Способ получения бета-ариламинопропионитрилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 72377
Автор: Бехли
Текст
Класс 12 ц, 5 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ А. Ф. Бехли Способ получения р-ариламииопропионитрилов Заявлено 24 марта 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за376167 Опубликовано 31 августа 1948 голаИзвестен способ присоединения ароматических аминов к акрилонитрилу с образованием соответствующих ф-ариламинопропионитрилсв в среде уксусной кислоты.Предлагаемый способ получения ф-ариламинопропионитрилов осущестьляется нагреванием ароматических аминов с акрилонитрилом в присутствии солей ароматических аминов как катализаторов. Катализаторами могут быть ацетаты, хлоргидраты и т. д.П с и м е р 1. Получение Р-фениламинопрописнитрила с ацетатом анилина.46,5 г анилина, 27,5 г акрилонитрила и 19 г ацетата анилина нагревают с обратным холодильником в течение 10 часов при 120 - 140. Продукт реакции разгоняют в вакууме. р-фенилал 1 инопропионитрил перегсняется при 164/6 л.л. в виде сесцветного масла. По охлаждении масло закристаллизовывается. Выход 74,3 г или 98 о, от теории,при расчете на акрилонитрил). После перекристаллизации из водного спирта продукт плавится при 49,П р и м е р 2. Получение р-фе ниламинопропионитрила с фосфатом анилина.20,5 г анилина, 14 г акрилонитрила,.3,9 г фссфата анилина, 60 см воды нагревают с обратным холодильником на масляной бане в течение 14 часов. Реакционную массу обрабатывают раствором щелочи, и выделившееся масло зкстрагируют бензолом. После отгонки оензола продукт разгоняют в вакууме. Выход р-фениламинопропионитрила 10,4 г, что составляет 64 , от теории при расчете на анилин, вошедший в реакцию; температура кипения 150/3 ли, Кристаллизуется из водного списта; температура плавпения 49П р и м е р 3. Получение р-фениламинспропионитрила с хлоргидратсм анилина.23,3 г анилина, 13,5 г акрилонитрила, 10 г хлоргидрата анилина нагревают на маслянол бане до 120 - 140 в течение 6 часов. Массу обрабатывают раствором щелочи и продукт извлекают бензолсм, После отгонки бензола продукт разгоняют в вакууме. ф-фениламинспрогионитрил6372377 перегоняется при 171/10 мм. Выход 8,8 г или 60% от теории при расчете на вошедший в реакцию анилин.П р и м е р 4. Получение /т-(р-хлорфенил)-аминопропионитрила с ацетатом гарахлоранилина,25,5 г р-хлоранилина, 13,5 г акрилонитрила, 9,1 г ацетата р-хлоранилина нагревают на масляной бане при 130 в 1 в течение 14 часов, Продукт реакции разгоняют в вакууме. ф-(р-хлорфенил)-аминопропионитрил перегоняется при 182 - 185/4 мм, Выход составляет 20 г или 72% от теории при расчете на р-хлоранилин, вошедший в реакцию, Полученное масло при охлаждении застывает и кристаллизуется из разбавленного спирта; температура плавления 72 - 73.Г 1 р им е р 5, Получение ф-(т-хлорфенил)-аминопропионитрила с ацетоном т-хлоранилина. Отв. редактор Ы. Ы, Акншкн64 46,25 г т-хлоранилина, 26 г акрилонитрила, 18,7 г ацетата т-хлоранилина нагревают на масляной бане в течение 14 часов. Продукт реакции разгоняют в вакууме, Полученный Р-(т-хло рфенил)- аминопропионитрил перегон-юг при 183 - 185/5 - б мм. Выход 30 г или 70% от теории при расчете на вошедший в реакцию т-хлоранилин, Полученное масло при охлаждении застывает. Кристаллизуется из разбавленного спиота; температура плавления 48. Предмет изобретения Способ получения /т-ариламинопропионитрилов конденсацией ароматических аминов с акрилонитрилом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что реакцию проводят в присутствии солей указанных ароматических аминов, взятых в качестве катализаторов. Редактор А. Я. Геяьфанд
СмотретьЗаявка
376167, 24.03.1948
Бехли А. Ф
МПК / Метки
МПК: C07C 253/30, C07C 255/24, C07C 255/25
Метки: бета-ариламинопропионитрилов
Опубликовано: 01.01.1948
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-72377-sposob-polucheniya-beta-arilaminopropionitrilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бета-ариламинопропионитрилов</a>
Способ получения вторичных ароматических аминов
Номер патента: 517581
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Ливанов, Русов, Соколенко, Шейн
МПК: C07C 87/48
Метки: аминов, ароматических, вторичных
...и 150 г (1,3 моля) и-толуидина нагревают при 250 С в течение 20 ч, После окончания выдержки п-толуидин отгоняют из горячего автоклава, а реакционную массу промывают водой и сушат, Технический продукт пе 5 регоняют в вакууме, т, кип, 197 - -198 С(1 мм рт. ст.), Получают 10 г чистого п-толил 2-нафтиламина с т, пл. 98 - 103 С. Выход33%, После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл. 101- - 102 С.10 Найдено, %: С 87,3, 87,4; Н 6,28, 6,01;К 6,08.С,Н т,Вычислено, о/о. С 87,5; Н 6,48; Х 6,00.Пример 2, 30 г (0,13 моля) 2-нафталин 15 сульфокислоты, 44 г (0,26 моля) 2-нафтиламида натрия и 54 г (0,38 моля) 2-нафтиламинанагревают при 400 С в течение 20 и. Технический продукт перегоняют прп 265- - 271 С(1 мм рт, ст,). Получают 19,4 г...
