Патенты с меткой «нитрилов»

Номер патента: 434648

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Робер, Ронь

МПК: C07C 253/26, C07C 255/06, C07C 255/07 ...

Метки: алифатических, ненасыщенных, нитрилов, смеси

...объемного состава, ооСоставитель ф. Стоянович Техред Н. Куклина Корректор Е. Рогайлина Редактор К, Вейсбейн Заказ 359/19 Изд.1890 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Расход газового потока составляет 9 л/час при нормальных условиях (давленис и температура), время контакта реагентов с катализатором 0,04 сек.Отходящий газовьш поток анализируют и определяют количество продуктов, содержащихся в нем, путем хроматографии в паровой фазе. Лнализ продуктов реакции осуществляется с помощью масс-спектроскопии по отношению к спектрам проб чистых продуктов. Для степени превращения бутадиена 20% получают...

Номер патента: 437276

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Моресини, Нотари, Ребора, Фатторе

МПК: C07C 121/30

Метки: каталитического, ненасыщенных, нитрилов

...проведения приведены в табл. 1.Таблица 1 11,312,501047592,178,4 Осадок пропитывают указанным раствором20 и массу сушат п 1 ри нагревании. Порошок смешивают с 30 вес, % бикарбоната и 5 вес. % графита и таблетируют для получения таблеток, имеющих высоту 6 мм и 15 диаметр 5 мм.Приготовление катализатора было продолжено, как в примере 1. Условия проведения аммоокислительной ре 20 акции пропилена и ее результаты приведены в табл. 2. Таблица 2и 7 г теллуровой кислоты (НзТеОз) в 100 мл25 воды и 50 мл 120 объемнойперекиси водорода. Указанный раствор прибавляют к ппедвари437276 Таблица 3 Реактор с фиксированным слоем диаметром 1" Микрореактор 50 30 30 50 50 50 1 1,2 15 0 30 480 72,8 88,111,313,010047578,474,0 11,313,515047570,670,2 Табл ица 4...

Номер патента: 454203

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Пашина, Степанов

МПК: C07C 121/16

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...указано в примере 1. После от-онки с водяным паром отфильтровывают и сушат кристаллы и-нитробензонитрила. Выход 7,1 г 96%), после перекристаллизацпи пз петролейного эфира т. пл. 149 С.Пример 3. К О,25 г гекса;О 1 эцпкгОт 1 эпфосфазатриепа в 5 мл безво.пого ппэииппг добавляют 4,5 г ацетата аммония. Реакцию проводят, как указано в примере 1. После охлаждения до комнатной темпераэуры и Ооработки 75 мл раствора 10 ого-гЭой соляной кислоты и 1 э Одукт ВысалпваО. О 1 э истым кальцием, экстраНруот эфиром, сушат пад сульфатом магния и перегоняют. Полу чают 2 г (73)оо ) ацетон птрила, т. кпп. Ж),5 - 81 С, гг 1 3440П р и м е р 4. К раствору 14,0 г гексахлорциклотрифосфазатрпепа в 30 мл сухоо ппридина дооавляют 4,0 г аммопиевой соли те эефталеВОЙ...

Номер патента: 461491

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Ив, Робер

МПК: C07C 121/30

Метки: ненасыщенных, нитрилов

...составляло 0,5 - 8 сек, преимущественно 1 - 3 сек, Продукты, выходящие из аппарата, быстро охлаждают, чтобы избежать вторичных реакций. Очень часто реакционная смесь содержит наряду с ожидаемым нитрилом небольшое количество соответствующего альдегида. Полученные таким путем нитрилы могут быть выделены любым известным способом, например фр акционированной перегонкой. Присутствующий альдегид может быть выделен в форме его бисульфитного соединения.П р и м е р 1. В трубчатый реактор с внутренним диаметром 1 см загружают 10 см катализатора, который приготовляют по методу, описанному во французском патенте1161138, пропитывая окись ал:оминия с удельной поверхностью менее 5 м 2/г таким количеством раствора оксалата ванадия, чтобы...

