C12Q 1/44 — эстеразу

Номер патента: 162086

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12Q 1/44

Метки: 162086

...гистохимическим методом с применением в качестве субстрата эмульсии триглицсридов, активированной сывороткой крови человека.П р и м е р, Исследуемые на локализацию фермента органы и ткани (сердце, печень, легкое, жировая клетчатка и т. д,) подвергают фракции в 10%-ном формалине при 4 С, готовят из пих гистологические срезы толщиной 10 лк, наклеивают на предметные стекла и помешают в инкубационную среду.Субстрат готовят в компрессионной коллоидной мельнице с зазором 0,2 лл и скоростью ротора 4500 облин. Субстрат состоит из 50%-ной эмульсии абрикосового масла, сгабилизированной 10%-ным расгвором сывороточного альбумина. Эмульсио смешивают (1: 1) со свежей сывороткой крови человека и инкубируют при 37 С 1 час, центрифугпруют со...

Номер патента: 819171

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Буйкис, Спринговичс

МПК: C12Q 1/44

Метки: веществ, действия, лизосомолабили-зирующего

...А - Д - хлорацетат растворяют в 1 мл диметилформамида, добавляют 25 - 30 мл фосфорного буфера рН 5,5 мл и 20 мг прочного синего ББ.Если в срезах имеются ферменты хлорацетатэстеразы (эластаза и др.), то суб819171 Составитель С. МалютинаТехред И. Заболотнова Редактор Т. Зубкова Корректор Л, Слепая Заказ 642/18 Изд, Уа 258 Тираж 530 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 страт нафтол А - Д - хлорацетат расщепляется, и нафтол А - Д - , связываясь с краской - прочный синий ББ, дает синюю зернистость.Продолжительность инкубации при тем пературе 37 С в термостате в течение 30 - 90 мин.Препараты заключают в глицерин-жела- тину и...

Номер патента: 1395677

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бахматова, Бойко, Браженас, Киприанова, Лауринавичюс, Марцинкявичене, Песлякене

МПК: C12Q 1/44, G01N 27/26

Метки: активности, холестеролэстеразы

...вычислить также из построенного калибровочного графика(концентрация фермента - скоростьферментативной реакции). После измерения тока ячейка в течение 1,5 минпромывается буферным раствором, после чего можно проводить следующее измерение.П р и м е р 1. Определение зависимости величины тока от концентрации холестеролоксидазы.Электролиз проводят в присутствии0,2 мМ холестерина в ячейке в 0,05 Мфосфатном буфере, рН 7,2 и разных количеств холестеролоксидазы,Полученные данные приведены втабл. 1.Данные показывают, что зависимостьтока от концентрации холестеролоксидазы наблюдается до 0,33 ед/мп.,П р и м е р 2, Определение зависимости величины изменения тока отконцентрации холестерололеата.Электролиз проводят в 0,05 М фосфатном буфере, рН 7,5, в...