой остаток растворяют в ацетоне, раствор переносят в мерную колбу объемом 50 мл и доводят до метки ацетоном, 0,1 мл этого раствора наносят на линию старта хроматографической пластины типа Силуфол ОЧи хроматографируют в системе растворителей хлороформ-гексан (7;4), 2- втор-Октил,6-динитрофечол проявляется на хроматограмме в виде желтого пятна с 81=0,76,Для определения количества извлеченного 2-втор-октил,6-динитрофенола и степени извлечения участок хроматографической пластины с пятном ве. щества вырезают, обрабатывают 5 мл диметилформамида и фильтруют образующийся окрашенный раствор в спектрофотометрическую...
Способ экстракционно-фотометрического определения фосфора
Номер патента: 1786427
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Агранович, Сафронова, Сташкова
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: фосфора, экстракционно-фотометрического
...паров, а затем на плитке досуха. Соли охлаждают, приливают 5 см соляной кислоты и нагревают 203доуастворения осадка, затем приливают 15 см разбавленной 1;1 серной кислоты и выпаривают до паров серного ангидрида. Соли растворяют в 50 см воды при кипячении. К охлажденному раствору прибавляют рас твор гидроксида натрия (20 г/дм ) до выпа 33 дения осадка гидроксиов и 10 см в избыток, приливают 15 см раствора сегнетовой соли (250 г/дм ), через 5 мин добавля 3ют по каплям разбавленную 1:1 серную 30 кислоту до растворения осадка и 5 см в3 избыток. К раствору прибавляют 15 см рас 3твора фтористого аммония 20 г/дм для растворения осадка кремниевой, титановой иниобиевой кислот и кипятят раствор в тече ние 5 мин, далее раствор охлаждают,...
Способ определения индивидуальной чувствительности к нифедипину у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями
Номер патента: 1786437
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Атаханов, Балякина, Габбасов, Попов, Юренев
МПК: G01N 31/00, G01N 33/49
Метки: больных, заболеваниями, индивидуальной, нифедипину, сердечно-сосудистыми, чувствительности
...радиуса агрегатов зависят именно от концентрации тромбоцитов. Поэтому после определения объемной процентной концентрации тромбоцитов в исследуемой крови исходную богатую тромбоцитами плазму (БТП) разбавляют при необходимости аутологичным образцом обедненной тромбоцитами плазмы (ОТП).БТП готовят центрифугированием в течение 10 мин при 200 9 (1400 об/мин, центрифуга "ТЗапетгЫ:, ГДР). Из пробирки отбирают 2 мл супернатанта (верхнего слоя, здесь: БТП), которые хранят при комнатной температуре для возможного последующего разбавления.Измерение объемной концентрации тромбоцитов в исходной БТП проводят с помощью специальной микроцентрифужной тромбоцитокритной кюветы с переменным сечением, у которой нижняя часть является градуированным...
Способ определения хемосорбированного кислорода
Номер патента: 1792913
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Лунина, Ребеко, Фионов
МПК: C01B 13/00, G01N 31/00
Метки: кислорода, хемосорбированного
...способа является использование в качестве азотсодержа щего реагента 2,2,6,6-тетраметил-окси-.пиперидина,При использовании в качестве реагента .2,2,6,6-тетраметил-окси-пиперидина образуется продукт окисления - стабильный нитроксил ьн ый радикал 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксил, устойчивый на поверхности оксидов и нанесенных металлических катализаторов, что позволяет определять хемосорбированный кислород на платиновой и палладиевой черни, оксиде алюминия с нанесенной платиной,Реакция окисления протекает количественно в обычных условиях в соответствии со стехиометрией (02: реагент = 1;4). Для ускорения процесса температура может быть повышена до 60 С.Чувствительность предложенного способа выше прототипа в связи с тем,...
Способ фотометрического определения ванадия
Номер патента: 1797050
Опубликовано: 23.02.1993
МПК: G01N 31/00, G01N 31/22
Метки: ванадия, фотометрического
...металлы,РЗЭ, кобальт, никель., цинк, хром, кадмий,олово, железо, висмут, марганец, медь, пал ладий,.сурьма, селен, свинец, более 500 кратные количества золота, серебра, ртути, Присутствие в водном растворе хлоридов, сульфатов, фосфатов, ацетатов, нитратов не влияет на оптическую плотность экстракта,Селективность способа извлечения ванадия из кислых растворов экстракцией раствором 2-окси-третбутилтиофенола в органических растворителях с последующим его фотометрическим определением 30 было проведено в лабораторных условияхна большом числе примеров, некоторые иэ которых приведены ниже.П р и м е р 1. 0,5 мл водного раствора,содержащего, г/л: ванадий 0,1; хром 7; кобальт 6; никель 5; цинк 4; марганец 6,5: железо 9; медь 4; висмут 5,...
