Динатриевые соли моноэфиров сульфомалеиновой кислоты, как поверхностноактивные вещества

Союз Советских Социалистических Республик(И 1 577206 61) Дополнительное к авт. св22) Заявлено 10.05.76 (21) 23 8206/04 1) 11. Кл.С 07 С 14 Э С 119 1/1 присоединением вкносударстаенный комитеСовета Иинистроа СССРоа делам и.ооретенийи открытий5) Дата опубликования описания 14.11.7(72) Авторы изобретен А. Панаева, В. Г. Винс, В. Н. Иванов, Д. П, Стогнушко И. И; Гермашева, Г. АТембер и Г, И, Гаевой 71) Заявит ел ЕИНО 4) ДИНАТРИЕВЫЕ СОЛИ МОНОЭфИРОВ СУЛЬфОМАЛ КИСЛОТЫ, КАК ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫ ТВА Изобретение относится к за поверхностно-активных ве ности к синтезу дннатриевых ров супьфомалеиновой кислот Известны. динатриевые со сульфоянтарной кислоты, ко структуре к новым соедине поверхностно-активн дми сое Однако эти соединения н кислых средах.аст СО частоноэфиществ,солей ьт, в СООТГ пя моно торые бл нням и я динения е устой вляются Ы ивы всуиьфомаиери гемперату елочного а По чен также трттнатриевые со фоянтарной кислоты, ко ерхностно-активными ве и мон щества- ре +5лых 1 а мета ть использова веслых цил бретени явпяетой чив син ю в раняющих в них поверхйства,тно 20 ра мкоОцЭти свой ческей струк эфиров суль формулы гва определяются новой гурой динагриевых солей фомалеиновой кислоты об хи Известныэфиров дисульявпяются повми и могутсредах 12).Цепью изошеста, обладсредах н сохактивные сво где К - аикии Са-СЙ.Динатриевые соли моноэфиров сульфомаиеиновой кислоты получают взаимодействием сульфомапеинового ангидрида с высшими жирт 0 ными спиртами, взятыми в соотношении 1:1,Полученные при этом эфирыивовой кислоты нейтрализуют по С раствором гидроокнси щИла. Время реакции 15 час, дуй продукт выделяют в чистом виде.П р и м е р 1, Динатриевая соль додеового эфира сульфомаиеиновой кислоты,1-ая стядият получение додецииового эфйсупьфомалеиновой кислоты.В лабораторный шнековый реактор е тью 1 л, снабженный термометром, двумь дозирующнми устройствами водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моля) додецииового сцар57723та и 103 г (0,5 моля в пересчете на 100% сульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былао50 С, время подачи всего количества реагентов обусловлено температурой реакции, Полученный додециловый эфир сульфомалеиновой кислоты анализируют методом потенциометрического титрования в неводных средах.Выход сульфоэфира 171,5 г примесей 5,5 г, превращение - 97%. 102-ая стадия: Получение динатриевой соли додецилового эфира сульфомалеиновой кислоВ трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, 1 Ь загружают расчетное количество 40 г йаОН в виде водного раствора и охлаждают колбуодо температуры +5 С, затем при интенсивном 1 перемешивании добавляют 182 г (0,48 моля в пересчете на 100%) додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты. Температуору реакции поддерживают около +5 С, время ,реакции лимитируется температурой в колбе. Фотометрированием окрашенного комплекса сЯ метиленовым синим определяют процент превращения, который составляет 97% (215 г),П р и м е р 2. Динатриевая соль тетрадецйлового эфира сульфомалеиновой кислоты1-ая стадия: получение тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1 на 107,2 г (0,5 моля) тетрадецилового спирта и 103 г(0,5 моля в пересчете на 100%) сульфомалеинового ангидрида получают тетрадециаовый эфир сульфомалеиновой кислоты,Выход основного вещества 188 г и примесей 8,2 г.2-ая стадия: получение динатриевой соли 40 тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты,В условиях примера 1 при взаимодейсгвиг196 г (0,477 моля и пересчете на 100%)тетрадецилового эфира сульфомалеиновойкислоты и 40 г водного раствора 14 аОИ получают динатриевую соль тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты, Выход продукта 220 г.П р и м е р 3, Дпнатриевая соль гексадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты,В условиях примера 1 из 270 г (0,5 моля) гексадецилового спирта и 103 г (0,5моля в пересчете на 100%) сульфомалеинового ангидрида получают гексадециловыйэфир сульфомалеиновой кислоты. Выход основного вещества 344 г и примесей 15 г,2-ая стадия: получение динатриевой солигексадецилового эфира сульфамалеиновойкислотыВ условиях примера 1 при взаимодействии359 г (0,47 моля в пересчете на 10 Оо-ноевещество) гексадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты и 40 г водного раствораМоОН получают динатриевую соль гексадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты,Выход основного вещества 368 г,Данные элементного анализа представлейы в табл. 1,П р и м е р 4, Проведены сравнительныеисследования коллоидно-химических свойс твдинатриевых солей эфиров сульфомалеиновойкислоты и известных тринатриевых солеймоноэфиров дисульфоянгарной кислоты (ТНС)в 2 н.раствора азотной кислоты при 25 С,оРезультаты исследования представленыв табл, 2, из которой видно, что растворимость новых соединений благодаря наличиюдвойной связи выше,Поверхностное натяжение 6 М существенно не отличается, а пенообразующая способность, ниже, что позволяет предполагать возможность их применения в кислых средах,где нежелательно высокое пенообразование.10 Источники информапии, принятъе во внимание при эспергизе:1. Патент США Мо 2176423, кл, 260- 481, 1939.2. Авторское свидетельство СССР % 318572, кл. С 07 С 143/02, 1970,Составитель Т, Титова Редактор В, Джарагетги Техред 3. фанта Корректор П, МакаревичЗаказ 3538/19 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и отктыгий113035, Москва, Ж, Раущская набд, 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Динагриевые соли моноэфиров сульфомалеиновой кислоты общей формулыСН -СОСЩоС -СООТГ1ОО,Ка где Я - алкил Ст-еи,как поверхностно-активные вещества.