Способ выделения облигатных анаэробных кокков
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1395676
Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Ляпунов, Старобинец
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИА ЛИСТ ИЧЕСНРЕСПУБЛИН 2 1/О НОМИТЕТ СССРЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫ ПО ДЕЛАМ ИЗОБ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(21) 4106547 (22) 12.06.8 (46) 15,05,8 (71) Харьков тельский инст цин и сыворо (72) Н,ф.Кали Н.А.Ляпунов,28-1 Бюл. Р 18 кий научно-исследо итут микробиологии ок им. И.И.Мечнико янченко, З.Г.Старо С.В,Бирюкова и С.Я а,вакец, аеиологичесных болеза. М.: Ме./Под ред.ок. М.: Ме(53) 576. 3. 093. 1 (088. 8) (56) Руководство по микро кой диагностике инйекцион ней./Под ред. К.Н. матвее дицина, 1973, с. 420-426.(54) СПОСОБ В 1 ЩЕЛЕНИЯ ОБЛИГАТНИХ АНАЭРОБНЬЖ КОККОВ(57) Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для выделения строгих анаэробных кокков. Цель изобретения -ускорение и упрощение способа; Сущность способа сводится к тому, чтоисследуемьп материал микроскопируюти высевают на/или в питательную среду, пригодную для выращивания кокковдополнительно содержащую нитазолконцентрации 0,8-2,5 г/л среды, чтоспособствует усилению селективныхсвойств среды. Посевы термостатируютпри 37 С и отбирают культуры через18-24 ч по характеру роста. Использованне селективного агента позволяетвыделять культуры в один этап, чтоускоряет и упрощает способ. 1 табл139567 б Предлагаемый способ Количество иэучениын обраадо пвтологическов материала Прототип Количество испольэованнойпитательной Дли" тель" ность иссле дова- нияь Длительностьисследованияч ОлиФествориемо личествопольэова Коли цест вы елео иой пита" рие" тельной с ро ыь стро ана" эроб кокк и дъ дких и андких плот кк 24 96 ф 4 7кая Корректор И.Иуска Тираж 520Государственногоелам изобретенийсква Ж, Рауш Подписное митета СССР открытий ая наб.,по 13035 ьафическое предприятие, г, Ужгород ул, Проектная, 4 Производственно-и Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается выделения строгих анаэробных кокков,Цель изобретения - ускорение и упрощение способа,Способ иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Клинический материал (экссудат брюшной полости) послемикроскопии приготовленных и окрашенных по Граму препаратов и обнаруженияграмположительных кокконых форм засевают на мясопептонный бульон с нита; эолом (2-ацетиламино-нитротиазол),, :В момент приготовления общепринятыхпитательных сред (жидких или твердых)на 100 мп среды добавляют 0,08-0,25 гсухого нитазола, после чего автоклавируют при 0,5 ати в течение 20 мин,оостужают до 40.Сь добавляют 5% лоша диной крови и разливают в чашки Пет. ри. Посевы инкубируют в анаэробныхусловиях 18-24 ч при 37 С.Л р и м е р 2. Среду для посева1готовят по способу следующим образом.К 1 л МПА добавляют 0,8 г нитазола, автоклавируют 15 мин при 0,5 атм,разливают в пробирки и флаконы. ПосеОвы инкубируют в термостате при +37 С18-24 ч. Кокковидные клетки, обнару, женные в посевах, относят к облигатным анаэробным коккам. П р и м е р 3. Среду для посеваготовят следующим образом. К 1 л МПА добавляют 2 г сухого нитазола, автоклавируют при,5 ати15 мин. Стерильную агаровую среду снитазолом разливают на чашки Петри,засевают исследуемым материалом, инокубируют в анаэростате при 37 С 1824. ч.Результаты исследований приведеныв таблицеСравнительные данные положительного эффекта предложенного и известногоспособов выделения строгих анаэробныхформ (кокковых) показывають что ис пользование селективного агента привыделении строгих анаэробных кокковыхформ сокращает в 7 раз количествоприемов, в б раз - расход жидких и в2-2,5 раза плотных питательных сред.Продолжительность исследования сокращается в 3-4 раза, а процент выделения повышается в 1,2 раза. Формула и з о б р е т е н и я25 Способ выделения облигатных анаэробных кокков, включающий посев исследуемого материала в питательную среду, выращивание посевов и исследо вание выросших колоний, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения и упрощения способа, выращивание посевов осуществляют в присутствии 2-ацетиламино-нитротиазола в концентрации 0,08-0,25 г/100 мп среды,
СмотретьЗаявка
4106547, 12.06.1986
ХАРЬКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИКРОБИОЛОГИИ, ВАКЦИН И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
КАЛИНИЧЕНКО НИКОЛАЙ ФЕДОРОВИЧ, СТАРОБИНЕЦ ЗОЯ ГРИГОРЬЕВНА, ЛЯПУНОВ НИКОЛАЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, БИРЮКОВА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, ИСАЕВА СВЕТЛАНА ЯКОВЛЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12Q 1/04
Метки: анаэробных, выделения, кокков, облигатных
Опубликовано: 15.05.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1395676-sposob-vydeleniya-obligatnykh-anaehrobnykh-kokkov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения облигатных анаэробных кокков</a>
Активная среда для лазера и способ ее получения
Номер патента: 1533607
Опубликовано: 27.03.1995
Авторы: Батище, Карасов, Мостовников, Никитченко, Новиков, Тарковский
МПК: C09B 57/00, H01S 3/213
Метки: активная, лазера, среда
АКТИВНАЯ СРЕДА ДЛЯ ЛАЗЕРА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ.1. Активная среда для лазера на основе этанольного раствора кумариновых красителей, отличающаяся тем, что, с целью повышения КПД генерации, ресурса работы и расширения спектрального диапазона генерации, в качестве кумаринового красителя она содержит производственные 3-(2-бензимидазолил)кумарина с общей структурной формулойгде R1 и R2 - этил или R1 и R2 образуют с атомом азота два приконденсированных насыщенных шестичленных гетероцикла;X-Cl или ClO4,при следующем соотношении ингредиентов, моль/л:Производные 3-(2-бензимидазолил) кумарина...
