C12N 1/20 — бактерии; питательные среды для них

Номер патента: 935530

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Афиногенов, Вольф, Доморад, Шамолина

МПК: C12N 1/20

Метки: анаэробных, бактерий, выращивания, питательная, среда

...средамиКитт - Тароцци и предлагаемой (прогрев наводяной бане 30-40 мин при 80 С) вносят0,1 мл слочной взвеси культуры. Через 1820 ч культивирования в термостате при 37 сС935530 фтиомочевины в питательном бульоне 1,3 -2,6 мг/мл. Подсчет количества клеток культуры С 1 оатпдео рег 1 г 1 пдепа показывает,что интенсивность роста в предлагаемой средепримерно в 2 - 3 раза больше, чем в цветной,Причем наилучшие. результаты получены приконцентрации тиомочевины 2,6 мг/мл и составляют 605 й 99 колоний, а в среде Китт -Тароцци 215+24. При определении накоплениябиомассы иефелометрическим методом показатель плотности исследуемых растворов примерноодинаков и составляет для Кигг-Тароцци1,6 Ю,05, а для предлагаемой среды 1,47 т0,05+ 3,5- -...

Номер патента: 935531

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Возняковская, Попова

МПК: C12N 1/20

Метки: giirfelii, бактерий, вниисхм, пектолитических, продуцент, сlоsтriоliuм, ферментов, штамм

...2 - 4 мм в диаметре. На жидкой питательной среде проходитвесь цикл развития и активно сбраживает пектиновые вещества с образоваВлияние штамма - продуцента пектолитических ферментовС 1 оатгдав оОНе 1 о 16 на продолжительность процесса мочки льна Варианты мочки Вариантыопыта Ускорение,%Продолжительностьпроцесса мочки,ч Мочка в воде,рН 5,2 72 +1,3 54+ 1,1 25 70+ 1,7 Мочка в регенерированной жидкости,рН 7,4 52+ 1,3 50+ 1,2 Контроль 2Внесены спорыштамма 13Внесены спорыппамма 16 28+ 0,8 24 45 50 ВНИИПИ Заказ 4158/31 Тираж 505 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 93553нием гвэа ГО, и Н,) прн оптимальной температуре и рН.Физиолого - биохимические признаки, Молоко с лакмусом свертывает, подкисляет, обра.эует газ;...

Номер патента: 939547

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бондаренко, Новикова, Позднякова, Хотянович

МПК: C12N 1/20

Метки: jароniсuм, rнizовiuм, азотфиксатор, бактерий, вниисхм-активный, клубеньковых, симбоитический, сои, штамм

...усваивают клетчатку и крахмал.Отношение к источникам азота.Растут на средах с аммонийнымии аэотнокислыми солями. Иаксимальный рост достигается в присутствииаминокислот глицина и тирозина.На ИПА бактерии не растут.Серологическая характеристика,.Бактерии имеют антигены серогруп-пы 617. Признаки штамма устойчивы,Штамм не патогенен. Пересеваетсяодин раз в 6 месяцев и хранитсяона люпиновом агаре при 4-5 С. Азотфиксирующая активность штамма 629 о(87) определяется по высоте урожая и содержанию в нем белка в полевых опытах. Географической сети опытов с нитрагином в 1975- 1978 г.г, В схему каждого опыта включен в качестве эталона штамм 616.Результаты этих исследований представлены в табл,1.Ю Оь лл сч О СЧл Э 1 Ю с 1 л КСЧ ОХ г шо ЭК ОСС ад ав э...

Номер патента: 943277

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Башкис, Василяускас, Паулюконис, Фирантас

МПК: C12N 1/20

Метки: маннаназы, питательная, среда

...ют 120 л подогретой до 60 С воды и при перемешивании добавляют 26 кг жидкого кукурузного экстракта и 0,15 кг СаС 1 , перекачивают в сателлит и сте77 6 наназная активность культуральной жидкости 550 Е/мл.Данные сравнительной характеристики ф-маннаназной активности культуры Вас 111 ц 5 5 цЬС 1115 6-78 на известной и предлагаемой питательной среде, приведены в табл. 2. Т а б л и ц а 21Питательная среда Показатели Известная Предлагаемаярилизуют в сателлите 45 мин при 15 135 оС. После стерилизации охлаждают до 45 оС и стерильным воздухом передавливают в ферментер. Отдельно в приготовительный цан заливают 120 л подогретой до 60 оС водопроводной воды 20 и в ней растворяют 3,6 кг ИаНР 04 и 0,5 кг ИаОН, перекачивают в сателлит и стерилизуют...

