G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 1458805

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Басова, Большова, Иванов, Морозова

МПК: C01G 55/00, G01N 30/00, G01N 31/00 ...

Метки: палладия

...полученного экстракта при 620 нм в прямоугольных (1 = 1 см) кюветах относительно воды, Найдено 4,8-0,4 мкг Рс (п=3, Р щ " 0,95). Следввательно, в выбранных условиях определению цапладия не меаает 10 -кратиий избыток меди,% П р и м е р 2. Определение палладия в чер.новой меди. ) г образца растворяют в 10 мя смеси (3:1) НС 1 и ННОЕ при умеренном нагревании, закрыв часовым стеклом. Затем раствор осторожно выпаривают до минимального объема, поочередно разбавляют концентрированную НС 1 и горячей водой и упаривают. Для разрушения нитрозосоединений операцию упаривания с концентрированной НС 1 и горячей водой повторяют пять раэ, Заканчивают переведение образца в хпориды обработкой дистиллированной водой, Осадок хлорида серебра,...

Номер патента: 1458813

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Антипина, Козловская, Тимербулатова

МПК: G01N 31/00

Метки: анализа, вольфрамсодержащих, руд, фазового

...растворения ярозита 99,5%. 1 табл. аботанный щелочью, промывая дваж%-ным раствором ИаОН, затем водои, и обрабатывают 50 мл 1 н,раствора щавелевой кислоты при комнатной температуре в течение 2 ч. Нерастворившийся после предыдущих операций остаток фильтруют, высушивают и сжигают фильтр, после чего сплавляют со смесью МаОН + Иа О в соотношении 3:1 и выщелачивают, В четырех полученных последовательно растворах определяют колориметрически с роданидом аммония, соответственно вольфр стит, ярозит, шеелит и 1 В таблице представлены результ ты, отражающие зависимость степен13 КонцентрацияяЯаОН,7. Количество винно кислого натрия в 100 млраствораг Времярастворения,мин Степеньраство 5ренияярозита,Х 10 86,5 99,5 99,5 4,0 6 99,52070,3 4,0 4,0....

Номер патента: 1476375

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Галкина, Иващенко, Поротикова

МПК: G01N 31/00

Метки: пиритной, серы, содержания, углях

...массой 0,25-2,00 кипятят в 100 мп разбавленной соляной кислоты (1:7), 30 Растворы фильтруют, а осадки на фильтрах промывают 4-5 раэ горячей водой. Фильтры с осадками помещают в те же стаканы, приливают по 60-65 мл азотной кислоты. Стаканы накрывают часовыми стеклами, помещают на водяную баню с двойным дном и выдерживают при 92-94 С 7,5-8,5 мин. Затем содержимое стаканов фильтруют, а осадки на фильтрах промывают 7-8 раз горя чей водой, Фильтраты и промывные воды собирают вместе и в них определяют содержание пиритной серы по же". лезу. Результаты измерений приведены в табл.1 (графа 8).45Сопоставительный анализ данных, приведенных в табл. 1, позволяет отметить, что сходимость результатов измерений с аттестованными значениями удовлетворяет...

Номер патента: 1476376

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Жетерова, Тулегенова, Ушбаев

МПК: G01N 31/00

Метки: димекарбина, количественного

...сСодержание димекарбина в субстанции вычисляют по Формуле1 2405 73 10 .233 27 5 0 50 0 1002036190100,09 ХСуммарная длительность определения 30 мин,П р и м е р 4, Определение димео,карбина в субстанции при 40 С.В мерную колбу емкостью 100 млпомещают 4,95 мг субстанции, растворяют в диметилсульфоксиде и доводятобъем раствора тем же растворителемдо метки, В реакционный сосуд газометрической установки вносят100,35 мг азодиизобутиронитрила,0,7 мл (соответствует 14 об.Е диметилсульфоксида) приготовленногораствора димекарбина и 4,3 мл кумола. Реакционную смесь продуваюткислородом 15 с, присоединяют к газометрической установке, термостатиоруют при 40 С и спустя 3 мин снимают кинетическую кривую поглощения кислорода при атмосферном давлении...

Номер патента: 1490636

Опубликовано: 30.06.1989

Автор: Новоселова

МПК: C01G 23/00, G01N 21/27, G01N 31/00 ...