Номер патента: 468426

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 95/00

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...кислоту с т. пл. 149 о151 по перекристаллизации из метанола;морфолид 4-(4-метил-пиперидино)-фенил-тиоуксусной кислоты с т. пл, 208 о211 по перекристаллизации из ацетона;4-пиперидино-фенил-ацетонитрил с т. плоф 2 64-67 по перекристаллизации из гексана,П р и м е р 10. Смесь из 4 г гидрохлорида сложного этилового эфира ф -(4- -аминофенил)- Я -циклоцропил-пропионовой кислоты, 10,4 г 1,5-дибромпентана,6,2 г карбоната натрий и 100 мл диметилформамида кипятят в течение 6 час с обратным холодильником и фильтруют после охлаждения. Фильтрат концентрируют под уменьшенным давлением, концентрат разбавляют водой и экстрагируют диэтилзфиром. Органический экстракт сушат, фильтруют, выпаривают, остаток поглощаетсядиэтилэфиром. Раствор...

Номер патента: 476268

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Захаркин, Калинин, Панкратов, Санников

МПК: C07D 107/02

Метки: ароматических, карборансодержащих, нитрилов

...г (0,014 моль) амида 1- (4-карбоксифенил)-о-карборана получают 2,45 г (76%) 1-(4-цианофенил)-о-карборана (т. пл. 174 - 175 С), иденпичнаго продукту из полимера 4. 15 П р и м е р 9. По методике примера 1 из 4,5 г (0,01 моль) тетрамида 1,2-бис-(3,4-дикарбоксифенил) -о-карборана,получают 3,5 г (88 ) 1,2- бис-(3,4-дицианофенил)-о-карборана.ИК спектр,(В - Н). ъс О свдн 1 ос О 20 П р и м е р 10. В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с хлоркальцевой трубкой, вносят 11,5 г (0,03 моль) диамида бис(карбоксифенил) -о-карборана, после чего медленно добавляют 50 мл хлорокиси фосфора при 20 С. Затем реакционную массу перемешивают 5 час при 70 С .и выливают в ледяную воду. Выпавший осадок отфильтровывают и...

Номер патента: 476271

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Левина, Панкратов

МПК: C07F 5/02

Метки: карборансодержащих, нитрилов

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрете: ий и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр,вакууме, а сухой остаток возгоняют в вакууме при 100 С/2 мм рт, ст. Получают 3,08 г (84%) 1-метил-циан-о-карборана, идентичного продукту по примеру 1.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 из 3,16 г (0,02 моль) 1-метил-о-карборана и 4,8 г (0,03 моль) дицианового эфира гидрохинона в 100 мл ТГФ получают 2,86 г (78%) 1-метил-циан-о-карборана, идентичного продукту по примеру 1,П р и м е р 4. Из 3,16 г (0,02 моль)-метил-окарборана и 8,35 г (0,03 моль) дицианового эфира дифенилолпропана по примеру 1 получают 2,74 г (75/,) 1-метил-циан-о-карборана, который идентичен продукту по примеру 1.П р и м...

Номер патента: 505360

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 227/06

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты, т. пл. 105 - 115 С(0,05 мм рт. ст.);3-хлор- пирролидино-,фенилуксуспая кпслота, гидрохлорид которой плавится по перепистяллизации из смеси метанола и простогоэфира при 194 в 1 С;4-пирролидино-феннлуксусная кпс:сота, т, пл.138 в 1 С; 45морфолид 4-М-гексаметиленамно-феПслтиоуксусной кислоты, т. пл, 127 в 1 С по кристаллизации из метанола;морфолид 4-К-гептаметиленамино-фс плтиоуксусной кислоты, т, пл. 122 в 1 С; 50амид а-(4-пиперидино-фенил)-,пропионовойкислоты, т. пл, 165 - 167 С;а-циклопропил -а - (4 - пигеридино - фенил)уксусная кислота, т. пл. 149 в 1 С по перекристаллизации из метанола; 55морфолид 4- (4-метил-,пиперазино) -фенилтиоуксусной кислоты, т, пл. 208 в 2 С по...