Питательная среда для выделения и отбора бактерий продуцентов протеазы
Номер патента: 1263711
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Бунявичене, Грибаускене, Стапчинскене, Ямонтене
Метки: бактерий, выделения, отбора, питательная, продуцентов, протеазы, среда
...нерастворимый Кукурузный экстракт Пивные дрожжи Аммоний фосфорно-кислый двузамещенный Кальций хлористый Натрий хло- ристый 239,00 11,432,19 50 8,40 0,45 0,29 Выделение и отбор продуцентов протеазы.20Стерильные чашки Петри со средой засевают суспензией вегетативных клеток штамма ВасПоз виЬсх 1 з 65, подвергнутых воздействию нитрозогуанидина, и помещают в термостат при 37 С на 36 ч, Варианты, продуцирующие протеазу, оценивают по величине зои гидролиза казеина вокруг колоний. Зоны гидролиза казеина выражены четко, прозрачны на желтовато-оранжевом фоне.Измеряют диаметры колоний и зон гидролиза казеина и вычисляют их соотношение.Выросшие варианты с различной величиной зон гидролиза казеина стерильно микробиологической петлей...
Способ выделения индола из коксохимическогосырья1изобретение относится к способу выделения индола, применяемого в органическом синтезе. известен способ выделения индола из коксохимического сырья путем растворен
Номер патента: 422733
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Быстрова, Дубровска, Иващенко, Карпов, Лыс
МПК: C07D 209/06
Метки: выделения, известен, индола, коксохимического, коксохимическогосырья1изобретение, органическом, относится, применяемого, путем, растворен, синтезе, способу, сырья
...газового хроматографа. Процесс одностадиен и может быть автоматизирован.П р и м е р. Индольную фракцию в начале каждого цикла разделения вводят шприцем или дозирующим устройством в испаритель препаративного хроматографа с температурой нагрева 260 - 270 С, после испарения смешивают с потоком азота (газ-носитель) и подают в последовательно соединенные секции хроматографической колонны общей длиной 2 м и диаметром 30 мм, заполненные диатомитовым кирпичом (носитель), пропитанным диэтилдибензимидазолилоктаном в количестве 16 - 20% (неподвижная фаза), Скорость газа-носителя 0,2 м/час. Детектор по теплопроводности, Максимальная доза разделяемой смеси 10 - 15 мл. Через 2 - 2,5 мин выходят нафталин, тионафтен, метилнафталины...
Способ выделения мутантов дрожжей, поглощающих из среды и включающих в днк экзогенные нуклеотиды
Номер патента: 878794
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Грачева, Иванов, Королев, Ткаченко
МПК: C12N 15/00
Метки: включающих, выделения, днк, дрожжей, мутантов, нуклеотиды, поглощающих, среды, экзогенные
...предшественников ДНК восполняется в результате биохимических реакций из УМФ, то для роста клеток це требуется добавки нерадиоактивных пиримидиновых предшествен- БО ивков Д 1-1 К, Радиоактивный предшественник ДНК с максимальной удельной активностью добавляется в среду роста в конечной концентрации 10 - 100 мкКи/мл.После 40 ч выращивания клетки отделяют 55 от радиоактивной среды, промывают фос 1 ратным буфером (рН = 7) и ресуспендиру.ют в этом же буфере.Полученные радиоактивные клетки про.веряют по трем параметрам. Во-первых,60 определяется количество метки, поглощен.ной клетками. Определенное количество клеток гидролизуется. Радиоактивност 1 гидролизата определяется на жидкостном сцинтилляционном счетчике. Во-вторых, оп.65 ределяется...
Способ получения среды для выделения и видовой идентификации стафилококков
Номер патента: 1791448
Опубликовано: 30.01.1993
МПК: C12N 1/02
Метки: видовой, выделения, идентификации, среды, стафилококков
...50 восстановленной питательных средах, изготовлейных, соответственно, по прототипу изаявленному способу,Результаты проверки лецитиназной активности через 24 ч после посева показывают преимущества сухой восстановленной среды по заявленному способу.Полученные через 24 ч различия по нигментообразованию статически также выяв- ляют преимущество сухой питательной Все компоненты в указанной последовательности помещают в стерильную емкость, тщательно растирают до получения однородной массы, после чего при постоянном перемешивании добавляют мясо-пеп тонный бульон, Смесь разливают по 100 мл в стерильные бутылки емкостью 250 мл, закрывают резиновыми пробками и погружают в ванну с охлаждением до -40, -50 С на 30-40 мин. При вращении бутылок смесь 10...
Предыдущий патент: Способ приготовления биферментного электрода для определения сахарозы
Следующий патент: Способ определения активности холестеролэстеразы
Случайный патент: Аустенитная нержавеющая сталь