C12N 1/20 — бактерии; питательные среды для них

Номер патента: 1423585

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Затолокин, Куликов, Наумова, Селивановская

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: fluorescens, ароматических, бактерий, биологической, вод, используемый, нитросоединений, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...газовожидкостной хроматографии на прибореСЬгогп 4 с пламенно-ионизациоццым детектором с использована,м 10 Я Ена Хромосорбе 100-20 меш, Газ носитель - гелий.Скорость газовых потоков, мл/мин: водород35; гелий 30. Температура термостата 200 С,испарителя 300 С.Способ, условия и состав сред для длительного хранения штамма: пересев 1 разв год ца столбик МПА. Рост в течение 2 сут.Хранить под вазелиновым маслом,Способ, условия и состав сред для размножения штамма: культивирование в колбах на 100 мл и с 30 мл МПБ в течение1 сут. Изобретение заключается в том, что новый селекционированный штамм С 9 в анаэробных условиях при 20 - 30 С, иммобилизованный на стекловолокне в количестве 80 Я от общего количества находящихся на нем микроорганизмов...

Номер патента: 1423586

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Гаврилова, Гребеньков, Захаренко, Пятаева, Шарапов

МПК: A23K 3/00, C12N 1/20

Метки: закваски, казахсил, кормов, приготовления, силосования

...бактерий, углерод не вносят, так как для ПКБ источником углерода45 служит молочная кислота.Введение дополнительного питания для культур представлейо в табл. 3.Подготовленчые таким образом фугаты стерилизуют, охлаждают, засе вают соответствующей культурой и выращивают при оптимальных режимах,Результаты опытов представлены в табл. 4. Данные свидетельствуют о том., что жидкие фугаты исследуемых штаммов не универсальны. Их можно использовать преимущественно по следующей схеме: фугаты АМС для выращивания ПКБ и ПМБ, ПКБ - для ПМБ и АМС, ПМБ - для АМС, ПКБ, ПМБ.Таким образом, производство бакконцентрата "Каэахсилп осуществляют по замкнутому циклу; сначала выращивают кульп уру ЛМС, фугат которой используют для выращивания ПКБ, фугат...

Номер патента: 1433956

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Новик, Ступарь, Томашевский

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: frаnкiа, актиномицета, облепихи, препарата, рост, стимулирующего, штамм

...Г 11/08, С 12 У /2,;5, //(Г 121/20 г 1; Р , с 01) ЛКТИВ Н 51 Г ЬС; 51 ОСТЛ Об пГ;с: . стиномпст с . глг та Яр, вь:;.:ге :скорне вы:, куогнс кс 1 в ЯисЧ 1:Г.гс. (л 1;Г ел и сс оспсро "ли во 11 Г сГ ",Кон:СС;СЦ 5 И Мнкро, с,- сс",С С С Р ) пс О."и О с 1 е р с .; АГ - , с9 6 ,НИГ ПрЕПЛрЛ ГЛ, Попу:ЕНПОГО НЛ 51 стпопессссмс с 10969 сГОГ 1 Г П 5образование лзогс;.П,Ов сссспсх к .сгнс,"ков ня корнях Ос пеппхи и УГко 1 епв,ОООТЯ 3-МЕОЯНСЫХ ПЯОТЕН 1 П В с б рЛЗЛ.1 тлб:т.: ".г: .;: полив ежедневныйрастения имели следу:.; кие параметрм ви.; гтенце,: длина стебляклубе явками 100 Х, к. ; .:. ов 3,3, объем кл: -, бций вес растения1 р ра 1 урные,Р дак- о Ц, Кип;. ули:и Заказ Тираж 425 Подлис.ное ВНЛИПИ Государственного комитета СССР ло делам...

