Способ клатрации парафиновых углеводородов

Номер патента: 107275

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Коган, Фридман

МПК: C07C 29/86, C07C 7/10

Метки: одноатомных, разделения, смесей, спиртов, углеводородов

...и очень малой взаимной растворимостью с углеводородами. Например, авторами было определено, что при 20 взаимная растворимость этиленгликоля в и-гептане ничтожно мала, составляет менее 0,1%.При экстракции по предлагаемому способу спиртов из их смесей с углеводородами последние представляют легкую фазу, а этиленгликоль с экстрагированными одноатомными спиртами тяжелую фазу. Одно- атомные спирты отделяются от этиленгликоля путем ректификации или экстракции водой.Предлагаемый способ разделения одноатомных спиртов от углеводородов представляет практический интерес. Расходные коэффициенты по этиленгликолю значительно меньше, чем по метиловому спирту, применяемому в производстве жирных спиртов в качестве разделяющего агента в процессе...

Номер патента: 1520063

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Алексеев, Дзумедзей, Иванов, Каковкина, Сафронова

МПК: C07C 69/80

Метки: диаллиловых, кислот, фталевых, эфиров

...до рН 1, отфильтровывают осадок, промывают его нафильтре 250 мл изопропилового спирта.Целее опыт ведут по примеру О. Получают 262,4 г ЛАФ, Выход 94,3%,1 Си, 1,5190 к.ч, - 0,5 мг КОН/г,иодное число 205 г 1/100 г,На фиг, 1 представлены результатыопытов, проведенных при содержанииИаС 1 в воде 1,0-5,0%, (1 - опыты беэиспользования изопропилового спирта,2 - с использованием изопропиловогоспирта) в виде графика зависимостивыхода ДАФ от концентрации хлориданатрия в воде (без водооборота); нафиг. 2 - схема материальных потоковпроцесса синтеза ДАФ,П р и м е р 12. В трехгорлую колбус мешалкой, термометром, обратнымхолодильником загружают 255 г воды,90,4 г (2,25 моль) твердого ИаОН,нагревают до 70-80 С и при перемешивании добавляют 167,4 г...

Номер патента: 1632362

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Гюнтер, Клаус, Херманн

МПК: A01N 25/32

Метки: борьбы, нежелательной, посевах, пшеницы, растительностью, ячменя

...(3-трифторметилфенилгидразоно) -глиоксиловой кислоты помещали в 150 мл толуола, к смеси при перемешивании прибавляли по каплям 0,12 моля трихлорацетилхлорида и непосредственно после этого реакционную смесь нагревали с обратным холодильником при температуре кипения с устройством для отделения воды, причем нагревание продолжали до прекращения выделения воды (приблизительно 1 ч),После охлаждения толуольный раствор промывали водой, после чего толуол отгоняли в вакууме, Полученный в виде остатка неочищенный продукт перекристаллизовывали из метилового спирта,Выход: 24 г = 61)70,Кристаллическое вещество светло-желтого цвета с температурой плавления 92 - 93 С.Ы в тетрагидрофуране в качестве растворителя 182,8 г (0,7 моль) метилового эфира...

Номер патента: 1055742

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Богатский, Лукьяненко, Лямцева, Чумаченко

МПК: C07F 3/02

Метки: алкил(арил)кальций-или, алкил(арил)магний, галогенида, качестве, комплексы, краун-эфиром, органическом, реагентов, синтезе, спиртов

...СН)Мд 1ДБК. К 0,48 г (0,02 г-.атом) магния,прогретого в токе азота с кристалликом иода, добавляют 3,55 г(0,025 моль) иодистого метила и7,2 г (0,02 моль) ДБК в 200 мл абсо"лютного бензола. Для инициированияреакции можно добавить каталитическое количество метилмагнийиодида вэфире, Смесь рогревают дри 80 аС48 ч. Образовавшийся иелкодисдерсный осадок Фильтруют, промываютбензолом, гексаном. Сушат в вакуумепри комнатной температуре (2 ммрт.ст.) Получают белый порошок,иногда светло"желтый. Выход 10,4 г(98,8). Т.пл,ь 260-261 вС (разл,),Найдено, Ъ С 47,5 Н 5,0; Мд 4,326Я 24,9.С,НУдоб 2Вычислено, % С 47,85 Н 5,13Кд 4,62; 3 24,10,По предлагаемой методике могут 25быть получены все ранее описанныекомплексы. Во всех случаях соотношение циклического...

Номер патента: 645077

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Казакова, Уфимцев

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, ароматических, количественного, спиртов, углеводородах

...1,10 0,51 05 0,5 2,12 1,94 05 2,0 2,0 1,12 1,0 1,08 4,94 3,91 5,0 1,0 4,0 5,0 5,3 4,89 6,86 6,94 5,0 7,0 70 10,0 10.,0 10,1 9,92 10,0 10,4 10,0 9,90 Калибровочный график строят следующим образом. Готовят растворы углеводорода со спиртом или смесью спиртов концентрации, например 0,1; 0,5; 1,0 10% и т. д, и смешивают с известным раствором кислоты или смесью кислоты и ее соли. Перешедшую в спирты кислоту титруют раствором щелочи и строят график в координатах: концентрация кислоты в спирте (моль/л) - концентрация спирта или смеси спиртов (об/о или моль/л), Эта зависимость представляет собой прямую линию, проходящую через начало координат и имеющую наклон, зависящий только от концентрации кислоты в исходном водном растворе. П р и м е р 2. По...