G01N 31/00 — Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы; приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Номер патента: 566164

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Волкова, Живописцев, Петров

МПК: G01N 1/38, G01N 15/06, G01N 31/00 ...

Метки: концентрирования, циркония

...нз растворов, содержащих многиедругие элементы,10 Постацпантая цель достигается описываемымспособом концентрнрования циркония экстракциейнз водтпах растворов рнтевен в присутствии реагента из группы антипи.рина, Отличительным признаком способа является 5 проведение экстракции из 1 - 3% - ного перхлоратного раствора с кислотностью 0,2 - 0,02 н по серной кислоте смесью дихлорэтана с неполярным раство.рителем в присутствии диантипирилметана. В ка.честве неполярного растворителя используют, пре. О имущественно декан.Выбор иеполярных растворителей, расслаквающих органическую фазу, осуществляют на основе теоретических исследований с одновременным аиа.лиэом органической фаэы физико-химическими ме.5 тодами.566164 формула изобретения Составитель...

Номер патента: 568017

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Иванов, Черноусов

МПК: G01N 31/00

Метки: воде, прибор, содержания, фенола

...с блоком уПробоподготовительная сис эадагчиком пиевмоимпульса, и ратную связь с доэатором про пенным с блоком управления.няется в емкость 14, которая непрерывно промывается поступающей для анализа водой. В то же время прн эапопненни полости 23 срабатывает сифонная трубка 25 и иа аадатчикв 13 пневмоимпульса сбрасывается вода, в через магистраль 24 - давление воздуха, вытесняющего на доэаторв 6 анализируемую воду. Дозатор заполняется новой пробой н, ждет следующего, сигнала от задатчика,13.В это время происходит постепенное заполнение блока 7 разбавления пробы.водопроводной водой, которая разбавляет анализируемую пробу, При заполнении срабатывает снфонпая трубка 19. Затем рабочий цикл изменения товторяется. Формула изобретения Прибор для...

Номер патента: 570834

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бреслер, Катушкина, Коликов, Молодкин, Мчедлишвили

МПК: G01N 31/00

Метки: полимеров, разделения, фракции

...оставлеппая цель тем, чтофильтрацию ведут со с от 1 О до 100 см/мпн.1 ри эчом разделение молекул полимеров11 роисходпт лишь за счет раз 1 ичи 51 их коэффициентов свободной (молекулярной) дп(11 фузии, Способ также обладаст тем преимуществом, что время разделения полимеров уменьшается в 10 - 1000 раз, по позволяет исполь зовать его и при экспресс-анализе смесей полимеров.П р и м е р 1. Фракцпонирование смеси полимеров и белков.15 Смесь полистпрольпого латекса (МВ =10";1200 А) и препарата у - глобулинов, полученного из сыворотки человека(МВ=10, ЗООА), в количестве 0,5 мл фильтруют через колонку (11 Х 0,9 см), заполненную макропористым 20стеклом (15111 С) с размерами пор ЗООО - 20000 А. При скоростях фильтрации 0,01 - 10 см/сек не...

Номер патента: 572677

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ахмедли, Гамбаров, Гусейнов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: висмута, ионов, комплексное, окрашенное, переведения, соединение

...Изд. Мз 740 Тираж 1109 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, з Типография, пр. 3реагента Л 380 нм. Молярный коэффициент поглощения комплекса в 30000 (0,1 н. Н,504) В этой среде определению висмута мешают Гез+, Н 2+ и в некоторой степени галогениды.Описываемый реагент является специфическим реагентом на висмут и позволяет проводить цветную реакцию в кислой среде, что повышает избирательность реакции по отношению к маскирующим веществам.Определение висмута в присутствии Сц+, СУ+, АИ"+, ЯЬз+ является трудной аналитической задачей. Сульфобензол-азо-пирогаллол позволяет определять В 1 з+ без отделения этих и других катионов,Мешающее...

