C12N 1/20 — бактерии; питательные среды для них

Номер патента: 1659479

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Крамаров, Матвиенко, Резник, Смирнов, Смольянинов, Сорокулова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, liснеnifоrмis-продуцент, бактерий, рестриктазы, штамм

...среде характеризуется равномерным помутнением.Физиолого-биологические признаки - грамположительные аэробные спорообразующие палочки. Продуцируют каталазу. Культура ферментирует глюкозу, арабинозу, маннит с образованием кислоты, ксилозу не использует, Утилизирует цитрат и пропионат, гидролизует крахмал, редуцирует нит1659479 Составитель И, ПриваловаРедактор Л, Герасимова Техред М.Моргентал Корректор Т.Колб. Заказ 1821 Тираж 378 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 раты, в аэробных условиях из нитратов образует газ, дает положительную реакциюФогес-Проскацэра. Растет в анаэробных...

Номер патента: 1659480

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Андреева, Афиногенова, Зернов, Лебедев, Пустошилова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: бактерий, кlевsiеllа, рnеuмоniае-продуцент, рестриктазы, штамм

...жидкости,Выходрестриктазы Крп 3781:40000 ед,акт/г биомассы,П р и м е р, Культивирование штамма иполучение биомассы,Клетки КеЬзеа рпеипопае 378 размораживают при 37 С и высевают в жид 5 кую питательную среду, содержащуюпептон (10 г), экстракт (5 г), йаС (5 г) идистиллированную воду до 1 л. Глюкозу добавляют перед засевом до 1 , После 24 чинкубирования в термостате при 30 С10 штамм высевают на плотную среду с РПАдля получения отдельных колоний, Выращивают при тех же условиях. Выросшие клеткипереносят петлей с агара в колбы с 50 млжидкой питательной среды для получения15 инокулята, Инкубируют на качалке (200 -220 об/мин) 24 ч при 30 С.Полученным инокулятом засевают объем среды (качалочные колбы по 250 мл среды), предназначенный...

Номер патента: 1659481

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Глемжа, Кюдулене, Палубинскас, Шпокаускас, Янюнайте

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: бактерий, еsснеriснiа, неорганической, пирофосфатазы, продуцент, штамм

...кишечная палочка течение 1 ч, а при течение 15 мин.подвижные, катааживающие глюкосбраживает, соИ6 88 хранится оем вазелинового ие 1 года. П р и м е р. Культуру Е.со сервированную в столбике М вазелинового масла, для ожив вают на стерильные чашки Пе ванным рыбным гидра1659481 П о ент Показатели П е агаемый штамм Известный штамм 4 - 6 ч (до конца логарифмической фазы) 8,0-9,0Стационарная фаза Продолжительность культивирования, ч Удельная пирофосфатазная активность, ед/мг белка Общая активность на 1000 мл культуральной жи кости,е4,0 1500-1800 Данные отсутствуют Составитель И. ЧаплйнаРедактор М, Петрова Техред М.Моргентал Корректор Т. Малец Заказ 1821 Тираж 376 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1661207

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Валенцев, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 1/20, C12N 15/01

Метки: jersinia, l-аргинина, аргининосукцината, бактерий, используемый, образования, реsтis, синтеза, цепи, штамм, этапе

...подкожном введении 1 х 10 микробных клеток ЕЧ КМаг 9 гибели лабораторных животных не вызывает.Лизируется фагами: чумным диагностическим Л, Ти Д.Эрреля. 35Штамм Уегз 1 па рем 1 з ЕЧ КМагц ауксотроф. Кроме 1:аргининосукцината или 1:аргинина для своего роста и размножения при 28 С на синтетической среде Мнуждается в 1:метионине и 1:фенилаланине, 40Особенностью является искусственновведенная в геном мутация, которая повреждает фермент превращения цитруллина в присутствии АТФ и аспартата в 1:аргининосукцинат-аргининосукцинатс интетазу. В фенотипе это свойство проявляется ауксотрофностью по 1-аргинину с возможностью замены последнего 1-аргининосукцинатом. На синтетических средах с необходимыми 1:метионином, 1: 50 фенилэланином, треонйном,...

