Патенты с меткой «способу»

Страница 3

Устройство для нанесения рисунка по способу шелкографической печати

Загрузка...

Номер патента: 167207

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B41F 15/08

Метки: нанесения, печати, рисунка, способу, шелкографической

...нагру. жены тарированной нагрузкой, величина которой определяется из условий создания в нитях предварительного напряжения, Устройство снабяено установочным стендом, на ко. тором с помощью фиксаторов и плавающих планок каждая печатная форма крепится после совмещения рисунка с эталоном на стенде. Это позволяет автоматизировать процесс нанесения рисунка, повысить надежность устройства и улучшить качество изображения.На чертеже изображена кинем атическая схема устройства.Устройство содержит подвижный стол 1, получающий движение от кулачка 2 распределительного вала 3 через двуплечее коромысло 4 с сектором, связанным с рейкой стола посредством свободно сидящего на валу 5 блока шестерен б, Стол подходит под магазин 7 прямоугольных...

Машина для непрерывного формования и отделки по мокрому способу филаментарного волокна

Загрузка...

Номер патента: 178942

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Всесоюзный

МПК: D01D 5/06

Метки: волокна, мокрому, непрерывного, отделки, способу, филаментарного, формования

...ней ступенчатой приемной галеты 27 с подгалетной палочкой 28. Галета имеет две ступени вспомогательного характера (цилиндрическую малого диаметра и коническую) и третью ступень (цилиндрическую большого диаметра), являющуюся рабочей, что необходимо для плавного нарастания скорости приема нити при заправке для предотвращения ее обрыва.,Пластифицируется волокно острым паром, а вытягивается за счет разницы скоростей вытяжной галеты 29, установленной за камерой, и приемной галеты 27.Работает машина следующим образом.Прядильный раствор из химического цеха подается под давлением в растворопровод и поступает через насосную стойку к дозирующему насосу, продавливающему раствор через фильтр-палец, червяк и фильеру. Выходящая из фнльеры струйка...

Способ борьбы с наземными моллюскамиизобретение относится к способу борьбы с наземными моллюсками с применением в качестве моллюскоцида ы-

Загрузка...

Номер патента: 218562

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алиев, Горохов, Мельников, Швецов

МПК: A01N 37/22

Метки: борьбы, качестве, моллюсками, моллюскамиизобретение, моллюскоцида, наземными, относится, применением, способу

...радикал, з и галоида, алифатичСЗНт, изо-С 4 Н 91 С1) МН Н При внесении препарата в виде 0,2% эмульсии наблюдалась 100%-ная гибель моллюскав течение 1 час (см. таблицу).ца Табли Результаты полевых опыт Виды моллюсков и оо пх гибелинесение препаратов путем опрыскивания нцентраци в виде 0,2 "О эмульси в дозе Зл/лтс в виде эмульсии 1; 1000 в дозе репараты д МасгосЫагпув вр МасгосЫа ух вррод Аппо 1 т гп ах вр Адпо 1 ипах в 00 нил).бутирамид, пре30% эмульсии-хлор-метилат19 в вид 10 нил)-изовалерамид, пре л).акриламид, препари контроле мертвых моллюсков нет Солта Советских Социалистических Республик(К - алифат атомах пример - СНС или изостроенпя мещенный двумя еский радикал, на- Н = СН, СНеС 1 в .218562 П редм ет из об р етен и я ЯНСОН...

Способ получения производных пиримидина1изобретение относится к способу получения производных. 4, 5 полиметиленпиримидина, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности. предлагается

Загрузка...

Номер патента: 258171

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жак, Иностранна, Унион

МПК: C07D 239/24

Метки: которые, могут, найти, относится, пиримидина1изобретение, полиметиленпиримидина, предлагается, применение, производных, промышленности, способу, фармацевтической, широкое

...- 154 С (этилацетат-гексан);2-пропил,5-гексаметилен - б-морфолинопиримидин, т. пл. хлоргидрата 163 - 164 С (эфир),П р и м е р 3. 2-Хлор,5-тетраметилен-бморфолинопиримидин,Раствор 20,3 г (0,1 моль) 2,6-дихлор,5- тетраметиленпиримидина в 50 мл безводного диоксана с 7,4 г (0,2 моль) морфолина в 50 мл безводного диоксана медленно нагревают от 15 до 31 С. Через 2 час фильтруют белое твердое вещество и промывают его диоксаном,Это вещество растворяют в хлороформе и воде, органическую фазу промывают водой,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 сушат и выпаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают в этилацетате. Выделяют 20 г (0,079 моль) исследуемого продукта с т. пл. 180 С, Выход 79% (от теории).Чтобы устранить всякую двойственность в...