Номер патента: 574661

Опубликовано: 30.09.1977

Автор: Чалков

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: кадмий, концентрирования, примесей

...образом.20 - 30 г кадмия и 0,2 - 0,5 г сплава кадмий-теллур (концентрация теллура в сплаве от 0,03% до 0,07%), в кварцевой чашке помещают в вакуумную камеру. Дистилляцию кадмия проводят при температуре 450 С и давлении 0,05 - 0,1 мм рт. ст. в течение 90 мин. К остатку в чашке прибавляют 100 мг графитового порошка с 0,5% хлористого натрия и перемешивают в течение 5 мин, Подготовленную прооу подвергают спектральному анализу. Условия спектрографировапия следующие: спектрограф - ИСП/30, система освещения - однолинзовая, навеску концентрата примесей и стандартов по 20 мг помещают в угольный электрод, кратер которого имеет глубину и диаметр 4 мм; протнвоэлектрод заточен на усеченный конус, сила тока 14 А, фотопластинки - спектральные...

Номер патента: 579578

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Варламов, Котикова, Кузнецова, Судина

МПК: C01B 33/24, G01N 31/00

Метки: аниона, дисперсной, коллоидно, молекулярно-дисперсной, силикатного, форм

...обработку 0,1 н. раствором соляной кислоты и 0,05 н. раствором едкого натрия и последующее определе ние силикатного аниона в полученных растворах известным методом, раствором соляной кислоты обрабатывают непосредственно анализируемый материалопри 2,-3 С в течение 1-2 мин, а затем отфильтровывают осадок и обрабатывафм 579578. Составитель Ю. КуценкоТехред З,фанта Корре к тор В, Се рдюк Редактор Л. Курасова Заказ 4389/43 ТиРаж 110 1 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ют его раствором едкого натрия при нагревании на водяной бане.Пример. 0,02 г исхоцного материала, содержащего...

Номер патента: 580479

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Жипвописцев, Петров, Пятосин, Саакян

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, тория

...концентрирования предлагаемым способом экстракцию проводят из 0,5 - 1,0 М раствора трихлорацетата натрия, с кислотностью 0,2 - 0,4 н. по серной кислоте смесью хлороформа с неполярным растворителем и в качестве реагента используют диантипирилметан. При этом в качестве неполярного растворителя может быть использован, например, петролейный эфир,В предложенном способе при экстракции образустся трехфазная система, в которой концентрируемый элемент переходит в органиче 20 скую фазу, объемом в тысячу и более разменьшим, чем водная фаза. В процессе экстракции происходит расслоение органическойфазы на две, меньшая из которых, микрофаза,и содержит концентрат тория.25 П р и м е р. К 0,25 л раствора, содержащего50 мкг тория, с кислотностью...

Номер патента: 583387

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Вилисов, Живописцев, Петров, Саакян

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, ртути

...не- полярного растворителя происходит, если диантипирилметан существует в дихлорэтане в виде соли, Если реагент находится в виде основания, то при добавлении неполярного растворителя58338; Формула изобретения Составитель Б.ПетровТехред М. Цупа Корректор Л.Небола,Редактор О.Иванова Заказ 4887/51 Тираж Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патентф, г. ужгород, ул, Проектная, 4 также образуется новая фаза, но нежидкая, а твердая.В связи с этим при переходе от двухфазной системы к трехфазной оптимальный интервал кислотности сокраща я ется, поскольку при рН 2 выделяется кристаллическая третья фаза.П р и м е р. К 0,25 л...

Номер патента: 587395

Опубликовано: 05.01.1978

Автор: Шалыт

МПК: G01N 31/00

Метки: воздухе, примесей, серусодержащих

...ртути.Продукты фотолиза служат центрами конденсации в пересыщенном паре триатаноламиня (первичное появление) и ди-изб-бутилового эфира фталевой кислоты (вторичное5 УкРупнение),Следует заметить, что в пересыщенвомнаре триэтаноламина не проявляются ядраконденсации, цолучениые при резо 1 ансномоблучении паров ртути.Концентрацию проявленных ядер конденсации измеряют фотоэлектрическим нефеломвзром,На фиг. 1 приведена структурная схема,поясняющая предложенный способ, где;1- система очистки воздуха от газовых 10,примесей и аэрозольных частиц; 2- каскадныйдозатор-разбавитель паров ртути; 3 - сис 1тема подачи анализируемой примеси; 4 - каскадный дозатор-разбавитель сернистого газа и сероводорода; 5 - фотореактор: 6 - при-бор вторичного...