Номер патента: 1661208

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Алексеева, Русинова, Черняева, Шахвердов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: выявления, минерализации, рудной

...породах мезозойского возраста. Пробы отбираются из различных зон эпигенетической рудоконтролирующей зональности, Всего анализируют около 200 проб пород, из которых более 100 - рудные пробы.П р и м е р 1 (редкометалльное месторождение 1),Для выполнения способа проводят следующие операции,Пробы отбирают с соблюдением условий стерильности из свежего керна водоносных потенциально рудоносных пород, сохранивших естественную влажность.Посев проб производят с помощью металлического репликатора сразу после отбора пробы, Для этого в каждуюячейку матрицы репликатора стерильно с помощью мерника вносят одну пробу посевного материала: 0,4 г породы, смоченной стерильнрй водой до образования кашицы.Затем пуансон репликатора опускают в матрицу,...

Номер патента: 1661209

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барай, Бокуть, Дудчик, Зинченко, Квасюк, Михайлопуло

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: бактерий, еsснеriснiа, рибавирина, штамм

...в холодильнике(4 С) на полноценной агаризованной среде(МПА, среза Хоттингера) под слоем вазелинового масла, а также в лиофильно- высушенном состоянии.Штамм Е.соИ БМТ-ЗД/1 А способен синтезировать рибавирин с эффективностью1,05 ммоль/ч/г клеток (в расчете на сухуюмассу).Рибавиринсинтезирующую активностьизмеряют путем прямого определения количества рибавирина, образующегося приинкубэции сырой биомассы клеток с гуанозином и ТК. С этой целью реакционнуюсмесь (1 мл), содержащую 10 мМ К-фосфатный буфер(рН 7), 15 кг клеток, гуанозин и ТКв концентрациях 0,3 М, инкубируют при 60С в течение 8 ч. После инкубации реакционную смесь центрифугируют (80009, 10 мин)на/ч/г.35 П р и м е р 2. Клетки Е.соИ БМТ-ЗД/1 А,выросшие в двух 250 мл колбах,...

Номер патента: 1661212

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Верхозина, Виноградова, Дегтярев, Дедков, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: асinетовастеr, аса, бактерий, продуцент, рестриктазы, саlсоасетiсus, штамм

...6 С вДН К% (по плавучей плотности).Культуральные признаки. 10Дает рост на МПА, при температурномдиапазоне от 5 до 30 С. Оптимальнаятемпература 25 С. Оптимальный рН 7. Растет при 0,5 - 30 йаС. Оптимальная для роста О,б 1 чаС 1. Требователен к аэрации. 15Хранение осуществляют под вазелиновыммаслом в 30%-ном глицерине при 70 С.П р и м е р 1. Получение биомассы ивыделение рестриктазы,Ночную культуру штамма 20А.са 1 соасебсоз засевают в свежую питательную среду, состоящую из 10 г/л триптона ("ОИсо"); 5 г/л дрожжевого экстракта1,"Зегча"); 6 г/л йаС 1; остальное вода. Культивируют при 25 С в термостатированной 25качалке в двухлитровых колбах с 200 млпитательной среды при 200 об/мин до достижения логарифмической фазы роста,Клетки осаждают...

Номер патента: 1661213

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Верхозина, Виноградова, Дегтярев, Дедков, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: flаvовастеriuм, аquатilе, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...нить. ОбнаруживаЬтся рост при 15 - 30 С, Оптимальной дляЬоста является 25-30 С. Наблюдается ростпри концентрациях КаС 0 - 1,5 О/ оптимальные значения 0-0,7 О. Оптимальными являются нейтральные значения рН. При рН 5 и9 роста не обнаруживается.Дает активный рост на бульоне Хоттинегра. Требователен к аэрации.Хранение штамма осуществляют подваэелиновым маслом в ЗОО-ном глицеринепри -70 С,Штамм Е,ароайе Всодержит уникальную рестриктазу с ранее неизвестнойспецифичностьо5 -ССС 6 С 3 -666 С 6-5Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р, Получение биомассы и выделение фермента,Ночную культура Е,/азиате засевают всвежую питательную среду МПБ. Культивируют при 25 С с аэрацией два объема вминуту при 2000 об/мин мешалки до...

