C07C 255/66 — цианогруппы и атомы азота, входящие в гидразиновую или гидразоновую группы, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету

Номер патента: 116492

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Запевалова, Стронгин

МПК: C07C 253/30, C07C 255/56, C07C 255/66 ...

Метки: гидразобисизобутиронитрила

...в растворенасыщенном минеральными солями, например хлористымПроцесс ведут так, чтобы в конце его среда была нейтральнобо кислой.Преимущество предлагаемого способа заклювыхода целевого продукта до 94 " и ускорении прдо 1,5 - 2 час. т. е. в четыре раза.П р и м е р. 85 г технического ацетонциангидрина и 2драта, взятого в виде водного раствора с концентрациеНО, конденсируют в литровой колбе в присутствии 78 грия при 40 и интенсивном перемешивании в течение 1,5среды в конце конденсации должна быть нейтральнойлой, Выпавшие кристаллы гидразобисизобутиронитрилафильтре или центрифугируют и промывают рассолом.Выход продукта составляет 94% стехиометрического,кондечсаедо,"таток та состав - 8 час.конденсацесс про.идразина,натрием.и или слациеи этого...

Номер патента: 154257

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 245/00, C07C 255/66

Метки: 154257

...м е р. Маточный раствор после выделения продукта конденсации с рН 6 - Ь, содержащий 10 г/л цпангпдрпна ацетона и 4 г л гпд разингидрата, как в свободном, так и в связанном виде, направляется в средн 1 ою часть колонны для гидродистилляции. Водяной пар, проходя по колонне снизу вверх навстречу стекающему маточнику, увлекаес собой циангидрин ацетона и гпдразо-бпс-пзобутиронптрил. Парь 1 коп. денсируются в дефлегматоре, частично возвращаются на укрепленииз в колонну, а частично поступают в сборник, снабженный охлаждающей рубашкой, для предотвращения осмоленпя, и мешалкой для облегче. пия выгрузки гпдразосоединенпя.Конденсат в сборнике, содержащий около 80 г/л свободного цпангидрина ацетона и около 140 г л гидразо-бис-изобутпронитрила,...

Номер патента: 166677

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Горбенко, Дубенко, Пелькис

МПК: C07C 249/16, C07C 253/30, C07C 255/56 ...

Метки: арилгидразонопроизводных

...И-ацетгидразида 5 циануксусной кислоты в 17 мл водного спирта(1: 1) с 10 г уксуснокислого натрия, Тут же начинает выделяться осадок светло-желтого цвета, Перемешивание продолжают 30 мин.Выпавший осадок фильтруют, промывают во дой, спиртом и эфиром, Выход количественныи; т. пл, 207 - 208 С (без спирта).Найдено, %: Х 28,31 и 28,53. СггНггИьО.Вычислено, 0: И 28,57.П р и м е р 2, Получение и-тол илгидразон 15 аиетгидразида нитри,га мезоксалевой кислоты.1 г и-толуидина растворяют в 15 мл 17%-ной соляной кислоты, диазотируют 0,8 г нитрита натрия в 2 мл воды, гг-толилдиазоний хлорид переводят в диазоний ацетат и при перемеши ванин добавляют к смеси 1,5 г Х-ацетогидразида циануксусной кислоты в 17 мл водного спирта (1: 1) с 1 О г уксуснокислого...

Номер патента: 188984

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Загоревский, Зайцев, Шестаева

МПК: C07C 241/02, C07C 255/66

Метки: а-гидразинонитрилов

...получения и-гидразинонитрилов путем взаимодействия гидразонов кетонов с синильной кислотой (донор - СХ- группы). Однако синильная кислота высоко- токсична,Согласно предлагаемому способу и-гидразипонитрилы получают взаимодействием гидразонов или азинов кетопов с ацетонциангидрином (донор - СГч-группы).Использование ацетонциангидрина позволяет улучшить условия труда, значительно упростить процессы, связанные с транспортировкой исходных веществ,П р и м е р 1. Получение си,тгм- (бис-сс-цианциклогексил)-гидразина.5,08 г азина цнклогексапона, 5 мл Зо,-ного метанольного раствора уксуснокислого калия и 17 г ацетонциангидрина выдерживают 1 б час, Выпавший осадок продукта реакции отфильтровывают. Получают 5,1 г (72,2 оо в 2расчете на азин)...