C12N 1/20 — бактерии; питательные среды для них
Штамм бактерий rнizовiuм lеguмinоsаruм вiоvаr viceae для получения бактериального удобрения под вику
Номер патента: 1629295
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Князева, Кожемяков, Новикова, Орищенко
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: lеguмinоsаruм, rнizовiuм, viceae, бактериального, бактерий, вiоvаr, вику, удобрения, штамм
...гамма-облучением при дозе 2,5 Мрад.Стерильный торф в пакетах инокулируютинъекцией смеси: культуральная жидкость + меласса (6 Е) из расчета исход162929 15 ного титра бактерий н торфе 0,30,5 млрд/г торфа и влажности 45"603.Затем пакеты загружают в специальныесмесители, при вращении которых перемешивается их содержимое. Культуру вторфе подращинают, выдерживая пакеты3-5 сут при 15-200 С. Ризоторфин хранят при 3-8 С в темном сухом помеще 0нии отдельно от ядохимикатов. 10Характеристика готового продукта.Ризоторфин для вики на предлагаемомштамме представляет по внешнему виду увлажненную сыпучую массу темногоцвета, без запаха, нерастворимую вводе. Влажность готового препарата50-557 Ризоторфин содержит 4-6 млрдклубеньковых бактерий на...
Штамм бактерий астнrовастеr sp., разлагающий флороглюцин
Номер патента: 1629315
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Мельникова, Наумова, Селивановская
МПК: C07C 39/10, C12N 1/20
Метки: астнrовастеr, бактерий, разлагающий, флороглюцин, штамм
...выпуклые, край ровный,маслянистые, Цвет поверхности и обратной стороны кремовый, непрозрачные,Рост в жидкой среде. Состав среды,г/л: флороглюцин 1,2; (ЙН 4.)а 504 0,5;М 9504 7 НО 0,25; КНР 04, 0,41 йаНР 04 х 20Ф 12 НО 1,75; СаС 1 2 Н 0 О, 1 у МпС 1 хХ 4 Н 0 О, 02; Ре 504 7 Н О О, 025 у йа Мо 04""2 Н 0 О, 005;вода дистиллированная1 л. 2801, возраст 2-3 сут., рост в0,5 л колбах со 100 мп среды на качалке (120 об/мин) . Характер роста -помутнение. Изменения среды не происходит .Физиолого-биохимические свойства.Хемогетеротроф. Тип катаболизма; дыхание .Отношение к кислороду - аэроб, температуре - (мин) 22 С; макс. 37 фС;опт. 28-30 С, рН - мин. 6,7; макс.7,5; опт. 7,0-7,3; бактериофагам -фагоустойчивый.Источники углерода. Усваивает...
Способ определения численности углеводородокисляющих бактерий
Номер патента: 1629318
Опубликовано: 23.02.1991
Автор: Чекалов
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/06
Метки: бактерий, углеводородокисляющих, численности
...инкубируют при 21 оС, Учетвыросших колоний производят под микроскопом при увеличении 120 раэ 8 х1, 510) в 10 полях зрения с последукщим пересчетом на 1 мл исходнойпробы. Колонии контрастно выделяютсяна Фо не нефтепродукта, что поэ воляет избегать окрашивания Фильтра зритрозином, сохраняя живыми культурымикро ор ганиз мов.Расчет численности углеводородокисляющих бактерий проводят при подсчете колоний на всех Фильтрах, усредняя полученные значения, либо поодному из Фильтров при сливном ростеили, наоборот, низкой концентрации 25колоний на других Фильтрах.Появление колоний на фильтре отмечается через 2-3 сут;Учет колоний на фильтрах в процессе инкубирования приведен в табли це.Бактерии, которые в естественнойсреде адаптированы к...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм sтатiоnis продуцент nad киназы
Номер патента: 1631079
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Вайткявичюс, Варанаускайте, Некрашайте, Стрейкувене
МПК: C12N 1/20, C12N 9/12
Метки: sтатiоnis, бактерий, вrеviвастеriuм, киназы, продуцент, штамм
...4 1М 8801. 01 у РНсреды без глюкозы 7.4, Технологияприготовления среды: среду (без глюкозы) разливают по 100 мл в конические колбы емкостью 750 мл и стерилизуют при 0,8 атм 30 мин, отдельно готовят 25 Х-ный раствор глюкозы, стери-,лизуют 20 мин при 0,5 атм и добавля-,45ют по 2 мл в каждую колбу непосред,ственно перед засевом,Стерилизованную среду засевают с агара культурой Вге 1 Ъасйегхцш зСаС 1 опхз 1228. Посевной материал выра-щивают в. условиях перемешивания на круговых качалках с радиусом вращения 25 мм и частотой 220 мин , при 30 С.в течение 24 ч. Приготовленный таким способом посевной материал слуЫ жит в качестве инокулята.Для получения 1 ИЭ-киназы продуцент культивируют в колбах (20 колб) на среде такого же состава, как и для...
