C12N 1/20 — бактерии; питательные среды для них

Номер патента: 1472496

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Безбородов, Маслова, Улезло, Шульман, Якимов

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: fluorescens, бактерий, внеклеточный, рsеudомоnаs, синтезирующий, штамм, эмульгатор

...не гидролизует, Приросте на средах, содержащих.:органическую серу, выделяет сероводород.Обладает каталазной, оксидазной,липазной и уреазной активностью,усваивает сахарозу, глюкозу, фруктозу, мальтоэу, арабинозу, лактозуи ксилозу .с образованием кислоты;Утилизует, аргинин, нафталин, дифенил, алифатические углеводороды ссодержанием атомов углерода от С,до С,еШтамм не патогенен.Синтез эмульгатора штаммом ОБ-АЬКпроисходит на средах простых синтетических, не содержащих каких-либоиндукторов. Предпочтительным источником азота являются соли аммония.Кратковременное хранение штаммаосуществляется на косяках с МПА при4 С. По истечении 2-3 мес желателенпересев на свежие среды МПА, Дляболее длительного хранения штамм по"омещают либо в кельвинатор при...

Номер патента: 1479506

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бисенбаев, Толысбаев, Чуканов

МПК: C12N 1/20, C12N 1/22

Метки: аrguата, бактерий, белком, используемый, обогащения, рsеudомоnаs, силоса, штамм

...террамицину, мономицину и фуразолидону, слабочувствителен к биомицину, тетрациклину, левомицетину, полимиксину, эритромицину,1мономицину.Растет при 28-37 С.Диапазон рН для роста 6,5-8,5.Факультативный анаэроб.Штамм нетоксичен и непатогенен,Штамм выращивают на оптимицированной синтетической среде Рубенчика следующего состава, г/л: мочевина 36,3; натрий лимонно-кислый трехзамещенный 30,0; Е 4 НРО 4 О, 37, 11 аС 1 1,0; М 8804 7 НО 0,75; Ге 804 0,005; рН 8,0-8,2.Выращивание ведут в ерментере объемом 0,5 м при 28 С и аэрации 40 м /ч в течение 2-3 сут,Выход сухой биомассы, белка (общего и истинного) и внеклеточных витаминов приведен в табл,1.Характеристика аминокислотного состава белка штамма Р.агнцаа ВКПМ Впредставлена в...

Номер патента: 1479507

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Грубер, Кюдулене, Мельникова, Поляченко, Раскин, Смирнова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, наеморнilus, питательная, рестриктирующих, рода, среда, эндонуклеаз

...чем в10 раз.Изменение содержания компонентовиспользуемой среды по сравнению соптимальным вариантом как в сторонууменьшения, так и увеличения, приводит к снижению выхода биомассы.Данные представлены в табл. 3.В табл. 4 приведены данные, характеризующие ростовые свойства предлагаемой питательной среды в зависимости от величины навесок используемых ингредиентов и содержание ферментов рестрикции в полученных на этихсредах культурах штамма-продуцентаН, пГ 1 цепкае Кс Б. Среда, приготовленная по примеру 1, являетсяоптимальным вариантом и обеспечиваетне только максимальную продуктивностьпо выходу биомассы, но также и максимальную Ферментную активность культуры продуцента,1479507 15 Таблица 1 Питательная среда Показатели качества сред...

Номер патента: 1479508

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Борисова, Заблоцкий, Немченко

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/18

Метки: bacillus, suвтilis, алюминиевых, бактерий, биостойкость, испытания, сплавов, тест-культура, штамм

...на среде БСА (1 ч Г 1 ПА + 1 ч СА) при 22 - 24 ОС.50Антагонистические свойства по отношению к другим культурам, выделенным в тех же условиях, отсутствуют,Хранение штамма осуществляют в лиофильно-высушенном состоянии в стерильных ампулах. Непродолжительное время (до 4 мес. без пересева) может храниться в холодильнике в пробирках с агариэованной средой. Культура не является патогенной.П р и м е р 1. Выделение штамма.0,1 г измельченных в ступке продуктов коррозии алюминиевого сплава,содержащих споры штамма В. здЬ 111 зВКМВД, переносят с соблюдениемстерильности в чашку Петри с застывшим МПА и тщательно растирают шпателем. Затем этим же шпателем протирают поверхность МПА последовательно во2-й, 3-й и 4-й чашкахЧашки закрывают крышками и...

