G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 420926

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Балахнина, Мул

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: аммиаке, двуокиси, жидком, углерода

...щелочью, ю ускоре- органичес водой. Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к определению двуокиси углерода в жидком аммиаке.Известен способ количественного определения двуокиси углерода в жидком аммиаке, заключающийся в свободном испарении аммиака, переводе карбоната аммония в карбонат натрия прибавлением едкого патра, осаждении карбоната в виде карбоната бария, связывании выделившегося аммиака в виде гек саметилентетрамина, растворении осадка в кислоте и титровании избытка едкого патра соляной кислотой.Этот способ, однако, имеет большую продолжительность анализа, обусловленную дли тельностью испарения жидкого аммиака.Для ускорения анализа предложено растворять анализируемый аммиак в органическом растворителе,...

Номер патента: 423035

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Белорусский, Перепелица, Фонд

МПК: C01C 1/02, G01N 31/00

Метки: азота, аммиачного

...низкую точность при анализе веществ, содержащих белковые соединения, поскольку приподщелачивании происходят потери аммиака.С целью устранения указанных недостатков птредтттожено смешивать испытуемый образец с обратным буфером в соотношении 1220-410. При этом во всех случаях среда находится в щелочном интервале и не требуется предварительного испытания на рН.-П р им евр. 255 г органического удобрения помещают в отгонную колбу, заливают 150 мл бораттного буферного раствора с рН 7,18,0 и сразу же производят отгон на дистилляционном аппарате. Отгон аммиака проводят в течение тврементт необходимого для днстильчяцни образцового раствора, содержащего примерно такое же количество азота, как и в испытуемом образце. При этом время отгона может...

Номер патента: 425103

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Веретенникова, Релин

МПК: G01N 27/416, G01N 31/00

Метки: нитрования, процесса

...ческого ческого с загружаюНеЯО 4) нитро25 - 30 С. В потенциометр ванпя й хих рования. ижается или- 10 лв, ннтр сни- ание Изо ческих ля про межут 3-нитр меняе ности. шается вания иенцем чение трующЕсл жается итро- плавнного ванияполу- еского й по 25 В течение 15 - 2 ч (55,5% НКОз и 44,5 о(о капельной воронки при приведены результаты контроля процесса нитрф 0 анализа на полноту ни оцесса ннтровах. В четырехгормкостью 500 мл, лкой, термометдами, загружают20 г техничеоновой кислоты полного раство425103 Таблица 1 Анализ 2 Анализ 1 Температура правления выделенного сухого нптропродуктаС100 100 100 100 85 88 95 90 82 52 19 31 197 - 197,5196 в 1196,5 - 197196,5 - 197,5 Нитрование закончено, если т. пл. не ниже 196 С,Когда нитрование не...

Номер патента: 428245

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Борисов, Витенберг, Иоффе, Ленинградский, Фонд

МПК: G01N 1/22, G01N 31/00

Метки: газе, микропримесей

...микропримесей в жидкости известным способом, с последующим пересчетом, позволяющим, учитывая коэффициент распределения, находить их количество в газе.Равновесная концентрация в жидкости Сж при данной концентрации определяемых соединений в газе С, зависит только от их коэффициента распределения между газовой и жидкой фазами Кт,С =К,С,.Для каждой из определяемых микропримесей коэффициент распределения Кт при температуре Т предварительно устанавливается специальными опытами с газами, содержащими точно известное количество примесей. Одновременно определяется минимальный объем пропускаемого газа, необходимый для установления равновесия с выбранной жидкостью при температуре Т.Таким образом, анализ примесе одится к определению этих же...

Номер патента: 433394

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Канавб, Трофимов

МПК: C01G 51/00, G01N 21/17, G01N 31/00 ...

Метки: 433394

...последующим фотометриванием анализируемого раствора.качестве органического реагента известно применение ализарина,пирокатехина,тирона и др.Однако. известные способы не обладают достаточной чувствительностью и селективностью, Определению кобальта мешают ионй цинка, кадмия, никеля, меди, железа, которые обычно сопутствуют кобальту в растворах анализируемых объектов.С целью повышения чувствительности и селективности анализа предлагается в качестве органического реагента использовать соединения класса диантипирилов и реакцию проводить в кислой среде.Чувствительность предложенного спс)соба определении кобальта0,2 ф 10" мкг/мл.Способ позволяет определятькобальт на фоне щелочных, щелочноземельных алементов,алкв 1 йния,хромамарганца,...