Штамм бактерий bacillus меgатеriuм продуцент рестриктазы вме 361 i
Номер патента: 1631080
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Андреева, Лебедев, Пустошилова, Серов
МПК: C12N 1/20, C12N 9/14
Метки: bacillus, бактерий, вме, меgатеriuм, продуцент, рестриктазы, штамм
...нуклеотидов ВЕССС;оптимальное значение рН дпя действиярестриктазы 75-9,0; оптимальная температура действия 37 оС; для активности рестриктазы требуются ионы М 8+Фс оптимальной концентрацией 5-10 мМ;оптимальная концентрация ИаС 1 0"50 мМ.Для культивирования В.ше 8 аСегхцш35361 применяют питательную среду следующего состава, г/л дистиллированной воды;Пептон 10Дрожжев ойэкстракт 5БаС 1 10 ры В.шеяагегцш в 10 раз выше, чем с 1 л культуры В.враегсцвП р и м е р. Клетки В,шеаегдцш 36 1, хранящиеся в 15 Х-ном глицерине в Ь-бульоне при минус 60 оС, размораживают и высевают для оживления в Ь-бульон, инкубируют 24 ч при 30 оС. Полученную жидкую культуру высевают на чашки РПА для получения отдельных колоний, инкубируют 24 ч при 30 С,...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli rfl продуцент рестриктазы е со 105i
Номер патента: 1631081
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Буткус, Кюдулене, Манелене, Пятрушите, Степонавичене, Янулайтис
МПК: C12N 1/20, C12N 9/14
Метки: бактерий, еsснеriснiа, продуцент, рестриктазы, штамм
...мМ КаС 1 5 мМ МяС 1., 10 мМ 2-меркаптоэтанол, 100 мкг/мл альбуминабычьей сыворотки, 2 мкг ДНК фага 9в 40 мкл смеси и 1 мкл фермента, Реакцию проводят при 37 С 10 мин, Электорофорез проводят в 0,1 М натрийборатном буфере (рН 8,2) 2 мМ трилон Б,в течение 1,5 ч при напряжении 100 Ви силе тока 100 мА. Окрашенные этидийбромидом (1 мкг/мл) гели просматривают в УФ-свете,За условную единицу принимаетсято количество фермента, которое воптимальных условиях за 1 ч полностьюрасщепляют 1 мкг ДНК фага Я Все операции по выделению и очистке фермента проводят при +4 С.10 г влажной биомассы суспендируют в 20 мл буфера А (10 мМ трис-НС 1-буфер, рН 7,8, содержащий 10 мМ 2-меркаптоэтанола), озвучивают на дезинтеграторе, В полученный бесклеточный...
Двуслойная питательная среда для родовой идентификации энтеробактерий
Номер патента: 1631090
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Балаклеец, Шеломинская
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04
Метки: двуслойная, идентификации, питательная, родовой, среда, энтеробактерий
...можно хранить при 4 С до трех недель. Через 19 ч инкубации при 37 С определяют наличие роста культур, стабильность их биологических свойств, дифференцирующие свойства среды,О ферментации,лактозы на разработанной среде судят по изменению цвета агара в скошенной части, а о йерментации глюкозы - в нижнем столбике, в котором при газообразовании появляются пузырьки (разрывы среды или ее отслоение от стенок пробирки).Образование сероводорода устанавливают по почернению верхнего столбика среды (в виде кольца). При росте культуры, гидролизующей мочевину, скошенная часть среды приобретает ярко малиновый цвет.Исключение составляют протеи. В этом случае вся.среда приобретает ярко-малиновый цвет за счет интенсивного расщепления мочевины.П р и м...