Номер патента: 588187

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Живописцев, Махнев, Петров, Саакян

МПК: G01N 1/38, G01N 21/25, G01N 31/00 ...

Метки: концентрирования, хрома

...и экст.ракцио проводят из 1 - 6 и. раствора соляноп кислоты смсстно хлороформа и неполярного растворителя, например изооктана. Хром на 5 93 - 96% концентрируется в третьей фазе пз1 н. раствора НС 1 при использовании в качестве комплексообразователя гептилдиантппприлметана, а в качестве растворителя смеси хлороформа и изооктана в соотношении 1:1 - 10 2. Выбор неполярных растворителей, расслаивающих органическую фазу, сделан на основе теоретических исследований методами физико-химического анализа экстракционнысистем с диантппирилметанамп.15 Чувствительность и точность последуощпхметодов определения хрома зависит цменнс от факторов разделения рома и другиэлементов. Чувствительность определения рома в третьей фазе может быть...

Номер патента: 589562

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Алиходжаев, Дададжанов, Исраилов, Пачаджанов, Юсупов, Яшенкова

МПК: G01N 1/38, G01N 21/27, G01N 31/00 ...

Метки: ионов, комплексное, никеля, окрашенное, переведения, соединение

...единицах молярного погаше ния 1,510 , 2,210 соответственно.Наиболее близок к предлагаемому изобретению способ переведения ионов никеля в комплексное соединение с помощью тиаэолил-(2-азо)-2-нафтол,6- -дисульфокислоты 13(. Молярный коэффициент погашения равен 2,6510Реакции ионов никеля с указанными Э) органическими реагентами не отличаются высокой чувствительностью и высокой селективностью, кроме того, опре" деление никеля в большинстве случаев проводят экстракционно-фотометрическим методом с применением различных органических растворителей.С целью повышения чувствительности и селективности определения по предлагаемому способу в качестве органиП р и м е р. В мерные колбочки емкостью 25 мл берут от 2 до 25 мкг никеля, приливают 1 мл...

Номер патента: 591757

Опубликовано: 05.02.1978

Автор: Терземан

МПК: G01N 31/00

Метки: железа, селективного, синтетического, троилита

...Ге басили Ре,б составляет 0,9.-13,0 отн.% что не превышает допустимых норм, принятых в фазовом химическом анализе, Извлечение железа из пирита и арсенопирита, которые могут находиться в смеси с синтетическими троилитом и пирротнном, в предлагаемых условиях не превышает 0,2 отн. %. В табл. 1 приведены результаты извле чення железа из синтетического троилита Реб н пирротнна растворами соляной кислоты (навеска 50 мг, объем раствора.100 мл, .температура 20-22 С),Табл ица 1591757 Продолжение таблицы 1 . 1,2 100 60 64,0 60 2,4 100 7",3 100 3,6 6,0 60 100 88,0 П р и м е р. Для определения железасинтетического троилита Уеб в присущствии многосернистого пирротинасоставаРВ Ь 8 нли Р 985 навеску анализируемогообразца помещают в коническую колбу...

Номер патента: 592754

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Чалков

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: концентрирования, ртути, свинце

...до 200 - 500 лг в течение 10 - 15 люин. После прекращения реакции выдерживают расплав 5 лсин и выливают на титановую или кварцевую пластину. После охлаждения расплава свинец отделяют пинцетом от массы солей и промывают в концентрированной соляной кислоте, Взвешивают и устанавливают коэффициент обогащения, Величина коэффициента обогащения при этих условиях достигает 20. Для получения значения коэффициента обогащения, равного 40, массу хлористого аммония увеличивают на 0,6 с, т. е. берут,11,2 г. Концентрацию ртути в обогащенном свинце определяют методом спектрального анализа. Для этого в кратеры угольных электродов глубиной 15 лл и диаметром 4,5 лл помещают по 500 лг эталонов и проб в виде кусочков свинца. Между электродами с пробами и...