Номер патента: 434976

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Институт, Калечиц, Липович, Минаев, Углехимического

МПК: B01J 23/88, G01N 31/00

Метки: активностии, гидрокрекинга, катализаторов, нефтепродуктов, селективности, спосов

...содержания целевого компонента к суммарному процентному содержанию всех продуктов гидрокрекинга модельных углеводородов,П р и м е р. В трубчатый реактор лабораторной проточной установки высокого давления загружают ОО мл промышленного алюмокобальтмолибдспового катализатора и проводят опыг в течение 2 час при давлении водорода 100 атм, отношении водород: циклогексан 1000: 1 и скорости подачи 1 час , Не меняя условия испытания, в течение следующих 2 час пропускают бензол. В отобранных пробах гидрогенизата определяют содержание бензола, метилциклопентана и циклогексана на хроматографе ХЛ. Результаты каждых двух параллельных опытов усредняют.Гидрогснизат бензола содержит 36,5% циклогексана и 5,7% метилциклопентана.Гидрогеизат...

Номер патента: 437011

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Оспанов, Сиромаха

МПК: G01N 31/00

Метки: борнита, обогащения, продуктах, рудах, халькозина

...способу исходный материал обрабатывают смесью, содержащей 1 - 5% уксусной кислоты и 2 - 10% тиомочеви ны, затем в остатке растворяют борнит раствором 1,5 - 2,5 н. соляной кислоты, содержащим 10 - 15% тиомочевины.П р и м е р. Навеску исследуемого материала, в зависимости от содержания в нем меди 20 (руды 0,5 - 2,0 г, концентрата 0,3 - 1,0 г), помещают в коническую колбу, емкостью 200 мл, приливают 50 мл 2,5%-ного раствора уксусной кислоты, прибавляют 4 г тиомочевины (8%-ный раствор) и перемешивают 25 мешалкой в течение 30 мин при комнатной температуре. Раствор отфильтровывают, осадок промывают 3 - 4 раза небольшими порциями воды, фильтрат количественно переносят в мерную колбу на 100 мл (осадок сохра Относительная ошибкозина при...

Номер патента: 442149

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Масалович, Пирская

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: переведения, у1, хром, хрома

...калия, перемешивают,добавляют пипеткой 20 мл 0,025 н. раствора гипохлорита натрия, йеремешивают и оставляют на 5 мйн, Затем нейтрализуют 24 =ным раствором едкого натра до изменения оранжевой окраски раствора в бледно- оранжевую, вводят 5 г бикарбоната натрия, перемешивают и погружают в раствор два платиновых электрода /1 х 1 см/, подают на них напряжение10 0,2 в, включают мешалку и медленно тйтруют 0,015 г раствора иодистого калия до резкого увеличения тока на включенном последовательно в цепь микроамперметре. Одновременно ведут контрольный опыт, для чего аликвотную часть испытуемого раствора помещают в стакан емкостью 200 мл, приливают 15 мл 205=ного раствора фтористого калия и нагревают до кпения, чтобы связать весь хром /Ш/ в...

Номер патента: 442392

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бондаренко, Кримштейн, Удалеева

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: пероксокарбонатов

...методом потеннмометрического титрования является реакция между перекисью водорода и пероксокарбонатою б в сильно щелочной среде:НОФ КрС 08+2 КОН=ЗКС 03+ 2 Н 2 О+621П р и м е р. О г исходной смеси растворяют в 4 Ь-ном растворе 1 о щелочи при помешивании магнитноймешалкой. Растворение и протекающая при этом реакция заканчиваются через 25 мин. При положительном потенциале (в случае избытка соли ти па МС 03 производят обратное потенпйоМетрическое оттитровывание введенного избытка гидразина О Х М раствором гексацианоферрата (Ш) калия, Реакция межцу гицразином и пею роксокарбонатом заканчивается в течение ХО мин, при этом Х ьа 0,1 М гидразина соответствует 3,2 мг перекасного кислорода. При отрицательном потенциале (избыток...

