Способ гидроочистки ароматических углеводородов

Номер патента: 507616

Авторы: Бородин, Кузнецов

ZIP архив

Текст

Соаз Советских Соцмалмстм 4 Фхиы Республик/02 /02 /02 присоединением заявки сударстваннин кцветатаьта Иинистроа СССРпа девам изабрзтвнийи открытий 23) Приоритет43) Опубликован45) Дата опубли Бюллетень 11 исания. 06.04.76) Авторыизобретения Бородин и В. А ец 1) Заявитл СПОСОБ ГИДРООЧИСТКИ АРОМУГЛЕВОДОРОДОВ ЕСКИНА 2 Изобретение относится к области основногоорганического синтеза, а именно к способам очистки ароматическйх углеводородов путемгидрирования,Сырой бензол и концентраты ароматических углеводородов, образующиеся в процес 1сах переработки твердых горючих ископаемыили переработки смол пиролиза, содержат вкачестве примесей 1-3 вес.% неароматических углеводородов и 0,02-1 вес.% серы ввиде героорганических соединений.Известен сернокислотный спососырого бензола и сырого толуола,шенном давлении, Проведение, процесса водну стадию в указанных условиях нляет обычно получить у. леводородыточно высокой степени чистоты,Известен способ гидроочистки бензолтолуолксилольной фракции, полученной прикоксовании угля, в две стадии на алюмокобальтмолибденовом катализаторе при температуре 315-330 С, давлении 40 атм с исопользованием коксового газа, содержашего47-48 обЛ водорода и 36-40 обЛ метана, Степень гидрообессериввния на каждой, садин не превышает 96%.Присутствие СО (окиси углерода) иСО(углекислого газа) в водородсодержашем гвзе при проведении процесса гидроочисткио, в вышеуказанных условиях нежелательно,таккак в этом .случае значительно увеличиваются непроизводительные затраты водорода 20. нв гидрирование окисей, Твк, содержание в газе СО и СО в количестве23, 3 и 6,0 об, % соответственно припроведении процес:в при 380 С и 40 атм 2 увеличивает . расход водорода на 25" . Зате позво достаб очисткиочистка именен ем катализаторных коминийполиалкибензолов,ри таких методах гчист екс хлорид алю Однако ки у аомв чают невысокое качеств лучаем кже т тических лизируем леводородов, асбросы. дноутиыш В прпособ ности широко исчо чистк и углеводородовв том их, нв алюмомолибдено одержвших активируюш тствии водорода или в газа при 300-400 Со числе ых каи арома "тализато ич рах,прис и дорон йовышего дсодеС Тт т:а ттстттУ Г Сдх 1 ттт ЧЕС ттС 1 г . 1 г: 1 звес ен ;,пссоб Гидоочи-.т",СырОГО Е Б;-.Спа БЕ ВЛК 1 МОМГ 11-г.,т;,: ТИ"гзатОРЕ ПОИ ТЕМПЕРатУРЕ "ДСВЛЕцн 11, НЕ бс тЕЕ 3,0 атМ Пр 11;:С ;НИИ т сцул 11 х 1 ЕСОГО ВОДОООг а81 О с 6.% Водооода 6 74 о 2а4 т 82 пб.лт метана. Для получе,иг -",б 2 енз 122 ла 1 еэбходимо использоВатСООТНОтИЕНИЕ ВОДОРОД/СЫРЬЕ 1,-,.ато БОЛИЧЕСТНО ВОДОрсда В Эот 1 Э 21 гдаатт. НЕОбХОДИМОЕ ДЛЯ 11 ОЛБОГСт 1".СтрБия продуктов разложенияйзбь 1 т;тДа 11 СПОХЬЗУК 2 Т ДЛЯ ПСДДЕРЖВ 1 БЯ ЧаТОРБ В аитИВНОй ВОдСтаЧОВЛЕБНгБ фС 1 2.,:Бельщ. упрон 1 ентья технолр гчтБПОДДЕР 2 каниит КатаЛИзаТОРа В аВСтоотаНОВЛЕ 1 асй ФОРМЕ ПРЕДЛОжг 1.С " СПрОВОД 1 ЛТЬ В Присутствии ВОДСтродс.: :.го "азат содерис пего от 10ОКИСИ УГЛЕт 212 Да,Аромат 11 чески- чглеводоропь;,примеси сернистых соединенийтичедских уГлевсгдородоВ, е сме;"ЧЕСКИМБ ВОДОрОДСОДЕржа 111 ИМ 11 Газет. .Яентранией ок:1 си углерода от 10Пр, ПукаЮТ ЧЕРЕЗ, ал 1 ОМОМОЛ 1 т.1 бдвгяте,лизатор под давлением, близкимнс, ту, ттрн темпера 1 туре 4 Е 05 5 т Огдтом полу". акЗ жидкий продук. ., Сс -".=:.менее 98,9 вес.% аро 1 иатических ,-,ДОВ, .С КОНПгантрацБЕй ПрБМЕСЕй НЕБр 01 .гГЛЕт 2 ОДОРОДОВ И СОЕДИНЕНИЙ СЕРЬкнддй требованиям ГОСТа на аоома юуглеводорсдь; марок 2 собо чисты Й чдля син 1 еза, 11 спользое 1 нный га 12 мо ,лз"ВОЗВРа 1 БЕК, В т 2 ЕБИКЛ ИЛИ ПОИМСБЕБ т.