Штамм бактерий рrотеus vulgaris-продуцент рестриктазы р ii
Номер патента: 1632974
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Дегтярев, Репин, Речкунова
МПК: C12N 1/20, C12N 9/14
Метки: vulgaris-продуцент, бактерий, рrотеus, рестриктазы, штамм
...р 1. Клетки Ргогеця чц 1 вагя 84 бактериологической петлейпересевают на чашки Петри с агаризованной средой (на основе 3,5%-ногорыбного гидролизата), содержащей1% ную Донорскую кровь Чашки с за 40сеянной культурой инкубируют в термостате при 30 С 16 ч. Подросшую культуру переносят в жидкую питательнуюсреду следующего состава: рыбный гидролизат 3,5%, вода дистиллированная 45остальное, рН 7; 2. Культивированиеосуществляют в термостатированныхкачалках при 30 С; .200 об./мин, достационарной фазы роста,Глубинное культивирование проводят вферментере "МсгоГегш" в анаологичной среде при 30 С, аэрации 1объем в минуту, 200 об./мин мешалки.В течение культивирования следят заподдержанием рН и оптической плотностью, При достижении ранней стацио...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент внеклеточной щелочной фосфатазы и ее предшественника
Номер патента: 1632975
Опубликовано: 07.03.1991
Авторы: Манувахова, Несмеянова, Федотикова, Цфасман
МПК: C12N 1/20, C12N 15/55, C12N 9/14 ...
Метки: бактерий, внеклеточной, еsснеriснiа, предшественника, продуцент, фосфатазы, штамм, щелочной
...и культивирование продолжают еще 15 ч, Через ч 4 инку бации достигается максимальная активность внутриклеточной щелочной Фосфатазы 0,07 Е/мп, удельная активностьм 0,5 Е/мг белка.При последующем культивировании начинается секреция щелочной фосфата 50 зы в культуральную среду. Максимальное содержание фермента в среде достигается через 15 ч, когда он составляет 847. от всего синтезированного Фермента и является преобладающим белком культуральной жидкости. Максимальная активность щелочной Фосфатазы в среде составляет 0,16 Е/мп,внутриклеточной 0,03 Е/мп. Удельнаяактивность 4 Е/мг белка. В то же время клетки содержат значительное количество предшественника, который локализован в мембранах. Его содержаниев этом компартменте не меняется в...
Консорциум термофильных молочнокислых стрептококков, используемый для приготовления кисломолочных напитков резервуарным способом
Номер патента: 1638158
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Задояна, Лешина, Никифорова, Поляк, Семенов
МПК: A23C 9/12, C12N 1/20
Метки: используемый, кисломолочных, консорциум, молочнокислых, напитков, приготовления, резервуарным, способом, стрептококков, термофильных
...мин, интенсивное развитие клеток с преобладанием стрептококков, достаточным содержанием палочек (от 8 до 20) и улучшение органолептических показателей.Производственная проверка консорциума дала положительные результаты при выработке ряженки и катыка. П р и м е р 1. Закваску для ряженки и варен ца получают, испол ьзуя 17-часовые культуры Я, йеггпорЬцз 91 и 51, выращенные на стерильном обезжиренном молоке при 42 С, Культуры вносят в пробирку с 10 мл стерильного обезжиренного молока в равных объемах - по 1 петле. Заквашенное молоко тщательно встряхивают и термостатируют при 42 С до образования сгустка,Полученное сочетание трижды перевивают петлей в стерильное обезжиренное молоко. При этом после каждой перевивки сочетание культивируют при 42...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм sp., осуществляющий полное разложение 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной или 2-метил-4 хлорфеноксиуксусной, или 2, 4-дихлорфеноксиуксусной, или 2 хлорбензойной, или 4-хлорбензойной кислоты
Номер патента: 1638159
Опубликовано: 30.03.1991
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: 2-метил-4, 4-дихлорфеноксиуксусной, 4-хлорбензойной, 5-трихлорфеноксиуксусной, бактерий, вrеviвастеriuм, кислоты, осуществляющий, полное, разложение, хлорбензойной, хлорфеноксиуксусной, штамм
...2,0; 2,4,5-Т 0,2; агар 15,0.Выросшую культуру вносят в жидкую среду аналогичного состава, разлитую по 100 мл в медицинские колбы объемом 700 мл. Перед засевом в колбу вносят 2,4,5-Т (0,01 - 0,2 г/л) в виде водного раствора нэтриевой соли. 2,4,5-Т или продукты ее метаболизма экстрагируют из культуральной жидкости, подкисленной до р Н 2,0 эфиром. Качественный анализ осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах 3 ио ОЧ, (Качаег, ЧССР), Пластины проявляют в системе растворителей бензол:диоксан:уксусная кислота 90:10:0,2 (об/об). Обнаруживание проводят в УФ-свете и опрыскиванием реагентом на хлорсодержащие углеводороды (0,1 г АцчОз растворяют в смеси 1 мл дистиллированной воды, 190 мл ацетона и 10 мл 2-феноксиэтанола, к...