Номер патента: 1482942

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бегун, Садовская, Тильба

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, клубеньковых, отбора, первичного, сои, штаммов, эффективных

...отбор эффективных штаммов бактерий сои К.1 аропсцш проводят известным лабораторным и лабораторно-полевыми способами.Описание постановки опыта согласно лабораторно-полевому способу описано выше, при этом используют сорт сои ВНИИС.Известный лабораторный способ пер вичного отбора штаммов бактерий сои, заключается в выращивании инокулированных растений в сосудах емкостью 1 л на стерильной агаризованной среде, песчаной культуре или почве.Агаризованная среда представляет собой раствор Прянишникова с 0,1 нор мой азота и добавлением 2% агар-агара. Этот же раствор, но без агарагара используют для песчаной культуры. Приготовленные сосуды с субстратами стерилизуют при 2 атм в течение 30 мин. В сосудах с песком и почвой поддерживают влажность на...

Номер патента: 1490155

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баянова, Куркатова, Панкова, Трубачев, Цай

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, неспоровых, питательная, среда

...биомассы Рв.а егцдпова 6080 наблюдается на средах, приготовленных на основе экстракта водородокисляющих бактерий с содержанием аминного азота 120 мг/л кривая 5) или в 2 раза меньшим (кривая 4). На средах, приготовленных на основе экстракта водородокисляющих бактерий с содержанием амин 40 ного азота 30-40 мг/л, прирост биомассы уже на третьи сутки резко па" дает (кривые 2 и 1), уменьшаясь по сравнению с контролем соответственно в 3 и 14 раэ.45 1П р и м е р 7. К экстракту водородокисляющих бактерий добавляют 1 Х пептона и 0,5 Е ИаС 1. В колбы объемом 500 мл вносят 200 мл приготовленной среды и автоклавируют при 1 атм в течение 30 мин. Затем в среду вводят 1 мл инокулята суточной суспенэии Бгарйу 1 ососсцв ацгецв 453. Ежесуточно измеряют...

Номер патента: 1491884

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Володин, Иванова, Кафарская, Коршунов, Пинегин

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, асidорнilus, бакпрепаратов, бактерий, влагалища, используемый, микробиоценоза, микрофлоры, нарушении, нормализации, приготовления, штамм

...мо"лочнокислой лактофлоры, Количестволактобактерий во влагалище всех обследованных женщин составляло 1010 кл,/г, В то же время число стафилококков и дрожжей достигало 1 О10 кл,/г исследуемого материала,ьУ 8 женщин определялись энтеробактериив количестве 1 О - 10 кл./г иссле 5дуемого материалаВсе обследованные женщины былиразделены на две равные и эквивалентные группы, Женщины первой группыполучали ежедневно в течение 10 днейместно штамм Е,асддорЬ 1 цз В 9 Вв количестве 1 10 жизнейспособных клеток, Женщинам второйгруппы не назначали местно лактобак-,терии. У женщин первой группы на 1-йи 2-й дни после завершения курса бактериотерапии отмечалась выраженнаянормализация вагинальной микрофлоры,которая сохранялась и в последующиесроки...

Номер патента: 1491885

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Володин, Иванова, Кафарская, Коршунов, Пинегин

МПК: A61K 31/47, A61P 15/02, C12N 1/20 ...