Метки: спектрофотометрического, титана

...определения отсодержания ванадия,П р и м е р 1. Определение титана в диоксиде марганца, содержащем0,017 ванадия,2,00 г анализируемого образца растворяют в серной кислоте, разбавляют до 100 мл. К 50 мл полученного раствора добавляют 1 мл 17.-ногораствора аскорбиновой кислоты (к-4центрация в растворе 5,7 10 М),1,5 мл раствора сернокислого вана -Фдия до общего содержания 3 10 Мванадия, устанавливают рН 4 с помод е пред нание тита одержащег онрН А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ1490636 5 10 Таблица 2 Содержаниеаскорбиновой кислоты, М 15 2,8 10 5,7 10 1, 1. 1 О 3 2,2 1 О 2,5 10 0,1 0,25 0,2 0,19 0,1 0,11 0,6 0,59 0,3 1,3 абл Определентитана,ванадия титана 0,94 1,20 0,19 0,09 0,33 Выпадае осадок гидроок сидов 0,1 0,2 0,1 0,3 0 4 1,0 2,0 2,0...

Номер патента: 1490637

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Алымова, Коренман, Фокин

МПК: G01N 31/00

Метки: фенолов

...1 см) . После окончания фильтрования колонку промывают последовательно 2 мл дистиллированной воды(промывную воду отбрасывают), 10 Хным водным раствором хлорида натрия,подщелоченным гидроксидом натрия дорН 12,5-13,0. На выходе из колонкиотбирают 10 мл элюата, нейтрализуютизбыток гидроксида натрия 5 М раствором НС 1, добавляют 0,5 мл аммонийного буфера (рН 9-10), 0,5 мл 2 Х-ного раствора 4-аминоантипирина и0,5 мл 8 Х-ного раствора КГе(СП)6 .Через 5 мин сравнивают интенсивностьокрашенных в желтый цвет растворов с окраскои стандартных р находят содержание фенол ение фенолов с испольэовачных полимерных адсорбенавлено в таблице.(мас.Х) Ацетилиро- Полисорб ванный по- лисорб Нитрополисорб 90,0+1,5 91,8+1, 7 93,+1,3 91,32,0 85,6+1,3 85,213,4 94,...

Номер патента: 1490638

Опубликовано: 30.06.1989

Автор: Синенко

МПК: C11D 1/00, G01N 31/00

Метки: моющей, моющих, паяльного, предназначенных, способности, средств, технических, удаления, флюса

...2000 об/мин, отмывка образцов затруднена из-за сильного биения образцов, Флюс, не подвергшийся имитации пайки, удаляется в несколько раэ быстрее, чем флюс, подвергшийся имитации пайки35(с м. та бли цу) .Для сравнения была определена согласно известному и предлагаемому способам МС четырех моющих соста -40 вов: водного раствора ТМС "Электрин", спирто-хладоновой смеси, модифицированного хладона и чистого хладона. Чистый хладон, как в случае определения МС согласно известному способу, так и предлагаемому, прак 45 тически не удаляет остатки паяльного канифольного флюса при времени отмывки до 20 мин. В порядке возрастания моющей способности указанные выше составы располагаются в следую щнй ряд: чистый хладон, модифицированныйхладон,...

Номер патента: 1492270

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Доброцветов, Самохвалова, Шеланкова

МПК: G01N 31/00

Метки: оксида, цинка

...ннагревают до кипенияотставляют втеплое место и добавляют 18 мл кипящего раствора сульфата аммония (2,1сульфата аммония в 18 мл раствора),таким образом концентрации ацетонаи сульфата аммония в образовавшейсясмеси составляют 64,9 и 3,5 мас.й соответственно. Выдерживают 15 мин при50 С, фильтруют. В фильтрате определяют цинк комплексонометрическим меЦелью изобретения является пов) шение точности способа. использовано в металлургии и химической промышленности с целью повьпвения точности способа. Для этого навеску анализируемой пробы помещают в реакционную колбу, заливают ацетоном, нагревают до кипения, отставляют в теплое место и добавляют кипящий раствор сульфата аммония. Выдерживают о15 мин при температуре 50 С, фильтруют. В...