Номер патента: 305791

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Беленький, Сенютенкова, Смехов

МПК: G01N 31/00

Метки: 305791

...бачок 12 для слива экстрагента н программирующий аппарат 13.Механизм взятия проб состоит нз диска 14, 10 в гнездах которо о установлены подпружиненные пружпнамп 15 штоки 16 с закрепленными ь них стекляпнымп капиллярамп 17, электромагнита 18, якорь которого соединен с коромыслом 19, и шагового искателя 20, жестко 15 соедцненного с осью диска.Устройство работает следующим образом.Во вращающийся сосуд 1, находящийся подколпаком 2 в атмосфере азота, пз дозаторов 4 подается определенное количество реактивов.20 Избыток их удаляется экстракцией. При этомэкстрагирующпй растворптель, которьш подается на дно реакционного сосуда, поднимается до желобка и отводится по сливной лишш в бачок 12. Содержимое сосуда 1 высушпвается 25 под вакуумом,...

Номер патента: 445903

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Софронов, Тараненко

МПК: G01N 31/00

Метки: концентрации, реагентов

...возможности контроляконцентрации реагентов в реакционроЮ смеси с помощью одного прибора,Это достигается тцм, что в реакционную смесь периодически до-бавляют дозы вещества, реагирующегос одним из реагентов,На чертеже изображена принципи;альная схема системы автоматического измерения концентрации снинца и хрома в производстве свинцового крона.Суспензия свинцового кронаиз реактора 1 подается насосом 2в фильтрующее устройство З,Фильтрат суспензии крона (маточйик),в котором чередуются свинец ихром, поступает в измерительную камеру 4 автоматического полярограического концентратомера ИОН.орции концентрированного раствохромовой смеси (объемом 50-100 смзпеаодически (через каждые 15 мин)подаются из емкости 5 на входнасоса 2.1 н. раствор...

Номер патента: 446797

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Вилисов, Живописцев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, палладия, экстракционного

...Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования палладия, например,для аналитического определения, включахщий экстрагирование его из сернокислого раствора органическим растворителем в присутс твии гексилдиантипирилметана.С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве растворителя используют смесь хлороформа,гексана и четыреххлористого углерода. В такой системе имеются две органические фазы. Одна из них,большая по объему,практически не содержит извлекаемий элемент,а меньшая 1 микроаза)представляет концентрат палладия. увеличение соотношения меж ду объемами водной фазы и концент рата до ЮОО:1 и более ведет к значительному увеличению...

Номер патента: 446798

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Бобовская, Живописцев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, ниобия, экстракционного

...углерода и петролейного эфира, а в качестве реагента - ундецилдиантипирилметан.Кроме того, ниобий экстрагируют из 15 - 20%-ного раствора винной кислоты, содержащей 10 - 15/о перекиси водорода, смесью хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, взятых в объемных соотношениях (1 - 2): (1 - 3):(1 - 4). В процессе экстракции происходит расслоение органической фазы на две. Одна из них, большая по объему, практически не содержит извлекаемый элемент, а меньшая (микрофаза) представляет концентрат ниобия. Увеличение соотношения между объемами водной фазы н концентрата ведет к значительному увеличению степени абсолютного и относительного концентрирования ниобия, что практически не может быть решено с помощью двухфазных систем.По...

Номер патента: 446799

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Живописцев, Махнев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 21/27, G01N 31/00 ...

Метки: бора, концентрирования, экстракционного

...н 1. Спосония бора Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования бора, например, для аналитического определения, включающий экстрагиро вание его из сернокислого раствора, содержащего фторидионы, органическим ра "творителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных дна нтипирил метан а.Однако известный способ характеризуется 10 низкой степенью и селективностью концентрирования.С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве реагента используют гексил диантипирилметан, а в качестве растворителей хлороформ и петролейный эфир.При экстракции бора из водной фазы с применением указанных реагента и растворителя система...

Номер патента: 446800

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Живописцев, Махнев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 21/25, G01N 31/00 ...

Метки: гафния, концентрирования, экстракционного

...1. Способ эния гафния, нопределения,его из солянорастворителембранного из рпирилметана,ия степени и селективания по предлагаемому 25 растворителя используют изооктана, а в качестве нтипирилметан, а в каче- смеси хлороформа и изоС целью увеличе ности концентриро способу в качестве смесь хлороформа реагента - октилди стве растворителя -октана.Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования гафния, например, для аналитического определения, включающий экстрагиро вание его из солянокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана. В процессе экстракции органическая фаза расслаивается на две. 10 Большая по объему...