Номер патента: 958499

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Альбицкая, Анисимов, Бендас, Зайцева, Хвостенко

МПК: C12N 1/20

Метки: белковой, микробиологических, основы, питательных, сред

...рН до 6,0 - 7,0 20% -ным раствором МаОН, гидролиз про. должают. при тех же условиях еще 5 - 6 ч.3 958499ЗатеМ отделяют осадок центрифугированием при 7000 об/мин в течение 20 мин. Приготовленный по предлагаемому способу жидкий ферментативный гидролизат высушивают в распылительной сушилке при 7015 С на выходе и 19015 С на входе.Комбинированное действие фермента цел. локонингина Г - 3 х, обладающего разнообразным ферментатйвным комплексом и высокой активностью в отношении разрушения компонентов, входящих в состав клеточных оболочек хлореллы, и протеолитического ферментного препарата протосубтилина Г - 10 х (нейтральной протеазы), приводит к более глубокому гидро- лизу белков хлореллы и, соответственно, более высокому. Йыходу аминного азота...

Номер патента: 839254

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Аникин, Бирюков, Бондарев, Вальтер, Головкина, Григорьян, Должанский, Замятина, Казанцев, Климшин, Кульвиц, Плюснина, Понякина, Селехова, Устинова

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, микробактерий, питательная, среда, туберкулеза

...производится аналогично примеру 1, но вместоферментативного гидролизата дрожжей рода Сапйда используют ферментативныйгидролизат биомассы бактерий Мейу 1 ососсиз.Использование изобретения позволит повысить высеваемость лекарственно-устойчивых микробактерий из олигобациллярного материала до 51,4%. 3 О 1. Питательная среда для выращивания микробактерий туберкулеза, содержащая белковый гидролизат, глицерин, гомогенизированную яичную массу, соли, индикатор и дистиллированную воду, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения высеваемости лскарствснно-устойчивых микро О бактерий из олигобациллярного материала,среда дополнительно содержит аминоуксусную кислоту, экстракт биомассы микроорганизмов, в качестве солей она содержитнатрий...

Номер патента: 784343

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Калина

МПК: C12N 1/20

Метки: дифференциальная, питательная, среда, энтеробактерий

...поверхности и уколом в столбик до дна пробирки. Между 25 пробкой и стенкой пробирки помещают полоску реактивной бумаги, пропитанной раствором парадиметиламинбензальдегида (3 - 5 г) в смеси, содержащей 50 мл метилового (или амилового, или изоамилового) зо спирта и 10 мл ортофосфорной кислоты.1 аз Иидол Микроорганизмы Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Малиновый Малиновый 5 агпопеа СурЫ5 даЬ 1 агцгп, з рц 11 огцгп5 Ь 1 оеа зоппе 15 Ьиеа 11 ехпегЕ. со 1СгоЬа 1 ег 1 гецпсйЕпегоЬас 1 ег Ьа 1 пцйРго 1 ецз уц 1 дцгвРгоецз п 1 гаЫ 1 зЕйчаггзе 1 а 1 агсц Желтый Желтый Желтый Х(елтый Я(елтый Желтый Желтый Малиновый Ма линовь й Темножел.тый Нет Да Нет Нет Да Нет Да Нет Нет Нет Нет Да/ист Нет Нет Нет Нет Нет Да Да Да Нет Нет Нет...