Номер патента: 1493948

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Немыцкий, Перцовский

МПК: G01N 31/00

Метки: акрилонитрила, количественного

...натриядо обесцвечивания жидкости, Дальнейшую обработку раствора путем экстракции и хроматограАирования ведут таким же образом, как и при анализеводы в примере 1. Чувствительностьопределения в воздухе при отборе 10 л 20воздуха 0,0005 мг/мэ, Ошибка не превышает 157 (относ.). Предлагаемый способ упрощает анализ за счет сокращения числа операций с трех до одной при исключении ряда реактивов,Формула изобретенияСпособ количественного определения акрилонитрила путем обработкианализируемой пробы раствором перманганата калия в щелочной среде, бромирующим реагентом, удаления избыткаброма салицилатом натрия, экстракцииобразующегося бромциана с последующим гаэохроматографическим анализомэкстракта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 1495291

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Альперович, Ассер, Бобир, Борисова, Гальперина, Талхаев

МПК: C01B 25/01, G01N 31/00

Метки: кислотности, модуля, сырья, фосфатного

...комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 3 1495291 ление остатка и выщелачивание - 1 ч определение СаО, МаО, А 10 з в растворе комплексометрическим методом ч.5С учетом подготовительных работ на подготовку к проведению операций (подготовка оборудования, реавентов, расчеты) длительность анализа составляет 17,5 ч. Величина рН отражает 10 завершенность всех физико-химических превращений, проходящих в процессе термообработки, взаимодействие компонентов шихты друг с другом и пр. процессы, и применительно к термо ,обработанному материалу расчет по предлагаемой формуле более правилен Способ определения модуля кислот-, ности фосфатнего сырья, включающий его спекание и выщелачивание спека водой, о т л и ч а ю щ и й с я...

Номер патента: 1495675

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бажина, Петров

МПК: G01N 25/14, G01N 31/00

Метки: водных, выделения, растворов, элементов

...и элементы переходят в Для этого в водный анализируемыйраствор вносят 0,002 М диантнпирилметана и 6 мл 0,5 М раствора нафталин -2-сульфокислоты (молярное соотношение компонентов 1:1,5). При встряхи"ванин происходит расслаивание системы и элементы переходят в органическую Фазу, в которой могут быть определены известными методами. В условиях однократной экстракции степеньизвлечения составляет, Х: Яс 99,Ег 98, НЕ 97, В 98, Мо99, Т 1 98,1 п 96, Ч (Ч 1) 98, ТЬ 99, Ре (111)98, Степень извлечения этих элементов в известном способе не превышает40-80 Х. Кроме того, по сравнению сизвестным предлагаемый способ безопасен, так как сильно токсичнаятрихлоруксусная кислота замененанафталин-сульфокислотой. органическую фазу, в которой могут Юбыть...

Номер патента: 1495712

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Морозов, Панкратова

МПК: G01N 31/00

Метки: катализаторе, никеля, оксида, содержания

...10, 7. катализатораи растворабензойной кислоты 1 : 460 1 : 470 1: 475 1,: 480 1 : 490 16,4 1,97 0 1,32 12,5 Как следует из представленных результатов, оптимальные значения массовых соотношений катализатора и бензойиой кислоты равны 1;(470-480).В табл.З представлены экспериментальные результаты зависимости относительной погрешности определения И 10 от продолжительности процесса растворения образца раствором бензойной киспоты с концентрацией 0,15 н, при этом массовое соотношение катализатора и раствора бенэойной кислоты составляет 1 : 480. Таблица 3 ОтносительнаяПродолжительность процес са растворения, г Таблица 1 погрешностьопределения И 3.0 Х Концентрациябензойной Относительная погрешностьопределенияНдО) Ж кислоты, н 45,41,301,326,3...

Номер патента: 1497562

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Кошелева, Углев

МПК: G01N 31/00

Метки: ингибиторов, количественного, кумоле, окисления, полимерах, растворимых

...нагреванию при следующих условиях: про1497562 ингибитора либо образцы с известнымсодержанием ингибитора,Концентрацию ингибитора окислениянаходят по высоте пика окисления (Ь).пользуясь калибровочным графиком(чертежа).В табл.2 приведены результатыопределения концентраций ингибиторовв контрольных образцах полимеров привыбранных условиях анализа,дувка кислородом со скоростьюо о,65 С/мин, скорость нагрева 1,0 С/мин.П р и м е р 3, 200 мг полимернойкомпозиции, приготовленной по примеру1 подвергают нагреванию при следую 5щих условиях: продувка кислородомсо скоростью 35 мл/мин скоростьоФнагрева 10 С/мин. 10 П р и м е р 4, Полимерную композицию в количестве 200 мг, приготовленную по примеру 1, подвергают нагреванию со скоростью 1,0 С/мин...