Метки: lастовасillus, асidорнilus, бакпрепарата, бактерий, влагалища, используемый, микробиоценоза, микрофлоры, нарушении, нормализации, приготовления, штамм

...при выращивании в обезжиренном молоке 90 Т (пооТернеру),Лабораторная проверка показала 25непатогенность Ь,асдйорЬ 1 ця Адляэкспериментальных животных и людей,П р и м е р 1, Штамм лактобактерий выращивают на жидкой среде МРС(рН 6,2-6,4) в течение 36 ч в термостате в бактериологических пробирках,содержащих не менее 0-10,мп среды.оОптимальная температура 37,5 С. Посевная дозы 1 мл 36-часовой культуры,После этого взвесь микроорганизмов 35центрифугируют при 300 об/мин в течение 15 мин, Осадок ресуспендируют вконсерванте и полученную смесь разливают по ампулам,а затем подвергаютлиофильному высушиванию,Консервант - СЖ, содержащий 107.сахарозы и 17. желатина, рН 6,0,После лиофильного высушивания водной ампуле, содержащей 1 дозу...

Номер патента: 1493666

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Елисеева, Залевский, Касаткина, Клюшникова, Куберская, Слабоспицкая, Смирнова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: вод, нефтепродуктов, подсланцевых, сточных

...57.Температурный оптимум 25 С. Содержание Г+Ц в ДНК 68 мол,Х. Условия полу Очения и хранения аналогичны предыдущимиЧувствительность к антибиотикамизучена с использованием бумажныхдисков, содержащих стандартные концентрации пенициллина, тетрациклина,левомицетина, полимиксина, мономицина, олеандомицина, эритромицина, ампициллина, метициллина, стрептомицина, данные представлены в табл.1.Получение инокулянта осуществляется путем смещения отдельно выращенных ассоциантов, Конкретно процессполучения инокулянта для производственных нужд заключается в следующем. 25Культура, хранящаяся на косяке, высевается на жидкую минеральную средуМюнца с 1/ нефтепродуктов подсланцевых вод и выращивается в условияхпериодического культивирования на ЗОкачалках....

Номер патента: 1493669

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Берецкене, Примакова, Рагавичюс, Рузгене, Фиш

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88

Метки: viвriо, бактерий, индуцибельной, наrvеyi, орнитин-декарбоксилазы, продуцент, штамм

...На агариэованномиясопептонном бульоне с 3/.-ным ИаС 1 10колонии круглые, прозрачные, гладкие,блестящие с ровными краями. Диаметрколонии односуточной культуры - 23 мм.Физиологические свойства; штамм 15является факультативным анаэробом.Оптимальная температура роста 30 -35 С. Культура не растет при 4 С иО45 С. Восстанавливает нитраты донитритов, Реакция на оксидазу поло" 20житепьная. Выделяет хитиназу, амилаэу, липазу, желатиназу. Не способеннакапливать поли Р -оксибутират.Усваивает глюкозу, фруктоэу, галактоэу, мальтозу, сахарозу, маннит, 25глицерин. Усваивает пептон, дрожжевой экстракт, а также соли аммония,Не нуждается в органичских факторахроста. Содержит 46 мол.7. ГЦ-парв ДНК. Хемоорганотроф. Для роста и З 0лю:инесценции необходимо...

Номер патента: 1495369

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бравова, Макарова, Мирошник, Романова, Смирнова

МПК: C12N 1/20

Метки: bocillus, бактерий, выращивания, гидролитических, питательная, посевного, продуцентов, рода, спорового, среда, ферментов

...2500 ед/см;эндо-ПГ 12 ед/см; экзо-ПГ 1,5 ед/смАктивность ПТЭ характеризует способность фермента катализировать расщепление Ы, -1,4-связи низкометоксилированного пектина с образованиемпродуктов с ненасыщенными связямимежду 4 и 5 атомами углерода. За единицу активности ПТЭ принято такое количество Фермента, которое за 1 ч при 40 С катализирует расщепление пектинас образованием ненасьшенных продуктовреакции, в результате чего происходитувеличение оптической плотности реакционной смеси на 0,1.Метод основан на спектрофотометрическом определении продуктов реакциис ненасыщенной двойной связью между4 и 5 атомами углерода, имеющих максимальное поглощение при длине волны 230-235 нм.Активности эндо-ПГ и экзо-ПГ определяют в соответствии с...

