C07C 253/30 — реакциями, протекающими без образования цианогрупп

Номер патента: 1750420

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Дорис, Роберт, Фрэнсис

МПК: C07C 253/30, C07C 255/53, C07C 255/55 ...

Метки: бензола, производных

...9:1 метиленхлорид/метанол, к которой добавлено 0,5/ уксусной кислоты, привела к получению2,5 г целевого продукта с температурой плавления 208 - 214 С. Перекристаллизация из смеси этилацетат//гексан привела к получению веществасо следующими характеристиками.Вычислено, Ж: С 68 41 Н 5 30И 12,27,СИНОНайдено, : 63,18; 5 з 48; 12,13,П р и м е р ы 2 - 5. Следующиесоединения были получены из соответствующих нитрилов по методикепримера 1 Е:(стекло) .Анализ Для С г 3 гс 1 са(1 011Рассчитано: С 67,55; Н 5 т 443 141 12,60.Найдено: Ь 6,35; 5,72; 11,94.Антагонизм к лейкотриенам Ьыл продемонстрирован с помощью следующей методики испытания;Самцы свинки Ндг 11 у яиЫеа весом 200 - 450 г были умерщвлены декапитациейеЧасть концевой подвздошной кишки...

Номер патента: 1771472

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Грэхэм, Питер, Теренс

МПК: C07C 253/30, C07C 255/27

Метки: 2-циано-(4-трет-алкилфенил)-3-оксибут-2, енамида

...мл), Твердый осадок высушивали в вакуумной печи при 50 С и затем растворялипри перемешивании с помощью манитноймешалки в кипящем абсолютном этаноле(190 мл); Нагрев прекращали и продолжалиперемешивание в течение 4 часов при комнатной температуре. Выпадающий белыйкристаллический осадок отфильтровывали ивысушивали при 56 С в вакуумной печи,получая в результате целевое соединение,2-циэно-И(4-(1;1-диметилэтил)фен ил)-3-ок. сибут-енамид(т. пл. 134 - 135 С) с выходом97%; Элементный анализ;Найдено, в % С Н И6974 б 96 11 04Вычислено, в % 69,74 7,02 10,84Спектр ЯМР данного. соединения показывает следующие данные:1,27 д(9 Н), с, 2,29 д(ЗН), с, 7,35 д(2 Н), д,3 =8,7 Гц,7,44 д(2 Н), д 3 = 8,7 Гц, 10,15 д (1 Н),. (-ин).Нижеприведенный пример М 2...

Номер патента: 1772103

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Лукин, Милицин, Насакин, Чернихов, Шевницын, Шкуро

МПК: C07C 253/30, C07C 255/61

Метки: 2-аминобензонитрила

...реакционной массы с использованием в качестве основания карбоната натрия. Суть процесса можно изобразить следующими уравненияминнг нси ф згпс +гн о с "г г ннг нс ннгг ( загса, - г + глас+сог+г 1 гофнсФ Вместо высаливания хлоргидрата 2- аминобензонитрила избытком соляной кислоты и последующей нейтрализации проводят нейтрализацию, карбонатом натрия непосредственно реакционной массы, Новый способ позволяет исключить применение более дорогого двуххлористого олова. Предложенный способ исключает. дополнительную стадию выделения кристаллического гидрохлорида 2-аминабензонитрила, Сокращается время проведения процессс,. В новом методе применяется в качестве растворителя толуол, что исключает дополнительную сушку раствора...

Номер патента: 1797606

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Еудзи, Исао, Казуо, Кендзи, Козо, Коудзи, Коукити, Мицуаки, Синя, Такси, Тохру, Хиронори, Хироюки

МПК: A61K 31/275, C07C 253/30, C07C 255/34 ...

Метки: дифенилэтиленовых, производных

...е р 7. 4-Циано,5-бис(4-оксифенил)- 4-пентеновая кислота.П р и м е р 8. 4-Циано-метил,5-бис-(4-метоксифенил)-4-пентеновая кислота.Следовали методике примера 5, за тем исключением, что использовали 4,4-диметоксиметоксибензофенон и 4,4-диметоксибензофенон. Продукт гидролиза - вышеуказанное целевое соединение.П р и м е:р 9, 5-Циэно-б,б-бис-(4-метоксифенил)-5-гексеновая кислота,260 миллиграммов сложного эфира, полученного в примере 3; обработали таким же образом, как показано в примере 2, чтобы получить 250 мг вышеуказанного соединения.Данные результатов анализа спектров ЯМР соединений, полученных в примерах от 4 до 9 перечислены ниже. Анализ проводили с СОС 3, д:П р и м е рРезультаты анализа9,5(1 Н), 6,6 - 7,2 (8 Н), 4,0 (4 Н)2,6 (ан), 1,4(6...

