Способ определения углеводов в воде
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1696975
Автор: Чурилова
Текст
(51)5 С 0 ТЕН Б АВТОР У СВИДЕТЕЛЬ(".,Т ЕНИЯ УГЛЕВОД ится к аналитичек определению уг. повышение селекОпределение ведут зируемой пробы ом при соотношении нии с последующим лученного раствора. сить селективность нении высокой чуви метода. 6 табл. рофзаболеилиала СО их Т, Органи, с,511 - 514, ческий энаодель) предоения обирок ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ И(71) Институт гигиены труда иваний Восточно-СибирскогоАМН СССР(56) Полюдек-Фабини Р., Бейрческий анализ, - ЛХимия, 198Коренмэн И,М, Фотометрилиз, - М.; Химия, 1970, с.171. Изобретение относится к аналитической химии, в частности к методам определения органических соединений в воде, и может использоваться как метод контроля качества воды.Целью изобретения является повыше, ние селективности определения.П р и м е р 1. В пробирку помещают 5 мл водного модельного раствора, содержащего 100 мкг углеводов, добавляют 8 мл о-толуидинового реактива, кипятят на водяной бане 14 мин, охлаждают под водопроводной водой до комнатной температуры, затем фотометрируют в кювЕтах с толщиной слоя 3 см при длине волны 590 нм,Содержание углеводов в анализируемом объеме воды определяют по предварительно построенным калибровочным графикам с интервалом определяемых концентраций от 5 до 100 и от 100 до 400 мкг в пробе.Для постр калибровочных графиков в ряд пр вместимостью 30 мл(57) Изобретение относ ской химии, в частности леводов в воде. Цель - тивности определения. путем обработки анали толуидиновым реактива 1:(1,4 - 2,2) при нагрева фотометрированием по Способ позволяет повы определения при сохра ствительности и точност помещают по 0,05; 0,1; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,5; (/,2,0; 2,5; 3,0; 3,5 и 4,0 мл свежеприготовленного раствора глюкозы, содержащего0,01 мл/л, и затем доводят объем жидкостиво всех пробирках по 5 мл дистиллированной водой. Содержимое пробирок шкалыобрабатывают аналогично пробам. Шкала - 1устойчива в течение 4,5 ч. Соблюдение за- Окона Бургера-Ламберта-Бера сохраняется винтервале концентраций углеводов 5 - ,400 мкг в пробе. СДля оценки воспроизводимости результата анализа раствора процедуру анализаповторяют не менее 8 раз. Найденное среднее значение углеводов для заданной концентрации оказалось равным 101 мкг впробе с относительным стандартным откло- - фнением 1,7;ь.Результаты анализа образцов мных водных растворов глюкозы (п8ставлены в табл. 1,П р и м е р 2. Аналогичным образом20 40 60 80 150 200 250 300 350 400 Та днов углев ,гв пр дов в сточной воде Байкальского ЦКБ с до. бавками стандартных растворов углеводов(пример 1) проведено определение углево.дов в воде р.Ангара с добавками стандартных растворов углеводов (и 2. 8).Результаты представлены в табл. 3.Результаты, показь 1 вающие влияниепродолжительности кипячения при определении углеводов на величину оптическойплотности, представлены в табл. 4.Влияние соотношений обьемов модельного раствора углеводов и о-толуидиновогореактива на величину оптической плотностираствора представлены в табл. 5.При определении углеводов по прототи.пу (с антроном) мешают фенол, альбуминт,аминокислоты,триптофан. Сравнительные данные по определению углеводов в воде в присугствии фенола известным и предлагаемым способами (п 8) представлены в табл. 6.5 Таким образом, предлагаемый способпозволяет повысить селективность определения при сохранении высокой чувствительности и точности. 10,Формула изобретения Способ определения углеводов в водепутем обработки анализируемой пробы химическим раагентом при нагревании с по следующим фотометрированием полученногораствора,отличающийся тем, что, с целью повышения селективности определения, в качестве реагента используют о-толуидиновый реактив при соотношении 20 его к пробе, равном (1,4-2,2):1,Заказ 4301 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 тельский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 1 Производственно 1 20 2 б 0 3 100 4 200 13(ЬЗ) 42(70) 75(.75) 57(78) 19(96) 59(9 о) 99(ЧЧ) 198(99)
СмотретьЗаявка
4705802, 18.04.1989
ИНСТИТУТ ГИГИЕНЫ ТРУДА И ПРОФЗАБОЛЕВАНИЙ ВОСТОЧНО СИБИРСКОГО ФИЛИАЛА СО АМН СССР
ЧУРИЛОВА ТАМАРА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Опубликовано: 07.12.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1696975-sposob-opredeleniya-uglevodov-v-vode.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения углеводов в воде</a>
Устройство для испытания проб цементных растворов
Номер патента: 1425326
Опубликовано: 23.09.1988
МПК: E21C 39/00
Метки: испытания, проб, растворов, цементных
...и крышкойцементный раствор контактирует с промывочной жидкостью, Оценка состояния цементного раствора производитсяпосле извлечения контейнера из автоклава с помощью иглы Вика или пластометра, 1 з.п. ф - лы, 3 ил. метично прикрепляют контейнер 7 ккрышке 6 с помощью байонетного соединения 10. В стакан 2 с установленными на его дне направляющими 12 заливают 150 см промывочной жидкости.Затем стакан 2 соединяют с приводнымвалом 9, опускают в автоклав 1 и нагревают в заданном режиме без включения привода 8 вращения стакана 2,В заданный момент времени, определяемый исходя из соответствия условияиспытаний реальными условиями подготовки цементного раствора, закачкиего в тампонажные снаряды и спускпоследних до заданной глубины скважины,...