тал";: "мому назначечию на преппоиятиях,1 родесс проводят при 480-2.-.почтительнс 500-620 С, давле 1,тл - .мосферно 1"о до 10 атм пведпочт";:-.=,. -77 атМ) т СООТНОШЕНИИ РВЭ/ЖИДКО"2,0 нм / кГ (ПОедпочт 1.те 1 ьно;.,з нм /кг, и объемной скоростихо. ту сырью 0,251,5 1 ас т и 3 едп:Бо 35-1,1 час ). Б качестве ка.ра может быть использован цромьп.",г=.алюмомолибд.нов 1 й катал,затор, аЛЮбсй аЛЮМСМОЛИбдЕНОВЫй КОНтатгт г1 Ц 00 10 15 о3Найдено, что окись углеоода БеНЕ ОТРаВЛЯЕТ В ОПРЕДЕЛЕННЬтх У:Понтпература 4 РОС, давление доалюмомолибденоВый катализатоо, БоВИРтгЕт ЕГО, ПОДДЕРжИВаЯ Катапиза ГС; - . - .О 2=Гановленной форме, которая являе; =ной в дан ом процессе. Уже 9 сб,% -г:г; о т "г 2,1 гт 21 ДОС 1 ЧЬ С-.:ти Гт. ПООЧБСТК Ит -;г.ктт 1 тя Гидриосва- ",1, г т: К а Е 1.1 :тт 2 ЖБО Ят ПОтьзсващттоетМдББЛЕБНЫХ ГаЗОВ,"интея Газ производтг 0. т12гтт-,11 Ег Са ОКСг 2 СБНТЕЗтаг;одяной газ50%,".тт.,2 ДЫ На ПРЕДПРИИТИ а. ".:11 т";.С ЭНОВКаМБ ДЛЯ Ката=. и во 1 ооода от ок 11 си у лелскусственчу 10 смесьогфЕНа . ОДЕРЖа 11 ИЕ."1 З ТБОфЕНа-;.С-,т,СкатОТ В С 1 ЛССБ С ГаЗОМ СОС 28,0; СО, 1,5;3Б, 1 т 111 ттгаз/сырье 1,6 щл2 О утб гте Иг 2 ньтй Ката лиааТС О- - дотттЫПд 1"таГурд Ст О О -, атД:,;- Г:.Бг 1 И Б ООЪЕМНОй С КСРОС"1 Л.;,ЧЕГО ,-т Чао", БЫХОд бЕНопяохтаНБЕ ТЬ 1 Сфна"-. Е,:. - .аз/Стд 1 РгО.О БМ /КГ, Ч се. -:Ь 1 оо прилера 1 при темпера ЗО-.; .". атмосферном давлении, объем. . Ср, г. - ,- по с 1 т 1 рьго 0,5 час Бы, СО 1 ЕРжаН 1 с тИОфЕЛВВЕ 1.ПгОЧИд гПРПМЕСИ ОтСУтСТВУ 4 Сырье ПГ 11 лерапро-ОЕ.:- Катал Лза ОР В УСЛОВИЯХ ПОИ-.ГЕгсц С ГВЗОт: СОСтаВа ПрИМЕраВ 1 Е;-."ЧИ Г,"З/С.ЫрЬЕ 1,5 НМ-/КГ,ю Составитель Л. БоброваТехред О, Луговая Коррректор И. Гоксич Редактор Т. фадеева Тираж 629 Подписное Заказ 112 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий,филиал ПЛП "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 Выход бецзола 98 весА содержание тиофена 0,00011 вес.%,прочие примеси отсутствуют,П р и м е р 5, Сырье примера 1 пропускают Р смеси с газом сестава примера ф 2 в.соотношении газ/сырье 1,5 нмз/кг через катализатор примера 1 при температуре 500 оС, давлении 10 атм и объемной скорости по сырью 1,0 час ". Выход бензола Ь 7 вес.%, содержание тиофена10 0,00002 вес.%, прочие примеси отсутств"П р и м е р 6, Сырой бензол состава, вес,% бензол 99,3; толуол 0,2; неаро 16 матические углеводороды 0,4; тиофенО,12; бромное число 0,95,.пропускают через катализатор примера 1 в условиях примера 1, в смеси с газом состава, об.%: Н 35;СО 14,9," СО 13,7; СН 36,3 в соотноМ4 166эшении газ/сырье 1,8 нм /кг. Выход жидкого продукта 95 весЛ, содержание неароматических углеводородов 0,09 вес,% толуола 0,2 вес.%, тиофена 0,00020 вес.%,бензола 99,97 вес.%, бромное ч исло О,Катализатор в условиях опыта использовался 300 час без изменения активности,формуЛа изобретения Способ гидроочисткиароматических углеводородов на алюмомолибденовом катализаторе при температуре 480-550 оС и давлении до 10 атм, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения техьологии процесса и поддержания катализатора в активной восстановллной форме, процесс проводят в присутствии водородсодержашего газа, содержащего 10-90 %об, окисиуглерода.

Смотреть

Заявка

2008470, 27.03.1974

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6913

БОРОДИН ВАЛЕНТИН НИКОЛАЕВИЧ, КУЗНЕЦОВ ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C10G 23/02

Метки: ароматических, гидроочистки, углеводородов

Опубликовано: 25.03.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-507616-sposob-gidroochistki-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ гидроочистки ароматических углеводородов</a>

Похожие патенты