Штамм бактерий рsеudомоnаs меndосinа, используемый для очистки сточных вод от сульфонола, синтамида и синтанола
Номер патента: 1640155
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Лизунов, Самойленко, Ставская
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: бактерий, вод, используемый, меndосinа, рsеudомоnаs, синтамида, синтанола, сточных, сульфонола, штамм
...восстанавливает нитраты,не разжижает желатин, створаживаетмолоко. Уреазоположительная, Образуеткислоту на арабикозе, фруктозе, мальтозе, сахарозе, ксилозе. Не растетна галактозе, глюкозе, лактозе, рамнозе, маннозе, инозите, манннте,еорбите, дульците, рафинозе, Приросте на МПА выделяет сероводород ине выделяет индол, Не растет в присутствии 5-7%-ной ИаС 1. Используетпируват натрия, лактат натрия. Обла- .дает нитратредуктазой.П р и м е р 1, Периодическое культивирование Ряеийопюпая тпепйосхпа 23проводят на модельном растворе следующего состава, г/дм: К НРО0,7;ННИО О, 3, Мя 30 1. О, 01, КС 1 О, 2,дистиллированная вода до 1 дмэ, рН7,0, Сульфонол и НПАВ синтамид, еинтанол) добавляют в концентрацияхсоответственно 100, 200, 300,...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli, используемый для изготовления антигена для диагностики колибактериоза птиц
Номер патента: 1342016
Опубликовано: 15.04.1991
Автор: Ларин
МПК: A61K 39/108, C12N 1/20
Метки: coli, антигена, бактерий, диагностики, еsснеriснiа, используемый, колибактериоза, птиц, штамм
...21-часовую агаровую культуру Взвешенную В физиологическом растворе хлориДа натрия, в конЦентраЦии 10 млрд/мл из расчета 0,01 мл взвеси на 1 см поверхности питательной средыЧерез ч 8 ч Выросшую бактериаль 1 ую :;а"су смывают В гредварительно вэвешекнь е цеитрифужные стакань 1 и дважды отмывают физиолОгическим растВором хлорида натрия В тече 11 ие 15 мин при 5000 об/мин. После втрого центрифугирсвания сливают кадасадочную жидкость, ВзвешиваЮТ цектрифужные стаканы с оставшейся в осадке бакте 1342016риальной массой, Определяют вес биомассы культуры по разности весов стаканов с биомассой и пустых. Декантируот осадок буФерным раствором с рН6;9-7,1 иэ расчета получения 3 Х взвеси сырой массы бактерий, При этомконцентрация бактерий в препарате...
Способ получения биомассы хламидий
Номер патента: 1641883
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Равилов, Хамадеев, Хусаинов
МПК: A61K 39/118, C12N 1/20
...хла,мидиосодержащего материала из 120 ку,риных эмбрионов с учетом потерь со:ставляет 636 или 5,3 г на один инфицированный эмбрион, что в 9,4 раза больше по сравнению с биофабричной технологией. Инфекционный тито био 8 20 массы при этом составляет 10"Э 5 Щп в 0,2 мл. Комплементсвязывающий хламидийный антиген,приготовленный из данной биомассы, показал активность в РСК 1;256. Выход антигеиа на 1 использованный эмбрион составил 10 мл, что в 9-10 раз. больше по сравнению с биофабричной технологией.П р и м е р 2, Эмбрион заражают в в желточную полость суспензией 104) желточного мешка в дозе 0,2 мп. На второй день после заражения эмбрионы овоскопируют, удаляют павшие эмбрионы, а остальные инфицируют повторно в аллантоисную полость суспензией,...