Способ подготовки пробы раствора органических соединений к анализу серосодержания
Номер патента: 763785
Опубликовано: 15.09.1980
Автор: Айдинян
МПК: G01N 31/10
Метки: анализу, органических, подготовки, пробы, раствора, серосодержания, соединений
...в качестве калия, Сухую смесь тщательно перемешивают и переводят из фарфоровой чашки .в кварцевую пробирку. Эту пробирку со смесью подвергают нагреванию на газовой горелке до температуры 500 - 550 С в течение 10 - 15 мин. Сожженную смесь растворяют в дистиллированной воде, подкисленной несколькими каплями 10% НС 1 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу объемом 250 мл, Остаток на фильтре многократно промывают дистиллированной водой, пока не наберется указанный объем фильтрата. Часть фильтрата (около 50 мл) пропускают через ионообменную катионитовую смолу ьрекомендуются марки Ку - 2 или Ку - 2 - 8), насыщенную водородным ионом. Из этого фильтрата, освобожденного от катионов, берут 5 или 10 мл, помещают в стакан, туда же добавляют...
Способ определения химического потребления кислорода в сточных водах
Номер патента: 1518797
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Колесник, Смотракова
МПК: G01N 33/18
Метки: водах, кислорода, потребления, сточных, химического
...катализатора, 2 табл,воды, которую предварительно нагревают до комнатной температуры и гомогенизируют в течение 2 мин с помощьюгомогенизатора, Добавляют 1 О мл ряствора бихромата калия, приливяют осторожно 50 мл концентрированной сернойкислоты (НЯО, - НО - 2,5.1), някрывают часовым стеклом и помещаютвытяжной шкаА на электрическую плитку, нагревают при 190 С в течение10 мин, После охлаждения рястворя ;,утем погружения в холодную воду в колбу добавляют 100 мл дистиллировянной1518797 воды и после охлаждения добавляют 4 капли индикатора и титруют растнором соли Мора. Расход раствора соли Мора на титронание составляет 13,8;13,7; 13,3 мл (в среднем 13,6 мл),Холостое определение проводят,помещая в реакционную колбу 1 О мл...
Устройство для отбора проб газа из глинистого раствора
Номер патента: 68490
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Могилевский
МПК: C09K 7/08, E21B 49/02, G01N 1/24
Метки: газа, глинистого, отбора, проб, раствора
...ниже, степень разрежения в аппарате остается постоянной. Глинистый раствор может поступать в устройство по точке 7 самотеком, если имеется достаточная разность уровней между полом буровой и отстойником.При недостаточной разнице уровней глинистый раствор подастс,: встройство принудительно с помощью небольшого насоса циркуляционного типа, приводимого в действие от гр;-:- зевого насоса, или непосредственно через отводной шланг, присоединяемый к гр;.зсвому насосу. В случае принудительной подачи глинистого раствора устройство может действовать без мешалки 3.Для учета объема жидкости, пропущенной через аппарат, служит качающийся мерник 77 состоящий из двух симметрично распсложенных ковшей. По мере наполнени раствором очередной ковш...
Способ получения антибиотика казугамицина
Номер патента: 454749
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Оками, Текучи, Умезава, Хамада
МПК: C12D 9/10
Метки: антибиотика, казугамицина
...активированного угля. Культуральная жидкость поступает на ионообменную колонну после удаления твердых частиц, включая мицелий, или сначала поступает на фильтрацию через решетчатый фильтр, достаточно мелкий, чтобы поддерживать частицы смолы, после чего фильтрат, содержащий мелкий мицелий, может поступать на ионообменную колонку.рН культуральной жидкости доводят до 2,0 и добавляют 0,5% активированного угля от конечной концентрации. После достаточного перемешивания и фильтрации рН фильтрата доводят до 5,5 - 6,5 и направляют в колонну, загруженную смолой 1 КСв Н-форме, неспособной адсорбировать казугамицин. рН прошедшего раствора доводят до 4,0 и подают на колонку, содержащую 1 Кв Н-форме или лучше аммиачного типа, чем к 1 а - типа (для...
Предыдущий патент: Способ исследования фазовых объектов и устройство для его осуществления
Следующий патент: Способ определения бензофурокаина
Случайный патент: Способ изготовления тонкопленочных резисторов на основе сплавов хрома и кремния