Номер патента: 1661215

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Малыгин, Муравлев, Рязанкина, Чешенко, Чикаев, Щелкунов

МПК: C12N 1/20, C12N 15/38

Метки: 36к-pvh, бактерий, белка, вируса, днк, еsснеriснiа, иммуногенного, кодирующая, ливп, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм, штамма, этого

...от 35 вет в гибридизации с Р-зондом, выделяют32плазмидную ДНК, обозначенную 36 К-рчН,содержащую в своем составе фрагмент вирусной ДНК 1029 п.н. с геном белка 36 К,Анализ совпадения рамок трансляции40 гена ас 7 и гена белка 36 К в клонах, содержащих рекомбинатную плазмидную ДНК,осуществляют с помощью доказательствасинтеза этими клонами химерного белка смол, м. 145 - 150 КД, Для этого клетки из45 отдельных клонов, дающих положительныйответ в реакции гибридизации с Р-зондом,32высевают в 5 мл .В, содержащего 40 мкг/млампициллина, и растят в течение 16 ч. Затем0,35 мл ночной культуры вносят в 0,5 мл50 свежего ЬВ, содержащего 40 мкг/мл ампициллина, растят до плотности суспензии0,6-0,7 ОЕ/мл при 600 нм и добавляют...

Номер патента: 1661216

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Андресон, Белова, Болоховская, Болоховский, Бузин, Вахрушев, Григорьев, Дерябин, Иванов, Козлова, Крезуб, Мартынюк, Старухина, Чистова, Шахмаев

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: выделения, жидкости, культуральной, полисахарида

...проводят в течение 48 чв ферментере объемом 10 л при температуре 28+1 С, рН 7,1.+0,3, аэрации 0,55 л/мин,и перемешивании 220 об 1 мин,Посевной материал задают в количестве 5 - 10 О. Для получения посевного материала используют среду указанного состава ссодержанием гидролизованного кукурузного крахмала 1,5.об. а по РВ. 1 л культуральной жидкости нагревают при 70 С в течение30 мин в присутствии 0,5 об; формалина,Полученную суспензию разбавляют водой в5 раз при 60 С, сепарируют, фугат концентрируют на ультрафильтрационной установке в 5 раз, повторно разбавляют до1335 сП 1385 сП 1229 сП исходного обьемэ и концентрируют в 10 раэРеологические характеристики;ундин концентрата,разбавленного в 4 раза5 дистиллированнойводой (1...

Номер патента: 1663023

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Баянова, Родичева, Трубачев

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: lеiоgnатнi, бактерий, культивирования, люцифреразы, питательная, продуцента, рнотовастеriuм, светящихся, среда

...Как видно из результатов, представленных на фиг, 1 и 2 (кривые 1), концентрация биомассы, выращенной на среде с гидролизатом, измеренная по оптической плотности, а также интенсивность люминесценции через 3 ч от начала культивирования ниже контрольной (среда с пептоном) на 6 и 4% соответственно.П р и м е р 2. В стерильную колбу обьемом 500 мл заливают 135 мл стерильной питательной среды, содержащей, г/л; йаС 28,0; йа 2 НР 04 12 Н 20; КНгРО 4 0,9; (ИН 4)2 НРО 40,45; М 9304 7 Н 20 0,09; глицерин 2,8 и 15 мл 5% гидролизата иэ светящихся бактерий. Таким образом получают питательную среду с содержанием гидролизата по сухому весу,0,5%. Затем вводят 1 мл стерильного инокулята светящихся бакте 50 рий РЬосоЬастегца еодпай 213 и наблюдают рост и...