Номер патента: 1499225

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Вигдергауз, Ситник

МПК: G01N 31/00

Метки: жидкости, летучих, примесей

...в3-4 раза по сравнению с известнымспособом, 2 ил 2 табл,способом,На фиг.2 показана зависимость площадей А хроматографических пиковпримесей пентана (1), гексана (2) игептана (3) в паровой фазе, находящихся в равновесии с н-нонадеканом взамкнутом объеме, от температуры,При повьппении температуры сосуда собразцом от 35 до 100 С концентрациипримЬсей возрастают в 2-2,5 раза,т.е, во столько же раэ возрастаетчувствительность анализа. При пониоженин температуры от 35 до 20 С кон1499225 4П р и м е р 2. Определение примеси гептана в бензоле.Подготовку пробы проводят, как описано в примере 1. В качестве дисперсного инертного материала исполь" зуют динохром(Фракции 0,16- 0,25 мм).Результаты анализов искусственных смесей приведены в табл.2. ф о...

Номер патента: 1502977

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Кашина, Коликов, Коликова, Сидоренко, Хализова

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: горных, концентрирования, породах, редкоземельных, силикатных, элементов

...и иттрия рентгенорадиометрическим методом.П р и м е р 2, Анализ стандартного образца СГ(альбитиэированныйгранит).Анализ проводят, как описано впримере 1, гидрофторщ аммония берутв соотношении 3,5;1 и разложение прооводят при 105 С, для отделения кремнеФторидов аммония используют 0,001 Мраствор соляной кислоты, для растворения твердой фазы - 1,5 М растворсоляной кислоты, фтористоводородную 20кислоту для осаждения берут в соотношении с соляной 6:1.П р и м е р 3. Анализ контрольнойпробы - Кт-силикатной породы редкометального месторождения.25Анализ проводят, как описано в примере 1. Гидрофторид берут в соотношении 4,5: 1 с анализируемым образцоми разложение проводят при 110 С, дляотделения используют 0,1 И раствор ЭОсоляной...

Номер патента: 1509731

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Андреева, Ляпишева, Романова

МПК: G01N 31/00

Метки: аноде, окраску, оценки, покрытий, пригодности, фосфатных, электроосаждением

...под эпектроосаждение лака ВАУФосфатные покрытия подокраску злектроосаждением Потеря покрытием сплошности в По содержаниюСООМе 7(предлагаемыйспособ) По относитель ной растворимости, Е (из - вестный спо- соб) Эластичность на прессе эпроцессе мех.Возд. Х Режим злектроосаждения на лак ВАУ; Напряжение, В/время экспозиции, с 80/60 100/60 80/60 100/60 80/60 100/60 80/60 100/60 42 45 3,4 3,4 6,5 6,5 32 32 37 39 36 36 65 65 25 25 29 29 4,0 4,0 8,0 8,0 . 15 15 32 35 " 5,4 5,4 7,0 7,0 30 ЭО 53 56 8,0 8,0 4,0 40 35 35 О 10 нк нн 10 1 О 2 2 15 16 нн нн 9 0 9,0 2 2 По известному способу покрытие считается годным, если его растворимость не превышает 1 ОХ.ф Относительную растворимость фосфатного слоя определить не представляется возможным,так как...

Номер патента: 1518709

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Чечушкова, Шипунова

МПК: C01G 41/00, G01N 31/00

Метки: вольфрама, отделения, редкоземельных, элементов

...экспериментальные даннные, показывающие влияние концентрации соляной кислоты наопределение вольфрама, в табл,З -данные, показывающие влияние концентрации роданида аммония, в табл.4 -данные, показывающие влияние концептрации спирта,Предлагаемый способ позволяет селективно отделять вольфрам от РЗЭ, в то время как в известном способе вольфрам, неполностью сорбируется наанионите, часть его,содержится вэлюате вместе с РЗЭ, что вносит ошибку в определение этих элементов,1 Формула изобретения 1, Способ отделения вольфрама от редкоземельных элементов путем про" пускания исходного раствора, содержащего соляную кислоту.и роданид аммония, через анионит, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности отделения для...