Номер патента: 1495370

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бондаренко, Габидуллин, Ишкильдин, Тимербулатов

МПК: C12N 1/20

Метки: культуры, о-форме, протея

...клонов, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что, с целью повы щения выхода целевого продукта и стабилизации его свойств, выращиваниеосуществляют в течение 28-30 днейв присутствии додецилсульфата натрияв концентрации 4-6% к объему среды,Составитель Г.СмирноваРедактор Н,Рогулич Техред М.Чидык Корректор М.Шароши Заказ 4216/25 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул . Гагарина, 101 3 1495370О-клонов и в течение 8 мес их периодически пересевают по Шукевичу (черезкаждые 15 дней), е клоны, которыерастут в виде О-колонии, трехкратнопересевают в нативный мясопептонныйбульон, каждый раз...

Номер патента: 1497210

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Агаева, Байрамова, Корнева

МПК: C12N 1/20

Метки: vulgaris, бактерий, используемый, качестве, рrотеus, рода, способности, тест-объекта, токсинпродуцирующей, штамм

...Мусабекова(54) ШТАММ БАКТЕРИЙ РКОТЕЦБ ЧЦТ,САК 18,ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ-ОБЪЕКТАДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИП 11 РОДУЦИРУЮЩЕЙСПОСОБНОСТИ БАКТЕРИЙ РОДА РКОТЕЦБ 7) Изобретение относится к микроологии, используется при определено-морфологические при 1 а среде Плоскирева оброванные полупрозрачныетоватого оттенка, с ровкремообразной консистер колоний 2-3 мм.На средах Левина, Эндо,ра, кровяном агаре, сларастет в виде нежногочного налета (феномен р 149721 О А149721 формула изобретения Штамм бактерий Ргоецз чц 18 аг 1 з ГИСК Р 154, используемый в качестве тест-объекта для определения токсинпродуцирующей способности бактерий рода Ргоецз. Составитель Г,СмирноваТехред М,Ходанич Корректор М.Самборская Редактор Н.Киштулинец Заказ 4406/29 Тираж 501...

Номер патента: 1497211

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Ефимов, Иванова, Коршунов, Логадырь

МПК: A61K 39/09, C12N 1/20

Метки: fаесiuм, sтrертососсus, бактерийных, используемый, препаратов, приготовления, штамм, энтерококков

...дисбактеризе,Мыши линии СВА быди разделены надве группы: опытную и контрольную.Животным обеих групп вводят интрагастрально ампиокс в дозе 4 мг/мьпдьв течение 5 дней. Опытной группе с1 го по 10-й день от начала эксперимента вводят интрагастрально энтерококк (штамм ВКПМ ИВ) в количестве 5 х 108.клеток на мьппь. Животные контрольной группы вместоштамма энтерококков получают физиологический раствор в соответствующем объеме.1В результате изучения микрофлоры толстого кишечника на 1-й и 6-й день после отмены антибиотика было отмечено,.что пероральное введение животным штамма энтерококков обеспечивает эффективную нормализацию микрофлоры: уровень энтеробактерий на 6-й день составил 1 я 8,573+0,452 кл/г материала, в контрольной...

Номер патента: 1502616

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Бойков, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, культивирования, питательная, продуцента, рестриктазы, рсть, среда

...фермента, которое требуетсядля полного расщепления 1 мкг ДНКо,фагав течение 1 ч при 37 С,Выделение фермента проводят следующим образом,50 г биомассы бактерий суспендируют в 100 мл 10 мМ трис-НС 1, буфера, рН 7,2, содержащем 10 мМ 2-меркаптоэтанола, 1 мМ азид натрия, 1 мМтрилона Б (буфер А) и доводят этимже буфером до объема 150 мл. К суспензии добавляют 1,5 мл 10%-ного45,0 1,5 тритона Хи 150 мг лизоцима,Лизис проводятч при постоянномперемешивании, Дальнейшее фракционирование лизата проводят в системедвухфазного разделения.Полученный лизат добавляют к смеси, состоящем иэ 37,0 мл 15%-ноговодного раствора декстрана Т,56 мл 30%-ного водного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ) и 35 мл 4,0 Мхлористого натрия (рН смеси 6,5).Тщательно...

