C12N 1/20 — бактерии; питательные среды для них

Номер патента: 770189

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Амбросов, Белых, Гапонов, Датченко, Нугманова, Чекотина

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, питательная, среда, энтомопатогенных

...следующим образом. Дрожжи и муку смешиваютс водопроводной водой, используютдля приготовления суспенэии, содержащей 607 воды, необходимой для приготовления соответствующего количества среды. Суспензию тщательно перемешивают и кипятят при помешиваниив течение 3-5 мин, после чего охлаждают до температуры 30-40 ОС.Готовятферментативный гидроливат шрота следующим образом. Одну часть шротаПитательную среду, указанного состава готовят следующим образом. В зависимости от количестве получаемой среды рассчитывают необходимый весовой состав составляющих ее компонентов. Из всего количества дрожжей и муки готовят водную суспенэию,(по весу) смешивают с,7 вес.ч. воды, смесь кипятят в течение 15 мин,0охлаждают до 55 С, доводят рН до 8,0 207.-ным...

Номер патента: 1131901

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Венгжен, Гвоздяк, Дмитренко, Подорван, Сидлярчук, Удод, Шапарь

МПК: C02F 3/30, C02F 3/34, C12N 1/20 ...

Метки: биохимической, веществ, вод, используемый, морфолина, неионогенных, органического, поверхностно-активных, предприятий, синтеза, смесь, содержащих, сточных, тонкого, штамм

...штаммом Рзеис 1 ощопаз аегщгпоза 1/5, а сброженный осадок вводят одноразово.Штамм имеет следующие морфологические и физиологические свойства,Клетки мелкие, палочковидные, с закругленными концами, расположенные одиночно или парами, грамотрицательные, подвижные, с полярным жгутиком, спор не образуют.На мясо-пептонном агаре колонии округлые, диаметром 3-4 мм, плоские, в проходящем свете полупрозрачные, край колонии волнистый. Поверхность колонии гладкая, влажная, блестящая, консистенция вязкая. Обладает сине- зеленым пигментом, диффундирующим в среду, На мясо-пептонном бульоне культура вызывает равномерное помутнение. Культура оксидазоположительная, каталазоположительная, гидролизует желатин, не гидролизует крахмал, не обладает...

Номер патента: 982346

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Алешина, Кирвель, Комарских, Кучерова, Пахтуев, Скворцов, Фрейман, Чупин

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериального, препарата, энтомопатогенного

...изобретения является повышение производительности и качества З 0препарата путем обеспечения синхронного развития культуры.Поставленная цель достигается тем,что в однократно санитарно очищенноми простерилизованном ферментере куль.З 5тивирование проводят многократно сиспользованием в качестве посевногоматериала спор культуральной жидкости (КЖ), оставляемой в ферментере вколичестве О, 1-1.,7. от предыдущего 40этапа культивирования при заполне. нии ферментера питательной средой,подогретой до 70-100 С. П р и м е р. Промышленный ферментер подвергают санитарной очистке и стерилизации, заполняют питательной средой, вносят посевной материал и проводят процесс культивирования при +32 - 34 С с аэрацией 0,2/1 об/мин время культивирования...

Номер патента: 1148866

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Закирова, Калаганов, Смирнова, Шамсутдинов

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, питательная, сероводородобразующих, среда

...определения сероводородобразующих бактерий.Цель изобретения - ускоренное выявление и количественньп учет сероводородобразующих бактерий.П р и м е р 1. Состав предлагаемой среды, г/л:Гидролизат кильки(по сухому весу/ 5,0 Экстракт кормовыхдрожжей (по сухомувесу)АгарЖелатинаТиосульфат натрия безводный 20,0 Железо лимоннокислое 0,5 Аскорбиновая кислота О, 0001 Вода Остальное Показатель рН среды 7,2, консистенция при 20 С полужидкая, т,пл.42 С. 25Необходимое количество питательного агара Д, желатины (пищевой) и лимоннокислого железа заливают дистиллированной водой и ставят на 40 мин для набухания. Затем смеськипятят в течение 2-3 мин, Фильтруют через ватно-марлевый фильтр истерилизуют при 1, 1 атм в течение20 мин.При 60-700 С в эту смесь...