Номер патента: 1435159

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Павел, Ханс

МПК: C12N 1/20, C12P 23/00

Метки: l-карнитина

...изглюкозы аэробноанаэробноФруктозы аэробноАБЯ глюкозыксилозытрегалозыэтанолаОбразование газа изглюкозыОЫРСОбразование,аргининдигидролазылизиндекарбоксилазы435159Продолжание колонки 2 тир озинатвина 80ДНКэскулинаИспользование субстратаацетатацнтратамалонатаглицинанорлейцинаксилоэыфруктозыглюкозыАвтотрофный ростна Н 13"кетолактозаРост набетаинеЬ-карнитинеВ целях осуществления предлагаемого способа получения Ь-карнитина целесообразно сначала выращивать предварительную культуру микроорганизма на стерилизованной среде при 20-40 фС при рН 6-8 в течение 20-50 ч. Эта предварительная культура должна содержать в качестве субстрата роста О, 1-10 мас,Х -бутиробетаина и кро. тонобетаина, считая на реакционную среду.-Бутиробетаин или кротонобетаин...

Номер патента: 1440916

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абдумаликова, Авдеева, Бут, Каценович, Коган, Кочеровский, Нечмирева, Рубин, Швецов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: flavescens, аrтнrовастеr, бактерий, вод, сернистых, соединений, сточных, штамм

...некислотоустойчивые. При посеве на питательный агар в чашки Петри через 18-24 ч образуют круглые гладкие слегка выпуклые пигментированные колонии с ровными края-. ми. Диаметр колоний 2-4 мм. Цвет пигмента оранжевый (от светло-оранжевого до сочно-оранжевого). При посеве встолбик питательного агара рост строго в верхней части агара. В бульонедают слабые диффузные помутнения.Хемоорганотрофы с дыхательнымметаболизмом, Каталазоположительны.Глюкозу по Хью-Лейорсону не ферментируют. Разлагают крахмал, расщепляютжелатину. Целлюлозу не расщепляют,Индол не образуют. Восстанавливают .нитраты и нитриты.Штамм растет в широком диапазонерН и способен выдерживать резко щелочные условия, обусловленные присутствием в сточной воде БаБ.ШтаммА....

Номер патента: 1440917

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: Газенко

МПК: C12N 1/20

Метки: микроорганизмов, принадлежности, таксономической

...на МПА 17 ч и приготовленную на физиологическом растворе, разливают в трй пробирки по 3 мл в каждую. К первой добавляют 0,3 мл раствора 4-метилумбеллиферилфосфата (с концентрацией 01 мг/мл на дметилсульфоксиде), к второй 0,3 мл раствора флуоресцеиндиацетата (0,1 мг/мл на ацетоне), к третьей 0,3 мл раствора резазурина (0,1 мг/мл на дистиллированной воде), Получено ные смеси инкубируют 15 мин при 40 Со на водяной бане, охлаждают до 5-6 С и Флуориметрируют первый раствор 5 О ц, р 320 нм,Яф=450 нм, второй Лп = =470 нм, Лф =515 нм, третий раствор Л =520 нм, Я,=570 нм. Строят проФиль величин Флуоресценции, по которому судят о таксономической принадлежности исследуемой культуры клеток(Фиг, 2). Для простоты измерения мож" но...

Номер патента: 1440918

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абасова, Борисова, Гаджиева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактероидов, выделения, питательная, среда

...крови и0,0001 г гентамицина, взбалтывают 50и разливают в чашки Петри. Послезасть;вания агарового студня производят посев исследуемого материала. П р и м е р 3. Для приготовления среды максимального состава в колбу с 850 мл дистиллированной воды вносят, г: питательный бульон 22,1, глюкоза 1,275, эритрит 0,017, тиаминбромид 0,0085, магний серно-кислый 0,765, калий хлористый 0,34, аммоний хлористый 1,275, агар-агар 11,475. Все тщательно перемешивают и на огне, не допуская пригорания, доводят до кипения, кипятят 1-2 мин. Среду разливают во Флаконы, стерилизуют прио120 С в течение 1.5 мин. рН готовой среды должен быть в пределах 7,0;0,2, Перед употреблением среду регенерируют на кипящей водяной бане 10 мин. Затем в охлажденную до 45-50 С...