Номер патента: 1502617

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Дымент, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, бактерий, вulgаriсus, заквасках, используемый, кисломолочных, молочнокислых, продуктов, штамм

...закваски. Процесс сквашивания длится при26 С в течение 6 ч, Полученный продукт перемешивают и направляют нарозлив.1502617 6П имер р 2, Приготовление ки- П р и м е р 5, Приготовление смесломолочного продукта типа сметаны таны 203-ной жирности с использованием107-нойой жирности с использованием закваски, в состав которой входитзакваски, в состав которой входит предлагаемый штамм Ь. Ьц 1 дагдсцяизвестный штамм 1 Ьц 18 аг 1 сця В. БП,Способ ос ествущ твляют согласно при- Закваска имеет следующий видовойме 1руОтличие заключается лишь в состав: Б. 1 асС 1 я, Б, сгепог 1 я, Я.замене предлагаемого штамма иэвест- асссо 1 п 1 сця, Ь. Йехгапдсцш, Я. СЬегшорМ 1 ця, Ь. Ьц 18 аг 1 сця,Полученный таким способом продукт Для приготовления...

Номер патента: 1504248

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Веприцкий, Громов, Мамкаева, Титова

МПК: A01G 33/00, C12N 1/20, C12P 1/00 ...

Метки: linкiа, sтrатоnоsтоs, антибиотика-альгицида, лу-1-892, продуцент, цианобактерии, цианобактерина, штамм

...с максимумом поглощения при 210, 245, 265и 300 нм (см. чертеж), Проявление хроматограмм специфическими детектирующими реактивами для различных классонсоединений показало, что цианобактерин ЛУ-892 представляет собой сложное соединение, в состан которого входит гетероцикл индольного типа, остаток сахара (предположительно, альдоза),фенольное кольцо и аминогруппа, которая входит в состав сахарного остатка или фенольного кольца.Накопление цианобактерина в куль, туральной ереде имеет место как в условиях экстенсивного роста культурыводорослей на агаризированной среде,так и в условиях интенсивного культинирования. Наилучший рост водорослей4наблюдался при 30 С, наибольшая продуктивность по цианобактерину при 25 С (табл. 1),Таблица...

Номер патента: 1507794

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Иосипенко, Турковская, Шуб

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: веществ, выявления, микроорганизмов-деструкторов, неионогенных, поверхностно-активных

...и окрашенный хлороформный слой сливают в градуированную пробирку через слой ваты, смоченной хлороформом. Затем вату промывают хлороформом, доводят объем пробы до 6 мл, полученный раствор переносят в кювету и измеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре при синем светофильтре. Результат определения находят по заранее построенной калибровочной кривой.Во всех экспериментах наблюдают снижение количества неионогенного поверхностно-активного вещества, Таким образом, выявленные фенольным способом микроорганизмы действительно являются деструкторами неионогенных поверхностно-активных веществ.П р и м е р 1. Готовят питательную среду следующего состава, г/л воды:Ма, НРО 4 6,0КН РОФ 3,0МаС 1 0,51 Н С 1 1,0Агар-агар...

Номер патента: 1513029

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Валетова, Завгородняя, Зубова, Незамова, Усова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бифидобактерий, выращивания, питательная, среда

...1-цистеин солянокислый, ндобак- стимулятор роста, агар-агар и дистах и тиллированную воду, о т л и ч а юробирку щ а я с я тем, что, с целью унивеси20 фикации среды, она дополнительно титро- содержит питательный бульон сухой творе и аминокровин, в качестве стимуляы инку- тора роста она содержит экстракт кор ч, мовых дрожжей при следующем количе 25 ственном соотношении компонентов, ения г/л:оратор- Пептон 8-9 едой Лактоза 9-10 й куль-цистеин соляноЫхацш кислый О, 1-0,2 инкуби- Питательный бульон т видо. - сухойпосле Экстракт кормовыхоста, дрожжей 7-8 центра Аминокровин . 150-160 телю Агар-агар 0,75-0,8 ростовые Дистиллированнаябл, 1. водаТаблица 1 Показатель оптической плотностипосле 48-часового роста 30 12-13 До 1 л Название и номер...