Номер патента: 593137

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Журавлев, Чазов

МПК: G01N 31/00

Метки: пятивалентной, сурьмы, трех-и

...солг:ржнне сурьмьз 0 толом.59337 Составитель А. ЖаворонковаТехред И. Михайлова Корректор И. Симкина Редактор Е. Хорина Заказ 975/22 Изд. Мо 193 Тираж 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Подписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р. Анализу подвергают сульфидно-щелочной электролит, пригодный для электроизвлечения сурьм ы, содержащий (г/л): сурьмы 23,8, сернистого натрия 95,7, едкого натра 25,0, тиосульфата натрия 23,2, сульфита натрия 17,1 и другие характерные соли промышленного электролита. Определение ведут следующим образом. 1 мл раствора разбавляют 10 лл прокипяченной дистиллированной воды; добавляют 5 ил 10%-ного хлористого бария;...

Номер патента: 594053

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долгорев, Карпова, Лукачина, Пилипенко

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение

...антраниловой кислоты в кислой среде образуется красно-фиолетовый комплекс с Л ма 535 нмв 6 6400,1. Применение указанного реактива позволяет значительно повысить селективность определения мнадия ( 9 ) в присутствии ванадия ( й ), хрома, титана, ниобия, тантала, молибдена, хрома, железа, меди, Нитрат-ионы не мешают определению. Образомние комплекса наблюдается в 1,5-3,5 н. кислоте (серной, соланой). Чувствительность определ яя ванадия ( Ч ) по полученному комплексу 0,016 мкг/мп. Способ легко осуществим 1 п отличается высокой селективностью, анализбыстро и просто исполняется. П р и м е р, Определение мнадия всталях с высоким содержанием хрома. 35Навеску .тали (0,2 г) разлагают в 40 млсмеси концентрированных соляной и...

Номер патента: 603897

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Глотова, Горшков, Кац, Найда

МПК: G01N 31/00

Метки: битумного, вяжущего, качества, оценки

...фактора теплового старениявремя как определяюшим фактокого превращения компонентовется световое облучение,Известен также способ оцентумов по изменению из вязкостонких пленках под влияниемчения 2.Недостатками способа являи большая продолжительностьвозможность оценки влияния пна их качество.Наиболее близким к предланической сущности и достигаету является способ оценки качевяжущего путем определения ва, Б, И, Кац и Л. А, Най603897 Данные о зависимости количества образовавшихся при старении карбенов и карбоидов от времени экспозиции приведены в таблице для трех составов битума. Пример. Для приготовления тонких (40 - 60 мкм) пленок 150 мг битума наносят на алюминиевую фольгу, покрывают целлофаном и помещают на нагревательный столик...

Номер патента: 608094

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Бураков, Молочный, Стромский

МПК: G01N 31/00

Метки: водах, примесей, содержания, сточных

...экстракта. Если. залповый сброс непродолжителен, то оптическая плотность может не достичь предель. ного значения, при котором дается аварийный сигнал,Для надежного обаружеиия залповых сбросов дополнительно контролируют первую производную оптической плотности по времени, по величине которои определяют скорость нарастания концентрации примеси в сточных водах. Способ осуществляется следующим образом.Содержащиеся в воде примеси экстрагируются растворителем с последующим фот- метрнрованием экстракта, в котором жидкость- носитель, например вода, содержащая примеси, образует: эмульсию с растворителем. Для обнаружении залповых сбросов кроме интегральной величины оптической плотности осуществляют контроль дополнительного парамет. ра - первой...