Номер патента: 1664838

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Гриценко, Насиковская, Тарадий

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактериальных, бактерий, заквасках, используемый, кисломолочных, продуктов, тнеrморнilus, штамм

...ряженки 4%-ной жирности резервуарным способом с использованием бактериальной закваски, в состав которой входит предлагаемый штамм Я,йеггпорЬ 1 цз 27.Закваска имеет следующий состав: ЯлЬеггпорЫ 1 цз 27 и Б,йегпзорЮоз К 10,Готовят закваску в два этапа,Для приготовления лабораторной закваски в 100 мл стерилизованного обезжиренного молока вносят одну порцию закваски вышеприведенного состава, Заквашенное молоко выдерживают при 40 С в течение 3,5 - 4,5 ч до образования сгустка.Для приготовления производственной закваски в 10 л стерилизованного молока вносят 100 мл лабораторной закваски. Молоко с закваской перемешивают и выдерживают при 40 С в течение 5 - 6 ч до образования сгустка.Производственная закваска характеризуется чистым...

Номер патента: 1666530

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Завгородний, Кассич, Кочмарский, Новиков

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: inтrасеllulаrе, аviuм, дифференциации, мyсовастеriuм

...зелени 1, 2; синтайод О, 5; нли со средой Финн, которая содержит мас.%: магнезия сернокислая 0,01; натрий лимоннокислый 0,03; однозамещенный ФосФорнокислый калий 0,7, аммоний лимоннокислый однозаме.- щенный О, 1; натрий глутаминонокислый 0,3; глицерин х/ч О, 7; железоаммиач.- ные квасцы 0,001, вода дистиллирован" ная 36,0; яичная масса 61,5; синтайод О, 1," 2%-ный раствор малахитовой зелени 1,2, а также на 2 пробирки со средой Левенштейна-Йенсена или Финнбез синтайода (контроль).Рост колоний микобактерий на средах, содержащих 0,1% синтайода, на бпндают на 7-10 день у одной испьзтуемой (У 230) и у контрольной куль-. туры нида М. ьпггасе 11 ц 1 аге. На сре-. де без синтайода рост колоний обна. - руживают как у всех испытуемых, так...

Номер патента: 1667869

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беклешова, Равилов, Шафикова

МПК: A61K 39/118, C12N 1/20

Метки: биопрепаратов, диагностики, используемый, песцов, профилактики, рsiттасi, снlамydiа, хламидий, хламидиоза, штамм

...окрашиваются в красныйцвет. Возбудитель находится внутри и внеклеток, располагаясь одиночно или группами. В мазках-отпечатках из пареихиматозных органов (печень, селезенка, легкие)лабораторных животных (морских свинок,белых мышей) и норок, инфицированныхштаммом ПП, в реакции непрямой имму. нофлуоресценции обнаружены цитоплазматические включения в виде полиморфиыходиночных и множественных ярких желтоэеленых образований.Штамм хорошо культивируется в зпителиальных клетках желточных оболочек КЭ,вызывая их гибель на 4-10-й день после заражения в зависимости от дозы вводимогоинфекционного материала. Для КЭ инфекционный титр составляет 10 - 10-5 -бЭЛДьо/0,3 мл.Штамм устойчив к действию стрептомицина, чувствителен к действию антибиотиков...

Номер патента: 1667870

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Беклешова, Бобрышев, Равилов, Угрюмова, Шафикова

МПК: A61K 39/118, C12N 1/20

Метки: биопрепаратов, диагностики, используемый, лисиц, профилактики, рsiттасi, серебристо-черных, снlамydiа, хламидий, хламидиоза, штамм

...научно-контрольного института ветеринарных препаратов и хранитсяпод М 8 в коллекции специальной лаборатории штаммов Всесоюзного научно-исследовательского института (г. Казань).Штамм С.рзттас ВГНКИ М 8 имеет следующие морфологические и физиологические характеристики.Элементарные тельца штамма имеютокруглую форму размером 200-300 нм, пометоду Стэмпа окрашиваются в красныйцвет. Возбудитель находится внутри и внеклеток, располагаясь одиночно или группами. В мазках-отпечатках из паренхиматозных органов (печень, селезенка, легкие)20лабораторных животных (морских свинок,белых мышей) и норок, инфицированныхэтим штаммом, в реакции непрямой иммунофлуоресенции обнаружены цитоплазматические включения в виде полиморфных25одиночных и...