Номер патента: 1518367

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бойков, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, биомассы, обогащенной, рестриктазой

...диализом против буфера"Б", содержащего 552 глицерина.Получают очищенный фермент Рвг 1в виде прозрачной бесцвегной жидкости.Рестриктаэа Рвс 1 расщепляет ДНКфага Л на 18 сайгов,Содержание нуклеаз - после выделения отсутствуют. 35Хранят рестриктазу Рвг 1 при -10 Св течение 1 г. П р и м е р 2. Оживление культурыи выращивание посевного материалапроводят подобно примеру 1.Ферментацию культуры проводят вферментере "Е 1 есгго 1 цх" рабочей емкостью 50 л на питательной среде, содержащей 50 г/л рыбного гидролизатаи до 1,0 л воды, при:рн7,2-7,4 ,подаче воздуха 100 л/мин,перемешивании 300 об/мин,добавлении лактоэы (в виде 402-ного раствора) при достижении оптическойплотности бактериальной суспенэии1,5 опт. ед. (ФЭК, фкпьтр Р 6, кювета0,5 см) в...

Номер патента: 1518372

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Дегтярев, Иванова, Рассказов, Репин, Речкунова, Шевченко

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: 21-продуцент, bacillus, rse21, species, бактерий, сайт, специфической, штамм, эндонуклеазы

...маслом,ов растворе глицерина - при -70 Г ив лиофильно высушенном состоянии,Физиологические признаки,Хемоорганотроф. Каталазоположи"тельный, оксидазоотрицательный. утилизирует лактозу, сахарову, мальтоэу,арабинозу, глюкозу, галактозу, маннит. Не утилизирует раннозу, ксилоэу,дульцит сорбит, Реакция Фогео-Проска 35уэра отрицательная, Разжижает желати-.ну и крахмал.Для культивирования Васд 11 цзврес 1 ез 21 Вприменяют питательную среду следующего состава, г/лдистиллированной воды:ГидролизаткилькиИаС 1Вода дистиллированная ОстальноеоКультивирование проводят при 30 Ги интенсивной аэрации до достижениястационарной фазы роста.Выход биомассы: 2,0-3,0 г сыройбиомассы с 1 л питательной среды.Выход целевого фермента: 3000 ед/гбиомассы с...

Номер патента: 1336561

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Лисин, Смородинцев

МПК: A61K 39/02, A61K 39/40, C12N 1/20 ...

Метки: диагностикумов, диагностических, иммунных, используемый, мyсорlаsма, рnеuмоniае, сывороток, штамм

...20 мин. Полученный антиген в разведении 1:10 не обладает антикомп" лементарными и гемолитическими свойствами, при определении антигенной активности методом "шахматного" титрования она составляет 220 ед,Антиген смешивают в соотношении 1:1 с 2%-ным раствором желатина на 20%-ной саха- розе, фасуют в ампулы, лиофильно высушивают и запаивают под вакуумом. Готовый препарат имеет антигенную активность 110 ед в разведении 1:5 не гемолитичен и антикомплементарен, не содержит жизнеспособных микоплазм в объеме 5 мл.П р и м е р 2. Использование штамма Р 1 для приготовления диагностикума из микоплазмы пневмонии для РНГА.Дпя получения серии антигена производственный штамм засевают, выращивают в жидкой питательной среде Хейфлика, получают взвесь...

Номер патента: 1520093

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бурденко, Вакараш, Пономарева, Самусь, Цапков, Чайка, Шляхов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, рода, сальмонелла

...эе- ими ор ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР ОПИИНИ К АВТОРСКОМУ ЬЩЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДАв диметилформамиде). В среду засевают культуру сальмонеллы в дозе 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, после чего деолают высев на чашки со .средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при 37 С отмечают обильный рост сальмонелл,П р и м е р 3. Среду готовят аналогично примеру 1, однако предлагаемое вещество добавляют в возрастающей дозе. Посевную дозу - 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды, устанавливают по стандарту мутности.Спустя 24 ч инкубации при 3 С из среды накопления делают высев на чашки со средой Эндо и висмутсульфит агаром. Подсчет количества колоний...