Номер патента: 559652

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 295/04

Метки: аминокислот, нитрилов, сложных, солей, третичных, эфиров

...аналогично следующиеСОЕДН НЕ НИЯ:3 . хлор 4 морфолинофенилацетонитрил,т.пл. 124 - 126 С после перекристаллизации из простого петролейного эфира;3 хлор - 4 . пнперидннофенилацетонитрил,т.пл. 55-56 С;амид 4 пиперидннофещлуксусной киСлоты,т.пл, 172 - 175 С после перекристаллизации из эта.иола;морфоднд 4 . пиперидинофеннлтиоуксуснойкислоты, т,пл, 156 - 158 С после перекристаллизации нз этанола;морфолнд 4 . пирролидннофеннлтиоуксуснойкислоты, т,пл, 168 в 1 С после перекристаллиза.цин из этанола,морфоднд 4 . морфолннофеннлтноуксуснойкислоты, т.пл, 164 - 166 С после перекристаллиэа:ции иэ ацетона;сложный метиловый эфир 4 - ппперндннофеннлуксусной кислоты тонкослойная хроматограм.ма с силнкагелем в качестве неподвижной фазы нсо смесью бензола и...

Номер патента: 622396

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Брайант, Роберт

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, галоидангидридов, гидразидов, нитрилов, солей, фталимидокислот, эфиров

...кис"лоты и 91 мл триэтиламинв в 6,3 л толуола, перемешивают и нагревают 20 чпри температуре кипения с обратным холодильникомс ловушкой Оинв-Старка.Зв это время в ловушке собирают 154 мловоды, Раствор охлаждаот до 0-5 С, фильтруют и получают целевую кислоту, выход77%,т. пл, 193 194 С.Метод Б. Тщательно размещеннуюсмесь, состоящую ." 4,56 г ангидрида3-хлорфтвлевой кис.еды и 3,58 г 1-вминоциклогексанкарбоневой кислоты нвгре 9вают при 210 С де прекращения выделе-ния водных паров, охлаждают, растворяютв кипящем ацетоне и нерастворимые вещества отфильтровывают. Ацетон удаляютиз фильтрвта и кристаллический осадокпереносят при помощи эфира в фильтровальную воронку и сушат на воздухе, По-.лучают целевую кислоту, аналогичную кислоте, полученной...

Номер патента: 625617

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Джеральд, Джордж, Линда

МПК: C08F 244/00

Метки: нитрилов, олефинового, полимеров, ряда

...и методику примера 1 А, но соотношение мономеров-акрилонитрил/метилакрилат составляет 75:25. Свойства этого полимера также приведены в табл.1, где приняты следующие обозначения; АН - акрилонитрил, МА - метилакрилат, И инден, ТТД - температура тепловой деформации по АСТМ, ППВ - пропускание паров воды, ПК - пропускание кислорода.625617 П р и м е р 2, Каучукоподобный латекс, описанный в примере 1 А,вновь используют для эмульсионной полимеризации целого ряда композиций с повышающимся содержанием индена. Состав композиции, вес.ч:Акрилонитрил 75Метилакрилат 25-15Инден 0-10Бутадиенакрилонитрильный каучук (70/30) 9САГДС ЙЕ=6(0) 3Вода 235н-Додецилмеркаптан 0,1Персульфат калия 0,2САГАС ЯЕ=6 (О представляет собой смесь к(СНг СН О,РО Мз г и й-О(СН...

Номер патента: 635091

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Копейкин, Миронов, Плахтинский, Рябухина, Соснина, Устинов

МПК: C07C 120/00

Метки: ароматических, нитрилов, оксикислот

...Ю")г-ю,и где группа СМ находится во 2- или 4- положении к группе ОН;Х - СЫ, ХОь - СОСвНз,с использованием нитрилов ароматических где СМ имеет указанное положение,где группа СК находится в 2- или 4-положении по отношению к КО 2-группе;Х - СИ, ХО, - СОСвНз,которые подвергают взаимодействию с 10 нитритом натрия в присутствии поташа при мольном соотношении нитрила ароматических кислот, нитрита натрия и поташа, равном 1: 05 - 2: 0,5 - 2, в течение 0,1 - 2,0 ч.Предпочтительным вариантом является 15 проведение процесса при 100 - 200 С с использованием в качестве полярного апротонного растворителя И-метилпиролидона (Х-МП) диметилацетамида (ДМА) или диметилсульфоксида (ДМСО) . 20Использование данного изобретения позволяет значительно упростить...