Номер патента: 1151577

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Ганиткевич, Черняк

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микроорганизмов, основа, патогенных, питательная

...аммоний пропорциональноколичеству сорбированных основныхаминокислот,Остаток гидролизата после сорбции на катионите гистидина и лизина имеет рН 6,3, сухой остаток 4,27, 55 содержит около 720 мг 7. общего и 580 мг 7. аминного азота, из этого на долю всех аминокислот, входящих 77 2в состав крови, кроме основных,приходится 70 и 30% хлористого аммония,образовавшегося при МН-катионитнойобработке гидролизата, Аминокислотыявляются питательным веществом длямикроорганизмов, а хлористый аммоний является необходимым дополнительным источником азота, Такой удачныйсостав позволяет использовать данныйгидролизат н качестве питательнойосновы,Для культивирования патогенныхмикроорганизмов гидролизат подщелачивают 107-ным раствором щелочидо рН 7,4,...

Номер патента: 1157055

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: C12R 1:07, Виноградов, Волкова, Трекало, Федотова

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы

...служат бактерии; оставшиеся в культуральной жидкости после отделения биомассы пентрифугированием. Отработан.ная культуральцая жидкость не подвергаетсястерилизации по окончании цикла выращивания. Увеличение числа циклов повторного ис.пользования среды выше 15 нецелесообразно,так как происходит снижение выхода биомас.сы и в результате многократного использования питательной среды происходят ее потери.Снижение скорости центрифугированияциже 5000. об/мин приводит к ухудшению отделения биомассы. То же происходит и приуменьшении времени центрифугирования менее 10 мин. Увеличение времени центрифуги.ровация свыше 15 мин нецелесообразно,так как при этом не происходит полногоотделения биомассы, Увеличение скоростицентрифугирования выше 6000...

Номер патента: 1159951

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: C12R 1:25, Авиженис, Мармене, Падегимас, Паюодис

МПК: C12N 1/20, C12N 9/24

Метки: 38-продуцента, ацетилглюкозаминидазы, выращивания, питательная, среда, эзко

...выхода готового продукта,Для приготовления пиТательной среды в качестве источника глюкозьц используют 10 крахмал, который осахаривают при помощи бактериальной е -амилазы до образования эритродекстранов (красное окрашение с йо. дом), После этого доводят рН до 4,7 с помощью ортофосфорной кислор, поднимают 15 температуру до 60"С и добавляют глюкоамилазу из расчета 4 ед. активности на 1 г крахмала. Осахаренне проводят 6 ч, В конечномЪитоге образуется около 0,92 г глюкозы из 1 г сухих веществ суспензии крахмала, 20 Другие компоненты питательной средырастворяют в воде, объединяют с осахареннымкрахмалом, общий объем доводят до 1000 мл,Устанавливают рН 6,5 с помощью 20%-ной 25йаОН. Среду разливают по 100 мл в колбыемкостью 750 мл и стерилизуют...

Номер патента: 1162876

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Винтер, Вострецов, Куприянова, Павлова, Петрова, Ситникова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, уксусно-кислых

...концентраций фермента 1О мл/г, 1 "10 мг/мл, 1.10 мг/мл,При соблюдении всех описанных условий проведения опыта не обнаружено стимулирующего влияния ДНКазы вконцентрации 1 О мг/мл на размножение уксуснокислых бактерий и глубину окисления сорбита в сорбозу.Не обнаружено также стимулирующего действия ДНКазы в концентрации1 О мл/мл на размножение уксуснокислых бактерий и глубину окисления сорбита в сорбоэу.Панкреатическая ДНКаза в концентрации10 мг/мл способствует уско -рению размножения уксуснокислых бактерий. Данные о влиянии панкреатической ДНКазы на размножение уксус.нокислых бактерий и глубину окисления сорбита в сорбоэу при выращивании С 1.охуйапэ в лабораторных условиях представлены в табл. и выражены в процентах стимуляции по...

Номер патента: 1167198

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: C12R 1:01, Борискина, Ефимова, Ивакина, Несчисляев, Пределина

МПК: C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, культивирования, питательная, среда, штамма

...под механический пресс для более полного удаления иэ него смачиваю- . 0 щей жидкости. Степень отпрессовки альбуминов является достаточной,фкогда осадок белка, приобретает желтовато-оранжевый цвет и становится ломким. Отпрессованный альбумин . 55 счищают с мешков и хранят при 4 С неО . более 30 дней, Сухой альбумин закладывают в вискоэные гильзы по 80 100 г в каждую, помещают в диализационные ванны с проточной водопроводной водой (температура воды +5-10 С).Диализ длится 20-24 ч до достижения0,33-ной концентрации сульфата аммония в растворе.Содержание белка в диалиэате составляет 13-163. Диализат разводятдистиллированной водой до 5 Й содержания альбумина.,Добавляют панкреатин10 г на 1 л, хлороформ 20-30 мл на1 л,Гидролиз ведут в течение...