Номер патента: 1440921

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абрамов, Болоховский, Борматова, Григорьев, Клепикова, Кондратюк, Степанов, Удовенко, Честухина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: bacillus, бактерий, меgатеriuм-продуцент, металлопротеиназы, штамм

...На 4-е сут роста прио,30 С образует матовые плоские в центре мелкоскладчатые к краю колониидиаметром 9-10 мм с Фестончатыми краями белого цвета, пигмент в среду невыделяет, споры не образует.Синтетическая среда Сгееп иоБ 1 ереска. На 4-е сут роста при 30 Собразует белые блестящие колониидиаметром 3-4 мм с ровными краями,образует споры.Молочная среда. На 4-е сут ростаопри 30 С образует плоские шероховатые колонии диаметром 7-9 мм матовые белого цвета с ровными краями,пигмент в среду не выделяет, спорыобразует.Среда Ь + глюкоза 1%. На 4-е сутороста при 30 С образует плоские шероховатые матовые колонии диаметром13-15 мм белого цвета с ровными краями, пигмент в среду не выделяет,споры образует.Казеиновая среда. На 2-е сут роста при 30 С...

Номер патента: 1440923

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Максимова, Олехнович, Фомичев

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88

Метки: species-продуцент, бактерий, рsеudомоnаs, синтазы, триптофан, штамм

...0,6 х 2-3 р подвижные с 2-4 монополярными жгутиками, грамотрицательные, спор не образуют.Культуральные признаки. Колонии на агаризованнык питательных средах (мяса-пептонном агаре, Кинг В агаре) гладкие плоские круглые край ровный серовато"белые. Через 24 ч при 28 С образуют колонии размером 2- 3 мм. Рост по уколу в МПА умеренный, в основном на поверхности среды. В жидкой питательной среде образует ин тенсивную муть. Реакция на оксидазу и каталазуположительная. Реакция Фогес-Проскауэра отрицательная. Индол не образует, Тест на анаэробную аргинилдегидролазу положительный. 1 еакцияна анаэробную денитрификацию отрицательная Лецитиназная активностьотсутствует,Не гидрализует крахмал, желатину,Твин.В качестве источника углеродаиспользует...

Номер патента: 1442063

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Акио, Кацухико, Манабу, Муцуо, Такао, Тацуо

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: 51262, гербицида

...мицелий увлажняется ичернеет в процессе культивирования.Растворимый пигмент не продуцирует.В табл. 1 представлена характеристика роста и колоний штамма, полученныхпосле культивирования в течение 14 чопри 28 С, на различных стандартныхсредах.Физиологические свойства:Гидролиэует крахмал. Разжижаетжелатин. Восстанавливает нитрат. Молоки не коагулирует, Молоко пептонизирует. Растет при температуре (сре"да 1) 11-46 С. Оптимальная температура роста (среда 1) 24-38 С, Растетна среде 1, содержащей 77. ИаС 1, присодержании 103 - роста нет. Разлагает казеин и тирозин. Не разлагаетксантин, Меланоидный пигмент на средах 1, 3, 4 не образует. Меланоидного пигмента (среда 3) нет. Выработки меланоидного пигмента (среда 4)нет.Используемые...

Номер патента: 1446132

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Архипов, Волузнева, Князева, Кожемяков, Новикова, Орищенко

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: lеguмinоsаruм, rнizовiuм, бактериального, бактерий, клубеньковых, производства, удобрения, чечевицу, штамм

...опытах,Приготовление жидкой посевнойкультуры. Жидкую культуру выращивают в качалочных колбах и в 5 литровых бутылях в течение 2 сут на средеследующего состава, Я:Гороховый отвар 10,0Сахар (пищевой) 1,0(ЫН ),г 80 0,05КНРО 0,05К НРО ЗНО 0,05м 8804 7 Н О 0,02СаСО 0,1Водопроводнаявода До 100рН (после стерилизации) 6,8-7,0Стерилизация при 1,0 ати 30 мин,Титр 5-8 млрд/мл. Посевную культуруиспользуют для приготовления дкйрабочей культуры в 5-литровых бутылях или ферментаторах на среде следующего состава: Е;КукурузныйэкстрактМеласса14461рН (после стерилизации) 6,8-7,0Бутыли и ферментаторы засеваютпосевной культурой клубеньковых бактерий в количестве 5 Е. Бутыли встряхивают на качалке в течение 40-48 ч.В ферментаторах бактерии...