Номер патента: 1520094

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Вьюницкая, Косюк, Крылова, Осадчая, Чаплинский

МПК: C12N 1/20

Метки: bacillus, liснеnifоrмis, suвтilis, аэробных, бактерий, выращивания, питательная, спорообразующих, среда

...количество микробных тел с помощью оптическогостандарта и делают пересчет количества микроорганизмов, выросших на1 мл питательной среды. В дальнейшем 25вычисляют средние данные по каждойгруппе исследований,П р и м е р 1. Используют средуследующего состава, г/л, пивное сусло 500; гидролизат мяса 100; меднокалиевая соль оксиэтилендифосфоновойкислоты 0,28; марганцевокалиевая сольоксиэтилендифосфоновой кислоты 0,304;дистиллированная вода остальное.Количество микроорганизмов, выросших на 1 мл среды составляет; на 352-й день В. вцЬй 1 хв - 0,28 млрд.кл.,В, 1 т.СЬепЫогпц.з - 0,24 млрд. кл.;на 5-й день - 0,52 и 0,42 млрд.кл.соответственно; на 12-й день - 0,83и 0,7 млрд. кл. соответственно.П р и м е р 2. Для выращиваниямикроорганизмов...

Номер патента: 1521769

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Отть, Степанова

МПК: A23C 19/02, C12N 1/20

Метки: бактериального, бактерий, биомассы, используемая, концентрата, накопления, питательная, получении, пропионовокислых, среда

...для сыроделия ОстальноеКукурузный экстракт перед внесением в среду разводят водопроводнойводой в соотношении 1 ф 1 и стерилиэуют при 121 С - 15-20 мин. Устанавливают активную кислотность смеси7,2 ед.рН добавлением раствора смассовой долей едкого натра ЗОХ. Стерилизацию осуществляют при 121 С втечение 15 мин. Активная кислотностьсреды после стерилизации 7,0 ед.рН.Для накопления биомассы пропионо"вокислых бактерий .при производствесухой культуры, используемой в сыроделии, подготовленную питательнуюсреду инокулируют штаммами Р,ГгецдепгехсИх яцЬяр.я 1 оЬояцш 149, Б-З, Х,внося каждый из них до массовой доли1 ., Инокулят выращивают в указаннойсреде в течение 48 ч при 30 С.Накопление биомассы ведут в течение 72 ч при ЗО С. Через 48 ч...

Номер патента: 1521770

Опубликовано: 15.11.1989

Автор: Лобанов

МПК: C12N 1/20

Метки: вибрионов, субкультур, токсинопродуцирующих, холерных

...мертиолатом (1;5000),центрифугируют при 6000 обмин 30 мини надосадочную жидкость исследуютна наличие Фактора кожной проницае"мости в цельных и разведенных препа,ратах на модели кролика (внутрикожная проба Крейга).Из 20 субкультур штамма 569 В все20 продуцируют в среду культивирования Фактор кожной проницаемости,оказывающий действие на кожу кролика при 5разведении надосадочной жидкости 1;20,При разведении 1:40 такую активностьпроявляют б субкультур, 1:80 - 13,1: 160 - 1.П р и м е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но в состав средыЗОвводят 0,17 .инозина. Используют 2штамма - Ч.сЬо 1 егае 569 В и 7е 1 СогР 5879В результате исследования 20 субкультур штамма 569 В все культуры про дуцируют в среду культивирования фактор...