Номер патента: 1668387

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамой, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/395, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...воде с добавлением 7 и 10 хлорида натрия. Штамм чЬго Над КМ(203) агглютинируется холерной диагностической О-сывороткой в разведении 1:100 и не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками Инаба, Огава, РО. Не лизируется холерными диагностическими фагами С, эльтор, ХДФ 3, 3, 5 и бактериофагами ТЭПВ 1-7. Обладает специфическим О-антигеном, При иммунизации животных О-антигеном данного штамма происходит образование специфических антител.1668387 Составитель А, ФедоровРедактор Г, Наджарян Техред М.Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 2626 Тираж 37 Я ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г....

Номер патента: 1668388

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/40, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...Лиги.олазд Лсена 1ролаза Лсле Фер-лизина (орнюн.аотинне мента-, на; нз3нняу + Г.таммСер Цито.Окра. крэмска по осси.раму Сзтрмл. тд И н) о" н .алнци. ласте- т 1 а Нд ЗМ зу,-5008тор)1 ф 1 орфологические признаки, На плот.ом эаре образует гладкие прозрачные сровным краем колонии диаме 1 рол 2-2,5 мл,В жидких средах вызывает равномерное помутн, ие и образует пленку на поверхности.Физиологические свойства, Оксидазоположительлый, ферментирует глюкозу имт 1 нн.ч ,до кислоты без газа), не ферментрруег ис,иг и санц:п 1, продуцирует индол, и сероводород, обладает протеазной и ди, астазной активностью, декарбоксилируетлизин и орнити 1, не деГидрирует арГинин,Е фа фОРЕ;ИРУЕГ, зЫЗЫВа Г ЕЛ., ИЗ И Г:.маглютинацию рироцртов барана, нсрастет в...

Номер патента: 1668389

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Елисеев, Резников, Щуркина

МПК: A61K 39/106, A61K 39/395, C12N 1/20 ...

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...натрия. Не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками О, Огава, Инаба, РО. Не лизируетсяхолерными фагами С, эльтор, ХДФ 3, 4, 5,ТЭПВ 1 - 3, 5-7. Лизируется фагом ТЭПВ 4 вразведении 10 2,Обладает специфическим О-энтигеном.При иммунизации животных О-антигеномданного штамма происходит образованиеспецифических антител.1668389 Составитель А. ФедоровРедактор Г. Наджарян Техред М,Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 2626 Тираж 379 Подписное ВНИИПИ Гасударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления моноьарной диагностической сыворотки 081 се. ровара используют...

Номер патента: 1668390

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Адамов, Белоногова, Елисеев, Резников, Сомова, Щуркина

МПК: A61K 39/106, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, серовара, сыворотки, штамм

...глюкозу и маннит до О кислоты без газа, не ферментирует инозит и Осалицин, декарбоксилирует лизин и орнитин 00 й не дигидрирует аргинин, не фосфоресциру- (,Д ет, вызывает гемолиз и гемагглютинацию сО эритроцитов барана, не растет в 1;4 пептонной воде с добавлением 7 и 100 хлорида натрия. Штамм Ч 1 Ьго Над КМ - 48 (1267) не агглютинируется холерными диагностическими сыворотками. Не лизируется фага-ф ми С, эльтор, ХДФ 4, 5, ТЭПВ 3, 5, 6, 7. -Лизируется фагами ХЦФ 3 в ДРТ, ТЭПВ 1 в ДРТ, ТЭПВ 2, 4 в 10Обладает специфическим О-антигеном, При иммунизации животных О-антигеном данного штамма происходит образование специфических антител,1668390 Таблица 1 Таблица 2 Изобретение иллюстрируется следующим примером.Для приготовления моноварной...