Номер патента: 446801

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Вилисов, Живописцев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, рения, экстракционного

...осуществить экстракцию вообще из-за значительной растворимости некоторых органических растворителей в водныхр а створ ах. 15С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве растворителя берут смесь хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, а в качестве реагента - гексилбис - (1-фенил,3-диметилпиразолон-ил) -метан.Рений экстрагируют из 3,5 - 4,5 н. растворасерной кислоты смесью хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, 25взятых в объемных соотношениях (1 - 2): : (1 - 2): (1 - 3) .П р и м е р. К 1 л водного раствора, содержащего 0,2 - 0,6 мг рения, с кислотностью3,5 - 4,5 н, НЮ 4 приливают 15 мл 7%-ного 30раствора гексил-бис- (1-фенил,3-диметилпиил)...

Номер патента: 446802

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Живописцев, Петров, Поносов, Шестакова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, молибдена, экстракционного

...относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования молибдена, нап 1 ример, для аналитического определения, включающий экстраги рование его из сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана.В,процессе экст 1 ракции органическая фаза 10 расслаивается на две, Одна из,них практически не содержит извлекаемый элемент, а другая представляет концентрат молибдена, объем которого можно довести до любой требуемой величины. Увеличение соотношения 15 между объемами водной фазы и концентрата до 1000: 1 и более ведет к значительному увеличению степении концентрирования, что практически не может быть решено с помощью двухфазных...

Номер патента: 446803

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Дегтев, Живописцев, Махнев, Петров

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, платины, экстракционного

...с хлористым оловом или спектральным.Пример. К 1 л водного раствора,содержащего 5 10 мг платины, с кислотностью О 5-1 н.ЪАЪ й о концентрацией ЗУ 0 25-0 5% приливают у мл раствора раеагената10 вес.Я в хлороформе. После0-15 мин встряхивания ариливают 11 мл смеси керосина и четырех хлористого углерода в отношении б:5 и снова встряхивают 5 мин. После отстаивания донную органическую Фазу отделяют для анализа.2 ОПРЕДИЕТ ИЗОБРЕГЕНИЯ 1. Способ акстракционного концентрирования платины, например,для аналитического ойределения,включающий зкстрагирование ее йз сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента,выбранного аз ряда производных диантаирилметана, отличающийся тем,что, с целью увеличения степени и...

Номер патента: 449279

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Воронежева, Григорьев, Дятлова, Морозова, Никитина, Серебрякова

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: бериллия, осаждения, растворов

...делам изобретений и открытий Москва, И 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, МоскваГ.59 Бережковская наб., 24.нитратным: буферным раствором и вновь нагревают в течение 4 мин. Осадок коли 1 чественно переносят на стеклянный фильтр М 4, промывают 50 мп воды, затем 100 мл смеси воды и ацетона (1:1) до отрицательной реакции на хлор ион, Осадок доводят до постоянного веса в вакуумном эксикаторе над пятиокисью фосфора. Обычно однократного 20.минутного откачивания достаточно для полного высушивания осадка. Относительная ошибка определения - 0,16%,+ Предмет изобретения Способ осаждения бериллия из растворов органическими реагентами, преимущественно для его последующего аналитического определения, .о т л и ч а ю щ и йс я тем, что; с целью...

Номер патента: 453607

Опубликовано: 15.12.1974

Автор: Университет

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: кобальта, отделения, сопутствующихэлементов

...кобальта от ряда элементов, содержащихся в растворе в больших количествах.Для повышения селективцости отделения предлагается осаждение кобальта проводить цитрозод 1 исульфоцатом калия в аммиачной ,среде при 5 добавле 1 оии,избыточного колцчест 1 ва реагента.Описываемый способ обеспечиваст 11 збцрательное отделение кобальта от больших количеств железа, никеля, меди, алюминия,П р и м е р. Отделение кобальта при анализе окелезо-кобальтового сплава.Навеску сплава (0,1 - 0,15 г) растворяют в царской водке. Полученный раствор упаривают досуха, остаток растворяют в воде и добавляют достаточное количество аммиачного ,буфера. Для предотвращения выпадения осадов некоторых метал рат натрия. Осажде тц цз сравцительно ра прц комнатной ц лвчратного...