Способ получения вторичных ароматических аминов
Номер патента: 472123
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: C07C 87/28
Метки: аминов, ароматических, вторичных
...1(омпоцснты берутся в соотношении азометин:силан равном 1:1.Выход целевого продукта составляет 81 - 90% от теоретически возможного.Предлагаемый способ состоит в следующем. Эквивалентные количества ароматического азометица и диалкилсилана илц триалхилсилаца нагревают в присутствии хлорида цинка. После удаления растворителя массу ОбрабатываОт 25 ю.цым раствором а)ммиака и выделяют вторичный ароматический амин известным способом,П р и м с р 1. Получение х-бспзилапилица.Смесь, состоящую из 0,01 г моль бензальанилица, 0,01 г моль трцэтцлсилаиа и34 г хло,)ида цинка, растворенного п 1)и иаг 1)евапии в 4 мл тетрапидрофурана, кипятят в течение 15 миц. Реакциош 1 ую массу обрабаты 1 О вант 25",-ньм раствором аммиака. Слой...
Способ получения бромпроизводных ароматических аминов
Номер патента: 2004537
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова
МПК: C07C 211/52
Метки: аминов, ароматических, бромпроизводных
...и 1,8 мл перекиси водорода (1:8,83:3,1). Затем в течение 30-40 мин вносят 0,52 мл (0,01 моль) брома. Суспенэию нагревают до 60 С и при этой температуре выдерживают 5-6 ч. По окончании реакции (контроль по хроматограмме) реакционную массу охлаждают, разбавляют 1,5 мл воды. Осадок отделяют, промывают, сушат. Получают 3,04 г (95,5,) 2,6-дибром-нитроанилина, т,пл, 202- 203 С(лит. т,пл. 203-204 С). Поданным ГЖХ содержание основного вещества - 99,6;4П р и м е р 3. 2,17 г (0,01 моль) 2-бром-нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4,4 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода (1:7,16:2,57), Затем при 20 С в течение 30-40 минут вносят 0,26 мл (5,15 ммоль) брома, поднимают температуру до 60-65 С и вы 2004537деркивают 4-5...
Способ получения вторичных ароматических аминов
Номер патента: 198343
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Руденко, Стуканова, Тур
МПК: C07C 217/90, C07C 217/92
Метки: аминов, ароматических, вторичных
...Этот способ упрощает процесс. 15Полученные соединения могут быть использованы для повышения термоокислительной стойкости смазочных материалов.Пр имер 1. Синтез п-феноксидифеи и л а м и н а. Смесь 63,4 г (0,25 доль) п-фе ноксифенилбромида, 93 г (1 лголь) свежеперегнаниого анилина, 18 г (0,13 лоль) поташа, 5 г (0,08 г атогн) медного порошка и 3 г (0,015 гноль) Сц,С 1, перемешивают 15 час при 185- - 188 С, После охлаждения реакционную 25 массу разбавляют водой и экстрагируют серным эфиром. После отгонки эфира и не вошедших в реакцию анилина и бромида получено 26,7 г (выход 40,2%) п-феноксидифенпламина, кристаллизующсгося при сгояиии, т. пл. 94 - 30 П р имер 2. Синтез а, и-ди ф еноксидифениламина. Смесь 285 г (0,154 моль) п-феиоксианилина,...
Способ получения вторичных ароматических диаминов
Номер патента: 498288
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Русов, Соколенко, Шейн
МПК: C07C 87/50
Метки: ароматических, вторичных, диаминов
...и 270 С в автоклаве Вишневского емкостью 1 л. Избыток анплина отгоняют, отмываст реакционную массу на фильтре водой до нейтральной реакции, высушивают в сушильном шкафу при 70 С до постоянного веса и получают 46 г (98%) технического продукта. После перегонки в вакууме (280 С/ мм рт. ст.) выделяют К,Х-дифенилнафтилендиамин-(2,6), т. пл. 217 - 219 С.Найдено, %: С 85,5; Н 5,74; Х 9,02.Вычислено, %: С 85,45; Н 5,81; М 9,00, П р и и е р 2. 2,70 г (0,25 моль) динатриевой соли 1,3-бензолдисульф окисл оты, 85 г (0,75 моль) анилида натрия и 900 г (9,7 моль) анилина нагревают 30 час при 230 С и выделяют 27 г (42%) лифенил-,ц-фенилендиамина, т. пл. 95 С, как в примере 1.Найдено, %: С 83,25; Н 6,07; Х0,75, Вычислено, %: С 83,08; Н 6,07;...
Предыдущий патент: Способ определения состояния полуды в медных луженых аппаратах, не доступных осмотру
Следующий патент: Тяговая преобразовательная подстанция
Случайный патент: Способ сборки буксовых тяг