Номер патента: 1668391

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Алиева, Доронина, Раков, Троценко

МПК: C12N 1/20, C12S 3/00

Метки: бактерий, метилацетат, рsеudомоnаs, разлагающий, штамм

...и-оксибензоат. м-оксибензоат,мезоинозит.Не растет автотрофно в атмосфереСО 2+ Н 2+ 02. В качестве источников азотаиспользует соли аммония, нитраты, некоторые аминокислоты. В ростовых факторах ненуждается.Штамм обладает индуцибельной карбоксилэстеразой, катилизирующей гидролизэфирной связи метилацетата с образованиемметанола и ацетата, Ацетат ассимилируетсячерез цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный шунт(изоцитратлиазу и малатсинтаэу). Метанол ассимилируется черезсериновый путь С 1-метаболизма, Штамм неимеет метанолдегидрогенаэы (ФМС,НАО), но обладает алкогольоксидазой, дегидрогеназами формальдегида (НАЦ, ОЗН)и формиата (ФМС), оксипируватредуктазой, серинглиоксилатаминотрансферазой,малатлиазой,...

Номер патента: 1669980

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Помухина, Уралева

МПК: A61K 39/106, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, дермонекротического, продуцент, сноlеrае, фактора, штамм

...наложены прокипяченныев течение 30 мин кружки целлофана. Культуруна мембране распределяют равномернымраскатыванием и, не переворачивая чашки,помещают их в термастат, выращивают при37 С 24 ч. Затем на поверхность целлофананаливают пипеткой 2 мл физиологическогораствора, осторожно смывают культурушпателем и пипеткой отсасывают в пробирку, После этого определяют концентрациювибрионов, которая должна быть не ниже 20млрд. в 1 мл, К вэвесям культур добавляюттиомерсал натрия до конечной концентрации 1:5000, хорошо перемешивают и оставляют в холодильнике до следующего дня,, После этого проверяют на специфическуюстерильность, Обеззэраженный материалцентрифугируют при 6000 об/мин в течение20 мин.Для постоянства кожной пробы берутбесклеточный...

Номер патента: 1671685

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Грибаускене, Лалаян, Павиленене, Падегимас, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, колибактерий, питательная, среда

...гидролизата ми представлены в табл.2 и 3, иэ которых видно,что наибольшее количество клеток получено при росте на предлагаемой питательной ср де, в состав которой входит гидролизат жмыха легких с использованием 51 гергошусев ярес- ев 197. 45 поддерживают раствором едкого натрия на уровне 8,5. По окончании гидролиэа смесь подкпсляют до рН 5,0-5,5, наогревают дс 1 ОЧ С и выдерживают в те- чение 10 мин, затем Фильтруют на вакуум-барабанном Фильтре с Фильтроперлитом. фильтрат упаривают и полученный концентрат сушат на распылительной сушилке. 1 ООбщий азот 10,2-10,57, аминный азот 4,1 - 4,3 Х,Содержание свободных аминокислот в гидролиэате жмыха легких, предлагаемого для данной среды, и в других 15 мясных гидролиэатах представлено в табл. 1.П...

Номер патента: 1671686

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Дайтер, Семенович, Стоянова

МПК: A61K 39/40, C12N 1/20

Метки: canicola, inтеrrоgаns, lертосрirа, агглютинирующей, бактерий, гипериммунной, используемый, сыворотки, штамм

...сыворотки кролика при +28 С.Лаг-фаза длится двое суток,тенциальная фаза характеризуетсдолжительностью в 4 сут, времярации 14,5 сут. В стационарнойнаибольшая концентрация составл(1,0+0,3) 100 лептоспир в 1 мл.Патогенные свойства. На экспментальных моделях штамм отнесе1671686 формула из обр ет ения Штамм бактерий Ьергозр 1 га 1 пгеггояапз чаг. сапьсо 1 а 1 П%1 ЭМ У 461, используемый для получения гипериммунной агглютинирующей сыворотки. Составитель Г.Соболева Техред М,Дидык Корректор Л.Патай Редактор И.щербак Заках 2803 Тираж 369 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 умереццо...