Номер патента: 635092

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Данин, Комаров, Макаров, Никущенко, Перченок, Скулкова, Соболева, Чешко, Шевченко

МПК: C07C 121/30

Метки: кислот, нитрилов, талловых

...Прц давлении 15 ля рт. ст. путем дистилляцгп Отгоняот фраклпо нитрцлсВ пяри темперяту 1)е кипения листиллята 115 в 2 С, темПературе кмбовэй жидкости до 320 С. Показатели очищеной франц;и нитрилов следующие: Кислотное число, 1 г КОН гАммоцийные солц, %Амц. ы. ",1 Ьл.1 ае числаОбщий азот,Выход очищенной фракции,% от загрузкиНцтсцлы таллсвых К.10. - , - .,Продукт сас)ветствует ТУ г :", Лы (ссде 12 жя 1 п 10 ссг)внсО За цесг:)я е менее 98,6%). Кубовый остаток, с:сь солей ц г 10- лверных сое;инен;й кяцрязляа:гилгзаццО ПЗВсстным способ)оч. Очистку реакционной меси. указан;Ой в гримере 1, провалят цзвесты. спас).бом - см. Принер 2,П р и м е р, Сравни гель)ый прог сс ведут;в условиях пзвгстного способа 2.При яччен)пг 15 .1 д рт. ст л)1...

Номер патента: 649322

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Джордж, Линда

МПК: C08F 220/44

Метки: нитрилов, олефинового, ряда, сополимеров

...веществ.П р и м е р 1. А. Осуществляютполимеризацию в эмульсии с использованием следующих компонентов, чес,ч. гАкрилонитрил 75Метилакрилат 20Инден 5САГАС-ВЕ1 р 5И-ДодецилмеркаптанПерсульфат калия 0,06САРАС-ВЕ- смесьВ-О (СНСНО)р РОЗ Мри(В=О(СНнСНэО ) г РОйМгде п представляет собой число от1 до 40; В - алкил, или алкарил, преимущественно нонилфенил; М- нодороц,аммиак или щелочной металлПолимериэацию осуществляют в стеклянной, бутыли емкостью 248,5 г, И емкость, и компоненты состава продувают азотом, Получаемый н результатеполимеризации латекс фильтруют черезмарлю для удаления флокулированногоосадка, а затем извлекают полимерпутем коагуляции н горячем растворесульфата алюминия, Извлеченный полимер промывают водой и высушивают ввакУумной...

Номер патента: 651837

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Джумакаев, Кагарлицкий, Суворов

МПК: B01J 23/22

Метки: 5-этилпиколиновой, изоцинхомероновой, катализатор, кислот, нитрилов, синтеза

...над ним парообразную смесь 2-метил-этилпиридина (МЭП), воздуха и аммиака. При молярном соотношении МЭП: 02: ХНз, равном 1: 40 в 2: 5 - 25, получают смесь нитрилов 5-этилпиколиновой и изоцинхомероновой кислот с суммарным выходом 85 - 95%.П р и м е р 1, 727,6 г пятиокиси ванадия и 50,0 г окиси бериллия (Ъ,Оз,ВеО равно 1: 0,05) загружают в шаровую мельницу и перемешивают в течение 2,5 ч. Шихту плавят в муфельной печи при 900 С, Охлажденный расплав дробят до гранул размером 3 - 5 мм. В реакционную трубку из нержавеющей стали диаметром 22 мм и длиной 1100 мм загружают 150 мл катализатора и при 340 С пропускают над ним газообразную смесь 2-метил-этилпиридина, воздуха и аммиака при молярном соотношении МЭП: О. ХНравном 1: 230: :22,Продукты...