Номер патента: 1169988

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Афанасьева, Кивман, Снегирева, Яворская

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: испытания, микробиологического, приготовления, способности, стерилизующей, тест-культуры, фильтров

...и получение популяции клетокгуст-культуры с размером, колеблющимся в узком диапазоне (0,2-0,4 мкм по диаметру и 0,4-0.,8 мкм по длине), причем максимум приходится на клетки размером (0,2-0,3)х(0, 4-0,6) мкм.Способ поясняется примерами,П р и м е р 1. Тест-культурой из бактерий Рзепдошопаз ЙхтпдпцСа АТСС 19146, хранящейся при 4 С в полужидком (0,27) мясопептонном агаре, засевают 4 пробирки, содержащие по 5 мл скошенного твердого (27) мясопептонного агара (микробиологическая петля на 1 пробирку), Засеянные про- . бирки выдерживают в термостате при 30 С в течение 24 ч. Пробирки с вьюросшей культурой заливают стерильным 0,9% изотоническим раствором хлорида натрия (10 мл раствора на 1 пробирку), содержимое пробирок тщательно взбалтывают....

Номер патента: 1171521

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гаджиева, Килессо, Прямухина, Султанов

МПК: C12N 1/20

Метки: обогащения, среда, шигелл

...объемах (4,0- 4,5 мл).Для приготовления сухого порош ка среды используют следующие варианты,Вариант 1. В шаровой мельнице перемешивают следующие сухие компоненты, г: пептон 9,5; экстракт кор мовых дрожжей 4,5; желчные соли 7,5, натрий дезоксихолат 4,7; натрий тиосульфат 7,5; натрий цитрат 19,0; маннит 9,5, натрий углекислый 5,1.Вариант 2, В шаровой мельнице 25 смешивают следующие компоненты,г: пептон 10,1; экстракт кормовых дрожжей 5,05; желчные соли 8,5; натрий Испытания среды обогащения шигелл испражнЧисло выросших колоний Микроорганизмы Прямой посев После 5 ч инкубации всреде обогащения шигелл Б, зоопе 1 64 Б. Гас пег 1 16 Обильный рост Составитель А. ЗаводскаяТехред О.Неце Корректор С.Шекмар Редактор Н. Гунько Заказ 4819/27...

Номер патента: 1175964

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Баянова, Родичева, Трубачев

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, культивирования, питательная, светящихся, среда

...компонента питательной среды,Гидролизат, полученный таким образом, содержит аминокислоты, пептиды, витамины, нуклеиновые компоненты, углеводы.П р и м е р 1. В стерильную колбуобъемом 250 мл заливают 50 мл стерильной питательной среды, г/л:Га НРО 12 Н 0 5,0; КНРО, 0,9;(т,е. концентрация водородных бактерий в жидкой фазе составляет 2,57Затем, вводят 1 мл инокулята светя -щихся бактерий и наблюдают их рост 50и свечение. Концентрация биомассы,измеренная по оптической плотности,в максимуме удельной интенсивностилюминесценции в 1,5 раза превышаетконтрольную, Удельная интенсивность 55свечения, характеризующая содержаниелюциферазы в биомассе в максимумесвечения культуры, когда биомассу берут для выделения люциферазы на среде с гидролиэатом...

Номер патента: 1182076

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Наумов, Яковлев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, дифференциации

...и после воздействия фагами.Заказ 6069/26 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений:и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к микробио" логии, в частности к определению видовой принадлежности бактериальных клеток.ф Целью изобретения является ускорение способа.П р и м е р. Иссследуемую пробу жидкости ( суспензия специфических фагов) и О, 17-ный раствор тетразолового витального, красителя (например, НТХ-нитротетразолий хлористый), изготовленного на фосфатном буфере Зеренсена с рН 8,2 прогревают 1 мин на водяной бане при 40 - 41 С. Добавляют в пробу тетразоловый краситель в соотношении 1 ф 4 - 15 по объему...