Номер патента: 1674771

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Денисенко, Илялетдинов, Копуспаева, Лука, Саубенова, Семенченко

МПК: A23K 1/00, C12N 1/16, C12N 1/20 ...

Метки: белкового, кормового, продукта

...культивируют на среде с нерастворимым крахмалом в концентрации 5 г/л в лабораторном ферментере в периодических условиях при 30 С и рН 5,5 в течение 24 ч, Параллельно в тех же условиях выращивают и ассоциацию дрожжей С. 1 гор 1 са 11 э, С, доИИегвопбИ, Т, сосапе 1 в на среде с глюкозой, так как входящие в состав этой ассоциации дрожжи не ассимилировали крахмал (прототип). Полученные результаты приведены в таблице.Использование смешанной культуры позволяет получить выход биомассы, в 1,5- 2,0 раза более высокий по сравнению с прототипом, сократить время культивирования и устранить необходимость затрат труда и энергии на выращивание солода и проведение последующих операций, связанных с процессом осахаривания, а также сократить 5 время...

Номер патента: 1675326

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бондарчук, Валащук, Заворотная, Зинченко, Колтукова

МПК: C12N 1/20

Метки: пептона

...Именно эти концентрации и используют для определенного времени гидролиза жмыха бактериальными протеинаэами.Определение аминного азота и свободных аминокислот гидролиэатов показало, что после 12-16-часового гидролиза накопление аминного азота происходит преимущественно за счет свободных аминокислот, что ухудшает качество пептонэ, поэтому продолжительность гидролиза не должна превышать 8-10 ч. П р и м е р 1. Жмых мышечной ткани после извлечения АТФ высушивают и измельчают до порошкообразного состояния, 50 г сухого жмыха суспендируют в 450 мл воды, доводят рН раствора до 7,0 с помощью раствора аммиака, вносят нейтральную протеиназу В. зцЬИ 1 з в количестве 100 ед. (20 ПЕ на 100 мл 107 ь-ной суспензии) протеолитической активности, Гидролиз...

Номер патента: 1677071

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Гаврилова, Гребеньков, Комарова, Фрыгина

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, молочнокислых

...объемом 20 м, заполненном 10 м среды слез20 дующего состава, вес.о : гидролизаткрахмала кукурузного 3,5 (в пересчете наабсолютно сухой вес); кукурузный экстракт2,5 (в пересчете на абсолютно сухой вес);кобальт хлористый 0,001; сульфат аммония25 О,З; вода. Перед посевом среда содержитредуцирующих веществ 2,1 о , аминногоазота 61 о , начальный рН равнялся 6,9, Выращивание осуществляют при 29 С в течение 22 ч,30 Параллельно в аналогичных условияхвыращивают тот же штамм бактерий, но всостав среды дополнительно вносят биомассу Вас, зцЬтйз 265 ВКПМ М Ввколичестве 2,6 мас.% (по абсолютно сухому35 весу). Всего вносят 1080 кг влажной бактериальной биомассы.Выход клеток пропионовокислых бактерий на среде с биомассой Вас. зцЬИ 1 з...