Номер патента: 1446153

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Клишин, Сиволодский

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: cloacae, бактерий, еnтеrовастеr, используемый, исследований, качестве, санитарно-бактериологических, тест-объекта, штамм

...кислотыи газа глюкозу, сахарозу, мальтозу,арабинозу, маннит, рамноэу, ксилоэу.Не ферментирует лактозу, иноэит. Образует ацетилметилкарбинол (реакцияФогеса-Проскауэра положительная),Не продуцирует индол и сероводород,Иочевину не расщепляетНе обладаетлизиндекарбоксилаэой, фенилаланинде.заминаэой и тринтофандеэаминазой.Утилиэирует цитрат натрия на средеСиммонса, не утилизирует ацетат нат.рия. Подвижен, Факультативный анаэроб,Непатогенен для человека,Выживает во внешней среде на поверхности изделий иэ полистирола втечение 9 сут, на поверхности изделий иэ стекла - 10 сут,Устойчив к гексаметилентетрамину(ИИК 15000 мкг/мп) и налидиксовойкислоте (МИК 700 мкг/мл). Гены устойчивости к указанным химио-препаратамимеют хромосомную локализацию и...

Номер патента: 1446161

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Аркадьева, Березин, Газарян, Егоров, Карзанов, Пименова, Федосеев, Фечина

МПК: C12N 1/20, C12P 7/56

Метки: l-лактата, калия

...молочной кислоты для изготовления серебряных катализаторов синтеза этиленоксида.Для проведения биотрансформации яблочную кислоту титруют гидроксидом калия до получения монокалиевой соли яблочной кислоты (рН 4,0-4,5).При использовании в качестве субстрата свободной яблочной кислоты (рН 2,0-2,5) резко уменьшается период полужизни иммобилизованных клеток бактерий (не превышает 1 сут). При использовании двузамещенной соли яблочной кислот (рН 7,0)молочной кислоты не превышает 70- 757 от субстрата, При использовании монозамещенной соли период полужизни клеток 18 сут, конверсия яблдчной кислоты в молочнУю 1007.Для проведения биотрансформации яблочной кислоты в молочную каррагенановый гель с иммобилизованными клетками бактерий обрабатывают...

Номер патента: 1448995

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Алоис, Алоисиус, Вольфганг

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, бактерий, инсектицидного, насекомых, препарата, производства, против, соlеортеrа, теnевriоnsis, тнuringiеnsis, штамм

...ксилозу и маннит. Гидролизует эскулин и крахмалОтношение к источнику азота: как единственный источник азота не испо-. льзует сернокислый аммоний. Для роста требует аминокислоты такие, как глутаминовую кислоту, 0,3 Е"ную). Од40 3 34489нако особые факторы роста не требует,Образует каталазу, нитратредуктазу и протеиназу, Не образует лизин 5декарбонксилазу фенилаланин, уреазуи лецитиназу.Серологическая характеристикаштамма РБМ 2803 (соответственно схемасеротипизирования для В. 1 Ъцгпрепяя 0по Йе ВАК 1 АСЗВОМИЕР 01 для Н-антиге.-нов или БЕК 1 ЛМА Ф ОКО для О-антиге.нов):Н-серотип 8 а 8 Ъ0-серотип 1 Х, 15Маркерным признаком штамма является РБМ 2803 (антибиограмма), задержкароста следующими антибиотиками: эритромицином, налидиксиновой...

Номер патента: 1449579

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Божко, Бойков, Виестуре, Репин, Хейслере

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: luтеus, аrтнrовастеr, выращивания, питательная, продуцента, рестриктазы, среда

...10 мМ 2-меркаптоэтанол, 1 мМ аэид натрия, 1 мМ трилон Б (буфер А) и доводят этим же буфером до объема 150 мл. К суспензии добавляют 1,5 мл 107-ного тритона Хи 150 мг ливоцима. Лизис проводят 1 ч при постоянном перемешивании, Дальнейшее фракционирование лизата проводят в системе двухфазного разделения.Полученный лиэат добавляют к смеси, состоящей из 37,0 мл 152-ного водного раствора декстрана Т, 56 мл ЗОБ-ного ,водного раствора полиэтиленгликоля и 35 мл 4,0 М хлористого натрия (рН смеси 6,5). Тщательно перемешивают в течение 15 мин и центрифугируют на центрифуге "НхдЬ зреес 1" (20000 х я, 20 мин). Верхнюю ПЭГ-фазу объемом 120 мл, содержащую фермент, отбирают, разбавляют двукратным объемом буфера А, добавляют тритон Х(О, 1 Е) и...

