Способ получения натриевой соли 2, 3, 5, 6-тетрабром-4 оксипиридина

Номер патента: 513000

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Батыгин, Долкарт, Загребельная, Канель, Тищенко, Чернякова, Шихов

МПК: C01B 33/32

Метки: беводного, метасиликата, моющих, натрия, основе, продуктов

...например карбоната натрия,Н И Е,11 юеюЕНИЯ водного метасиликата натрия с последуюци выделением его из раствора,и обезвоживание осуществляют при 150-500"С предпочтительно при 200 300 оСПредлагаемый способ позволяет получить щелоч ной продукт повышенной степени чистоты с общим содержанием примесей алюминия и железа цс более 0,17, при этом количество примеси железа снижает ся в продукте в 2.3 раза по сравнению с продуктом полученным по известному способу. Пример 1. Смешиваюстекла с содержанием Ми 82 кг раствора едкой щсонный раствор нагреваютвводят затравку кристалпензии выделяют девяти50 кг кристаллов полувают с 250 кг капьцицирво вращающейся сушилдают. Получают 34 к щта составав вес."): 1)дсодсржацием 0,09 вес" и(ос 1 а в н н а л Л....

Номер патента: 118557

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Анорова, Шишков

МПК: A61K 51/04, C07B 59/00

Метки: 5-этил(1-метил-бутил, изотопного, кислоты, методом, меченых, натриевой, натрия, обмена, соли, тиобарбитуровой, тиопентола

...87%-ного тиопентала натрия в 100 мл изоамилового спирта и нагревают в течение 12 час, на глицериновой бане при 100 - 105. После нагрева смесь обрабатывают дистиллированной водой 4 - 5 раз по 50 мл. Соединенные водные вытяжки подкисляют однонормальной соляной кислотой, осаждают меченую тиопенталовую кислоту, тщательно промывают водой и сушат в вакууме.Получают продукт весом 0,6 г; химическим выходом 72%; выходом по активности 65%; т. пл. 152 - 154, уд, акт, 20 мкюри/г; общ. акт.12 мкюри (с учетом распада).Меченый Ра тиопентал натрия получают прибавлением 2,86 однонормального спиртового раствора щелочи и высушиванием в кууме-сушилке.Получают продукт весом 0,65 г; химическим выходом 74%; выходом по активности 65%; уд, акт. 20 лкюри/г; общ...

Номер патента: 465399

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: 2-метокси-карбоксиэтил-1, 4)-нонана, натриевых, окса6-азаспиро-(4, солей

...в синтезе биологически активных веществ.Использование известной в органической химии реакции омыления СИ-группы щелочью применительно к производным 1-окса- азаспиро-(4,4)-нонана дает возможность получить новые 1 ч-замещенные производные 1-окса-азаспиро- (4,4) -нонанов, обладающие высокой биологической активностью,Предлагается способ получения натриевых солей 2 - метокси - И -,карбоксиэтил - 1-оксаб-азаспиро-(4,4) -нонанов, заключающийся в том, что Х-пропионитрил - 1-окса - б-азаспиро- (4,4) -нонаны подвергают гидролизу эквимолярным количеством едкого натра.Реакцию осуществляют при нагревании на кипящей водяной бане.Пример 1. Натриевая соль 7-метил-метокси-К - карбоксиэтил- окса - 6-азаспиро- (4,4) -нонана.К раствору 0,25 г (0,006...

Номер патента: 1707983

Опубликовано: 20.11.1996

Авторы: Винокурова, Карклин, Кувичкина, Раминя, Романова

МПК: C12P 7/50

Метки: кислоты, натриевой, пировиноградной, соли

...рН ниже 4,0 приводит к снижению выхода 1 Ма-соли. Так, при добавлении к водному раствору ПВК кристаллического бикарбоната натрия до рН 3,8 получают Ма-соль ПВК с содержанием основного вещества 99;г, с выходом 56,8;4.П р и м е р 1. Фильтрат культуральной жидкости, полученной при выращивании дрожжей Сапйс 1 а 11 ро 1 у(са ВКМ Уна питательной среде с глицерином (400 мл), питательной среде с глицерином (400 мл), содержащий, г/л: ПВК 37,5, и-КГК 5,3, глицерин О, упаривают при пониженном давлении и температуре не выше 45 С, приблизительно в 5,5 раза (по объему) до начала выпадения осадка. Остаток переносят в круглодонную колбу емкостью 200 мл, добавляют 49,3 г (2,1-кратный мольный избыток в расчете на ПВК) моногидрата кислого...

Номер патента: 15335

Опубликовано: 31.05.1930

Авторы: Антипов, Маликов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/10

Метки: качестве, очищения, паранитроанилина, побочного, получаемой, продукта, производстве, соли, уксусно-натриевой

...хлорной извести, замешанной с водой в виде теста в пропорции 1;1. Полученную смесь размешивают в чане мешалками в течение 2 - 3 часов; затем, не останавливая действия мешалок, смесь подогревают паром до 80-90 С, после чего жидкости дают отстояться не менее 24 часов. Отстоявшийся раствор осторожно декантируют от ярко-желтого осадка Са (ОН), и СаСО,; прозрачный, слегка желтоватого цвета раствор сдивают обратно в чан с мешалками, к нему прибавдяют уксусной кислоты до слабо кислой реакции и вновь обрабатывают 2,5 сс хлорной извести в тестообразном виде, как указано выше при чем перемешивание прододжают до тех пор, пока выдедение хдора не пойдет на убыль.Дадее, при постоянном перемешивании в смесь вносят Жа,СО, до ясно щелочной реакции и...