Номер патента: 454447

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Подчайнова, Толстов, Шевелина, Щипанова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: комплексные, окрашенные, переведения, соединения, элементов

...в осадок. Устойчивость комплексов повышают добавлением ацетона, этилового спирта. Определеншо серебра мешает 5 100-кратный избыток ионов никеля, меди, кобальта, цинка. Для устранения пх мешающего влияния в раствор добавляют маскирующие реагенты (комплексон Ш, перекись водорода, тартрат калия - натрия).О Относительная погрешность при определении 0,5 мг/л серебра составляет 2,0",о,Пример 1. Определение меди в присутствии цинка. Анализируемый раствор в количестве 1 - 5 мл помещают в мерную колбу иа 5 50 мл, нейтрализуют до рН 7 - 8, добавляют10 мл 0,05 М раствора буры, 1 О мл спиртового раствора производного формазана ряда бензимидазола с концентрацией 2 10 -моль/л.Смесь тщательно перемешивают и доводят О до метки водой. Через 5 -...

Номер патента: 459724

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Курочкин, Онаев, Турисбеков

МПК: G01N 31/00

Метки: магнетита, шлаках

...при заданной температуре.Поставленная цель достигается благодаря тому, что предварительно расплавленный шлак приводят в контакт с избытком расплавленного эталонного металла, например меди; полученный равновесный расплав фиксируют при заданной температуре, например, закалкой, и в охлажденной пробе определяют известными способами содержание эталонного металла с последующим пересчетом на магнетит согласно реакции:Ре,О, + Ме = ЗРеО+ МеО,титом и полностью растворившегося (в виде окиси или закиси) в шлаковом расплаве; опыты показали, что окислившийся эталонный металл (см. реакцию (3 в массу металла прак тическим не переходит.Предложенный способ определения магнетита в шлаках осуществляется следующим образом:Равные навески (по 40 г)...

Номер патента: 460465

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Касаев, Наумов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: герметичность, испытания

...объем изделия относительно объема камеры, тем большая часть контрольной среды остается в свободном объеме камеры. С целью повышения чувствительности по предлагаемому способу изделие предварительно заключают в подсоединяемую к индикаторному устройству эластичную оболочку, в которой одновременно с камерой создают заданное разрежение, выдерживают изделие в течение определенного времени, а затем в камере повышают давление,По предлагаемому способу изделие заключают в эластичную оболочку, выполненную из газонепроницаемого материала - фторопласта, резины, полиэтилена и помещают в испы тательную вакуумную камеру, Затем изделиезаполняют контрольной средой, например гелием, а в камере и в оболочке одновременно создают заданное разрежение. После...

Номер патента: 461331

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Долгарев, Карпова, Лукачина, Пилипенко

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение

...измеряют при 520 нм.Для повышения оптической плотности раствора и селективности переведения предлагается способ, по которому в качестве органического реагента используют ацетоновый раствор ацетонгидразона антраниловой кислоты.Применение такого реагента позволяет селективно определять ванадий (Ч) в присутствии ванадия (1 Ч), титана, тантала, ниобия, молибдена, хрома, железа, меди.Пример. Навеску стали (1 г) растворяют в соляной кислоте (1: 1). Для разрушения карбидов и окисления ванадия (1 Ч) добавляют 3 - 4 мл концентрированной НМОз. После 15-минутного выпаривания и охлаждения добавляют 7 мл концентрированной Нв 50 и продолжают выпаривание до появления белых паров 50 з. Почти сухой остаток после охлаждения растворяют в разбавленной...

Номер патента: 465587

Опубликовано: 30.03.1975

Автор: Базегский

МПК: G01N 31/00

Метки: азота, аммонийного, образцах, растительных, содержания

...способ определения содержания аммонийного азота в растительных обоаз цах, включающий мокрое озоленис, отгон аммиака из раствора, полученного после озоления и поглощения аммиака насыщенным раствором борной кислоты.К недостаткам известного способа относят ся длительность и трудоемкость (особенно при массовых анализах) процесса титрования и невозможность автоматической записи результатов определений.Целью изобретения является разработка 15 такого способа определения аммонийного азота, который позволил бы повысить производительность труда аналитика и вести автоматическую запись результатов определений.Для этого определяют рН насыщенного ам миаком раствора борной кислоты серийным рН-метром, и по результатам определения рН судят о...