Номер патента: 1678831

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Имшенецкий, Мунтян, Назарова, Никитин, Селезнева, Черкасова, Ширшова, Яковлева

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: холестериноксидазы

...состава, г/л: крахмал нерастворимый 10,0; КгНР 04 1,0; (Р 4 Н 4)гЯ 04 1,0; СаСОз З,О; белково-витаминный концентрат З,О; рН 7,0, Посевной материал готовят в колбах Эрленмейера на 250 мл с объемом среды 70 мл, выращивание ведут на качалке с 180 об;/мин в течение 24 ч при 28 С. Количество посевного материала 10; об./об.), Культуру выращивают в колбах Эрленмейера на 250 мл с объемом среды 70 мл на качалке с 180 об./мин. Через 14 ч культивирования в колбы вносят холестерин из расчета 0,002 О/., Культивирование продолжают до 22-часового возраста, затем мицелий отделяют, промывают 0,005 М фосфаткым буфером с рН 7,0. Фермект экстрагируют из мицелия раствором ТритонХ 100 и определяют его содержание в экстракте, Холестериноксидазная...

Номер патента: 1678832

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Коваленко, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: lастовасillus, бактерий, продуцент, рlаnтаruм, рестриктазы, штамм

...и сеооводород - не образует.)Келатина уколом - разжижения нет,4 увствитель ность к антибиотикам,Культура чувствительна ко многим антибиотикам: пенициллину, стрептомицину, канамицину, тетрациклину, хлорамфениколу,эритромицину, олеандомицину, неомицину,карбенициллину, линкомицину, гентамицину, метициклину, оксациллину, нистатину,ампициллину; резистентна к полимиксину.Оптимальные условия выращивания ихранения, Культура хорошо растет на МПБ,бульоне Хоттингера, средеВ и среде ч. 7,без аэрации, при 30-37 С.Наибольший выход биомассы, содержащей рестриктазург 1, получают при выращивании на питательной среде, котораясодержит в 1 л, г; дрожжевой экстракт 5;пептон 10; глюкоза 5; йа 2 НРОп 12 Н 20 2,2;МаС з; М 980 0,5; СаС 20,25.Существенным...

Номер патента: 1678833

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аникейчева, Калугин, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: alvei, bacillus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...в течение 4 - 5 ч додостижения конца логарифмической фазыроста, 40На среде "рыбный экстракт" культурарастет медленно, а активность рестриктазыв биомассе значительно ниже, чем при культивировании на средах Хоттингера иВ.Оптимальная температура роста 37 ОС, 45но растет и при 40-45 С,Рабочие культуры пересевают иа бульон Хоттиигера один раз в 7 - 10 дн, Храняткультуру в полужидком агаре под вазелиновым маслом или в лиофилизированном состоянии в ампулах,Культура непатогенна для мышей.Существенным фактором культивирования является аэрация, В анаэробных условиях выход рестриктазы Вачснижается, 55Инкубационная смесь для определенияактивности рестриктазы Вач 6751 обьемом25 - 50 мкм содержит 0,01 М трис-НС 1, рН7,5, 0,01 МсС 2, 0,001 М...

Номер патента: 1678834

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Брузгулис, Примакова, Рагавичюс, Рузгене, Фиш

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88

Метки: аргининдекарбоксилазы, бактерий, продуцент, рноsрноrеuм, рнотовастеriuм, штамм

...засевают суспензией клеток в количестве5 мл (по объему). Культуру выращивают 5012 ч. при 30 С при слабой аэрации(100 об./мин).Для получения биомассы Рп,рЬозрйогецш 189 штамм выращивают на традиционной полусинтетической для данноговида среде (Р 1, дополнительно добавляя Ь-аргинин НС 1 как индуктор), г/л:ИаС 1 30,0, МБОс ф 7 НО 0,2, КНРО1,0; ИаНРО 6,0; (ИН 4,)ИРОДА 0,5; глицерин 3 мл, пептон 10,0, Ь-аргинин НС 11,5, дистиллированная вода до 1 лрН 6,4 Ю,05,Питательную среду разливают по200 мл в качалочные колбы емкостью500 мл и стерилизуют 30 мин при0,5 атм. Стерильную питательную сре.ду засевают инокулятом - культуройРЬ.рЬозрЬогецш 189 в количестве .10(по объему), Выращивание продуцентав колбах проводят. на качалке(100 об,/мин) согласно...