Способ получения многофункциональной присадкик масламизобретение относится к способу получения присадок к смазочным маслам. известен способ получения противоизносной присадки к маслам путем взаимодействия алкил

Загрузка...

Номер патента: 274293

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Институт

МПК: C10M 137/10

Метки: алкил, взаимодействия, известен, маслам, масламизобретение, многофункциональной, относится, присадки, присадкик, присадок, противоизносной, путем, смазочным, способу

...и прРезультаты исс 3% присадки- Ск - С 1 г, яви содержит вхлорметильнучие этих фув присадке где К нальной серу, тр пы. Нал элем енто Присадка вь ная пленка) 3 2917 в , корр пластинки в те 2,3 г/л-, ОПИ 90 держивает (образ часовое испытани озия в присутст ченпе 20 час при ля св тся многофу ем составе ф метиленовую ональных гр оляет повыси нкциоосфор, групупп и ть ан ется защите по ГОСТУ вни медной 140 С равна Изобретение присадок к сма Известен сп ной присадки алкилфенола с дукта реакции нако такая пр вает коррозию С целью пов предлагае но обрабатикоррозионные и противоизносные свойствамасел. Пр им е р, Смесь, состоящую из 10 вес. ч. алкилфенола, 20 вес. ч. хлораля и 4 вес, ч. серной кислоты нагревают при 70 - 80 С в течение 2 - 3...

Способ вулканизации резиновых смесейизобретение относится к способу вулканизации резиновых смесей на основе хлоропреновых каучуков. известен способ вулканизации резиновых смесей на основе хлоропреновых каучуков

Загрузка...

Номер патента: 290028

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Френкель, Чумаченко

МПК: C08K 5/3492, C08K 5/353, C08L 11/00 ...

Метки: вулканизации, известен, каучуков, основе, относится, резиновых, смесей, смесейизобретение, способу, хлоропреновых

...лью настоящего изобретения я ирение ассортимента ускорителей ии. аниза- пренотения заключаетсярителя вулканизацинове хлоропреновь1-тио-метил,5-дьв дозировке приняткорителей. Предласмешивается с кавносит никаких изрежимы и оборуд Та и ц Физико-механические показатели вулканизаторов Старение на воздух120 ОСХ 5 сут. Старение среде 5 с оздушнои к 110 аС,92 88 оптимум40 0 10 00 ции р вых к Из смесе прим зации Це расш низациновых уков с лканииазина, ляется вулкав том, и резих кауфурил ой для гаемый учуком, тененпй ование. хо,фЭ43хх Ох6 к хро оеаоаеХЙо -оххоота290028 Применение предлагаемого ускорителя обеспечивает большую скорость вулканизации резиновых смесей и лучшее сопротивление подвулканизации. Предмет изобретения...

Способ горячей вулканизации насыщенных полимеров и сополимеров алкилакрилатовизобретение относится к способу вулканизации насыщенных полимеров и соиоли. меров алкилакрилатов, например насыщенных сополимеров бут

Загрузка...

Номер патента: 294833

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абашкина, Галил, Житловска, Каплун

МПК: C08J 3/24, C08L 33/08

Метки: алкилакрилатов, алкилакрилатовизобретение, бут, вулканизации, горячей, меров, например, насыщенных, относится, полимеров, соиоли, сополимеров, способу

...ый каучук печная 50 1 окись же агенты прп 151 С мпературе щей рецеп 100, стеаглицерин альция 7.кроме сев течение оиствах послеое тепло1 асле пр улка низа тепловог ого старе дставлепь сто озлул;ное старение 150С,О суток ермостатирован 150 аС, 1 сутки ормальныусловия после термостатировния сз термостировани И аа х Ц ц-22 70 23 72 т. - относительное удлинение- остаточное удлинение Известна ного типа о валентных ми соединет коли и друг ко-механиче предлагаетс валентных 5 применять в При этом накоплению стичность п хе и в трапАНИЗАЦИИ НАСЫЩЕННЬ ЕРОВ АЛКИЛАКРИЛАТО Б ка 1 е 1 Тве в 1 лканизу Юзуют сочетание 3 - 7 вес10 вес. ч. окиси или гидмельного металла и 0 15 100 вес. ч. каучука,Пример. На вальца40 - 50 С готовят смесьтуре (в вес....

Способ получения присадки к нефтепродуктам-miизобретение относится к способу получения присадки для топлив, масел, смазок и специальных жидкостей на основе алкенилянтарного ангидрида. известен способ получения

Загрузка...