Номер патента: 1449581

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Безбородов, Матевосян

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: 2-оксигеназы, alcaligenes, paradoxus, бактерий, катехол-1, продуцент, штамм

...высокочувствителен к мономицину. Непатогенен,П р и м е р 1. Штамм А 1.рагайохцвВкультивируют в срвде, содержащей, г/л: КН. РО 3,4, К НР 04 4,3,(ИН ) 804, 2, МВС 1 0,343, СаС 1 0,026,МпС 10,0015, РеБО 0,008, Ха МоО0,002, бензойная кислота 1,2, рНсреды 6,5, Стерилизация - 0,05 атм40 мин.Посевной материал вносят в объеме 10 мл с содержанием 0,6 мг/мл сухой биомассы в колбы объемом 750 млсо 150 мл ростовой среды. Ферментацию проводят при 29 С на круговойкачалке с 220 об/мин.На фиг.1 и 2 представлены динамика накопления биомассы, скорость по-,требления субстрата, а также изменение активности катехол,2-оксигеназы в процессе роста культуры А 1 са 18 епев рагайохцв В,Установлено, что наибольшая активность катехол,2-оксигеназы врасчете на мг...

Номер патента: 1085230

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Кириллова, Копылов, Милютин, Сухар

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, микроба, питательная, среда, туляремийного

...исушат распыпительной сушкой (160 Сна входе, 80 С,на выходе). 15-30 0,4-.12 10-30Фосфорнокислотный, гидролиэат водонерастворимого остатка плаэмолизированных парафинокисляющих дрожжейЬ-цистеинГлюкоза Экстракт плазмолиэированных парафинокисляющих дрожжей 0,5-2 Цитрат натрия 5,5 НО 0,5-2 Пиридоксин гидрохлорид 0,005-0,02 ЭДТА-динатриевая соль 0,02"О, 1 Сульфат натрия 0,4-1 Калий фосфорнокислый двуэамещенный 2-6 Калий углекислый 0,5-1,5 Железо.сернокислое эакисное семиводное . 0,05-0,2 Магний сернокислый 0,025-0, 1 Агар 10-11 Вода До 1 л Приготовление и использование. пита. тельной среды иллюстрируется следующими примерами.Пример 1.з 1085215 г дрожжевого гидролизата раст"воряют в 0,5 л дистиллированной воды,добавляют 5,6 г угля "Б-кислый",...

Номер патента: 1454847

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Воронкова, Гвоздяк, Захарова, Здоровенко, Клинкова, Яковлева

МПК: C12N 1/20

Метки: wieringae, бактерий, полисахарида, продуцент, рsеudомоnаs, штамм, экзоцеллюлярного

...вида Р. Бугжяае. Формула изобретения Штамм бактерий Рзецйошопаз чдег 1 п 8 ае ВИЗР 11 2062 - продуцент экзоцеллюлярного полисахарида. Э 145484 видностью центра и более слабой волнистостью края.В мясопептонном бульоне (МПБ) и на среде Кинг Б растет с образова 5 нием желто-зеленого флуоресцирующего пигмента, Образование пигмента отсутствует на среде Кинг А.Оптимальная температура роста 26- 28 С.10Штамм ферментирует с образованием кислоты глюкозу, сахароэу; ксилозу, арабинозу, маннозу, маннит, сорбит, иноэит, глицерин. Ье использует лактозу, мальтозу, рамнозу, дульцит, адонит, салицин. В качестве источника углерода может использовать также ( -аланин, аргинин, глютамин, гистидин, яблочную и винную кислоты.Способен расти на...