Номер патента: 1183538

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Алиева, Бановска, Жумабеков, Илялетдинов, Тарабаева, Уразаева

МПК: C12N 1/20, C12N 15/00

Метки: альдегида, бактерий, вод, кротонового, сточных, штамм

...11 цв 153. Культуру при этом предварительно иммобилизуют на поролоновом адсорбенте. Иммобилизацию проводят из концентрированной односуточной суспензии культуры, выращенной на рыбопептонном агаре, в разбавленном рыбном гидролизате с кротоновым альдегидом.Культивирование проводят при температуре 40-45 С, близкой к температуре цеховых стоков. Состав среды культивирования, г/л: Кротоновыйальце гидМ 880КС 1КНгРООфЗ(НН,) АИРОРеЯОДрожжевойэкстрактрН 1,0 0,5 0,5 0,5 0,5 Следы 0,3 4,5 Разрушение кротонового альдегида происходит интенсивно в первые сутки. Затем скорость разрушения уменьшается и полное разрушение наблюдается к 5 сут. Это объясняется дефицитом кислорода в среде и ингибированием микроорганизмов продуктами распада.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1193167

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Андрусенко, Благородов, Благородова, Шепелев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, дифференциации, рода

...отсутствии окрашивания - бактерии рода Аегошопаз.93167 Составитель А.ЗавадскаяТехред Л.Микеш Корректор С.Шекмар Редактор Н.Яцола Заказ 7232/27 Тираж 524 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11ФИзобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в бактериологической диагностике, исследовании объектов окружающей среды.Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р 1. В пробирку, со" держащую 3 мл МПБ засевают культуру хлорного вибриона биотипа эль-тор 1519, в количестве 1000 микр.кл.Выращивание осуществляют в течение 18 ч при 37 С. Затем к содержимомуопробирки прибавляют 0,5 мл...

Номер патента: 1195965

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Гуляев-Зайцев, Дмитровская, Камалян, Кононович

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: грибковой, закваски, использованием, кефира, кисломолочного, напитка, типа

...удаляют.113Грибки отделяют от закваски и помещают в новую порцию подготовленной питательной среды.Выдержка закваски с грибками при низких температурах способствует накоплению дрожжевой микрофлоры. Микроскопический препарат: в поле зрения много стрептококков, реже палочки, дрожжи - 5 клеток.Пример 3. Для культивирования 1 кг кефирныхгрибков берут 50 кг цельного молока жирностью 2,5/ь гомогенизируют при 65 С и давлении 17 МПа, пастеризуют при 85 С с выдержкой 40 мин. Охлаждают до 20 С. Вносят грибки, оставляют в покое для сквашивания до образования плотного сгустка кислотностью 90 Т, т.е. на 10 Т ниже стандартной (при стандартной 100 Т) . Затем всплывшие грибки осторожно погружают в верхний слой сгустка, а сгусток заливают тонким слоем...

Номер патента: 1172260

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Адамов, Резников, Шуркина

МПК: A61K 39/395, C12N 1/20

Метки: 19131, диагностической, используемый, моноспецифической, серовара, сыворотки, штамм

...ферментируют глюкозу и маннит (до кислоты без газа),не ферментируют инозит и салицин,образуют индел, декарбоксилируют.лизин и орнитин и не дигидрируютаргинин не фосфоресцируют, относятся к 1 группе Хейберга, дают феномен"тяжа", не растут на 13-ной пептонной воде с 73 и 107 хлорида натрия,не агглютинируются холерными диагностическими О-, Огава-, Инаба-,КО-, ОН-сыворотками, не лиэируютсяхолерными фагами С, Эльтор, ХДФ 3,4, 5 и ТЭПВ 1, 2, 3, 4, 5, б, 7,Антигенные свойства. Обладаютспецифическим О-антигеном, При иммунизации животйых вызывают образование специфических агглютининов. Полученная сыворотка агглютинируетштаммы гомологичного серовара и неагглютинирует культуры гетерологичных сероваров.Для приготовления...