Номер патента: 679576

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Брой-Каррэ, Иванчев, Сыров

МПК: C07C 120/00

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...упростить процесс получениянитрилов карбоновых кислот за счетуменьшения числа стадий процесса додвух (вместо четырех) и снижения температуры проведения процесса и повысить выход целевых продуктов до 81.П р и м е р 1. Получение адипонитрила40Циклогексен (8,2 г, 0,1 моля,99,5 основного вещества) растворяютв этиловом спирте (460 г, 10 молей,98,5 основного вещества). Полученный раствор озонируют в стеклянномреакторе. Затем в реактор постепеннозагружают гидроксиламин солянокислый(55 г, 0,4 моля), концентрированнуюсоляную кислоту 0,01 моля) и полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6-7 ч при температуре 80-85 С, после чего охлаждаютдб температуры 20-25 С, Этиловый спиртудаляют дистилляцией в вакууме, остатк...

Номер патента: 701537

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Райнхольд, Хартмут

МПК: C07D 277/28

Метки: кислоты, нитрилов, тиазол2-коричной

...кислоты.20 г (0,1 моль) 2-цианметил.фенилтиазол смешивают с 17,5 г (0,1 моль) 2-хлорбензоилхлоридом и медленно нагревают до 140 - 150 С. Реакционную смесь выдерживают 15 10 - 15 мин при этой температуре. После охлаждения до 60 С добавляют 100 мл этанола.Выпавший осадок отсасывают и промывают спиртом и водой.Рыход 26,8 г (79% от теории); т.пл, 182 - 20 183 С.Найдено, %. С 63,64; Н 3,45; й 8,06; Я 9,67; О 10,58.С вН 1 М 20 БСВычислено, %: С 63,80; Н 3,27; М 827; В 9,47; 01 10,47.П р и м е р 2. Нитрил-окси.цитро.2.- (4.фснил-тиазолил).коричной кислоты.К суспенэии 1,2 г (0,05 моль) гидрида цат.рия в 25 мл диметилформамида при 30 С прикапывают раствор 10,0 г (0,05 моль) 2-ци.анмстил.фенилтиазола в 25 мл диметилфор.мамцда. После...

Номер патента: 709620

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Велибекова, Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 121/34

Метки: ацилалкановых, кислот, нитрилов

...вытяжки сушат над М 9804, растворитель упаривают и из остатка перегонкой в вакууме выделяют 2,2 г (20 ммоль, 50 ) нитрила 1 - З 5 ацетомасляной кислоты, т. Кип. 112113 С (7 мм) .Найдено, : С 64,54; Н 7,92;И 12,45. СбН 9 ОИВычислено, : С 64,84; Н 8,01;И 12,60,ИК-спектр: ( М, см ): 1 710 (С=О),2230 (СВИ), Спектр ПМР (д, м,д, ):1,40 м ДЗСНСИ), 1,70 м (СНСНСИ),2,16 с (СНСО), 2,65 м (СНСО) и2,85 м (СНСИ) . Масс-спектр: 111 (осл),110 (осл), 96 (осл); 83 (осл), 69 (сл),68 (сл), 58 (сл), 55 (сл), 44 (с), 43 (с),42(с), 41(с), 39(с), 28(с), 27(с) .П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 4,5 г (40 ммоль) нитрила с(.окси-с(-.метилвалериановой кислоты поддействием 14,2 г (60 ммоль) ИаЯ,О 8и 0,05 г (0,3 мйоль) АдИОв 50 млВоды при 100 С получено 2,1 г...

Номер патента: 732249

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Бабаян, Кочарян, Оганджанян

МПК: C07C 120/00

Метки: диалкиламинокарбоновых, кислот, нитрилов

...бензольное кольцо) и 2240 (нитрильная группа).ПМР-спектр: 2,14 с Г (СН) И) у3,0 м (СН СН) у 7,0 м (С 6 Н). 60П р и ме р 2. Нитрил И,И-диметил-ь-фенилаланина.Аналогично примеру 1 из 10,5,г(О, 05 моль) хлористого диметилбензилцианметиламмония и 0,1 моль метилатанатрия (из 2,3 г металлического натрия) при 80 С в течение 5-7 мин получают 5,5 г (65) нитрила И,И-диметил-б- фенилаланина, т. кип, 116118 С/б мм рт.ст,П р и м е р 4. Нитрил Б,Б-диэтил-(3-фенилаланина.В условиях, аналогичных примеру 1,из 12 г (0,05 моль) хлористого диэтилбензилцианометиламмония и0,1 моль метилата натрия (из 2,3 гметаллического натрия) получают 6,4 г( 14,03.С, Нэ 1).Вычислено, Ъ: С 77,22; Н 8,91;И 13,86.ИК-спектр, см 1: 1615, 1760, 1700,1825, 1860, 3025,...