Штамм бактерий bacillus меgатеriuм для получения препарата, улучшающего фосфорное питание растений
Номер патента: 1645266
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Мильто, Суховицкая
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: bacillus, бактерий, меgатеriuм, питание, препарата, растений, улучшающего, фосфорное, штамм
...в ьгс;(ецКак видно из табл,З, прецлагасмьйштамм пл признакам утилизации с 1 п сфд 35 40 45 50 опытах на ряде овогцьх кульгур.П р и м е р 2. Возможность улучшения фосфорного питания растений и повышения урожая путем испо ьзования счлссчатрастворяю(е культуры Вдс.гчердсег 1 сч АРпроверя 1 т в вегетдционном опыте ца ряде овощных культур, так как известно, что фосфорное питание овощных ускоряет развитие растений, образование органов плодоношения, сокращает период созревания.гредпосевнук бдктеризацик семян редиса сорта ультра и моркови сорта Нантская проводят цегсредст ццо во время посева их в били тр . Агрохимическая характеристика почвы биометра: рН ,. 7,05; содержание азота: обг(его О,ОЯИ, аммиачного 12,6 и цитратцлл 7,1 и /кг; а.с.в, Р...
Питательная среда для глубинного культивирования bacillus suвтilis вкпм в-2595 продуцента l-амилазы
Номер патента: 1645291
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Волосова, Воронцова, Двадцатова, Полякова, Устинников, Цурикова
МПК: C12N 1/20, C12N 9/28
Метки: bacillus, l-амилазы, suвтilis, в-2595, вкпм, глубинного, культивирования, питательная, продуцента, среда
...выделению эндогенной 0 амилазы, а следовательно, и повышениюактивности,Используют гостированные сухиекормовые дрожжи, содержащие сухихвеществ 90-92/, протеина - не менее403.Активность 0, -амилазы определяют стандартным методом.В табл, 2 приведены сравнительные данные активности 0-амилазы, синтезируемой Вас 3.11 цв,зцЬТ.1.зи известными ытаммами,45Изобретение иллюстрируется примеРамифП р и м е р 1, Культуру В.зцЬт 1- 1 в - 82 вырацивают глубинным спосообом в течение 60 ч при 35 С на качалке (220 об/мин) на ферментационной среде слецуюцего состава, мас.7.:Кукурузная мука 14,0Сернокислый аммоний 0,6Мочевина 0,455Кормовые дрожжи 0,3Тиамин 0,0033Мел 0,5Вода До 100 Контролем служит ферментационнаясреда следующего состава,...
Штамм бактерий аzотовастеr снrоососсuм, используемый для консервирования тканей человека и животных
Номер патента: 1645292
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Гуляева, Иванова, Михайлов, Тумасов
МПК: C12N 1/20, C12N 5/00
Метки: аzотовастеr, бактерий, животных, используемый, консервирования, снrоососсuм, тканей, человека, штамм
...бразует большие складчатые Скраями колонии, водонера- Ъ пигмент черного цвета, Мольтура образует большое кослиэи.Эшби образует слизистые кои старении - складчатые,1645292 25 Формула изобретенияОтавам бактерий АгойоЬасег сЬгоососсцгл ЦП 1 М В, используемый для консервирования тканей человека и животных,Составитель Г. Смирнова Редактор А. Маковская Техред М,Дидык Корректор М. ШарошиЗаказ 1322 Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская яаб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина, 101 МПБ вызывает помутнение, образует пристеночное кольцо.МПВ с аминопептидом - помутнение, пристеночное кольцо.Физиолого-биохимические...
Штамм бактерий sтrертососсus faecalis продуцент рестриктазы sfa n
Номер патента: 1645293
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Дегтярев, Корсун, Пучкова, Речкунова, Серов
МПК: C12N 1/20, C12N 9/14
Метки: faecalis, sтrертососсus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм
...при температуре 30 С с хорошей аэрацией допоздней логарифмической фазы роста.Выход влажных клеток составляет 2,43,0 г/л питательной среды,Выход фермента составляет 2000 ед.акт./г сырой биомассы, что более чемв 3 раза выше, чем известногоПолученная рестриктаза Бйа Б 1характеризуется следуккнми свойствами,"узнает и специфически расщепляет 45последовательность нуклеотидов ССАТС%/ 9 фоптимальное значение рН для действия рестриктазы 7,2;оптимальная температура действия37 С;оптимальная концентрация ионовИаС 1 - 150 шИ, М 8 С 1 - 5-15 шИ.Фермент стабилен в течение не менее 6 мес,. при температуре -20 С, своо55боден от примесей неспецифическихэкэо- и эидонуклеаз, фосфатаз.Изобретение иллюстрируется следующими примерами. П р и м е р 1....