Номер патента: 615411

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Вострикова, Желтоножко, Шайтанова

МПК: G01N 31/00

Метки: количественного, трибутилфосфата

...титрования органической фазы. 25 Цепью изобретения явпяется упрощение способа опредепения.Поставпенная цепь достигается описываемым способом копичественного опредепения трнбутилфосфата,заключающимся в обработке анапизируемой пробы раствором азотной киспоты, предпочтитепьно 55-60% -ным и 3,0-4,5%-ным раствором нитрата кирконня, испопьзуемым в качестве высапивателя с нос тедующим измерением объеме выдепившейси тижепой фазы.Отпичитепьным признаком способа явпяетси испопьзование в качестве высапиватепя 3,0-4,5% ного раствора нитрата цирконияеСодержание трибутнпфосфата рассчитывают по формупе ТБФ (Об.%)0,24.где Ч- объем выдепившейся тижепой органической фазы, мп.П р и м е р, В градуированную депитепьиую воронку емкостью 100 мп ввьдат 20...

Номер патента: 635422

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вайль, Дитман, Соколик

МПК: G01N 31/00

Метки: анализа, проведения, химического

...нзооражено описываемоеустройство, общий впд.Устройство состоит из цилиндричсосуда 1 с патрубком 2 на боковойверхности и крышкой 3, снабженно5 том 4 с маховиком 5, прокладкой 6тами 7. Внутри сосуда помещен полышень 8, имеющий уплотняющие колДнищем поршня служит пористая плка 10, отверстия в которой такого раО что она свободно пропускает воднытворы и не пропускает ртуть, напластинка из спеченного стекляннорошка (фпльтр Шотта).В днище и корпусе ци5 суда установлены электрУстройство работает Внутрь цилиндрического сосуда 1 через боковой патрубок 2 заливают в необходи. мом количестве ртуть и раствор щелочи, 635422при этом поршень находится в крайнем верхнем положении, Подводят напряжение к электродам 11 и 12 и ведут элсктролпз для...

Номер патента: 638866

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Волкова, Пилипенко, Шевченко

МПК: G01N 1/38, G01N 21/25, G01N 21/64 ...

Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение, флуоресцирующее

...нагревания спиртововодных растворов комплекса при 80- 85 С в течение 2 ч , с постоянным добавлением спирта. Применение данного способа ограничивается отсутствием отечественных Флуориметров с источником возбуждения Хе-лампа,Цель изобретения - повышение чувствйтельнОстй и упрОщенйе процесса флуО- рйметрического способа определения ванадиямиЭто достигается взаимодействием ванадия Я с пиридил-азо-резор) и сафранином Т, а процессется при рН638866 Определению медь, никель, я оксалаты. ванадия не мешают молибден, вольфрам Конценнанадпробе,. цня дра ная бка Формула изоб ния ения ванадия У) вомплексное соединеми реагентами, преяго последующего флуоределения, о т л итем, что, с цельютельности определенализа, в качествеентов используютезорцин и...

Номер патента: 648905

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Борисова, Денисов, Зверева, Ковалев, Слитикова, Энглин

МПК: G01N 31/00

Метки: антиоксидантов, количественного, топливах, углеводородных

...подачу воздуха в реактор с объемной скоростью 65 + + 5 мл/мин. Момент подачи воздуха в реактор принимают за начало опыта,Непосредственно перед подачей воздуха в реактор отбирают пробу углеводородного топлива, Концентрацию гидроперекисей в этой пробе принимают за исходную (ВООН)у и:О. Периодичность отбора последующих проб устанавливают в зависимости от предлагаемой концентрации антиоксиданта в топливе, В табл.1 приведены данные, характеризующие зависимость периодичности отбора проб от предлагаемой концентрации антиохсиданта. Рассчитывают содержание гидроперекисей в молях активного кислорода на литр углеводорода по Формуле:(Н ООН) й - с -40 08.Чю.дЧ 1 . 32где ЧО 28203 объем 0,01 Ы раствора тиосульфата натрия, пошедшего на титрование,...

Номер патента: 651241

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Лаздаускайте, Некрашене, Превялите, Руткаускас, Тунайтене

МПК: G01N 31/00

Метки: аппарата, количественного, содержания, тканях, хлопчатобумажных

...на хлопчатобумажных тканях путем обработки анализируемой пробы раствором молочной кислоты при темопературе 98-100 С в течение 1 ч с последующим измерением изменения веса сухого остатка 3).Недостатком способа является его невысокая точность, так как обработка раствором молочной кислоты при температуре кипячения приводитк удалению с ткани смолы,которой степени разрушаетволокно. Ошибка определениС целью повышения точностиния по предлагаемому спосоку анализируемой пробы раслочной кислоты ведут при 1Отличительным признакомявляется проведение обрабвруемой пробы при 18-22 СКоличество аппрета расспо следующей формулеХ. - .-П=-ф - 1 и 1тп., Предлаг 12,2 Как видно и мый способ по с ткани, не по волокна, Ошибк з таблицы, предлагаезволяет удалить...