Номер патента: 296799

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Беодигина, Благовидов, Бровкина, Булекова, Гончарова, Евстратова, Ерохин, Крейн, Сильченко, Шехтер

МПК: C10M 135/10

Метки: алкенилянтарного, ангидрида, жидкостей, известен, масел, нефтепродуктам-miизобретение, основе, относится, присадки, смазок, специальных, способу, топлив

...обработку аминами или гидроокисью металлов.Процесс сульфирования проходит по следующим уравнениям:К - СН - С - СН, - СН - СО, Н,ОО О ЯО, СН, СО гидРолизЯО, О СН,296799 3П р и м е р 2. Сульфоалкенилянтарную кислоту, полученную аналогично примеру 1, в количестве 160 кг в бензиновом растворе загружают в аппарат с перемешивающим механизмом и нагревают до 60 С. Из мерника подают 40 кг полиэтиленполиамина. Подачуамина проводят в токе азота, Смесь постеСН,К - СН - С - СН, - СН - СООН(СВ 22) и др. Сульфосукцинимидная присадка Показатели 4,0 Содержание азота, % Щелочное число,мг КОН/г 1.Стойкость против морской воды, балл Стойкость против бромистоводородной кислоты, балл 2,0 43,0 45,0 3,0 1,0 3,0 0,2 Составитель ТТехред Л. Л Редактор О....

Установка для вытягивания из расплава слитков по способу чохральского

Загрузка...

Номер патента: 297389

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вельский, Гин, Государственный, Иванова, Новиков, Проектный

МПК: C30B 15/10

Метки: вытягивания, расплава, слитков, способу, чохральского

...только одного слитка.В предложенной установке нижняя камера и тигель имеют форму кольца, по окружности которого неподвижно установлены верхние камеры, что позволяет повысить ее производительность.На чертеже изображена предложенная установка в плане и разрезе.Установка включает нижнюю кольцевую камеру 1 с тиглем 2 и несколько установленных неподвижно по окружности тигля верхних камер 3, снабженных тянущими штоками 4. Камеры 3 отделены от нижней камеры герметичными затворами 5. Для перемешивания расплавленного материала установка сиабжена электромагнитным насосом б, смонтиро.ванным на тигле.При использовании установки для получения слитков легкоплавких металлов, напри мер галлия, нагрев расплава в тигле производится при помощи...

Способ получения производных хиназолинона-212изобретение относится к способу получения новых производных хиназолинона, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. способ получения производ

Загрузка...

Номер патента: 304744

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 239/82

Метки: которые, могут, найти, новых, относится, применение, производ, производных, промышленности, способу, фармацевтической, хиназолинона, хиназолинона-212изобретение

...температур от 100 до 200 С, под давлением. 25Пример 1. К раствору 1,3 г 5-нитро- трет, бутиламинобензофенонимина и 4 мл триэтиламина в ЗО мл бензола прибавляют при температуре 5 - 20 С 25 мл 12%-ного раствора фосгена в бензоле, 30Полученный раствор оставляют стоять в течение 15 лшн при комнатной температуре и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в смеси, состоящей из 50 лил безводного 0,5 и. раствора карбоната натрия и 35 50 мл хлористого метилена. Раствор хлористого метилена сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1-трет, бутил-нитро-фенил 2(1 Н)-хиназолинон в виде ярко-желтых игл с т. пл. 206 С. Аналогично описанному в примере 1...

Способ получения производных дифенилмочевины12изобретение относится к способу получения неизвестных ранее производных дифенилмочевины общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 305649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 109/16, C07C 127/19

Метки: дифенилмочевины, дифенилмочевины12изобретение, неизвестных, общей, относится, производных, ранее, способу, формулы

...Н 0 Н Н или их аддитивных солей с кислотами, где 20 этил, бутил или пентил, отличаюцийся тем,К - низший алкил, преимущественно метил, что соединение общей формулы БР С 1 ф=СС=1 " 11 г- .ГЪ 41МН Н Я йЯ где К имеет вышеуказанные значения,А -- НИ - С - МН - , - НК - С - ХН - ,Я ХН диацетилдифенил) парабановой кислоты получают бис-гуанилгидразон-п,п-диацетилдифенилмочевины, который идентичен с описанным в примере 1 продуктом.5 Применяемое как исходное вещество бисгуанилгидразон Л,л- (п,п-диацетилдифенил) пар абановой кислоты может быть получен следу ющи м о бр аз ом.29,6 г п,п-диацетилдифенилмочевины сус пендируют в 300 мл хлороформа, добавляют по каплям 14,0 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 50 лил хлороформа и держат 6 час при...

Способ получения эфиров фосфорной (тиофосфорной) или фосфоновой (тиофосфоновой)кислотизобретение относится к способу получения эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-

Загрузка...

Номер патента: 305654

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40 ...