Питательная среда для накопления иерсиний
Номер патента: 1645294
Опубликовано: 30.04.1991
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04
Метки: иерсиний, накопления, питательная, среда
...течение 12 мес.К 1,0 л фосфатно-буферногра рН 7,2-7,4 добавляют 2,5лизата казеина средней степени рацеплеция и 6,0 г экстракта пекарсдрожжей и смешивают встряхиванием.Смесь разливают в пробирки по 4,55,0 мл, автоклавируют под давлением0,5 атм в течение 20 мин. Хранят 710 сут при (5+1) С, рН среды 7,67,8.Вариа ды "БКД" испол андля пров модельных опы поизучению нсивносв ней ие , для1645294 П р и м е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следуюцем количественном соотношении, г/л:Гидролизат казеинасредней степени,расщепления 2,0 Экстракт пекарскихдрожжей 25 30 5,0 Составитель Г. СмирноваРедактор А. Маковская Техред М,Дидык Корректор М. ШаРоши Заказ 1322 Тираж 382 ПодписноеВНИИПИ Гооударственного комитета по...
Штамм бактерий bacillus cereus продуцент эндонуклеазы все 751 1
Номер патента: 1645299
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Крамаров, Матвиенко, Резник, Смирнов, Смольянинов, Сорокулова
МПК: C12N 1/20, C12N 9/22
Метки: bacillus, cereus, бактерий, продуцент, штамм, эндонуклеазы
...краем, Образование спор начинается через 48-72 ч при вырацивании на1645299 Формула изобретенияПтамм бактерий Вас 111 цз сегеозВКПИ В- продуцент эндонуклеазыВсе 751 1,1Составитель И. ПриваловаТехред М.Дндык Корректор М. Шарошн Редактор С. Лисина Заказ 1.322 Тираж 377 ПодписноеВНИИЛИ Государственного комитета по нзоьретениям н открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 мясопептонном агаре при 37 С. После роста на глюкозном агаре в протоплазме обнаруживаются глобулы. Рост на жидкой питательной среде характеризуется равномерньв помутнением.физиолого-биохимические признаки. Грамположительные аэробные спорообразуюцие палочки. Продуцируют...
Штамм бактерий bacillus suвтilis, используемый для получения молочного продукта, предназначенного для лечения диатеза, дисбактериоза и бактериальных инфекций
Номер патента: 1648975
Опубликовано: 15.05.1991
Автор: Никитенко
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20
Метки: bacillus, suвтilis, бактериальных, бактерий, диатеза, дисбактериоза, инфекций, используемый, лечения, молочного, предназначенного, продукта, штамм
...10-14. Штамм выделяет ферменты, разлагающие альбумин, казеин, жиры. Штамм выделяет кого спектра действия, подавляющий рост стафилококков, стрептококков, протея, синегнойной палочки, сальмонелл, дрожжевых грибков и др, Рост нормальной микрофлоры кишечника им не подавляется. Кроме того, штамм выделяет протеолитические ферменты, способствующие перевариванию белков и жиров.При внесении в количестве 0,00001 и более от массы молока при 36 - 37 С пептонизирует его в течение 6 - 24 ч, Получаемый 20 продукт обладает приятным сладковатым вкусом, запаха не имеет.Штамм, створаживая молоко, способствует его разложению до биологически активных полипептидов и аминокислот. Готовый продукт содержит набор протеолитических ферментов, Все это резко...
Штамм бактерий аснrомовастеr agile продуцент рестриктазы aag 525 i
Номер патента: 1648976
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Аникейчева, Калугин, Самко, Соколов, Фицнер, Фодор, Хорошутина, Эльдаров
МПК: C12N 1/20, C12N 9/14
Метки: agile, аснrомовастеr, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм
...с мясопептонным агаром мелкие, блестящие, края ровные. На мясопептонном бульоне на дне пробирки осадок, среда прозрачная.Отношение к кислороду: строгий аэроб.Желатина уколом - очень медленное разжижение.Чувствительность к антибиотикам: культура чувствительности ко многим антибиотикам, резистентна к пенициллину, стрептомицину, полимиксину,Условия выращивания и хранения Культура хорошо растет на твердых и жидких полноценных питательных средах: бульоне Хоттингера, среде 1 В. При культивировании на среде 1 В наблюдается продолжительная лаг-фазаОптимум роста при,37 С. Зона рН роста культуры лежит впределах 4,6-9;5. Оптимум роста культурыи образования фермента при рН среды7,2 - 7,4, При рН 10,0 культура не растет,адИе.Наибольший выход...