Номер патента: 962304

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Григорьева, Кривец, Ротмистров, Ставская, Таранова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: вод, волгоната, используемый, промышленных, рsеudомоnаsrатноnis, сточных, штамм

...Культура усваивает лактат, ацетат и цитрат натрия.Штамм получают следующим образом.Для получения активного деструктора почву, взятую на территории завода, вносят в колбы с жидкой питательной средой следующего состава,г:Ка 1 НРО 1; 0 Н,1 БОз 1, КС 1 0,5; МдС 10,1 и 400 мг/л волгоната в качестве 25 единственного источника углерода нэнергии и культивируют в течение 45 сут на качалке при 28-30 оС. О способности микроорганизмов разрушать.изучаемое соединение судят по его ЗО убыли в жидкой среде, Полученную куль962304 Формула изобретения Составитель М. ЛаринаРедактор Л. Пчелинская Техред,Т.Фанта Корректор С. Шекмар Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д....

Номер патента: 871522

Опубликовано: 07.10.1982

Автор: Калина

МПК: C12N 1/20

Метки: edwardsiella, бактерий, выделения, питательная, рода, среда

...дпя выделения бактерий рода Едвогдь 1 еИд, в качестве угпвводов содержит маннит и гдюкоэу, в качестве индикатора - розоповую кислоту, а в качестве ингибнтора посторонней микрофпоры - жепчные сопи при спедующем соотношении компонентов, вес.%:Дрожжевой экстрат 1,0-3;0Маннит 1,0-1,8Глюкоза 0,2-0,4Лизин 0,5-1,8Тиосупьфат натрия 0,5-0,7Битрат аммоннй-жепвэо 0,05-0,1Роэоновая киспота 0,008-0,016Желчные соли 0,2-0,3Агар 2,0-2,53Дистиппирова иная вода ОстапьноеПитательную среду готовят спедующим образом.Необходимые ингредиенты, кроме краситепя, тиосупьфата натрия и цитрата ам- З 822 2моний-жепеза смешивают, помещают в во:ду, стерипиэуют в автокпаве при 0,5 атм10 мин. Охпаждают до 58-60 С, прибавпяют краситель и 2,0 мп/100,0 средырастворе...

Номер патента: 966116

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Блинов, Волянский, Горичева, Гришаева, Дворецкий, Килина, Пермякова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: aeruginosa, бактерий, в-2197, вод, используемый, коксохимических, производств, промышленных, рsеudомоnаs, роданидов, сточных, штамм

...Агарвокруг колоний чаще окрашивается.При высеве в пробирку с агаром Хоттингера вызывает позеленение верхней части столбика агара, Штамм приводит к помутнению мясо-пептонногобульона с последующим развитиемслизистой пленки серовато-зеленогор цвета. Пленка при встряхивании с питательной средой не смешивается. Наразведенном бульоне Хоттингера куль"тура образует зеленый пигмент. НасредеЛлоскирева растет в виде нез больших (до 1,5 мм в диаметре) колоний, гладких, выпуклых,. блестящих,сероватого цвета, прозрачных в проходящем свете. На содержащей роданиды синтетической плотной питательнойсреде образует мелкие, бесцветные3колонии.Биохимические свойства. Ферменти. рует глюкозу в аэробных условиях ине ферментирует при культивированиипод слоем...

Номер патента: 971876

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Гаджиева, Зорина, Османов, Рузаль

МПК: C12N 1/20

Метки: дифференциально-диагностическая, идентификации, нейссерий, среда

...9, 22-9, 59 , Трис-буфер 13,46-13,9 6Сернокислыймагний 4, 25-4,42Пептон ОстальноеСреду указанного состава перемешивают в шаровой мельнице в течение 1 ч, ссыпают во флаконы, герметически закупоривают, заливают парафином. Перед использованием навеску 13,817 г растворяют в 1000 мл дистиллированнойо воды, стерилиэуют при 115 С в течение 30 мин, разливают по 2-3 мл в пробирки, Пробирки со средой, засеянные нейссериями,. инкубируют при 37 в термостате, Учет результатов проводят через 18- 24 ч. Хенингококк на этой среде не растет, Непатогенные нейссерии дают придон - ный рост, верхняя часть среды остается,а 1 е тон Источники инфопринятье вс внимание рмации 1. Рузаь Г диагностическа "Лабораторное е нциальнонейссерий.1977, с....