Метки: кислот, литературе, описанных, относится, способу, тио, тиофосфоновой)кислотизобретение, тиофосфорной, фосфоновой, фосфора, фосфорной, частности, эфиров

...Продукт плавится при 45 С,Анализ.Р ас считано для СН ХзО;Р 5 (мол, в. 313,3): Найдено, % Р 9,89; 5 10,23.Вычислено, % Р 9,89; Ь 10,19. При мер 2. 48 г (0,3 люль) 3-окси-метилбензо,2,4-триазина перемешивают в 250 ял диметилформамида и затем смешивают с метанольным раствором 0,3,ноль метилата натрия. Сначала отгоняют растворитель при давлении 10 л,я рт, ст потом - при 0,1 - 0,01 л 4 л 4 рт. ст., суспендируют высушенную натриевую соль окситриазина в 300 лл метилэтилкетона и к этой суспензии прикапывают при 70 С б 1 г О,О-диизопропилового эфира хлорангидрида фосфорной кислоты. После последующего 2-часового перемешивания при 70 - 80 С отгоняют растворитель при пониженном давлении, остаток смешивают с бензолом и далее обрабатывают согласно...

Способ получения 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6изобретение относится к способу получения 2-арил-4 алкил(арил)-5-метил 1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6, которые являются аналогами физиол

Загрузка...

Номер патента: 340272

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баскаков, Свирска

МПК: C07D 273/04

Метки: 2-арил-4, 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 6изобретение, алкил(арил)-5-метил, аналогами, которые, оксадиазиндионов-3, относится, способу, физиол, являются

...Н 12 К 2 ОзВычислено, %. К 12,71.Реакцию можно проводить и с каталитическим количеством основания, но при этом продолжительность ее увеличится до 24 час.П р и м е р 2, К раствору 2,0 г (0,1 моль) К-метилкарбамоил - К-и- хлорфепилгидроксиламина в 20 мл хлористого метилена при охлаждении до температуры от - 20 до - 15 С добавляют 1,4 г (0,11 моль) а-хлорпропионилхлорида. Охлаждение снимают и к смеси медленно по каплям и при перемешивании добавляют 1,2 г (0,11 моль) триэтиламина, следя за тем, чтобы к концу реакции среда была нейтральной или слабокислой, а проба на гидроксиламиновую группу с хлорным железом - отрицательной. Солянокислый триэтиламин отфильтровывают, фильтрат быстро промывают ледяной водой, и растворитель частично уда 5...

Способ получения производных 1, 4-дигидро-1, 2, 4триазино-3, 4-а-бензимидазола1изобретение относится к способу получе; ния не описанного в литературе 1, 4-дигидро1, 2, 4-триазино 3, 4-а-бензимидазола, обладающе

Загрузка...

Номер патента: 384821

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Арил, Бень, Водо, Где, Зак

МПК: C07D 235/04, C07D 253/10, C07D 487/04 ...

Метки: 4-а-бензимидазола, 4-а-бензимидазола1изобретение, 4-дигидро-1, 4-дигидро1, 4-триазино, 4триазино-3, литературе, ния, обладающе, описанного, относится, получе, производных, способу

...растворителе, напри мамиде, бутаноле или в с ре, без выделения промежут 1-ацилалкил-галоидбенз(орректор Н. Аук Грачева сдак Тираж 511итета Совета Министрний и открытийнская наб., д. 4,15 ПодписноеСССР Изд,637сударственного компо делам изобрет Москва, Ж.35, Ра 9ЦНИИП ка п, Харьк. фил, пред. Патент Пр и мер 1. К раствору 0,01 моль 1-ацил О метил-хлорбензимидазола в 15 - 20 мл диметилформамида прибавляют 0,025 моль гидразингидрата или фенилгидразина, кипятят 2 - 4 час, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают его водным спиртом и су шат. Маточный раствор выливают в воду, выделившийся осадок. отфильтровывают, сушат и выделяют дополнительное количество веществ.П ример 2. К раствору 0,01 моль 1-ацил метил-хлорбензимидазола в 20 - 30 мл...

Способ получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4 тетрагидрофенотиазина1изобретение относится к способу получения производных 1-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенотназина, которые могут быть использованы в качестве пол

Загрузка...