Номер патента: 276492

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Бовкун, Ведерников, Кожухов, Крикунов, Масленников

МПК: G01N 31/00

Метки: газе, индикаторная, моноэтаноламина, паров, трубка

...при минимальном объеме анализируемого воздуха в присутствии аммиака. 30 эта цель достигается предлагас индикаторной массой, состоящерового порошка с нанесенным на р ность сложным индикатором.Способ приготовления индикаторной массы для экспрессного определения паров моноэтаноламина является новым, ранее не описанным.Приготовление индикаторной массы заключается в следующем,Промытый и высушенный фарфоровый порошок обрабатывают равными объемами растворов хлорида тетраметилентионина и 2-метил- -3-амино-диметиламинофеназина солянокислого.На 100 г фарфорового порошка берут раствор, содержащий 0,01 г хлорида тетраметилентионина и 0,01 г 2-метил-амино-диметиламинофеназина солянокислого.Определение основано на линейной зависимости длины...

Номер патента: 467251

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Смирнов, Теремова, Яковлев

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: бериллия, выявления, микроструктуры

...5 выделяя дым, Вбериллия с вещест четко выявляетсяПодобный эффекнии электрополиро 10 тлеющего дерева б мет изобретения 1. Способ вь5 риллия, включа рование, отли улучшения кач шлиф берилли углерода, двуо0 2. Способ по что травление дерева. явления микростр ющий электролити чающийся тем, ества выявленно я травят в смеси киси углерода и у п. 1, отличаю производят дымо уктурыческое почто, с цельюи структуры,газов окисиглерода.щийся тем,м тлеющего бе- лиСоляная кислотаАзотная кислотаХлорная кислотаЭтиленгликоль Остальное Изобретение относится к изысканию способов выявления микроструктуры металлов и сплавов, в частности бериллия.Известен способ выявления микроструктуры бериллия, включающий электролитическое полирование и последующее...

Номер патента: 467252

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Бабенко, Блох

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение

...ванадий (11)в присутствии вана дия (111). Чувствительность определения ванадия (11) 0,1 мг/15 мл,бретени в комп- в исход 11), орга- реимущерического ющийся кой плотеведения,плав (эквимолярнатрия, 50 г) 25 освобожденной охлажденной в одят в инертнойколбу на 25 мл раствора с рН 4, 30 Пример. Хлоридныи рас ная смесь хлоридов калия и выщелачивают 200 мл водь от кислорода кипячением и токе аргона. Операции про атмосфере. Затем в мерную приливают 4 мл буферного приготовленного смешиванием 150 мл 50%-ного раствора ацетата натрия и 30 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г/см), 2 мл этанола, 4 мл 0,1 М спиртового раствора 2,9-диметил,10- фенантролина и доводят дистиллированной водой до общего объема 15 мл. Через полученный раствор пропускают...

Номер патента: 468128

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Булычева, Масалович, Салтыкова

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: мышьяк, мышьяка(о, переведения

...этой температуре 1015 мин. Приливают 120 мл воды, 3 мл ванадата аммония с содержанием ванадия (У) 10 мг/мл, 5 мл 12 О/о-ного раствора бромистого натрия и проводят кулонометрическое титрова ние мышьяка (Ш) электрогенерированнымбромом. в про- ектов Известен способ переведения мыш 0) в мышьяк (Ш) обработкой исход материала концентрированной серной ой.ого исл твлении этого способа льное выделение вора, что значительн способа - упроается о работк оводить в присутствим обработку ведутой кислоты с содержаи О, 02-0, 05 М со 0 70 оС тения ред е 20 1. Снос мышьяк ( содержаши ботку исхо кислотой, ышьяка (0)лиза мышья об переведения м) в процессе анматериалов, вк ного материала ида ого хро 0 мл лючаюший обраминеральной ийс ятем,рно ислоты,сью во...

Номер патента: 293501

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Франк, Яновский

МПК: G01N 31/00

Метки: проведения, реакторе, реакций, трубчатом, химических

...в чистом виде устанавливают сершо реакторов с попеременным циклом работы.2 ь способа заключается в следуюАфВ+ С,Составитель Т. Журавлева Техред 3. Тараненко Корректор В. Брыксина Редактор Н. Воликова Заказ 1816/1 Изд, Уо 704 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 415= - а - температурный градиент поля, где Т - температура, х - длина слоя реактора;АТс 7 т --- скорость подъема температуры,йгде 1 - время.Легко показать, что скорость й 7 х движения точки по длине слоя реактора с данной темпеИратурой будет Юх= . Таким образом, меаняя 1 т и (или) а можно задавать любую скорость Ух. Если ввести в реактор вещество А и начать откачку с постоянной...