Номер патента: 745361

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Вернер, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: кетокарбоновых, кислот, нитрилов

...-соответствует выходу 95 по отношению к использованному хлорангидриду. Цианистйй 4-метилбензоил имеет т.кип, 100- Щ103 С (15,2 мм рт,ст.) .П р и м е р 2 Следует методикепримера 1, однако вместо толуолаприменяют 250 мл дихлорзтана и смесьнЬХревают только до 90 ОС. Выделяют 125 г цианистого 4-метилбензоила,что1соответствует выходу 87 по отношению к использованному хлорангидриду,Цианистый 4-метилбензоил имеетт. кип . 107-110 С (15, 2 мм рт .ст,) .П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 1, получают указанные в табл. 1 соединения.П р и м е р 4, В снабженном обратным холодильником реакторе смешивают 157,0 г (2,0 моль) хлористогоацетила с 270 г (3 моль) цианистойгледи (1), 400 мл 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталина и 164 г (4 моль)...

Номер патента: 763346

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Кечина, Круковский, Пашкевич, Пономаренко, Постовский, Филякова, Ярош

МПК: C07F 1/08

Метки: аминовинилкетонов, катализатор, кислот, медные, нитрилов, перфторкарбоновых, триазины, тримеризации, хелаты

....К раствору 2,60 г (0,01 м) 1,1,2,2.тетрафтор-фениламиногекс-ен-она в 30 мл бензола добавляют 0,91 г.(0,005 м) ацетата меди. Массу кипятят 0,5 ч, отгоняют растворитель.Твердый осадок переосаждают дистиллированной водой из зтанольного рас твора. Получают 2,65 г хелата, выход 91(3.Аналогично получают остальные соединения, приведенные в табл,1, и испытывают их в реакции тримеризации нитрилов перфторкарбоновнх кислот,СО г- сй м Ю Л м У о о х 6 Ц о х СО СО сс СХ Ю с СЧЮ сч сЛ СО Ю с мтЧ м 3 Л с 01 3 ф Сч -3-4 сч СО с СО (Ч Л " С 4 СЧ 2 С Ю сО О х С 4 СО мо ы с о я и Юофц 4 Х 1О сч х н с Х б счх с 13 Л М с1 -ах ООФ хн О вУ3 б 1 д ао цнии 969 Е Н С 4 3 Ч м %-1 ЮМ мЮ СЧ СО СО СЧ 3 Л . э С) С 4 г Ю ОО О- с х сч О ( )мСс сСЧ ФмсГ 13 ЛСЧ СЧСО- 1...

Номер патента: 771107

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Волкова, Кухарь, Лазукина, Офицеров, Пудовик, Романов, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: кислот, нитрилов, трехвалентного, фосфора

...Отличительным признаком способа является то, что в качестве соединения, содержащего цианогруппу, используют триметилсилилцианид и процесс ведут в описанныхусловиях,Описываемый способ позволяет упростить процесс получения нитриловкислот трехвалентного фосфора засчет исключения использования цианидов дорогостоящих металлов и увеличить выход целевых продуктов до65-85П р и м е р 1. Получение диэтилцианофосфита, Смесь 0,02 г-молядиэтилхлорфосфита, 0,02 г-моля триметилсилилцианида и несколько капельчетыреххлористого титана нагреваютв колбе Фаворского при 80-110 С втечение 30 мин,За это время отгоняется основное количество триметилхлорсилана, Остаток перегоняют ввакуумеВыход 78, т,кип. 58600 С (10 мм рт,ст,), ио 1,4210,П р и м е р 2,...