Номер патента: 1095555

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Блохина, Москвин, Павлоцкая, Соловьева, Степанец, Хитров

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, морской, стронция-90

...обеспечивают достаточно надежную радиохимическую чистоту выделяемого иттрия. За критерий радиохимической чистоты принята пороговая чувствительность радио- метрических установок; равная Юо + +35. Небольшое "загрязнение" выделенного иттрия радиоактивность ) Б+ +б) не превьппает 4 расп/мин и то только при измерении на высокочувствительной аппаратуре (4-проточные низкофоновые, счетчики), При современных уровнях содержания Бг вморской воде это может привести к завышению результатов анализа не более, чем на 10 , что находится в пределах ошибки, С целью уменьшения "захвата" 4К его можно отделить сорбцией иттрия на колонке катионита из 0,3 н. НС 1 с последующей десорбцией 3 н. НС 1 (табл 3) . Однако при этом увеличивается время анализа,...

Номер патента: 1525571

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Коноплева, Скворцов

МПК: G01N 31/00

Метки: кислот, тритерпеновых

...в процентах рассчитывают по Фор1525571 ОбъемноесоотношеПримечание Пример Массоваядоля выделенныхтритерпеновыхкислот,Ф ние хлороформа игексана 10 1:81;101:15 19,8+0,9 20,0+0,9 20,7+0,9 1 2 15Срав- ни- тельный 20 45 6 16,5+0,9 17,0+0,9 21,3+0,9:51:71;16 Выделяются окисленные кис(ЖХ) 1:20 21,9+0,9 10,5+1,5 7Про- тотип Табли ца 2 Образец Массовая доля тритерпеновых кислот, Ж (и = 3.0,95) 7,7+1,215,7+1,22,7+1,114,4+1,211,3+1,412,7+1,13,4+1,215,8+1,213,1+1,213,0+1,2 21,1+1,2 1,9+0,1 85,8+1,5ре промывают дважды гексаном порциями по 20 мл, растворяют в 25 мл хлороформа и раствор количественно переносят во взвешенную колбу. Растворитель отгоняют и осадок сушат подвакуумом, Масса осадка 0,44 12 г, Массовая доля тритерпеновых кислот 0 4412 0 9...

Номер патента: 1534394

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Званский, Красев

МПК: G01N 31/00, G01N 33/36

Метки: вискозного, волокна, содержания

...что при одинаковых условиях пиролиэа соотношение интенсивностей аналогичных пиков вискозы15343 о 4 где Пв и Псущественно отличаютсяодин от другого (П-=4,92; П=39,7),т.е. при количественном изменении со"держания какого-либо компонента в сме си хлопок-вискоза, например вискозы,Яр.соотношение П =будет изменятьсм с,1ся в зависимости от изменения содержания одного из компонентов (виско Озы).Были составлены смеси вискоза +хлопок в следующих соотношениях100:О, 80:20; 50:50; 30:70, построена калибровочная кривая в виде функ" 15ции Используя экспернмен гальные данные, получают зависимость для измене 20 ния концентрации вискозного волокна. С в смеси 7 266С =(ф- -- -0 1765) 1007.вУ+1,176Б,25 Можно использовать калибровочный график (фиг. 2), по...

Номер патента: 1548755

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Власова, Жарков, Кузнецова, Симонов

МПК: G01N 31/00

Метки: аминометилфосфоновой, глифосата, кислоты, количеств, метаболита, остаточных, почве

...смолой, Затем колонку элюируют, упаривают элюат. После этого проводят стадию очистки с использованием катионообменной смолы и количественное определение компонентов хроматографическим методом.В качестве добавки были опробованы бисерно-полимерные гели декстрана: ДЕД,0; ДЭД,0; ЭД,0; ЭД,5;-5, Акрилекс П"Ксапа 1" (ВНР). / 5Результаты определения глифосатаи его метаболита в почве при зкстракции пробы непрерывным потоком водыпосле предварительного ее перемешивания с разрыхляющей добавкой приведеНы в табл.1,Степень определения глифосата пометодике "Монсанто" (известный способ) составляет 55-707, а АИФ - 45607, 15Как видно из табл.1, среднее значение степени определения по предлагаемойй методике превышает 807. пристандартном...