Номер патента: 971877

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Гешева, Егоров, Ландау, Максимов

МПК: C12N 1/20

Метки: протеолитических, среда, ферментов

...О,О 2; К НРС,11 СОСО после стерилизации вносят для культивирования монокультурыЬсОиовсев Мйо 5 це 5% двухсуточного:жидкого посевного материала или для смешанного культивирования 5% по объему двухсуточного жидкого посевного материала АС 1 юомСЕэ Ю 0 РОСЕь 5 Г, выращенных на среде, гр/л: соевая мука - 30; глюкоза - 40; КИа.РО, - О,э; ИОСГ -СО СО О. Культивирование продуцента протеаз в монокультуре и смеси продуцента с АсФлиоюсея юоСасеоь 5 Г осуществляют как указывалось выше. По истечении 96 ч ферментативная активность составляет 2073 усл, ед/мл по фибринолизу и 36,5 каз, ед/мл по казеинолизу. Целевой продукт получают из культуральной жидкости после отделения центрифугированием клеток методом высаливания сернокислым аммонием О,6...

Номер патента: 973611

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Карликанова, Космодемьянский, Кузнецов, Миргородский, Чаблин

МПК: C12N 1/20

Метки: исследований, микробиологических, молока, молочных, питательных, продуктов, производства, сред, сухих

...ведут до концентрации 45 - 55% сухих веществ, агар-агар вносят перед про.973611 Формула из о брет ения О 20 30 Составитель И, ПриваловаРедактор И, Митровка Техред Е.Харитончик .Корректор У, Пономаренко Заказ 8617/29 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 цессом сушки, а сушку осуществляют в пенном слое кондуктивным методом при 140 -, 145 С с последующим охлаждением сухогопродукта до 18-20 С и снятием его с кондуктивной поверхности сушилки,Для гидролизата содержание сухих веществ45 - 55% является предельным, так как приболее высоких концентрацйях сухих веществзатрудняется вывод сгущенного...

Номер патента: 981359

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Бабенко, Килочек

МПК: C12N 1/20

Метки: recifensis, асsinомyсеs, выращивания, еlyтiсus, питательная, посевного, среда

...4 МО О, 075крахмал 4, 0;К НРО 0,01; СаС 1 О,1; СаСО 0,2, остальное вода рН 8,0. Среду стерилизуют и после охлаждения засевают споровым материалом зрелой культуры Ас.10 гес 1 Гепз 1 з наг 1 у 1 сцз 2435. Выращивание посевного материала ведут в кол.бах Эрленмейера емкостью 500 мл, содержащих по 100 мл среды, на качалке(220 об/мин) при 28 С,15 Через 48 ч количество мицелиальноймассы в посевной среде составляет 3,25против 0,95 г/л на базовой среде(табл. 1). Двухсуточный посевной материал в количестве 5 об, 3 вносят вферментационную среду, 8 процессе фер.ментации в культуральной жидкости,освобожденной от мицелия, определяютбактериолитическую активность (тест культура БСарЬу 1 ососсць ацгеиз 142 а)и дрожжелитическую активность (тесткультура...

Номер патента: 594769

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Ерохина, Казаринова

МПК: C12N 1/20

Метки: suвтilis, васiвlus, штамм

...глубинного культивирования вколбах Эрленмейера емкостью 750 мл,содержащих 30 мл среды, на качалке с220-250 об/мин или в металлическихферментерах емкостью 30 л при расходе воздуха 1 об. на 1 об. среды в1 мин и скорости мешалки 400-500 об/мин,Оптимальная аэрация для указанной 9 4среды в колбах обеспечивается прискорости растворения кислорода 2,03,0 г О л/ч.Оптимальная температура процессабиосинтеза инозина 30-31 С. При оптимальных условиях ферментации в колбах максимальное накопление инозинанаблюдается на 96-120 часу. Уровеньобразования инозина составляет 1011 г/л,.При культивировании штаммаЦМПА Вв условиях ферментеравыход инозина составляет 11,0 г/лна 65 часу,П р и м е р 2. Штамм продуцент,условия ферментации те же, что и впримере 1,...