Штамм бактерий соrynевастеriuм аммоniаgеnеs продуцент тимина
Номер патента: 1650696
Опубликовано: 23.05.1991
МПК: C12N 1/20, C12P 17/12
Метки: аммоniаgеnеs, бактерий, продуцент, соrynевастеriuм, тимина, штамм
...по аргинину, В качестве источника аденина может использоваться также аденозин, в меньшей степени,адениловые нуклеотиды, Желатину не разжижает, на крахмальном агаре и на обеэжиренном молоке роста нет, Клетчатку неразрушает и не усваивает, нитраты не восстанавливает. Усваивает глюкозу, фруктоэу,рибоэу, цитрат, пуриновые и пиримидиновые рибонуклеоэиды, плохо усваивает сахарозу, сорбит, маннит, не потребляетлактозу, галактоэу, фумарат, сукцинат, дезоксирибозу, ксилоэу, арэбинозу. Устойчивк бактериостатическому действию 5-фторурацила, 5-фторуридина, аэаурацила, азауридина и 5-фтордезоксиридина, Содержитмутацию по нуклеотиддифосфатредуктазе,приводящую к сверхпродукции тимина. Антагонистических свойств нет, не патогенен, За 120 ч ферментации...
Штамм бактерий bacillus liснеni fоrмis продуцент рестриктазы в 13i
Номер патента: 1650697
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Дегтярев, Дедков, Речкунова
МПК: C12N 1/20, C12N 9/14
Метки: bacillus, fоrмis, liснеni, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм
...е ./г биомассы1000 5000 Составитель И,ПриваловаТехред М.Моргентал Корректор М,Демчик Редактор Н,Гунько Заказ 1583 Тираж 374 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж. Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 глюкозы образуют кислоту, Гидролиэует крахмал, казеин, желатин, твин, Дезаминирует аргинин. Сероводород и индол не образует. Восстанавливает нитрат в нитрит, Чувствителен к ампилициллину, хрорамфениколу, канамицину, стрептомицину, тетрациклину (100 мкг/мл среды 1), Используют глюкозу в качестве единственного источника углерода и энергии для роста, Растет при 10 - 55 С, оптимум 37 С, рН среды 6 - 8, оптимум рН...
Сухой бактериальный препарат для получения продукта типа йогурт
Номер патента: 1651774
Опубликовано: 23.05.1991
МПК: A23C 9/12, C12N 1/20
Метки: бактериальный, йогурт, препарат, продукта, сухой, типа
...и отбирают негемолитические кпеткиИспытывают отобранные клетки наспособность продуцировать антибиоти, ки и оставляют клетки, обладающие такой способностью,Отобранным штаммом засевают йогуртовую среду, состоящую из 100 г обезжиренного молока и 00 г сахароэы, ивыдерживают смесь н течение 48 ч при37 С, получая н результате йогуртПопученный йогурт испытывают ьа запах и вкус и отбирают клетки, обло.дающие хорошими запахом и вкусом,Выделение клеток из питательной среды проводят следующим образом,В случае 1.асгоЬас 111 цв с 1 еагапя.1,асгоЪас 111 ця сеос 1 огапз, 1,асгоЬас 11- 1 цз вц 1 Ецг 1 са и 1.асгоЬас 1.11 цз пдггозцв, используемых в предлагаемомизобретении, а также 8 Ггер ГососсцвГаеса 1 гв и Вас 111 ця, каждый из штаммов...
Штамм актиномицетов sтrертомyсеs rоснеi, осуществляющий полное разложение 2, 4, 6-трихлорфенола,или 2, 4-дихлорфенола,или 2, 6-дихлорфенола, или 2-хлорфенола
Номер патента: 1652335
Опубликовано: 30.05.1991
Авторы: Головлева, Евтушенко, Заборина, Перцова
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: 2-хлорфенола, 4-дихлорфенола,или, 6-дихлорфенола, 6-трихлорфенола,или, rоснеi, sтrертомyсеs, актиномицетов, осуществляющий, полное, разложение, штамм
...кислота 90;10:2, Обнаружение производят в УФ-свете и опрыскиванием реагентом на хлорсодержащив вещества (0,1 г А 91 чОз, растворяют в смеси 1 мл дис тиллированной воды, 190 мл ацетона и 10 мл2-феноксиэтанола, к раствору добавляют 1 каплю 30 о -ной Н 202). После экспонирования в течение 15 мин в длинноволновом ультрафиолетовом свете хлорсодержащие 25 вещества проявляются в виде серых пятенна белом фоне. Соединения, имеющие фенольный гидроксил, обнаруживаются после опрыскивания диаэотированным бенэидином в виде желто-коричневых пятен. Про дукты метаболизма анализируют спомощью хромато-масс-спектрометрии на приборе 1 КВи в системе высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), Условия анализа в системе ВЭЖХ: 35 колонка...