Способ определения токсичности промышленных стоков
Номер патента: 1798683
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: G01N 31/00
Метки: промышленных, стоков, токсичности
...дорН 5,5. В контроле через 5 мин значение рНвозрастает до 6,84, т,е, Л рН 1 составляет. 1,34, В опыте за это же время рН изменяетсядо 5,79,.т,е, Л рН составляет 0,29,Как видно, Л рН 1 превышает Л рН 2 в 4,6раза. Иными словами, способность белкакуриного яйца изменять рН кисЪой средыупала под влиянием токсичных веществ изпромстоков на 88%,П р и м е р 5, При тех же условияхдоводим рН среды до щелочных значений7,8, В контроле через 5 мин после внесениябелка куриного яйца рН изменяется до 8,56,т,е. ЛрН 1 составляет 0,76. В опыте за это жевремя рН изменяется до 7,85, т.е, Л рН 2 составляет 0,05,Как видно, Л рН 1 превышает Л рН 2 в 15раз, Иными словами, способность белка куриного яйца изменять рН щелочной средыф упала почти на...
Способ определения хромаyi в водных растворах
Номер патента: 1798684
Опубликовано: 28.02.1993
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, растворах, хромаyi
...(В) используют . 4 метод внешнего стандарта. Съемку спект) ров ЭМР проводят в водных растворах на радиоспектрометре РЭпри частоте ( модуляций 100 кГц, Амплитуда модуляции и ("р микроволновая мощность выбираются из ф условий минимального искажения сигнала ИПР,Пример 1, е хрома (И) в воде водоемов,юваоК 2 мл пробы воды добавляется 0,2 мл водного раствора лимонной кислоты (с =200 мг/мл) и 0,1 мл этилового спирта, Смесь выдерживается 10 мин, после чего заполняется стандартная ампула и записывается сигнал ЭПР,Данные определения приводятся в табл,1.(ПДК - 0,001 мг/мл) к 200 мл пробы воды.добавляют 2 мл концентрированной азотной кислоты и проба упаривается на плиткедо объема 2 мл, Дальнейшее определениепроводится, как в примере 1,Данные...
Способ определения фтористого водорода в воздухе
Номер патента: 1803862
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Баранов, Гайнуллина, Ененков, Роска, Рыбальченко
МПК: G01N 31/00
Метки: водорода, воздухе, фтористого
...кварцевого резонатора пьезоэлектрического детектора, сорбционное покрытие которых содержит 92,0 - 98,0 диазо-крауни 2,0-8,00 ь сополимера винилиденфторида с гексафторпропиленом, Плотность нанесения покрытия 0,04 - 0,12 мг/см . Сокращают2. время определения до 8 мин. 2 табл,наносят на обе стороны электродов кварцевого резонатора, сушат в вакуум-эксикаторе (осушитепь - активированный силикагепь) в течение 30 - 40 минут. Анализируемый воздух прокачивали между элект о ами со скоростью 1 л/мин.Проверка чувствительномого способа проводилась"Вихрь" ТУ 561.370,065,В качестве критерия получения аналитического эффекта был выбран сдвиг частоты колебаний кварцевого резонатора в 50 Гц, при котором обеспечивается достоверность обнаружения...
Способ определения летучих фенолов
Номер патента: 1806373
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Миридонова, Рыбалка, Сербинович, Шафран
МПК: G01N 31/00
...точности определения.Преимущества заявляемого способа состоят также в следующем: хроматограмма по заявляемому способу имеет все определяемые фенолы в оптимальных для разделеС целью улучшения правильности и точности определения для стандартизации значений Йг пятен комплексов фенолов авторами предложено использовать добавки избытков немеченных комплексов фенолов, причем такие их количества, чтобы содержание определяемых веществ в аликвоте экстракта пробы с радиоактивным реагентом не превышало 20 - 25 оих содержания в добавке с нерадиоактивными комплексами.Для измерений используют всю зону пятна с добавками. Анализ проб по заявляемому способу представлен на фиг. 2,На фиг, 2 показано хроматографическое разделение пятен комплексов...
Способ определения три-, дии орто-фосфатов щелочных металлов
Номер патента: 1806374
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Гладышева, Зайцев, Крутько, Курапова, Малова
МПК: G01N 31/00, G01N 31/16
Метки: дии, металлов, орто-фосфатов, три, щелочных
...и результаты анализа оказываются заниженными.Как видно из табл. 3 при повышениитемпературы растворов выше 20 С существенно увеличивается ошибка определения,поскольку ускоряется идролиз триполи1806374 фосфата. Скорость гидролиза зависит оттемпературы и рН раствора. Охлаждениениже 10 С нецелесообразно, так как усложняет анализ из-за необходимости использования охлаждающих смесей, 5В табл, 4 приведены результаты анализа модельных. смесей триполифосфатов натрия и калия с соответствующими пира- иорто-фосфатами,В табл, 5 приведены результаты анализа нескольких партий триполифосфата натрия, полученных с Новоджамбулскогофосфорного завода, предлагаемым титриметрическим методом и по методике ГОСТ13493-86. 15Из табл, 5 видно, что результаты...
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1807386
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...