Номер патента: 1222676

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Борисов, Буряков, Копылов, Милютин, Пасхалова, Хазан, Шеремет

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: микробиологических, основы, питательной, сред

...изобретения является упрощение и ускорение способа.П р и м е р 1. К 30 кг измельченной на мясорубке селезенке добав.ляют 60 л воды, 520-540 мл 183-нойсоляной кислоты до рН 3,4Смесь перемешивают, разливают по 15 л встеклянные 20-литровые баллоны и усотанавливают в термостат при 42 Сна 3 сут. В каждый баллон добавляютпо 150-160 мл хлороформа. В течениепервых суток перемешивание производят через 1-2 ч, в последующие дни -4-5 раз в сутки. На второй день корректируют рН, сохраняя значение 3,4.По истечении трех суток кипятят,фильтруют через бельтиг или ватномарлевый фильтр и устанавливают рН,О+0,2,П р и м е р 2. К 30 кг измельченной на мясорубке селезенке добавляют 60 л воды и 520-540 мл 187-нойсоляной кислоты до достижения рН...

Номер патента: 1227663

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Белова, Брацило, Климова, Корнелюк, Медведева, Остроухова, Трофимова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериальных, защитная, используемых, культур, маслоделии, молочно-кислых, препаратов, среда, сыроделии

...микроорганизмов от окислительных процессов при высушивании и хранении в среду введена аскорбиновая кислота, для более быстрой нейтрализации имеющейся кислоты лимонно-кислый трехэамещенный аммоний или используемое взамен него сочетание лимонно-кислого трехзамещенного натрия с хлористым аммонием и магний сернокислый как составная часть клеточной оболочки,способствующая стабилизации микроорганизмов.Для приготовления основы среды ферментативного гидролизата молока вначале готовят восстановленное обезжиренное молоко. Сухое молоко иэ расчета 9,95-10,05 , растворяют в питьевой воде при 40-45 С в течение 30-60 мин, устанавливают его рН 7,4- 7,6. В подогретое до 54-56 С восстановленное молоко с целью гидролиза белков вносят протеолитический...

Номер патента: 1237707

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Благодатный, Васильченко, Коротич, Савченко

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательная, среда

...рост, что обеспечивает большийвыход микроорганизмов (табл. 2).П р и м е р 1. Для приготовленияпредлагаемой питательной среды готовят мясокостный бульон иэ расчета1 кг мясокостной муки на 4 л воды икипятят в течение 40 мин. Полученныйбульон фильтруют для отделения осадка. Затем берут 500 мл бульона, растворяют в нем 13,6 г Иа НРО12 НО,1,6 г КНРО, 2,96 г ИаС 1, добавляютводу до 1 л и 5,0 г агар-агара, Полученную среду стерилиэуют автоклавированием,П р и м е р 2. Берут 200 мл бульо -на, растворяют в нем 40,8 г ИаНРОА12 Н 04,8 г КН РО 4, 8,8 г МаС 1,3 Юу 2добавляют воду цо 1 л и 20,0 г агарагара. Полученную среду стерилизуютавтоклавированием.П р и м е р 3. Берут 650 мл мясо 5 костного бульона, растворяют в нем40,8 г Ыа НР 04 12 Н О,...

Номер патента: 1239145

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Новицкая, Ободовская, Овруцкая

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выявления, картофеля, количественного, молочнокислых, питательная, продуктах, среда, учета

...в течение 20 мин, отделяют осадок, послечего отбирают 280 мл в мерную посуду.Доводят объем до 1 л кипяченой водой,кипятят в течение 3 мин и фильтруют.Объем фильтрата доводят дол кипяченой водой, затем вносят 2 С г агара,расплавляют его при подогревании ндобавляют 5 г углекислого кальция.Среду-стерилизуют в течение 30 минпри 1,3 ати.Перед использованием.для посевовк расплавленной и охлажденной до45 С среде добавляют 37,5 мл 407.-ногостерильного раствора глюкозы (чтосоответствует 15 г глюкозы на 1 лсреды) и 27 мл стерильной дрожжевойсуспензии (концентрация дрожжей6,57).Картофельный сок представляет собой концентрированную смесь растворенных аминокислот, моно- и дисахаров,микроэлементов и витаминов,Использование в предлагаемой среде...

Номер патента: 1239146

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Валанчюс, Валицкас, Василяускас, Масалене, Норейкене, Юшкайте, Яшкене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/28, C12N 9/32 ...