Номер патента: 986925

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Григорьева, Кондратенко, Ротмистров, Ставская

МПК: C02F 3/28, C02F 3/34, C12N 1/20, C12N 15/00 ...

Метки: flаvовастеriuм, rigense, алкилсульфатов, вод, г-для, сточных, штамм

...Омелянского с водорастворимым бромтимоловым синим использует в качестве единственного источника углерода глицерин с образованиемкислоты и не образует кислоту и газ изглюкозы, сахарозы, арабинозы, ксилозы, 13мальтозы, лактозы, рамнозы, инозита,сорбита, дульцита, маннита, салицина.Культура усваивает ацетат, цитрат,.тартрат, факультативный анаэроб.Штамм Иачобос 1 ег 1 охп г 1 сепэе Г 20разрушает до 0,5 г/л додецилсульфатайатрия и до 0,4 г/л технических алкилсульфатов в анаэробных условных.Штамм депонирован во ВНИИгенетика"за номером ЦМПМ В.2 эПредложенный штамм получают следующим образом.Для получения активного штаммасточную воду взятую из первичных отстойников Бортнической станции аэрации, вносят в герметично закрытые бутылки с жидкой...

Номер патента: 990810

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Виноградов, Мельникова, Раскин, Шичкина

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, менингококков, питательная, среда

...на новую среду колонии вырас- Зо тают при наличии в посевном материале 100 микробных клеток в 0,1 мл, в то время как для образования колоний при посеве на известную среду необходимо, чтобы посевной материал содержал не менее 1000 микробных клеток в 0,1 мп (таблица) .П р и м е р 3. При посеве одного и того же материала на новую и известную питательную среду на новой среде вырастает вдвое большее число колоний (таблица). П р и м е р 4, Рост менингококков на новой среде регистрируется через 12-15 ч после посева, на известной среде колонии формируются на 5-6 ч позднее (таблица) .П р и м е р 5. Через 20 ч после посева менингококков на новую сре 10ду образуются колонии диаметром1,5-2,0 мм. В аналогичных условияхинкубации на известной среде...

Номер патента: 990811

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Белозеров, Гусева, Канонеко, Мосалова, Терещенко, Устинников, Юдина, Ярмош

МПК: C12N 1/20

Метки: глубинных, крахмалосодержащего, культур, микроорганизмов, осахаривания, производстве, спиртовом, сырья

...в течение 24 ч и засевают среду инокулятора того же состава, но с добавлением 0,13 пеногасителя (растительное масло).Выращивание ведут при 30 фС в течение 22 ч с получением инокулята (посевной культуры). Затем готовят производственную питательную среду, Для этого 8 м воды смешивают с 2750 кг кукурузной муки при 45 С, и в полученную суспензию вводят солодовое мо локо и тщательно перемешивают в течение 20 мин. Полученную смесь мгновенно стерили. зуют при 145 С, выдерживают в течение 15 мин и охлаждают под остаточным давлением 0,07 ИПа до 40 С.Получают гидролизованнуа среду с концентрацией СВ 173.РЧерез полученную среду продувают стерильнь 1 й воздух, имеющий темпера-. туру 40 С со скоростью 1 О м/м ч под давлением 0,2 ИПа, пока...

Номер патента: 994557

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Вайсман, Вакуленко, Зайцева, Кузнецов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: sтrертомусеs, аlвоахiаlis, вод, используемый, нефтепродуктов, нефти, сточных, штамм, •с

...культура 5,9228 Как видно из табл.3, в контроль 50 ном варианте нефть остается без изменений.Под действием бактериальной культуры нефть становится более вязкой, исчезает ее характерный запах. Высота слоя нефти уменьшается в два раза что составляет 50/ (по сухому веществу).П р и м е р 2, Стерильную среду МфО, г 0,02Соль Мора, г 0,01СаС 12 0,01(Н 4) 2 Мо 04 0,005Вода водопроводная, л 1рН 7-7,2 заражают суспензией стрептомицета и вносят стерильную нефть в количест ве 8 мл,( 5,9228 г ) на 50 мл среды.Для получения сравнительных данных проводят контрольный вариант (без инокуляции культурой стрептомицета).Для испытания активности штамма сосуды контрольного и опытного вариантов помещают в термостат при 33 С.По истечении двух месяцев в...