Номер патента: 652120

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Гамбаров, Гусейнов, Фати-Заде

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, никеля

...О, 13052,83О, 18064,57 0,220Предложенный способ пригоден дпя экстракционно-фотометрического опредепения никепя в самых различных обьектахФормупа изобретенияСпособ концеитрйрования никепя, вкпю чающий экстракцию его нэ растворов ор-, ганическим растворитепем в присутствии органического реагента дпя последующего его рпределения, о т п и ч а ю щ и, й" с я тем, что, с цепью увеличения степени концентрирования, в качестве органи 8,30,7 4 ческого реагента пр эфир тиогликолевой Источники информ внимание при экст ер 1. Яковпев П, Я. Тионамид в анализе таппург, 1969,2. Анапитическая Наука, 1966,. с. 1 3. Золотов Ю. А,Экстракционное конц Химия, 1971, с, именяют хпорэтиповькислоты.,ации, принятые во и Малинина Р. Д.етаплов. ММехимия...

Номер патента: 652483

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Дертев, Карев, Лаврентьева, Наумчук, Тумашов

МПК: G01N 31/00

Метки: нефтепродуктах, прибор, серы

...в печи 3. Трубки быстро закрывают пробками и пропускают через системы воздух, который подается через очистительные склянки Дрекселя 4.39 Расход воздуха измеряется расходоме рами 5. Исходное состояние печей вкрайнем положении, при котором замыкается конечный выключатель 6. В начале работы включается ключ сети 8, Ток через35 регуляторы напряжения 9 подается нанагрев печей, Температура в центральных зонах печей замеряется датчиками температуры 10 и индикаторами темпе- .40 ратуры 11, сигналы с которых подаются на реле пуска 12, При достижении в обеих печах заданной температуры реле пуска 12 срабатывает откнопки "пуск" 13, после чего срабатывает промежуточное45 самоблокирующееся реле 14, которое запускает электродвигатель 1 6 и...

Номер патента: 655964

Опубликовано: 05.04.1979

Автор: Кривоносова

МПК: G01N 31/00

Метки: индивидуальных, соединений, фосфора, фосфороорганических

...о р а изобретен Способ опдуальных фпреимуществфитина, вклкислотной см ивиненийот и выние507/3 Подписное город, ул. Проектн ПП "Патент, г. куп нукпеиновой кислоты и фитииа до соединений, отличных ио своим свойствам от исходнык, что не дает возможности их прямого определения с помощью специфических реакций и в конечном итоге искажает результаты определения фосфора в этих соединениях.Белью изобретения является повышение точности и ускорение анализа соедйнений.Поставленная цель достигается тем, что в качестве кислотной смеси используют смесь уксусной кислоты и уксусного ангидрида с рН=2,2-4,0 при соотношении компонентов 1:1-2), причем кислотную смесь и почву берут в соотношении 10-20;1 и термостатируют при 4055 С в течение 4 р 5 60...

Номер патента: 655965

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Кузнецова, Резчиков

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, органического, растворах, углерода

...металлический электроды. Высокая температура электрического (дугового) разряда обеспечивает полное разложение углеродсодержаших примесей на углерод и элемент и образование метана. Отсутствие в реакционной камере посторонних веществ и разогрева стенок камеры исключает загрязнение анализируемой пробы примесями углерода.Пример реализации. Испытание пред 25 лагвемого способа проводится нв установке, изготовленной,согласно приведенной на чертеже г;хеме.В качестве газа-носителя используют гелйй марки ВЧ, предварительно очищенный молекулярныМи ситами, охлаждаемыми жидким азотом, Расход гелия составлял 50 мл/мин. Хроматографическвя колонка длиной 1 м заполняется активиро 35 ванным углем марки СВТ. Темперйтура колонки составляет 130 С,...