Метки: амилаз, бактериальных

...Продолжительность 2 о Ферментации 70 ч. Выход 100 .В табл, 1 приведены данные, обосновывающие выбор соотношения и объема дополнительно вводимых кукурузного экстракта и хлористого кальция в 25 процессе Ферментации в среду культивирования.Из табл. 1 следует, что оптимальным соотношением кукурузного экстракта и хлористого кальция является10:1 и концентрация .азотного вещества 0,6 - 1,8 об.7, что предотвращаетрезкие падения амилолитической активности в процессе Ферментации.В табл, 2 приведены сравнительныеданные выхода целевого продукта (бактериальной амилазы) по предлагаемому и известному способам,Таким образом, введение второй 4 дополнительной подкормки при понижеонии баллинга до 15,0-14,0 , в качестве которой используют смесь...

Номер патента: 1242097

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Бавина, Банникова, Косарева, Лагода

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бактериального, концентрата, мезофильных, молочно-кислых, стрептококков

...клеток при замораживании и высушивании наблюдается при содержании в суспензии клеток указанного количества ком -понентов.Увеличение содержания компонентов в защитной среде приводит к снижению эвтектической зоны до температуры от - 40 С до - 45 С, продолжительность сушки увеличивается, количество клеток остается на прежнем уровне, Опытным путем было установлено, что при температуре - 35 С в начале сушки и при досушивании при +30 С отмечалась лучшая сохраняемость клеток в суспензии клеток (89 - 95%).Снижение температуры в начале процесса сушки значительно увеличивает продолжительность сушки, а повышение температуры досушивания (до 35 - 40 С) приводит к большой гибели клеток (82 - 85%).Пример 1. Для приготовления сухого...

Номер патента: 1243682

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Безуглая, Вергелесова, Гриценко, Оксамитный, Сычева-Михайлова

МПК: A23C 21/02, A23C 9/127, C12N 1/20 ...

Метки: используемый, молочной, соленой, сыворотки, ферментирования, штамм

...кусочков ваты с вырос 15 тами в реду размером 0,5-3 мм. Приповерхностном посеве образует точечные колонии,. Хорошо растет при посевеуколом в столбик среды, Оптимальнаятемпература роста (40 ф.2) С.2 О Мясопептонный агар. Роста колоний нет,Биохимические признаки, Свертывает молоко за 3-4 ч, Кислотность молока с 27. МаС 1 через 6 ч культивирова 25 ния - 75 Т, через 16 ч - 2 10 Т. Предельная кислотность на молоке безосоли - 360 Т на молоке с 47 ИаС 1о,330 Т, Сгусток ровный, плотный, консистенция слизистая. Растет в молоке,зО содержащем 0,4% фенола, и в гидролизованном бульоне с 20% желчи. Свертывает молоко с содержанием ИаС 1 до 47Отношение х источникам углерода.Ассимилирует глюкозу, лактозу, сахарозу, мальтозу, не ассимилирует...

Номер патента: 1244180

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Гончаров, Кочов, Ксандопуло, Пономарев, Пономарева, Серпокрылов, Симонова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, виде, гранул, культивирования, пористых, субстрат, хромвосстанавливающих

...10среды. С целью одновременного использования СЩ в качестве связующегокомпонента и в качестве вещества, содержащего азот, необходимых дляулучшения качества субстрата и упрощения технологического процессаочистки сточных вод, использован СЩна аммониевом основании.Вспученный перлитовый песок явля 1ется основой гранул субстрата. 20Асбестовое волокно вводится сцелью улучшения микроструктуры гранулсубстрата и повышения его удельнойповерхности,Субстрат для культивирования хромвосстанавливающих микроорганизмовполучают следующим образом, 5Вспученный перлитовый песок и асбест предварительно смешивают в гомо1244180 Рост бактерий происходит при рН 5 9 (рНопт = бф 8 7,0) температуре 4 - 45 С (сопт = 34 С ) С, - С Э = --- -х 1007 о у1 О...

Номер патента: 1245586

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Головачева, Каравайко

МПК: C12N 1/20, C22B 3/00

Метки: активно, ат-2, бактерий, другие, инми, минералы, окисляющий, пирит, сульфидные, штамм

...или субтерминальные, размером 0,7 х 0,7 мкм, слегка или значительно расширяющие споранги.При росте на жидкой минеральнойсреде с рудой, серой или с закиснымжелезом наблюдается окисление суб 35страта и помутнение среды, Среда сжелезом приобретает красно-коричневый цвет,1(алонии на агаризованной среде сзакисным железом округлые, блестящие, инструстиронанные гидратом окиси железа, Из цвет - от снетло-желтого до красно-коричневого вследствие образования окисного железа,Физиолого-биохимические призна 45 86 2копири г, арсенопирит, сфалерит, антимонит, конеллин, галенит, а такжесульфидные руды при наличии н сре,це 0,01"0,27 дрожжевого экстракта.Для поддержания штаммаи используется питательная среда следугащегосостана, г/л: (МН ) ЯО 0,5; МяБОк 7...