Номер патента: 1550419

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Быстрова, Валуев, Кудряева, Ненно

МПК: G01N 31/00

Метки: диуретанов, олигодиенуретанах

...перемешивают. Помещают чашку в вакуум-эксикатор и отсасывают толуол с помощью водоструйногонасоса Насадку с полимером помещают в колонку. Для определения количества пробы, оставшейся на стенках чашки, последнюю дважды ополаскивают толуолом порциями по 20 см. Сливают раствор во взвешенный бюкс. Упаривают толуол на песчаной банедо объема 1-2 смЗ, высушивают в термостате прй 80+3 С в течение 1 ч и взвешивают, По разности весов бюкса определяют массу олигомера на чашке (0,1230 г) и вычитают ее иэ первоначальной навески олигоуретана.зЧерез колонку пропускают 50 см смеси метилэтилкетон: гексан 1:9. Измеряют оптическую плотность полу" ченного раствора диуретана в области1 285 нм на УФ-спектрометре и по предварительно построенной...

Номер патента: 1552050

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Кириллова, Лейкин, Орлова

МПК: C01F 7/02, G01N 25/02, G01N 31/00 ...

Метки: алюминия, оксиде, примесей

...галлия с чувствительностью 10 - 10 мас,3,Ф о р м у л а изобретенияГпособ определения примесей в оксиде алюминия, включающий растворение анализируемого образца в соляной кислоте при нагревании и последующую количественную регистрацию примесей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью определения примесей в плавленых оксидах алюминия и галлия, используют 6-7 М соляную кислоту и при растворении выдерживают сначала при 250-255 С в течение 10-15 мин, затем при 225-230 С в течение 2,5-3,0 ч.15520501 С о э о 9 С В О хе Хх охх с х 0 В- о ао е 1- х м 9 а9 9 1- Э 9 Х хщо х а(о Э Щ Эхе сх хх ш Х Х В,хо 1со овБВОо оа 1 С 9Щ.йсв ю1- м11 ЩМс1 ПВ1 9а11 911 Хх911х1 ЩЛ 1 щ х хЩ Щ ВхО В о ш (о Щ Щ О. а (О ВО о о о о в 6 с о э о :Г (: 1х О х О о а х 1-...

Номер патента: 1559283

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Богомольный, Перкель

МПК: G01N 31/00

Метки: органических, перкислот

...0,031 0,03 0,085 0,02ееваве Для анализа использовали навльного раствора, содержащего иодометрического титровани Р 0,95, Яг 0,005) (9,40+0,О моль/л ПК, разбавленных бен объема 1 мл,с бенз и данным.10 о.лом д блн 33 айдено 3 ПК Объект анлява СодерканнеК 0032 30моль/л предлаг собувестному со 3) 10, 8моль/л1 И) 10, моль/л Окнсленнцй каприловцй альдегнд О, 96+0, 03 О, 03 3,43+0,07 О, 02 9 ф 76 фО, 1 О О, 022 1,050,21, 103, 5210, 15 1010 1 т.0,21 1,05+0,21 3,ЗОБО,26 9751036 0,250,0950,044 Окисл бенно альде ф 0,12 0,1 14 0 20 0,0 8 1,33+0,04 0,037 8 3,4510,10 0,033 25 ф 0,095510,13 кнсленнцйднклогекс он 13, 1410,32 8 0,41 ФО, 04 О, 227,2310,41 8 09610,05 0 075 0,3 Окнсленнцй метнлзтнл етон 1 982+0109 Оф 06 194 Юе 16 Оф 10 2,0310, 11 0,065...

Номер патента: 1559284

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола

...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...

Номер патента: 1306308

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Верзилов, Качановский, Ромоданов, Скакун

МПК: C01B 6/26, G01N 31/00

Метки: литийсодержащих, соединениях, трития

...нагреваютдо 100 С и поддерживают температуруив течение 15 мин. Раствор уксуснойкислоты конденсируется в измерительном сосуде. После окончания выпарки 0измерительный сосуд отсоединяют отсистемы и добавляют в него жидкийсцинтиллятор. Активность трития определяют на жидкостной сцинтилляторной системе типа МагКТ 11, откалиброванной для абсолютных измерений образцами стандартной тритиевай водыи образцами, облученными в аттестованнам канале реактора Ф 1. Измерен-ная активность составляет 8, 1 х50х 10 " Ки/гчто соответствует концентрации трития,. равной 1,66 хх 10 ядер Т/г и хорошо согласуется 08 2с расчетной величиной, равной 1,74 х х 1 О ядер Т/г.8Растворение образца в смеси уксусной и соляной кислоты с объемным соотношением 1:2-2,7...