Номер патента: 819092

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Комаров, Перченок, Сущенко

МПК: C08K 5/315

Метки: нитрилов, талловыхкислот

...кислот, содержащую 2,65% амидов, 3,5% аммонийных солей, кислотное число 2,4 мг КОН,г про- ЗО дукта.819092 0,2 0,24 0,6 155 5,34 20 25 99,1 0,2 0,4 Составитель В. ХохловТехред И. Заболотнова Редактор Е. Хорина Коррекгор О. Гусева Заказ 2395 Изд. Юо 278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий Н 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3Дистилляция осуществляется при остаточном давлении 10 мм рт. ст. При температуре дистиллата 60 - 150 С отбирают фракцию 1, содержащую низкокипящие примеси в количестве 30 г (1% от загрузки). Прп температуре дистиллата 150 - 260 С, температуре куба до 310 С отгоняют фракцию нитрилов в количестве 2800 г...

Номер патента: 891650

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бодриков, Ляндаев, Мичурин

МПК: C07C 121/18

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...в примере 4 способом, исходя из М-трихлорацетил-и-хлорбензолпиросульфамида и п-хлорбензамида,получают п-хлорбензонитрил с выходом 693.П р и м е р 7. Получение ацетонитрила.К 10,14 г (0,02 г моль) М-трихлорацетил-и-йодбензолпиросульфамидав 50 мл хлористого метилена добавляют3,54 г (0,06 г-моль)ацетамида, Через 3 ч растворитель отгоняют ,т.кип,41 С) из остатка перегонкой прио82 С (т.кип, ацетонитрила) получают 0,5 г (гк) ааетоиитрила, т,кил.82 с,п1,348.П р и м е р 8. Получение акрилонитрила.Описанным в примере 7 способом,исходя из И-трихлорацетил-и-йодбензолпиросульфамида и акриламида, получают акрилонитрил с выходом 681т.кип. 78 С,п1,397.П р и м е р 9 Получение и-хлорбензонитрила,К 3,66 г (0,01 г-моль) ангидридаи-хлорбензолсульфокислоты...

Номер патента: 941362

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 209/60

Метки: 2-(6-замещенных-2, 3-дигидро-1н, бенз, индолил)-уксусной, кислоты, нитрилов

....как органического растворителя.Полученные данным способом про"иэводные индолилуксусной кислотыне содержат примеси - производныхбензоЬ 3 хинолина и выход целевыхпродуктов достигает 75-853.Отсутствие побочного продуктаобъясняется тем, что замена диметил"сульфоксида этиленгликолем снижаетвозможность окисления промежуточнообразующегося 6-замещенного 7 а, О-дигидроН-азирино 1)2-а 1 бензЯиндола до соответствующего бенэоЩ-хинолина,П р и м е р 1, Получение нитрила 2-(6-бром,3-дигидроН-бенз:диндолил)-уксусной кислоты,7,4 г (0,025 моль) 3-хлор-бром,2)3)4-тетрагидробенэоЦхинолина,3,7 г (0)05 моль) цианистого калияи 50 мл этиленгликоля перемешивают0,5 ч при 150 С. Затем смесь разбавляют водой и экстрагируют эфиром.После удаления...

Номер патента: 971092

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт

МПК: C07C 121/14

Метки: жирных, кислот, нитрилов, смесей

...получасового подогрева температуруподцерживают в течение 1,25 ч на уровне270 С.Реакцйю заканчивают через 4,75 ч, Выведенные в сборники продукты реакции (при230 и 270 С) собирают раздельно и подвер.гают переработке, Нитрил сала, выделенныйпри 230 С, содержит 20 вес,% амида. При270 С содержание амида составляет 9 вес,%.Общее содержание амида в нитриле жирнойкислоты 10%П р и м е р 15, В описанную в примере 1 аппара 1, туру,в которой, однако, фракционную колонну заменяют прямым переходником от реакторав систему сборников, загружают 500 г бараньего сала (коэффициент омыления 189,кислотное число 0,9) и 2% (к весу бараньегосала) цинкододецилбензолсульфоната, В процессе реакции пропускают аммиак иэ расчета600 л на 1 кг сала в 1 ч. Температуру...