Номер патента: 1454848

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Авиженис, Падегимас, Рашап, Тряпшене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/48

Метки: бактериальной, выделения, глюканазы, микроорганизмов, отбора, питательная, продуцентов, среда

...остатков непрореаги- З 0ровавшего красителя 807-ным этанолом.После этого осадок еще два раза промывают 963-ным этиловым спиртом ивысушивают.Питательную среду в объеме 500 млготовят следующим порядком. К 450 млводы добавляют и растворяют 15 гагар-агара, 10 г пептона, 0,5 г глюкозы, 1,5 г гидролизата дрожжей,2,5 г натрия хлористого и 0,5 г калия Фосфорнокислого двухзамещенного,раствор кипятят 2-3 мин при интенсивности перемешивания до полного растворения, К 50 мл воды добавляют0,75 г лихенина окрашенного, подогре-вают до 60 С и постоянно перемешиваоют в течение 20 мин, После этого всекомпоненты объединяют, доводят рНдо 7,2 НаОН и автоклавируют при115 С в течение 40 мин,Питательную среду охлаждают до55 С и разливают по стерильным чашкам...

Номер патента: 1454849

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Караваева, Коннов, Коровкина, Мороз, Остроумова, Успенская

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr-источник, категории, серовара, сноlеrае, умеренного, фага, штамм

...свойства. Агглютинируется до титра холерными сыворот94го до 45 фС), перемешивают и вылива" ют на 2 .-ную агаровую пластинку в чашке Петри, дают застыть и инкуби"оруют 18 ч при 37 СПри просмотре чашек отбирают одну типичную негативную колонию фага, Уколом платиновой иглы в центр колонии фаг переносят в 10 пробирок с 1,0 мл бульона. Туда же добавляют индикаторный штамм 570 и 0,7%-ный агар, как указано выше, Содержимое каждой пробирки выливают на отдельную агаровую пластинку и инкубируют 18 ч при 37 С, после чего в каждую чашку добавляют по 10 мл бульона и шпателем перемешивают с верхним агаровым слоем, жидкую часть переносят во Алакон и фильтруют, как указано выше. Полученный концентрированный Фаг 893 (О -10 у корпускул в 1...

Номер патента: 1456467

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Сухоцкене, Шаркинас

МПК: A23C 11/00, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, асidорнilus, бактерий, заменителя, используемый, молока, производства, цельного, штамм

...штамма позволяет избежать повышения кислатности даже при высоких положительных температурах; прио25 и 20 С через 1 сут развиваемая. им кислотность составляет соответствен 64674 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 но 40,0+5,8 Т и 27,0+1,5 Т, через 2 сут 76,7+14,3 Т и 39,7+3,8 Т.Сравнительная оценка динамики развития титруемой кислотности известной культуры ацидофильной палочки Л 16-4 и предлагаемого штамма Л. 16-4-18- -500 В в стерильном молоке при внесении 5 исходной культуры представлена в табл.1.Штамм характеризуется, не только высокой устойчивостью к тетрациклину (раэвивается при его наличии в концентрации 1200 ЕД/мп), но и при тех концентрациях кормового гризина, которые допускается использовать в рационах телят.Результаты...

Номер патента: 1456468

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, C12N 15/00 ...

Метки: viвriо, бактерий, огава, продуцент, серовара, сноlеrае, токсина, холерного, штамм

...штамма Ч.сЬо 1 егае сйо 1 егаеК 068 засевают на агар Хоттингера 15рН 7,6, содержащий 5 мкг/мл тетрациклина или 50 мкг/мп канамицина иинкубируют 18 ч при 37 С.Для количественного определенияхолерного экзотоксина используют 20иммуноферментный метод СшЕЫБА. Вкачестве контроля и для определениячувствительности метода используюточищенный. препарат холерного токсина.Клетки штамма КМ 68 и исходного штамма Дакка 35 в объеме 10 мл выращивают 18 ч при 30 С в 0,.1 л колбах всреде, содержащей Зказаминовых кислот и 0,5 Х .дрожжевого экстракта прирН 7,6. Клетки осаждают центрифугированием, в супернатанте определяютэкзотоксин. Пробы инкубирут в течениечаса в сенсибилизированной ганглиозидами поверхности. лунок микроплат.Инкубацию с...