Защитная среда для лиофильного высушивания облигатно анаэробных и микроаэрофильных микроорганизмов
Номер патента: 1652336
Опубликовано: 30.05.1991
МПК: C12N 1/04, C12N 1/20
Метки: анаэробных, высушивания, защитная, лиофильного, микроаэрофильных, микроорганизмов, облигатно, среда
...среды для определения количества живых клеток до лиофилизации. Остальное количество суспензии распределяют по 100 - 300 мкл в стеклянные ампулы, взвешивают для определения среднего веса ампул для каждой культуры и замораживают ампулы в смеси этанол - твердая углекислота в течение 20 мин, Замороженные пробы помещают под вакуум 0,01 - 0,005 атм при минус 20 С и ниже на 16 ч. Высушенные ампулы взвешивают вновь, определяя остаточную влажность как разность между средним весом ампул до лиофилизации и после нее. Ампулы запаивают под вакуумом и хранят при 0-4 С. Остаточная влажность проб не превышает 0,5-3,0 , Результаты представлены в табл.1.П р и м е р 2. Берут белок молока 18 г, для чего 3,0 г сухого порошкового молока разводят в 500...
Способ приготовления плотной питательной среды для культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1654332
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Войцеховский, Гашинский, Крайнюкова, Марченко, Онищенко, Широбоков
МПК: C12N 1/20
Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, плотной, приготовления, среды
...с последующей отмывкой полученного геля и пропиткой его жидкой питательной средой, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения способа, для пропитки геля используют жидкую питательную среду, дополнительно содержащую 0,02- 0,2 г/л среды полиэтиленоксида. Составитель Г,СмирноваТехред Л.Олийнык Корректор М.Самборская Редактор Н.Гунько Заказ 1930 Тираж 381 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Пропитку дисков осуществляют трип.тическим переваром по Хоттингеру, содержащем 400 мг 7. аминного азота и 0,2 г/л полиэтиленоксида, в течение 3 ч при 56 С, Пропитанные...
Питательная среда для выращивания микробактерий
Номер патента: 1659472
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Валихова, Головкина, Корягин, Косенко, Овдиенко, Устинова, Шкоп
МПК: C12N 1/20
Метки: выращивания, микробактерий, питательная, среда
...4,0; калий фосфорнокислый, двузамещенный 6,0; лимонная кислота 6,0; магнийсернокислый 0,6; железо сернокислое 0,08;цинк сернокислый 0,3; глицерин 53,1; лизатгалобактерий 0,015; дистиллированная вода - до 1 л, рН 7,4,Выоащивают культуры в термостатепри 37 С в течение 55 дней,Выход биомассы микобактерий возбудителя туберкулеза бычьего, человеческогои птичьего видов представлен в таблице 1 исоставляет соответственно 41,2, 40,9 и 41,6г/л АСВ. Выход бактериальных клеток кислотоустойчивых и атипичных микобактерийпредставлен соответственно в таблицах 2 и3 и составляет 40,4 и 39,5 г/л АСВ.При осуществлении выращивания попрототипу выход биомассы составляет 13г/л АСВ.П р и м е р 4. Возбудитель туберкулезабычьего вида выращивают в колбах...
Штамм бактерий bacillus suвтilis деструктор поликапроамидных волокнистых материалов на уровне макро-и микроструктуры
Номер патента: 1659473
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: C12N 1/20, C12Q 1/18
Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, волокнистых, деструктор, макро-и, микроструктуры, поликапроамидных, уровне, штамм
...в определенных условиях может прогрессировать.Повреждения класса В обьединяют более сильные проявления деструкции: глубокую испещренность, вэдутия, утонения, повреждения стенки. Подобные повреждения влияют не только на изменение структуры, но и на изменение свойств волокна: падает механическая прочность, увеличивается удлинение при разрыве.Для повреждений класса С характерны такие виды, как расслоение, глубокое местное повреждение стенки, распад до отдельных конгломератов. Появление таких повреждений свидетельствует о глубокой биологической деструкции структуры волокна на всех ее уровнях.Изменение показателя биодеструкции в интервале 0 К 0,3 соответствует начальным изменениям поверхности волокон; в интервале О,З К 3,55 - деструкции не...