Способ получения азобисизобутиронитрила

Номер патента: 133893

Авторы: Бирюков, Запевалова, Стронгин

ZIP архив

Текст

133893 СССР БРЕТЕНИ ДЕТЕЛЬСТВУ ОПИСАНИЕ И АВТОРСКОМУ СВ дписная группа52 Г. М. Строн н, Г, Н. Запевалова и Д СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОБИСИЗОБУТИРОНИТРИЛА Заявлено 13 марта 195 г. за622234/23 в Комитет по делам изобретенийкрытий при Совете Министров СССР в Биллстснс изобрстснн23 з 1 ОбО г уоликован Азобисизобутиронитрил является сложным синтетическим продуктом, выпускаемым в промышленном масштабе, а потому повышение выхода этого продукта и сокращение длительности производственного процесса представляют значительный практический интерес.В настоящее время азобисизобутиронитрил получают окислением гидразобисбутиронитрила в водной срсде, но, в связи с низкой растворимостью гидразосоединения в воде, реакция идет очень медленно, и в условиях производства длительность процесса составляет около 20 часов,Известно, что процесс окисления может быть ускорен проведением его в среде органического растворителя, например, в растворе метанола. Однако это усложняет выделение готового азосоединения и удорожае продукт.Предложен новый способ получения азобисизобутиронитрила окис лением гидразобисизобутиронитрила хлором в водной среде, заклю чающийся в том, что, с целью ускорения процесса окисления и повышения выхода продукта, гидразобисизобутиронитрил подвергают окислению в состоянии водной суспензии в присутствии соляной кислоты.П р и м е р 1. Один кг-моль гидразобисизобутиронитрила размешивают в 1000.г 6%-ного раствора соляной кислоты, охлажденной до 0. В суспензию при энергичном перемешивании и охлаждении рассолом пропускают хлор, поддерживая температуру не выше 10, При достаточной поверхности охлаждения и интенсивном перемешивании реакция заканчивается в течение 30 минут. Азосоединение отделяют на центрифуге и промывают раствором соды или водой. Выход азобисизобутиронитрила составляет 96 - 98 Т 0 от теоретического, считая на исходный гидразопродукт, Кислый маточный раствор может быть повторно ис. пользован.133893П р и м е р 2. Суспензию гидразобисизобутнронитрила в 6%-ной соляной кислоте, приготовленную как описано в примере 1, прн помощи дозирующего устройства непрерывно проводят через систему из двух - трех реакторо, в которые неп 1 зе 1)ывно подают хлор в количестве достаточном для полного окисления Окисление проводят при температуре не выше 10, которуто поддерживают при помощи искусственного охлаждения, Продолжительность пребывания продукта в системе реакторов 30 - 50 минут.Предмет изобретенияСпособ получения азобисизобутиронитрила окислением гадразобисизобутиронитрила хлором в водной среде, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса окисления и повышения выхода продукта гидразобисизобутиронитрил подвергатот окислению в виде водной сус" пензии в присутствии соляной кислоты.Редактор С А. Барсуков Текред А. А. Кудрявицкая Корректор О. П. ФилипповнПоди. к печ. 10,Х 1-60 г, Формат буки 70)(108/1 б Объем О,7 и. л. Зак. 9721 Тираж 650 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. - 3 коп. ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, 11 стровка, 14.

Смотреть

Заявка

622234, 13.03.1959

Бирюков Д. Н, Запевалова Г. Н, Стронгин Г. М

МПК / Метки

МПК: C07C 253/30, C07C 255/65

Метки: азобисизобутиронитрила

Опубликовано: 01.01.1960

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-133893-sposob-polucheniya-azobisizobutironitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азобисизобутиронитрила</a>

Похожие патенты