Номер патента: 658470

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Бражников, Иванов, Русин, Руссиян, Семенова-Жукова, Тальрозе, Франкевич, Шаломеев

МПК: G01N 31/00

Метки: быстрых, исследования, кинетики, реакций, химических

...в виде капилляра из прозрачного материала, например кварцевого стекла. Цилиндры 1 и 2 снабжены термостатирующими рубашками 12 и З 0 13 и присоединены друг к.другу Фланцами 14 и 15 через уплотнительную прокладку 16, Кольцевые полости 17 и 18 цилиндров 1 и 2, заполняемые растворами реагентов, соединены через штуЪеры 19 и 20 с трубопроводами 21 и 22, снабженными запорными вентилями 23 и 24, и имеют устройства для удаления воздуха 25 и 26. Смеситепь 10 сообщен с полостью 17 через канал 27 и ради альные каналы 28 в штоке 6, а с полостью 18 - через канал 29 в трубке 30, снабженной выступами 31 для центрирования ее в канале 27, канал 32 и радиальные каналы 33 в плунжере 3. Один конец трубки 30 герметично соединен со штоком б в месте его...

Номер патента: 661328

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Дрозин, Маркелов, Самойленко

МПК: G01N 31/00

Метки: концентрации, растворов

...осуществляют следующим образом (на примере регулирования концентрации содового раствора) .В аппарате 1 например, в мешалке для приготовления содового раствора, смешивают очищенный рассол и концентрированный содовый раствор, поступающие по трубопроводам 2. Расход концентрированного содового раствора регулируют с помощью регулятора 4. Затем отбирают из трубопровода 3 пробу разбавленного рассолом содового раствора с помощью дозатора 5 и подают в смеситель 10, где смешивают с одной из доз титранта (большей или меньшей) поступающей из дозатора 7 или 8, подключаемого через переключатель 9 в зависимости от сигнала на выходе устройства 11, соответствующего направлению воздействия системы регулирования в предыдущем периоде...

Номер патента: 676552

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Жмодикова, Клочков

МПК: C01B 33/24, G01N 31/00

Метки: качества, клинкера

...клинкер не вполне селективно. Параллельно с силикатами бария и кальция растворяются частично и другие фазы, в том числе искомые Ва 504 и ВаЯ.Цель изобретения - повышение точности 10 контроля барийсодержащего клинкера.Поставленная цель достигается тем, что вкачестве селективного растворителя используют водный раствор, содержащий 5 - 50% цитрата аммония и 6 - 17% аммиака.15 Обработку пробы ведут в течение 0,25 - 2 чв зависимости от типа барийсодержащего клинкера и кратности суспензии. Анализ нерастворившейся части пробы проводят известным методом, например рентгенофа 20 зовы м,Предлагаемый способ является достаточно экспрессным, что позволяет использовать его в производственном контроле.П р им ер 1. Клинкер бариевый.25 0,5 г...

Номер патента: 676922

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Кармазин, Костоусова, Нагирняк, Остапенко

МПК: G01N 31/00

Метки: вкрапленности, кварцитах, магнетитовых, минералов

...выщелачивапию вКаОН (400 г/л) Т:5 К=1:8, давлении 7 - 157,5 атм, температуре 170 - 180 С, времени2 ч. Нерастворимый остаток фильтруют,промывают и взвешиваот,Определяют удельные поверхности исходного продукта, рудного и нерудного остатков селективного растворения исследуемыхпроб известным методом, например хроматографическим.Определяют долю рудной фазы методомфазового анализа и долю сростков в исследуемой пробу минералогическим анализом,Доля сростков в исследуемой пробе, например продуктах обогащения, может бытьтакже определена по формулеС=Р(1 - р)30нс где р - содержание железа в исследуемой пробе, %;схс - содеРжание РУдных минеРалов в 35сростках, % (для бедных магнетитовых руд может быть принято равным ар, т. е. содержанию рудных...