Номер патента: 1004361

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кулиев, Литвишков, Мехтиева, Сейфуллаев

МПК: C07C 121/16

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нитрилов

...р 3. Способ полученияиитрилов С-Соокислительным аммоно-.лизом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотно-,шении воздух : аммиак = 1:5 со скоростью подачи 1282 я "при температуре реакции 170 оС в течение 4 ч с использованием катализатора состава по,примеру 1. Навеска катализатора 0,51 г1(,0,34 весА ЬСтепень превышения н-гексадекана48,5 весА выход нитрилов на загруженный продукт составляет 25,99 весА, .селективность 53,6 весА. Производи-тельность процесса 19,1 г/г кат ч.П р и м е р 4. Способ получениянитрилов С-С 1 окислительным аммонолиэом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотношении воздух ; аммиак = 1:2 со скорос100436 тью подачи...

Номер патента: 1110482

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Абдурахманов, Башкиров, Закиров, Клигер, Мурадов

МПК: B01F 23/80

Метки: катализатор, нитрилов

...Из полученнойсмеси по методике., описанной в примере 1, получают катализатор, содер"жащий, 7.:СиО 57; ЕпО 28; Сг 05 5;А 120 остальное,Приготовленный таким образом,катализатор в количестве 10,7 мл(15 г 1 помещают в каталитическуютрубку, после чего пропускают 30,8 гбензилового спирта и 19,2 л аммиакаСкорость подачи исходного спирта .3000 г/л кат.ч (по жидкому спирту).,Приготовленный таким образом катапизатор в количестве 10,7 мп (15 г) помещают в каталитическую трубку и пропускают 30,8 г бензилового спирта и 19,2 л аммиака, Скорость подачи исходного спирта 3000 г/л. кат,ч (по жидкому спирту), молярное соотношение спирт: аммиак 1:3, температура 320 С. Процесс проводят в течение часа. Выход бензонитрила 23,5 г (80,17) ,...

Номер патента: 1132967

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Букейханов, Зулкашева, Китаев, Кубасов, Ли, Сайко, Суворов, Топчиева

МПК: B01J 21/02, B01J 23/06, B01J 27/16 ...

Метки: катализатор, кислот, нитрилов, оксибензойных, синтеза

...устойчиности катализаторов проводят путемопропускания перегретого до 150-200 Сводяного паза через слой образца катализатора, измельченного в частицыразмером 0,5-1,0 (по стандартным ситам) и помещенного в количестве 1-2 гв вертикально расположенную кварцевую трубку, снабженную внутреннейперегородкой из шамота, Обработкуове.;у при 400 С. Гидролитическую устойчивость оценивают по величине потери ма;.сы образца за 30 ч его обра-.ботки в указаннсм режиме, В этих условиях потеря веса катализатора 55,7Механическую прочность определяютпо стандартной методике методом раздавливания таблеток. Индекс прочностикатализатора 99 кгс/см.Катализатор в количестве 0,45 лпомещают в реакционную трубку из нержавеющеФГ стали марки 1 Х 18 Н 10 Т...

Номер патента: 1269011

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Варфоломеева, Царева

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, ненасыщенных, нитрилов, растворах

...0,4 мл раствора соляной кислоты (2 моль/л), концентрация соляной кислоты равна0,01 моль/л.Затем пробупереводят вмерную колбу (10 мл) и доводят до метки этиловым спиртом. Раствор колориметрируют на фотоэлектроколориметре при (540+10) нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 20 мм.Холостой опыт проводят в условиях анализа, вместо пробы вводят 1 мл воды. По приведенной формуле рассчитывают концентрацию НАК.Результаты параллельных определений составляют 0,50,; 0,53; 0,51%. Продолжительность анализа 35 мин.П р и м е р 2. Определение концентрации НАК в промывной воде при производстве латекса БНК,5 проводят по методике примера 1, Добавляют 0,15 г сульфита натрия. Результаты параллельных определений составляют 0,22; 0,20, 0,217,...