Номер патента: 1460075

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский

МПК: C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, инаба, используемый, качестве, продуцента, серовара, сноlеrае, токсина, холерного, штамм

...контроля и для определения чувствительности метода используют очищенный препарат холерного токсина. Чувствительность метода С ,ЕЫЯА составляет в данной серии опытов 1 нг/мл. В соответствии с установленной чувствительностью и подсчетом числа выросших.в процессе культивирования микробных клеток рассчитывают количество продуцируемого холерного токсина исследуемым штаммом КМ 76. Штамм Ч, сйо 1 егае сЬо 1 егае КМ 76 продуцирует 30-40 мг токсина на1 л культурального фильтрата, тогдакак у исходного штамма 569 В продукция токсина составляет 8-10 мг/л.5Для получения экэотоксина и титрации его в кожной пробе по Крейгу агаровые культуры штаммов Ч, сйо 1 егаес 1 ю 1 егае КМ 76 и Ч. сЬо 1 егае сЬо .1 егае 569 В, взятого в качествеэталонного...

Номер патента: 1461759

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Борутенко, Гуляев-Зайцев, Дмитровская, Камалян, Кононович, Черняева

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, используемый, кисломолочных, напитков, производстве, тнеrморнilus, штамм

...Б.ЬегшарЬх 1 ця КБД Приготовление закваски проводят в два этапат. сначала лабораторную, а затем производственную. Для приготовления лабораторной закваски в 2 л стерильного молока вносят порцию (20 мл) закваски на чистых культурах Я.СЬегшорЬ 1 ця КБДсквашиваоют в термостате при 40 С до образования сгустка с титруемой кислотностьюо о85 Т, охлаждают до 8 С, выдерживают 24 ч для созревания .Для приготовления производственной закваски в 30 кг стерильного обезжиренного молока вносят 1. л лабораторной закваски, перемешиваютфои выдерживают при 40 С до образования сгустка кислотностью 80 Т охоУ лаждают до 8 С.Молоко, заквашенное закваской, полученной как описано вьппе, разливают при периодическом перемешивании и направляют в термостатные...

Номер патента: 1463208

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Баширов, Гончарук, Дымент, Оксанич, Романская, Степаненко, Чумак, Янковская

МПК: A23C 21/00, C12N 1/20

Метки: сыворотки, творожной

...асЫорЬ 11 цв неслизистый (ВКПМ Вили ВКПМ 40Вили ВКТИ В) подобраныпо протеолитической и кислотообразующей активности и взяты в соотношении 1:1;1, Характеристика закваски приведена в табл, 1. 45Внесение в сыворотку закваски вколичестве 3-8%, протосубтилина израсчета 7-35 ед, и р-галактозидазыиз расчета 1450 в 43 ед, на 1 кг сыворотки обеспечивает повышение содержания в конечном продукте растворимых веществ на 10%, и аминного азота на 50%.П р и м е р 1, 1 000 кг творожнойсыворотки пастеризуют в пластинчатомпастеризаторе при 72 С с выдержкой15 с, охлаждают дс 38 С и направляют в емкость, снабженную мешалкойи системой подогрева и охлаждения. Затем в сыворотку вносят 50. кг закваски, приготовленной на обезжиренном молоке с использованием...

Номер патента: 1463761

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Овчаров, Ставская, Таранова

МПК: C02F 3/04, C02F 3/34, C12N 1/20 ...

Метки: амфолитных, вод, микробиологической, пав, промышленных, сточных

...вьщелена плаэмида деградации рДХ 4.Строгий аэроб, оптимальная темпео0 ратура культивирования - 30 С,П р и м е р 1, Способ очисткисточных вод с помощью РэецйошопаэроЫа реализуется в биореакторе вусловиях проточного культивирования.Для заселения биореактора культуройдеструктором Р. рцЫа ТО выращивают на плотной синтетической средеследуна;его состава, г/л; ЫаНРО1,0; ЮННО 1,0", МдС 1 0,1; КС 1 0,5;МПБ 0,4, агар-агар 20,0, дистиллированная вода до 1 л. Полученную биомассу иммобилиэуют на керамическойэ агруз ке уст ановки, Р аз мер частицкерамической загрузки около 3 5 5 мм,ЬНа загрузку подают модельный стокследуацего состава: г/л; Ма НРООе 2 е ЫННОз Оэ 21 КС 1 0,1, АмПАВ 0,5.Через две недели показатели работыбиореактора стабилизируются и...