Номер патента: 384825

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алтухова, Вител, Гринев, Любчанска

МПК: C07D 279/20

Метки: 1-оксо-1, 4-тетрагидрофенотназина, быть, использованы, качестве, которые, могут, относится, пол, производных, способу, тетрагидрофенотиазина1изобретение

...диоксана.Выход 2,4 г (70,6%); т. пл. 192 - 193 С (ацетон),Найдено, %: С 41,88; 42,06: Н 3,06; 3,11;М 4,13; 4,12; 3 9,48.С 12 Н 1 вВгК 048Вычислено, %: С 41,88; Н 2,92; И 4,07;Я 9,31.П р и м е р 3. 2- (о-Нитрофенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3, получают аналогично примеру 2 из 7,0 г (0,05 моль) димедона,9,5 г (0,05 моль) о-нитрофенилсульфенилхлорида и 10 мл абсолютного диоксана. Выход13,2 г (90%); т. пл, 177 в 1 С (ацетон),Найдено, %: С 57,44; 57,16; Н 5,20; 5,01;Ы 5,06; 4,78; Я 10,64, 11,00.С 14 Н 18 ИО 45Вычислено, %. С 57,32; Н 5,15; К 4,77; 31,93.П р и м е р 4. 2-(2-Нитро-бромфенилтио) -5,5-диметилциклогександион,3 получают, как в примере 2, из 2,7 г (0,01 моль) 2 нитро - 4 - бромфенилсульфенилхлорида, 1,4 г(0,01 моль)...

Способ получения хлорсодержащих эфиров дициклопентадиена1изобретение относится к способу получения хлорэфиров дициклопентадиена, в частности сложно-простых или простых эфиров, которые могут найти применение в к

Загрузка...

Номер патента: 385960

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Взаимодействием, Выход, Известный, Например, Подвергают, Предлагаемому, Процесс

МПК: C07C 67/00, C07C 69/753

Метки: дициклопентадиена, дициклопентадиена1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, простых, сложно-простых, способу, хлорсодержащих, хлорэфиров, частности, эфиров

...кислоты или простой эфирной группы идет по двойной связи пятичленного кольца, не затрагивая норборнандиенового. П р и м с р 1. С и н т е з 5,8,9-т р и х л о рм е то к с и -4,5,8,9 - тстр а г и д р о д.и ц и клопентадисна.В литровую трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, капсльной воронкой и термометром, загружают 0,25 г лоль (50,7 г) дихлорида ДЦПД, 32 г обезвоженного мстилового спирта (четырехкратное эквимолекулярнос количество к ДЦПД) и 2 г п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Затем и смеси по каплям в течение 2 час при температуре 20 - 25 С прибавляют 0,25 г лоло (27 г) перегнанного трет-бутилгипохлорита. После добавления всего количества трет-бутилгипохлорита смесь перемешивают сше в течение 1 час. После достижения...

Способ получения непредельных бисфенолов с двойной связью в углеводородном мостике1изобретение относится к способу получения непредельных бисфенолов, применяемых в качестве полупродуктов для синтеза эпоксидных

Загрузка...

Номер патента: 389072

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Газовой, Московский, Удк

МПК: C07C 39/16

Метки: бисфенолов, двойной, качестве, мостике1изобретение, непредельных, относится, полупродуктов, применяемых, связью, синтеза, способу, углеводородном, эпоксидных

...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 475Сапунова, 2 Типография, пр,340%) бисфенола, т. ки 1 п. 210 - 220 С/5 мм, являющегося смесью изомеров.При перекристаллизации из бензола получают п,п-изомер в виде мелких кристаллов,т. пл. 143 - 144 С, выход 25/о.Найдено, /,: С 79,38; Н 6,19; мол. вес 232.С 1 з Н 1402.Вычислено, %: С 79,6; Н 6,2; мол, вес 226.Строение бисфенола подтверждено ИК-с 1 пектром.П р и м е р 2, Синтез 1,2-бис-(оксифенил)и р анен а.К 0,5 моль (47 г) фенола и 2 г сульфатартути при 50 С и энергичном перемешиваниидобавляют 0,11 моль (6 г) 1 пропаргиловогоспирта и перемешивают 2 час при 50 С.Продукты реакции выделяют, как в,примере 1. Выход 20%.П р и м е р 3, Синтез З-метил,3-бис- (оксифенил)...

Способ получения пиранилфосфоновых кислот1изобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфосфоновых кислот общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 390098

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии

...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...

Способ получения n-3ameluehhblx 9-(аминоалкил)-9, 10-дигидро 9, 10-этаноантрац, ена12изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе этаноантраценов, которые обладают фармакологическо

Загрузка...

Номер патента: 398033

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аминогруппой, Вместе, Водород, Восстанавливают, Где, Заключающийс, Или, Имеют, Иминогруп, Метиленгруппа, Низшей, Причем, Также, Что

МПК: C07C 215/42, C07C 87/40

Метки: 10-дигидро, 10-этаноантрац, 9-(аминоалкил)-9, n-3ameluehhblx, ена12изобретение, которые, литературе, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценов

...чистых рацемата на основе физико-хи.лических различий компонентов, например, путем хроматографии и/или дробной кристаллизации, В полученных соединениях свободную или ацилированную гидроксильную группу или кетогруппу в положении 12 можно переводить одну в другую известными способами.П р и м е р 1. 7 г 9- (диметилячиноэгетил, - 12,12-этилепдиокси,10-дигидро,10-этаноантрацена нагревают 12 1 гас с 100 лг.г 2 н. соляной кислоты при рязмешивагии и 80 С, затем испаряют в вакууме, досуха и перекрпсталлизовывают остаток из смеси этанол простой эфир, Получают гидрохлопид 9-(диметиламинометил)-12-кето,10 - дпгидро,10- этаноянтрацена в виде кристаллов, т. пл, 238 в 2 С, Свободное основа;пе плавится при 140 в 1 С. П р имер 2....