Номер патента: 1002355

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Игнатюк, Кострова, Красникова, Мотаева, Шаробайко

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, используемого, концентрата, крупных, молочнокислых, приготовления, производства, сыров

...клеток молочнокислых палочек в куль" тиваторе 1 поддерживается на уровне 0,5-.0,6 млрд в 1 мл, а концентрация молочнокислых стрептококков в куль" тиваторе 2 - 0,9-1,0 млрд в 1 мл.Вактериальная взвесь из культива" торов 1 и 2 смешивается в сосуде б, после чего осуществляется отделение биомассы от среды на центриФуге 7. После отделения клеток часть использованной среды стерилиэуют в стери" лиэаторе 8 и подают в культиватор 2 со скоростью разбавления 0,13 чПолученную биомассу смешивают с защитной средой, замораживают или высушивают сублимационным методом и используют в качестве закваски для крупных сыров.В результате осуществления пред" лагаемого способа достигнут выход биомассы 5,4 г/л, при этом расход свежей среды (2) уменьшился в два...

Номер патента: 1004470

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Акопян, Денисова, Коцинян, Лиходед, Лобова, Мнацаканов, Раскин

МПК: C12N 1/20

Метки: активности, бактерий, гемолитической, кишечных, питательная, среда

...1 т 5-2;0 Кровь 5,0-6,0 Аминопептид (сухой) 1,2-1,5Эритроцитарныйкислотный гидролизат 0,8-1,0 Глюкоза 0,5-0,8Вода ОстальноеСреду готовят следующим образом,В дистиллированной воде растворяют аминопептид, эритроцитарный кислотный гидролизат (ЭКГ); агар-агар(при подогревании), Смесь фильтрцот,устанавливают рН 7,2-7,4 и автоклавируют. После автоклавирования готовую смесь можно хранить до 2 месяцев. При приготовлении основЫ смесьрастапливают, остужают, при 45-48 ф Сдобавляют глюкозу и кровь, среду разливают в стерильные чашки Петри. Готовая среда окрашена в красный цвет.Для определения гемолитическойактивности приготовляются 3 серии 15 среды следующего состава, об.Ъ1 1 11 Аминопептид(цитратная) 5,0 5,0 6,0Вода дистиллированная Остальное до...

Номер патента: 1004471

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Банникова, Гудачкова, Королев, Королева, Косарева, Лагода, Поспелова, Рахимова, Шкундова

МПК: C12N 1/20

Метки: ацидофильных, закваски, культур, приготовления

...клеток или цепочками по 2-3 клетки, грамположительные. Протеолитическая активность 36,5 мг, стойкость к высушиванию 45-52, стойкость в хранении 88-85 живых клеток.физиологические признаки. Отимальная температура раста 37-45 С,. Кислотность через .1 б.ч культивирования на стерильном молоке 175-180 Т. Предельная кислотность 400 Т. Темп кислотообразования высокий. Через б ч культивирования в молоке при внесении 3 культуры кислотность изменяется до 125-140 фТ. Ассимилирует глюкозу, арабиноэу, лактозу. Не ассимилирует рафинозу, мальтозу, манит. Антибиотические свойства. Оказывает подавляю щее действие на бактерии группы кишечной палочки. Отсутствие роста тест-культуры на жидкой питательной среде в разведении 1/32, задержка роста в...