Номер патента: 1465455

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Бавина, Задояна, Лешина, Поляк, Пятницына

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: lастis, suвsр, sтrертососсus, асетоiniсus, бактерий, используемый, кисломолочных, приготовления, продуктов, штамм

...образом, активность сквашивания молока и органолептические 455 6данные кислотной основы указывают насочетаемость входящих в нее культур.Готовую кислотную основу соединяют с ароматопродуцентом-штаммомБтгерососсцв 1 асСв вцЬвр, асегоьп 1 сцв ВКПИ В. Для этого кислотную основу и культуру предварительно раздельно выращивают на стерильном обезжиренном молоке в течение17 ч при 27 С. Их соединяют в пробирке с 10 мл стерильного обезжиренного молока, внося в нее по .1 пет ле каждой. Пробирку с эаквашенным молоком встряхивают и термостатируют при 27 С до образования сгуст ка. Сгусток трижды перевивают в стерильное обезжиренное молоко. После каждой перевивки заквашенное молоко культивируют при 27 С до появления сгустка. В промежутках между...

Номер патента: 1465456

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Безбородов, Улезло, Циренина, Шульман, Якимов

МПК: C12N 1/20

Метки: антрацен, бактерий, нафталин, рsеudомоnаs, разлагающий, штамм

...ксилозу, арабинозу и рамнозу с образованием кислоты, подкисление среды не наблюдается при росте на мальтозе и лактозе, из спиртов ассимилирует этанол, глицерин, маннит, из алифатических углеводородов - соединения с длиной цепи от восьми до двадцати углеродных атомов, из ароматических углеводородов - пирокатехин, бензол, 10 15 20 25 30 35 40 50 55 Через 2 сут культивирования остаточное количество антрацена составляло менее 0,1% от исходного, на 3 сут антрацен в среде не обнаружен, Одним из наиболее характерных метаболитов, обнаруженных в эфирном экстракте, являлась гидроксинайтойная кислота, что может служить доказательством микробиологического разложения антрацена. бензоат, толуол, м-ксилол, салицилат, бифенил и Фенантрен.Штамм...

Номер патента: 1472494

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Борминский, Сагдиева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/64

Метки: бактерий, выделения, комплекса, питательная, среда, тионовых

...продукта исследуемого месторождения,Оптимальное соотношение твердой(вода) Фаз для выделения геохимически активных комплексов тионовых бактерий лежит в диапазоне 1:10 - 1:15,Данные представлены в табл.3.В зависимости от исходного значения рН среды получены различные комплексы микроорганизмов с преимущественным преобладанием тех или иныхвидов тионовых бактерий. Данные табл.4 показывают, что на средах с рН2-3 преобладают Т.1".еггоохЫапз иТ.1 МоохЫапз, на средах с рН 5-7 Т.п 1 егшеМцз, на средах с рН 8-9 Т.поче 11 цз и Т,йеп.СгГсапз. 50П р и м е р. 10 г концентрата месторождения В помещают в колбу, стерилызуют (1 атм, 20 мин) 1 добавляют 100 мл стерильной водопроводной воды,4 4подкисленной серной кислотой до рН0,3-0,5, Такой рН подобран...

Номер патента: 1472495

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Волынец, Павлов, Семко, Степанюк

МПК: C12N 1/20

Метки: адгезивных, антигенов, еsснеriснiа, к-99, накопления, питательная, среда

...80 мл; вода водопроводная до 1 л.Стимуляцию роста и увеличение на 5копления адгезивных антигенов определяют по плотности микробных тел в1 мл смыва с агаровой среды при культивировании штаммов Е. со 1 с нали"чием пилей адгезии К. При культивировании штаммов Е, со 1 на указанном варианте среды плотность микробных тел в 1 мл составляет 1,51,б млрд.15П р и м е р 2. Для культивирова"ния продуцента используют питательнуюсреду следующего состава, г/л: гидролиэат казеина 1,75; фосфорнокислыйкалий однозамещенный 1,36; фосфорнокислый натрий двуэамещенный 1,05;глюкоза 12,5; очищенный агар-агар 28фильтрат культуральной жидкости пекарских дрожжей 90; вода водопроводная до 1 л, 25Плотность микробных тел в 1 млсоставляет 1,4-1,7 млрд.П р и м е р 3,...