Способ получения n-замещенных 9-(аминоалкйл)-9, 10-дйгйдро 9, 10-этаноантрацена2изобретение относится к способу получения. новых этаноантраценов с фармакологической активностью, которые mohyt найти применение в

Загрузка...

Номер патента: 400078

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов

...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...

Способ получения диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение относится к новому способу получения диарилбензодиизоксазолдионов, применяющихся в качестве лекарственных препаратов, фотосенсибилизаторов, ингибиторов к

Загрузка...

Номер патента: 400592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Однако, Реакци, Улучшени

МПК: C07D 498/06

Метки: диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение, диарилбензодиизоксазолдионов, ингибиторов, качестве, лекарственных, новому, относится, препаратов, применяющихся, способу, фотосенсибилизаторов

...общей ил, ью увечистого М-арен- форму,О,Л,лД.1 02 Я о ф где 1(цил,наг1 ЦИ Мными2 С СЛ С 1 Г 1 ЦЕЛ ЕВО реваю 1 В ц 1выделение ьспособами.пособ по пагревацие поре.пособ по пто процесссмеси. и ВОДЫ, С ЦОСЛЕДУ 10- о продукта известЩнйС 51 дцо-спир 1, отлича оизводят в те.п, вом что н раств 3. С тем, ч пения. ТерентьеБорисова сдактор Г. Тимо Техред Корректор Г. ова Изд. Ъго 473 осударственного комитета по делам изобретений и Москва, Я(-35, Рау 1 пскаяЗаказ 1260115Ц 1-1 ИИП ирак 511вета Министкрытийо., д. 4/5 Подписноев СССР апунова,пография отфильтровывают, промывают небольшим количеством этанола и сушат при комнатнойтемпературе.Выход 0,32 г (93,6%), т. пл. неперекристаллизованного продукта 248 С, После...

Способ получения n-a-нафтилкарбамоил оксиметил(диалкиламинометйлен)фосфиновiизобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к способу получения новых n-a-нафтилкарбамоилоксиметил (диалкиламин

Загрузка...

Номер патента: 400596

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Трис, Что, Ютс

МПК: C07F 9/50

Метки: n-a-нафтилкарбамоил, n-a-нафтилкарбамоилоксиметил, диалкиламин, новых, области, оксиметил(диалкиламинометйлен)фосфиновiизобретение, относится, способу, фосфорорганической, химии

...и являются новыми.Они могут найти применение в ка логически активных соединений.Предлагаемый способ получения формулы (1) заключается в том, тил (диалкиламинометилен) фосфин оксиметилфосфип подвергают взаи с а-нафтддлизоцианатокд при нагрев тельно до 80 - 125"С с последуюпддн нем целевого продукта из вестмами.П р и м е р . Трддс(М-а-ддафтилкарбахдоддл 5 оксиметддл) фосфддн,Смесь 0,3 г (0,002 г-моль) триокспметилфосфина и 1,2 г (0,007 г-моль) а-нафтилизоцианата нагревают 2 час при 105 С, охлаждают,выпавшие кристаллы промывают эфиром,10 фильтруют, снова промывают спиртом, фильтруют, сушат и получают 0,9 г продукта. Выход58,8%, т. пл. 99 - 100 С, продукт нерастворимв обычных оргдпшческих растворах и воде.Вычислено, %: С 68,46; Н 4,75; Х...

Способ получения n-3amelll, enhblx 9-(аминоалкил)-9, 10 дигидро-9, 10-этаноантраценаизобретение относится « способу получения новых, не описанных в литерату1ре этаноантраценав, которые обладают фармакологическо

Загрузка...

Номер патента: 407442

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...