Номер патента: 1008243

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Богословская, Голшмид, Ландсман, Ратинер, Токинова

МПК: C12N 1/20

Метки: адсорбций, антител, биомассы, используемой, энтеробактерий

...отходов пронием мясного гидролстимулятора роста влого, с последукцимсбором полученной биОднако известныечивают высокого выхскольку не все штаприсутствие используроста увеличением вьБель изобретенияцелевого продукта.Поставленная цельчто в способе получебактерий, испопьэуемантител, путем посеваную питательную средточники азота, углерли и стимулятор ростинкубированием и сбМассы, посев осущесдержащую в качестве40 натрий гипосульфит 4-6 г/л среды, натрий сернокислый кристаллический 8- 12 г/л, экстракт кормовых дрожжей 4- 6 г/л, глицерин 15-25 мл/л и анионообменную смолу АВ4-10 г/л.П р и м е р 1, Испытывают втотную питательную среду без добавок и с разПолученные бактериальные суспензиииспользуют для адсорбции гетерологичес,ких антител иэ...

Номер патента: 1013470

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Майский, Солдатова, Шишов

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, микроба, питательная, среда, туляремийного

...буфера, нагреваютдо 90 оС с помешиванием до полногорастворения, сливают в одну емкостьобьемом более 1 л и перемешивают,Затем к 0,15 г 1-тирозина добавляют 2 мл 1 н. едкого натра (МаОН), после ътого к навеске 1-тиродина с 1 н. едким натром добавляют 40 мл приготовленного ранее Фосфатного буфера, нагревают до 90 С при помешивании и сразу же после его раст3 10134ворения сливают в емкость со смесьюаминокислот,Потом растворяют 4,5 г хлористо, го натрия (МаС 1) в 20 мл фосфатного буфера при нагревании до 70 С ипомешивании; затем 0,03 г сернокислого магния (М 050 ), 0,015 г тиамина,0,04 г пантотената кальция - каждуюиз навесок растворяют в 2 мл дистиллированной воды при нагревании до щ70 С и помешивании, Растворенныеокомпоненты добавляют...

Номер патента: 1015831

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Есихару, Мицуо, Сатоси, Сецуо, Тендзи

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы

...4 2 Н 20СаС 12 бахоМп 504. 5 НО 25Дистиллированная вода высушенной клеточной биомассы на 1 л культурального бульона. Время генерацииразмножения ) данной культуры в период логарифмического роста составило 1,5 ч. Анализ показал, что полученная биомасса микробных клеток содержит 76 вес,Ъ неочищенных суммарных белков протеинов).П р и м е р 12. 500 мл культу, ральной среды, имевшей состав, аналогичный примеру 11, поместили в стеклянный ферментеремкостью 1 л и стерилизовали при 120 С 15 мин. Затем ввели в асептических условиях 5 г метанола. Полученную культуральную среду инокулировали путем введения в качестве посевного материала 2 об, культуры, содержащей клетки СогупеЬассег 1 цв уавапаз 1 епз 1 з ПЯ-;РЕЮ 1-Р Р 4106), которую получили путем...

Номер патента: 1017728

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Бравова, Самойлова, Смирнова, Щелкунова

МПК: C12N 1/20

Метки: глубинного, культивирования, пектолитических, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...вес.Ъ: 35Свекловичный жом 2,0Кукурузный экстракт 0,3СаСО 0,5(М 2 НРО+0,75КН 2 РО, 40Активность пектат-транс-элюминазы на этой среде составляет 0,6 ед/мл. За единицу активности фермента приВас 1 Ицз с 1 гсцКапв 31 Прототип С 0 овгЫ 1 цта рес 1 пойеппепапв 15 нято такое количество фермента, которое вызывает увеличение оптической плотности на 0,555 за 1 ч в условиях реакции (2 ).В ферментативном комплексе мацерирующего препарата, полученного из глубинной культуры продуцента СР. рес 1 поГегщепапв 15, который выращивают на среде-прототипе, отсутствуют гидролитические и лиазные ферменты эндо-действия, а активность пектат-транс-элюмкназы недостаточно высока, Это значительно снижает мацерирующее действие препарата на растительные...