Номер патента: 1250572

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Балашова, Круглов, Нуйкина

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, детоксикации, пестицидов, предназначенный, фосфорорганических, штамм

...Хранится и поддерживается на мясо-петонном агаре (МПА) .П р и м е р, Использование штаммадля детоксикации фосфорорганическихпестицидов (ФОП).КультурУАгоЬасгегдцв гай 1 оЬасгег57/136 выращивают на чашках Петрис МПА при 28 С, в течение 72 ч, Шпателем снимают с поверхности агарабиомассу и растирают с кварцевым песком в ступке на холоду. Растертуюмассу разводят 0,15 М фосфатным буфером с рН 7,8-8,0 и добавляют одиниз исследуемых на деградацию ФОП(например, параоксон) в концентрации2 х 10 М, Выдерживают в термостатеРв течение 3 ч при 30 С. Затем определяют остаточные количества ФОП5 по активности холинэстеразы (ХЭ) мо-дифицированным методом Элмана. Одновременно в качестве контроля проверяется спонтанное разложение каждогоФОП в буфере (без...

Номер патента: 1254001

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Каган, Уманский, Шлегель

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: бактериальных, второго, используемый, нагревания, низкой, препаратов, производства, составе, сухих, сыров, сычужных, твердых, температурой, штамм

...Т, Отношение к источникам углерода: ферментирует с образованиемкислоты глюкозу, лактозу, мальтозу,декстрин, не ферментирует сахароэу,Образует аммиак из аргинина. Каталазоотрицательный. Не продуцирует газиз глюкозы. Синтез диацетила и ацетоина отсутствует,Штамм Б, 1 ас 1 з 170, -5 обладаетвысокой липолитической активностью.При определении по методике ВНИИИСобразует зоны липолиза твина 40радиусом от 10 до 12 мм.Штамм резистентен к 70 бактериофагам мезофильных молочнокислыхстрептококков, собранным на сыродельных заводах СССР и составляющих фаговую коллекцию Алтайского филиалаВНИИИС.Штамм Б. 1 асйз 170 -5 передан4)в Производственную лабораторию биопрепаратов и используется в составесухих концентрированных бактериальных препаратов,...

Номер патента: 1254002

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Анищенко, Бабушкина, Дремкова

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: 1695, бактериальных, заквасок, используемый, мезофильных, молочно-кислых, палочек, производстве, советского, составе, сыра, штамм

...температура роста 30 С, Выдерживает нагревание при 55 С в течение двух часов. Медленно свертывает лакмусовое молоко с частичным его восстановлением при оптимальной температуре культивирования. Ферментирует с образованием кислоты лактоэу, глюкозу, галактозу, фруктозу, рамнозу, раффиноэу, ксилозу, сорбнт, маннит. Дпя ферментации углеводов используется среда Гисса с индикатором Андреде, приготовленная по прописи А.С. Лабинской; Не образует газ иэ глюкозы, Но сбраживает цитрат с образованием углекис 54002 йлого газа. Желатин не разжижает. Аммиак из аргинина не образует,Способ, условия и среда для хранения штамма.Штамм хранят в лиофильно-высушенном состоянии, используя в качествезащитной среды стерильное обезжиренное молоко или...

Номер патента: 1261948

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Варгина, Винник, Ершова

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, питательная, пневмококков, среда

...реакциях отмечалась одна линия преципитации против специфических полисахаридов пневмококка. Реакции против других полисахаридов и сыворотки крупного рогатого скота отсутствуют. Титры полученных сывороток имеют значения 1:640-1:1280.По чувствительности среда на основе гидролизата плаценты человека не уступает контрольным средам, а в отдельных случаях превосходит их. При посеве 0,05 мл взвеси культуры пневмококка при исходной концентрации 10 ЕД по стандарту мутности ГИСК им. Тарасевича из разведения 2 10на .месте нанесения капель отмечается рост единичных колоний пневмококка.Среда на основе гидролизата плаценты человека позволяет выделятьпневмококк из патологического материала.П р и м е р 4, Выделение пневмококка из...