Номер патента: 1571462

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Махно, Шевчук

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: извлечения, у1, хрома

...графику, Ц 1571462 А 1 промышленных объектов с целью повышения селективности анализа. Для этого к пробе приливают свежеприготовленный раствор дитиопирилметана в 2 М НС и нагревают на водяной бане. Раствор вносят в экстракционную воронку, приливают раствор перхлората натрия, смесь хлороформа и иэобутанола и экстрагируют в течение 1 мин. Измеряют оптическую плотность экстракта и по градуировочному графику определяют содержание рутения. Оптимальное обьемное соотношение хлороформа и изобутанола (4 - 6):3,. Способ позволяет определить рутений в присутствии платиновых металлов, золота, свинца, молибдена, сурьмы, кобальта и серебра. 2 табл. В табл, 1 представлены экспериментальные результаты зависимости степени извлечения рутения от...

Номер патента: 1571463

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Безматерных, Дегтев, Махнев, Торопов

МПК: B01D 11/04, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: выделения, растворов, ртути

...степени выделения ртути, в качестве реагента используют 0,005 - 0,1 М раствор диантипирилтиомочевины и выделение ведут иэ аммиачной сресобам вы- последуюИзобретение относится кделения ртути из растворовщего ее оп ределения.Цель изобретения - повьни извлечения ртути. ние степеультаты, отвыделенияции диантие,(21) 4373550/31-26(71) Пермский государственный униетет им. А.М.Горького(56) Назаренко И.И. и др. Атомно-абсоронное определение ртути в водах послебцион ного концентрированияполимерном тиоэфире ИСАХ, 1986, твып. 8, с. 1385 - 1389.Живописцев В.П, и др. Диантипипитан и его гомологи как аналитическиегенты. - Сборник. Пермь, 1974, с. 239. П р и м е р, В делительную воронку вносят раствор, содержащий 0,32 - 2,5 мкг ртути, вводят аммиак до...

Номер патента: 1573379

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Будникова, Изоитко, Карапетьян, Колосова

МПК: G01N 1/22, G01N 31/00

Метки: минерала, сульфатсодержащего

...022% кридита.П р и м е р 2. Анализ искусственной смеси минералов, содержащекридит, яроэит и барит. Анализ прводят по примеру 1Обработку проводят 6%-ным растром хлористого алюминия, содержащим0,5% уксусной кислоты, при кипячении в течение 1 ч,аствор переходит 100%розита и 0;3% барита.и м е р 3. Анализ куды с добавками кридибарита (в самон рудеотсутствуют).1573379 Таблица 1 1 Г 1 Х Название минерала Растворимость минералов присодержании уксусной кислоты, 4 0 Ое 25 Ов 5 1 эО 1 ф 5 98 ь 6 1 ООЭО 9,6 11,3 0,3 0,3 78,4 89, 1 4,8 6,5 0,3 0,3 65,9 3,8 0,3 КридитЯрозитВарит Таблица 2 Название минерала Растворимость минералов присодержание хлористого алюминия,146 80, 3 98,6 100,0 100,0 9,3 9,6 9,2 9,6 ОЗ 03 03 03 Кридит Ярозит Варит Таблица...

Номер патента: 1573384

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Андреев, Бирюкова, Борисюк, Ланин, Рабинович, Романова, Тарабрин, Филиппова

МПК: C01G 31/02, G01N 31/00

Метки: ванадия, продуктах, технологических

...образца 1:10. Суспензию нагревают до 50 С и выдерживают с образцом в течение 30 мин,В образце найдено 0,063 ванадияв виде поливанадатав. П. р и м е р 3. Определение ванадия в шламе В 2,Анализ проводят по примеру 1. Суспензию готовят из карбоната марганца, нагревают ее до кипения, вносятанализируемый образец до соотношения твердой и жидкой фаз 1:20 и кипятят 50 мин, В образце найдено 0,20%ванадия из поливанадатов.В таблице представлены результатыопределения поливанадатов в зависимости от соотношения твердой и жидкой фаз, от температуры и времени обработки и от соотношения оксида и образца,Предлагаемый способ позволяет проводить селективное определение ванадия, входящего в состав поливанадатов, в присутствии других форм ванадия. Формула...