Метки: 10-этаноантраценаизобретение, 9-(аминоалкил)-9, enhblx, n-3amelll, дигидро-9, которые, литерату1ре, новых, обладают, описанных, относится, способу, фармакологическо, этаноантраценав

...в 40 мл пиридина при температуре 0 С. После выпаривания в вакууме растворяют остаток в хлороформе и 1 промывают его 2 н. соляной кислотой и водой. После выпаривания растворителя остается амид, который плавится после перекристаллизации из смеси этанола и гексана,при температуре 96 - 98 С,П р и м е р 2. К раствору 30 г 9-(ацетиламинометил)- 12-оиои,10-дигидро, 10-этаноантрацена в 200 мл тетрагидрофурана прикапывают при температуре 10 С суспензию 6 г алюмопидрида лития в 200 мл тетрагидрофурана и затем кипятят один час с обратным холодильником. Помысле охлаждения до комнатной температуры прибавляют по каплям 12 мл воды и 20 мл тетрагидрофурана, Отфильтро 5 1 О 15 20 25 зо З 5 вывают выделивщийся осадок и выпаривают фильтрат в вакууме....

Способ получения производных 1, 1-диокси бензотиофенаlизобретение относится к способу получения производных 1, 1-диоксибензотиофена, которые обладают фунгицидной и бактерицидной активностью. используя эту реакц

Загрузка...

Номер патента: 361569

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Добавл, Или, Инертном, Полученный, Пример, Процесс, Раствор, Экстрагируют, Это

МПК: C07D 333/64

Метки: 1-диокси, 1-диоксибензотиофена, активностью, бактерицидной, бензотиофенаlизобретение, используя, которые, обладают, относится, производных, реакц, способу, фунгицидной, эту

...при 20 - 75 С, ве, инертном в отношении галоидили предпочтительно в уксусной кислоте, а также ь хлороформе, ористом углероде, 1,2-хлорметане ихлорбензоле.П р и м е р. Получение транс-хлор-фенил тио,3-дигидро,1-диоксибензотиофен - 1,1-диоксида.Раствор 300 г 1,1-диоксибензотиофена в1500 мл ледяной уксусной кислоты нагревают до 55 С, после чего к прозрачному раствору 10 добавляют хлористый бензолсульфонил, полученный прл хлорировании с разрывом угле- родной цепи 205 г тиофенола при 0 - 5 С в 1 л четыреххлористого углерода в течение 6 час с последующим испарением избытка хлора и 15 растворителя, Температура при этом самопроизвольно повышается до 58 С.Полученный раствор красного цвета нагревают до 73 С, а затем выдерживают 16 час с...

Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де

Загрузка...

Номер патента: 361572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Предлагаемый

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60 ...

Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является

...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...

Способ получения алкилтиометиловых эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты1изобретение относится к способу получения не описанных в литературе эфиров диэтилдитиокарбаминовой кислоты общей формулы rschasc —n(c2h5

Загрузка...

Номер патента: 363696

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иро, Использоваиие, Оиисываемый, Перегонкой, Содержащие, Что, Ющиес

МПК: C07C 333/20

Метки: rschasc, алкилтиометиловых, диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, общей, описанных, относится, способу, формулы, эфиров, —n(c2h5

...в реакции х-хлортиоэфнра позволяет получить соединения приведенной формулы, содеркагцие в молекуле дополнительную сульфнднуго группу и являвшиеся более эффективными противонзносными и нро тнвозаднрнымн присадками и трансмиссионным маслам. Описываемый способ получения алкилтиолитиловых эфиров днэтилднтиокарбавпгновой иислоты заключается в том, что щелочную соль диэтилдитнокарбаминовой кислоты подвергают взаимодействию с а-хлортиоэфиром в среде органиче;кого растворителя при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта 85 - 90", .П р и м е р. К 1 г/ло.гь днэтнлдитиокарбамата натрия в растворе бензола при температуре 70 - 80 С прибавляют 1,"/лго.гь х-хло 1 ттиоэфира. Продолжительность...

Способ получения з-амино-1-оксиантрахинона или его n алкилированных производных1изобретение относится к способу получения производных антрахинона, в. частности з-амино-1 оксиантрахинона или его n-ал. килированн

Загрузка...

Номер патента: 364593

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Русских, Фокин

МПК: C07C 50/18

Метки: n-ал, алкилированных, антрахинона, з-амино-1, з-амино-1-оксиантрахинона, килированн, оксиантрахинона, относится, производных, производных1изобретение, способу, частности

...сырья,С целью использования сырья и повышения выхода по предлагаемому способу дут гидросульфитом натрия ворах аммиака или алифатЦелевой продукт выд приемами. Выход 80 - 94% технологическом оформлени ществить производство в п штабе.Пример 1, Получени оксиантрахиона.0,5 г тонкорастертого 2 оксиантрахинона суспендируного спиртового растворавносят 2 г гидросульфиташвают при ОС в теченитом. Затем через реакционвают воздух до высушиванимывают водой и фильтруюрастирают с 15 юг хлорофорруют. Получают 0,44 г (94,0"295 - 296 С. Иглы, т. пл,дин).Найдено, %: С 71,55,364593 П редм ет изобретения Составитель Г. ШагаловаТехред 3. Тараненко Редактор 3. Горбунова Корректоры: Л. Бадылама и А, ВасильеваЗаказ 3919 Изд. М 105 Тирик 523...