Номер патента: 1017729

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Авиженис, Лапенис, Мицкуте, Падегимас, Садауникайте, Тваска

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательная, рода, спор, среда

...аммоний 29,0Однозамещенный фосфорнокислый калий 2,5Двуэамещенный фосфорнокислый натрийСернокислый магнийСернокислый кальцийСернокислое железоСернокислый марганецСернокислая медьАминобензойная кислот:а 0,01Недостатком известной среды является ее высокая стоимость и .необходимость длительного выращиванияспорового материала (до 5 сут).9.-12 4-5 2-3 О, 02-0, 04 0,01-0,02 9,0 9,0 Двузамещенный лимоннокислый калий 9-12Лимоннокислый натрийДвуэамещенный лимон 5 нокислый аммоний 9-12Фосфорнокислый кальцийСернокислый магнийСернокислое железоЮ Салициловая кислотаАминобензойная кислота О, 02-0 04БактериальнаясЬамилаза 0,4-0,6П р и м е р, Для выращивания спормикроорганизмов используют жидкуюпитательную среду при следующем соотношении...

Номер патента: 1018971

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Виделец, Попова, Шендеров

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, питательной, подготовки, среды, фотобактерий

...2 - динамика удельной интенсивности свечения в полусинтетической среде при стандартных условиях культивирования (известный способ)Эасев в обе среды проводился из одной и той же клеточной суспензии,одновременно и в одинаковой дозе,П р и м е р 1. Готовят жидкую полусинтетическую среду следующего состава,.г:ЖаС 1 30= КНдРОА 1 МдЯО 7 НО 0,2; МаПРО 12 НО 0,6; (ИН ) НРОФ 0,5,ци"грат Ма 0,65,пептон 5, глицерин - 3 мю на 1 л дистиллированной воды. Для твердой среды добавляют еще агар-агар иэ расчета 22 г/л.Бактерии, выращенные на твердой .полусинтетической среде, суспеядируют в жидкой полусинтетической среде до получения однородной исходной суспензии. В колбы объемом 250 мл, со-держащие по 50 мл жидкой полусинтети%еской среды, засевают по 1 мл...

Номер патента: 1024499

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Гостищева, Гудков, Карликанова, Михлин

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выявления, молоке, молочнокислых, молочных, основы, питательной, приготовления, продуктах, учета

...и кормового витамина,В, взятых в следующем соотношении, вес.:Подсырная сыворотка 65,0-75,0Иеласса 24,7-34,5Кормовой витамин В,ц О, 3-0,5а гидролиз полученной смеси ведутпанкреатином с активностью 45 ед/гв концентрации. 0,03-0,05 от массысмеси до содержания аминного азота85-100 мги редуцирующях сахаров 9-10,В процессе приготовления смесидля гидролиэа соблюдается строгоопределенное соотношение составныхкомпонентов.Увеличение дозы молочной подсырной сыворотки снижает белковое и углеводное питание, так как уменьшается количество мелассы.Повышение концентрации В угнетает рост молочнокислых микроорганизмов, снижение не оказывает стимулирующего воздействия.В полностью в воде не растворим.Ростовые вещества витамина переходят в питательную...

Номер патента: 1024500

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Голгер, Калунянц, Лосякова, Мазуренко, Москвичева, Полосухина, Складнев, Шинкаренко

МПК: C12N 1/20

Метки: 122-продуцента, awamori, аспергиллус, варианты, глюкоамилазы, культивирования, питательная, среда

...ОЦель изобретенияповышение активности Фермента.Поставленная цель достигается тем что питательная среда:для культиви:- рования Аврегд 111 цв аыащог 1 Р- 45 прОдуцента глюкоамилаэы, содержащая кукурузную муку, кукурузный крахмал, двузамещенный Фосфат аммония и белково-витаминный концентратдополнительно содержит сульфат мар" 5 О ганца, а компоненты среды взяты в следующем соотношении, г/л воды:Кукурузная мука 100-200Кукурузныйкрахмал 50-70Белково-витаминный концентрат 5-15ДвузамещенныйФосфат аммония 1-10Сульфат марганца 0,5-15,0 6 ОКроме того, питательная среда для культивирования Аврещ 111 цв ачаиюг 1 Г- продуцента глюкоамилаэы, содержащая кукурузную муку и двузамещенный фосфат аммония, дополни- . 65 тельно Содержит сульфат марганца,а...