Номер патента: 1521771

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Сагындыкова, Челекбаев, Шигаева

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выделения, молочнокислых, муки, питательная, среда

...следующих соотношениях, г: глюкоза 5,0; пептон 2,5; бромкрезолпурпур 0,003 (2 А) . 35П р и м е р 3. Готовят среду по примеру 1, но к 1 л Ферментативного гидролизата отрубей или муки добавляют 20 г .агар-агара, а ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: глюкоза 6,0; пептон 3,0; бромкрезолпурпур 0,004 (ЗА) .П р и м е р 4. Готовят среду по примеру 1, на 1 л приготовленного Ферментативного гидролизата муки или отрубей добавляют. ингредиенты в следующих соотношениях, г; глюкоза 3,0; лептон 1,5; агар-агар 15; бромкрезолпурпур 0,001 (4 А).П р и м е р 5. ГоТовят среду по 50. примеру 1, на 1 л ферментативного гид- ролизата муки или отрубей добавляют ингредиенты в следующих отношениях, г: глюкоза 7,0; пептон 3,5; агар- агар 15;...

Номер патента: 1523569

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Авсюк, Егоров, Кондратьева, Куплетская

МПК: C12N 1/20, C12N 9/88, C12P 7/46 ...

Метки: freundii, l-яблочную, бактерий, биотрансформации, кислоту, сiтrовастеr, фумарата, штамм

...лиЬо 4,95 мг белка клеток бактерий Определение Фумарат-гидратазной активности проводят известным способом. Потребление фумарата от его исходного количества в реакционной смеси составляет соответственно 52,8 ф 76,8 либо 79,24 с глубиной превращения потребленного фумарата в яблочную кислоту, равной соответственно 87,2 либо 95,3, либо 99,2 Ф,Удельная активность Фумаразы клеток С.Хгецпс 1 Ы ВКПМ 11 Вв зависимости от количества белка, содержа щегося в 1 мл реакционной смеси,соответственно равна либо 5,110 , либо 3, 7 .1 О , либо 2,610мМ на 1 мг белка зас.П р и м е р 3. Односуточные клетки 20 С.йгецпй 11 ВКПМ М Всмывают с поверхности агаризованной (1,5 Ф агара) среды из ферментолизата биомассы микроорганизмов, выросших на углеводородах (3...

Номер патента: 1527255

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Баумане, Виестуре, Ермолаев, Жигуре, Инкина, Муйжниеце, Острова, Хагендорф, Цепле

МПК: C12N 1/20

Метки: lysоdеiктiсus, micrococcus, биомассы, гиск

...раствора ЬаОН.Во время культивирования в питательную среду непрерывно вводят глюкозу и калий фосфорнокислый в период времени от 0-4 ч 1,0 г/л в 1 ч и 0,5 г/л в 1 ч соответственно, а в период 4-10 ч - 1,5 г/л в 1 ч и 0,8 г/л в 1 ч соответственно .Культивироцание ведут в течение 12 ч, Во время культивирования контролируют однородность культуры (микроскопически), прирост биомассы, сте пень аэрации, температуру и рН среды, которая поддерживается в пределах 7,8-8,8. Выход биомассы 4 г/л. Активность лизоцима к препарату 20000 ед/мг препарата. Содержание дисахарида 3,0 Х 45 (в пересчете на сухую биомассу). П р и м е р 2. Во время культивирования каждый час добавляют глюкозу и калий фосфорнокнслый: 0-4 ч роста 1,1 г/л в 1 ч и О 55 г/л в 1 ч...

Номер патента: 1527256

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Автушенко, Чеботкевич

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: культивирования, микоплазм, питательная, среда

...получения питательной средыкомпоненты смешивают в следующем соотношении, мас.Х: 503-ный дрожжевой экстракт 8; сыворотка крови чел века 0(1) группы 10; глюкоза 0,5; хлористый натрий 0,5; перевар сгуст крови человека остальное.Коррекции рН в готовой среде не требуется.1527256 по чувствительности питательная средане уступает классической среде. Использование среды позволяет упростить ее приготовление, удешевить процессы выделения и накопления биомассы микоплазм без изменения анти- генных свойств. Формула и з о б р е т е н й я 1 О - 20 0,5 - 1 0,5 - 1 Составитель Г,Смирнова Техред М.Дидык Корректор Т.Палий Редактор В,Данко Заказ 7481/34 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...