Номер патента: 1824393

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Васильев, Гильфанов, Жандарев, Казин, Копейкин, Сахинов, Суднеко

МПК: C07C 253/30, C07C 255/42

Метки: п-аминобензоилцианоуксусноэтилового, эфира

...скорость восстановления и процесс практически трудно провести до полной конверсии нитросоединения. Проведение реакции при начальной концентрации исходного нитросоединения 0,4-0,8 моль/л в водном растворе соды обеспечивает высокую скорость процесса и производительность аппарата. Целевой продукт не требует дополнительной очистки, Катализатор по1824393 сле отделения от реакционной массы возвращается в рецикл. Катализатор не теряет своей активности в течение 2-4 циклов, после чего требуется его регенерация,Предложенным способом можно получить и-аминобензоилцианоуксусноэтиловый эфир с выходом до 98,9, т,пл.141 - 142 С, содержанием основного вещества 99,8,Составитель М. Меркулова Редактор Т, Ходвкова Техред М.Моргентал Корректор Н,...

Номер патента: 1825783

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Ганущак, Дзиковская, Кисилица, Обушак, Федорович

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34

Метки: кислоты, цианкоричной

...циануксусной кислоты взаимодействием этилового эфира циануксусной кислоты с водным раствором гидроокиси натрия с последующей обработкой водного раствора бензальдегидом при 20 - 40 С и добавлением 15-20% водной соляной кислоты,а-Цианэтилацетат, используемый в предлагаемом способе. вырабатывается промышленностью,Температурные пределы установлены экспериментально, Проведение реакции при температуре ниже 20 С не позволяет достигнуть полной конверсии бензальдегида или значительно увеличивает длительность процесса. При температуре выше 40 С целевой продукт может иметь слегка розовый оттенок и содержать примеси.П р и м е р,1. К смеси 226,3 г (2 моль) этилцианацетата и 40 мл Н 20 при переме1825783 Формула изобретения Составитель М....

Номер патента: 1834887

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси

МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62 ...

Метки: бициклических, соединений

...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...

Номер патента: 1679761

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Рукавишников, Ткачев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/48

Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3r-2, инсектицида-дельтаметрина, качестве, пиретроидного, промежуточного, синтезе, соединения, циклопропанкарбонитрил

1S,3R-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛ-2-ОКСИПРОПИЛ)ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ ПИРЕТРОИДНОГО ИНСЕКТИЦИДА-ДЕЛЬТАМЕТРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ.1. IS, 3R-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулы Iв качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида дельтаметрина.2. Способ получения IS, 3R-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулы Iотличающийся тем, что кетонитрил формулы II

Номер патента: 1089927

Опубликовано: 30.04.1995

Авторы: Бутакова, Ветрова, Пинчук, Померанцева, Савраскин, Синеоков

МПК: C07C 253/30, C07C 255/09, C07C 255/23 ...

Метки: кислоты, кротилиденили, производных, циннамилиденциануксусной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КРОТИЛИДЕН- ИЛИ ЦИННАМИЛИДЕНЦИАНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ общей формулы Iгде, если Y CH3, то X CN или COOR, гдеили y C6H5, X CN,взаимодействием соединения общей формулы IICN CH2X,где X имеет указанные значения,с соответствующим альдегидом в присутствии хлористого цинка в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения образования побочных продуктов и упрощения процесса, в качестве растворителя используют водный раствор алканола...

Номер патента: 1192312

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Денисенко, Лищук, Лубяницкий, Ольшанская, Пастернак, Ткаленко

МПК: C07C 253/30, C07C 255/61

Метки: 1-циан-2-иминоциклопентана, адиподинитрила, выделения, отходов, производства

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 1-ЦИАН-2-ИМИНОЦИКЛОПЕНТАНА ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА АДИПОДИНИТРИЛА, отличающийся тем, что, с целью утилизации отходов производства, последние растворяют при нагревании до температуры кипения в изопропаноле или спиртовой фракции C4 C6 отходе производства циклогексанона и циклогексанола, с последующим охлаждением и отделением выпавших кристаллов целевого продукта от маточной жидкости фильтрованием.

Номер патента: 1679760

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Рукавишников, Ткачев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/48

Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3s-2, дельта-метрина, инсектицида, пиретроидного, промежуточного, промежуточное, синтезе, соединение, соединения, циклопропанкарбонитрил

1. 1R,3S-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулыкак промежуточное соединение в синтезе пиретроидного инсектицида - дельтаметрина.2. Способ получения 1R,3S-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулыотличающийся тем, что кетонитрил формулыобрабатывают избытком метилмагнийиодида сначала при 0 5oС, а затем при комнатной температуре и кипячении с обратным холодильником, полученный при этом оксинитрил формулы