Способ получения n-арилиденовых производных эритромициламина1изобретение относится к способу получения новых n-арилиденовы. х производных эритромициламина, обладающих ценными фармакологическими свойствами. полу

Загрузка...

Номер патента: 373939

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Нзс

МПК: C07D 309/12, C07D 407/14

Метки: n-арилиденовы, n-арилиденовых, новых, обладающих, относится, полу, производных, свойствами, способу, фармакологическими, ценными, эритромициламина, эритромициламина1изобретение

...например эритромицингидразина.Пример 1. Хбецзилиденэритромпцпл миц.1,5 г бецзальдегида добавляют к горячему раствору 10,0 г эритромициламина в 50 лы изопропапола. Реакционную смесь нагревают до кипения в течение около 1,5 час, затем добавляют воду до тех пор, пока не начнется кристаллизация Х-бензилиденэритромициламина. Реакционную смесь охлаждают и фильтрованием отделяют Х-бецзилиденэритромициламин с т. пл. 142 - 146 С.По реакции соответствующего альдегида с эритромипцламином получены следующие соедсецпя;Т. пл. СХ-салицилцдецэритромициламиц 124 в 1 Х-мстцлбензилиденэрцтромициламиц 141 в 1Х-карбоксибензилиденэритромиццламин 212 в 2Х-,метоксибецзилиденэритромициламин аморфныйХ- (3-пиридилметилец) -эритромициламиц...

Способ получения гетероциклических аналогов2, 2, 4, 4, 5, 5 гексаарилбиимидазолилов1изобретение относится к способу получения новых соединений гетерилбиимидазолилов, которые могут найти нрименение в фотографиче

Загрузка...

Номер патента: 374309

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Блохин, Институт, Пушкарева, Розин

МПК: C07D 403/04

Метки: аналогов2, гексаарилбиимидазолилов1изобретение, гетерилбиимидазолилов, гетероциклических, которые, могут, найти, новых, нрименение, относится, соединений, способу, фотографиче

...перемешивают 6 час при 0 - 1 С и разбавляют водой до500 мл. Осадок отфильтровывают, промываютводой, сушат в темноте в вакуум-эксикаторенад твердым КОН. Осадок растворяют прикомнатной температуре в бензоле. Нерастворившиеся примеси отфильтровывают. Растворитель испаряют, Стеклообразный остаток обрабатывают небольшим количеством ацетона.желтые кристаллы отфильтровывают, сушат,Выход 30%; т. пл. 185 - 188 С (разложение). 35Рассчитано, %: М 10,60.СееНзеМе.Найдено, %: 1 ч 9,87.Пример 2.а) 2- (6-хинолил) -4,5-дифенилимидазол получают по примеру 1 а. Сырой продукт кристаллизуют из спирта, а затем из толуола.Выход 82%; бесцветные иглы; т. пл. 235 -236,5 С.Рассчитано, %: М 12,10. 45СзН 1 тМз,Найдено, %: Х 11,57.б) 2,2- бис-(6 - Хинолил)...

Способ получения производных азепина или их солей12изобретение относится к способу получения новых производных азепина, обладающих физиологической активностью. основанный на известной реакции циклизации диброми

Загрузка...

Номер патента: 381221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галоид, Их, Как, Низ, Обработку, Таких, Эфирен

МПК: C07D 487/04

Метки: азепина, активностью, диброми, известной, новых, обладающих, основанный, относится, производных, реакции, солей12изобретение, способу, физиологической, циклизации

...г (0,091 лсоль) М-бромсукццццмцда, обраО зуюгцийся сырой продукт пропускают через150 г сцлцкагеля, элюируя Оцачала абсолютцымбецзолом побочный продукт, а затем смесьюабсолютного бецзола ц этилацетата (1 О: 1) целевой продукт. Элюат выпаривают в вакуумеи получают 20,74 г чистого желтоватого аморф 65 цого 2-хлор-ацетил,11-бисбром метилН20 25 зо 35 40 45 50 55 5 О 55 дибепз-Ь, -азепина.Разхгешивая, 100 мл (0,32 яголь) 10 О/о-ного бепзолього метиламина в течение 10 мин вкапывают в раствор 19,0 г (0,040 моль) полученного соединения в 200 мл абсолютного бензола и охлаждают льдом (температура не выше 20 С). Затем размешивают 30 мин, отделяют на путче соль и выпаривают фильтрат в вакууме, Остаток растворяют в эфире, экстрагпруют...